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Ras

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352

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

16

多肽产品

2

抗体抑制剂

28

天然产物

71

重组蛋白

4

同位素标记物

40

抗体

3

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2360

    Ras 5-17

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-138294
    RAS/RAS-RAF-IN-1
    1 篇文献验证

    Ras Raf Cancer
    RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RASRAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    RAS/RAS-RAF-IN-1
  • HY-122862
    RAS inhibitor Abd-7
    2 篇文献验证

    Ras Cancer
    RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。
    RAS inhibitor Abd-7
  • HY-148439
    Daraxonrasib
    1 篇文献验证

    RMC-6236; Ras-IN-2

    Ras PERK Cancer
    RMC-6236 是一种口服活性的非共价 RAS (ON) 抑制剂。RMC-6236 破坏野生型或突变型 RAS 蛋白与 BRAF 的 RAS 结合域的相互作用,对野生型 KRAS、NRAS、HRAS 及多种致癌 RAS 变体 EC50 值在 28-220 nM 之间。RMC-6236 抑制 pERK。RMC-6236 对 KRAS 突变的肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Daraxonrasib
  • HY-14718
    Resminostat
    2 篇文献验证

    Ras2410; 4SC-201

    HDAC Cancer
    Resminostat (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1HHDAC3HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
    Resminostat
  • HY-P2360A

    Ras 5-17 TFA

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-148878

    Ras Cancer
    Ras modulator-1 是 Ras 调节剂。Ras modulator-1 是专利 US20120302581 中的活性化合物。
    Ras modulator-1
  • HY-P2157

    Ras Cancer
    Ras Inhibitory Peptide (VPPPVPPRRR) 是 Ras 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Ras Inhibitory Peptide
  • HY-173460

    Ras Cancer
    RAS-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 Ras 抑制剂。ROCK-IN-12 可用于非小细胞肺癌和结肠直肠癌的研究。
    RAS-IN-3
  • HY-129189

    Ras Cancer
    RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50 值为< 1 μM,对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
    RAS GTPase inhibitor 1
  • HY-123977

    Ras Cancer
    RasGRP3 ligand 1 (compound 96) 是一个 Ki 为 1.75 nM 的 RasGRP3 配体。RasGRP3 ligand 1可诱导 Ras 活化,可用于肿瘤研究。
    RasGRP3 ligand 1
  • HY-121532

    Ras Apoptosis Autophagy Cancer
    (-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物,可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。
    (-)-Rasfonin
  • HY-139950
    Rasarfin
    1 篇文献验证

    Ras Cancer
    Rasarfin 是 RasARF6 的双抑制剂。
    Rasarfin
  • HY-168773

    EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂,EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外,它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性,ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1
  • HY-14718A
    Resminostat hydrochloride
    2 篇文献验证

    Ras2410 hydrochloride; 4SC-201 hydrochloride

    HDAC Cancer
    Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1HHDAC3HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
    Resminostat hydrochloride
  • HY-RS19637

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rem1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rem1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rem1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rem1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06355

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hras (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07426

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kras (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164802

    Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-7 (Compound D101) 是一种广谱 RAS 抑制剂,可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。Pan-RAS-IN-7 还可用于癌症研究。
    Pan-RAS-IN-7
  • HY-101295
    Pan-RAS-IN-1
    5 篇以上引用文献

    Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂,破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。
    Pan-RAS-IN-1
  • HY-158409

    Molecular Glues Ras Cyclophilin Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues),Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物,三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-18674

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-1 是 K-Ras 的抑制剂,通过占据 son of sevenless (Sos) 的结合位点,阻止 Sos 与 K-Ras 相互作用,抑制 Sos 催化的 GDP 到 GTP 的交换过程。K-Ras-IN-1 有望用于胰腺癌,结肠癌和肺癌的研究。
    K-Ras-IN-1
  • HY-202699

    Ras Apoptosis Cancer
    SHOC2–RAS PPI-IN-1 (compound 6) 是一种靶向 SHOC2RAS 蛋白相互作用的非共价竞争性抑制剂。SHOC2–RAS PPI-IN-1 对 NRASQ61RIC50 为 0.048 μM,KD 为 0.065 μM。SHOC2–RAS PPI-IN-1 可抑制 SMP 磷酸酶复合体活性,导致 CRAFS259 磷酸化水平升高,进而阻断 MAPK 信号通路 (如降低 pMEK、pERK 水平),诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SHOC2–RAS PPI-IN-1 可用于 NRASQ61R 突变的黑色素瘤、结直肠癌等恶性肿瘤的靶向研究。
    SHOC2–RAS PPI-IN-1
  • HY-163595

    Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-4 (compound 2) 是 RAS 的有效抑制剂,对于 KRAS G12DIC50 为 < 100 nM。 Pan-RAS-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Pan-RAS-IN-4
  • HY-162536

    Molecular Glues Cyclophilin Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues),可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-164749

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-4 (compund CP163) 是 K-Ras 抑制剂。
    K-Ras-IN-4
  • HY-129523
    PROTAC K-Ras Degrader-1
    2 篇文献验证

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种 PROTAC。PROTAC K-Ras Degrader-1 基于 Cereblon E3 配体有效的降解 K-Ras,在 SW1573 中对 K-Ras 降解率 ≥70%。
    PROTAC K-Ras Degrader-1
  • HY-163594

    Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-3 是一种 pan-Ras 抑制剂,可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。
    Pan-RAS-IN-3
  • HY-115555

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 Kd 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。
    K-Ras-PDEδ-IN-1
  • HY-130823

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5
  • HY-130822

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4
  • HY-130991

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6
  • HY-129775

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-129776

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2
  • HY-130707

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3
  • HY-156363

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂,可用于肿瘤研究。
    K-Ras-IN-2
  • HY-168054

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-3 (化合物 40) 是一种针对 K-Ras 的 PROTAC 降解剂,对 SW620 KRAS G12D 的 DC50 值 ≤ 1 nM,对 SW620 3D 细胞生长的 GI50 值 ≤ 10 nM。PROTAC K-Ras Degrader-3 可用于癌症研究。
    PROTAC K-Ras Degrader-3
  • HY-18707

    Ras Apoptosis Cancer
    K-Ras(G12C) inhibitor 12 是一种 K-Ras(G12C) 不可逆抑制剂。K-Ras(G12C) inhibitor 12 可改变 K-Ras 核苷酸结合偏好、阻断其与效应蛋白相互作用。K-Ras(G12C) inhibitor 12 在含 G12C 突变的肺癌细胞系中能降低细胞活力、诱导凋亡 (apoptosis)。K-Ras(G12C) inhibitor 12 具有抗肿瘤的活性。
    K-Ras(G12C) inhibitor 12
  • HY-159473

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-3 (compound 3) 是一种有效的 GDP-KRAS G12V 抑制剂,IC50 值为 0.371 nM。K-Ras-IN-3 具有用于癌症研究的潜力。
    K-Ras-IN-3
  • HY-18605

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-2
  • HY-18606

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-3
  • HY-12446

    Ras Cancer
    K-Ras (G12C) inhibitor 9 是 K-Ras (G12C) 的变构抑制剂。
    K-Ras(G12C) inhibitor 9
  • HY-18604

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-1
  • HY-128044

    B581

    Farnesyl Transferase Cancer
    Ftase inhibitor I (B581) 是一种有效的,选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibitor I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)
    Ftase inhibitor I
  • HY-164365

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras degrader-2 (compound 48) 是一种泛 KRAS 突变体 PROTAC 降解剂,对 KRAS G12V/RAF1 的 IC50 ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 降解 SW620 KRAS G12D 的 DC50 ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 抑制 SW620 3D 细胞的生长,IC50 ≤20 nM。(粉色:KRAS inhibitor-30 (HY-164366))。
    PROTAC K-Ras Degrader-2
  • HY-115562

    Ras Inflammation/Immunology Cancer
    Dorrigocin A 是 Migrastatin (HY-121452) 的类似物。Dorrigocin A 可以抑制参与 Ras 加工的羧甲基转移酶,逆转 Ras 转化的 NIH/3T3 细胞的形态。Dorrigocin A 有望用于抗癌和抗关节炎剂的研究。
    Dorrigocin A
  • HY-13868

    Ras Cancer
    SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂,通过与 Ras-GDP 复合物结合,使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态,阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活,来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。
    SCH-53870
  • HY-155954

    Apoptosis Autophagy Cancer
    UCM-1336 是有效的 ICMT 抑制剂,其 IC50 值为2 μM。UCM-1336诱导内源性Ras错位,降低Ras激活,通过自噬和凋亡诱导细胞死亡。
    UCM-1336
  • HY-124306
    ML-099
    2 篇文献验证

    CID-888706

    Ras Cancer
    ML-099 (CID-888706) 是一种泛 Ras 相关 GTPases 激活剂,可以激活 Rac1cell division cycle 42RasRab7Rab-2A
    ML-099
  • HY-164645

    Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子,源自细胞内抗体片段,具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16

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