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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-124011A
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG3-aldehyde (stabilized with BHT) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker ),属于 PEG 类,可用于合成 PROTACs。
HY-105066
Microtubule/Tubulin
Amyloid-β
Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing ),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
HY-N7393
HY-15435
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS 可稳定核小体超微结构,抑制核小体在低浓度下的自发解离,维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动,降低序列特异性结合。CHAPS 还可作为两性离子洗涤剂,溶解膜蛋白,用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-W143131S
Itaconic Acid Diethyl Ester (stabilized with TBC)-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Diethyl itaconate,98% (stabilized with TBC)-13 C5 (Itaconic Acid Diethyl Ester (stabilized with TBC)-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Diethyl itaconate,98% (stabilized with TBC) (HY-W143131)。
HY-155647
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物,可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。
HY-W709873
Allylphenylether-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Allyloxy)benzene-d5 (Allylphenylether-d5 ) 是 (Allyloxy)benzene,98% (stabilized with MEHQ) (HY-W012655) 的氘代物。
HY-W701041
Triglyme (stabilized with BHT)-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,5,8,11-Tetraoxadodecane-d6 (Triglyme (stabilized with BHT)-d6 ) 是 2,5,8,11-Tetraoxadodecane (HY-W016612) 的氘代物。
HY-W771025
Tetramethylene Iodide (stabilized with Copper chip)-13C4
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,4-Diiodobutane-13 C4 (Tetramethylene Iodide (stabilized with Copper chip)-13 C4 ) 是 13 C 标记的 1,4-Diiodobutane (HY-W004871)。
HY-N7393R
HY-15435A
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS水合物
CHAPS hydrate 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS hydrate 可稳定核小体超微结构,抑制核小体在低浓度下的自发解离,维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS hydrate 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动,降低序列特异性结合。CHAPS hydrate 还可作为两性离子洗涤剂,溶解膜蛋白,用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-W014222
HY-15435R
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS (Standard) 是 CHAPS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHAPS,一种 Cholic acid 的衍生物,是一种两性离子洗涤剂,可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-109150
HY-109150A
IRL790 hemitartrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki =90 nM; IC50 =9.8 μM),具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
HY-108506
HY-108506R
HY-D0878
HY-107799
HY-111009
Fungal
Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物,可将肌动蛋白二聚化,Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal )活性。
HY-100634
(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-144999
Wee1
Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1 。
HY-143342
Wee1
Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1 。
HY-172915
MDM-2/p53
Apoptosis
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) 是一种 p53 稳定剂。p53 Stabilizer 2 可诱导 p53 功能型和 p53 缺陷型癌细胞的 S 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。p53 Stabilizer 2 可诱导线粒体应激并激活两个免疫检查点通路:NA-PKcs 依赖性 的p53 稳定和 ATR-Chk1 轴的激活。p53 Stabilizer 2 可抑制 p53 缺陷型异种移植瘤模型中的肿瘤生长。
HY-100634R
(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol (hydrochloride) (Standard)是 4-Hydroxypropranolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-100634S
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-139740
HY-158884
HY-121761
HY-137088
HY-100486
HY-101810
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-152925
HY-115127
HY-14658B
HY-139671
HY-B0015S
HY-E70294
HY-138694
HY-P1772
HY-137951
HY-W004298R
HY-168150
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 5 (compund 1) 通过结合和稳定 G4 结构,同时抑制 Topo I 和 II 的活性。
HY-W552594
HY-126476
Others
Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜,并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。
HY-W250183B
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)
Liposome
Others
聚氧乙烯(20)十八烷基醚
Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂,可用于纳米粒的形成和稳定研究。
HY-20584
HY-144712
G-quadruplex
Apoptosis
Cancer
L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体,选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50 =4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。
HY-D125859F
HY-108506S1
HY-Y0333
HY-136441
Bacterial
Infection
三氯生甲基
Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
HY-162966
HY-164070
HY-135545
HY-108506S
HY-15794A
Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A
G-quadruplex
Cancer
盐酸奈莫柔比星
Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物,具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中,而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体,使其结构稳定。
HY-18563
HCV
Infection
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。
HY-177361
HY-107205
HY-W110776
HY-10257
HY-160922
HY-132203
HY-B0015
HY-171857
HY-18343A
MDM-2/p53
Cancer
CP-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中,稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。
HY-129594A
Fluorescent Dye
Others
DANP dihydrochloride 是一种凸起碱基识别探针,可与单个胞嘧啶和胸腺嘧啶凸起强烈而特异地结合。DANP dihydrochloride 不仅可以稳定单个胞嘧啶,还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶凸起。
HY-W243303A
HY-108637
MDM-2/p53
Cancer
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220C ,Kd 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。
HY-101085
Wnt
β-catenin
Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
HY-129594
HY-146288
LXR
Metabolic Disease
LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂),导致 LXR 激动。
HY-W243303E
HY-N4208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管 稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性,对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。
HY-119554
HY-N6997
HY-106146
HY-108506S2
HY-151471
c-Myc
Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。
HY-P2203A
Notch
Cancer
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂,SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽,并阻止 Notch 复合物组装。
HY-120594
Enterovirus
Others
R78206 是一种抗病毒哒嗪胺类化合物,具有保护脊髓灰质炎病毒免受热灭活的活性,对不同脊髓灰质炎病毒株在不同浓度下有不同的影响,对Mahoney procapsids有高效稳定作用。
HY-B0400
HY-N7763
Glycosidase
Neurological Disease
Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL ) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-115533
HY-125930A
HY-116205
iGluR
Others
UBP684 是一种 NMDA 受体 (NMDAR) 正变构调节剂,它通过稳定封闭构象的配体结合域来增强受体功能,从而增强全细胞电流并增加平均开放时间。
HY-108637A
MDM-2/p53
Cancer
PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220C ,Kd 值为 167 μM,在 Ln229 细胞中,相对亲和力 (Kd ) 为 150 μM;PhiKan 083 可用于癌症研究。
HY-125930
HY-19745B
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
BMS-202 hydrochloride 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 hydrochloride 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
HY-113950
HY-19745
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。
HY-P99853
HY-134194
HY-N6800
HY-127079
HY-136484
FLAP
Cancer
FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。
HY-152943
HY-U00447
HY-30235
HY-30235A
HY-E70393H
HY-115127S
HY-N6800A
HY-W923277
HY-128974
Lauryl Maltoside
DNA/RNA Synthesis
Others
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
HY-401383
Others
Others
Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种分子量为 10000-60000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 可用作缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-19024
NSC 336628
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-136441S
Bacterial
Infection
三氯生甲基-d3
Triclosan-methyl-d3 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-D0860
HY-149145
HY-162294
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
HY-108506S4
HY-152538
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-10222
HY-162505
HY-B0015S1
HY-129087
Apoptosis
Cancer
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2 ) 激活剂,可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡,并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
HY-122524
HY-162141
HY-114164A
EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 α-凝血酶
Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶,在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
HY-124533
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethylolmelamine 是一种生物活性化合物。Trimethylolmelamine 的羟甲基在碳氮化物中对 Cu 原子的原子分散起着重要作用,其中的蜜勒姆环可以通过四元配位方式稳定 Cu 位点,并且还为氢化反应提供了高反应性和选择性。
HY-124156
Wnt
Metabolic Disease
KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物,是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用,从而促进成骨细胞分化。
HY-124156A
Wnt
Metabolic Disease
KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物,是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用,从而促进成骨细胞分化。
HY-136330
HY-B0495A
LTG hydrate; BW430C hydrate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-117543
AMP-53; 6-Ethoxyazonafide
Topoisomerase
Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物,属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性,包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
HY-152537
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-163947
VD/VDR
Cancer
UG-480 是一种 Gemini 类似物,能有效地稳定活性 VDR 构象。UG-480 在雌激素受体阳性的 MCF-7 乳腺腺癌细胞中具有抗增殖作用。UG-480 可用于癌症的研究。
HY-B0015R
HY-B0400S7
Sorbitol-d1 -2; D-Glucitol-d1 -2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d1 -2
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S4
HY-B0400S10
Sorbitol-d4 ; D-Glucitol-d4
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d4
D-Sorbitol-d4 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-W768912
HY-147934
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂,其 IC 50 值为 9.3 μM,可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。
HY-116152S
HY-161385
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I 。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性,平均 GI50 为 39 nM。
HY-B0400S1
Sorbitol-13 C; D-Glucitol-13 C
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇-13 C
D-Sorbitol-13 C 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S9
Sorbitol-d2 -2; D-Glucitol-d2 -2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2 -2
D-Sorbitol-d2 -2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S8
Sorbitol-d2 -1; D-Glucitol-d2 -1
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2 -1
D-Sorbitol-d2 -1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-155693
Topoisomerase
Parasite
Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II ) 抑制剂,可稳定双链 DNA:酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
HY-13956A
HY-N16331
Others
Others
Soybean flour 是一种脱脂且吸收缓慢的蛋白营养素。Soybean flour 可以从豆科植物大豆中分离出来。Soybean flour 具有抗氧化活性,可以稳定配方食品中的脂质。Soybean flour 可用于食品生产,如无麸质面包的研究。
HY-149954
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-39(化合物 21)是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS-CoV-2。
HY-165422
HY-P2490
HY-B0495
HY-B0764
Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt
PKA
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE ) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
HY-P2913
HY-120084
Casein Kinase
Cancer
BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
HY-W879007
Fluorescent Dye
Others
ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
HY-P3990
VEGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽,具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
HY-114577
Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
帕利伐米氨丁三醇
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA复制的抑制,并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
HY-B0400S
Sorbitol-d8 ; D-Glucitol-d8
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d8
D-Sorbitol-d8 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S2
HY-B0400S15
Sorbitol-18 O-1; D-Glucitol-18 O-1
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C,15 N
D-Sorbitol-18 O-1 是 18 O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-106667
HY-123833
Sodium Channel
Others
PF-05661014,一种 PF-06526290 的去甲基类似物,通过与 D4 VSD 相互作用稳定失活通道,从而选择性地抑制 Nav1.3 和 Nav1.7 电流。PF-05661014 可以用于钠通道调节的研究。
HY-W009673
HY-101085G
Wnt
β-catenin
Cancer
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
HY-B0400S3
HY-D0902
Biochemical Assay Reagents
Others
Triethanolamine borate 是一种属于硼酸盐类的化合物。它通常作为乳化剂、pH 调节剂和缓冲剂用于个人护理和化妆品的制造。Triethanolamine borate 有助于稳定和增稠产品,例如乳液和面霜,并可以改善它们的整体质地。它还可用于工业应用,例如润滑剂和金属加工液的生产。
HY-116152S2
HY-B0400S16
HY-138084
Separase
Mitosis
Cancer
SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶,在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达,是一种有吸引力的化疗靶点。
HY-113646
FKBP
Others
Shield-2 是一种高效的稳定性配体,可与 FKBP (F36V) 蛋白结合,解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域,防止降解,从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。
HY-122646
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-128974S
Lauryl Maltoside-d25
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25 ) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
HY-158341
HY-161693
HY-150207
PARP
Inflammation/Immunology
RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
HY-P5967
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-B0400R
HY-110032
LTG isethionate; BW430C isethionate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-113061S
HY-107784
HY-124717
Endogenous Metabolite
Others
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin ) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。
HY-170814
G-quadruplex
Cancer
G-quadruplex ligand 3 (Compound 16) 是一种 G-quadruplex 配体,能螯合铁,具有抗癌作用。G-quadruplex ligand 3 稳定人白血病 Jurkat 细胞中的 G 四重体。G-quadruplex ligand 3 定位于细胞核内,作为不稳定铁池的荧光核示踪剂。
HY-113050A
2,3-DPG pentasodium
Parasite
Others
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) pentasodium 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 与血红蛋白结合并降低其对氧的亲和力。
HY-Y1110I
Magnogene, for insect cell culture, 97%
Biochemical Assay Reagents
Others
氯化镁,for insect cell culture,97%
Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% (Magnogene, for insect cell culture, 97%) 是一种专门用于昆虫细胞培养的氯化镁试剂,其纯度为 97%。Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% 在维持渗透压、调节酶活性、稳定细胞结构并辅助缓冲体系方面具有重要作用。
HY-W800683
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-P991342
PCA062 antibody
Cadherin
Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
HY-19024R
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-10222R
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
正辛基三甲基溴化铵
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-127111
ATP Citrate Lyase
Cancer
NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY ) 抑制剂,IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
HY-W013327
Biochemical Assay Reagents
Others
二苯基环己基膦
Cyclohexyldiphenylphosphine 是一种常用于配位化学和有机金属合成的配体化合物。Cyclohexyldiphenylphosphine 作为稳定剂,可促进各种催化反应。Cyclohexyldiphenylphosphine 是一些镍 (II) 配合物的配体。Cyclohexyldiphenylphosphine 与银形成复合物时,表现出对抗 SNO 癌细胞的抗癌特性。
HY-18773
HY-145748
G-quadruplex
Autophagy
c-Myc
Cancer
SYUIQ-5 是 G-quadruplex 的配体。SYUIQ-5 具有稳定 G-quadruplex 和诱导衰老的作用。SYUIQ-5 抑制 c-myc 基因启动子活性。SYUIQ-5 通过使 TRF2 从端粒离域触发端粒损伤,诱导癌细胞自噬 (autophagy )。
HY-170434
Bcl-2 Family
Caspase
Cancer
Bfl-1-IN-6 (Compound 20) 是口服有效的 Bcl-2 相关蛋白 A1 (BFL1 ) 抑制剂,IC50 为 19 nM。Bfl-1-IN-6 可以稳定 BFL1 蛋白、激活裂解的 caspase 3,并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1441
Sodium Channel
Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
HY-101666
HY-W005507
HY-160426
Glycosidase
Neurological Disease
Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase ,GCase) 激活剂,可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
HY-113061R
HY-162838
Estrogen Receptor/ERR
Others
TCF199 是一种变构稳定剂,结合 14-3-3ζ/E R α 肽和 14-3-3ζ/Chibby 肽,稳定了 14-3-3/TAZ 肽的相互作用。TCF199 与 14-3-3/TAZ 的 Kd 值为 122 μM。
HY-B0495S5
LTG-d3 ; BW430C-d3
Autophagy
Sodium Channel
Neurological Disease
拉莫三嗪-d3
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-128784
HY-124844
AZA-9
HuR
Cancer
Azaphilone-9 (AZA-9) 是一种通过结合 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制 HuR-ARE RNA 相互作用的抑制剂 (IC50 =1.2 μM)。HuR-RNA 的相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌 mRNA。因此 Azaphilone-9 可能抑制癌细胞的生长和进展。
HY-B0400DGL
Endogenous Metabolite
Others
D-Sorbitol, M200 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M200,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-111233
WIN-51711
Enterovirus
Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒 抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合,并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒 的复制。
HY-B0400CGL
Sorbitol, M150 (GMP Like); D-Glucitol, M150 (GMP Like)
Endogenous Metabolite
Others
D-Sorbitol, M150 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M150,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-30267
HY-137639
HCN Channel
Neurological Disease
Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (CNG channels ) 的激动剂,EC50 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流,但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。
HY-122524A
HY-112874
HY-B0400EGL
Endogenous Metabolite
Others
D-Sorbitol, M400 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M400,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-170523
HY-10929
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 2.6 nM,IC50 值为 15 nM,Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP ,IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。
HY-100627A
MEK
Cancer
APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 ,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
HY-156106
HY-B0495S7
HY-N15319
Canangine
Topoisomerase
Fungal
Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂,对真菌 topoisomerase I 的 IC50 值为 20 μM,对人 topoisomerase I 的 值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性,稳定其与 DNA 的切割复合物,导致 DNA 损伤,从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。
HY-121523
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂,可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合,导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。
HY-100627
MEK
Cancer
APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 ,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
HY-B0495R
HY-149582
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ-IN-7 (compound 5a) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。Aβ-IN-7 在 50 μM 可稳定小寡聚体中的 Aβ 单体并延长成核过程。Aβ-IN-7 在 50 μM 比 Aβ-IN-8 (HY-149583) 更好地抑制 Aβ 原纤维形成。
HY-116258
Liposome
Others
C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 是一种生物活性鞘脂,可诱导棕榈酰磷脂 (POPC) 双层中富含棕榈酰鞘磷脂结构域的有序相和凝胶相形成和热稳定。C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 发现于人红细胞鞘磷脂中。
HY-B0495S4
LTG-13 C3 ; BW430C-13 C3
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪-13 C3
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-174801
HY-B0764R
Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)
Reference Standards
PKA
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐(Standard)
Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE ) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动,不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物,减少肾脏清除活性分子分子。
HY-121490
Apoptosis
Cancer
IMM-02是一种DID-DAD结合抑制剂,具有促进肌动蛋白组装和微管稳定化的活性。IMM-02能够触发血清反应因子介导的基因表达,并导致细胞周期 arrest 和凋亡。IMM-02在小鼠结肠癌异种移植模型中显示出减缓肿瘤生长的能力。
HY-D0227F
Tris HCl (≥99%, reagent grade); Tris hydrochloride (≥99%, reagent grade)
Biochemical Assay Reagents
Others
三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(≥99%,试剂级)
THAM hydrochloride (≥99%, reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection
Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-15523
CMV
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-125374
XRP9881
Apoptosis
Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力,对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。
HY-153802
Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-112821
YAP
Inflammation/Immunology
IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ,增加未磷酸化的 TAZ 水平,增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合,上调 MyoD 依赖性基因转录,并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
HY-15523A
DNA/RNA Synthesis
CMV
Infection
Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-B0495S1
HY-122524R
HY-W800632
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-153802A
Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-148106
Ligands for E3 Ligase
Cancer
MEL23 是一种 MDM2 E3 连接酶 (MDM2 E3 ligase ) 抑制剂,可阻断 MDM2-MDMX 复合物的 E3 连接酶活性。MEL23 抑制细胞中的 Mdm2 和 p53 泛素化,降低野生型 p53 细胞的活力。MEL23 通过独立于 p53 转录的机制稳定 MDM2。
HY-121917
c-Myc
Apoptosis
Inflammation/Immunology
APTO-253 (LOR-253) hydrochloride 是一种小分子,可抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 hydrochloride 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 hydrochloride 具有抗关节炎活性。
HY-113061
HY-15292
HY-156906
MDM-2/p53
Cancer
UNC3474 是一种小分子配体,与 53BP1 结合。UNC3474 结合 53BP1TT 的芳香族甲基赖氨酸结合笼,解离常数 (Kd ) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP1 自抑制状态来抑制 53BP1 向 DSB 的募集。
HY-126255
NAMPT
Metabolic Disease
SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定磷酸化 NAMPT ,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN,并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
HY-16926
HY-122198
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5 ) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
HY-160412
SAR-441566; TNFα activity modulator 3
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα ) 三聚体中心口袋,稳定非对称构象,阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2),从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性,可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-107784R
HY-176731
HY-B0495S3
HY-16291A
LOR-253 hydrochloride; LT-253 hydrochloride
c-Myc
Inflammation/Immunology
APTO-253 (LOR-253) hydrochloride 是一种小分子,可抑制c-Myc表达,稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 hydrochloride 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 hydrochloride 具有抗关节炎活性。
HY-15794
Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
G-quadruplex
Cancer
奈莫柔比星
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-17039
HY-W800635
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸,并带有 PEG 间隔基,可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)进行光激活,从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。
HY-172401
APC
Apoptosis
Cancer
CDC20-IN-2 (14c) 是 Cdc20 的抑制剂 (KD : 7.65 μM),导致 G2/M 期阻滞,促进 DNA 损伤积累,并稳定如Cyclin B1 和 Bim 等关键底物,从而增强凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
HY-160269
Fluorescent Dye
Others
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物,由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂,它可以在水介质中自发形成胶束,Fluor 488 是一种花菁染料,在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-P11111
Drug Derivative
Others
QP5 是一种 Amelogenin (HY-P71627) 衍生肽。QP5 能够结合羟基磷灰石和脱矿的牙釉质表面,暂时稳定无定形磷酸钙 (ACP),控制羟基磷灰石的结晶,并促进龋病灶的再矿化。QP5 能够促进大鼠龋病模型中的再矿化。QP5 可用于龋齿等口腔疾病的研究。
HY-143343
Wee1
Cancer
LEB-03-153 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过无连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 连接到 OTUB1 的招募者 EN523。
HY-143340
Wee1
Cancer
LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
HY-146812
G-quadruplex
Cancer
DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面,稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
HY-147973
c-Myc
Apoptosis
Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis ),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
HY-137227
HY-126127
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
BRL 22321 free base 是一种稳定剂,具有与 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 相似的肥大细胞稳定活性,还具有一定的平滑肌松弛活性。BRL 22321 free base 比 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 更有效地抑制大鼠被动皮肤和腹膜过敏反应以及抗原从被动致敏的大鼠腹膜细胞释放组胺。
HY-124697
TGF-β Receptor
Cancer
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4 ) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1 和 Id3 )。
HY-16291
HY-44809
HY-156633
PC14586
MDM-2/p53
Cancer
Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用。
HY-124356
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物,具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效,并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-160281
Others
Metabolic Disease
CCD-2是一种传统的洗涤剂,很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的,有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
HY-B1620H
PVP K90; Polyvidone K90; Povidone K90
Biochemical Assay Reagents
Infection
聚乙烯吡咯烷酮K90
Polyvinylpyrrolidone K90 可以用于制备药物递送系统,如电纺纳米纤维膜。Polyvinylpyrrolidone K90 当与碘和其他化合物结合时,广泛地在人类和兽医学中被用作有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。此外,Polyvinylpyrrolidone K90 也用于稳定化纳米悬浮液,与药物晶体表面相互作用,在干燥后仍然保持与表面的结合。
HY-21623
Biochemical Assay Reagents
Others
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种催化剂。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 在偶联反应中能稳定反应中间体、降低反应活化能。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 可用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应研究。
HY-B0495S
HY-120373
MDM-2/p53
Cancer
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物,是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C ,Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
HY-112210
Shld1
FKBP
Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性,细胞可渗透的,高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP ) 配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP ) 结合而逆转其不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。
HY-A0252A
Adrenergic Receptor
Cancer
Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂,具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收,且其主要代谢物为carboxybupranolol。
HY-B0495S8
HY-15176
RR82
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-172152
HY-15176C
RR82 trihydrochloride
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) trihydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin trihydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin trihydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin trihydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-W127620
Biochemical Assay Reagents
Others
磺基甜菜碱-12
Sulfobetaine-12 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-12 由于其无刺激性和稳定乳液的能力,通常用作温和的表面活性剂。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-W127621
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfobetaine-8 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-8 通常用作温和的表面活性剂,因为它具有无刺激性和稳定乳液的能力。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-159063
Biochemical Assay Reagents
Others
大豆多糖
Soy Polysaccharides 是一种生化试剂,可作为增稠剂、乳化剂和膳食纤维成分添加到饮料、酱料和乳制品中,具有无毒、亲水性、可生物降解等特点,可广泛应用于各种食品领域。Soy Polysaccharides 还可以作为油/水乳液中的有效稳定剂。即使在酸性条件下,Soy Polysaccharides 也可以稳定 β-伴大豆球蛋白 (β-conglycinin) 基乳液以防止絮凝。
HY-15176A
RR82 hydrochloride
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-12873
Ras
p38 MAPK
JNK
Cancer
RBC8 是一种选择性变构 RALA 和 RALB 抑制剂。RBC8 可稳定 Ral 的非活性 GDP 结合状态,阻止其活化。RBC8 促进 MAPK/JNK 通路相关蛋白的磷酸化。RBC8 具有抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的活性。RBC8 用于研究各种癌症,例如肺癌、胃癌和多发性骨髓瘤。
HY-117182
HY-N13944
Apoptosis
Cancer
原囊菌素 F
Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27kip 、上调 p21waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-128942
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
HY-13721
Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E
Caspase
Apoptosis
Topoisomerase
Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物,激活线粒体 caspase 系统,抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂),使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II ),从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1 。
HY-171978
HY-B1899S
HY-121172
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
1,4-DPCA,一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase ) 抑制剂,也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂,IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型,可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH ,IC50 为 60 μM。
HY-155974
MDM-2/p53
Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53 ,增加 p53 的半衰期,并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
HY-100979
HDMPPA
mAChR
Others
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂,它阻碍 [3 H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂,具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。
HY-D2436
HY-30267R
Endogenous Metabolite
Others
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂,可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加,通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
HY-W008091A
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶盐酸盐
5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-150536
HIV
HIV Protease
Infection
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-B0413
HY-151871
Dipeptidyl Peptidase
HIV
Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂,可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-B0495S6
HY-18343
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
CP-31398 可在 p53 突变或野生型的癌细胞中,稳定 p53 的活性构象,促进 p53 的活性。此外,CP-31398 可上调 p53 目标基因,如 p21WAF1/Cip1 和 KILLER/DR5 。CP-31398 具有抑制肿瘤生长的作用。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
G-quadruplex
Cancer
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-10029
HY-154992
F2PhEtyCbl
Others
Others
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
HY-173521
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化,阻止感染性病毒的释放,从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果,可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-10029A
(Rac)-Rebemadlin
MDM-2/p53
Autophagy
Apoptosis
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白,从而诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。
HY-15176B
RR82 TFA
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-17039R
HY-W008091
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶
5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-D2422B
Fluorescent Dye
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cy5-Paclitaxel 是 Cyanine5 carboxylic acid bromide (HY-D1319) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm),可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W009444
Endogenous Metabolite
Others
5-甲基尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-163120
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
HY-W768571
HY-W416291
Poly(A)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚腺苷酸钾盐
Polyadenylic acid (Poly(A)) potassium 在真核细胞中被酶加到信使RNA (mRNA)中以稳定mRNA。Poly(A) 用于评估掺杂有非离子型核脂的阳离子脂质体上的结合情况。 在小分子mRNA靶向药物的开发中,Poly(A) 用于评估潜在小分子药物(如异喹啉类生物碱)的结合情况。一些异喹啉类生物碱已被发现能与 Poly(A) 形成具有极高亲和力的结合,导致自组装结构的形成,从而影响并可能抑制细胞内 mRNA 的功能以及后续蛋白质的生成。
HY-171978A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
LM-189 free base 是一种 G 蛋白 α 亚基 I (Gαi)-偏向激动剂,是 β2-肾上腺素受体 (β2AR ) 的 Gαi 偏向配体。LM-189 free base 能够稳定 TM6 中的特定构象,并增强 ICL2 的动力学。LM-189 free base 可用于开发 Gαi 偏向的 β2AR 激动剂。
HY-13777C
CGP 42446 disodium; CGP42446A disodium; ZOL 446 disodium
Apoptosis
Cancer
Zoledronate (CGP 42446) disodium 是一种强效双膦酸盐,可有效抑制破骨细胞生成、减少骨转换并稳定骨基质。Zoledronate disodium 通过抑制代谢活动和缓解骨痛,在抑制骨佩吉特病方面表现出显著效果。正在进行的 ZiPP 试验正在研究 Zoledronate disodium 在预防佩吉特病患者病情进展方面的潜力。Zoledronate disodium 在骨肉瘤中也表现出多种抗肿瘤作用,进一步凸显了其多功能抑制应用。
HY-W012683R
HY-W012683
Others
Cancer
亚氨基二乙酸
Iminodiacetic acid 是一种金属离子螯合剂,靶向 Cr6+ 、Cd2+ 、Ni2+ 、Pb2+ 。Iminodiacetic acid 通过羧基和亚氨基的配位作用选择性及不可逆地结合金属离子,降低金属离子毒性并促进其吸附分离,具有重金属离子去除、配位复合物稳定化等功能。Iminodiacetic acid 常用于环境污染治理 (如水中重金属吸附) 、配位化学 (如金属离子检测与分离) 等研究。
HY-124356AS
Isotope-Labeled Compounds
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物,具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效,并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-W440982A
(Rac)-PC(18:0/18:1); (Rac)-2-Oleoyl-1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Liposome
Others
(Rac)-SOPC ((Rac)-PC(18:0/18:1)) ((Rac)-2-Oleoyl-1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 SOPC (HY-W440982) 的外消旋体。SOPC 是一种不对称磷脂,其 sn-1 位为饱和脂肪酸 (硬脂酸/18:0),sn-2 位为不饱和脂肪酸 (油酸/18:1)。SOPC 可以稳定蛙视杆细胞的外节膜。
HY-W460471
Biochemical Assay Reagents
Others
Tris 缓冲盐
Tris Buffered Saline 是分子生物学中常见的缓冲试剂,由 Tris 和 NaCl 组成。Tris Buffered Saline 可以调节 pH 和离子强度,被广泛应用于 DNA/RNA 提取、PCR 和蛋白质电泳。Tris Buffered Saline 可以纯化和保护核酸物质、可提高反应效率和浓度。在蛋白质电泳中,Tris Buffered Saline 可以稳定凝胶并维持 pH 值。总体而言,Tris Buffered Saline 在分子生物学应用中具有多功能性、良好溶解度和低毒性。
HY-13721R
Caspase
Apoptosis
Topoisomerase
Cancer
Phenoxodiol (Standard) 是 Phenoxodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物,激活线粒体 caspase 系统,抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂),使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II ),从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection
Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物,属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象,影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-117163
Wnt
β-catenin
Cancer
FzM1.8,来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,
FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。
FzM1.8 稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。
HY-163472
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-174427
LRRK2
Neurological Disease
RN341 是 LRRK2 特异性 II 型激酶抑制剂 (IC50 为 296 nM)。RN341 抑制 LRRK2 磷酸化,通过稳定开放构象避免 S935 去磷酸化。RN341 通过阻止微管结合挽救 LRRK2 介导的驱动蛋白运动阻滞。RN341 在细胞水平有效抑制 LRRK2 野生型及 G2019S 突变体。RN341 为帕金森病的研究提供了新方向。
HY-N10295
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂,可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50 值为 7.2 μM,对 α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50 值为 33.8 μM。
HY-170593
Molecular Glues
Metabolic Disease
ChREBPα/14-3-3 regulator-1 (Compound 43) 是一种选择性的能稳定碳水化合物反应元件结合蛋白 (ChREBP ) 与 14-3-3 蛋白相互作用的分子胶,EC50 为 3.8 μM。ChREBPα/14-3-3 regulator-1 能有效保护 β 细胞免受糖脂毒性影响,维持细胞功能,可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-158104
ATF6
Others
LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控,可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
HY-N0005
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-173350
Arf Family GTPase
Apoptosis
Cancer
Ran-IN-1 (Compound M36) 是一种具有口服活性和选择性的 Ran GTPase 抑制剂。Ran-IN-1 通过高特异性别构结合 GDP 结合态 Ran (RanGDP) 的 switch II 口袋,稳定其失活状态并减少活性 Ran-GTP 的生成。Ran-IN-1 诱导上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞凋亡 (apoptosis ),抑制 DNA 修复通路如 HR 和 NHEJ。Ran-IN-1 有望用于上皮性卵巢癌,特别是高级别浆液性癌的研究。
HY-145685
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase ) 活性的强效抑制剂(IC50 =46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
HY-B0413R
HY-174228
Insulin Receptor
Apoptosis
Cancer
I3IN-002是一种小分子 RNA 结合蛋白 IGF2BP3 抑制剂,在 SEM 细胞中的IC50 值约为 2 μM。I3IN-002 可干扰与 m6A 修饰的 mRNA 的相互作用,破坏靶基因 (如 CDK6、MYC 和 BCL2) 的稳定状态,从而抑制白血病细胞的生长、诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。I3IN-002 有望用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-110208
Kinesin
Microtubule/Tubulin
Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5 ) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
HY-100634SA
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-131667
MDM-2/p53
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 (Compound 1) 是 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白泛素化的可逆性抑制剂,IC50 为 12.7 μM。Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 可结合 Hdm2,阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53,抑制 p53 泛素化,稳定肿瘤细胞中的 p53 蛋白,从而发挥抗肿瘤活性。
HY-B1937R
Bio-Soft S 101 sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
十二烷基苯磺酸钠 (Standard)
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Standard)是 Sodium dodecylbenzenesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-117287
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-106964A
5-HT Receptor
Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
HY-172760
Virus Protease
SARS-CoV
Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂,靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein ),对 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (Mshort ),稳定 Mshort ,并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong ),从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
HY-P10226
Chloride Channel
CFTR
Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂,其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比,选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR,改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合,Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率,但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
HY-173399
STING
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种 STING 激动剂。hSTING activator-1 能够有效激活多种人类 STING 变体 (R232、H232、HAQ),EC50 值分别为:56 nM、89 nM 和 51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合 STING 蛋白并稳定其构象,激活 I 型干扰素通路,促进下游 IRF3 磷酸化和细胞因子释放。hSTING activator-1 抑制纤维肉瘤肿瘤生长,在癌症研究中具有潜力。
HY-B1562
HY-163944
Molecular Glues
CDK
Cancer
LL-K12-18 是一种增强 CDK12 -DDB1 复合物蛋白-蛋白相互作用的双位点分子胶,通过稳定 CDK12 -DDB1 复合体,进而促进 cyclin K 的降解 (IC50 =0.37 nM)。LL-K12-18 在肿瘤细胞中表现出强烈的基因转录抑制和抗增殖作用。LL-K12-18 可用于癌症的研究。
HY-B1562C
HY-W250195
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
HY-113205
15-keto-PGE2
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
STAT
PPAR
Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
HY-124012
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
PCNA-I1 是一种靶向增殖细胞核抗原 (PCNA ) 的选择性小分子抑制剂,具有抗癌活性。PCNA-I1 可稳定 PCNA 三聚体结构 (Kd=0.14-0.41μM),减少其与染色质的结合,诱导肿瘤细胞周期阻滞,抑制 DNA 复制与修复,还能增强 DNA 损伤剂的抗肿瘤效果。PCNA-I1 可用于前列腺癌、肺癌等肿瘤靶向疗法的研究。
HY-173393
LXR
Cancer
LXRα agonist 1 (Compound 40) 是一种选择性 LXRα 激动剂 (EC50 : 42 nM)。LXRα agonist 1 对 LXRβ 也有一定的激动效果 (EC50 : 266 nM)。LXRα agonist 1 通过稳定 LXRα 的配体结合域 (LBD),促进靶基因转录。LXRα agonist 1 与 Raf 抑制剂 Sorafenib (HY-10201) 联合使用,在肝癌细胞中表现出强大的抗肿瘤效果。LXRα agonist 1 可用于脂毒性癌症的研究。
HY-173522
Kinesin
Cancer
KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) 是一种选择性和有效的小分子 KIF2C 抑制剂。KIF2C-IN-1 稳定 KIF2C-微管蛋白相互作用,阻断多聚谷氨酰化微管的解聚。KIF2C-IN-1 增强 Paclitaxel (HY-B0015) 对紫杉醇耐药三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞毒性,并在小鼠模型中联合 Paclitaxel 显著降低肿瘤生长。
HY-175872
Estrogen Receptor/ERR
Molecular Glues
Others
14-3-3σ/ERα stabilizer-2 (Compound 41) 是一种共价 14-3-3σ/ERα 稳定剂,其 Kd 为 10.1 nM。14-3-3σ/ERα stabilizer-2 显著降低 ERα 的解离速率,从而稳定二元 ERα/14-3-3σ 相互作用。14-3-3σ/ERα stabilizer-2 可用于分子胶研究。
HY-15893G
Dimethyloxallyl Glycine
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达,促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能,从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及治疗骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-19621
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
THS-044 是 HIF2α/ARNT 异二聚体形成的调节剂。THS-044 结合可稳定 HIF2α PAS-B 折叠状态 (KD = 2 μM),从而调节内源性和病理环境中的 HIF2 活性,并且不与 HIF1α 或 ARNT PAS-B 结合。THS-044 可将 HIF2α PAS-B 和 ARNT PAS-B 形成的异二聚体的 KD 从 120 μM 提高至 400 μM。THS-044 可用于研究与缺氧相关的疾病。
HY-W133898
Biochemical Assay Reagents
Others
胰蛋白胨
Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分,可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子,促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装,增强细胞表面疏水性和细胞间黏附,进而稳定生物膜基质,支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF),影响生物膜结构蛋白的合成与定位。
HY-B1562B
HY-122815
Fusicoccin A
Apoptosis
Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+ -ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
HY-169394
HY-158230
Topoisomerase
Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物,是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I ) 来发挥作用,稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中,有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50 =1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
HY-W099581
SB3-14; DMAPS
Biochemical Assay Reagents
Others
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂,通过稳定闭合的自抑制构象,从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂,其 IC50 值为 20.7 μM,且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用,其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-W008091S
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-N0005R
HY-A0236A
HY-W007695
4-Imidazolecarboxylic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
咪唑羧酸
1H-Imidazole-4-carboxylic acid 是一种含有咪唑环和羧基的有机化合物。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 通过配位作用稳定特定形态的金属离子,从而影响化学反应的进程。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 在镧系金属催化的磷酸酯水解反应中起着重要作用。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 可用于修饰树枝状聚合物,改变材料的表面性质和催化性能。
HY-163981
P-glycoprotein
Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
HY-124072
HY-176267
Ras
Cardiovascular Disease
AH001 是一种有口服活性的 RhoA 抑制剂,能够与 RhoA 内靠近 GDP 的一个隐秘口袋相结合的化合物,结合亲和力为 73.16 nM。AH001 通过与 GDP 作用,稳定 RhoA 与其内源性抑制剂 RhoGDIα 的相互作用。AH001 减少下游 MRTFA 的核易位,并下调纤维化/肥大相关蛋白。AH001 在多种心力衰竭动物模型以及 3D 心肌组织模型中减轻心肌重塑。AH001 通过 RhoA-RhoGDIα 轴发挥其心脏保护作用,有效抑制下游 RhoA 激活信号。
HY-W008091R
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W016412
HY-121634
Polo-like Kinase (PLK)
Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases(Plks)的抑制试剂,Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现,Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定,同时稳定其他纺锤体微管,从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物,如DAP骨架,进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。
HY-113050SA
2,3-DPG-d3 ammonium
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-13325
Drug Derivative
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation modulator-1 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 纤维形成的促进剂。Aβ aggregation modulator-1 可结合 Aβ 肽中的疏水残基,并稳定富含 β-折叠的原纤维和纤维。Aβ aggregation modulator-1 能加速 Aβ 聚合,并在异质聚集反应中降低小型有毒 Aβ 寡聚体的浓度。Aβ aggregation modulator-1 能抑制 Aβ 寡聚体在海马脑切片中对长时程增强 (LTP) 的抑制作用。Aβ aggregation modulator-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-125961
Others
Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50 =7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平,且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
HY-W010041R
HY-44809A
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Cancer
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力,包括外周血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
HY-W010041
α-synuclein
Amyloid-β
Neurological Disease
鲨肌醇
Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂,具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体,阻止其转化为有毒纤维,发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合,抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径,从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-A0236
HY-N0005S
HY-N0005S1
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-巯基(MW 1000)
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂,可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上,通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键,利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒,防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB),为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台,进而发挥促进纳米材料功能化的活性。
HY-117813
HY-173162
P-glycoprotein
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Cancer
GPV0057 (Compound 5d) 是一种选择性且强效的 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。GPV0057 还是一种选择性的钾离子通道 Kir 2.1 (potassium channel Kir 2.1 ) 激活剂。GPV0057 通过竞争性结合 P-gp 的底物结合位点,抑制 ATP 依赖性药物外排,从而逆转肿瘤细胞的多药耐药性。GPV0057 还能稳定 Kir 2.1 的开放状态,促进钾离子内流。GPV0057 有望用于 P-gp 高表达的肿瘤,Kir 2.1 缺陷性疾病的研究,如心力衰竭和安德森-塔维尔综合征。
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
柠康酸酐
Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基,稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中,与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应,将带正电的 NH3+ 转化为羧基,破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-107202A
HY-170557
Topoisomerase
Apoptosis
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂,在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时,能够与 DNA 的活性位点结合,这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis ),并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位,从而抑制 HCT116 细胞系生长,对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
HY-163299
Ras
Apoptosis
PI3K
Akt
p38 MAPK
Cancer
pan-KRAS-IN-5 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂,靶向作用于 5′-UTR RNA G- 四链体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 能与 KRAS rG4s 强结合并稳定其活性,抑制 KRAS 翻译,阻断 MAPK 和 PI3K-AKT 通路。pan-KRAS-IN-5 可诱导细胞周期停滞,促进 KRAS 驱动型癌细胞凋亡 (apoptosis )。pan-KRAS-IN-5 可抑制 KRAS 突变异种移植瘤的肿瘤生长和 KRAS 表达,可用于 KRAS 驱动型癌症的研究。
HY-174384
c-Met/HGFR
Apoptosis
G-quadruplex
Cancer
MET Transcription-IN-1 (Compound C3) 是一种具有口服活性的 MET 转录抑制剂,MET Transcription-IN-1 能高效结合并稳定 MET 启动子区的 G-四链体并抑制 c-Met 表达。MET Transcription-IN-1 也能克服特定 c-Met 突变导致的耐药性。MET Transcription-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭,并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。MET Transcription-IN-1 具有抗肿瘤的活性,可用于非小细胞肺癌等肿瘤的研究。
HY-W710915
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-123035
HSP
Akt
EGFR
Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA),一种具有口服活性的,选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合,导致 AKT1 和 ERBB2 下调,但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能,但不与核苷酸对接口袋结合,也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物,具有抗生育作用,有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
HY-172747
PARP
Cancer
TNKS-2-IN-3 (Compound 5) 是一种选择性竞争性 Tankyrase 2 (TNKS2 ) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM,对 TNKS1 的选择性超过 20 倍,对 PARP1/2 的选择性超过 100 倍。TNKS-2-IN-3 可通过抑制 TNKS2 介导的 ADP 核糖基化来稳定轴蛋白并抑制 Wnt/β-连环蛋白通路,在结直肠癌细胞中表现出抗增殖活性。TNKS-2-IN-3 有望用于 Wnt 通路异常激活的实体瘤的研究,如结直肠癌。
HY-112144
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50 =18 nM),PHD2 (Ki =5.3 nM),和 PHD3 (IC50 =63 nM),靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα,从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达),改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
HY-158685
MDM-2/p53
Cancer
RG7112D 是一种有效的 MDM2 抑制剂,通过 HTRF 结合测定抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 通过酰胺键与 VHL-Amine 偶联,形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC,可有效抑制 MDM2-p53 结合 (HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 可以稳定 MDM2 蛋白并提高 p53 蛋白水平。
HY-W087905
Biochemical Assay Reagents
Others
2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 是 Dicumyl peroxide (DCP) 在异丙苯中热分解时生成的次要产物,由自由基偶联反应产生。2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 可作为引发剂产生自由基,在高分子聚合 (如聚苯醚加工改性)、有机合成 (如 DCP 分解反应) 及煤炭加工 (如煤沥青氧化稳定化) 等领域通过引发自由基反应促进交联或分解过程,提升材料性能或反应效率。
HY-W742404
HY-A0236AR
HY-175478
Phosphodiesterase (PDE)
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
Enpp-1-IN-27 是一种选择性 ENPP1 抑制剂,其 IC50 为 14.68 nM,对 ENPP2 的选择性约为 410 倍,对 ENPP3 的选择性约为 10 倍。Enpp-1-IN-27 可稳定 cGAMP 水平并激活 STING 通路,从而促进细胞因子释放并增强先天免疫反应。Enpp-1-IN-27 可激活 ISRE 并增强 cGAMP 介导的免疫反应,并在 4T1 和 CT26 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。Enpp-1-IN-27 可用于乳腺癌和结肠癌的研究。
HY-153918
Androgen Receptor
Cancer
(R)-SKBG-1 是一种靶向 RNA 结合蛋白 NONO 的共价抑制剂。(R)-SKBG-1 可降低雄激素受体(AR)及其剪接变体的表达,抑制癌细胞增殖。(R)-SKBG-1 抑制雄激素受体表达,对 AR-FL mRNA 和 AR-V7 mRNA 的 IC50 分别为 3.1 μM 和 5.5 μM。(R)-SKBG-1 通过稳定 NONO 与 mRNA 的相互作用,干扰癌细胞的基因调控网络,抑制癌细胞生长。(R)-SKBG-1 可用于前列腺癌等与 NONO 功能异常相关的癌症研究。
HY-158204
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-W707693
Isotope-Labeled Compounds
Amyloid-β
α-synuclein
Neurological Disease
鲨肌醇-d6
Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂,具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体,阻止其转化为有毒纤维,发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合,抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径,从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-147245
STP1002
PARP
Cancer
Basroparib (STP1002) 是一种选择性、口服有效的端锚聚合酶 (TNKS1 /TNKS2 ) 的抑制剂,对 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 29.94 nM 和 3.68 nM。Basroparib 对 PARP1 的 IC50 >10 μM。Basroparib 与 TNKS 结合,稳定 AXIN1/2 蛋白,阻断 Wnt/β-catenin 信号通路,抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡 (apoptossi ),同时降低癌症干细胞特性。Basroparib 可用于 KRAS 突变 (如 G12V/G12D) 的结直肠癌 (CRC) 研究,克服 MEK 抑制剂的获得性耐药。STP1002 与 MEK 抑制剂具有协同抗肿瘤活性。
HY-N1957
HY-131997
HY-124791
MDM-2/p53
PARP
Cancer
MMRi6 是一种 Mdm2-MdmX RING 结构域抑制剂,可在体外破坏 Mdm2-MdmX RING-RING 相互作用。MMRi6 在体外抑制 MdmX 刺激的 Mdm2 自我泛素化和 Mdm2-MdmX 介导的 p53 多聚泛素化,但不影响 NEDD4-1 的自我泛素化。MMRi6 在 wt-p53 Emu-myc 淋巴瘤细胞中诱导 p53 稳定和积累,并诱导 PARP 裂解。MMRi6 抑制 wt-p53 和 p53 -null Emu-myc 淋巴瘤细胞的生长,IC50 值分别为约 0.5 μM 和 3 μM。MMRi6 可用于白血病/淋巴瘤研究。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧代乙烯异辛基环已基醚 X-405
Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
HY-W016409
HY-174802
Cyclic GMP-AMP Synthase
IKK
IFNAR
Inflammation/Immunology
XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS ) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM, 鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158通过靶向相分离抑制 cGAS 。XL-3158通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 在有效浓度范围内无明显细胞毒性,适合后续细胞功能实验。XL-3158克服物种选择性障碍,为 cGAS 依赖的炎症性疾病提供候选药物[1]。
HY-170524
SARS-CoV
DNA Methyltransferase
Infection
TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14 ) 抑制剂,IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50 =11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50 =64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14 。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒,如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS,IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制,并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P99974
Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Autophagy
Cancer
白蛋白结合型紫杉醇
Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成,其中人血白蛋白作为赋形剂,用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷,具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低,抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究,例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量,实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。
HY-132595A
QPI-1002 sodium
MDM-2/p53
Cancer
Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
HY-132595
HY-N1957R
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W778057
Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-W016409R
HY-156466
STAT
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50 =0.06 nM,TYK2 JH2 ),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50 =9.85 nM,TYK1 JH2 )。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNα 、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ 、IL-23 ) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-L045
3,391 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,391 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W879007
Fluorescent Dyes/Probes
ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
HY-D125859F
HY-101085G
Fluorescent Dye
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
HY-B0400DGL
Fluorescent Dye
D-Sorbitol, M200 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M200,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400CGL
Sorbitol, M150 (GMP Like); D-Glucitol, M150 (GMP Like)
Fluorescent Dye
D-Sorbitol, M150 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M150,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400EGL
Fluorescent Dye
D-Sorbitol, M400 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M400,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-D2436
Fluorescent Dyes/Probes
紫杉醇-聚乙二醇-Cy3
PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis ),最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
Fluorescent Dye
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-D2422B
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 Cyanine5 carboxylic acid bromide (HY-D1319) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm),可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-15893G
Dimethyloxallyl Glycine (GMP)
Fluorescent Dye
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达,促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能,从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及治疗骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15435A
Surfactants
CHAPS水合物
CHAPS hydrate 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS hydrate 可稳定核小体超微结构,抑制核小体在低浓度下的自发解离,维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS hydrate 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动,降低序列特异性结合。CHAPS hydrate 还可作为两性离子洗涤剂,溶解膜蛋白,用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-D0878
HY-107799
Co-solvents
蓖麻油
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂,助溶剂,稳定剂和多元醇。
HY-W250183B
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)
Surfactants
聚氧乙烯(20)十八烷基醚
Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂,可用于纳米粒的形成和稳定研究。
HY-Y0333
Surfactants
多聚甲醛
Paraformaldehyde 是一种组织固定剂。Paraformaldehyde 与组织或细胞中的蛋白质氨基发生交联反应,使蛋白质结构稳定,同时可固定细胞表面膜抗原。
HY-W243303A
Drug Delivery
聚丙烯酸 (MW 2000)
Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种分子量为 2000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-W243303E
Drug Delivery
聚丙烯酸(MW450000)
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-W923277
Buffer Reagents
倍半碳酸钠二水合物
Sodium sesquicarbonate hydrate是一种具有缓冲剂活性,可以通过中和酸性物质来稳定 pH 值,而不会导致 pH 值的急剧变化。这种特性使其在多个领域中得到广泛应用,尤其在维持生物体内酸碱平衡方面表现突出。
HY-D0860
HY-P2913
Native Proteins
玻连蛋白
Vitronectin 是一种多功能糖蛋白,存在于血液和细胞外基质中。Vitronectin 结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。Vitronectin 还能稳定纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的抑制构象。Vitronectin 可用于研究伤口愈合和肿瘤进展。
HY-W009673
N-Boc-L-pyroglutamic acid
Biochemical Assay Reagents
Boc-Pyr-OH 是 Boc 保护的焦谷氨酸衍生物。Boc-Pyr-OH 通过 Boc 保护基稳定焦谷氨酸的氨基,避免在肽合成中发生不必要的反应。Boc-Pyr-OH 可用于促甲状腺素释放激素 (TRH) 的合成研究。
HY-101085G
Biochemical Assay Reagents
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
HY-D0902
Biochemical Assay Reagents
Triethanolamine borate 是一种属于硼酸盐类的化合物。它通常作为乳化剂、pH 调节剂和缓冲剂用于个人护理和化妆品的制造。Triethanolamine borate 有助于稳定和增稠产品,例如乳液和面霜,并可以改善它们的整体质地。它还可用于工业应用,例如润滑剂和金属加工液的生产。
HY-Y1110I
Magnogene, for insect cell culture, 97%
Buffer Reagents
氯化镁,for insect cell culture,97%
Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% (Magnogene, for insect cell culture, 97%) 是一种专门用于昆虫细胞培养的氯化镁试剂,其纯度为 97%。Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% 在维持渗透压、调节酶活性、稳定细胞结构并辅助缓冲体系方面具有重要作用。
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
正辛基三甲基溴化铵
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-W013327
Biochemical Assay Reagents
二苯基环己基膦
Cyclohexyldiphenylphosphine 是一种常用于配位化学和有机金属合成的配体化合物。Cyclohexyldiphenylphosphine 作为稳定剂,可促进各种催化反应。Cyclohexyldiphenylphosphine 是一些镍 (II) 配合物的配体。Cyclohexyldiphenylphosphine 与银形成复合物时,表现出对抗 SNO 癌细胞的抗癌特性。
HY-W005507
2-imidazolidinone, 1-methyl-
Biochemical Assay Reagents
1-甲基-2-咪唑啉酮
1-Methylimidazolidin-2-one 是一种有机化合物,通常用作溶剂和中间体。它可在某些有机合成反应中起到缓冲和稳定作用,并可作为溶剂用于某些化学反应和工业生产过程中。此外,该化合物还具有良好的毒性和生物相容性,在某些医药领域中应用广泛。
HY-B0400DGL
Biochemical Assay Reagents
D-Sorbitol, M200 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M200,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400CGL
Sorbitol, M150 (GMP Like); D-Glucitol, M150 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
D-Sorbitol, M150 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M150,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400EGL
Biochemical Assay Reagents
D-Sorbitol, M400 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M400,可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-D0227F
Tris HCl (≥99%, reagent grade); Tris hydrochloride (≥99%, reagent grade)
Buffer Reagents
三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(≥99%,试剂级)
THAM hydrochloride (≥99%, reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
HY-B1620H
PVP K90; Polyvidone K90; Povidone K90
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮K90
Polyvinylpyrrolidone K90 可以用于制备药物递送系统,如电纺纳米纤维膜。Polyvinylpyrrolidone K90 当与碘和其他化合物结合时,广泛地在人类和兽医学中被用作有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。此外,Polyvinylpyrrolidone K90 也用于稳定化纳米悬浮液,与药物晶体表面相互作用,在干燥后仍然保持与表面的结合。
HY-21623
Biochemical Assay Reagents
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种催化剂。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 在偶联反应中能稳定反应中间体、降低反应活化能。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 可用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应研究。
HY-W127620
Surfactants
磺基甜菜碱-12
Sulfobetaine-12 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-12 由于其无刺激性和稳定乳液的能力,通常用作温和的表面活性剂。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-W127621
Surfactants
Sulfobetaine-8 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-8 通常用作温和的表面活性剂,因为它具有无刺激性和稳定乳液的能力。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-159063
Carbohydrates
大豆多糖
Soy Polysaccharides 是一种生化试剂,可作为增稠剂、乳化剂和膳食纤维成分添加到饮料、酱料和乳制品中,具有无毒、亲水性、可生物降解等特点,可广泛应用于各种食品领域。Soy Polysaccharides 还可以作为油/水乳液中的有效稳定剂。即使在酸性条件下,Soy Polysaccharides 也可以稳定 β-伴大豆球蛋白 (β-conglycinin) 基乳液以防止絮凝。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W460471
Buffer Reagents
Tris 缓冲盐
Tris Buffered Saline 是分子生物学中常见的缓冲试剂,由 Tris 和 NaCl 组成。Tris Buffered Saline 可以调节 pH 和离子强度,被广泛应用于 DNA/RNA 提取、PCR 和蛋白质电泳。Tris Buffered Saline 可以纯化和保护核酸物质、可提高反应效率和浓度。在蛋白质电泳中,Tris Buffered Saline 可以稳定凝胶并维持 pH 值。总体而言,Tris Buffered Saline 在分子生物学应用中具有多功能性、良好溶解度和低毒性。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-B1937R
Bio-Soft S 101 sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸钠 (Standard)
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Standard)是 Sodium dodecylbenzenesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-Y1017A
Biochemical Assay Reagents
50%戊二醛水溶液
Glutaraldehyde solution, 50% in H2O 是以水为溶剂的 50% 的戊二醛溶液,可在细胞染色实验中用于固定细胞。Glutaraldehyde 能与蛋白质中的氨基、巯基等亲核基团发生共价结合,进而使细胞内蛋白质发生不可逆的交联,起到固定细胞的作用。Glutaraldehyde 可稳定细胞形态和结构,便于对细胞进行后续观察和研究。Glutaraldehyde solution 也可作为杀菌剂、食品工业加工助剂、消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂。
HY-W250195
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
HY-15893G
Dimethyloxallyl Glycine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达,促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能,从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及治疗骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W133898
Microbial Culture
胰蛋白胨
Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分,可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子,促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装,增强细胞表面疏水性和细胞间黏附,进而稳定生物膜基质,支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF),影响生物膜结构蛋白的合成与定位。
HY-W099581
SB3-14; DMAPS
Surfactants
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-W007695
4-Imidazolecarboxylic acid
Biochemical Assay Reagents
咪唑羧酸
1H-Imidazole-4-carboxylic acid 是一种含有咪唑环和羧基的有机化合物。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 通过配位作用稳定特定形态的金属离子,从而影响化学反应的进程。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 在镧系金属催化的磷酸酯水解反应中起着重要作用。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 可用于修饰树枝状聚合物,改变材料的表面性质和催化性能。
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W016412
CoQ0
Enzyme Substrates
辅酶Q0
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-巯基(MW 1000)
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂,可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上,通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键,利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒,防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB),为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台,进而发挥促进纳米材料功能化的活性。
HY-117813
Gene Sequencing and Synthesis
2-硫代尿苷
2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对,并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2 、ZIKV 、YFV 、JEV 、WNV 、CHIKV 、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E 、HCoV-OC43 、SARS-CoV ) 和 MERS-CoV ) 表现出抗病毒活性。
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
柠康酸酐
Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基,稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中,与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应,将带正电的 NH3+ 转化为羧基,破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Surfactants
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W250172
Surfactants
聚氧代乙烯异辛基环已基醚 X-405
Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-105066
Microtubule/Tubulin
Amyloid-β
Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing ),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-P10626
NSPr
Peptides
Others
Nanodisc scaffold peptide (NSPr) 是一种两亲双螺旋肽,通过模拟膜蛋白的自然环境来稳定膜蛋白,使其能够在无去污剂的水溶液中保持稳定和活性。Nanodisc scaffold peptide 可用于高通量稳定膜蛋白的通用工具,促进现代生物学研究。
HY-P10632A
Peptides
Others
HiBiT tag acetate 是一种互补肽 (VSGWRLFKKIS),对 LgBiT 具有高亲和力。HiBiT tag acetate 与受体的 Gβ 亚基融合。LgBiT 和 HiBiT 的互补有助于 ETR 和 G 蛋白的稳定。HiBiT 可附着在目标蛋白 (GFP) 上,以量化向细胞溶胶的运输。
HY-P10632
Peptides
Others
HiBiT tag 是一种互补肽 (VSGWRLFKKIS),对 LgBiT 具有高亲和力。HiBiT tag 与受体的 Gβ 亚基融合。LgBiT 和 HiBiT 的互补有助于 ETR 和 G 蛋白的稳定。HiBiT 可附着在目标蛋白 (GFP) 上,以量化向细胞溶胶的运输。
HY-P1772
HY-P2203A
Notch
Cancer
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂,SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽,并阻止 Notch 复合物组装。
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-P2490
HY-P3990
VEGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽,具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P5967
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1441
Sodium Channel
Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
HY-P11111
Drug Derivative
Others
QP5 是一种 Amelogenin (HY-P71627) 衍生肽。QP5 能够结合羟基磷灰石和脱矿的牙釉质表面,暂时稳定无定形磷酸钙 (ACP),控制羟基磷灰石的结晶,并促进龋病灶的再矿化。QP5 能够促进大鼠龋病模型中的再矿化。QP5 可用于龋齿等口腔疾病的研究。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection
Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物,属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象,影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-158104
ATF6
Others
LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控,可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
HY-P10226
Chloride Channel
CFTR
Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂,其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比,选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR,改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
HY-K0501
MCE SYBR Green qPCR 预混液是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0533
MCE 2× 高保真 PCR 预混液是一款新型高保真高效率的即用型 PCR 扩增预混液,适用于高难度长片段的 PCR 扩增实验。
HY-K0531
MCE 2× PCR 预混液是一款高效、快速的 2× 浓度的即用型预混液(含溴酚蓝),含有常规 PCR 反应所需的所有组分(样品 DNA,引物和水除外)。
HY-K0523
MCE SYBR Green qPCR 预混液(无 ROX)是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0522
MCE SYBR Green qPCR 预混液(低 ROX)是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0532
MCE 2× 快速 PCR 预混液是一款用于快速 PCR 扩增的 2× 浓度的即用型预混液(含溴酚蓝),含有除样品 DNA、引物和水外的所有 PCR 成分。
HY-K0521
MCE SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99853
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-P99974
Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Autophagy
Cancer
白蛋白结合型紫杉醇
Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成,其中人血白蛋白作为赋形剂,用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷,具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低,抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究,例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量,实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。
HY-P991342
PCA062 antibody
Cadherin
Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
HY-P991592
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
UB-221 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。UB-221 通过稳定 B 淋巴细胞膜结合型 CD23 显著降低 IgE 合成,并抑制 FcԑRI 介导的嗜碱性粒细胞活化和脱颗粒。UB-221 降低食蟹猴和人类 IgE (ε, κ) 转基因 (hIGHE 敲入) 小鼠的 IgE 水平。UB-221 可用于哮喘和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 研究。
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HY-B0015S
Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
HY-108506S1
Licarbazepine-d4 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
HY-W143131S
Diethyl itaconate,98% (stabilized with TBC)-13 C5 (Itaconic Acid Diethyl Ester (stabilized with TBC)-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Diethyl itaconate,98% (stabilized with TBC) (HY-W143131)。
HY-W709873
(Allyloxy)benzene-d5 (Allylphenylether-d5 ) 是 (Allyloxy)benzene,98% (stabilized with MEHQ) (HY-W012655) 的氘代物。
HY-W701041
2,5,8,11-Tetraoxadodecane-d6 (Triglyme (stabilized with BHT)-d6 ) 是 2,5,8,11-Tetraoxadodecane (HY-W016612) 的氘代物。
HY-W771025
1,4-Diiodobutane-13 C4 (Tetramethylene Iodide (stabilized with Copper chip)-13 C4 ) 是 13 C 标记的 1,4-Diiodobutane (HY-W004871)。
HY-100634S
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-108506S
Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
HY-108506S2
Licarbazepine-d4 -1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用 。
HY-115127S
3-Methylanisole-d3 是 3-Methylanisole (HY-115127) 的氘代物。3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体,具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。
HY-136441S
Triclosan-methyl-d3 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
HY-108506S4
Licarbazepine-d8 (BIA 2-005-d8 ) 是氘代标记的 Licarbazepine. Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
HY-B0015S1
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis ),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0400S7
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S4
D-Sorbitol-d2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S10
D-Sorbitol-d4 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-W768912
Paclitaxel-13 C6 是 13 C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
HY-116152S
Cipepofol-d6 (Ciprofol-d6 ; HSK3486-d6 ) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
HY-B0400S1
D-Sorbitol-13 C 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S9
D-Sorbitol-d2 -2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S8
D-Sorbitol-d2 -1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-B0400S
D-Sorbitol-d8 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S2
D-Sorbitol-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S15
D-Sorbitol-18 O-1 是 18 O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S3
D-Sorbitol-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-116152S2
Cipepofol-d6 -2 (Ciprofol-d6 -2; HSK3486-d6 -2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
HY-B0400S16
D-Sorbitol-13 C6 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-128974S
N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25 ) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-B0495S5
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S7
Lamotrigine-13 C (LTG-13 C) 是 13 C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S4
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S1
Lamotrigine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S3
Lamotrigine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S
Lamotrigine-13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S8
Lamotrigine-13 C7 ,15 N (LTG-13 C7 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B1899S
Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-W768571
Pseudouridine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-124356AS
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物,具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效,并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-100634SA
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-117287
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50 =1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
HY-W008091S
5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-N0005S
Curcumin-d6 (Diferuloylmethane-d6 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-N0005S1
Curcumin-d3 (Diferuloylmethane-d3 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-W710915
Aprindine hydrochloride-d10 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa ) 发挥作用,从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流,这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+ /Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度,从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
HY-W742404
Bopindolol-d9 ((±)-Bopindolol-d9 ) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs ) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性,对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素 (renin ) 分泌,并与 5-HT 受体 相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子,可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
HY-W707693
Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂,具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体,阻止其转化为有毒纤维,发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合,抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径,从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-W778057
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W879007
叠氮化物
ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-107799
溶剂
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂,助溶剂,稳定剂和多元醇。
HY-145998
m8Gm
核苷类似物
鸟苷
2'-O-Methyl-8-methyl guanosine (m8Gm)是一种 Z 型 RNA 稳定剂。2'-O-Methyl-8-methyl guanosine 在低盐条件下可显着稳定 Z-DNA。含 m8Gm 的寡核苷酸在低盐条件下稳定Z-DNA。
HY-W250183B
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)
PEG化脂质
Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂,可用于纳米粒的形成和稳定研究。
HY-W243303A
聚合物
Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种分子量为 2000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-W243303E
聚合物
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-113061
核苷类似物
尿苷
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-W009444
核苷类似物
尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂,可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上,通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键,利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒,防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB),为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台,进而发挥促进纳米材料功能化的活性。
HY-132595A
QPI-1002 sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
HY-160269
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物,由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂,它可以在水介质中自发形成胶束,Fluor 488 是一种花菁染料,在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-132595
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