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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (10) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acyltransferase (5) ADAMTS (1) ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (5) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (12) Androgen Receptor (3) Antibiotic (11) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apoptosis (30) Arrestin (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (19) Bacterial (13) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (5) c-Fms (1) c-Met/HGFR (11) Cadherin (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (4) Caspase (3) CCR (8) CD20 (1) CD22 (1) CD47 (1) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (1) CXCR (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (10) Drug Derivative (1) Drug Isomer (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (12) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) FAAH (4) FAK (12) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Flavivirus (3) FLT3 (3) Fluorescent Dye (4) Fungal (4) GABA Receptor (2) GCGR (3) GHSR (4) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (3) Glucokinase (4) Glutathione Peroxidase (2) GlyT (2) GSK-3 (2) HCV (3) HDAC (2) Histamine Receptor (5) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (4) HSP (3) IFNAR (1) iGluR (4) IKK (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (2) Interleukin Related (7) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (12) Itk (1) JAK (13) Ketohexokinase (1) Kinesin (1) LAG-3 (1) Lipase (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (3) LRRK2 (5) mAChR (4) MAGL (1) MAP3K (1) MAP4K (3) MAPKAPK2 (MK2) (1) Melanocortin Receptor (3) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (2) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (1) Microtubule/Tubulin (4) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (1) Mps1 (2) mTOR (4) nAChR (2) NKCC (3) Opioid Receptor (3) Oxytocin Receptor (5) P2X Receptor (1) p38 MAPK (5) PAK (4) Parasite (28) PARP (10) PCSK9 (6) PD-1/PD-L1 (3) PDHK (1) PDK-1 (1) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (25) Phospholipase (1) PI3K (6) PI4K (1) PKA (1) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (6) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (3) Protein Arginine Deiminase (3) Proton Pump (1) Pyk2 (5) Pyruvate Kinase (1) Raf (3) Reference Standards (19) RET (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (1) ROR (1) ROS Kinase (10) SARS-CoV (7) Ser/Thr Protease (1) SGK (1) SGLT (5) SHP2 (3) Small Interfering RNA (siRNA) (7) Smo (6) Sodium Channel (19) SphK (3) Src (1) STAT (4) TAM Receptor (1) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (6) TROP2 (1) TRP Channel (4) VEGFR (3) Virus Protease (4) γ-secretase (4)
By Research Areas:	Cancer (159) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (23) Infection (61) Inflammation/Immunology (97) Metabolic Disease (63) Neurological Disease (106)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) CpG寡核苷酸 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) siRNA drugs (2) 小干扰RNA套装（人源） (3)

488

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14464

PF-00489791 PF-489791	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
PF-00489791 (PF-489791) 是一种有效的磷酸二酯酶 5A (phosphodiesterase 5A) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。PF-00489791可以增强肾脏内血管的松弛，从而降低血压，改善肾功能。

HY-111371

PF-05180999 PF-999	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.6 nM。

HY-12584

PF-5190457 PF-05190457	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
PF-5190457 (PF-05190457) 是一种有效，选择性的生长素释放肽受体 (ghrelin receptor) 反向激动剂， pK_i 值为 8.36。

HY-117623

PF-06685249 PF-249	AMPK	Metabolic Disease
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC₅₀ 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。

HY-11028

PF-02413873 PF-2413873	Progesterone Receptor	Endocrinology
PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，K_i 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。

HY-108691

PF-06465469 1 篇文献验证	Itk Btk CXCR PD-1/PD-L1 LAG-3	Cancer
PF-06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。PF-06465469 也抑制 BTK。PF-06465469 抑制细胞响应 CXCL12 的迁移。PF-06465469 降低 PD-1 和 LAG-3 表达。PF-06465469 可用于研究白血病和 T 细胞淋巴瘤。

HY-13007

PF-3758309 5 篇以上引用文献 PF-03758309	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007A

PF-3758309 hydrochloride PF-03758309 hydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007B

PF-3758309 dihydrochloride PF-03758309 dihydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-P991371

PF-06478924 PF-06664178 antibody; RN926	TROP2	Cancer
PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。

HY-13810

PF-04880594	Raf	Cancer
PF-04880594 是一种有效的、选择性的 RAF 抑制剂。 PF-04880594 对野生型和突变型 BRAF 和 CRAF 均有抑制作用。 PF-04880594 具有抗肿瘤活性。

HY-120072

PF-3450074 3 篇文献验证 PF-74	HIV	Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC₅₀=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

HY-122026

PF-04802367 PF-367	GSK-3	Neurological Disease
PF-04802367 (PF-367) 是一种高选择性 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3β 酶的 IC₅₀ 为 2.1 nM。PF-04802367 具有理想的中枢神经系统 (CNS) 特性和效力。PF-04802367 抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α 和 GSK-3β）效果差不多， IC₅₀ 值分别为 10.0 和 9.0 nM。

HY-12883A

PF-05198007	Sodium Channel	Neurological Disease
PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Na_v1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 (HY-12883) 具有相似的药效学特征。

HY-164519

PF-7006	Apoptosis Mps1 Mitosis	Cancer
PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，K_i值为 0.27 nM，IC₅₀ 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌

HY-117923

PF-06465603	mTOR PI3K	Cancer
PF-06465603 是一种高度有效且选择性的 ATP 竞争性激酶抑制剂，是 1 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂。PF-06465603 是 PF-04691502 的代谢产物，具有末端羧酸结构。

HY-122805

PF-794	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
PF-794 是一种强效、选择性、ATP 竞争性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。PF-794 对 TNIK 家族具有选择性。PF-794 可降低细胞内源性 p120-catenin 磷酸化。PF-794 可用于神精疾病的研究。

HY-124317

PF-06649283	Fluorescent Dye	Others
PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。

HY-11044

PF-03654746 Tosylate	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate 可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。

HY-19562A

PF-06260933 hydrochloride	MAP4K	Inflammation/Immunology
PF-06260933 hydrochloride 是 PF-06260933 (HY-19562) 的盐酸盐形式。PF-06260933 hydrochloride 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC₅₀ 值分别为 3.7 和 160 nM。

HY-138916

PF-06672131	Biochemical Assay Reagents EGFR	Others
PF-06672131 是一种炔基化阿法替尼衍生物和对半胱氨酸具有反应活性的小分子探针。PF-06672131 是表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶的抑制剂，可靶向 EGFR 的 ATP 结合口袋。PF-06672131 可用于基于活性的蛋白质谱分析研究。

HY-19985

PF-06459988	EGFR	Cancer
PF-06459988 是一个具有口服活性、不可逆的和突变体选择性的 EGFR 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有较高的效价和特异性。PF-06459988 可用于癌症的研究。

HY-11045

PF-03654746	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
PF-03654746 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746)可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。

HY-139293

PF-07059013	Others	Cardiovascular Disease
PF-07059013 是一种口服有效的镰状血红蛋白 (HbS) 非共价调节剂。PF-07059013 以纳摩尔亲和力特异性结合 Hb，并表现出强烈的红细胞 (RBCs) 分裂。PF-07059013 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。

HY-123833

PF-05661014	Sodium Channel	Others
PF-05661014，一种 PF-06526290 的去甲基类似物，通过与 D4 VSD 相互作用稳定失活通道，从而选择性地抑制 Nav1.3 和 Nav1.7 电流。PF-05661014 可以用于钠通道调节的研究。

HY-15691A

PF-4455242 hydrochloride	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
PF-4455242 hydrochloride是一种选择性、短效的 κ-阿片受体拮抗剂，具有潜在的镇痛作用。PF-4455242 hydrochloride是通过利用平行化学和物理化学性质设计的策略确定的。PF-4455242 hydrochloride在甩尾镇痛模型中表现出了确认的效力和选择性。

HY-10679A

PF-03049423	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-03049423 (Compound PF-5) 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC₅₀ 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。

HY-153963A

PF-06655075 TFA	Oxytocin Receptor	Endocrinology
PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂，对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高，药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。

HY-10461R

PF-573228 (Standard)	Reference Standards FAK Apoptosis	Cancer
PF-573228 (Standard)是 PF-573228 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC₅₀值为4 nM。

HY-136244

PF-06952229 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

HY-116625

PF-04628935	GHSR	Neurological Disease
PF-04628935 (compound 10n) 是一种有效的 ghrelin 受体反向激动剂，IC₅₀ 值为 4.6 nM。PF-04628935 在大鼠中的口服生物利用度为 43%，并显示出对大脑的合理渗透。PF-04628935 可用于压力和焦虑研究。

HY-170443

PF-07265028	MAP4K	Cancer
PF-07265028 是一种选择性血细胞生成祖细胞激酶1 (HPK1/MAP4K1)。PF-07265028 可用于癌症研究。PF-07265028 在测量 pSLP76 IC₅₀ 时显示出非常有效的细胞活性 (17 nM)。

HY-103682A

PF-06726304 acetate	Histone Methyltransferase	Cancer
PF-06726304 acetate 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 acetate 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，K_i 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 acetate 具有强效的抗肿瘤生长活性。

HY-103682

PF-06726304 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
PF-06726304 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，K_i 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 具有强效的抗肿瘤生长活性。

HY-13344R

PF-8380 (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
PF-8380 (Standard）是 PF-8380 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC₅₀ 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

HY-13344AR

PF-8380 hydrochloride (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
PF-8380 (hydrochloride) (Standard）是 PF-8380 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-8380 hydrochloride 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC₅₀ 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

HY-119103

PF-03246799	5-HT Receptor	Neurological Disease
化合物 T24627 PF-03246799 (PF-3246799) 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 190 nM，K_i 为 160 nM。PF-03246799 显示对 5-HT2C 的选择性高于 5-HT2A 和 5-HT2B 受体。PF-03246799 具有用于压力性尿失禁 (SUI) 研究的潜力。

HY-122212

PF-9404C	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
PF-9404C 是一种有效的 β-肾上腺素 (beta-adrenergic) 受体阻滞剂和血管舒张剂。PF-9404C 可用作 NO 供体。PF-9404C 具有抗高血压和心脏保护作用。

HY-14250

PF-998425	Androgen Receptor	Endocrinology
PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，在 AR 结合和细胞分析中的 IC₅₀ 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。

HY-125789

PF-04753299	Bacterial	Infection
PF-04753299 是一种有效的、选择性的 LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的 MIC₉₀ 值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-103683R

PF-06409577 (Standard)	Reference Standards AMPK	Metabolic Disease
PF-06409577 (Standard)是 PF-06409577 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-06409577是有效，选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂，EC₅₀ 值为7 nM。

HY-120103

PF-06649298	Sodium Channel	Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输，其 IC₅₀ 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。

HY-159648

PF-07328948	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07328948 是一种口服有效的 BDK（支链酮酸脱氢酶激酶）抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM。PF-07328948 作为 BCKDH (支链酮酸脱氢酶) 酶复合物的降解剂来增强 BCAA (支链氨基酸) 分解代谢。PF-07328948 改善大鼠的代谢和心力衰竭终点。

HY-14380

PF-3845 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

HY-120789

PF-06648671	γ-secretase	Neurological Disease
PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ-Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。

HY-18138

PF-03382792	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-03382792 是一种有效的 5-HT₄ 部分激动剂，对 5-HT_4d 的 K_i 为 2.7 nM，EC₅₀ 为 0.9 nM。PF-03382792 可以透过大脑。PF-03382792 适度增加大鼠前额皮质中的皮质乙酰胆碱。

HY-105507

PF-10040	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
PF-10040 是一种喹啉衍生物，可以抑制 PAF 诱导的气道高反应性。PF-10040 还显示出对实验性 NSAID 胃炎的保护作用。

HY-15502

PF-3635659	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PF-3635659 是毒蕈碱 M3 受体 (mAChR3) 的有效拮抗剂。 PF-3635659 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究。

HY-101024

PF-06263276	JAK STAT	Inflammation/Immunology
PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC₅₀ 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。PF-06263276 抑制 pSTAT3 和 TYK2 通路。PF-06263276 对耳部皮肤炎症有保护作用。

HY-120764

PF-46396	HIV	Infection
PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-156193

PF-07208254	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	PDHK
PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK) 别构抑制剂 (IC₅₀=110 nM，K_i=54 nM，K_D=84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC₅₀=540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。

HY-12361

PF 1022A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 *Ascaridia galli* 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-167884

PF-1367550	Structural Classification Alkaloids Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Source classification Plants Aristolochiaceae	JAK
PF-1367550 是一种泛 JAK 抑制剂。PF-1367550 可以降低原发性气道上皮细胞释放 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的水平。

HY-12361R

PF 1022A (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Parasite
PF 1022A (Standard)是 PF 1022A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 *Ascaridia galli* 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。

HY-123474

PF-1163B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal Antibiotic
PF-1163B是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。

HY-120333

Antibiotic PF 1052	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Bacterial
Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。

HY-N15072

Naphthomycinol	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Naphthomycinol 是一种可在 Str. sp. PF7 中发现的神经保护剂。

HY-N14945

Diazaphilonic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Telomerase
二扎菲酮酸 Diazaphilonic acid 可由 Talaramuces flavus PF1195 菌株产生。Diazaphilonic acid 没有抗菌活性，但能抑制 DNA 扩增和端粒酶的能力。

HY-Y1309

1-Naphthol Furro ER; NSC 9586; Nako TRB	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-萘酚 1-naphthol (Furro ER) 是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。1-naphthol 可以感知胶束聚集中的疏水域并准确感知溶胶-凝胶转变。1-naphthol 可用于研究水介质中 Pluronic F127 (PF127) 在不同微环境中的热致微环境变化和水合水平。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12522S

PF-06380101-d8 2 篇文献验证
PF-06380101-d₈ 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。

HY-138687S

Nirmatrelvir-d9
Nirmatrelvir-d9 (PF-07321332-d9) 是氘代标记的 Nirmatrelvir (HY-138687) 的同位素。

HY-16391S1

Glasdegib-d4
Glasdegib-d₄ (PF-04449913-d₄) 是氘代标记的 Glasdegib。Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点)，IC₅₀ 为 4 nM。

HY-138687S1

Nirmatrelvir-d6
Nirmatrelvir-d₆ (PF-07321332-d₆) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CL^PRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S1

Crizotinib-d8

Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9

Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-13272S2

Dacomitinib-d10 dihydrochloride
Dacomitinib-d₁₀ (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM

HY-13272S3

Dacomitinib-d10
Dacomitinib-d₁₀ 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-10617AS

Rucaparib-d8
Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10978S

Crisaborole-d4
Crisaborole-d₄ 是 Crisaborole 氘代物。Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4和cytokine释放抑制剂，抑制PDE4的 IC₅₀ 值为0.49 μM。

HY-12289S

Defactinib-d6
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-10392S

Sutezolid-13C4
Sutezolid-¹³C₄ (PNU-100480-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。

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