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By Research Areas:	Cancer (216) Cardiovascular Disease (29) Endocrinology (6) Infection (27) Inflammation/Immunology (44) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 聚合物 (1) 核酸适配体 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1) 胆固醇 (1)

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抑制剂 & 激动剂

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Bax activator-1 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax activator-1 (compound 106) 是一种 *Bax* 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。

BAX-IN-1	Bcl-2 Family	Others
BAX-IN-1 是潜在的、 Bcl-2 相关 x 蛋白 (BAX) 的选择性抑制剂。

Bax inhibitor peptide V5 15 篇以上引用文献 BIP-V5; bax Inhibiting Peptide V5	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 *Bax* 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。

Albutoin bax 422Z	Drug Derivative	Neurological Disease
Albutoin (BAX 422Z) 是一种抗惊厥剂，是一种用于癫痫研究的硫海因衍生物。

Bax inhibitor peptide, negative control	Bcl-2 Family	Cancer
Bax inhibitor peptide, negative control 是 *Bax* 的抑制剂。Bax inhibitor peptide, negative control 在体外抑制 Bax 向线粒体易位和 Bax 介导的细胞凋亡。

Bax agonist 1	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 *Bax* 激动剂 (K_i=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 *Bax* 构象变化，促进 *Bax* 插入线粒体膜并形成 *Bax* 低聚物，*Bax* 低聚物在表达 *Bax* 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。

Bax BH3 peptide (55-74), wild type	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

BAX Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
BAX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BAX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bax Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bax Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bax (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bax Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
Bax Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bax (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nonacog alfa bax326; Coagulation Factor IX [Recombinant]; BeneFIX	Ser/Thr Protease	Others
Nonacog alfa (BAX326) 是一种重组人因子 IX，可用于血友病 B 的研究。

Imalumab bax69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

Valziflocept bax1810; TAK-752	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

ARC19499 sodium bax499 sodium	Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Others
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

ARC19499 bax499	Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Others
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

Atilmotin OHM 11638; bax-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

*Human BAX* mRNA**	mRNA	Cancer
Human BAX mRNA 编码人类 BCL2 相关 X 凋亡调节蛋白 (BAX)，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAX 与 BCL2 形成异二聚体，并发挥凋亡激活剂的作用。它也在线粒体凋亡过程中发挥作用。

BAI1 hydrochloride 10 篇以上引用文献	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
BAI1 hydrochloride 是一种选择性的凋亡因子 *BAX* 变构抑制剂。BAI1 hydrochloride 结合 *BAX* 并变构抑制其激活。BAI1 hydrochloride 具有潜力用于 *BAX* 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

GL0388	Bcl-2 Family	Cancer
GL0388 是一种 *Bax* 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。

BAI1 10 篇以上引用文献	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BAI1 是一种选择性的凋亡因子 *BAX* 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

CBI1	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 是一种共价 *BAX* 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

BTSA1 1 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 *BAX* 激活剂，IC₅₀ 为 250 nM，EC₅₀ 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 *BAX* 发生构象变化，从而导致 *BAX* 介导的细胞凋亡。

SMBA1	Bcl-2 Family	Cancer
SMBA1 是一种有效的 *Bax* 激动剂，K_i 值为 43.3 nM。SMBA1 增强 Bax 表达。SMBA1 显示出抗肿瘤活性。SMBA1 具有肺癌研究的潜力。

Apoptotic agent-3	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

4-Hydroxyresveratrol 3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene	MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
4-羟基白藜芦醇 4-Hydroxyresveratrol (3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene) 是 Resveratrol (HY-16561) 类似物，能不同程度地诱导促凋亡的 p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡 (apoptosis)，但不诱导 WI38 细胞凋亡。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。

Bid BH3 (80-99) acetate	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) (acetate) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Apoptotic agent-2	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Apoptotic agent-2 (compound 14b) 通过下调 Bcl-2 和上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptotic agent-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

CBI1 formic	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

Justicidin A	Apoptosis	Cancer
justicidin A 是一种天然产物，可以从 Justicia procumbens 中分离得到。justicidin A 降低 Ku70 的水平，导致 Bax 从胞质溶胶转移到线粒体以诱导细胞凋亡。justicidin A 可用于癌症研究。

Anticancer agent 71	Apoptosis PARP	Cancer
Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。

17-Hydroxy sprengerinin C	Bcl-2 Family Caspase	Cancer
17-Hydroxy sprengerinin C (compound 10) 是一种从 Polygonatum sibiricum 的根茎中分离出来的糖苷化合物。17-Hydroxy sprengerinin C 具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。

All-trans-retinal 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease
全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一，是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活，介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。

TZEP7	EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
TZEP7在癌细胞中是一种 EGFR kinase 抑制剂。TZEP7 对癌细胞具有细胞毒作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TZEP7 表现出抗凋亡的 Bcl-2 下调，促凋亡的 Bax 上调，caspase 水平升高。TZEP7 有望用于抗癌剂的研究。

WEHI-3773	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
WEHI-3773 是一种 VDAC2 与 BAK 或 *BAX* 相互作用的抑制剂。WEHI-3773 通过阻断 VDAC2 介导的 *BAX* 向线粒体的募集来抑制由 *BAX* 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。相反，WEHI-3773 通过限制 VDAC2 对 BAK 的抑制性隔离作用来促进由 BAK 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。WEHI-3773 有望用于抗癌领域的研究。

Humanin	Bcl-2 Family	Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 *Bax* 抑制剂。Humanin 可以阻止 *Bax* 从细胞质向线粒体的转运，阻断 *Bax* 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

Aegeline	Fungal	Neurological Disease
印枳碱 Aegeline 是一种主要生物碱，模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。

NSC 850745	c-Met/HGFR STAT Apoptosis Akt VEGFR Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase	Cancer
NSC 850745 是一种选择性且强效的 c-Met/STAT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 210 nM 和 670 nM。NSC 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 850745 可下调 AKT-1、VEGF 和 Bcl-2 的表达，并下调 p53、*Bax* 和 caspase 的表达。NSC 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。

AN-7	HDAC Caspase Bcl-2 Family	Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 *Bax* 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。

Procyanidin C1 5 篇以上引用文献 PCC1	Apoptosis	Cancer
原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

HNPMI	EGFR	Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。

Lobaplatin 5 篇文献验证 D-19466	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

Aegeline (Standard)	Reference Standards Fungal	Neurological Disease
印枳碱 (Standard) Aegeline (Standard) 是 Aegeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aegeline 是一种主要生物碱，模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。

MSN-125 3 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MSN-125 是有效的 *Bax* 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

Bufarenogin	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Bufarenogin 可通过 *Bax* 和 ANT 诱导凋亡。

Antitumor agent-83	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 *BAX* 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan

Biochemical Assay Reagents

羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

HY-126437

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)

1 篇文献验证

Drug Delivery

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0081

Bax inhibitor peptide V5 15 篇以上引用文献 BIP-V5; bax Inhibiting Peptide V5	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 *Bax* 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。

HY-P5325A

Bid BH3 (80-99) acetate	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) (acetate) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 *Bax* 抑制剂。Humanin 可以阻止 *Bax* 从细胞质向线粒体的转运，阻断 *Bax* 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-103271

Bax inhibitor peptide, negative control	Bcl-2 Family	Cancer
Bax inhibitor peptide, negative control 是 *Bax* 的抑制剂。Bax inhibitor peptide, negative control 在体外抑制 Bax 向线粒体易位和 Bax 介导的细胞凋亡。

HY-P2466

Bax BH3 peptide (55-74), wild type	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; bax-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-P10993

CT20p	Bcl-2 Family	Cancer
CT20p 是基于 *Bax* C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P10614

Bid BH3 peptide	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 *Bax* 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、*Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1* 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-P3993A

(Gly14)-Humanin (human) acetate 14-Glycine-Humanin (human) acetate	Apoptosis	Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物，其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。

HY-P3993

(Gly14)-Humanin (human) 14-Glycine-Humanin (human)	Apoptosis	Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) 是 Humanin 的类似物，其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。

HY-P0217

Microcystin-RR Cyanoviridin RR	Phosphatase Apoptosis	Metabolic Disease
微囊藻毒素-RR Microcystin-RR (Cyanoviridin RR) 是一种有效的口服活性蛋白磷酸酶 (protein phosphatase) 抑制剂。Microcystin-RR 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和小鼠肝脏的内质网应激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99262

Imalumab bax69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

HY-P99529

Valziflocept bax1810; TAK-752	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

HY-112935

Nonacog alfa bax326; Coagulation Factor IX [Recombinant]; BeneFIX	Ser/Thr Protease	Others
Nonacog alfa (BAX326) 是一种重组人因子 IX，可用于血友病 B 的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli Cell-free (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7651

	Bax Protein, Human (His) rHuBCL2L4, His; Apoptosis Regulator bax; Bcl-2-Like Protein 4; BCL2L4; bax	Human	E. coli
	Bax 蛋白 Bax Protein, Human (His)抑制肿瘤发生和细胞凋亡。Bax Protein 是 Bcl-2 家族中广泛表达与不同组织的促凋亡成员。

HY-P702614

	Bax Protein, Human (Cell-Free, His) rHuBCL2L4, His; Apoptosis Regulator bax; Bcl-2-Like Protein 4; BCL2L4; bax	Human	E. coli Cell-free
	Bax 蛋白 Bax Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 Bax 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

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HY-P86515

	Bax Antibody (YA6207) bax; BCL2L4; Apoptosis regulator bax; Bcl-2-like protein 4; Bcl2-L-4	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Bax Antibody (YA6207) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Bax 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80027

	Bax Antibody (YA825) 3 篇文献验证 Apoptosis regulator bax; bax; Bcl-2-like protein 4; BCL2-associated X protein; Bcl2-L-4; BCL2L4	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Bax Antibody (YA825) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Bax 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80028

	Bax Antibody (YA591) 5 篇文献验证	WB, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Bax Antibody (YA591) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Bax 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80564

	Bax Antibody (YA826) Apoptosis regulator bax; bax; Bcl-2-like protein 4; BCL2-associated X protein; Bcl2-L-4; BCL2L4	WB	Human, Monkey
	Bax Antibody (YA826) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Bax 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P84506

	Bax Antibody (YA4203) BCL2L4	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	Bax Antibody (YA4203) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Bax 的 IgG2a 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153480A

ARC19499 sodium bax499 sodium		核酸适配体
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 15 篇文献验证		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-126437

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 1 篇文献验证		聚合物
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 *Bax* 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。

HY-RS01374

BAX Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
BAX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BAX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01376

Bax Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Bax Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bax (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01375

Bax Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Bax Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bax (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-153480

ARC19499 bax499		核酸适配体
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-174776

*Human BAX* mRNA**		mRNA
Human BAX mRNA 编码人类 BCL2 相关 X 凋亡调节蛋白 (BAX)，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAX 与 BCL2 形成异二聚体，并发挥凋亡激活剂的作用。它也在线粒体凋亡过程中发挥作用。

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