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Rhesus

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Antibiotic (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (1) CD28 (1) CGRP Receptor (5) Dengue Virus (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) FAAH (1) Flavivirus (1) GlyT (1) HCV (1) HIV (1) IFNAR (1) iGluR (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) LRRK2 (1) mAChR (2) mGluR (1) Opioid Receptor (1) PAI-1 (1) Parasite (3) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) Thrombin (1) TNF Receptor (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (16)

By Targets:

5 alpha Reductase (1)

5-HT Receptor (1)

Adenosine Receptor (1)

Antibiotic (1)

Bacterial (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Bradykinin Receptor (1)

Calcium Channel (1)

CD28 (1)

CGRP Receptor (5)

Dengue Virus (1)

Dopamine Receptor (1)

Drug Derivative (2)

Drug Intermediate (1)

FAAH (1)

Flavivirus (1)

GlyT (1)

HCV (1)

HIV (1)

IFNAR (1)

iGluR (1)

Integrin (2)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

LRRK2 (1)

mAChR (2)

mGluR (1)

Opioid Receptor (1)

PAI-1 (1)

Parasite (3)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (3)

SARS-CoV (1)

Thrombin (1)

TNF Receptor (2)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (1)

Cardiovascular Disease (4)

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Infection (8)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (5)

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抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

297

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101663

Ruzasvir MK-8408	HCV	Infection
Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC₉₀ 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。

HY-10995

Tozadenant 3 篇文献验证 SYN115	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，K_i 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。

HY-W391596

Pamaquine	Parasite	Infection Neurological Disease
Pamaquine 是一种 8-氨基喹啉类抗疟药。Pamaquine 具有神经毒性，可损伤恒河猴模型中特定的神经解剖结构，导致神经功能障碍。

HY-32709

Telcagepant 2 篇文献验证 MK-0974	CGRP Receptor	Neurological Disease
Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，与人和恒河猴 CGRP 结合的K_i 分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-14568

DCCCyB	GlyT	Neurological Disease
DCCCyB 是一种可口服的、有效的、选择性的 GlyT1 抑制剂。DCCCyB 在恒河猴体内表现出优异的 GlyT1 转运蛋白占有率。

HY-P5625

ROAD-1	Bacterial	Infection
ROAD-1 是一种恒河猴口腔粘膜 α-防御素。ROAD-1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抗菌活性。

HY-P11109

RL-37	Bacterial Antibiotic	Infection
RL-37 是一种 α-螺旋抗菌肽。RL-37 可从恒河猴骨髓中分离得到。RL-37 能快速通透 Escherichia coli ML-35p 细胞膜和裂解脂质体。RL-37 对葡萄球菌 (如野生型和耐甲氧西林 (HY-121544) 的 S. aureus 菌株以及 S. epidermidis ATCC 49741) 具有有效的抗菌活性。RL-37 可用于人类皮肤感染研究。

HY-122517

Mirincamycin hydrochloride U-24729 A	Parasite	Others
Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。

HY-107176A

Hyzetimibe HS-25	Others	Metabolic Disease
Hyzetimibe 是一种胆固醇吸收抑制剂。Hyzetimibe 阻断肠道对胆固醇和植物兹醇的吸收。Hyzetimibe 在动物模型中具有良好耐受性，对大鼠的 LD_max 2000 mg/kg，对恒河猴的 LD_max 500 mg/kg。

HY-107741

SNC162	Opioid Receptor	Neurological Disease
SNC162 是一种 delta-opioid receptor 激动剂，IC₅₀ 值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁和抗伤害感受作用。

HY-171457

WR-27653 RC-12	Parasite Drug Derivative	Infection
WR-27653 (RC-12) 是 Catechol 的衍生物，在金标准食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi)-恒河猴 (Macaca mulatta) 模型中，对休眠子具有良好的活性。WR-27653 具有抗疟活性。

HY-P991270

MT204	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
MT204 是一种靶向人类和恒河猴来源 IL-2 的人源化 IgG1 抗体抑制剂。MT204 可阻止可溶性 IL-2 与中等亲和力 IL-2 受体结合，并阻断 CD25 结合的 IL-2 与高亲和力 IL-2 受体结合。MT204 在恒河猴异基因皮肤移植模型中具有良好的耐受性和强效的免疫抑制活性。MT204 具有线性药代动力学、合理的血清半衰期、良好的安全性和疗效迹象，有望用于免疫治疗。

HY-15042

MK 0686	Bradykinin Receptor	Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂，具有自动诱导代谢的特性。口服给药后，MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化，形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导，表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢，可能影响其长期药代动力学。

HY-161246

uPSEM792	5-HT Receptor	Neurological Disease
uPSEM792 是 PSAM⁴-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 K_i 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM⁴-GlyR PET 放射性配体的先导材料。

HY-155088

MK-8768	mGluR	Metabolic Disease
MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。

HY-123100R

Ganoderic acid N (Standard)	Reference Standards Others	Others
灵芝酸 N (Standard) Ganoderic acid N (Standard)是 Ganoderic acid N 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid N 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。

HY-W050088R

Isoxepac (Standard) HP 549 (Standard)	Drug Intermediate Reference Standards	Inflammation/Immunology
Isoxepac (Standard)是 Isoxepac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxepac (HP 549) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热活性，已在大鼠、兔、狗、恒河猴等动物中进行了相关研究。

HY-12159

MK-0668	Integrin	Inflammation/Immunology
MK-0668 是一种氨基酸类、未活化状态的 VLA-4 的强效拮抗剂，在人类全血中的 IC₅₀）为 0.13 nM，在狗中为 0.19 nM，在恒河猴中为 0.21 nM，在大鼠中为 0.4 nM。

HY-12159A

MK-0668 mesylate	Integrin	Inflammation/Immunology
MK-0668 mesylate 是一种氨基酸类、未活化状态的 VLA-4 的强效拮抗剂，在人类全血中的 IC₅₀）为 0.13 nM，在狗中为 0.19 nM，在恒河猴中为 0.21 nM，在大鼠中为 0.4 nM。

HY-32709S

Telcagepant-d8 MK-0974-d₈	Isotope-Labeled Compounds CGRP Receptor	Neurological Disease
Telcagepant-d₈ (MK-0974-d₈) 是氘代标记的 Telcagepant. Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，与人和恒河猴 CGRP 结合的K_i 分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。

HY-118342

PQCA	mAChR	Neurological Disease
PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC₅₀ 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

HY-12366

Ubrogepant MK-1602	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
乌布吉泮 Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高，能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。

HY-121700

L-751788	5 alpha Reductase	Others
L-751788 是 I 型 5α-还原酶 (5 alpha Reductase) 的选择性抑制剂。L-751788 对动物的外生殖器分化无显著影响。通过口服给药孕期恒河猴，L-751788 (2, 10 mg/kg) 未引起胎儿外生殖器异常。

HY-161965

MK-3168 (12C)	FAAH	Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂，对人、恒河猴和大鼠的 IC₅₀ 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。¹¹C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Virus Protease Flavivirus Dengue Virus	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-137412

PGF2α 1,15-lactone Prostaglandin F2α 1,15-lactone	Drug Derivative	Endocrinology
PGF2α 1,15-lactone (Prostaglandin F2α 1,15-lactone) 是 PGF2α 的脂溶性内酯。PGF2α 1,15-lactone 可缩短非怀孕恒河猴的月经周期长度。PGF2α 1,15-lactone 终止猴子的早期妊娠。

HY-P991655

AGS-009	IFNAR HIV	Infection Inflammation/Immunology
AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。

HY-12366R

Ubrogepant (Standard) MK-1602 (Standard)	CGRP Receptor Reference Standards	Cardiovascular Disease Neurological Disease
乌布吉泮(Standard) Ubrogepant (Standard) 是 Ubrogepant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高，能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-12366S

Ubrogepant-d5 MK-1602-d₅	Isotope-Labeled Compounds CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
乌布吉泮-d₅ Ubrogepant-d₅ (MK-1602-d₅) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高，能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。

HY-P99302

Lulizumab Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody	CD28	Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。

HY-122542B

PPACK TFA 2 篇文献验证	Thrombin PAI-1	Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。

HY-P99670

Iscalimab CFZ-533; OM11-62MF	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
伊卡利单抗 Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (K_D: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。

HY-15618

MK-7622 M1 receptor modulator	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC₅₀ = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-171472

A-86929	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D₁ 受体激动剂，其 pK_i 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。

HY-139124

15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α (15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 是一种无活性的前体药物 PGF 激动剂，口服后可由胃酸激活。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 的酸催化差向异构化可将其转化为活性 15(S)-异构体。15(S)-异构体在恒河猴体内注射剂量约为 12 mg/只时可诱发黄体溶解，而 15(R)-异构体则不会。

HY-W127357

Tripelargonin	Biochemical Assay Reagents	Others
Glyceryl trinonanoate 是一种三酰基甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置含有壬酸。它已在裂殖壶菌生物量中被发现。

HY-136459

NMDA receptor antagonist 2	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。

HY-144074

LRRK2-IN-4	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type