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caspase-1/3r

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By Targets:	Caspase (76) 5-HT Receptor (16) ADC Linker (4) ADC Payload (1) Adenosine Receptor (7) AIM2 (2) Akt (8) Amino Acid Derivatives (16) Amylin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (9) Antifolate (2) AP-1 (3) Apoptosis (23) ATP Synthase (1) Autophagy (5) Bacterial (16) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (95) Btk (1) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (9) Cathepsin (2) CDK (5) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (5) ClpP (1) COX (3) CRAC Channel (1) Cytochrome P450 (4) Disulfidptosis (1) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (22) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (27) Drug Isomer (5) Drug Metabolite (13) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (9) EGFR (1) Endogenous Metabolite (24) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (8) FKBP (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (2) GABA Receptor (2) Glutathione Peroxidase (3) GPR109A (1) GPR55 (2) GSK-3 (1) HCV (2) HDAC (1) Hedgehog (1) Heme Oxygenase (HO) (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (34) Histone Methyltransferase (4) HIV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (5) IFNAR (2) iGluR (1) IKZF Family (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (2) Integrin (4) Interleukin Related (35) Isotope-Labeled Compounds (45) JAK (4) Keap1-Nrf2 (5) Lactate Dehydrogenase (1) Ligands for E3 Ligase (2) Liposome (2) LPL Receptor (2) mAChR (10) MAGL (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (15) mGluR (5) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (4) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (4) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (4) Monoamine Transporter (2) nAChR (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (5) NEKs (2) Neurokinin Receptor (11) NF-κB (8) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (28) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) Opioid Receptor (3) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (4) p38 MAPK (10) p62 (1) Parasite (1) PARP (2) PCSK9 (2) PERK (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PI3K (8) Pim (1) PKA (1) Potassium Channel (6) PPAR (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (2) Pyroptosis (19) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (45) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (1) SARS-CoV (4) Sigma Receptor (3) Small Interfering RNA (siRNA) (24) Somatostatin Receptor (1) Tau Protein (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (1) TRP Channel (3) Tyrosinase (3) VEGFR (1) Wnt (4) α-synuclein (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (104) Cardiovascular Disease (25) Endocrinology (20) Infection (31) Inflammation/Immunology (118) Metabolic Disease (95) Neurological Disease (117)
Click Chemistry:	叠氮化物 (12) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	腺嘌呤 (1) 小干扰RNA (24) 小干扰RNA套装（小鼠） (6) 亚磷酰胺单体 (2) 胞苷 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (6) 肌苷 (1) 鸟嘌呤 (1) siRNA drugs (2) 小干扰RNA套装（人源） (10) 腺苷 (2) 核苷类似物 (7)

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16990

Ac-YVAD-cmk 25 篇以上引用文献 caspase-1 Inhibitor II	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。

HY-14664F

(3R,5S)-Fluvastatin sodium (3r,5S)-XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cancer
氟伐他汀钠盐 (3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-130774

Ponceau 3R	Fluorescent Dye	Others
Ponceau 3R 是一种偶氮染料，可用作食品着色剂。

HY-CE00168A

(3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-CoA (3r)-Hydroxyhexadecanedioyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-CoA ((3R)-Hydroxyhexadecanedioyl-coenzyme A) 是(R)-3-羟基酰基辅酶 A。

HY-CE00144

(3R)-3-Hydroxyoctanoyl-CoA (3r)-3-Hydroxyoctanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-3-Hydroxyoctanoyl-CoA ((3R)-3-Hydroxyoctanoyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-CE00152

(3R)-Citramalyl-CoA (3r)-Citramalyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-Citramalyl-CoA ((3R)-Citramalyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-12422C

rel-(2S,3R)-Voruciclib	CDK	Cancer
rel-(2S,3R)-Voruciclib 是 Voruciclib 的 (2S,3R)-对映异构体。(2S,3R)-Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂。

HY-W699829

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone-d6	Isotope-Labeled Compounds Drug Isomer	Cardiovascular Disease
(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone-d₆ 是 (3R,5R)-Rosuvastatin Lactone (HY-135406) 的氘代物。(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。

HY-Z5058S

(3R,5S)-Fluvastatin-d7 sodium (3r,5S)-XU 62-320-d₇	Isotope-Labeled Compounds	Others
(3R,5S)-氟伐他汀钠-d₇ (3R,5S)-Fluvastatin-d₇ (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。

HY-N8917

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Phosphatase	Metabolic Disease
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

HY-CE00136

(3R)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoyl-CoA (3r)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoyl-CoA ((3R)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoyl-coenzyme A) 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A。

HY-CE00181

(3R,11Z)-3-hydroxyoctadecenoyl-CoA (3r,11Z)-3-hydroxyoctadecenoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,11Z)-3-hydroxyoctadecenoyl-CoA ((3R,11Z)-3-hydroxyoctadecenoyl-coenzyme A) 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A。

HY-CE00215

(3R,13Z)-3-Hydroxyicosenoyl-CoA (3r,13Z)-3-Hydroxyicosenoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,13Z)-3-Hydroxyicosenoyl-CoA ((3R,13Z)-3-Hydroxyicosenoyl-coenzyme A) 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A。

HY-CE00133

(3R)-3-Carboxy-3-hydroxypropanoyl-CoA (R)-Malyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-3-Carboxy-3-hydroxypropanoyl-CoA ((R)-Malyl-coenzyme A) 是 (3R)-3-羟基酰基辅酶 A。

HY-CE00214

(3R,13Z)-3-Hydroxydocosenoyl-CoA (3r,13Z)-3-Hydroxydocosenoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,13Z)-3-Hydroxydocosenoyl-CoA ((3R,13Z)-3-Hydroxydocosenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。

HY-CE00179

(3R,11Z)-3-Hydroxyicosenoyl-CoA (3r,11Z)-3-Hydroxyicosenoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,11Z)-3-Hydroxyicosenoyl-CoA ((3R,11Z)-3-Hydroxyicosenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。

HY-CE00257

(3R,15Z)-3-Hydroxytetracosenoyl-CoA (3r,15Z)-3-Hydroxytetracosenoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
(3R,15Z)-3-Hydroxytetracosenoyl-CoA ((3R,15Z)-3-Hydroxytetracosenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基-CoA。

HY-W006202

BOC-(1S,3R)-3-aminocyclopentanecarboxylic acid (1S,3r)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid	Drug Intermediate	Others
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-羧酸 BOC-(1S,3R)-3-aminocyclopentanecarboxylic acid ((1S,3R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid) 是一种用于药物合成的合成中间体。

HY-CE00132

(3R)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoyl-CoA (3r)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoyl-CoA ((3R)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-B0590B

(+)-Tetrabenazine (+)-TBZ; (3r,11bR)-TBZ; (3r,11bR)-Tetrabenazine	Monoamine Transporter	Cancer
(+)-丁苯那嗪 (+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。

HY-12422E

rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib 的 rel-(2S,3R)-对映异构体。Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂。

HY-150092S

(2S,3R)-8(9)-EET-d11	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Others
(2S,3R)-8(9)-EET-d₁₁ 是氘代标记的 (2S,3R)-8(9)-EET (HY-150092)。

HY-W012864S

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-109022A

(3R,5R,6S)-Atogepant (3r,5R,6S)-MK-8031; (3r,5R,6S)-AGN-241689	CGRP Receptor	Neurological Disease
(3R,5R,6S)-Atogepant ((3R,5R,6S)-MK-8031) 是 Atogepant (HY-109022) 的异构体。Atogepant 是降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。

HY-CE00218

(2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylpentanedioyl-CoA (2S,3r)-3-Hydroxy-2-methylpentanedioyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylpentanedioyl-CoA ((2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylpentanedioyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-CE00162

(2S,3R)-3-Fluoro-2-methylhexadecanoyl-CoA (2S,3r)-3-Fluoro-2-methylhexadecanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(2S,3R)-3-Fluoro-2-methylhexadecanoyl-CoA ((2S,3R)-3-Fluoro-2-methylhexadecanoyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-CE00206

(3R,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosadienoyl-CoA (3r,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosadienoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosadienoyl-CoA ((3R,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosadienoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。

HY-W012864S2

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-2	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W012864S1

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-1	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-14664B

(3R,5S)-Fluvastatin (3r,5S)-XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
(3R,5S)-氟伐他汀 (3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-116227

(2S,3R)-LP99	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
(2S,3R)-LP99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，BRD9 的 K_D 值为 99 nM。(2S,3R)-LP99 在体外和细胞中抑制 BRD7 和 BRD9 与乙酰化组蛋白的结合。(2S,3R)-LP99证明 BRD7/9 在调节促炎细胞因子分泌中发挥作用。

HY-133872

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine	Endogenous Metabolite	Others
[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine 是一种内源性代谢产物。

HY-N0894A

(3R,5R)-Octahydrocurcumin (3r,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin	Drug Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。

HY-135406

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone	Drug Isomer	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。

HY-CE00207

(3R,11Z,14Z,17Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-CoA (3r,11Z,14Z,17Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(3R,11Z,14Z,17Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-CoA ((3R,11Z,14Z,17Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-coenzyme A) 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A。

HY-W061439

(3R,5S)-5-O-DMT-3-pyrrolidinol	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
(3R,5S)-5-O-DMT-3-pyrrolidinol 是一种带有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 保护基和 3-吡咯烷醇结构的化合物。(3R,5S)-5-O-DMT-3-pyrrolidinol 可用于核酸的合成。

HY-129214

(2S,3R)-DEPMPO-Biotin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
(2S,3R)-DEPMPO-Biotin 是一种由 DEPMPO (HY-120976) 和 Biotin (HY-B0511) 组成的自旋诱捕剂。(2S,3R)-DEPMPO-Biotin 捕获病变中的大分子自由基。

HY-CE00394

(3R,8Z,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-CoA (3r,8Z,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
(3R,8Z,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-CoA ((3R,8Z,11Z,14Z)-3-Hydroxyicosatrienoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰辅酶 A。

HY-121161B

(2S,3R)-Brassinazole	Drug Isomer	Metabolic Disease
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。

HY-122938

Ceplignan (2S,3r)-Ceplignan	Others	Others
Ceplignan ((2S,3R)-Ceplignan) 是一种降新木脂素，能够从菖草 (Acorus tatarinowii Schott) 的根茎分离得到。(2S,3R)-Ceplignan 与 (2R,3S)-ceplignan 是 Ceplignan 的两种异构体。

HY-W1119942

N-Fmoc-3R-hydroxypyrrolidine-5S-methanol	Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis	Others
N-Fmoc-3R-hydroxypyrrolidine-5S-methanol 是一种含有吡咯烷环的有机化合物。N-Fmoc-3R-hydroxypyrrolidine-5S-methanol 可作为中间体用于其他活性化合物的合成，如核酸。

HY-W010271

(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (2S,3r,4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine 是从胡卢巴中分离得到的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的活性。

HY-60263

(3R)-3-Pyrrolidinemethanol	PROTAC Linkers	Others
(R)-3-(羟甲基)吡咯烷 (3R)-3-Pyrrolidinemethanol 一种分子砌块，也是 NRX-0492 (HY-153357) 的连接子。

HY-137440B

(2R,3R)-Firazorexton (2R,3r)-TAK-994 free base	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
(2R,3R)-Firazorexton ((2R,3R)-TAK-994 free base) 是 Firazorexton (HY-137440) 的异构体。Firazorexton 是口服有效、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，可能改善嗜睡病样症状。

HY-W063149

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanol	Drug Intermediate	Others
比克替拉韦杂质8 (1S,3R)-3-Aminocyclopentanol 是一种用于药物合成的合成中间体。

HY-145595A

(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1	Ferroptosis	Others
(1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer-1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。

HY-W015954R

(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial	Infection Metabolic Disease
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-132294A

(1S,3R)-GNE-502	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(1S,3R)-GNE-502 (compound 179) 是一种有效的 ERα 降解剂，在 MCF7 HCS 细胞中降解 ERα 的 EC₅₀ 为 13 nM。(1S,3R)-GNE-502 可用于研究与雌激素受体相关的癌症。

HY-40354D

(3R,4S)-Tofacitinib	JAK	Inflammation/Immunology
(3R,4S)-托法替尼 (3R,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-129883

(3R)-Hydroxyquinidine	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
(3R)-Hydroxyquinidine 是 Quinidine (HY-B1751) 的主要代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W010271

(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (2S,3r,4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine	Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Insulin Receptor
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine 是从胡卢巴中分离得到的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的活性。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 1 篇文献验证 (3r,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N8917

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants	Phosphatase
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

HY-133872

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine 是一种内源性代谢产物。

HY-N0894A

(3R,5R)-Octahydrocurcumin (3r,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin	Source classification Phenols Polyphenols Plants Tacca chantrieri Andre Taccaceae	Drug Metabolite
(3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。

HY-122938

Ceplignan (2S,3r)-Ceplignan	Araceae Source classification Acorus gramineus Soland. Phenols Plants	Others
Ceplignan ((2S,3R)-Ceplignan) 是一种降新木脂素，能够从菖草 (Acorus tatarinowii Schott) 的根茎分离得到。(2S,3R)-Ceplignan 与 (2R,3S)-ceplignan 是 Ceplignan 的两种异构体。

HY-W015954R

(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Infection Flavonoids Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N12992

(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol	Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol (compound DO-9) 是一种可从 Dalbergia odorifera. I 中分离得到的异黄酮单体。

HY-N10862

(3R)-6,4'-Dihydroxy-8-methoxyhomoisoflavan	Flavonoids Dracaena draco (L.) L. Source classification Agavaceae Plants Other Flavonoids	Others
(3R)-6,4'-Dihydroxy-8-methoxyhomoisoflavan 是一种可以从 Dracaena cochinchinensis 的红色树脂中分离得到的天然产物。

HY-N13500

(2R,3R)-Glucodistylin	Flavonoids Source classification Rhododendron mucronulatum Turcz. Ericaceae Plants Other Flavonoids	Others
(2R,3R)-Glucodistylin 是一种黄酮类物质，可以从迎红杜鹃中分离得到。

HY-W015954

(2R,3R)-Butane-2,3-diol	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-N0962

(3R)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate	Flavonoids Hydrangeaceae Source classification Plants Other Flavonoids	Others
(3R)-绣球酚8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 (3R)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate 是一种黄酮类化合物，可以从绣球花草本植物中分离得到。

HY-N13414

(3R,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol	Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Others
(3R,5S,E)-1,7-二苯基庚-1-烯-3,5-二醇 (3R,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol 是一种天然产物。

HY-108059

β-Cryptoxanthin (3r)-β-Cryptoxanthin	Other Terpenoids Capsicum annuum L. other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Solanaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
隐黄素 β-Cryptoxanthin ((3R)-β-Cryptoxanthin) 是从橘子、红辣椒和南瓜中分离的一种含氧类胡萝卜素，也是有效的抗氧化剂。β-Cryptoxanthin 具有抗应激作用。

HY-N16375

(3R,6S)-Bassiatin	Natural Products Microorganisms Source classification	Drug Metabolite Fungal ATP Synthase
(3R,6S)-Bassiatin (Compound 5) 是真菌代谢物 Bassiatin (HY-165143) 的对映体。Bassianin 是一种从真菌中分离的化合物，具有抑制红细胞膜 ATPase 并导致细胞裂解的活性。其对 ATPase 的抑制作用可能是由于膜破坏。

HY-N15206

(3R,5R)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol	Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Endogenous Metabolite
(3R,5R)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol (compound 20) 是一种植物代谢物，能够从姜科植物中分离得到。

HY-N2296

(2R,3R)-3,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-5-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one	Flavanonols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Others
(2R,3R)-3,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone 可用于阻燃透明聚碳酸酯产品或电梯照明设备的研究中。

HY-N8733

p-Menth-1-ene-3,6-diol (3r,4R,6S)-3,6-Dihydroxy-1-menthene	Natural Products Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	Others
对薄荷烯-3,6-二醇 p-Menth-1-ene-3,6-diol ((3R,4R,6S)-3,6-Dihydroxy-1-menthene) 是一种单萜类化合物，可以从薄荷属植物中分离得到。

HY-W021425

D-Mannosamine hydrochloride 1 篇文献验证 (2S,3r,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Drug Derivative
D-Mannosamine ((2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal) hydrochloride 是一种六碳糖胺和 D-甘露糖的氨基衍生物。D-Mannosamine hydrochloride 可阻断甘露糖受体。

HY-N9093

(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane	Source classification Phenols Curcuma kwangsiensis S. K. Lee & C. F. Liang Plants Zingiberaceae	Others
(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。

HY-N15207

(3R,5R)-1-(4-Hydroxyphenyl)-7-phenyl-3,5-heptanediol	Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Others
(3R,5R)-1-(4-Hydroxyphenyl)-7-phenyl-3,5-heptanediol 是一种可在 Alpinia officinarum 被发现的抗呕吐剂，对铜硫酸盐诱导的幼鸡呕吐具有显著的抑制效果 (剂量为 20 mg/kg 时，抑制率为 50.9%；剂量为 50 mg/kg 时，抑制率为 37.7%)。

HY-N16409

Berkeleyamide C	Natural Products Microorganisms Source classification	MMP Caspase
Berkeleyamide C 是一种选择性的基质金属蛋白酶-3 (MMP-3) 和 caspase-1 抑制剂。Berkeleyamide C 能够阻断 MMP-3 介导的肿瘤细胞侵袭和转移，以及与半胱天冬酶-1 异常激活相关的炎症和细胞凋亡。Berkeleyamide C 有望用于癌症和炎症相关疾病的研究。

HY-N16408

Berkeleyamide B	Natural Products Microorganisms Source classification	MMP Caspase
Berkeleyamide B 是一种金属蛋白酶-3 (MMP-3) 和 caspase-1 双重抑制剂。Berkeleyamide B 有望用于癌症和炎症性疾病 (如类风湿性关节炎) 的研究。

HY-N11163

(Z)-(1R,3R,4R,4aS,8R,8aR)-3,4,8,8a-Tetramethyl-7-oxo-4-(2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)decahydronaphthalen-1-yl 2-methylbut-2-enoate	Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Glycyrrhiza lepidota Pursh	Others
(Z)-(1R,3R,4R,4aS,8R,8aR)-3,4,8,8a-Tetramethyl-7-oxo-4-(2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)decahydronaphthalen-1-yl 2-methylbut-2-enoate (compound 7a) 是一种二萜。

HY-101092

QS-21-Api 5 篇文献验证 Stimulon	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR)
QS-21-Api 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21-Api 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21-Api 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。

HY-W041489

Chelidonic acid 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Chelidonium majus Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	NF-κB Caspase
白屈菜酸 Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种抗菌剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，K_i 值为 1.2 μM。

HY-W041489R

Chelidonic acid (Standard)	Chelidonium majus Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Papaveraceae	Reference Standards NF-κB Caspase
白屈菜酸 (Standard) Chelidonic acid (Standard) 是 Chelidonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种抗菌剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，K_i 值为 1.2 μM。

HY-W011978

N-Acetyl-L-tryptophan	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related
N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 *caspase* 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 3 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 *caspase* 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-130413

Protectin D1 Neuroprotectin D1; NPD1	Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA
Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。

HY-N0816

Polyphyllin VI 5 篇以上引用文献	other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-N0816R

Polyphyllin VI (Standard)	other families Source classification Plants Steroids	Reference Standards Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI (Standard) Polyphyllin VI (Standard)是 Polyphyllin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)^[2]

HY-N0619

Mulberroside A 4 篇文献验证	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N0619A

cis-Mulberroside A Mulberroside D	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Morus alba Linn.	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N0619R

Mulberroside A (Standard)	Stilbenes Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
桑皮苷 A (Standard) Mulberroside A (Standard) 是 Mulberroside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N15690

3-(R)-3-β-Glucopyranosyloxy-4-hydroxybutanoic acid	Orchidaceae Anoectochilus formosanus Hayata Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Biochemical Assay Reagents
3-(R)-3-β-Glucopyranosyloxy-4-hydroxybutanoic acid 是一种丁酸葡萄糖。3-(R)-3-β-Glucopyranosyloxy-4-hydroxybutanoic acid 可从金线莲 (Anoectochilus formosanus Hay) 干燥全株的甲醇提取物中分离得到。3-(R)-3-β-Glucopyranosyloxy-4-hydroxybutanoic acid 可在 3 种体外再生植株中形成。

HY-N12235

Sarglaroids F	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai Chloranthaceae Plants	Caspase
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。

HY-W015851R

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium (Standard) (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium (Standard); (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 (Standard) (R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (Standard)是 (R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体^[

HY-W750654

Adonixanthin (3S,3′R)-Adonixanthin	Natural Products Microorganisms Source classification	Akt ERK p38 MAPK MMP NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
Adonixanthin ((3S,3'R)-Adonixanthin), 是一种类胡萝卜素并且是一种具有口服活性的抗氧化和抗癌剂。Adonixanthin 具有抑制三种胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移的能力。Adonixanthin 对多种类型的损伤都具有细胞保护作用，并能抑制活性氧 (ROS) 产生的增加。Adonixanthin不仅通过抗氧化反应，还通过激活 Nrf2 来保护细胞免受光诱导的损伤。Adonixanthin 可抑制胶质母细胞瘤的进展，且在自体血脑出血 (ICH) 模型中能改善血脑屏障的高通透性。Adonixanthin 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和脑出血 (ICH) 的研究。

HY-W051723R

(R)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard) (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard); (R)-3-Hydroxybutyric acid (Standard)	Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
(R)-3-羟基丁酸 (Standard) (R)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard)是 (R)-3-Hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-N2414

Periplogenin 1 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Reactive Oxygen Species (ROS) Necroptosis Pyroptosis Interleukin Related
杠柳苷元 Periplogenin 是一种被发现存在于香加皮 (Cortex periplocae) 中的强心苷。Periplogenin 可以诱导活性氧 (ROS) 的产生和坏死性凋亡 (necroptosis)，并导致 G0/G1 期阻滞。Periplogenin 能够通过调控 NLRP3/Caspase-1/GSDMD 信号通路来抑制焦亡 (pyroptosis)。Periplogenin 通过与 ATP1A1 蛋白的口袋结合并与 T804 形成氢键，从而抑制前列腺癌细胞的生长。Periplogenin 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究，如前列腺癌、类风湿关节炎和银屑病的研究。

HY-W015851

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 (R)-3-Hydroxybutanoic acid ((R)-3-Hydroxybutyric acid) sodium 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-N2414R

Periplogenin (Standard)	other families Source classification Plants Steroids	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Necroptosis Pyroptosis Interleukin Related
杠柳苷元 (Standard) Periplogenin (Standard) 是 Periplogenin (HY-N2414) 的分析标准品。Periplogenin 是一种被发现存在于香加皮 (Cortex periplocae) 中的强心苷。Periplogenin 可以诱导活性氧 (ROS) 的产生和坏死性凋亡 (necroptosis)，并导致 G0/G1 期阻滞。Periplogenin 能够通过调控 NLRP3/Caspase-1/GSDMD 信号通路来抑制焦亡 (pyroptosis)。Periplogenin 通过与 ATP1A1 蛋白的口袋结合并与 T804 形成氢键，从而抑制前列腺癌细胞的生长。Periplogenin 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究，如前列腺癌、类风湿关节炎和银屑病的研究。

HY-W051723

(R)-3-Hydroxybutanoic acid 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid	Immune System Disorder Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
(R)-3-羟基丁酸 (R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-N10405

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Keap1-Nrf2
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。

HY-100381

Nigericin sodium salt 最多引用文献 178 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin
尼日利亚菌素钠盐 Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K⁺/H⁺ 离子载体 (K⁺/H⁺ ionophore)，促进 K⁺/H⁺ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-100381R

Nigericin sodium salt (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin
尼日利亚菌素钠盐 (Standard) Nigericin (sodium salt) (Standard)是 Nigericin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K⁺/H⁺ 离子载体 (K⁺/H⁺ ionophore)，促进 K⁺/H⁺ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-N13540

(R)-5-Hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one	Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Others
(R)-5-Hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one 是一种苯酚，可以从高良姜中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012864S2

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-2
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W699829

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone-d6
(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone-d₆ 是 (3R,5R)-Rosuvastatin Lactone (HY-135406) 的氘代物。(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。

HY-Z5058S

(3R,5S)-Fluvastatin-d7 sodium
(3R,5S)-Fluvastatin-d₇ (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。

HY-150092S

(2S,3R)-8(9)-EET-d11
(2S,3R)-8(9)-EET-d₁₁ 是氘代标记的 (2S,3R)-8(9)-EET (HY-150092)。

HY-W012864S

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W012864S1

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-1
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W654002

(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13C
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-Z1430S

(3R,4S)-Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine EP impurity D-d₄ (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity) 氘代物。

HY-W021425S1

D-Mannosamine-d2 hydrochloride
D-Mannosamine-d₂ (2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal-d₂) hydrochloride 是氘代标记的 D-Mannosamine hydrochloride (HY-W021425)。D-Mannosamine ((2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal) hydrochloride 是一种六碳糖胺和 D-甘露糖的氨基衍生物。D-Mannosamine hydrochloride 可阻断甘露糖受体。

HY-W242887S2

D-Gulose-13C
D-Gulose-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-W242887S3

D-Gulose-1-13C
D-Gulose-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-W741847

Tapentadol N-Oxide-d5
Tapentadol N-Oxide-d₅ 是 (2R,3R)-3-(3-Hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine oxide (HY-W703015) 的氘代物。

HY-W725464

4-Methylsyringol Gentiobioside-d6
4-Methylsyringol Gentiobioside-d₆ 是 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2,6-Dimethoxy-4-methylphenoxy)-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (HY-W725468) 的氘代物。

HY-W722122

N-(1-(Adamantan-1-yl)ethyl)hydroxylamine-d4
N-(1-(Adamantan-1-yl)ethyl)hydroxylamine-d₄ (N-(1-((3r,5r,7r)-Adamantan-1-yl)ethyl)hydroxylamine-d₄) 是 N-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)hydroxylamine (HY-75864) 的氘代物。

HY-W759099

3-O-a-d-glucosyl isomaltol-d3
3-O-a-d-glucosyl isomaltol-d₃ 是 1-(3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)furan-2-yl)ethan-1-one (HY-W715028) 的氘代物。

HY-W768491

3',5'-Di-O-benzyl Entecavir-13C2,15N
3',5'-Di-O-benzyl Entecavir-¹³C₂,¹⁵N (The intermediate of Entecavir hydrate-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2-Amino-9-((1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-1H-purin-6(9H)-one (HY-W105415)。

HY-W714797

Nintedanib demethyl-O-glucuronic acid-d3
Nintedanib demethyl-O-glucuronic acid-d₃ 是 (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-(((Z)-3-(((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carbonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (HY-W712456) 的氘代物。

HY-W753480

Phenol rutinoside-d5
Phenol rutinoside-d₅ 是 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (HY-W725466) 的氘代物。

HY-W769530

Diosmetin 3',7-diglucuronide-d3
Diosmetin 3',7-diglucuronide-d₃ 是 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (HY-W401408) 的氘代物。

HY-B1138S

Fenbufen-d9

Fenbufen-d₉ 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4

Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

HY-B0228S10

(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-¹³C₂ sodium 是 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium (HY-W015851) 的 ¹³C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-W015851S2

(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C4 sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-¹³C₄ sodium 是一种 ¹³ C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W051723)。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-146821S

2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate-d7 sodium
2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate-d₇ (sodium) 是 2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate (sodium) 的氘代物。

HY-W756265

(R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol-d4
(R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol-d₄ 是 (R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol (HY-W001294) 的氘代物。(R)-(-)-Boc-3-pyrrolidinol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W097197S

(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d5
(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d₅ 是 (R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid 氘代物。

HY-W401531S1

(R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W401531S

(R)-3-O-Methyldopa-d3
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-A0021AS

(S,R)-Palonosetron-d3 hydrochloride
(S,R)-Palonosetron-d₃ (hydrochloride) 是 (S,R)-Palonosetron hydrochloride 的氘代物。

HY-W1002207

(5R)-Menthone-d3
(5R)-Menthone-d₃ 是氘代标记的 (5R)-Menthone。

HY-B0072S

Tropisetron-d5
Tropisetron-d₅ (SDZ-ICS-930-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT₃R 拮抗剂，K_i 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC₅₀ 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。

HY-W700540

(R)-2-(Methyl-d3)butanoyl chloride
(R)-2-(Methyl-d₃)butanoyl chloride 是 (R)-2-Methylbutanoyl chloride (HY-W722288) 的氘代物。

HY-W777351

Etravirine-13C3
Etravirine-¹³C₃ (R165335-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Etravirine (HY-90005)。Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-177079S

Dazodeunetant
Dazodeunetant (Example 56) 是一种含氮稠环衍生物。Dazodeunetant 是神经激肽 (NK) 的抑制剂。Dazodeunetant 在 HEK293-NK3 (IP1) 中对 NK3R 的 IC₅₀ 为 75.99 nM。Dazodeunetant 可用于研究更年期潮热的疗效。

HY-144856S1

Sapropterin-d3
Sapropterin-d₃ ((6R)-BH4-d₃) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子，可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。

HY-W777120

Cisapride-13C,d3
Cisapride-¹³C,d₃ (R 51619-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Cisapride (HY-14149)。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT₄ 受体激动剂，EC₅₀ 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC₅₀ 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。

HY-17514S1

Itraconazole-d3

Itraconazole-d₃ (R51211-d₃) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-141723S

(4R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-oxazolidinone-d3
(4R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-oxazolidinone-d₃ 是 (4R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-oxazolidinone 的氘代物。

HY-14519CS

(R)-Methotrexate-d3
(R)-Methotrexate-d₃ 是 (R)-Methotrexate 的氘代物。

HY-B0612DS

(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-W701642

(R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid-d3
(R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid-d₃ 是 (R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid (HY-W102391) 的氘代物。

HY-B0352BS

(R)-Mirtazapine-d3
(R)-Mirtazapine-d₃ 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT₃ 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

HY-135397S

(R)-Linezolid-d3
(R)-Linezolid-d₃ ((R)-PNU-100766-d₃) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-W705506

(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d3
(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d₃ (Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d₃) 是 (R)-2-Acetamidobutanoic acid (HY-W101286) 的氘代物。

HY-W744223

(R)-10-Monohydroxy-10,11-dihydro Carbamazepine-d3
(R)-10-Monohydroxy-10,11-dihydro Carbamazepine-d₃ 是 (R)-10-Monohydroxy-10,11-dihydro Carbamazepine (HY-W739854) 的氘代物。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3
(R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-W750774

(R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d3
(R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d₃ (N-3-propionyl-(4R)-benzyl-2-oxazolidinone-d₃) 是 (R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one (HY-W008773) 的氘代物。

HY-W778023

(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13C,d3
(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-¹³C,d₃ ((R)-(-)-Ketoprofen-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Ketoprofen-d₃-1 (HY-W322573S)。

HY-B0399S2

L-Carnitine-13C3

L-Carnitine-¹³C₃ ((R)-Carnitine-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 L-Carnitine (HY-B0399)。L-Carnitine 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine 是一种抗氧化剂。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

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