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腺苷

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By Targets:	Adenosine Deaminase (9) Adenosine Kinase (4) Adenosine Receptor (129) Adenylate Cyclase (31) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (9) 5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (5) Antibiotic (10) Apoptosis (30) Autophagy (20) Bacterial (8) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (8) Calcium Channel (6) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (1) CD38 (1) CD73 (9) CDK (2) CGRP Receptor (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (7) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (74) Epigenetic Reader Domain (2) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Filovirus (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) FXR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) HBV (5) HCV (1) HDAC (5) Histone Methyltransferase (3) HIV (6) HSV (5) iGluR (1) Influenza Virus (5) Interleukin Related (5) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (130) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (4) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (4) Parasite (4) PARP (3) Phosphodiesterase (PDE) (28) PI3K (1) PKA (3) PKC (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (4) Potassium Channel (3) PROTAC Linkers (3) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (1) Pyruvate Kinase (1) Reverse Transcriptase (4) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) Somatostatin Receptor (4) STING (4) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (4) TRP Channel (2) Wnt (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (199) Cardiovascular Disease (54) Endocrinology (7) Infection (37) Inflammation/Immunology (91) Metabolic Disease (59) Neurological Disease (96)

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Adenosine Receptor (129)

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Targets Recommended: Adenylate Cyclase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Adenosine Kinase Adenosine Deaminase Adenosine Receptor Cyclic GMP-AMP Synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B1511

Cyclic AMP Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-112790

Adenosylcobalamin Coenzyme B12; Cobamamide; AdoCbl	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
腺苷钴胺 Adenosylcobalamin (Coenzyme B12;Cobamamide;AdoCbl) 是 Vitamin B₁₂ 的一种活性形式，Vitamin B₁₂ 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。

HY-W013332

3-Deazaadenosine	HIV	Infection Inflammation/Immunology
3-脱氮腺苷 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，K_i 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

HY-125927

8-Aminoadenosine 8-NH2-Ado	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-A0181

Adenosine monophosphate AMP	Endogenous Metabolite	Others
腺苷酸 Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-B0277A

Vidarabine phosphate ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate	HBV Antibiotic	Infection
阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-W017770

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是在所有哺乳动物细胞中合成的主要生物甲基供体，但在肝脏中含量最高。

HY-W016009

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-103237

L-Adenosine	Adenosine Deaminase	Neurological Disease
L-腺苷 L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，K_i 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。

HY-123055

Adenosine dialdehyde	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
腺苷二醛 Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (K_i=3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。

HY-114175

Adenosine deaminase (RnADA)	Adenosine Deaminase	Inflammation/Immunology
腺苷脫氨酶 Adenosine deaminase (RnADA) 是一种酶，可以对腺苷和 2'-脱氧腺苷进行不可逆的脱氨基作用，分别转化为肌苷和 2'-脱氧肌苷。

HY-B0228

Adenosine Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-W011209

N6-Isopentenyladenosine Riboprine	Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine)，一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长/分化，以及 tRNA，可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine，甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。

HY-B0277

Vidarabine Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine	HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic	Infection
阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-A0168

Regadenoson CVT-3146	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
类伽腺苷 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-B2176

ATP Adenosine 5'-triphosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
腺苷三磷酸 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-103183

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-B0345A

ATP disodium salt Adenosine 5'-triphosphate disodium salt; Disodium adenosine triphosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
三磷酸腺苷二钠 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-100973A

Adenosine 5′-diphosphoribose sodium ADP ribose sodium	TRP Channel Autophagy	Endocrinology Metabolic Disease
二磷酸腺苷核糖 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD⁺) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca²⁺ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。

HY-18775

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine Para-topolin riboside	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
N6-羟苄腺苷 N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。

HY-N0086

N6-Methyladenosine 6-Methyladenosine; N-Methyladenosine	Endogenous Metabolite Influenza Virus	Infection
N6-甲基腺苷 N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-W011552

2'-O-Methyladenosine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
2'-O-甲基腺苷 2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。

HY-W097775

5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-DMT-腺苷 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-B2176C

ATP dipotassium Adenosine 5'-triphosphate dipotassium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
腺苷三磷酸二钾盐 ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B0764A

Bucladesine calcium Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Others
二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-12326B

c-di-AMP diammonium Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-136352

Adenosine 5'-succinate	Others	Others
腺苷5'-琥珀酸酯 Adenosine 5'-succinate 是一种与 AMP 在化学上相关的化合物，可有效抑制转导蛋白对 Denatonium benzoate/味觉受体的活化。

HY-W013052

8-Bromo-2'-deoxyadenosine 8-Bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-溴2'-脱氧腺苷 8-Bromo-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (300 µM, 24 或 48 h) 诱导细胞凋亡，并促进 Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞的细胞周期停滞。 S-Adenosyl-L-methionine (300 µM, 24 h) 减少 Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞的迁移。 S-Adenosyl-L-methionine (5-40 μg/mL, 48 h) 通过调节 DNMTs 的表达保护 5‑FU 的抗癌作用。

HY-W008048

2',3'-O-Isopropylideneadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷 2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-B0028

Fludarabine phosphate NSC 118218 phosphate	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
2-氟阿糖腺苷酸 Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。

HY-B2176A

ATP disodium trihydrate Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
腺苷三磷酸二钠三水合物 ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-W013441

2',3'-Dideoxyadenosine	HIV	Infection
2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性^[1]。

HY-B0764

Bucladesine sodium Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
二丁酰环磷腺苷钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

HY-N0262

Cordycepin 3'-Deoxyadenosine	MMP Bacterial Autophagy Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
3'-脱氧腺苷 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-W105272

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-N7395

Cyclic ADP-ribose cADPR	Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
环二磷酸腺苷核酸糖 Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

HY-100130

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

HY-W010735

ATP disodium salt hydrate Adenosine 5'-triphosphate disodium salt hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物 ATP disodium salt hydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt hydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt hydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B0228S6

Adenosine-d2 Adenine riboside-d₂; D-Adenosine-d₂	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₂ Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S

Adenosine-d1 Adenine riboside-d₁; D-Adenosine-d	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁ Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-W105505

SAMe-1,4-Butanedisulfonate	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Neurological Disease
1,4-丁二磺酸S-腺苷蛋氨酸 SAMe-1,4-Butanedisulfonat，一种天然化合物，是中枢神经系统的甲基供体。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonat 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-W009016

2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine Adenosine, 2',3',5'-triacetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷 2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2 Adenine riboside-d₁-2; D-Adenosine-d-2	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁-2 Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1 Adenine riboside-d₁-1; D-Adenosine-d-1	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁-1 Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C Adenine riboside-¹³C; D-Adenosine-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 ¹³C Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C Adenine riboside-1′-¹³C; D-Adenosine-1′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 1′-¹³C Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C Adenine riboside-2′-¹³C; D-Adenosine-2′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 2′-¹³C Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C Adenine riboside-3′-¹³C; D-Adenosine-3′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 3′-¹³C Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0617S

S-Adenosyl-L-methionine-d3 S-Adenosyl methionine-d₃; Ademetionine-d₃; AdoMet-d₃	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
S-腺苷-L-蛋氨酸 d₃ S-Adenosyl-L-methionine-d₃ 是S-Adenosyl-L-methionine 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。

HY-B0617S1

S-Adenosyl-L-methionine-13C S-Adenosyl methionine-¹³C; Ademetionine-¹³C; AdoMet--¹³C	Endogenous Metabolite
S-腺苷-L-蛋氨酸-¹³C S-Adenosyl-L-methionine-¹³C 是 ¹³C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-113431

Arabinosylhypoxanthine Hypoxanthine, 9-beta-D-arabinofuranosyl-	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
阿糖腺苷杂质2；9-(Β-D-呋喃阿糖)次黄嘌呤 Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5 Adenine riboside-¹³C₅; D-Adenosine-¹³C₅	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Endogenous Metabolite
腺苷-¹³C₅ Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0345AS

ATP-18O4 disodium salt	Endogenous Metabolite
三磷酸腺苷二钠-¹⁸O₄ ATP-¹⁸O₄ (disodium salt) 是 ¹⁸O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-W105272S

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13C10,15N5 disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (disodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-131818

5'-Amino-5'-deoxyadenosine NH2dAdo; Nsc 238990	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-AMINO-5'-DEOXYADENOSINE HYDROCHLORIDE 5'-氨基-5'- 脱氧腺苷 5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Endogenous Metabolite
腺苷-¹³C₁₀,¹⁵N₅ Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B2176S

ATP-13C10,15N5 Adenosine 5'-triphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅	Endogenous Metabolite
腺苷三磷酸-¹³C₁₀,¹⁵N₅ ATP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-14873

Tonapofylline BG 9928	Adenosine Receptor	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A₁ 腺苷受体拮抗剂，对人 A₁ 腺苷受体 (hA₁) 的 K_i 为 7.4 nM，选择性高出 A_2A 腺苷受体 915 倍，A_2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。

HY-U00341

ST4206	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体和腺苷 A1 受体的 K_i 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。

HY-U00116

GP531	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
GP531是一种有效的第二代腺苷 (adenosine) 调节剂，在基础条件下药理学沉默，但在缺血期间增加局部内源性腺苷。

HY-U00226

UP202-56	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
UP202-56 是一种腺苷类似物，是一种腺苷能激动剂。

HY-147590

CD73-IN-9	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。

HY-147592

CD73-IN-11	CD73	Cancer Inflammation/Immunology
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。

HY-147591

CD73-IN-10	CD73	Cancer Inflammation/Immunology
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。

HY-147588

CD73-IN-7	CD73	Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。

HY-147589

CD73-IN-8	CD73	Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。

HY-113284

Succinyladenosine N6-Succinyl adenosine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-100957

Dilazep dihydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。

HY-112639

Aristeromycin	Bacterial	Cancer Infection
Aristeromycin，腺苷类似物，是一种抗生素和有效的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

HY-10889

Preladenant SCH-420814	Adenosine Receptor	Neurological Disease
瑞德南特 Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A_2A 受体拮抗剂，K_i 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

HY-P99169

Uliledlimab TJ004309	CD73	Cancer
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。

HY-B1294

Amrinone Inamrinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-131032

KI-7	Adenosine Receptor	Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC₅₀=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC₅₀ 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

HY-10915

LUF6096	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

HY-103176

PSB11 hydrochloride	Adenosine Receptor	Others
PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷受体 (Adenosine Receptor) 的具有反向激动活性的拮抗剂，对人 A3 腺苷受体具有高亲和力 (K_i=2.3 nM)。

HY-N0092

Inosine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
肌苷 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-149048

Adenosylhomocysteinase SAHH; AHCY	Endogenous Metabolite HBV	Infection Metabolic Disease
Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

HY-136506

NUC-7738	Others	Cancer
NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯，是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。

HY-129393

Etrumadenant AB928	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。

HY-106007

Trabodenoson INO-8875	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

HY-19638A

Cangrelor tetrasodium AR-C69931MX tetrasodium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

HY-30008

Cycloleucine	iGluR	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease
环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，K_i 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。

HY-136144

FIDAS-5	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-110213

BODIPY 630/650X	Fluorescent Dye	Others
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。储存方式：避光。

HY-19638

Cangrelor AR-C69931MX	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

HY-111809

N6-Ethyladenosine	Adenosine Receptor	Others
N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物，为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂，对 hA₁AR 和 hA₃AR 的 K_i 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

HY-136145

FIDAS-3	Wnt	Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-148088

M1069	Adenosine Receptor	Cancer
M1069 是一种口服有效、选择性的 A_2A/A_2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A₁、 A₃ 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。

HY-101980

Imaradenant HTL1071; AZD4635	Adenosine Receptor	Cancer
AZD4635 (HTL1071) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 K_i 为 1.7 nM，对 A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。

HY-N0092S1

Inosine-13C	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
肌苷 ¹³C Inosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
肌苷 d₂ Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-139644

MIPS521	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MIPS521 是腺苷受体 (A₁AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A₁AR 变构亲和力 (pK_B=4.95; K_B=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。

HY-14858

Derenofylline SLV 320	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷 A₁ 受体的拮抗剂，其对腺苷 A₁、A₃ 和 A_2A 受体的 K_i 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline 可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。

HY-16933

L-Alanosine NSC-153353; SDX-102	Antibiotic	Cancer Infection
丙氨菌素 L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径，从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。

HY-15371

Forskolin Coleonol; Colforsin; HL 362	Adenylate Cyclase FXR Autophagy	Cancer Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Apoptosis Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-100126

Tubercidin 7-Deazaadenosine	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic	Infection
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-148327

AK-IN-1	Adenosine Kinase	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

HY-101854

N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-Phenethyladenosine; N6-Phenylethyladenosine	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A₁AR，人 A₁AR 和人 A₃AR 的 K_i 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。

HY-10081

GS-6201 CVT-6883	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (K_i=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

HY-103186

MRS-1706	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
MRS-1706 是一种有效选择的 A_2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A_2B、A_2A、A₁ 和 A₃ 受体的 K_i 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。

HY-A0168S

Regadenoson-d3 CVT-3146-d₃	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
瑞加德松 d₃ Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-146478

A1/A3 AR antagonist 1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的腺苷酸 1 (A1) 和腺苷酸 3 (A3) 受体双重拮抗剂，对人 A1、人 A3 和大鼠 A1 的 K_i 分别为 36.7 nM、25.4 nM 和 1.47 nM。A1/A3 AR antagonist 1 可用于肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症的研究。

HY-103169

SCH442416	Adenosine Receptor	Neurological Disease
SCH442416 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A_2A 受体 (A_2AR) 拮抗剂，对人和大鼠 A_2AR 的 K_i 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A₁R，A_2BR 和 A₃R (K_i=1111，10000，10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A_2A 受体成像。

HY-100524

LRE1	Adenylate Cyclase	Cancer
LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

HY-100396

SQ22536	Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

HY-P0004A

Lysipressin acetate Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate	Adenylate Cyclase	Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine	Endogenous Metabolite	Others
2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物，在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。

HY-P0004

Lysipressin Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Adenylate Cyclase	Others
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-101139

Xanthine amine congener XAC	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Xanthine amine congener 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

HY-101139A

Xanthine amine congener hydrochloride XAC hydrochloride	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

HY-W040055

Neopterin D-(+)-Neopterin; D-erythro-Neopterin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Neopterin (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸腺苷 (GTM) 的分解产物，可以作为细胞免疫系统激活的标志物。

HY-107203

Propentofylline HWA 285	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Propentofylline是一种黄嘌呤衍生物，可抑制腺苷摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline具有神经保护，抗增殖和抗炎作用，可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。

HY-106950

Fosfructose Diphosphofructose; Esafosfan; FDP	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
二磷酸果糖 Fosfructose (Diphosphofructose) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-P1576A

AMARA peptide TFA	AMPK	Others
AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。

HY-103173

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine NECA	Adenosine Receptor	Cancer Metabolic Disease
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。

HY-106950A

Fosfructose trisodium Diphosphofructose trisodium; Esafosfan trisodium; FDP trisodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Fosfructose trisodium (Diphosphofructose trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。它通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-P0291

Kemptide Phospho-Ser5	PKA	Others
肯普肽 (Phospho-Ser5) Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽，是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。

HY-U00180

KF21213	Adenosine Receptor	Neurological Disease
KF21213 高选择性地结合到腺苷 A_2A 受体，K_i 值为 3.0 nM。

HY-135846

PDD00031705	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。

HY-N0138

Theobromine 3,7-Dimethylxanthine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
可可碱 Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-101862

CB-7921220	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Cardiovascular Disease
CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。

HY-13746

Sardomozide CGP 48664; SAM-486A	Others	Cancer
Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-U00189

Sch412348	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sch412348 是一种有效的竞争性的人腺苷 A_2A 受体拮抗剂 (K_i=0.6 nM)。

HY-13746B

Sardomozide dihydrochloride CGP 48664A	Others	Cancer
Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-124438

Herbicidin A	Antibiotic Fungal	Infection
Herbicidin A 是一种腺苷类核苷抗生素，也是一种针对双子叶植物的除草剂。Herbicidin A 可以从链霉菌 (Streptomyces scopuliridis) M40 中分离得到。

HY-P2952

Adenylate AMPK; Myokinase; Adk	Endogenous Metabolite	Others
Adenylate (Adk)，即肌激酶，是一种磷酸转移酶，常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平，在细胞能量稳态中起着重要作用。

HY-N6631

7-Methoxyisoflavone	AMPK	Metabolic Disease Cancer
7-甲氧基异黄酮 7-Methoxyisoflavone 是异黄酮衍生物，也是腺苷一磷酸激活的蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂。

HY-116675

Sulmazole	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
苏马佐 Sulmazole 是一种强心剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用。Sulmazole 可改善心脏指数，降低肺毛细血管楔压。

HY-110407

2'-O,4'-C-Methyleneadenosine LNA-A	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
2'-O,4'-C-Methyleneadenosine (LNA-A) 是一种锁定核酸，也是一种腺苷类似物。

HY-117260

Coformycin	Adenosine Deaminase Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
Coformycin 是一种核苷类抗生素，是腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase , ADA) 的抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。

HY-100032

PD 117519 CI947	Adenosine Receptor	Neurological Disease
PD 117519 (CI947) 是一种 A_2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中具有口服降压活性。

HY-19532

ZM241385	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cancer
ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A_2AR 拮抗剂，其 K_i 值为 1.4 nM。

HY-117029

NAAD sodium Deamido nad sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
NAAD钠盐 NAAD sodium (Deamido nad sodium) 是一种功能性 NAD⁺ 前体，是谷氨酰胺依赖性 NAD⁺ 合成酶的底物。NAAD sodium 用于研究烟酸单核苷酸腺苷酸转移酶的结构。

HY-19661

Tecadenoson CVT-510	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。

HY-146479

A1/A3 AR antagonist 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
该化合物是一种A1/A3腺苷受体拮抗剂，有助于研究（神经）炎症性疾病。

HY-B0312

Dipyridamole	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。

HY-112569

MAT2A inhibitor 2	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。

HY-B0312S

Dipyridamole-d20	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
双嘧达莫 d₂₀ Dipyridamole-d₂₀ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-17592

Bithionol	Parasite Bacterial	Cancer Infection
硫双二氯酚 Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。

HY-103161

ABT-702 dihydrochloride	Adenosine Kinase	Inflammation/Immunology
ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC₅₀=1.7 nM)。

HY-14917

Capadenoson BAY 68-4986	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
卡帕诺生 Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。

HY-B0312S1

Dipyridamole-d16	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Dipyridamole-d₁₆ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-B1124A

Fipexide hydrochloride	Adenylate Cyclase Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸非哌西特 Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。

HY-133530

PDD00017238	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
PDD00017238 是有效的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂，其EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 55 nM。

HY-137658

Purine riboside triphosphate PTP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Purine riboside triphosphate 是嘌呤核苷的三磷酸衍生物。嘌呤核苷是一种天然存在的类似于腺苷的碱基。嘌呤核苷抑制致癌生长。嘌呤核苷强烈抑制不同癌细胞腹水中RNA和DNA的合成。

HY-108322

NBTGR	Others	Cardiovascular Disease
NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 K_i 值为70 nM。

HY-101496

MT-DADMe-ImmA MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A	Others	Cancer
MT-DADMe-ImmA是人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)，K_i值为90 pM。

HY-132143

7-Deaza-7-propargylamino-dATP	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，可用于基因测序。

HY-145443

Fludarabine-Cl	Others	Cancer
Fludarabine-Cl 对 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) 有抑制作用，可用于预防和/或研究癌症或肿瘤相关疾病。

HY-129858

5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine (CPCA) 是腺苷A2 受体的激动剂。

HY-B1124

Fipexide	Adenylate Cyclase Dopamine Transporter	Neurological Disease
非哌西特 Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。

HY-132147

7-Deaza-7-propargylamino-ddATP	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-ddATP 是双氧腺苷三磷酸 (ddATP) 的类似物，可用于基因测序。

HY-100274

Adenosine antagonist-1	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

HY-A0006

Pentostatin CI-825; Deoxycoformycin	Adenosine Deaminase Antibiotic	Cancer
喷司他丁 Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，K_i 值为 2.5 pM。

HY-112131

MAT2A inhibitor 1	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A inhibitor 1 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2 ) 抑制剂，其 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-119254

BAY-850	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 166 nM。

HY-107778

PF-9366	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_d 值分别为 420 nM 和 170 nM。

HY-110037

MRS-3777 hemioxalate	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-3777 hemioxalate 是一种选择性的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂。

HY-N0579

Fraxin Fraxoside	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
白蜡树苷 Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-N7517

Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。

HY-U00251

KFM19	Adenosine Receptor	Neurological Disease
KFM19 是一个强效的，选择性强的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 50 nM。

HY-137167

Guanylyl imidodiphosphate lithium Gpp(NH)p lithium	Adenylate Cyclase	Endocrinology
Guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) lithium 是一种不可水解的 GTP 类似物，可增加腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。

HY-132143A

7-Deaza-7-propargylamino-dATP tetralithium	Others	Others
7-Deaza-7-propargylamino-dATP tetralithium 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，可用于基因测序。

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

HY-13236

LUF6000	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
LUF6000 是一种口服活性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 的变构调节剂。LUF6000 具有强大的抗炎作用。

HY-103189

VUF-5574	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
VUF-5574 是一种选择性的腺苷A³ 受体拮抗剂，对重组人受体的K_i为 4.03 nM。

HY-18939

N6-Cyclohexyladenosine CHA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。

HY-148166

L-Inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

HY-133621

9,10-Dichlorostearic acid	Others	Cancer
9,10-二氯骨酸 9,10-Dichlorostearic acid 是一种氯化硬脂酸 (stearic acid)，具有抗诱变性质。9,10-Dichlorostearic acid 可以通过诱导三磷酸腺苷 (ATP) 从肿瘤细胞中外泄而引起细胞膜损伤。

HY-116530

9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate 9-CP-Ade mesylate	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Others
9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。

HY-118678

MRS1186	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
MRS1186 是人类腺苷 A3 受体 (hA₃AR) 有效的、选择性拮抗剂，其 K_i 值为 7.66 nM。

HY-B0140

Aminophylline	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
氨茶碱 Aminophylline 是一种竞争性，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用，有用于哮喘研究的潜力。

HY-14121

MRS 1754	Adenosine Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MRS 1754 是一种选择性 A_2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A₁ 和 A₃ 受体具有非常低的亲和力。

HY-100937

DPCPX PD 116948	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，K_i 值为 0.46 nM。

HY-139694

hA3AR agonist 1	Adenosine Receptor	Others
hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA₃AR）激动剂，其K_i值为 2.40 nM。

HY-145246

Biotin-PEG8-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-120090

MRS1177	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
MRS1177 是人类腺苷 A3 受体 (hA₃AR) 有效的、选择性拮抗剂，其 K_i 值为 0.3 nM。

HY-U00143

N-0861 racemate	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
N-0861 racemate 是 N-0861 的外消旋体。N-0861 是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂。

HY-N0138S

Theobromine-d6 3,7-Dimethylxanthine-d₆	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Theobromine-d₆ 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-108360

PDD 00017273	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD 00017273 是一种有效的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂，IC₅₀ 值为 26 nM，K_D 值为 1.45 nM。

HY-21601

5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine 是一种腺苷衍生物，可作为寡核苷酸合成的中间体 (intermediate)。

HY-B0809S

Theophylline-d6 1,3-Dimethylxanthine-d₆; Theo-24-d₆	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱 d₆ Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

HY-14425

NB001 HTS 09836	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。

HY-103673

AMPD2 inhibitor 1	Adenosine Deaminase	Neurological Disease
AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。

HY-N10772

Albanin A	Calcium Channel Calmodulin Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿尔巴宁A Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca²⁺/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。

HY-N0138S1

Theobromine-d3 3,7-Dimethylxanthine-d₃	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Theobromine-d₃ 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-B1505

Acefylline Theophyllineacetic acid; Theophylline-7-acetic acid	Adenosine Receptor Protein Arginine Deiminase Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
茶碱乙酸 Acefylline (Theophyllineacetic acid)，一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

HY-112129

AGI-25696	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AGI-25696是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2 ) 抑制剂，对研究癌症有用。AGI-25696阻断体内MTAP缺失的肿瘤的生长。

HY-105003

ST 1535	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST 1535 是一种有效的口服活性 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 具有抗帕金森病活性和抗震颤作用。ST 1535 具有帕金森病研究的潜力。

HY-W010936

Nitrobenzylthioinosine NBMPR	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Nitrobenzylthioinosine 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，以高亲和力与 ENT1 转运蛋白结合。Nitrobenzylthioinosine 是一种光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点，并且可以穿过血脑屏障。

HY-103187

HEMADO	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
HEMADO 是一种有效的，选择性腺苷 A3 受体激动剂，对人 A₃ 亚型的 K_i 值为 1.1 nM。

HY-N5134

5'-Guanylic acid 5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
鸟苷酸 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-103159

1-Deazaadenosine	Adenosine Deaminase	Cancer
1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，K_i 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。

HY-133531

PDD00017272	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
PDD00017272 (34f) 是有效的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂，其EC₅₀ 值分别为 4.8 nM 和 9.2 nM。

HY-19259

GP3269	Adenosine Kinase	Neurological Disease
GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。

HY-10822

Idetrexed BGC 945; ONX-0801	Thymidylate Synthase	Others
Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂，特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。

HY-148189

Aldometanib LXY-05-029	AMPK	Metabolic Disease
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

HY-N7272

Cirsimarin	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-149067

Antifungal agent 47	Fungal	Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。

HY-103190

MRS1220	Adenosine Receptor	Cancer Neurological Disease
MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，K_i 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。

HY-128700

Nicotinic acid mononucleotide	Others	Metabolic Disease
在 NAD⁺ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide (NAMN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

HY-132139

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-P2867

Phosphodiesterase II	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Phosphodiesterase II，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

HY-P4818

Human PTH-(1-31) amide	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Human PTH-(1-31) amide 是一种 PTH 类似物。Human PTH-(1-31) amide 刺激磷脂酰胆碱水解并刺激腺苷酸环化酶释放。

HY-115748

Mant-GTPγS	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Mant-GTPγS 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS 是一种有效的 YdeH 抑制剂。

HY-144419

Adenosine receptor antagonist 3	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

HY-151798

TDI-11861	Adenylate Cyclase	Others
TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC₅₀ 为 5.5 nM。

HY-18687

APNEA N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。

HY-P1495

Small Cardioactive Peptide B (SCPB)	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Small Cardioactive Peptide B (SCP_B) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC₅₀ 分别为 0.1 和 1.0 μM。

HY-116042

FSCPX	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
FSCPX 是一种有效的，选择性和不可逆的 A₁AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A₁AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

HY-103182

PSB-1115	Adenosine Receptor	Others
PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。

HY-112860

Asp-AMS	Aminoacyl-tRNA Synthetase Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
Asp-AMS是天冬氨酸腺苷酸的一个类似物，是 aspartyl-tRNA 合成酶 (aspartyl-tRNA synthetase) 的一个抑制剂，也是线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 的强效竞争性抑制剂。

HY-B0128

Diphylline Diprophylline	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
二羟丙茶碱 Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。

HY-123353

Neladenoson dalanate Neladenoson bialanate; BAY-1067197	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体，具有口服活性。Neladenoson dalanate 具有良好的药代动力学和安全性，可用于慢性心脏疾病的研究。

HY-10857

Vipadenant BIIB-014; CEB-4520	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Vipadenant (BIIB-014; CEB-4520) 是腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 K_i 值分别为 1.3 nM 和 68 nM。

HY-N2189

Swertisin	Adenosine Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
当药黄素 Swertisin 是一种从鸢尾中分离出的 C-葡萄糖基黄酮，具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。Swertisin 是腺苷 A1 受体(adenosine A1 receptor) 拮抗剂。

HY-115494

Neladenoson dalanate hydrochloride Neladenoson bialanate hydrochloride; BAY-1067197 hydrochloride	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 盐酸盐是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体，具有口服活性。Neladenoson dalanate hydrochloride 具有良好的药代动力学和安全性，可用于慢性心脏疾病的研究。

HY-128700A

Nicotinic acid mononucleotide triethylamine	Others	Metabolic Disease
在 NAD⁺ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

HY-106450

Binodenoson MRE-0470; WRC 0470	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(K_D=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。

HY-112502C

MethADP triammonium Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium	CD73	Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。

HY-110124

ML202	Pyruvate Kinase	Cancer
ML202 是一种高度特异性的针对人丙酮酸激酶 M2 (hPK-M2)的变构激活剂，可以影响磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 结合的协同性，对二磷酸腺苷 (ADP) 结合几乎没有影响。

HY-Z9063

1-epi-Regadenoson	Drug Metabolite	Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

HY-136978

OP-5244	CD73	Cancer Inflammation/Immunology
OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。

HY-145247

Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-115748A

Mant-GTPγS triammonium	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Mant-GTPγS triammonium 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS triammonium 是一种有效的 YdeH 抑制剂。

HY-14365

TC-G 1004	Adenosine Receptor	Neurological Disease
TC-G 1004 (compound 16j) 是口服有效的 A_2A 腺苷受体的拮抗剂，其对hA_2A 和hA₁ 的 K_i 值分别为 0.44 nM 和 80 nM。

HY-128064

Adenosine amine congener ADAC	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。

HY-W012642

2-Aminopurine	DNA Stain	Others
2-氨基嘌呤 2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物，是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。储存方式：避光。

HY-136978A

OP-5244 sodium	CD73	Cancer Inflammation/Immunology
OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。

HY-W010791

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-127137A

Adenylosuccinic acid tetraammonium Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-W250153A

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil GS 0840	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-113608

VCP171	Adenosine Receptor	Neurological Disease
VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。

HY-W250153

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-144179

MAT2A-IN-4	Others	Cancer
MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂，可用于研究癌症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。

HY-131740A

2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate sodium C7dATP sodium	Others	Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) sodium 是一种脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 类似物，可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常，用于改善 DNA 测序数据质量。

HY-151106

FTO-IN-8	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。

HY-115765

N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamido adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamido adenosine 是一种选择性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 激动剂。

HY-13417A

AICAR phosphate Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-103193

NKH477 Colforsin dapropate hydrochloride	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。

HY-19365

AB-MECA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
AB-MECA 是一种高亲和力 A₃ 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A₃ 受体的结合 K_i 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。

HY-B1298

Methoxamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸甲氧明 Methoxamine hydrochloride 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine hydrochloride 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine hydrochloride 通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-Z9065

1-epi-Regadenoson hydrazone	Others	Others
1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

HY-148499

MAT2A-IN-9	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-9 (compound 167) 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。

HY-B1298A

Methoxamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Methoxamine 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-139536

MAT2A inhibitor 4	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。

HY-131740

2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate C7dATP	Others	Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) 是一种脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 类似物，可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常，用于改善 DNA 测序数据质量。

HY-Z9064

1-epi-Regadenoson ethyl ester	Others	Others
1-epi-Regadenoson ethyl ester 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

HY-108974

Drotaverine hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel
Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-13417

AICAR Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-W010918

Adenosine 5'-diphosphate Adenosine diphosphate; ADP	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-15371G

Forskolin Coleonol; Colforsin; HL 362	Adenylate Cyclase FXR Autophagy	Cancer Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
毛喉素 Forskolin (Coleonol) (GMP) 是 GMP 级别的 Forskolin (HY-15371)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Forskolin 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。

HY-N11391

Latrodectus Menavodi Venom Madagascan Black Widow Venom	Others	Neurological Disease
Latrodectus Menavodi Venom (Madagascan Black Widow Venom) 是一种可以从马达加斯加黑寡妇蜘蛛中获得的毒液。研究发现，黑腹蛇毒的主要成分为嘌呤衍生物腺苷、鸟苷、肌苷和 2,4,6-三羟基嘌呤。Latrodectus Menavodi Venom 具有神经毒性。

HY-103162

ANR94	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A_2A 受体 (AA_2AR) 拮抗剂，对 hAA_2AR 的 K_i 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。

HY-B0004S1

Doxofylline-d4	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
多索茶碱 d₄ Doxofylline-d₄ 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

HY-B0004S

Doxofylline-d6	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
多索茶碱 d₆ Doxofylline-d₆ 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

HY-N4266

Vinaginsenoside R8	Others	Cardiovascular Disease
越南参皂苷R8 Vinaginsenoside R8，一种从 Panacis majoris 的根茎中分离出来的三萜皂甙。Vinaginsenoside R8 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有活性(IC₅₀=25.18 μM)。

HY-123085

Alloxazine Isoalloxazine	Adenosine Receptor	Cancer
Alloxazine 是一种选择性的 A_2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累，其 IC₅₀ 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。

HY-145778

AGI-41998	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-145777

AGI-43192	Somatostatin Receptor	Cancer Neurological Disease
AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-147557

PAC1R antagonist 1	Others	Neurological Disease
PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。

HY-N7071A

Maduramicin ammonium Maduramycin ammonium	Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection
马杜霉素铵 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12099

A3AR antagonist 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
A3AR antagonist 2 (compound 18) 是一种有效的人 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 拮抗剂，K_i 值为 4.54 nM .

HY-P1446

Cholera toxin Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-103180

2'-MeCCPA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
2'-MeCCPA 是一种有效且具有选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂。2'-MeCCPA 可有效抑制直接通路介质刺胞神经元 (dMSNs) 和间接通路介质刺胞神经元 (iMSNs) 中 cAMP 的调节。

HY-147544

A1AR antagonist 5	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 5.83，pK_i 为 6.11。

HY-147543

A1AR antagonist 4	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A1AR antagonist 4 (化合物 22) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 5.51，pK_i 为 6.29。

HY-19528

SAH SAH (S-Adenosylhomocysteine)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 µM。

HY-103166

PSB-603	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
PSB-603 是一种有效的高选择性 A_2B 腺苷受体拮抗剂，K_i 为 0.553 nM，对人和大鼠 A₁ 和 A_2A 以及人 A₃ 受体几乎没有亲和力。

HY-116874

SKF 83822	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶，但不激活 PLC。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。

HY-132298

TDI-10229	Adenylate Cyclase	Others
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

HY-147545

A1AR antagonist 6	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A1AR antagonist 6 (化合物 15) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 6.38，pK_i 为 7.13。

HY-B0763

Ibudilast KC-404; AV-411; MN-166	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-135490

Reproterol	Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。

HY-W013332A

3-Deazaadenosine hydrochloride	HIV	Infection Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，K_i 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

HY-145248

Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Inflammation/Immunology
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-P3689

[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat	CGRP Receptor Adenylate Cyclase	Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。

HY-U00321

A2B receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，来自专利 WO 2009157938A1 实例 9B。

HY-12186

3-Deazaneplanocin A hydrochloride DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Cancer Infection
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-19851

Rovafovir etalafenamide GS-9131	Reverse Transcriptase HIV	Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

HY-135878

2',5'-Dideoxyadenosine	Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

HY-103194

KH7	Adenylate Cyclase	Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sAC_t 蛋白 (人源和其它) 的 IC₅₀ 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

HY-144064

Adenosine receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

HY-E70007

Catechol O-methyltransferase COMT	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Catechol O-methyltransferase (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-10442

3-Deazaneplanocin A DZNep; 3-Deazaneplanocin	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Cancer Infection
3-去氮腺嘌呤A 3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase，EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 具有抗正痘活性。

HY-106199

Adenosine A1 receptor activator T62	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

HY-N6652

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil Uracil 1-β-D-arabinofuranoside	Others	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
1-β-D-阿糖尿苷 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

HY-118341

Clitocine	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5'-AMP monohydrate	Adenosine Receptor HSV Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-133862

SCH-202676	Influenza Virus G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Adenosine Receptor	Infection
SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CL^pro，IC₅₀ 为 0.655 µM。

HY-110202

MRS5698	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MRS5698 是一种选择性 G_i 蛋白偶联 A₃ 腺苷受体 (A₃AR) 激动剂，对于人和小鼠 A₃AR 的 K_i 约为 3 nM。MRS5698 可用于疼痛和银屑病的研究。

HY-139139

MAT2A inhibitor 3	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A inhibitor 3 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 <200 nM。MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 24。

HY-100767

Guanylyl Imidodiphosphate trisodium Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium	Adenylate Cyclase	Endocrinology
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-N2168

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
松脂素-4-O-葡萄糖苷 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-W011955

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 K_i 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。

HY-124543

MRS-1191	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-1191 是一种有效的选择性的 A₃ 腺苷受体 (A₃ adenosine receptor ) 拮抗剂，其 K_B 值为 92 nM，对人 A₃ 受体的 K_i 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-18978

GR79236	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology