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282

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

生化试剂

25

多肽产品

57

抗体抑制剂

27

天然产物

121

重组蛋白

9

同位素标记物

44

抗体

15

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132300

    β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPIKi 值为0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-132300A

    β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPIKi 值为 0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-N3062

    3,5,7-Trihydroxyflavanone

    Apoptosis Others
    Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。
    Pinobanksin
  • HY-NP006

    SPA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区,从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。
    Protein A
  • HY-129390
    Orelabrutinib
    2 篇文献验证

    ICP-022

    Btk Cancer
    奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
    Orelabrutinib
  • HY-B0902A

    MF-934 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸芦氟沙星 Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride
  • HY-134982

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-piperazine-Boc 是一种可用于BCL6 PROTAC 的合成的中间体。
    Thalidomide-piperazine-Boc
  • HY-P9981

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix; MOR-208

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    坦昔妥单抗 Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体,可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
    Tafasitamab
  • HY-159817

    Bcl-2 Family Cancer
    Asaretoclax 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 2 (B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)) 抑制剂。Asaretoclax 具有用于癌症研究的潜力。
    Asaretoclax
  • HY-P1700

    TNF Receptor Cancer
    BCMA72-80 是一种 HLA-A2 特异性的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 肽,与 HLA-A2 有很高的亲和性,用于研究多发性骨髓瘤和表达 B 细胞成熟抗原的肿瘤。
    BCMA72-80
  • HY-143653

    BCL6 Cancer
    BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
    BCL6-IN-6
  • HY-P99501

    HS006

    CD20 Cancer
    泽贝妥单抗 Zuberitamab (HS006) 是一种靶向CD20 的单克隆抗体,可用于癌症,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
    Zuberitamab
  • HY-122829

    PROTACs BCL6 Cancer
    BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告,IC50 值为 8.8 µM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。
    BCL6 PROTAC 1
  • HY-111537

    c-Myc CDK Bcl-2 Family Others
    rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂,具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。
    rel-AZ5576
  • HY-136268

    Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性,诱导恶性 B 细胞凋亡,减少淋巴瘤生长。
    AQX-435
  • HY-142932

    Btk Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员,在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1,化合物 8)。
    BTK-IN-6
  • HY-176071

    ByeTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    TEC 4,一种 ByeTAC (绕过 E-连接酶的靶向嵌合体),是一种 BRD4 降解剂,浓度为 500 nM 时,Ramos B 细胞中 BRD4 残留量为 33%。TEC 4 对 Ramos B 细胞有毒性,IC50 为 30.5 nM。ByeTAC 通过与 Rpn-13 相互作用,直接募集蛋白质至蛋白酶体进行降解。粉色:BRD4 配体 (HY-78695);蓝色:Rpn-13 配体 (HY-159808);黑色:连接子 (HY-W008352)。
    TEC 4
  • HY-129188

    Bcl-2 Family Molecular Glues Cancer
    CCT369260 (compound 1) 是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,其 IC50 值为 520 nM。
    CCT369260
  • HY-W017227

    Proteasome Metabolic Disease
    阿脲 一水合物 Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病活性分子。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞,在实验动物中引起糖尿病。
    Alloxan hydrate
  • HY-136640

    Bcl-2 Family Cancer
    BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,IC50IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    BCL6-IN-4
  • HY-B0902AR

    MF-934 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸芦氟沙星 (Standard) Rufloxacin hydrochloride (Standard)是 Rufloxacin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-P99338

    CTL019

    CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Tisagenlecleucel
  • HY-124295

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂,对HDAC1HDAC2HDAC6IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM),但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率,并具有强大的直接 Akt 靶向能力,可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性,包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌,同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat
  • HY-N3001

    STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP Cancer
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化,抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2survivinXIAP的表达,增加 cleaved caspase-3 的水平。
    Isolinderalactone
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-148281

    Bcl-2 Family Cancer
    TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。
    TMX-2164
  • HY-P991309

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种靶向 OCIL/CLEC2D 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZM-008 可用于 B 细胞淋巴瘤、神经胶质瘤和前列腺癌的研究。
    ZM-008
  • HY-109029

    INCB040093

    PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
    Dezapelisib
  • HY-P99446

    TACI-Ig; TACI-Fc 5

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白,包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-160698

    MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性,并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-161080

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。
    4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine
  • HY-168983

    Bcl-2 Family Cancer
    Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。
    Lonitoclax
  • HY-146183

    Bcl-2 Family Cancer
    BCL6-IN-9 (compound 1) 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 蛋白 (BCL6) 抑制剂,IC50 值为 3.9 nM。BCL6-IN-9 可用于癌症研究。
    BCL6-IN-9
  • HY-150594

    IRAK NF-κB Cancer
    IRAK4-IN-17 (Compound 5) 是一种强效 IRAK4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。IRAK4-IN-17 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 研究。
    IRAK4-IN-17
  • HY-P99033

    BTCT-4465A

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-169218

    BCL6 Cancer
    WK692 是一种 BCL6 抑制剂,抑制 BCL6BTB/SMRT 互作。WK692 可有效抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的生长,与 EZH2 和 PRMT5 抑制剂发挥协同作用。
    WK692
  • HY-P99563

    LY 3090106

    TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    替布利珠单抗 Tibulizumab (LY 3090106) 是一种四价双特异性单克隆抗体,靶向 B 细胞激活因子 (BAFF) 和 IL-17A,Kd 值分别为 60 pM 和 14 pM。 Tibulizumab 可用于自身免疫性疾病研究。
    Tibulizumab
  • HY-120231

    MALT1 Cancer
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-FMK
  • HY-125153A

    Others Endocrinology
    Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。
    Bursin triacetate
  • HY-P991369

    Sialyltransferase Cancer
    EBU-141 是一种靶向 CD75/ST6GAL1 的人类单克隆抗体 (mAb)。EBU-141 可用于 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。
    EBU-141
  • HY-146081

    CD22 Cancer
    CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体,对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。
    CD22 ligand-1
  • HY-P99568

    RC18

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    泰它西普 Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂,可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Telitacicept
  • HY-P99931

    GEN3013

    CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体,可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-131246

    Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂,可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-147741

    JAK Btk EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂,对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化(IPF)的潜力。
    DPPY
  • HY-119402

    BCL6-IN-8c

    Bcl-2 Family Cancer
    TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂,在无细胞酶联免疫吸附试验中,其 IC50 为 0.10 μM。
    TP-021
  • HY-109198A

    ME-401 hydrochloride; PWT-143 hydrochloride

    PI3K Akt Cancer
    Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是选择性、口服有效的 PI3Kδ 非共价抑制剂。Zandelisib hydrochloride 可持续抑制 AKT 磷酸化及下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 可用于复发/难治性 B 细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。
    Zandelisib hydrochloride
  • HY-10984A

    (S)-CC-4047

    Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-Pomalidomide ((S)-CC-4047)是一种抑制血管生成的药物,具有对B细胞肿瘤的生长抑制活性。 (S)-Pomalidomide能够诱导BurKitt淋巴瘤细胞肿瘤的完全消退。 (S)-Pomalidomide作为一种免疫调节剂,对抑制血液恶性肿瘤具有潜在应用。
    (S)-Pomalidomide
  • HY-132601A

    MRG-106 sodium

    MicroRNA Cancer
    Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂,可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STATMAPK/ERKPI3K/AKT)。
    Cobomarsen sodium
  • HY-129226

    SHMT Endocrinology Cancer
    SHMT-IN-2 是一种特异性人SHMT1/2 抑制剂,对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 可以抑制许多人类癌细胞的生长,对 B 细胞淋巴瘤有敏感性。
    SHMT-IN-2

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