Search Result
Results for "
Endothelial cells " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-174510
mRNA
Cancer
Human VEGFA mRNA 能够编码人类血管内皮生长因子 A（VEGFA）蛋白，它是 PDGF/VEGF 生长因子家族的一员。VEGFA 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，并且对于生理和病理过程中的血管生成都至关重要。
HY-122753
MDM-2/p53
Cancer
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。
HY-P3995
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
PPAR
Cardiovascular Disease Cancer
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
HY-116116
SIM010603
c-Kit RET VEGFR
Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit )、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2 )、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β )、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET )和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3 )，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
HY-P1086
HY-18256
HY-P5877
HY-P5888
Myr‐PKCɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-112547
CRT0066051
PKD
Others
CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
HY-N14448
HY-B0312S1
HY-14797
HY-112234
Sepiapterin
Endogenous Metabolite
Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
HY-123927
VEGFR
Cardiovascular Disease
UniPR1331 是一种 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 与 VEGFR2 相互作用，可阻止 VEGFR2 与天然配体血管内皮生长因子的相互作用，以及随后的内皮细胞的自身磷酸化、信号转导和体外促血管生成激活。UniPR1331 还抑制斑马鱼中肿瘤细胞驱动的血管生成。
HY-N2497
NF-κB MMP p38 MAPK
Cancer
芹糖异甘草苷
MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
HY-13813
Myosin
Others
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII ) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
HY-B0312S
HY-116903
Endogenous Metabolite
Cancer
Pfn1-IN-2是一种Profilin1 (Pfn1) 的抑制剂，具有干扰Pfn1与肌动蛋白相互作用的活性。Pfn1-IN-2能显著降低细胞内丝状(F)肌动蛋白的整体水平。Pfn1-IN-2还会减缓内皮细胞(EC)的迁移和增殖速度。Pfn1-IN-2在体内和体外均能抑制内皮细胞的血管生成能力。
HY-28099
NSC 11435
Endogenous Metabolite
Cancer
VEC6 (NSC 11435)是一种VEZF1–DNA相互作用抑制剂，具有在缺血性视网膜病中重现RhoB缺失的活性。VEC6可降低病理性血管生成，并促进淋巴管生成。VEC6通过调控内皮细胞的不同基因集表达，在血管和淋巴管生成过程中发挥独特的作用。VEC6对VEZF1介导的转录活性具有抑制作用，从而影响内皮细胞的增殖和分芽。
HY-18333
VEGFR
Cancer
EG00229 是 VEGF-A 和 NRP1 相互作用的抑制剂，IC50 为 8 μM。EG00229 可抑制 HUVECS 的迁移和内皮细胞中 VEGFR2 的磷酸化。EG00229 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性。
HY-174675
mRNA
Cancer
Human GATA3 mRNA编码人类GATA结合蛋白3（GATA3），属于GATA家族。GATA3是T细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中也发挥重要作用。
HY-17369B
L700462; MK383
Integrin
Cardiovascular Disease
替罗非班
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-17369A
L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride
Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-N15264
(-)-Azaspirene
VEGFR Raf
Cancer
Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。
HY-17369
L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate
Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-P4896
Integrin
Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
HY-163881
VEGFR
Cancer
VEGFR-IN-5 (compound 9k) 是 VEGFR2 的有效抑制剂，其 IC50 为 8.4 nM，有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 细胞的迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。
HY-N8248
HY-112353
HY-N8178
HY-U00002
HY-137388A
p-Fluorohexahydrosiladifenidol hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性 M3 mAChR 拮抗剂。p-F-HHSiD hydrochloride 可阻断人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中乙酰胆碱介导的血管扩张。
HY-B1448A
HY-P5107
LMWP
VEGFR
Cancer
Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。
HY-N6737
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。
HY-13813R
Myosin
Others
Blebbistatin (Standard) 是 Blebbistatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII ) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
HY-W588250
HY-13023
VEGFR
Cancer
AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2 ) 抑制剂，IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。
HY-174546
HY-NP135
HY-N0194
Apoptosis Parasite
Inflammation/Immunology Cancer
积雪草酸
Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-111899
Others
Cancer
7-乙氧基迷迭香酚
Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。
HY-14919
HY-NP018
FGA; FGA protein
NF-κB
Inflammation/Immunology
牛纤维蛋白原
NF-KB 的活化，上调炎性趋化因子MCP-1 的表达。
HY-153737
Liposome
Others
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-17369R
L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)
Reference Standards Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard)
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-17369BR
L700462 (Standard); MK383 (Standard)
Reference Standards Integrin
Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard)
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-113127
Apoptosis
Others
L-色氨酰胺
HY-174542
mRNA
Cancer
Human PRKCB mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cβ（PRKCB）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCB 参与了多种不同的细胞功能，例如 B 细胞活化、细胞凋亡诱导、内皮细胞增殖以及肠道糖吸收。
HY-N1990
HY-161400
TGF-β Receptor
Cancer
TGFβRII-IN-2 (Compound 3n) 是 TGFβRII 的抑制剂，IC50 为2.4 μM，可阻断不同癌细胞系中的内皮到间质转化和细胞迁移，而不干扰微管网络。
HY-NP188
HY-A0117
HY-174747
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR10 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子受体 10 (CCR10) 蛋白，该蛋白是趋化因子的一种，在免疫系统的发育、体内平衡和功能中发挥着重要作用，并且对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞有影响。
HY-P2310
HY-115722
Drug Metabolite
Cancer
(S)-(-)-MRJF22 是氟哌啶醇代谢物 II 丙戊酸酯。(S)-(-)-MRJF22 在内皮细胞和肿瘤细胞中表现出高度的抗迁移作用。(S)-(-)-MRJF22 是一种潜在的针对葡萄膜黑色素瘤的多功能活性分子。
HY-N2497R
HY-164551
VEGFR STAT ERK Apoptosis
Cancer
YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2 ) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤生长。
HY-101903
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP ，也称作 FABP4 或 aP2 ，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-101903A
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-N4323
HY-N6745
HY-N0194R
HY-172476
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172475
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172476A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172477
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-138971
17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA
Interleukin Related
Others
(±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
HY-138970
19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA
Interleukin Related
Others
(±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
HY-P2310A
HY-16074
Bis(choline)tetrathiomolybdate
SOD
Cancer
ATN-224 是一种 Cu2+ /Zn2+ -超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) 抑制剂。ATN-224 作用内皮细胞，抑制抑制 SOD1 活性，IC50 为 17.5 nM。
HY-114585
Bacterial
Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria ) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
HY-112885A
HY-108933
VEGFR FGFR
Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
HY-161695
VEGFR
Cancer
Angiogenesis inhibitor 6 (Compound 8) 是具有有效抗血管生成特性的非酪氨酸激酶抑制剂。Angiogenesis inhibitor 6 具有抗肿瘤活性。
HY-106691
HY-W104821
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
蔷薇色酸
Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β ) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2 ) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
HY-174712
mRNA
Cancer
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。
HY-W179151
HY-18614
Notch γ-secretase
Cancer
LY900009 是一种有效的，具有口服活性的，Notch 信号传导抑制剂，通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI ) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50 =0.005-20 nM)。 LY900009 可用于晚期癌症研究。
HY-B1448AS
HY-103639
HY-174735
mRNA
Cancer
Human CDH5 mRNA 编码人类钙粘蛋白 5 (CDH5) 蛋白，它是钙粘蛋白超家族中的经典钙粘蛋白。CDH5 发挥经典钙粘蛋白的功能，赋予细胞以同源方式粘附的能力。它在内皮黏附连接的组装和维持中发挥作用。
HY-15778A
HY-17449
CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
康普瑞汀磷酸二钠
HY-120200
VEGFR
Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-112885C
HY-177134
VEGFR c-Met/HGFR
Cancer
Taligantinib (Compound Example 70) 是一种具有口服活性且选择性的双重抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2 ) 和肝细胞生长因子受体 (c-Met )。Taligantinib 可抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。Taligantinib 有望用于非小细胞肺癌和肝细胞癌等实体瘤的研究。
HY-W009749C
Endogenous Metabolite Apoptosis
Cardiovascular Disease
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids ) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis )。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
HY-112885
HY-155721
22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A
Akt mTOR
Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
HY-133016
MetAP
Cardiovascular Disease Cancer
M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2 ) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50 >10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-119112A
PKC
Neurological Disease
LY 379196 是一种 PKC-β 抑制剂 (PKC βI 和 βII 的 IC50 分别为 50 nM 和 30 nM)。LY 379196 可抑制 VEGF、IGF-1 和 bFGF 诱导的牛视网膜微血管内皮细胞 (BREC) 增殖。LY 379196 是一种用于研究增生性视网膜病变的抗增殖剂。
HY-106374
VEGFR
Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。
HY-111162
HY-N0191
HY-122917
HY-Y1314
HY-113571
Tie
Cardiovascular Disease
Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
HY-W027751R
HY-N1990R
HY-119843
Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A
Antibiotic
Infection
Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。
HY-N4323R
HY-P990847
E-Selectin
Inflammation/Immunology
Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 E-Selectin 。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 与人 E-选择素发生反应，E-选择素也被称为 CD62E、内皮白细胞黏附分子 1 (ELAM-1) 和白细胞内皮细胞黏附分子 2 (LECAM2)。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可直接阻断 E 选择素与碳水化合物配体的结合。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可用于流式细胞术检测。
HY-112815
HY-108486
Bacterial Antibiotic
Infection
除莠霉素A
Src family kinase ) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
HY-149921
Src p38 MAPK
Cancer
Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
HY-112885B
Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate
Arginase
Metabolic Disease
nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis )。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
HY-120514
HY-160901
HY-114892
HY-P4002
ADAMTS
Cancer
Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
HY-N1981
HY-N1981R
HY-17495
HY-117595
HY-P10692
HY-125919
HY-W013557
3-Hydroxy-xanthen-9-one
Integrin
Inflammation/Immunology
3-羟基占吨-9-酮
HY-N2927
β-Costic acid
Parasite
Infection
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite ) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
HY-Z8648
HY-136808
Others
Cancer
Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
HY-N7930
Others
Others
大花红天素
HY-W030338
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
aPKC-IN-2是一种小分子抑制剂，具有抑制aPKC活性。aPKC-IN-2在细胞培养和体内实验中能够有效阻断血管内皮通透性。aPKC-IN-2在干预NFκB驱动的基因转录方面显示出生物活性，与炎症反应相关。aPKC-IN-2对VEGF和TNF诱导的血管内皮通透性有显著抑制作用，其EC50 值在低纳摩尔范围内。aPKC-IN-2的结构特征揭示了其抑制活性的关键元素，为进一步开发小分子aPKC抑制剂提供了可能。
HY-101903AR
Reference Standards FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (sodium) (Standard)是 BMS-309403 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-101903R
Reference Standards FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (Standard)是 BMS-309403 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP ，也称作 FABP4 或 aP2 ，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-157231A
PERK
Cancer
HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs ) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
HY-NP011A
Biochemical Assay Reagents
Others
脱铁型人转铁蛋白 (适用于细胞培养)
2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。
HY-132305
VEGFR
Cancer
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
HY-133924
RQN-18690A
SF3B1
Cardiovascular Disease Cancer
18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
HY-110042
HSP Apoptosis
Cancer
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC50 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。
HY-W040055
HY-E70005H
Proteasome
Cardiovascular Disease
胶原酶VIII型
HY-124445
NF-κB
Inflammation/Immunology
APC0576 是 NF-κB 信号通路的抑制剂，能够抑制 NF-κB 依赖性基因的活化（对 β-半乳糖苷酶的 IC50 为 1.0 μM）。APC0576 能够抑制 IL-1 诱导的趋化因子释放，可用于病理性内皮细胞活化相关疾病的研究。
HY-P0170
HY-N5136
Apoptosis PI3K Akt mTOR
Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
HY-W015912S
2-Furyl methyl ketone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰呋喃-d3
3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ，而在微粒体中，刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-W005255
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
3-(3-羟基苯基)丙酸
NO ) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS ) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
HY-P10833
VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。
HY-B1153A
HY-B1153
HY-120417
Src FAK
Cardiovascular Disease
JP-153 是 Src-FAK-Paxillin 信号抑制剂。JP-153 抑制 Src 依赖的 paxillin (Y118) 磷酸化和下游 Akt (S473) 激活。JP-153 减少 VEGF 诱导的视网膜内皮细胞迁移和增殖。JP-153 可用于新生血管性眼病的研究。
HY-W706672
Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0); Tritricosanoin
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
HY-N0455A
HY-N0455
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-108551
HY-B0111
HY-171468
TNF Receptor
Cancer
CC-1069，沙利度胺 (HY-14658) 的结构类似物，是一种 TNF-α 抑制剂，具有抑制内皮细胞增殖的作用。CC-1069 可以用于神经胶质瘤等血管生成依赖性肿瘤的研究。
HY-138284
NF-κB
Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。
HY-113438
HY-P2090
HY-P2090A
HY-P10720
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B ) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP ，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
HY-N0191R
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-P0063A
GHK-Cu acetate
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) acetate 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide acetate 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide acetate 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide acetate 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-125863B
HY-P991042
IGF-1R
Cancer
Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是人抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，可与 IGFBP2 高亲和力结合并阻断其与 IGF1 结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 可抑制人内皮细胞募集，从而阻断人转移性癌症的肿瘤发展。
HY-10656
HY-P2867
HY-118101
Apoptosis NF-κB
Inflammation/Immunology
15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物，可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调，避免单核细胞停滞。
HY-164387
EGFR PDGFR VEGFR
Cancer
Sutetinib 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki = 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki = 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT )。Sutetinib 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
HY-P10770
HY-W033577
HY-18723
HY-174744
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR4 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体4 (CCR4) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR4是CC趋化因子（MIP-1、RANTES、TARC和MCP-1）的受体。趋化因子是一类结构相关的小分子多肽，能够调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用，并对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞产生影响。
HY-P3318
L-BOC2
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR ) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。
HY-P1435
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1 ) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-N2132R
Flavokavain B (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
黄卡瓦胡椒素B (Standard)
HY-121701
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
SR 33805 (analog) 是一种具有口服活性的 Ca2+ 通道阻滞剂，可靶向抑制平滑肌细胞的增殖。SR 33805 (analog) 通过阻断钙通道减少钙摄取，来抑制血清、血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导的平滑肌细胞增生。SR 33805 (analog) 可在兔体内显著减少内皮损伤后动脉内膜增厚。SR 33805 (analog) 有望用于心血管疾病研究，如早期动脉粥样硬化。
HY-10338A
c-Met/HGFR VEGFR
Cancer
Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
HY-W011641
HY-B1153R
HY-B1153AR
HY-17408
HY-Y1314R
HY-13645
VEGFR c-Kit PDGFR
Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2 、c-kit 、PDGFR 的活性，IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N1353
p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-113341
HY-112328
HY-113341R
HY-P11031
Fungal
Infection
CotH3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段，可与宿主 GRP78 受体结合而侵入内皮细胞。CotH3 Peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (R. delemar ) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。CotH3 Peptide 与抗真菌药物协同作用，保护糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 小鼠免受德氏根霉感染。
HY-P99333
M200; Eos 200-4
Integrin
Cardiovascular Disease Cancer
伏洛昔单抗
α5β1 (EC50 =0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
HY-125864
HY-W009749CR
Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis
Cardiovascular Disease
L-Cystathionine dihydrochloride (Standard) 是 L-Cystathionine dihydrochloride (HY-W009749C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystathionine dihydrochloride 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine dihydrochloride 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine dihydrochloride 在心血管保护中起重要作用。
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
HY-113445
COX Endogenous Metabolite
Endocrinology
Thromboxane B3 是环氧化酶（COX）代谢途径下花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）经环氧化酶（Cyclooxygenase, COX）和血栓素合成酶（Thromboxane Synthase, TXS）催化生成。据报道，人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。
HY-P1435A
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-165537
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-P10300
IL-8 (54-72)
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
HY-164387A
EGFR VEGFR PDGFR
Cancer
Sutetinib maleate 是 Sutetinib (HY-164387) 的马来酸盐形式。Sutetinib maleate 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki = 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki = 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT )。Sutetinib maleate 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
HY-P3267A
Ferroportin Transferrin Receptor
Neurological Disease
牛脱铁转铁蛋白
2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。Apo-Bovine Transferrin 可用于神经视网膜研究。
HY-113884
HY-13016A
XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride
VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis
Cancer
Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KIT 、RET 、AXL 、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50 =4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-19765
HY-108556A
Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis
Cardiovascular Disease
RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50 =0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50 =0.16 μM) 和凝血酶 (IC50 =0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113046R
HY-108556
HY-122627
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis ）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
HY-19542
C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine
Apoptosis
Cancer
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
HY-160850
Endogenous Metabolite
Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-N1353R
Reference Standards Others p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard)
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-N0515
HY-148877
HY-14993
HY-14243
HY-14994
Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis
Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1 ) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
HY-113126
HY-113126A
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-B0636S1
HY-161398
TGF-β Receptor TGF-beta/Smad
Cancer
TGFβRII-IN-3 (Compound 2r) 是一种选择性的 TGFβ 类型 II 受体 (TGFβ RII ) 的抑制剂 (IC50 = 4.1 μM)。其通过促进 TGFβ RII 的蛋白质降解来抑制 TGFβ 信号传导。TGFβRI-IN-7 可以阻断内皮向间充质的转变和细胞迁移。TGFβRI-IN-7 还能够用于癌症研究。
HY-110169
HY-13016
XL184; BMS-907351
VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis
Cancer
卡博替尼
VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT 、RET 、AXL 、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50 =4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
贝奈西普
LTβR ) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-124293
HY-17408R
HY-10408
c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR
Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
HY-N0455R
HY-N0455AR
HY-15731
HY-125740
Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride
NF-κB TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-108566
9,11-Methanoepoxy PGH2
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
HY-P990123
HY-N2522R
HY-N1502
HY-P3369
HY-W127530R
HY-N2522
HY-W127530
HY-12018A
PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride
VEGFR Apoptosis
Others Cancer
瓦他拉尼盐酸盐
VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50 值为37nM。
HY-19471
Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis
Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。
HY-163712
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
17-环雌三醇
ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
HY-159962
Glutaminase
Metabolic Disease
TGase2-IN-1 (Compound 22) 是口服有效的 TGase2 抑制剂，IC50 为 1.12 μM。TGase2-IN-1 抑制人视网膜微血管内皮细胞中的 TGase2 ，IC50 为 0.07 μM。TGase2-IN-1 的口服生物利用度为 74.6%。TGase2-IN-1 可在小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病模型中抑制视网膜血管渗漏。
HY-B0481
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-115831
S1P1 agonist 3
LPL Receptor
Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1 ) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
HY-113046S1
HY-B0239
HY-162596
BA-1049
ROCK
Neurological Disease
NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50 : ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
HY-N8210
HY-112621
LTA4 methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-P10388
CD47 TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-157666
PC(13:0/13:0)
Endogenous Metabolite
Others
13:0 PC (PC(13:0/13:0)) 也称为二十三酰磷脂酰胆碱 (DTPC)，是一种磷脂，其独特结构包括带正电荷的季胺极性头部和带负电荷的磷酸盐，以及两个非极性脂肪酸尾部。这种组成使 13:0 PC 能够有效地作为粘液中的表面活性剂，而其两亲性质使其成为细胞膜的重要组成部分，特别是在内皮细胞、角膜上皮细胞和成纤维细胞中。肝脏合成 13:0 PC，也存在于鸡蛋和大豆等食物来源中。此外，Avanti 还提供各种磷脂酰胆碱产品，包括 13:0 PC，这些产品经过 HPLC 精心纯化，以保持其抗氧化和水解的稳定性。
HY-N0515R
HY-P0119
HY-14914
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-14914R
HY-14994R
HY-14993R
HY-N2673
5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17
Sirtuin
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy )。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
HY-P9930
HY-B0987
HY-131688
PARP Caspase
Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸
HY-13016R
HY-111174R
HY-18731
HY-107591A
IKK
Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 hydrate 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2 ) 抑制剂，IC50 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 hydrate 具有抗炎作用。
HY-W282615
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 117，三唑衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 117 对 R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1)IC50 值为 15 μM。Antibacterial agent 117 也可抑制立克次体生长，可用于感染的研究。
HY-18730
HY-N2960
HY-18731R
HY-111174
HY-116301
HY-176437
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-42 (Compound 13t) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 : 1.363 µM)。Tyrosinase-IN-42 对鲜切苹果表现出抗褐变作用。Tyrosinase-IN-42 对 DPPH 和 ABTS 自由基有清除能力 (IC50 分别为 57.90 和 45.64 µM)，具有抗氧化活性。
HY-N2055
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
HY-107591
HY-12828
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
HY-N6257
HY-173564
HY-B0239R
HY-15731S1
HY-W706672R
Glycerol Tritricosanoate (Standard); TG(23:0/23:0/23:0) (Standard); Tritricosanoin (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Standard)是 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
HY-W710512
Glycerol Tritricosanoate-d5 ; TG(23:0/23:0/23:0)-d5 ; Tritricosanoin-d5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate-d5 (Glycerol Tritricosanoate-d5 ) 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate. Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
HY-B0239S2
HY-152021S
Isotope-Labeled Compounds
Others
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-173365
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2 ) 的抑制剂，对 MDA-231 和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 5.91 µM 和 7.16 µM，对 VEGFR-2 的抑制作用与 Sorafenib (HY-10201) 相当 (IC50 为 53.63 nM)。VEGFR-2-IN-67 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (早期凋亡率达 57.20%)、使细胞周期阻滞于 G1 期、上调促凋亡标志物并下调 Bcl-2 等机制，发挥显著的抗癌活性。VEGFR-2-IN-67 可用于癌症领域的研究。
HY-152293
VEGFR ERK
Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50 =11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。
HY-16561G
HY-N8210R
HY-125740R
Malvidin-3-O-glucoside chloride (Standard); Oenin chloride (Standard)
Reference Standards Interleukin Related NO Synthase NF-κB TNF Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride (Standard) 是 Malvidin-3-glucoside chloride (HY-125740) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-glucoside chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-143243
HY-163801
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Neurological Disease
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE ，EC50 =0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5 ，EC50 =0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
HY-B0481R
HY-N8788
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷，可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4 -Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2 O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
HY-16561
HY-113116
HY-N0910
HY-W766368
C6-Cer-13 C2 ,d2 ; N-Hexanoylsphingosine-13 C2 ,d2
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Cancer
C6 Ceramide-13 C2 ,d2 (C6-Cer-13 C2 ,d2 ) 是 13 C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
HY-N3307
HY-P99116
HY-163712S
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
17-Epiestriol-d5 -1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
HY-164530
Src VEGFR Raf p38 MAPK
Cancer
SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRC 和 VEGFR2 的抑制作用显著，IC50 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时，SKLB646 对 B-Raf 和 C-Raf 的抑制作用也相当显著，IC50 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活，并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外，SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和侵袭，来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖和抗生存活性。
HY-B1135R
HY-B1135
HY-D1579
Fluorescent Dye
Others
C12 NBD globotriaosylceramide 是一种具有生物活性的 galactosylceramide 衍生物，其被标记有荧光的 C12 硝基苯并噁二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD globotriaosylceramide 可用于检测 ceramide trihexoside 。
HY-D1635
Biotin-XX-SSE
Fluorescent Dye
Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins )，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
HY-16561S1
HY-W342441
VEGFR Akt Ferroptosis Insulin Receptor
Metabolic Disease Cancer
单唾液神经节苷酯 GM3
VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis )，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR )- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
HY-16561R
HY-16561S
HY-P990253
Notch EAAT
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 1/DLL1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以逆转对 Treg 细胞的抑制作用。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以抑制内皮细胞诱导的 GLT-1 表达上调。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 通过减少 B 细胞活化来减少自身免疫反应。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可用于研究狼疮肾炎等炎症疾病。
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-107543
8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-116312
8-CPT-2'-O-Me-cAMP
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-126236
Thyroid Hormone Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺激素受体 (TR ) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka ) 分别为 2.40 和 4.06 M-1 。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失，并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
HY-P990277
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD31/PECAM-1 。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 与小鼠 CD31 (也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1) 发生反应。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 抑制血管生成。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 可用于癌症研究，如 A549 肿瘤。
HY-113038AR
2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)
Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-108052
Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride
EGFR Apoptosis Akt
Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷
Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR ，IC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P99171
HY-120267
HY-175275
BEM
MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology
10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物，同时也是 MMP-8 和 MMP-9 抑制剂，其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
HY-126236R
Thyroid Hormone Receptor Reference Standards
Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid (Standard） 是 3,5-Diiodothyropropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺激素受体 (TR ) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka ) 分别为 2.40 和 4.06 M-1 。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失，并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
HY-W015490S
HY-P3522
Integrin
Cardiovascular Disease
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-108052R
Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)
Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard)
Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B
HY-113382R
HY-W592871
HY-W071746
HY-W071746R
HY-N0353R
HY-N0353
HY-L132
204 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供204种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L919
28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。
血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。
与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Fluorescent Dye
Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-D1579
Fluorescent Dyes/Probes
C12 NBD globotriaosylceramide 是一种具有生物活性的 galactosylceramide 衍生物，其被标记有荧光的 C12 硝基苯并噁二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD globotriaosylceramide 可用于检测 ceramide trihexoside 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-170230
HY-NP135
Human ox-LDL
Native Proteins
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
HY-153737
Drug Delivery
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-170231
HY-NP018
FGA; FGA protein
Native Proteins
牛纤维蛋白原
NF-KB 的活化，上调炎性趋化因子MCP-1 的表达。
HY-NP188
LEL (FITC)
Native Proteins
FITC标记番茄凝集素
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (FITC) (LEL (FITC)) 由 FITC (HY-66019) 标记，可与聚乳糖胺寡糖结合。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (FITC) 是内皮和上皮细胞表面碳水化合物的主要成分。
HY-172476
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172475
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172476A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172477
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-W104821
Indicators
蔷薇色酸
Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β ) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2 ) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-NP011A
Native Proteins
脱铁型人转铁蛋白 (适用于细胞培养)
2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。
HY-125864
Native Proteins
纤维蛋白原(牛)
NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。
HY-P3267A
Native Proteins
牛脱铁转铁蛋白
2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。Apo-Bovine Transferrin 可用于神经视网膜研究。
HY-W127530R
alpha-Tocopherol phosphate disodium (Standard); TocP disodium (Standard); Vitamin E phosphate disodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
α-生育酚磷酸二钠盐 (Standard)
HY-W127530
alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium
Biochemical Assay Reagents
α-生育酚磷酸二钠盐
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P10586A
HY-P10831
VEGFR
Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
HY-P3695
FGFR
Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P10335
HY-P10586
MALP-2
Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase
Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
HY-P11068
Peptides
Others
RAD-KLT 是一种自组装肽。RAD-KLT 可显著增强内皮细胞的存活、增殖、迁移和形态学小管形成。RAD-KLT 可用于组织再生研究。
HY-P11067
Peptides
Others
PRG peptide 是一种自组装肽。PRG peptide 可显著增强内皮细胞的存活、增殖、迁移和形态学小管形成。PRG peptide 可用于组织再生研究。
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
HY-P3695A
FGFR
Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
HY-P10918
Peptides
Inflammation/Immunology
F11R peptide TFA 是一种 F11 受体 分子。F11R peptide TFA 可抑制抗 F11R 抗体诱导的血小板聚集，并抑制血小板粘附于细胞因子 (TNFα 和 INF-γ) 诱导的发炎的内皮细胞。F11R peptide TFA 可用于动脉粥样硬化斑块及相关血栓性疾病的研究。
HY-137874
Peptides
Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。
HY-P0316
HY-P0316A
HY-P4853
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-P3995
HY-P3999
HY-P1086
HY-P5877
HY-P5888
Myr‐PKCɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-P4896
Integrin
Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
HY-P4104
Peptides
Others
pVEC (Cadherin-5) 是一种能穿透细胞的，含有 18 个氨基酸长肽，来源于鼠的细胞粘附分子血管内皮钙粘蛋白。pVEC (Cadherin-5) 能高效、快速地进入细胞，可作为载体肽。
HY-P5107
LMWP
VEGFR
Cancer
Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。
HY-W588250
HY-P2310
HY-P0306
Heparin Binding Peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
纤连蛋白粘附促进肽
HY-P0306A
Heparin Binding Peptide TFA
Peptides
Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
HY-P2310A
HY-106374
VEGFR
Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。
HY-P4002
ADAMTS
Cancer
Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
HY-P10692
HY-P0170
HY-P10833
VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-P2090
HY-P2090A
HY-P10720
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B ) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP ，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-P10770
HY-P3318
L-BOC2
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR ) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。
HY-P1435
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1 ) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-P11031
Fungal
Infection
CotH3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段，可与宿主 GRP78 受体结合而侵入内皮细胞。CotH3 Peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (R. delemar ) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。CotH3 Peptide 与抗真菌药物协同作用，保护糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 小鼠免受德氏根霉感染。
HY-P1435A
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-P10300
IL-8 (54-72)
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
HY-P5755
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-P10186
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-P5755A
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-P3369
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-P10388
CD47 TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-P0119
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-111174R
HY-111174
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P3522
Integrin
Cardiovascular Disease
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-K3002
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99516
HLX-06
VEGFR
Cancer
Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达，对血管生成和内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化至关重要。
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-P990832
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MHC Class I 。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。
HY-P991042
IGF-1R
Cancer
Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是人抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，可与 IGFBP2 高亲和力结合并阻断其与 IGF1 结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 可抑制人内皮细胞募集，从而阻断人转移性癌症的肿瘤发展。
HY-P99333
M200; Eos 200-4
Integrin
Cardiovascular Disease Cancer
伏洛昔单抗
α5β1 (EC50 =0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
贝奈西普
LTβR ) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990174
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-Mouse Pan-endothelial Cell Antigen/MECA-32 Antibody (MECA-32) 是一种抗小鼠的 Pan-endothelial Cell Antigen/MECA-32 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Pan-endothelial Cell Antigen/MECA-32 Antibody (MECA-32) 可以标记内皮细胞。Anti-Mouse Pan-endothelial Cell Antigen/MECA-32 Antibody (MECA-32) 通常用于免疫组织化学、siRNA 递送和免疫荧光。
HY-P991423
21H3RK
Notch
Cancer
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制 Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
HY-P990847
E-Selectin
Inflammation/Immunology
Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 E-Selectin 。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 与人 E-选择素发生反应，E-选择素也被称为 CD62E、内皮白细胞黏附分子 1 (ELAM-1) 和白细胞内皮细胞黏附分子 2 (LECAM2)。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可直接阻断 E 选择素与碳水化合物配体的结合。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可用于流式细胞术检测。
HY-P990123
HY-P9930
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
HY-P99116
HY-P990253
Notch EAAT
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 1/DLL1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以逆转对 Treg 细胞的抑制作用。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以抑制内皮细胞诱导的 GLT-1 表达上调。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 通过减少 B 细胞活化来减少自身免疫反应。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可用于研究狼疮肾炎等炎症疾病。
HY-P990277
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD31/PECAM-1 。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 与小鼠 CD31 (也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1) 发生反应。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 抑制血管生成。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 可用于癌症研究，如 A549 肿瘤。
HY-P99171
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0312S1
Dipyridamole-d16 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
HY-B0312S
Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
HY-B1448AS
(Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis ) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
HY-W015912S
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ，而在微粒体中，刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-123023
12(S)-HETE-d8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE-d8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附，浓度为 0.1 µM。
HY-B0636S1
Triamcinolone acetonide-13 C3 是 13 C 标记的 Triamcinolone acetonide (HY-B0636)。Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
HY-113046S1
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C6 (5-Methyl THF-13 C6 ) 是 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid. 5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。
HY-15731S1
Estetrol-d4 (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体 调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。
HY-W710512
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate-d5 (Glycerol Tritricosanoate-d5 ) 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate. Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
HY-B0239S2
Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic )。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1 ) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
HY-152021S
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-W766368
C6 Ceramide-13 C2 ,d2 (C6-Cer-13 C2 ,d2 ) 是 13 C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
HY-163712S
17-Epiestriol-d5 -1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
HY-16561S1
Resveratrol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-16561S
Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
HY-153737
阳离子脂质
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-174509
mRNA
Human VEGFB mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 B（VEGFB）蛋白，它是血小板衍生生长因子（PDGF）/血管内皮生长因子（VEGF）家族的一员。VEGFB 是一种对内皮细胞有促进生长作用的因子。
HY-174508
mRNA
Human VEGFC mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 C（VEGFC）蛋白，它是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子（PDGF/VEGF）家族的一员。VEGFC 促进血管生成和内皮细胞生长，并且还能影响血管的通透性。
HY-174510
mRNA
Human VEGFA mRNA 能够编码人类血管内皮生长因子 A（VEGFA）蛋白，它是 PDGF/VEGF 生长因子家族的一员。VEGFA 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，并且对于生理和病理过程中的血管生成都至关重要。
HY-174675
mRNA
Human GATA3 mRNA编码人类GATA结合蛋白3（GATA3），属于GATA家族。GATA3是T细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中也发挥重要作用。
HY-174546
mRNA
Human PECAM1 mRNA 能编码人类血小板和内皮细胞黏附分子 1（PECAM1）蛋白，该蛋白属于免疫球蛋白超家族成员。PECAM1 可能与白细胞迁移、血管生成以及整合素激活有关。
HY-174542
mRNA
Human PRKCB mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cβ（PRKCB）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCB 参与了多种不同的细胞功能，例如 B 细胞活化、细胞凋亡诱导、内皮细胞增殖以及肠道糖吸收。
HY-174747
mRNA
Human CCR10 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子受体 10 (CCR10) 蛋白，该蛋白是趋化因子的一种，在免疫系统的发育、体内平衡和功能中发挥着重要作用，并且对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞有影响。
HY-172476
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172475
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-172477
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。
HY-174712
mRNA
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。
HY-174735
mRNA
Human CDH5 mRNA 编码人类钙粘蛋白 5 (CDH5) 蛋白，它是钙粘蛋白超家族中的经典钙粘蛋白。CDH5 发挥经典钙粘蛋白的功能，赋予细胞以同源方式粘附的能力。它在内皮黏附连接的组装和维持中发挥作用。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-N0455
增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
HY-174744
mRNA
Human CCR4 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体4 (CCR4) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR4是CC趋化因子（MIP-1、RANTES、TARC和MCP-1）的受体。趋化因子是一类结构相关的小分子多肽，能够调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用，并对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞产生影响。
HY-157666
PC(13:0/13:0)
磷脂
13:0 PC (PC(13:0/13:0)) 也称为二十三酰磷脂酰胆碱 (DTPC)，是一种磷脂，其独特结构包括带正电荷的季胺极性头部和带负电荷的磷酸盐，以及两个非极性脂肪酸尾部。这种组成使 13:0 PC 能够有效地作为粘液中的表面活性剂，而其两亲性质使其成为细胞膜的重要组成部分，特别是在内皮细胞、角膜上皮细胞和成纤维细胞中。肝脏合成 13:0 PC，也存在于鸡蛋和大豆等食物来源中。此外，Avanti 还提供各种磷脂酰胆碱产品，包括 13:0 PC，这些产品经过 HPLC 精心纯化，以保持其抗氧化和水解的稳定性。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![[Ala2] Endothelin-3, human](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3571.gif)
