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腺苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W011209
Riboprine
Autophagy
Endogenous Metabolite
Cancer
利波腺苷
N6-Isopentenyladenosine (Riboprine),一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,以及 tRNA,可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine,甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-N0086S1
HY-B0277
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
Endogenous Metabolite
Others
腺苷 -5'-二磷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-114175
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧腺苷 5'-三磷酸二钠盐
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-W016009R
HY-B2176R
HY-W010918R
Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
腺苷 -5'-二磷酸 (Standard)
Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
HY-B2176
HY-B2176S
HY-W013052
HY-131818
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷 酸
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-W013441R
HY-W013441
HY-B0617
HY-B0617S
HY-W568453
HY-103183
HY-103183R
HY-W008048
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0617A
HY-B0764B
Dibutyryl cAMP; DBcAMP
PKA
Neurological Disease
二丁酰环磷腺苷
Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂,能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA )。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时,它可以促进多种细胞过程,包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达,以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。
HY-P2984
HY-W011725
HY-W008388
HY-W416291
HY-W048513
HY-136352
HY-W011712
HY-W654139
HY-B0028
HY-B0028R
HY-B0345AR
HY-B0345AS
HY-B0345A
HY-W791727
HY-B2176B
HY-100973AR
HY-100973A
HY-100130
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷 酸(联胺)
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-W048490
HY-N0262
HY-N0262R
HY-B0617AR
S-Adenosyl methionine tosylate (Standard); Ademetionine tosylate (Standard); AdoMet tosylate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
腺苷 蛋氨酸甲苯磺酸盐 (标准品)
S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard) (S-Adenosyl methionine tosylate (Standard)) 是 S-Adenosyl-L-methionine tosylate (HY-B0617A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-W010854
HY-136648A
HY-114175A
HY-W011012S2
HY-W011012S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-d2
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W011012S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-13 C
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W011012R
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-B0764
Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt
PKA
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
二丁酰环磷腺苷 钠盐
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE ) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
HY-N7395
HY-B0764R
HY-B2176C
HY-B2176S2
HY-B0764A
Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt
PKA
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Others
二丁酰环磷腺苷 钙
Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA )。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂的作用。
HY-W338810
HY-W740946
HY-W089288
HY-149048
HY-P2764
HY-W105272
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷 酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷 -5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-D0882
HY-E70346
HY-W105505
HY-W739899
Biochemical Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺基-2',3' -异亚丙基腺苷
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷 受体激动剂,具有促进A2B腺苷 受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷 在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-131755
HY-137404
HY-W140897
HY-W010735
HY-W010735R
HY-B2176A
HY-W105272R
HY-136648AR
HY-136648B
dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Others
2'-脱氧腺苷 -5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) is one of the raw materials used by DNA polymerase to synthesize long DNA chains during DNA replication. 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade is used in reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for DNA amplification. This product is provided in the form of aqueous solution.
HY-126126
HY-130777A
HY-W480392
Adenosine Receptor
1,9-二甲基黄嘌呤
1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷 受体拮抗剂,具有阻碍腺苷 对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷 系统,增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具,帮助探索与腺苷 相关的生理和病理过程。
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括:1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK;2)与腺苷 竞争核苷转运蛋白的吸收,可逆性阻断腺苷 再摄取,增加细胞外腺苷 浓度,间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷 依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究,具有中枢神经系统保护活性。
HY-14873
HY-136702
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
L-97-1 是一种 A1 腺苷 受体 (A1AR ) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物,具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷 受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷 受体来发挥作用。在哮喘患者中,腺苷 是一种重要的信号分子,能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合,从而减轻或阻断由腺苷 引起的支气管收缩和炎症反应,减少气道高反应性 (BHR)。
HY-105093
HY-120547
HY-126055
Adenylate Cyclase
Others
Hadacidin 是一种腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷 酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
HY-126055A
Adenylate Cyclase
Others
Hadacidin sodium 是一种腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 竞争性抑制剂。Hadacidin sodium 能够与腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin sodium 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷 酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
HY-118086
HY-U00341
HY-16933
NSC-153353; SDX-102
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
丙氨菌素
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷 酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷 酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷 磷酸化酶 (MTAP ) 的抑制剂。
HY-147590
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
HY-147592
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
HY-147591
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
HY-147588
CD73
Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
HY-147589
CD73
Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
HY-U00116
HY-U00226
HY-W013195
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromoadenosine 是一种腺苷 类似物。8-Bromoadenosine 腺苷 类似物主要作为平滑肌血管扩张剂发挥作用,并已被证明能够抑制癌症进展。8-Bromoadenosine 可以通过静态猝灭过程猝灭人血清白蛋白 (HSA) 的固有荧光。8-Bromoadenosine 可用于合成磷酸腺苷 ,例如 Acadesine (HY-13417), Clofarabine (HY-A0005), Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113284
HY-105068
HY-100957
HY-103188
HY-112639
HY-10889
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷 的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
HY-131032
Adenosine Receptor
Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷 受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷 受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50 =445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷 受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
HY-156680
HY-B1294
HY-100957R
HY-122154
HY-116837
HY-10889R
HY-103164A
CSC
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CSC)是一种腺苷 拮抗剂,具有对A2a腺苷 受体的选择性活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在大鼠大脑的放射配体结合实验中显示出520倍选择性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine对腺苷 酰化酶的拮抗作用在大鼠嗜铬细胞中显示出22倍的选择性8-(3-Chlorostyryl)caffeine与A1选择性拮抗剂CPX共同施用时,亦能进一步增加运动活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在灵长类动物的线粒体中表现出良好的MAO-B抑制活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine的A2A受体亲和力也表现优异。
HY-107547
HY-16256
HY-10915
HY-103176
Adenosine Receptor
Others
PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷 受体 (Adenosine Receptor ) 的具有反向激动活性的拮抗剂,对人 A3 腺苷 受体具有高亲和力 (Ki =2.3 nM)。
HY-N0092
HY-129710
HY-134246
HY-B1294R
HY-136506
Drug Derivative
Cancer
NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷 的芳氧基氨基磷酸酯,是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。
HY-129393
HY-106007
HY-19638A
HY-D2361
HY-110213
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 630/650X 是腺苷 酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-30008
HY-136144
HY-N0092R
HY-105017
HY-19638
HY-111809
Adenosine Receptor
Others
N6-Ethyladenosine 是一种腺苷 衍生物,为腺苷 受体 (Adenosine receptor ) 激动剂,对 hA1 AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
HY-136145
Wnt
Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷 转移酶 2A (MAT2A ) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷 甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂,其 EC50 值为 6 nM,有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷 加合物,抑制蛋白质合成,有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-148088
HY-101980
HTL1071; AZD4635
Adenosine Receptor
Cancer
AZD4635 (HTL1071) 是一种有效的选择性的,具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR ) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 Ki 为 1.7 nM,对 A2AR 的选择性是其他腺苷 受体的 30 倍以上。
HY-N0092S1
HY-N0092S
HY-19240
BG9719; CVT-124
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Naxifylline (BG9719; CVT-124) 是一种强效选择性 A1-腺苷 酸 (A1-adenosine ) 拮抗剂,对大鼠和克隆人 A1-腺苷 酸受体的 Ki 值分别为 0.67 nM 和 0.45 nM。Naxifylline 是一种保钾利尿剂,用于研究充血性心力衰竭相关的水肿。
HY-139644
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ,即与聚腺苷 酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷 酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-118444
Adenosine Receptor
Others
(Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷 受体的非黄嘌呤拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合,其 Ki 值为 1.1 nM。
HY-14858
HY-103170
Adenosine Receptor
Others
LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷 受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1 /A2A 腺苷 受体部分激动剂 (缺乏选择性),Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
HY-148088A
Adenosine Receptor
Cancer
M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷 受体拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷 引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性。
HY-120652
HY-W004425
3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine
Adenosine Receptor
Neurological Disease
DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) 是一种能透过血脑屏障的咖啡因类似物。DMPX 是 A2 选择性腺苷 受体 (AR ) 拮抗剂,能强效且选择性地阻断 A2 腺苷 受体激动剂,如 NECA (HY-103173), 引发的低温和行为抑制。DMPX 可用于帕金森病等疾病的研究。
HY-134283
PKA
Apoptosis
Others
8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷 酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 的位点选择性激活剂,与环磷酸腺苷 相比,其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高,膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis ) 等方面的作用。
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷 核苷酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷 核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-15371
HY-N7844
HY-100126
HY-148327
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷 A2A受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR,从而解除腺苷 /A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制,激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性,并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-N0092S2
HY-W752476
HY-117569
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷 摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷 的摄取,IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性,可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
HY-101854
HY-10081
CVT-6883
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki =22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
HY-15371G
HY-15371R
HY-N0092S3
HY-103186
HY-A0168S
HY-124151
2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷 酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
HY-W011683
HY-W040329
HY-124151R
2'-AMP (Standard); Adenosine 2'-phosphate (Standard); AMP 2'-phosphate (Standard)
Reference Standards
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (Standard)是 Adenosine-2'-monophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷 酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A
HY-103186R
HY-146478
HY-103169
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-170948
Adenosine Receptor
Cancer
A2AR modulator-1 (Compound 45) 是一种选择性负变构腺苷 A2a 受体 (A2a R ) 调节剂,IC50 值为 9 nM。A2AR modulator-1 降低内源性腺苷 对受体的亲和力,抑制 cAMP 信号通路的激活。A2AR modulator-1 能有效地恢复 CD4+ T 细胞中的 pCREB 磷酸化,逆转肿瘤微环境中的免疫抑制,并在三阴性乳腺癌模型中显示出抑制肿瘤生长和转移的潜力。
HY-119413
Adenosine Receptor
Neurological Disease
9-乙基腺嘌呤
9-Ethyladenine 是腺苷 受体 (A1 、A2 、A3 ) 竞争性拮抗剂的前体,自身对腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (APRT ) 无显著抑制作用。9-Ethyladenine 的衍生物对 A1 (Ki =27 nM)、A2 A (Ki =46 nM)、A3 (Ki =86 nM) 受体具有高亲和力及选择性。9-Ethyladenine 不抑制脑 APRT 活性,可用于腺苷 受体相关疾病 (如神经系统疾病) 模型研究。
HY-19842
CVT 3619
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
GS-9667 (CVT 3619) 是 N6 -5'-取代腺苷 类似物,一种选择性的 A1 腺苷 受体 (A1 AdoR ) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合,高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放,IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸 (FFA),具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
HY-19310
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷 受体 激动剂,主要靶向腺苷 A1 和 A2A 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 Ki 为 1.7 和 4.5 nM,对大鼠大脑 A2A 受体的 Ki 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运,并降低心率,而通过激活 A2A 受体来刺激血管舒张,特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC50 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
HY-W011683R
HY-W040329R
HY-W040329S2
HY-103169R
Reference Standards
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 (Standard)是 SCH442416 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-W011683S2
HY-W011683S3
HY-W778207
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Adenosine Receptor
Cancer
布隆妥维单抗
Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体,也是一种有效的,选择性的,高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP ) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化,并显著逆转腺苷 抑制 CD8 T 细胞活化的能力,增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-W040329S1
HY-W011683S1
HY-W011683S7
HY-110170
HY-100524
HY-120248
HY-W040329S3
HY-W011683S6
HY-W040329S
HY-121453
HY-100396
HY-135501
HY-P0004A
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate
Adenylate Cyclase
Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷 酸环化酶。
HY-160993
HY-101139
HY-172244
HY-D0855A
HY-101139A
HY-107203
HY-116850
HY-135043
HY-106950
HY-P1576A
HY-103173
HY-115451
HY-106950A
HY-P0291
HY-U00180
HY-135846
HY-N0138
HY-103172
HY-101862
HY-13746
CGP 48664; SAM-486A
Others
Cancer
Sardomozide 是一种 S-腺苷 甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC ) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
HY-116540
HY-155404
HY-U00189
HY-13746B
CGP 48664A
Others
Cancer
Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷 甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC ) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
HY-167676
HY-124438
HY-P2952
AMPK; Myokinase; Adk
Endogenous Metabolite
Others
肌激酶
Adenylate (Adk),即肌激酶,是一种磷酸转移酶,常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷 的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平,在细胞能量稳态中起着重要作用。
HY-N6631
HY-111295
HY-120941
HY-116675
HY-133216
HY-105275A
HY-122499
HY-110407
HY-B1511A
HY-124259
HY-117260
HY-W590551
HY-100032
HY-121453R
HY-19532
HY-106180
HY-117029
HY-19661
HY-146479
HY-B0312
HY-B0312S
HY-17592
HY-103161
HY-14917
HY-B0312S1
HY-114866
HY-N7368
HY-W590551A
HY-133530
HY-108322
HY-101496
HY-P0004R
HY-132143
HY-P1511
HY-129858
HY-132147
HY-W017163
HY-100396R
HY-A0006
HY-N14757
Endogenous Metabolite
Others
Hydantocidin 是一种腺苷 琥珀酸合成酶抑制剂和螺旋呋喃糖。Hydantocidin 可由 Streptomyces hygroscopicus 产生。Hydantocidin 对一年生、二年生和多年生杂草具有很强的除草活性。
HY-112131
HY-119254
HY-W040055R
HY-107778
HY-110037
HY-N0579
HY-108970
HY-N7517
HY-U00251
HY-137167
HY-123203
HY-100274
HY-132143A
HY-118563
HY-N7071
Maduramycin
Antibiotic
Apoptosis
Infection
马杜霉素
Maduramicin (Maduramycin) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药,用于艾美耳球菌,腺苷 球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13236
HY-137802
HY-103189
HY-112482A
HY-117184
HY-159627A
Bacterial
Infection
Met-AMS TEA (compound 50) 是甲硫氨酰腺苷 酸的氨基磺酸盐类似物,是一种有效的大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (MetRS ) 抑制剂 (IC50 为 7 nM)。
HY-148166
HY-161810
HY-118008A
HY-125602
HY-133621
HY-116530
HY-118678
HY-B0140
HY-14121
HY-100937
HY-N0138R
HY-139694
HY-145246
HY-111306
HY-120090
HY-U00143
HY-N0138S
HY-108360
HY-21601
HY-P5708
HY-B0809S
HY-118455
HY-14425
HY-103673
HY-P2702
Adenylate Cyclase
Others
Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷 酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。
HY-B1124A
HY-N10772
HY-N0138S1
HY-112129
HY-B1124
HY-105003
HY-120487
HY-W010936
HY-103187
HY-W983893
HY-103159
Adenosine Deaminase
Cancer
1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷 脱氨酶 (ADA ) 抑制剂,Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性,有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。
HY-106110
HY-127137
Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷 琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-19259
HY-10822
BGC 945; ONX-0801
Thymidylate Synthase
Others
Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷 酸合成酶 a。
HY-14408
HY-101139AR
HY-B0312R
HY-148189
LXY-05-029
AMPK
Metabolic Disease
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷 -磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
HY-145443
HY-131871
HY-112569
HY-121578
HY-E70209
HY-P3617
HY-W415818
HY-N7272
HY-N13134
HY-149067
Fungal
Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷 5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。
HY-N13135
HY-103190
HY-118008
HY-B1511R
Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)
Endogenous Metabolite
Reference Standards
Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷 的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-128700
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide (NAMN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷 酰转移酶的底物。
HY-W012642
DNA Stain
Others
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷 的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-102086
HY-132139
HY-N7368R
HY-P4818
HY-P991123
HY-115748
HY-17592R
HY-A0168A
CVT-3146 hydrate
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷 受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
HY-159650
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷 二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-144419
Adenosine Receptor
Cancer
Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷 受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1,化合物1)。
HY-173215
HY-18687
HY-P1495
HY-116042
HY-103182
HY-112860
HY-B0128
HY-123353
Neladenoson bialanate; BAY-1067197
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体,具有口服活性。Neladenoson dalanate 具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏疾病的研究。
HY-N15029
HY-10857
HY-162851
HY-133216R
HY-115494
Neladenoson bialanate hydrochloride; BAY-1067197 hydrochloride
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 盐酸盐是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体,具有口服活性。Neladenoson dalanate hydrochloride 具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏疾病的研究。
HY-N0579R
HY-14409
HY-128700A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷 酰转移酶的底物。
HY-106450
HY-112502C
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium
CD73
Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷 通路的研究。
HY-110124
Pyruvate Kinase
Cancer
ML202 是一种高度特异性的针对人丙酮酸激酶 M2 (hPK-M2)的变构激活剂,可以影响磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 结合的协同性,对二磷酸腺苷 (ADP) 结合几乎没有影响。
HY-14851
HY-N14662
HY-A0006R
HY-P4697A
HY-Z9063
Drug Metabolite
Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-134353A
HY-136978
HY-145247
HY-115748A
HY-14365
HY-103173R
HY-155148
HY-128064
HY-123127
HY-136978A
HY-100937R
HY-W010791
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-170501
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷 琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-169263
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-B0140R
HY-B1505
HY-113608
HY-103182A
Adenosine Receptor
Others
PSB-1115 potassium salt 是一种选择性 A2B 腺苷 受体拮抗剂。PSB-1115 potassium salt 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-144179
HY-131740A
C7dATP sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) sodium 是一种脱氧腺苷 三磷酸 (dATP) 类似物,可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常,用于改善 DNA 测序数据质量。
HY-B1124R
HY-151106
HY-112502D
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate trisodium
CD73
Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) trisodium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP trisodium 可用于 ATP-腺苷 通路的研究。
HY-115765
HY-107203S
HY-13417A
HY-103193
Colforsin dapropate hydrochloride
Adenylate Cyclase
Cardiovascular Disease
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物,主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用,可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
HY-19365
HY-B1298
HY-Z9065
Drug Intermediate
Others
1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-131846
HY-174157
HY-B1298A
HY-W063197
Adenosine Receptor
Cancer
Adenosine receptor antagonist 4 (compound 2) 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor ) 拮抗剂,对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。
HY-139536
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷,包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷 修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-131740
C7dATP
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) 是一种脱氧腺苷 三磷酸 (dATP) 类似物,可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常,用于改善 DNA 测序数据质量。
HY-Z9064
Drug Intermediate
Others
1-epi-Regadenoson ethyl ester 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-131823
HY-132139A
HY-137934
HY-13417
HY-106186
HY-W017163R
HY-112658
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-117715
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷 ,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-14121R
HY-N7272R
HY-122357
HY-W552525
Phosphorylase
Infection
Deoxyadenosine diphosphate sodium 是一种二磷酸核苷,其中核苷部分为脱氧腺苷 。Deoxyadenosine diphosphate sodium 参与DNA的合成和修复。Deoxyadenosine diphosphate sodium 作为多核苷酸磷酸化酶 (polynucleotide phosphorylase ) 的抑制剂,干扰 ADP 和 CDP 的聚合。
HY-103162
HY-P2867
HY-B0004S1
HY-B0004S
HY-N4266
HY-121082
L-Dihydroalprenolol
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂,具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷 酸酰化酶的刺激能力。
HY-161718
HY-124135
HY-123085
Isoalloxazine
Adenosine Receptor
Cancer
Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累,其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。
HY-145778
HY-134919
HY-145777
HY-N7071A
Maduramycin ammonium
Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
Infection
马杜霉素铵
Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药,用于艾美耳球菌,腺苷 球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-170362A
HY-114732
HY-120241
K 251-1
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
HY-12099
HY-158882
HY-P1446
HY-164621
Adenosine Receptor
Others
A3AR antagonist 5 (Compound 16) 是人类腺苷 A3 受体 (human adenosine A3 receptor ) 的选择性拮抗剂,亲和力 pC 为 4.542 μM。
HY-W192446
Drug Intermediate
Others
Nicotinoyl azide 能够形成高能中间体,能和腺苷 或鸟苷形成 C-8 加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103180
HY-147544
HY-129668
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂,具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素,从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷 受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响,这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
HY-147543
HY-19528
HY-103166
HY-130786
HY-B0128R
HY-N2189
HY-134325
HY-B1505A
HY-168345
HY-132298
Adenylate Cyclase
Others
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷 酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
HY-147545
HY-B0763
HY-111985
HY-122221
HY-170502
HY-10857R
HY-135490
HY-B1209
HY-W013332A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷 高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase ) 抑制剂,Ki 值为 3.9 μM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
HY-145248
HY-N2189R
HY-B1505R
HY-P3689
CGRP Receptor
Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷 酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-106303
HY-U00321
HY-119254A
HY-12186
DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride
Histone Methyltransferase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷 同型半胱氨酸水解酶 (AHCY ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-N7071AR
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase
HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷 核苷酸类似物 GS-9148 的前体,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
HY-135878
HY-103194
Adenylate Cyclase
Others
KH7 是一种可溶性腺苷 酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
HY-W087019
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
DNA/RNA Synthesis
Others
ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷 化核苷酸积累的诱导剂,还诱导热休克(htpr 控制)、氧化应激(oxyr 控制)和 SOS (lexa 控制)调节的蛋白质合成。
HY-B0764G
HY-144064
Adenosine Receptor
Cancer
Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷 受体拮抗剂,IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。
HY-10442
HY-116874
HY-106199
HY-122148
HY-147557
PAC1R antagonist 1
PACAP Receptor
Neurological Disease
PA-915 (PAC1R antagonist 1) (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷 酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。
HY-13417R
HY-157150
HY-N6652
HY-118341
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷 核苷类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-16215
HY-13417AR
HY-A0181A
HY-134263
PKA
Ras
Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物,通过模拟 cAMP 的作用,激活心脏中的两个主要信号转导途径:蛋白激酶 A (PKA ) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac )。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
HY-133862
HY-110202
HY-139139
HY-134254
8-(6-Aminohexylamino)-cAMP
Biochemical Assay Reagents
Others
8-AHA-cAMP (8-(6-Aminohexylamino)-cAMP) 是一种 cAMP (环磷酸腺苷 ) 衍生物,通过与 cAMP 结合结构域 (CNBD) 的蛋白质相互作用,调节这些蛋白质的功能。8-AHA-cAMP 可用于揭示 cAMP 在细胞信号传导中的作用机制。
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Adenylate Cyclase
Endocrinology
5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-CE00612
HY-W178327
Adenosine Receptor
Cancer
8-Chloro caffeine 与腺苷 受体 (adenosine receptors ) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
HY-108974S
HY-131789A
HY-N15159
Cyclic GMP-AMP Synthase
STING
Cladophorol A 是一种 cGAS 抑制剂,通过结合于 cGAS 的保守腺苷 核碱基结合位点,从而阻断其活性。Cladophorol A 在非细胞毒性浓度下有效抑制 cGAS-STING 通路的过度激活,IC50 为 370 nM。Cladophorol A 有望用于与 cGAS-STING 通路过度激活相关的炎症性疾病的研究。
HY-153897
Adenosine Receptor
Cancer
PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷 受体 (A2B AR ) 拮抗剂,其对人和小鼠 A2B AR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。
HY-E70007
COMT
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶
Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷 甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基,将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式,可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
HY-168445
HY-108565
HY-123085R
Adenosine Receptor
Cancer
Alloxazine (Standard) 是 Alloxazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累,其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。
HY-P991221
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
ALD1613 是一种针对促肾上腺皮质激素 (ACTH ) 的强效中和单克隆抗体。ALD1613 可中和 ACTH 诱导的信号传导,并通过所有 5 种黑皮质素受体,抑制 ACTH 诱导的小鼠肾上腺细胞系 (Y1) 中的环磷酸腺苷 蓄积。ALD1613 可显著降低野生大鼠的血浆皮质酮水平。ALD1613 可用于促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高疾病的相关研究。
HY-159604
METTL3
Cancer
METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂,METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶,在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。
HY-W751961
HY-W011955
HY-P1158
HY-103182R
HY-124543
HY-118232
HY-W750643
5′-S-(3-Aminophenyl)-5′-thioadenosine
Phosphorylase
Cancer
m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) 是一种选择性化学保护剂,靶向甲基硫代腺苷 磷酸化酶 (MTAP )。m-APTA 可以转化为腺嘌呤,这是保护正常细胞免受核碱基类似物 (NBA) 毒性的关键步骤。m-APTA 有望用于 MTAP 缺陷癌症的研究。
HY-18978
HY-19528R
HY-163785
SARS-CoV
Infection
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷 核糖的类似物,对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用,IC50 为 30 nM。
HY-N0092S4
HY-N14663
Dihydrodeoxygriseolic acid
Bacterial
Infection
Griseolic acid C (Dihydrodeoxygriseolic acid) 是一种抗生素。Griseolic acid C 可在灰橙链霉菌 Streptomyces griseoaurantiacus SANK43894 菌株中发现。Griseolic acid C 对环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 具有显著抑制活性,其 IC50 为 0.12 μM (酶源提取自大鼠脑组织)。
HY-12365
CF-102; 2-Cl-IB-MECA
Adenosine Receptor
Cancer
Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷 受体 (A3AR ) 激动剂 (Ki =0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
HY-CE00614
HY-110303
XAC dihydrochloride
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor ) 和 A2 受体 (A2 receptor ) 拮抗剂,IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
HY-B0763R
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷 酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-125673
HY-101139B
XAC trihydrochloride
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Xanthine amine congener trihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor ) 和 A2 受体 (A2 receptor ) 拮抗剂,IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
HY-69172
HY-110012
Adenosine Receptor
Infection
SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs ) 和腺苷 受体 (adenosine receptor (AR )) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro ,IC50 为 0.655 μM。
HY-19532S
HY-P1852
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽,是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。TIP 39 在不同物种中是高度保守的。不同物种中的 TIP 39 都可激活腺苷 酸环化酶并通过甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 提高细胞内钙水平。
HY-15046
HY-108631
PARP
Inflammation/Immunology
EB-47 dihydrochloride 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂,IC50 值为 45 nM,对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM,表现出温和的效果。EB-47 模拟底物 NAD+ ,从烟酰胺延伸至腺苷 亚区结合。
HY-129421
HY-129210
HY-13591
HY-B0763S1
HY-106634
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
米托瓜酮
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷 -蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-W088152
Drug Intermediate
Others
8-溴茶碱
8-Bromotheophylline,Pamabrom (HY-17391) 的活性部分,可用于合成 Oxazolo[2,3-f]purinediones,Oxazolo[2,3-f]purinediones可被评估在腺苷 A1 和A2A 受体上的亲和力。
HY-B0763S
HY-19528S
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-W753672
HY-118341R
Reference Standards
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine (Standard)是 Clitocine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷 核苷类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-112130
HY-19533
Adenosine Receptor
Cancer
SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体 拮抗剂,IC50 值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
HY-401913
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷 酸环化酶和鸟苷酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC50 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流,改善小鼠模型中的分泌性腹泻,并防止多囊肾病模型中的囊肿生长。
HY-W402064
HY-11055
Histone Acetyltransferase
Neurological Disease
KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂,能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase ) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径,放大神经生长因子和环磷酸腺苷 的效应,同时具有神经保护作用。
HY-107497
HY-A0181AR
HY-103411
HY-B1826
GS-0393; PMEA
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷 类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-152542
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12689C
AG-348 hydrochloride
Pyruvate Kinase
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Mitapivat (AG-348) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的变构丙酮酸激酶 R (PK-R ) 激活剂。Mitapivat hydrochloride 加速 PK-R 催化磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸的反应,从而促进糖酵解途径,增加红细胞中三磷酸腺苷 (ATP) 的产生,降低 2,3-二磷酸甘油酸 (2,3-DPG) 的水平。Mitapivat hydrochloride 有望用于丙酮酸激酶缺乏症及其他贫血相关疾病的研究。
HY-152834
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152637
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-16938
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-N10239
Others
Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷 酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase,IC50 值为 7.1 μM,抑制 H+/K(+)-ATPase,IC 50 值为 6.2 μM。
HY-100678
HY-E70081
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂,具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障,并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷 三磷酸酶(ATPase)的活性,并导致氧化应激的上调,从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调,而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此,Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-152697
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-123038
HY-111926
Phosphorylase
Metabolic Disease
N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 的激活剂,Ka 值为22 µM。N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 也是腺苷 酸激酶II 的抑制剂。
HY-134556
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
2-羟基黄烷酮
2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮,可以抑制癌细胞增殖 (proliferation )、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和 二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation ) 具有抑制作用,IC50 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。
HY-14132
CRFR
Neurological Disease
BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC50 = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC50 = 4.9 nM)[1] 。
HY-122936
HY-150508
HY-134308
Fluorescent Dye
Others
8-NBD-cAMP sodium 是一种荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。8-NBD-cAMP sodium 保留了与 cAMP 相似的生物活性,通过结合特定的蛋白质如 EPACs 或 PKA ,调节它们的活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验,以评估新合成的 EPAC1 激动剂与 EPAC1 蛋白的结合亲和力。
HY-B0763S2
KC-404-d7 -1; AV-411-d7 -1; MN-166-d7 -1
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
异丁司特-d7 -1
Ibudilast-d7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷 酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷 酰转移酶形成。
HY-152541
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-146356
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷 酸环化酶 2 型 (AC2 ) 激动剂,EC50 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达,使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。
HY-158987
APBADP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷 酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-167704
Apoptosis
Cancer
NF023是一种具有抑制X-BIR1/TAB1组装活性的化合物。NF023能够通过干扰XIAP介导的NF-κB活化来影响细胞存活信号通路。NF023还表现出作为选择性P2X1腺苷 酸受体拮抗剂的潜力。此化合物有可能与现有的促凋亡药物协同作用,在癌症抑制中发挥重要作用。
HY-167905
HY-P2090
HY-152511
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-123460
Somatostatin Receptor
Cancer
BN-81674 是一种生长抑素类似物,也是一种非肽类人类生长抑素 sst3 受体的选择性拮抗剂 (Ki =0.92 nM)。此外,BN-81674 可逆转 1 nM 生长抑素通过 sst3 受体诱导的环磷酸腺苷 积累抑制,IC50 值为 0.84 nM。BN-81674 可用于癌症的研究。
HY-152835
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-136661
L-Phenylisopropyladenosine; L-PIA
Adenosine Receptor
Neurological Disease
(-)-N6-phenylisopropyl adenosine (D-phenylisopropyladenosine) 是一种腺苷 受体 adenosine receptor 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 苷抑制 K+ 诱发的 Ca2+ 摄取,IC50 值 0.5 µM。
HY-117181
HY-152702
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-128204
Parasite
Infection
AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷 酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3) 。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50 =32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50 =64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
HY-154254
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-103195
Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷 酸环化酶 (AC ) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
HY-120645
Opioid Receptor
Neurological Disease
BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷 酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35 S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
HY-154186
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-173189
HY-154521
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12365R
CF-102 (Standard); 2-Cl-IB-MECA (Standard)
Reference Standards
Adenosine Receptor
Cancer
Namodenoson (Standard)是 Namodenoson 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷 受体 (A3AR ) 激动剂 (Ki =0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦
Galidesivir (BCX4430),一种腺苷 类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-159925
HY-146456
HY-154523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷 酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-152565
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W615108B
NMNH disodium
Endogenous Metabolite
Cancer
还原型烟酰胺单核苷酸
β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium 是 β-Nicotinamide mononucleotide (HY-F0004) 的还原形式,具有口服活性。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可显著提升 NAD+ 和 NADH 水平,抑制糖酵解、三羧酸循环及细胞生长,其作用依赖于烟酰胺单核苷酸腺苷 转移酶 (NMNAT)。
HY-151798
Adenylate Cyclase
Others
TDI-11861 是一种基于 TDI-10229 (HY-132298) 优化设计的口服有效的可溶性腺苷 酸环化酶 (sAC ) 抑制剂,IC50 为 3.3 nM,KD 为 1.4 nM。TDI-11861 具有高亲和力、慢解离、较好的药代动力学等优势。TDI-11861 可用于男性避孕及相关 sAC 药理方面的研究。
HY-137530
8-Methylamino-cAMP
PKA
Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷 类似物,作为位点选择性 PKA 激动剂,对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物,如 8-哌啶基 cAMP 一起使用,可以实现 I 型的选择性刺激。
HY-152366
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-103175
Adenosine Receptor
Neurological Disease
PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor ) 拮抗剂,对 rA1 , hA2B , rA2A , hA3 和 rA3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。
HY-152973
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N0126
HY-106634R
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)
Reference Standards
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
米托瓜酮(Standard)
Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷 -蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷 类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-135878R
Adenylate Cyclase
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',5'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷 酸环化酶 (adenylyl cyclase ) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic
HY-W606687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108047
HY-152672
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154522
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152309
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-162010
HY-W560961
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145406
HY-P1821A
MHP4-14 TFA
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷 酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-111446
HY-152698
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145308
HY-115827
Prostaglandin Receptor
Others
AH22921 是一种EP4前列腺素受体拮抗剂,具有在CHO细胞中拮抗前列腺素对腺苷 酸环化酶的激活作用的活性。AH22921在CHO细胞中可使PGE?浓度-反应曲线右移,是一种非竞争性拮抗剂,对EP4受体具有选择性,对CHO细胞中的EP4受体有拮抗作用,但不影响含EP2受体的NPE细胞中的PGE?浓度 -反应曲线。
HY-154796
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-104067
NASTRp
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷 反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC50 =3.701 μmol/L),集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究,尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。
HY-152304
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-19528S1
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13 C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-108974
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
Neurological Disease
Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂,可阻断 3', 5'-环腺苷 单磷酸的降解,抑制气管收缩,阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛,促进结肠扩张,改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
HY-134291
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-107867
HY-164985
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷 组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-144115
HY-16938R
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制
HY-111241
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SV 293是一种选择性拮抗剂,具有中性拮抗活性。SV 293能够与人类D2受体以100倍更高的亲和力结合,而对人类D3和D4多巴胺受体亚型的结合亲和力较低。SV 293在forskolin依赖的腺苷 酸酰化酶抑制实验和电生理实验中被发现能够阻止全激动剂quinpirole的作用。SV 293可被用作有用的药理工具,以研究多巴胺D2样受体亚型在与神经、神经精神及运动障碍相关的多巴胺通路中的作用。
HY-152355
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-144116
HY-W394717
PGN 1531
Prostaglandin Receptor
PKA
Others
BGC-20-1531 (PGN 1531),一种苯磺酰胺衍生物,是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2,增强 ATP 酶活性,与 Gs 蛋白偶联,从而激活腺苷 酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。
HY-152498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W793155
HY-154689
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-161703
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物,可用于缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病、炎症性过敏等疾病的研究。2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷 脱氨酶的抑制剂,Ki 为 13 nM。
HY-131760
2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate, 2′-Amino-2′-deoxy-ATP
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
2'-NH2-ATP (2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate),一种腺苷 衍生物,是 ATP 的弱竞争性抑制剂,Ki 值为 2.3 mM。2'-NH2-ATP 可用于核酸标记。
HY-152395
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-139314
HY-13599
2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA
Adenosine Deaminase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
克拉屈滨
Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-10435
(±)-SKF-82958; Chloro-APB
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷 酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-P2090A
HY-124543R
Adenosine Receptor
Neurological Disease
MRS-1191 (Standard) 是 MRS-1191 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷 受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂,其 KB 值为 92 nM,对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM,对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。
HY-158179
HY-121119
HY-151899
HY-154157
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-19528S2
HY-152812
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-131454
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷 单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-103164
HY-158181
HY-152553
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066
HY-164984
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、三磷酸基团和腺苷 组成。m3227G(5)ppp(5')A 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-130479
HY-152816
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B1826S2
HY-117318
HY-152699
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W777125
HY-152370
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-123196
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
CVT-2759 是一种有效的 A1 腺苷 受体 (A1 -ADOR ) 抑制剂,在无和存在 1 mM GTP 的情况下降低 [3H]CPX 的结合的 IC50 值分别为 0.18 μM 和 9.5 μM。CVT-2759 在减缓房室结传导和心室率方面发挥重要作用,而不会引起房室传导阻滞、心动过缓、心房心律失常或血管扩张。
HY-152558
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-105138
(6R)-BG9719; (6R)-CVT-124
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
(6R)-Naxifylline ((6R)-BG9719) (ENX R-enantiomer) 是 Naxifylline (HY-19240) 的 R-对映体。(6R)-Naxifylline 是一种具有利尿活性的 A1-腺苷 (A1 -adenosine ) 拮抗剂(6R)-Naxifylline 可诱导豚鼠气管自发张力松弛。
HY-152401
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-160231
HY-N6652R
HY-173360
HY-100678R
HY-10435A
(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷 酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-W088152R
HY-131454A
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷 单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-152357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108516
Wnt
PARP
Cancer
TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂,通过新型腺苷 袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2 ),Kd s 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF ,IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
HY-47272
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-19100
HY-131776A
2-Chloroadenosine 5′-diphosphate sodium
Adenylate Cyclase
HSP
Cardiovascular Disease
2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) sodium 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase )。2-Chloro-ADP sodium 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
HY-131776
2-Chloroadenosine 5′-diphosphate
Adenylate Cyclase
HSP
Cardiovascular Disease
2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase )。2-Chloro-ADP 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
HY-173281
HY-49205
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152646
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152984
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12365S2
HY-W072701
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152418
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-103248R
HY-152396
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066B
GDP ditromethamine
Potassium Channel
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-16938S1
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-130176
HY-110186
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
PQ-69 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,作为反向激动剂发挥活性。PQ-69 与 hA1 受体结合的 Ki 值为 0.96 nM,比作用于 hA2A 受体 (Ki 值为 208 nM) 选择性高 217 倍,比作用于 hA3 受体 (Ki 值 > 100 μM) 选择性高 1000 倍以上。PQ-69可用于研究肾功能不全。
HY-128103
GCGR
Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
Glucagon receptor antagonist-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂,可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合,IC50 为 181 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷 酸环化酶 (adenylyl cyclase ),在 CHO 细胞中的 KDB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解,并降低血糖水平。
HY-103160B
HY-13599R
HY-114727
HY-154140
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108974R
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
Neurological Disease
Drotaverine (hydrochloride) (Standard) 是 Drotaverine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂,可阻断 3', 5'-环腺苷 单磷酸的降解,抑制气管收缩,阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛,促进结肠扩张,改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
HY-172801
CD73
Cancer
PSB-24000 (Compound 27) 是一种选择性外链-5'-核苷酸酶 (CD73 ) 抑制剂,对人 CD73 抑制的 Ki 值为 563 nM (在三阴性乳腺癌细胞中膜结合 CD73 中 Ki = 481 nM)。PSB-24000 干扰 CD73 对底物 AMP 的识别和作用,阻止 AMP 产生免疫抑制和促癌腺苷 。PSB-24000 有望用于癌症的研究。
HY-103160A
HY-152399
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N0126R
HY-152620
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-107909
1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate
Adenosine Receptor
HDAC
Apoptosis
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
茶碱甘氨酸钠
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷 受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-152365
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-158180
HY-116005
Adenosine Kinase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷 激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
HY-A0181S2
HY-146332
P-selectin
Cardiovascular Disease
Collagen-IN-1 (compound 3) 是一种邻羰基对苯二酚衍生物,是选择性的胶原蛋白 (collagen ) 抑制剂。Collagen-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集,IC50 值为 1.77 μM。Collagen-IN-1 降低 P-selectin 的表达、糖蛋白 IIb/IIIa 的激活、以及三磷酸腺苷 和 CD63 从血小板的释放。Collagen-IN-1 具有用于血小板相关血栓形成疾病研究的潜力。
HY-126877
HSV
Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷 合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成,从而阻止酶-底物复合物的形成,从而阻止链的延伸,也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-154688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066C
HY-136233
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
HY-103174
HY-W560806
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-174341
NTPDase
Cancer
CD39-IN-1 (Compound 338) 是一种具有选择性的小分子 CD39 抑制剂,IC50 值为 68.7 nM。CD39-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。CD39-IN-1 能够抑制 ATP-腺苷 途径中由 CD39 介导的 eATP 水解。CD39-IN-1 有望用于癌症的研究。
HY-136233A
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium hydrate 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
HY-W560807
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-170397
HY-152562
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152750
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152744
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49203
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-139039
PROTACs
CDK
Cancer
BSJ-4-116 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。BSJ-4-116 是一种高效且选择性的 CDK12 降解剂,IC50 为 6 nM。BSJ-4-116 通过提前终止转录来下调 DDR 基因,主要是通过增加聚腺苷 酸化。BSJ-4-116 单独或与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 Olaparib (HY-10162) 联合使用时表现出有效的抗增殖作用。
HY-157116
ICMT
Cancer
ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂,对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷 甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响,分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
HY-152564
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-121119R
HY-13040
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-164986
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷 组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-168044
AMPK
Cancer
ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度,并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症,包括胃癌的研究。
HY-152623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154339
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-170503
HY-45281
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N5134S3
5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-152477
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-109139
NIR178; PBF509
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Cancer
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor ) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应,KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍,包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时,Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
HY-W604427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W125425
HIV
METTL3
Infection
Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷 甲基化水平。
HY-110070
2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium
mGluR
Others
Neurological Disease
DL-AP4 sodium (2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 的激动剂。DL-AP4 sodium 与 mGluR4 结合,激活与腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase) 呈负相关的信号通路,并抑制 Forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 产生。DL-AP4 sodium 还是 ON 通道的抑制剂,可降低光感受器对亮度变化的敏感性。
HY-W000284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下,可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷 酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂,可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷 激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-154485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W016009S
HY-152983
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0255
HY-137381
N6-Benzoyl-cAMP
Potassium Channel
Others
6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物,是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel ) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel )。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。
HY-10435AR
(±)-SKF-82958 hydrobromide (Standard); Chloro-APB hydrobromide (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 (hydrobromide) (Standard)是 SKF-82958 (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷 酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-147908
HY-103178
HY-150331
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 LigA 抑制剂,可抑制全长 LigA 和截短酶 LigA:AD (IC50 =29 nM) 的 DNA 非依赖性自发腺苷 酸化活性。DNA ligase-IN-2 可有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) ATCC 700699 和 大肠杆菌 (E. coli ) ATCC 25922 的 MIC 值分别为 1、1 和 >64 μg/mL。
HY-103171
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-119374
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷 酶活性双抑制剂,IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。
HY-147907
HY-107867S1
Isotope-Labeled Compounds
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-16938S
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C6
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-W545104
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157486
Epigenetic Reader Domain
Cancer
KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9 ) 的强效选择性抑制剂 (IC50 = 0.05 μM, Kd = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂,靶向辅因子 S-5’-腺苷 -L-蛋氨酸 (SAM ) 和 KMT9 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具,可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷 甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-W016009S3
HY-W016009S2
HY-162787
Adenosine Receptor
Cancer
Adenosine receptor antagonist 5 (Compound 39) 是人类腺苷 A3 受体 (hA3R ) 的选择性拮抗剂,Ki 为 12 nM。Adenosine receptor antagonist 5 可在 NCI-H1792 细胞中抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 cAMP 的积累,抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。Adenosine receptor antagonist 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率。
HY-168481
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种有效且具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 27 促进环磷酸腺苷 (cAMP) 积累。GLP-1R agonist 27 降低血糖水平和食物摄入量。GLP-1R agonist 27 具有研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2DM) 的潜力。
HY-W010918S3
Adenosine diphosphate-13 C5 ; ADP-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-122147
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
L-644698 是一种有效且选择性的人重组前列腺素 D2 (PGD2) 受体 (human recombinant prostaglandin D2 (PGD2) receptor (hDP) ) 激动剂,对 hDP、hEP2、hEP3、hEP4 的 Ki 值分别为 0.9、267、3730、9280 nM。L-644698 可诱导环磷酸腺苷 (CAMP) 生成,其 EC50 值为 0.5 nM。
HY-103248
Vengicide
IRE1
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
CDK
Infection
Cancer
丰加霉素
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷 类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1 ) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis )。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50 =80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9 ,IC50 为 79 nM。
HY-171851
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种具有口服活性且有效的 GLP-1R 激动剂,EC50 值为 0.017 nM。GLP-1R agonist 32 通过激活 GLP-1R 来刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放以及延缓胃排空,发挥调节血糖的作用。GLP-1R agonist 32 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。
HY-B0255R
HY-154452
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0809
HY-B0809B
1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate
Endogenous Metabolite
Phosphodiesterase (PDE)
Adenosine Receptor
HDAC
Apoptosis
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
乙酸钠茶碱
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷 受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-152303S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ; CldAdo-d4 ; 2CdA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-154796R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Reference Standards
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine (Standard)是 2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0809A
HY-103167
HY-103430A
HY-137370
HENECA; 2-Hexynyl-NECA
Adenosine Receptor
Amyloid-β
Neurological Disease
2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷 受体 激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平,并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。
HY-103430
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor ) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷 基环化酶 2 (AC2 ) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
HY-110133
HY-156153
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.8 nM)。CARM1 degrader-2 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-2 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷 酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-111767
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷 受体 (A2B adenosine receptor ) 拮抗剂,IC50 值为 59 nM。在细胞中,BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66,400,280 nM,对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM;对其选择性远高于 A1 ,A2A 和 A3 受体。
HY-156152
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.1 nM)。CARM1 degrader-1 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-1 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷 酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-161694
DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂,IC50 值为 0.777 μM,KD 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷 甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖,有潜力用于血液肿瘤的研究。
HY-W016009S4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-113066S2
HY-103171R
HY-103177
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3 AR) 拮抗剂,Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3 AR 受体比对 rA1 ,rA2A ,hA1 ,hA2A 和 hA2B 受体 (Ki =805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。
HY-145340
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W008048S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0809R
HY-120828
CJC 1134PC
GLP Receptor
Metabolic Disease
艾本那肽
Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物,体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合,形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空,并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷 酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-162082
DNA Methyltransferase
Cancer
METTL1-WDR4-IN-2 是一种腺苷 衍生物,是一种选择性甲基转移酶样 1 (METTL1)-WDR4 抑制剂,IC50 为 41 μM。METTL1-WDR4-IN-2 对 METTL3-14 (IC50 为 958 μM) 和 METTL16 (IC50 为 208 μM) 具有选择性。METTL1-WDR4-IN-2 可用于癌症研究。
HY-W016009S1
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-13599S2
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N; Cldado-15 N; 2Cda-15 N
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W069715
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)]-9H-purine dibenzoate 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W753201
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C) 是 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Biochemical Assay Reagents
Others
霍乱毒素B
Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒,不具有内在腺苷 酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物(因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1),但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
HY-174802
Cyclic GMP-AMP Synthase
IKK
IFNAR
Inflammation/Immunology
XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷 酸合成酶 (cGAS ) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM, 鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158通过靶向相分离抑制 cGAS 。XL-3158通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 在有效浓度范围内无明显细胞毒性,适合后续细胞功能实验。XL-3158克服物种选择性障碍,为 cGAS 依赖的炎症性疾病提供候选药物[1]。
HY-A0181S6
HY-152453
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-18939
HY-156152A
Histone Methyltransferase
PROTACs
Cancer
CARM1 degrader-1 hydrochloride 是 CARM1 degrader-1 (HY-156152) 的盐酸盐形式。CARM1 degrader-1 hydrochloride 是辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1 ) 的 PROTAC 降解剂,VHL 和蛋白酶依赖地降解 CARM1,DC50 为 8.1 nM。CARM1 degrader-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷 酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-110133A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-α 、IL-1β 、IL-6 、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷 酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
HY-13417S
HY-148032
5-BT
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-Benzyloxytryptamine (5-BT) 是一种选择性 5-羟色胺 1D/1B (5-HT1 D/1 B ) 受体部分激动剂,对牛尾状核 5-HT1 D 的 IC50 值为 40 nM,而对其他受体的亲和力则较低 (5-HT2 IC50 > 470 nM)。5-Benzyloxytryptamine 能够抑制腺苷 酸环化酶,从而减少神经递质的释放并下调 cAMP 信号传导。5-Benzyloxytryptamine 有望用于神经递质失衡相关的疾病的研究。
HY-A0181BS
HY-152451
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120826
Monoamine Oxidase
Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂,靶向 A2A 腺苷 受体 (A2AAR ) (IC50 : 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累,并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-152449
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W008344
HY-149916
Adenosine Receptor
Cancer
A2AR-antagonist-1 (compound 38) 是一种口服有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR ) 拮抗剂 (IC50 =29 nM)。A2AR-antagonist-1 具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性 (t1/2 =86.1 min)。A2AR-antagonist-1 也是一种 T 细胞激活剂,通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)。
HY-115862
HY-101984
HY-113066S1
HY-164984A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')A (HY-164984) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和腺苷 组成。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-154338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164985A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')Am (HY-164985) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷 组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-B0809S1
HY-152490
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR ) 激动剂 (Ki = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体,主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号,同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。
HY-47272A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine hydrate 是 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine (HY-47272) 的水合物形式。N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-103181
CPA; UK-80882
Adenosine Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor ) 激动剂,其对人A1 、A2A 和 A3 受体的 Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-cyclopentyladenosine 增加凋亡 (Apoptosis )。N6-Cyclopentyladenosine 对白血病具有抗肿瘤作用。N6-cyclopentyladenosine 可改善 5-fluorouracil (HY-90006) 引起的造血损伤、调节睡眠并延缓 Aminophylline 引起的阵挛性癫痫发作。
HY-N5134S4
5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-112461
P2X Receptor
Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1 、rP2X1+5 、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein ) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷 酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
HY-147946
HY-176520
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种具有口服活性且具有选择性的 PDE4 抑制剂 (包括如 PDE4A1、PDE4B2、PDE4D3 等亚型),其对 PDE4D3 的 IC50 值低于 5 nM。PDE4-IN-29 可抑制环腺苷 酸 (cAMP) 的降解,提高细胞内 cAMP 水平,抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 有望用于炎症性疾病的研究,如银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病。
HY-W766078
1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cardiovascular Disease
Cancer
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷 衍生物。已经证明其具有多种生物活性,包括抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-163101
HY-108648A
2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤能 (P2Y ) 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷 酸的积累。
HY-112461A
P2X Receptor
Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1 、rP2X1+5 、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein ) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷 酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
HY-N5134S5
5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
鸟苷酸二锂盐-13 C10 ,15 N5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-108648
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷 酸的积累。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ; CldAdo-13 C5 ,15 N2 ; 2CdA-13 C5 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-137288
17-Phenyl-PGD2
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷 二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation ) 的有效抑制剂,IC50 < /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC50 = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。
HY-113066S3
GDP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-164986A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷 组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,可影响 mRNA 的稳定性。
HY-W393243
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-146979
Adenosine Receptor
Carbonic Anhydrase
Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪,一种有效的 hA2A 腺苷 受体 (hA2A AR ) 拮抗剂,对 hA2A AR、hA1 AR、hA3 AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 抑制剂,对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-101984R
HY-L165
235 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷 酸环化酶。腺苷 酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷 酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 235 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L070
1,418 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂,如钙离子通道或钠离子通道阻断剂,GABA 受体激动剂,NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤,但它们可以防止进一步的神经损伤,减缓中枢神经系统的退化,在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,418 种具有潜在神经保护作用的化合物,这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点,如钙离子通道,钠离子通道,腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物,研究神经保护机制的有效工具。
HY-L905
5,000 compounds
历史上,天然产物在药物发现中起着关键的作用,特别是在癌症和传染病的治疗领域,其他的治疗领域也包括心血管疾病(如他汀类药物),多发性硬化症(如腺苷 酯)等。过去的几十年里,FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物,其衍生物或与天然产物相关的类似物。
MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成,库中每个分子含有天然产物关键骨架(42个)或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6,且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性,库中化合物可重复供应,是新药研发的有力工具,可以广泛地应用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-110213
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷 酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-W012642
Fluorescent Dyes/Probes
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷 的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-D2361
Dyes
Adenosine 2'-PEG-Biotin 是一种生物试剂,由腺苷 衍生而来。Adenosine 2'-PEG-Biotin 通过模拟内源性腺苷 的作用,与其受体结合来调节细胞信号传导途径。Adenosine 2'-PEG-Biotin 可用于生物探针,生物传感器和诊断试剂的研究。
HY-15371G
Coleonol (GMP); Colforsin (GMP); HL 362 (GMP)
Fluorescent Dye
毛喉素
Forskolin (Coleonol) (GMP) 是一种有效的腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase ) 激活剂,对于 I 型腺苷 酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin (GMP) 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin (GMP) 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR ) 和 FXR 。Forskolin (GMP) 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin (GMP) 也可诱导细胞自噬 (autophagy )。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W011517
HY-W010968
A-5'-P sodium hydrate; AMP sodium hydrate; Adenosine 5'-monophosphate sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
5'-腺苷 酸钠盐水合物
5'-Adenylic acid (sodium hydrate) (A-5'-P (sodium hydrate); AMP (sodium hydrate); Adenosine 5'-monophosphate (sodium hydrate)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
Enzyme Substrates
2'-脱氧腺苷 5'-三磷酸二钠盐
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-B0617
S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet
Biochemical Assay Reagents
S-腺苷 -L-蛋氨酸
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-W048513
HY-B2176B
Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium
Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷 二镁
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W048490
HY-W568453
HY-W791727
Gene Sequencing and Synthesis
7-甲基腺苷 高氯酸盐
7-Methyladenosine perchlorate是一种腺苷 的合成类似物,具有腺苷 受体的激动剂活性。7-Methyladenosine perchlorate能够调节细胞信号传导,有助于研究腺苷 相关的生物过程。7-Methyladenosine perchlorate在化合物开发中可用作潜在的抑制剂。
HY-W010854
HY-136648A
dATP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
2'-脱氧腺苷 -5'-三磷酸三钠盐
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷 脱氨酶缺乏症和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-W011012R
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐 (Standard)
Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-
HY-W011012
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W740946
HY-W105505
HY-W739899
Cell Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺基-2',3' -异亚丙基腺苷
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷 受体激动剂,具有促进A2B腺苷 受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷 在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-131755
HY-137404
HY-136648B
dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Cell Assay Reagents
2'-脱氧腺苷 -5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) is one of the raw materials used by DNA polymerase to synthesize long DNA chains during DNA replication. 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade is used in reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for DNA amplification. This product is provided in the form of aqueous solution.
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
腺苷 酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)
AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究,且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现,AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道,从而阻止维生素 B12 进入。
HY-W480392
Cell Assay Reagents
1,9-二甲基黄嘌呤
1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷 受体拮抗剂,具有阻碍腺苷 对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷 系统,增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具,帮助探索与腺苷 相关的生理和病理过程。
HY-15371G
Coleonol (GMP); Colforsin (GMP); HL 362 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
毛喉素
Forskolin (Coleonol) (GMP) 是一种有效的腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase ) 激活剂,对于 I 型腺苷 酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin (GMP) 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin (GMP) 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR ) 和 FXR 。Forskolin (GMP) 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin (GMP) 也可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-D0855A
Buffer Reagents
ADA disodium 是 ADA(腺苷 脱氨酶)衍生的缓冲盐形式,被广泛用于生化研究中,特别是被用于酶缓冲液的制备。。
HY-B1511A
Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium
Biochemical Assay Reagents
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷 的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-132143
HY-132147
HY-118563
Biochemical Assay Reagents
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物,它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶(也称为 S-腺苷 甲硫氨酸依赖性甲基转移酶)的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。
HY-132139
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷 酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-113066C
GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)
Gene Sequencing and Synthesis
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC)
Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Native Proteins
霍乱毒素B
Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒,不具有内在腺苷 酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物(因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1),但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷 的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Adenosine Receptor
Cancer
布隆妥维单抗
Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体,也是一种有效的,选择性的,高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP ) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化,并显著逆转腺苷 抑制 CD8 T 细胞活化的能力,增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P991123
HY-P991221
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
ALD1613 是一种针对促肾上腺皮质激素 (ACTH ) 的强效中和单克隆抗体。ALD1613 可中和 ACTH 诱导的信号传导,并通过所有 5 种黑皮质素受体,抑制 ACTH 诱导的小鼠肾上腺细胞系 (Y1) 中的环磷酸腺苷 蓄积。ALD1613 可显著降低野生大鼠的血浆皮质酮水平。ALD1613 可用于促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高疾病的相关研究。
Species:
Human (5)
Tag:
His (5)
GST (1)
Source:
E. coli Cell-free (1)
Sf9 insect cells (3)
E. coli (1)
Cat. No.
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654041
Adenosine monophosphate-13 C5 (AMP-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-B0228S11
Adenosine-15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S6
Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S1
Adenosine-13 C5 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-W779021
Adenosine-15 N (Adenine riboside-15 N) 是 15 N 标记的 Adenosine. Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S8
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S7
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S5
Adenosine-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B0228S4
Adenosine-1′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S2
Adenosine-2′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S3
Adenosine-3′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N7844S
N6-Benzyladenosine-d5 (Benzyladenosine-d5 ) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷 受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin ) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis )。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷 激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
HY-N0086S
N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-N0086S1
N6-Methyladenosine-13 C 是 N6-Methyladenosine 的 13 C 标记的同位素。
HY-B2176S
ATP-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B0617S
S-Adenosyl-L-methionine-d3 (S-Adenosyl methionine-d3 ) 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-W654139
5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-B0345AS
ATP-18 O4 (disodium salt) 是 18 O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W011012S2
Adenosine-5'-monophosphate-15 N5 (disodium) 是 15 N 标记的 denosine 5'-monophosphate disodium salt。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-B2176S2
ATP-13 C (Adenosine 5'-triphosphate-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W105272S
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-N0092S1
Inosine-13 C 是 13 C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷 分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷 受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-N0092S
Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷 分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷 受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-N0092S2
Inosine-13 C5 是 13 C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷 分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷 受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-W752476
Succinyladenosine-13 C4 (N6-Succinyl adenosine-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine,是胞内腺苷 酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷 酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
HY-N0092S3
Inosine-13C10,15N4 是 13 C 和 15 N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷 分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷 受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-A0168S
Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷 受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
HY-W040329S2
2'-Deoxyadenosine-d13 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S2
2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W778207
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S1
2'-Deoxyadenosine-13 C10 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S1
2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S7
2'-Deoxyadenosine monohydrate-15 N5 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S3
2'-Deoxyadenosine-15 N5 ,d13 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S6
2'-Deoxyadenosine monohydrate-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S
2'-Deoxyadenosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-B0312S
Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷 的吸收和代谢。
HY-B0312S1
Dipyridamole-d16 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷 的吸收和代谢。
HY-N0138S
Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷 受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-B0809S
Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷 受体 阻断剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。
HY-N0138S1
Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷 受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-107203S
Propentofylline-d6 (HWA 285-d6 ) 是 Propentofylline 的氘代物。Propentofylline是一种黄嘌呤衍生物,可抑制腺苷 摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline 具有神经保护,抗增殖和抗炎作用 ,可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。
HY-B0004S1
Doxofylline-d4 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor ) 的拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV )。
HY-B0004S
Doxofylline-d6 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor ) 的拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV )。
HY-108974S
Drotaverine-d10 (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC) 的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷 单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用,但无抗胆碱能作用。
HY-W751961
2’-Deoxyadenosine-15N5 是 15 N5 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷 衍生物,在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。
HY-N0092S4
Inosine-13C3 是一种 13 C 标记的 Inosine,可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷 受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂,具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-19532S
ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的,高亲和力的选择性的腺苷 A2A R 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。
HY-B0763S1
Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷 酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-B0763S
Ibudilast-d3 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷 酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-19528S
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-W753672
2'-O-Methyl Adenosine-d3 是 2'-O-Methyl Adenosine 的氘代物。 2'-O-Methyl Adenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷 脱氨基酶 (ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyl Adenosine 具有独特的降血压活性。
HY-B0763S2
Ibudilast-d7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷 酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-19528S1
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-19528S2
SAH-13 C10 是 13 C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 13 C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
HY-B1826S2
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷 类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-12365S2
Namodenoson-d5 (CF-102-d5 ) 是氘代标记的 Namodenoson. Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷 受体 (A3AR ) 激动剂 (Ki =0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
HY-16938S1
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-A0181S2
Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N5134S3
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W016009S
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-107867S1
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-W016009S3
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-W016009S2
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-W010918S3
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-152303S
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W016009S4
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-113066S2
Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-W008048S
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W016009S1
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-13599S2
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W753201
5'-Methylthioadenosine-13 C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C) 是 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷 蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-A0181S6
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-13417S
AICAR-13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷 类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 (GDP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-B0809S1
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷 受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W766078
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷 衍生物。已经证明其具有多种生物活性,包括抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷 脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-13599S1
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷 脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-113066S3
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W192446
叠氮化物
Nicotinoyl azide 能够形成高能中间体,能和腺苷 或鸟苷形成 C-8 加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152562
炔烃
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10822
BGC 945; ONX-0801
炔烃
Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷 酸合成酶 a。
HY-102086
炔烃
MSX3 是一种有效的腺苷 A2A (adenosine A2A ) 拮抗剂,可以逆转多巴胺拮抗剂 Haloperidol (HY-14538) 对 T 迷宫成本/收益程序中相关决策的影响。
HY-163785
叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷 核糖的类似物,对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用,IC50 为 30 nM。
HY-152744
炔烃
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152623
炔烃
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152477
炔烃
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152453
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
炔烃
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-103237
核苷及其类似物
A
L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物,也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷 脱氨酶 (ADA) 活性,Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷 摄取和积累的研究。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
核苷及其类似物
A
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W016009
核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-W008552
核苷及其类似物
A
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011552
核苷及其类似物
A
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷 脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。
HY-123055
核苷及其类似物
A
Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物,是 S-腺苷 同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的不可逆抑制剂 (Ki =3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性,可用于肿瘤研究。
HY-W011548
核苷及其类似物
A
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
核苷酸及其类似物
A
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-B2176
Adenosine 5'-triphosphate
核苷酸及其类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W013052
8-Bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
核苷及其类似物
A
8-Bromo-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131818
NH2dAdo; Nsc 238990
核苷及其类似物
A
5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W568453
核苷及其类似物
A
5'-O-Acetyl adenosine 是一种生化试剂。
HY-W008048
核苷及其类似物
A
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
核苷及其类似物
A
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011725
核苷及其类似物
A
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048513
核苷及其类似物
A
7-Deaza-2'-deoxyadenosine 是一种生化试剂。
HY-B2176B
Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium
核苷酸及其类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W048490
核苷及其类似物
A
Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
HY-W010854
dADP disodium
核苷酸及其类似物
A
2'-Deoxyadenosine 5'-di-phos-phate disodium (dADP disodium) 是细菌多聚腺苷 酸聚合酶 (poly(A) polymerase) 的抑制剂,可用于与大肠杆菌的多核苷酸磷酸化酶等酶合成脱氧腺苷 寡核苷酸。
HY-136648A
dATP trisodium
核苷酸及其类似物
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷 脱氨酶缺乏症和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-B2176C
Adenosine 5'-triphosphate dipotassium
核苷酸及其类似物
ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W740946
核苷及其类似物
A
1-Hydroxyethyl-2′-deoxyadenosine 是一种生化试剂。
HY-W089288
N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine
核苷及其类似物
A
2'-F-Bz-A (N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷类似物,可用于合成寡核糖核苷酸。
HY-W105272
核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-D0882
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-W739899
核苷及其类似物
A
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷 受体激动剂,具有促进A2B腺苷 受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷 在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-131755
核苷酸及其类似物
A
2'-Deoxyadenosine 3':5'-cyclic monophosphate (sodium) 是一种生化试剂。
HY-137404
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium是一种化合物,具有抑制磷酸水解酶的活性,也可用作5'-核苷酸酶的底物。
HY-W140897
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine monohydrate 是一种核苷类似物,通过与 DNA 双链结合并改变其结构来诊断细菌感染,可使用电泳检测。
HY-B2176A
Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate
核苷酸及其类似物
ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W013195
核苷及其类似物
A
8-Bromoadenosine 是一种腺苷 类似物。8-Bromoadenosine 腺苷 类似物主要作为平滑肌血管扩张剂发挥作用,并已被证明能够抑制癌症进展。8-Bromoadenosine 可以通过静态猝灭过程猝灭人血清白蛋白 (HSA) 的固有荧光。8-Bromoadenosine 可用于合成磷酸腺苷 ,例如 Acadesine (HY-13417), Clofarabine (HY-A0005), Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113284
N6-Succinyl adenosine
核苷及其类似物
A
Succinyladenosine,是胞内腺苷 酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷 酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
HY-D2361
核苷及其类似物
A
Adenosine 2'-PEG-Biotin 是一种生物试剂,由腺苷 衍生而来。Adenosine 2'-PEG-Biotin 通过模拟内源性腺苷 的作用,与其受体结合来调节细胞信号传导途径。Adenosine 2'-PEG-Biotin 可用于生物探针,生物传感器和诊断试剂的研究。
HY-W011683
核苷及其类似物
A
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329
核苷及其类似物
A
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷 基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-110407
LNA-A
核苷及其类似物
A
2'-O,4'-C-Methyleneadenosine (LNA-A) 是一种锁定核酸,也是一种腺苷 类似物。
HY-W590551
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) 是一种 α-磷酸修饰的腺苷 核苷酸。
HY-W590551A
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) (disodium)是一种α-磷酸修饰的腺苷 核苷酸。
HY-N7517
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷 衍生物,可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。
HY-148166
核苷及其类似物
I
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷 分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-21601
核苷及其类似物
A
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine 是一种腺苷 衍生物,可作为寡核苷酸合成的中间体 (intermediate )。
HY-W010791
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷 酸环化酶。
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
核苷酸及其类似物
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷 琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-W250153A
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷 特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
核苷及其类似物
I
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷,包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷 修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-132139A
核苷酸及其类似物
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP triethylamine 是脱氧腺苷 三磷酸 (dATP) 的类似物,广泛用于下一代测序 (NGS)。
HY-19528
SAH (S-Adenosylhomocysteine)
核苷及其类似物
A
SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷 合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP
核苷酸及其类似物
A
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷 酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-W402064
核苷及其类似物
A
N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
核苷及其类似物
A
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
核苷及其类似物
A
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152834
核苷及其类似物
A
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
核苷及其类似物
A
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152637
核苷及其类似物
A
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
核苷及其类似物
A
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152697
核苷及其类似物
A
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152541
核苷及其类似物
A
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-158987
APBADP
核苷酸及其类似物
A
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷 酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-152511
核苷及其类似物
A
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152835
核苷及其类似物
A
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152702
核苷及其类似物
A
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154254
核苷及其类似物
A
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154186
核苷及其类似物
A
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
核苷及其类似物
A
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154521
核苷及其类似物
A
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154523
核苷及其类似物
A
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
核苷及其类似物
A
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152366
核苷及其类似物
A
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
核苷及其类似物
A
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152973
核苷及其类似物
T
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W606687
核苷及其类似物
A
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
核苷及其类似物
A
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154522
核苷及其类似物
A
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152309
核苷及其类似物
A
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560961
核苷及其类似物
A
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152698
核苷及其类似物
U
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154796
核苷及其类似物
A
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
核苷及其类似物
A
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152304
核苷及其类似物
A
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134291
核苷及其类似物
A
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152355
核苷及其类似物
A
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152498
核苷及其类似物
A
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W793155
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是一种核苷类似物,其结构与天然核苷酸腺苷 相似。N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是核糖核苷酸还原酶的激活剂,可将核糖核苷转化为脱氧核糖核苷。
HY-154689
核苷及其类似物
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-161703
核苷及其类似物
A
2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物,可用于缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病、炎症性过敏等疾病的研究。2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷 脱氨酶的抑制剂,Ki 为 13 nM。
HY-152395
核苷及其类似物
A
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154157
核苷及其类似物
A
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154597
核苷及其类似物
A
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152812
核苷及其类似物
A
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152553
核苷及其类似物
A
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066
GDP
核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷 敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-152816
核苷及其类似物
A
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152699
核苷及其类似物
A
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
核苷及其类似物
A
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152370
核苷及其类似物
A
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152558
核苷及其类似物
A
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
核苷及其类似物
A
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152401
核苷及其类似物
A
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-160231
CpG寡核苷酸
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40,用腺苷 替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6,但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。
HY-152357
核苷及其类似物
A
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49205
核苷及其类似物
A
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152361
核苷及其类似物
A
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152646
核苷及其类似物
A
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152984
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W072701
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
核苷及其类似物
A
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152418
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152396
核苷及其类似物
A
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154140
核苷及其类似物
A
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152399
核苷及其类似物
A
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
亚磷酰胺单体
A
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
核苷及其类似物
A
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152620
核苷及其类似物
A
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152365
核苷及其类似物
A
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154688
核苷及其类似物
A
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560806
核苷及其类似物
A
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154504
核苷及其类似物
A
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560807
核苷及其类似物
A
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152562
核苷及其类似物
A
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152750
核苷及其类似物
A
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152744
核苷及其类似物
A
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
核苷及其类似物
A
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49203
核苷及其类似物
A
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152564
核苷及其类似物
A
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
核苷及其类似物
A
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
核苷及其类似物
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
核苷及其类似物
A
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152623
核苷及其类似物
A
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154339
核苷及其类似物
A
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
核苷及其类似物
A
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
核苷及其类似物
A
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-45281
亚磷酰胺单体
A
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152477
核苷及其类似物
A
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W604427
核苷及其类似物
A
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
核苷及其类似物
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W000284
核苷及其类似物
A
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154485
亚磷酰胺单体
A
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152983
亚磷酰胺单体
A
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152773
核苷及其类似物
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W545104
亚磷酰胺单体
A
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
核苷及其类似物
A
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154452
核苷及其类似物
A
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145340
亚磷酰胺单体
A
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152453
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
核苷及其类似物
A
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
核苷及其类似物
A
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
核苷及其类似物
A
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W393243
核苷及其类似物
A
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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