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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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melanoma cell

" in MCE Product Catalog:

346

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

22

多肽产品

16

抗体抑制剂

83

天然产物

8

同位素标记物

8

抗体

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122506
    Salviolone

    		STAT Cancer
    Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。
    Salviolone
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol

    4′‐BR

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
    4'-Bromo-resveratrol
  • HY-154954
    Ogremorphin

    OGM; GPR68-IN-1

    		 GPR68 Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。
    Ogremorphin
  • HY-113827
    THPN

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD，而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位，诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
    THPN
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    2 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-N11110
    Inuviscolide

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G2/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Inuviscolide
  • HY-117231
    RM 06

    		Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-P2336
    CCZ01048

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-164400
    SIJ1777

    		MEK ERK Akt Apoptosis Cancer
    SIJ1777 是 GNF-7 (HY-10943) 衍生物，对携带 BRAF I/II/III 类突变的黑色素瘤细胞具有强大的抗癌作用。SIJ1777 显著抑制 MEK、ERK 和 AKT 的激活。SIJ1777 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著阻止携带 BRAF I/II/II 类突变的黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。
    SIJ1777
  • HY-P2719
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25

    		Integrin Neurological Disease
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽，在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25
  • HY-N7587
    Chlorophorin

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。
    Chlorophorin
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503
  • HY-W272217
    Octacosane

    n-Octacosane; NSC 5549

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane
  • HY-123071
    Box5
    4 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5
  • HY-139067
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol

    		LXR Cardiovascular Disease
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol 是 CYP27A1 介导的胆固醇羟基化的代谢物。25(S)-27-Hydroxy cholesterol 抑制黑色素瘤细胞增殖。
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol
  • HY-B1461
    Deoxyarbutin

    		Tyrosinase Apoptosis Cancer
    脱氧熊果苷 Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂，可以促进黑色素瘤细胞凋亡，提高小鼠腺泡细胞活力，具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
    Deoxyarbutin
  • HY-129144
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol

    		TNF Receptor Cancer
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是一种新木脂素。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从Anogeissus acuminata中分离得到。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 对黑色素瘤癌细胞系具有特异性细胞毒性。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-B0078B
    Dacarbazine hydrochloride

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-N4114
    Picrocrocin

    		Apoptosis Cancer
    Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
    Picrocrocin
  • HY-157979
    AQP3-IN-1

    		Aquaporin Cancer
    AQP3-IN-1 (compounds 3) 是一种 AQP3 抑制剂，IC50 值为 8.91 μM。AQP3-IN-1 抑制黑色素瘤细胞的细胞增殖。
    AQP3-IN-1
  • HY-162045
    Ru-4T

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC50 值为740 pM。
    Ru-4T
  • HY-123071A
    Box5 TFA
    4 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5 TFA
  • HY-157122
    VJDT
    2 篇文献验证

    		 TREM receptor Transmembrane Glycoprotein Akt PI3K Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
    VJDT
  • HY-W272217R
    Octacosane (Standard)

    n-Octacosane (Standard); NSC 5549 (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane (Standard)
  • HY-122534
    Mensacarcin

    		Mitochondrial Metabolism ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物，在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用，并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria)，影响线粒体的能量代谢，激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素，也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    Mensacarcin
  • HY-110350
    CHR-6494 TFA

    		Haspin Kinase Cancer
    CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。
    CHR-6494 TFA
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-121322
    Neoagarobiose

    		Others Others
    Neoagarobiose 既具有滋润皮肤的作用，又具有美白黑色素瘤细胞的作用。RagaA11 是一种内切型 beta-agarase，不仅能水解琼脂糖，还能水解新琼脂四糖，最终生成 Neoagarobiose 作为主要产物。
    Neoagarobiose
  • HY-N4114R
    Picrocrocin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
    Picrocrocin (Standard)
  • HY-N2369
    Chelidonine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Influenza Virus Infection Cancer
    白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
    Chelidonine
  • HY-P3742
    Tyrosinase (192-200), human mouse

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase (192-200), human mouse 是一种九肽。Tyrosinase (192-200), human mouse 可以被 HLA-B44 分子上的细胞溶解 T 细胞 (CTL) 识别。Tyrosinase (192-200), human mouse 可用于黑色素瘤相关癌症的研究。
    Tyrosinase (192-200), human mouse
  • HY-155176
    SP-2-225

    		HDAC Cancer
    SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。
    SP-2-225
  • HY-114585
    Sperabillin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
    Sperabillin A
  • HY-N2369A
    Chelidonine hydrochloride

    		Apoptosis Influenza Virus Infection Cancer
    Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。
    Chelidonine hydrochloride
  • HY-N2369R
    Chelidonine (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Influenza Virus Infection Cancer
    白屈菜碱 (Standard) Chelidonine (Standard) 是 Chelidonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
    Chelidonine (Standard)
  • HY-111898
    Epirosmanol

    		Others Cancer
    表-迷迭香酚 Epirosmanol 是一种来源于鼠尾草的天然二萜内酯，具有抗肿瘤活性，并能抑制黑色素瘤合成黑色素。Epirosmanol 具有抗氧化活性，能够清除 DPPH 自由基。
    Epirosmanol
  • HY-117037
    FR900359

    		Apoptosis ERK Cardiovascular Disease Cancer
    FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。
    FR900359
  • HY-P991455
    PTX-35

    		TNF Receptor Cancer
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    PTX-35
  • HY-16918
    Heptamidine

    SBi4211

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine (SBi4211) 是一种强效的 Pentamidine-related 钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine
  • HY-P99933
    Eftilagimod alfa

    IMP321; LAG-3Ig

    		 LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-16918A
    Heptamidine dimethanesulfonate

    SBi4211 dimethanesulfonate

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的，与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine dimethanesulfonate
  • HY-172877
    EGFR/BRAFV600E-IN-5

    		Raf EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种 BRAFV600E/EGFR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.048 μM 和 0.037 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 具有显著的抗黑色素瘤活性，对 MALME-3M 和 LOX-IMVI 细胞系的 IC50 分别为 3.16 μM 和 2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 通过诱导 G1 期阻滞、抑制 DNA 合成和激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路发挥抗肿瘤作用。EGFR/BRAFV600E-IN-5 可用于黑色素瘤研究，尤其是针对 BRAFV600E 突变和 EGFR 信号通路的联合抑制。
    EGFR/BRAFV600E-IN-5
  • HY-P99781
    Plozalizumab

    MLN-1202

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Plozalizumab
  • HY-124309
    NHI-2

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis)，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
    NHI-2

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