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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0798
HY-111815
HY-W040226R
HY-111381
HY-W664016
HY-114315
HY-139199
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-N0430A
HY-W094337C
HY-111594
PROTACs
Cancer
Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 Cereblon 蛋白的高效降解剂,对IKZF1和IKZF3的影响很小。
HY-138171
Liposome
Others
Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-76260R
HY-111815B
ac4CTP sodium (solution)
Endogenous Metabolite
Others
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
HY-153571
HY-P4247
HY-P5430
DYRK
Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列,DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶,被认为参与大脑发育。)
HY-155647
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物,可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。
HY-118948
HY-D0183
HY-134124
HY-P3992
HY-100561S1
HY-100561R
HY-W001095
HY-N14823
Drug Intermediate
Others
Demethylmacrocin 是泰乐菌素 (HY-B0519A) 生物合成途径中的关键中间体。Demethylmacrocin 经特定顺序的氧化和甲基化反应,可高效转化为泰乐菌素。
HY-145396
HY-114525R
HY-131039
HY-116016R
HY-23020
Proteasome
Cancer
Boc3Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸。Boc3Arg 是一种有效的标签,可通过将蛋白质直接定位到 20S 蛋白酶体来诱导降解。
HY-144014
Liposome
Cancer
MVL5 是一种不可降解的多价阳离子脂质。MVL5 是一种高效的 DNA 和 siRNA 载体。MVL5 可用于乳腺癌研究。
HY-171732
HY-143459
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。Tyrosinase-IN-5 有效抑制黑色素生成,对细胞无明显毒性。
HY-D1117
NADA hydrochloride
Fluorescent Dye
Infection
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。
HY-134669
N-Cyclopropene-L-Lysine
Amino Acid Derivatives
Cancer
CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物,通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄,用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
HY-138562
HIV
Infection
HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂,可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用,Kd 为 6.7 μM。
HY-Y0789
HY-W094751
HY-151789
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-TFP Ester 是一种水溶性的、含有磺基的点击化学试剂。Sulfo DBCO-TFP Ester 可将磺基 DBCO 部分简单高效地掺入到含胺分子上。
HY-103470
Fluorescent Dye
Others
K114,一种刚果红染料类似物,与淀粉样纤维 (amyloid fibrils ) 紧密结合,其 EC50 值为 20-30 nM。K114 是一种高效的精液源性病毒感染增强剂 (SEVI) 检测剂。
HY-145912
HY-N7267
Others
Endocrinology
31-Norlanostenol 是一种三萜类化合物,是从 Euphorbia officinarum 的乳胶中分离出来的。 31-Norlanostenol 可以作为昆虫 S. frugiperda 和 Tenebrio molitor 有效的生长调节剂。
HY-100561S
HY-164745
Fluorescent Dye
Others
L-β-ethynylserine (βES) 是苏氨酸的类似物,可以高效地结合到新合成的蛋白质中。L-β-ethynylserine 具有的叠氮基团允许它们可以荧光染料或亲和标签进行偶联,从而实现蛋白质富集或可视化。
HY-161622
HY-169754
HY-171561
HY-N0626R
HY-156970
Phosphatase
Cancer
Phosphatase Binder-1 (comppund i-196) 提供双功能化合物,可有效使某些磷酸激活的靶蛋白去磷酸化。Phosphatase Binder-1 在癌症中发挥着重要作用。
HY-N2579R
HY-17402R
HY-118065R
HY-W190914
HY-W848699
Fluorescent Dye
Others
FAM NHS ester, 6-isomer 是一种亲水性荧光团。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-N0626A
HY-17402S3
HY-W701943
HY-152135
Apoptosis
Cancer
TJ08 是一种 1,2,5-三取代苯并咪唑衍生物,可有效诱导 G1/S 期阻滞并促进多种癌细胞凋亡 。TJ08 是一种抗癌剂。
HY-D2219
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-P10333
HY-108293R
HY-141898
Fluorescent Dye
Others
Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
HY-168518
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK9 degrader-9 (compound 29) 是一种基于 PROTAC 技术,高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-9 可用于抗癌研究。
HY-107198
HY-130644
PROTACs
PARP
Cancer
iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂,可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
HY-W112932
Photosensitizer
BDPBr 是一种光敏剂,属于溴化的 BODIPY 衍生物,在光动力治疗 (PDT) 中能够高效生成单线态氧,在光照条件下对 Hela 细胞的 IC50 为 5.2 µM。BDPBr 有望被用于抗癌研究。
HY-138683
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING ) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
HY-163042
Bacterial
Infection
HSGN-218 是一种抗菌剂,具有低 Caco-2 渗透性。HSGN-218 高效抑制不同 C. difficile 的生长,MIC 值范围为 0.007 μM 至 0.07 μM。
HY-159919
HY-P10333A
HY-149258
HY-138682
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING ) 和人类 STING (hsSTING )。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
HY-160038
LXR
Cancer
GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂,能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
HY-13464R
HY-W035155
HY-W190940
HY-145296
nAChR
Infection
三氟苯嘧啶
Triflumezopyrim 是一种杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制,这种抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒。
HY-N9457
HY-Y0302S
Biochemical Assay Reagents
Others
Diammonium phosphate-15 N2 是 15 N2 标记的 Diammonium phosphate (HY-Y0302)。Diammonium phosphate 是 1,8-二氧八羟基蒽衍生物合成中的中性高效催化剂,可作为利尿剂、缓冲剂、泡腾剂等药用辅料。
HY-N4139R
HY-N9542
Others
Others
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。
HY-145256
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor agent 4 (compound 1e) 是一种有效的 γ-GABAAR 拮抗剂,其 Ki 为 0.18 µM。GABAA receptor agent 4 有效地挽救了对 T 细胞增殖的抑制。GABAA receptor agent 4 具有免疫调节潜力。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Bacterial
Infection
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合,允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-149836A
Fluorescent Dye
Others
3-MeOARh-NTR chloride 是一种选择性高、稳定性好的可激活成像探针。3-MeOARh-NTR chloride 对硝基还原酶 (NTR) 检测具有高选择性和高信噪比,可作为内源性硝基还原酶 (NTR) 检测的有效分子工具。
HY-N11643
HY-B1370A
HY-149836
Fluorescent Dye
Others
3-MeOARh-NTR 是一种选择性高、稳定性好的可激活成像探针。3-MeOARh-NTR 对硝基还原酶 (NTR) 检测具有高选择性和高信噪比,可作为内源性硝基还原酶 (NTR) 检测的有效分子工具。
HY-N4139
Drug Intermediate
Cancer
原金丝桃素
Protohypericin 是一种可以从 Hypericum perforatum 中提取得到的化合物。Protohypericin 具有较低的光细胞毒性,但在可见光下可高效光转化为具有高光毒性的 Hypericin (HY-N0453)。Protohypericin 可用于肿瘤的研究。
HY-B1370
HY-122783
Antibiotic
Cancer
Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物,在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡,抑制细胞活性的 IC50 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。
HY-139875
CDK
Cancer
JH-XVI-178 是一种高效、选择性的 CDK8/19 抑制剂,对 CDK8 和 CDK19 的 IC50 为 1 和 2 nM,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
HY-B0230
COX
Inflammation/Immunology
保泰松
Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B1370B
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
Hydroxychloroquine Impurity F 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-12071A
DM-3189 Tetrahydrochloride
Organoid
TGF-β Receptor
Cancer
LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50 ≥500 nM)。
HY-P4651
TGF-β Receptor
Others
H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 是一种六肽,是决定层黏连蛋白 Laminin 进行有效细胞粘附和受体结合的重要片段。H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 可促进多种上皮细胞粘附的活性。
HY-139199R
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone (Standard)是 4-Hydroxyphenylbutazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-165422
HY-156301
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体,含有末端甲基四嗪,可与含 TCO 的化合物发生反应,无需 Cu 催化或高温;末端胺,可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-P3743
Src
Others
Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV
Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-109085
HY-P5314
EGFR
STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-176541
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路,诱导细胞因子产生,例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟,并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
HY-145576
Fluorescent Dye
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-W740777
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-151696
ADC Linker
Others
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-103180
HY-168854
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-16405
HY-137563
HY-13433
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P2272
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-149323
Fungal
Infection
SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH) ) 抑制剂,IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性,抑制 R. solani 的 EC50 值为 0.23 μg/mL。
HY-16406
HY-148274
PROTACs
IRAK
Apoptosis
Cancer
KTX-582 是一种有效的 IRAK4 降解剂,对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。KTX-582 可诱导 MYD88MT DLBCL 细胞凋亡 (apoptosis ),淋巴瘤模型中可有效诱导体内肿瘤消退。
HY-E70601
DNA/RNA Synthesis
Others
DNA Recombinase 是一种简单高效的多段重组酶混合液,通过识别 DNA 插入片段和线性化载体末端同源臂 (17bp-50bp),能够将单个或多个 DNA 片段与任意的线性化载体组装成一个完整的质粒,无需考虑片段长短或末端兼容性。
HY-176512
Liposome
Cancer
FO-32 是一种可离子化的阳离子脂质,其 pKa 为 6.46,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),从而在体内递送 mRNA。FO-32 可以高效地将 mRNA 递送至雪貂肺部。FO-32 可用于优化药物递送的研究。
HY-165056
1,2-Palmitin-3-linolein; TG(16:0/16:0/18:2)
Others
Others
1,2-Dipalmitoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitin-3-linolein) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物,通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定,该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-113646
FKBP
Others
Shield-2 是一种高效的稳定性配体,可与 FKBP (F36V) 蛋白结合,解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域,防止降解,从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。
HY-142072
HY-W009884
Endogenous Metabolite
Others
乙酰丁香酮
Acetosyringone 是一种酚类化合物,从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白,感知 Acetosyringone,使自身磷酸化并激活 vir 基因产物,后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。
HY-137501
Liposome
Others
306-O12B-3 是一种类脂质,可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
HY-176545
HDAC
Sirtuin
Others
Z-MAL 是一种高效、广谱的 HDAC 底物。Z-MAL 对 I 类、II 类组蛋白去乙酰化酶及 III 类的 SIRT1 均具有高效转化活性。Z-MAL 可用于 HDAC 的结构-活性关系、亚型选择性及抑制剂筛选方面的研究。
HY-165042
1,2-Palmitin-3-caprin; 1,2-Palmitin-3-decanoin; TG(16:0/16:0/10:0)
Others
Others
1,2-Dipalmitoyl-3-decanoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitin-3-caprin) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物,通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定,该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-W391671
Endogenous Metabolite
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine]?是一种聚(三芳胺),是一种有机?p?型半导体,空穴迁移率范围为?103 ?至?102 cm2 /V/s,可显著提高载流子迁移率。这种稳定的玻璃状聚合物具有适合厚膜二极管的电离电位。致力于提供符合绿色化学?12?项原则中的一项或多项的绿色替代产品,这种材料属于绿色替代品的赋能类别,符合“节能设计”原则。此外,虽然像这样的空穴传输有机材料可确保与吸收层的最佳能级对齐,从而实现高效电荷收集,但它们在环境条件下可能容易降解。
HY-N0626AR
HY-139161
Fungal
Infection
氟唑菌苯胺
Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-W031727S1
HY-173359
JAK
Inflammation/Immunology
TYK2 ligand 2 是 PROTAC TYD-68 (HY-173357) 的 TYK2 的配体。TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。
HY-W923132
HY-W040286
Herbicide
Endogenous Metabolite
醚磺隆
Cinosulfuron是一种选择性杀草剂,具有对多种阔叶杂草的优异抑制活性,广泛应用于作物田地以保护农作物的生长。Cinosulfuron能够通过抑制特定的酶活性有效管理杂草问题。Cinosulfuron在农业中用于提高作物产量和品质,确保农田的高效利用。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-163282
HY-W221508
Biochemical Assay Reagents
4-叠氮苯胺盐酸盐
4-Azidoaniline hydrochloride是一种化学试剂,具有生物标记和化合物发现中的重要活性。4-Azidoaniline hydrochloride在点击化学反应中常被用作合成多样化化合物的高效工具。4-Azidoaniline hydrochloride还在生物成像和研究中发挥着关键作用,通过其特性可以与生物分子进行特异性反应。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× Strep-tag II 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。Strep-tag II 是 StrepTactin 的肽配体。2× Strep-tag II 可特异性结合 StrepTactin。2× Strep-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-W018454
Biochemical Assay Reagents
Others
苄基三甲基三溴化铵 [溴化剂]
Benzyl trimethyl ammonium tribromide 是一种有机铵三溴化物。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 提供可控的溴离子,既能高效实现环化与氧化,又能减少过量溴导致的副反应。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 可用于 2-aminobenzothiazole 类化合物的合成。
HY-W031727S
HY-139912
HY-114322A
HY-W001095S
HY-136937
HY-W015273
HY-165426
Fluorescent Dye
Glutaminase
HB-230 是一种带红色荧光的转谷氨酰胺酶 2 (TG2 ) 探针。HB-230 通过 LRP1 通路与 TG2 和 α2-巨球蛋白复合,进行高效的内吞作用。HB-230 的激发和发射波长分别为 649 和 665 nm。
HY-E70616
Bacterial
Infection
Secreted Phospholipase A2-IIA, Human (EC 3.1.1.4) 属于抗菌肽家族,可水解磷脂,释放溶血磷脂和脂肪酸。Secreted Phospholipase A2-IIA, Human 可有效水解细菌膜。
HY-P2272A
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P10974
HCV
Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究,例如丙型肝炎病毒 (HCV ) 和脊髓灰质炎病毒 (PV )。
HY-B0230S2
COX
Inflammation/Immunology
保泰松-13 C12
Phenylbutazone-13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-106768
CB 10-375; NSC 283162
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Trimelamol (CB10-375; NSC283162) 是一种高效的酸催化的 DNA 链间交联剂,由于其对血脑屏障的穿透性有限,神经毒性较低。Trimelamol 有抗肿瘤活性且克服铂类耐药性。Trimelamol 被用于对肺癌和卵巢癌的研究[1][2][3][4][5] 。
HY-P1072
HY-75200
HY-149814
PDHK
HSP
Cancer
PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK ) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴,从而有效地减少肿瘤质量。
HY-W414380
Fluorescent Dye
Others
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-P99016
ADC Antibody
Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体,可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-162512
CCR
HIV
Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂,Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋,抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用,从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
HY-174289
Biochemical Assay Reagents
Others
TMTHSI succinimide NHS ester 是一种高效的环状炔烃点击试剂。TMTHSI succinimide NHS ester 具有快速与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应的主要活性。TMTHSI succinimide NHS ester 易于功能化,可通过多种连接体连接各种小分子和 (肽、核酸) 生物制剂。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂,其 EC50 值为 6 nM,有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物,抑制蛋白质合成,有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-B0230S1
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-P4404
Cathepsin
Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物,并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后,释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS),并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光,可以发出荧光信号。
HY-B0230S
COX
Inflammation/Immunology
保泰松 d10
Phenylbutazone(diphenyl-d10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B1370S
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× Strep-tag II TFA 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。Strep-tag II TFA 是 StrepTactin 的肽配体。2× Strep-tag II TFA 可特异性结合 StrepTactin。2× Strep-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-131179
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV ) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-E70067
HY-B0144AS1
HY-14904A
Influenza Virus
SARS-CoV
CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-D0819A
Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt
Fluorescent Dye
Others
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) triethylamine salt 一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。
HY-165055
1-Olein-2-palmitin-3-linolein; TG(18:1/16:0/18:2); 18:1/16:0/18:2-TG
Others
Others
1-Oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (1-Olein-2-palmitin-3-linolein) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物,通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定,该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-124801
HY-177344
Biochemical Assay Reagents
Cancer
IAJD-97 是一种靶向 mRNA 递送的单组分离子化两亲性 Janus 树状大分子载体,通过 pH 响应性自组装形成纳米颗粒 (DNPs),高效包载并保护 mRNA,同时通过离子化胺基团促进细胞摄取和内涵体逃逸。IAJD-97 有望用于癌症的研究。
HY-D2285
Fluorescent Dye
Cancer
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (Ex = 630 nm, Em =735 nm),能够识别癌细胞和组织,并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具,在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。
HY-W127637
Tetrapentylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
四戊基氯化铵
Tetraamylammonium chloride 是一种含有铵离子和氯离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。Tetraamylammonium Chloride 具有强碱性,可促进反应物在不混溶的溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他季铵化合物的中间体。
HY-129197
Bacterial
Infection
Stearyldiethanolamine 是一种典型的胺基表面活性剂,用于抗菌保鲜膜或抗菌无纺布的开发。Stearyldiethanolamine 可作为石英和孔雀石表面的捕收剂,高效地从石英中回收孔雀石。Stearyldiethanolamine 能通过烷基链破坏细菌细胞膜,导致不可逆的损伤和细胞死亡。
HY-W782607
HY-P991648
Interleukin Related
Cancer
CSL-360 是一种靶向 CD123 的嵌合非偶联 IgG1 单克隆抗体。CSL-360 可有效阻止 IL-3 与 CD123 结合,从而消除 IL-3 诱导的细胞增殖。CSL-360 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-132308
DYRK
Neurological Disease
DYRK1-IN-1 是一种高度选择性和配体高效的 DYRK1A 抑制剂。DYRK1-IN-1 抑制DYRK1A 磷酸化活性,IC50 值为220 nM。DYRK1-IN-1 可用于研究中枢神经系统渗透 DYRK1A 化学探针。
HY-163090
HY-N0736
HY-100793
HY-146027
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR) ) 拮抗剂,IC50 值为 0.15 μM。Androgen receptor antagonist 4 能有效拮抗 AR 转录活性,抑制 AR 下游靶基因,阻断 DHT 诱导的 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 4 具有抗癌活性。
HY-B0230R
HY-134653
Epigenetic Reader Domain
Cancer
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2 )。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
HY-W127654
Biochemical Assay Reagents
Others
(甲基二茂铁)三甲基溴化铵
(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium bromide 是一种含有铵离子和溴离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Bromide 具有强碱性,可促进反应物在不混溶溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他有机化合物的中间体。
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
HY-W543065
HY-123733A
RPS-001 TFA
PSMA
Cancer
MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂,具有良好生物分布率,可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (131 I 标记) 的方式,作为影像探针,指示肿瘤进展。而 131 I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。
HY-109085R
HY-W190906
Biochemical Assay Reagents
Others
6-(tert-Butoxy)-6-oxohexanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-34469
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氰基苯硼酸
2-Cyanophenylboronic acid 是一种生化试剂,可用作生物材料或有机化合物,用于生命科学相关的研究。2-Cyanophenylboronic acid 同时含有亲核中心和亲电中心。2-Cyanophenylboronic acid 可作为高压 LCO 正极的高效电解液添加剂。2-Cyanophenylboronic acid 可增强结构的可逆性,并减少氢氟酸的形成。
HY-P2810
HY-D2753
Fluorescent Dye
Others
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-W008388
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease
Cancer
西沃司他单抗
Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3 。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-152154
PROTACs
NAMPT
Cancer
Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC ,可有效降解 NAMPT ,IC50 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物,随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD+ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-W190948
Biochemical Assay Reagents
Others
10-(tert-Butoxy)-10-oxodecanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-W127681
Tetra-n-butylammonium dichlorobromide
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrabutylammonium dichlorobromide 是一种含有铵离子、氯离子和溴离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。Tetrabutylammonium Dichlorobromide 具有强碱性,可促进反应物在不混溶的溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他季铵化合物的中间体。
HY-164899
HY-15478
CXCR
Endocrinology
Cancer
WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50 =1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50 =5.2 nM)。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-126182
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓
Deacetyldiltiazem是一种代谢物,具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似,表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。
HY-Y0694
Resacetophenone; 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethanone
Endogenous Metabolite
COX
Cancer
2,4-二羟基苯乙酮
2',4'-Dihydroxyacetophenone (Resacetophenone) 是在 2' 和 4' 位置被羟基取代基的苯乙酮。2',4'-Dihydroxyacetophenone 参与了 CsHCO3 介导的烷基化作用,有效地提供了具有优异区域选择性,良好分离收率和广泛底物范围的 4-烷基化产物。2',4'-Dihydroxyacetophenone 是一种植物代谢物。
HY-161303
Others
Cancer
ZNF207-IN-1 (compound C16) 是锌指蛋白 207 (ZNF207) 的有效抑制剂,抑制球体形成和细胞毒性的 IC50 值分别为 0.5–2.5 μM 和 0.5–15 μM。ZNF207-IN-1 表现出有效的血脑屏障渗透性。
HY-157323
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
HY-19877
Parasite
Infection
GSK932121是一种抗疟疾药物,具有抑制P. falciparum电子传递链的活性。GSK932121选择性地在细胞色素bc1水平(复合体III)对该病原体产生作用。GSK932121的合成方法具有较高的效率,只需5个步骤即可获得最终结构。GSK932121的合成能够以 Ki logram 规模制备,以支持临床研究。
HY-12071
DM-3189
Organoid
TGF-β Receptor
Cancer
LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性,IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,例如进行性骨化纤维发育不良。
HY-B1529A
Triammonium citrate
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Bacterial
Others
Cancer
柠檬酸铵
Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成,从而提高 CDs 的发射色可调性。
HY-W033823
HY-172713
Liposome
Infection
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-P990093
HY-W739603
Fluorescent Dye
Others
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料,具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合,以及其他高级标记应用。
HY-118202
(-)-Methoxyverapamil
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。
HY-W042557
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate,通常称为 TBAOTf。TBAOTf 在有机合成中被广泛用作强酸催化剂和相转移剂,尤其适用于涉及亲核取代、消除和重排的反应,此外,它还被用作可充电电池的电解质添加剂和超临界流体的稳定剂,由于其高稳定性、溶解度和选择性,TBAOTf 被认为是各种应用中的高效和多功能试剂。
HY-W712327
Biochemical Assay Reagents
Others
D-Xylulose 5-phosphate (sodium) 是一种五碳单糖磷酸酯,属于戊糖磷酸,是戊糖磷酸途径 (PPP) 和非氧化性磷酸戊糖途径中的重要中间代谢产物。D-xylulose-5-phosphate 可通过 D-xylulokinase (来自 Saccharomyces cerevisiae 的 XKS1) 催化 D-xylulose 的磷酸化,并借助磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP)/丙酮酸激酶 (PK) 体系 进行 ATP 再生,实现高效合成获得。
HY-116247
HY-14904
SARS-CoV
Influenza Virus
CHIKV
Infection
阿比朵尔
Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-172715
Liposome
Infection
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-150585
HY-144132
Apoptosis
Microtubule/Tubulin
Cancer
αβ-Tubulin-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 αβ-Tubulin 抑制剂。αβ-Tubulin-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和诱导细胞凋亡 (apoptosis )。αβ-Tubulin-IN-1 抑制肿瘤细胞迁移和转移。αβ-Tubulin-IN-1 以剂量依赖性方式显示出显着的抗肿瘤功效。
HY-159901
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-37 (Compound 5g) 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,通过采用含六氟异丙基基团的高效合成策略构建得到。该方法无需金属催化剂,具有优良的反应稳定性和适应性。LSD1-IN-37 显示出优异的 LSD1 抑制活性,具有进一步研究的潜力。
HY-118202A
(-)-Methoxyverapamil hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。
HY-125384
HY-144393
BCRP
Cancer
P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP ) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转,P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性,提高紫杉醇的口服生物利用度。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物,通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA,VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-W854275
HY-W074081
HY-W674002
1-(2-Phosphaethynyl)adamantane
Apoptosis
1-金刚烷基膦杂乙炔
1-Adamantylphosphaethyne (1-(2-Phosphaethynyl)adamantane)是一种化合物,具有潜在的生物活性,可以作为有机合成中的催化剂。1-Adamantylphosphaethyne在化合物研发中表现出诱导细胞凋亡的能力,有助于抗肿瘤抑制。1-Adamantylphosphaethyne还可用作高效的反应中间体,促进多种化学反应的进行。
HY-172714
Liposome
Infection
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714A
Liposome
Infection
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-Y0694R
HY-W013156
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基肌苷
2′,3′,5′-Triacetylinosine (2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine) 能抑制癌细胞生长,也是一种有效的键断裂和辐射防护方法。2′,3′,5′-Triacetylinosine 已被证实能与吡啶离子结合,并已用于合成具有羟基或烷基化的四肽。
HY-143897
Pim
Apoptosis
Cancer
PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-3 显示对 PIM-1 酶的选择性抑制。PIM1-IN-3 在 Colo320 细胞中有效诱导细胞凋亡。PIM1-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体,可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-163620
FGFR
Apoptosis
Cancer
LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖,IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
HY-B1370R
HY-172721
Fluorescent Dye
Others
Cy3B maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的单活性染料,可以选择性地将 Cyanine3 荧光团(Cy3 的类似物)高效地附着到含有半胱氨酸残基的蛋白质和肽以及其他硫醇化分子(例如含硫醇的寡核苷酸)上。Cy3B 是 Cy3 染料的改进版本,荧光量子产率和光稳定性显著提高。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-114754
Lipase
Metabolic Disease
BemPPOX 是一种具有口服活性的,有效的狗胃脂肪酶 (DGL ) 抑制剂,Xl50 (导致 50% 脂肪酶抑制的抑制剂摩尔过量) 为 0.5。BemPPOX 也是 GPLRP2 的良好抑制剂 (l50 =0.64)。BemPPOX 可有效调节胃肠道脂肪分解,可减缓大鼠的整体脂肪分解过程。BemPPOX 具有用于肥胖研究的潜力。
HY-14904AS
HY-147873
iGluR
HDAC
Neurological Disease
NMDAR/HDAC-IN-1 (Compound 9d) 是一种 NMDAR 和 HDAC 双重抑制剂,对 NMDAR 的 Ki 值为 0.59 μM,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 2.67、8.00、2.21、0.18 和 0.62 μM。NMDAR/HDAC-IN-1 能有效穿透血脑屏障。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-132913
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合,特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1 。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146275
LXR
Cancer
LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂,其 EC50 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞,其 IC50 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性,对恶性胶质瘤有抑制作用。
HY-147556
Potassium Channel
Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道 调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用,而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。
HY-116765
HY-121382R
HY-12071AR
Organoid
TGF-β Receptor
Cancer
LDN193189 (Tetrahydrochloride) (Standard) 是 LDN193189 (Tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50 ≥500 nM)。
HY-114407
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
TD-428 是由 Cereblon 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。TD-428 是一种高度特异的 BRD4 降解剂,DC50 为 0.32 nM。TD-428 是一种 BET PROTAC ,其中 TD-106 (CRBN 配体) 连接到 JQ1 (BET 抑制剂),TD-428 可有效诱导 BET 蛋白降解。
HY-12071B
DM-3189 dihydrochloride
TGF-β Receptor
Organoid
Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性,IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,例如进行性骨化纤维发育不良。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-W009884R
HY-168260
Apoptosis
Ferroptosis
MMP
Cancer
CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物,靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果,光毒性指数 (PI ) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis ) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍,包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-D1168
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料,最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯,但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。
HY-W040286R
HY-152919
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 功能团。马来酰亚胺用于共价结合蛋白质半胱氨酸残基上的游离硫醇。Val-Cit 二肽在细胞内被细胞蛋白酶裂解,从而借助 PAB 结构实现有效载荷输送。
HY-D1719A
Fluorescent Dye
Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料,属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性,常用于近红外光学成像,以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外,Cypate 也被用作分子探针,并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA),实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
HY-106365A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合,展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍,表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。
HY-139161R
HY-12455
ADC Payload
Apoptosis
Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
HY-145576B
Fluorescent Dye
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-135233
SATA
Biochemical Assay Reagents
Others
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA) 是一种蛋白质修饰剂。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 能够使抗体发生巯基化修饰,进而促进抗体与其他分子高效连接,发挥偶联活性。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 可用于免疫检测如 ELISA 研究。
HY-D2758
Fluorescent Dye
Others
TAMRA DBCO, 5-isomer 是四甲基罗丹明(TMR,TAMRA)的衍生物,含有环辛炔部分(二苯并环辛炔,DBCO)。纯5-异构体。DBCO 只需将组分混合即可与叠氮化物快速有效地发生反应,而无需铜催化剂(所谓的空间促进环加成反应 (SPAAC))。TAMRA DBCO, 5-isomer 可用于标记蛋白质、肽、核酸和其他含有叠氮基的分子。
HY-113217
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane,又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine),是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外,它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性,TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-103178
HY-18766
TGF-β Receptor
p38 MAPK
Cancer
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂,IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
HY-W007656
Others
Others
轮环藤宁
Cyclen 是一种大环四胺。Cyclen 是冠醚的氮杂类似物,可用作 MRI 造影剂的前体,也是制备高效大环螯合物的中间体。Cyclen 作为结构调节剂,通过聚乙烯亚胺 (PEI) 和均苯三甲酰氯 (TMC) 的界面聚合,可制备出具有高效 Li+ /Mg2+ 分离性能的聚酰胺纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构,对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
HY-10496
NF-κB
Influenza Virus
Infection
Cancer
SC75741 是一种广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
HY-P3123
Fluorescent Dye
Others
Dnp-RPLALWRS 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
HY-160281
Others
Metabolic Disease
CCD-2是一种传统的洗涤剂,很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的,有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
HY-W591479
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-NHS 酯是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺基团和 NHS 酯基团。Val-Ala 接头可被组织蛋白酶 B 裂解。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应。MC 可与硫醇部分反应。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)特异性且高效地反应,形成共价键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W190737
Biochemical Assay Reagents
NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)是一种可生物降解的交联剂,具有高效的生物偶联活性。NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)能够有效连接生物分子,优化生物标记的效率,并用于靶向化合物递送系统。NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)还可在蛋白质工程和荧光成像等领域中发挥重要作用。
HY-19939S
M9831
DNA-PK
Cancer
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
HY-W583317
HY-176230
DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT-IN-5 是一种稳定高效的 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂,其 IC50 为 0.78 nM。DNMT-IN-5 对 DNMT3A 的抑制活性可达到亚微摩尔水平,能够上调靶向基因的表达,抑制细胞增殖,并引发关键的细胞周期停滞。DNMT-IN-5 可用于研究 p53 缺失型结直肠癌。
HY-108571
HY-W190920
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butoxycarbonyl-PEG2-NHS ester 具有 t-Boc 保护基和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。亲水性 PEG 连接基可增加化合物在水性介质中的水溶性。
HY-B0144A
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-B0144B
HY-W353622
Biochemical Assay Reagents
Others
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butanoate 是一种特殊的生物素化试剂,其末端 NHS 酯可与含胺化合物发生特异性、有效的反应。
HY-N0736R
HY-W007656R
HY-P3123A
Fluorescent Dye
Others
Dnp-RPLALWRS TFA 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS TFA 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS TFA 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
HY-137411
(E/Z)-Linoleoyl Coenzyme A; (E/Z)-9,12-Octadecadienoyl Coenzyme A
Endogenous Metabolite
Others
(E/Z)-Linoleoyl-CoA是一种底物,用于研究酰基-CoA的特异性和动力学。(E/Z)-Linoleoyl-CoA具有替代底物的能力,通过氨基酸替换可以改变其特异性,从而影响与不同脱饱和酶的反应。(E/Z)-Linoleoyl-CoA的研究有助于理解哺乳动物前端脂肪酸脱饱和酶的底物特异性,为高效生产增值脂肪酸提供了支持。
HY-170931
HY-N4201
EGFR
Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
HY-160700
Deubiquitinase
JNK
Cancer
TNG348 是一种口服有效的泛素特异性蛋白酶 USP1 的变构抑制剂。TNG348 能特异性且高效地抑制 USP1 的活性,抑制其对增殖 PCNA 和 FANCD2 的去泛素化作用,进而破坏 DNA 修复过程。TNG348 对携带 BRCA1/2 突变及其他同源重组缺陷 (HRD) 的乳腺癌和卵巢癌具有抑制活性。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-14904AR
Reference Standards
Influenza Virus
SARS-CoV
CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-162540
ATTECs
Discoidin Domain Receptor
Cancer
LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1 ) ATTEC 降解剂。LLC355 可有效降解 DDR1 蛋白,在非小细胞肺癌 NCI-H23 细胞中的 DC50 值为 150.8 nM。LLC355 通过溶酶体介导的自噬诱导 DDR1 降解。LLC355 可有效抑制癌细胞的致瘤性、迁移和侵袭。
HY-159479
Parasite
Infection
PfSUB1-IN-1 (compound 4c) 是一种恶性疟原虫 枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 1 (PfSUB1 ) 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PfSUB1 是一种抗疟靶标。PfSUB1-IN-1 抑制转基因恶性疟原虫 株 (该株表达的 PfSUB1 水平较野生型低) 生长的效果比野生型寄生虫株高 13 倍。
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效,包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效,IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫,具有消除持久性寄生虫的能力。
HY-132177B
HY-106991A
S-303 dihydrochloride
HIV
Bacterial
CHIKV
Infection
Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-173391
4-HNE-GSH TFA
Drug Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxy nonenal glutathione (4-HNE-GSH) TFA 是 4-羟基-2-壬烯醛的主要代谢产物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 是大鼠肝脏和肝细胞氧化应激的标志物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 能有效阻止人类细胞中 4-羟基-2-壬烯醛与 DNA 加合物的形成。
HY-145799
Liposome
Cancer
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs ) 中的可电离氨基脂质,显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性,能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运,从而改变癌症模型的治疗结果。
HY-D2365
Fluorescent Dye
Others
QSY 21 NHS 是一种暗猝灭剂,是远红光和近红外荧光探针的有效能量转移受体。QSY 21 NHS 的工作波长范围为 540-750 nm,常用于 FRET 应用。QSY 21 NHS 在正常条件下不会发出荧光。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (R-NH2 )。
HY-W777545
HY-144323
PROTACs
PERK
Cancer
YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体,以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架,设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解,降低 ERK 磷酸化水平。
HY-118112
Biochemical Assay Reagents
Others
4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS 是一种 PEG 连接子,可用于生物共轭和蛋白质标记。马来酰亚胺基专门设计用于与硫醇基团进行选择性反应,可建立共价键,从而促进蛋白质、肽或各种分子与含硫醇的生物分子的偶联。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与一级胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)特异性且高效地反应,形成共价键。
HY-14904R
HY-B1876
Acetolactate Synthase (ALS)
Photosystem II
Fungal
Others
烟嘧磺隆
Nicosulfuron 是一种高效、无害、抗真菌的选择性除草剂,属于磺脲类。Nicosulfuron 也是一种光合系统 抑制剂,可抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 酶活性。Plectosphaerella cucumerina AR1 在浮游生活方式下对 Nicosulfuron 的降解依赖于葡萄糖浓度。Nicosulfuron 促进糖酵解途径和三羧酸循环,提高甜玉米的适应性。Nicosulfuron 可减少支链氨基酸 (BCAAs) 的合成,有望用于玉米栽培 。
HY-144763
Apoptosis
Cancer
XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC50 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-128952
HY-113217S
HY-W008658
Biochemical Assay Reagents
Endogenous Metabolite
[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](norbornadiene)rhodium tetrafluoroborate是一种具有高效性和选择性的过渡金属催化剂,能够 catalyze 各种反应,包括交叉偶联反应和氢化反应。该化合物在有机合成中广泛应用,有助于推动化合物和新材料的开发。通过其催化活性,[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](norbornadiene)rhodium tetrafluoroborate提供了优化反应条件和提高产率的潜力。
HY-163445
NAMPT
Cancer
NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂,NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC),以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节,并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。
HY-115510
SPRi3
Others
Inflammation/Immunology
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50 =74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50 =5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-143305
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂,IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
HY-B0413
HY-B0144S
HY-112258
DNA/RNA Synthesis
Infection
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication )。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
HY-W015273S
HY-158045
PROTACs
PARP
Inflammation/Immunology
Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径,最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复,导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体,黑色: 连接子;粉色: PARP1 抑制剂)。
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-174397
HY-D0819
Cy5 NHS Ester; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dye
Others
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。
激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-124662
Flavivirus
Dengue Virus
Glycosidase
Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I /II ) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
HY-E70569
Biochemical Assay Reagents
Others
α-N-acetylgalactosidase (EC 3.2.1.4) 是一种高度特异性的糖苷外切酶,可有效水解与糖蛋白中丝氨酸或苏氨酸残基连接的 α-N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) (Tn抗原)。α-N-acetylgalactosidase 对 α 1-3 连接的末端 GalNAc 显示活性。α-N-acetylgalactosidase 适用 pH 值范围 6.0-7.6,不需要辅助因子或特殊缓冲体系。
HY-160773
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70284
Biochemical Assay Reagents
Others
角蛋白酶 II,来源于环状芽孢杆菌
Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 具有转糖基活性。Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 有效催化 α(2→3)-sialylated 6,6′-di-sulfo-LacNAc 与两种糖基受体 6-sulfo-Lewis X 和 6,6'-di-sulfo-LacNAc 衍生物,提供唾液酸磺基六糖和唾液酸磺基五糖。
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-145799A
Liposome
Cancer
5A2-SC8 TFA 是一种脂质纳米粒子 (LNPs ) 中的可电离氨基脂质,显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性,能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 TFA LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运,从而改变癌症模型的治疗结果。
HY-E70582
Adenosine Deaminase
Others
E.coli tRNA adenosine deaminase 来源于大肠杆菌,是一种腺嘌呤脱氨酶,可对单链 RNA (ssRNA,主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 的腺嘌呤脱氨,对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase 是腺嘌呤脱氨酶经蛋白改造的突变体,可对 ssDNA 的腺嘌呤高效脱氨,可应用于腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化测序等。
HY-B0144AR
HY-133821
G-quadruplex
Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-151464
HY-B0897
Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂,属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线,使可逆电子跃迁,从而将光能转化为热能,抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解,改善其抗紫外线老化性能,或增强防晒产品的光保护能力。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-144654
HDAC
Topoisomerase
Cancer
HDAC/Top-IN-1 是一种具有口服活性的、广谱的 HDAC/Top 双重抑制剂,对 HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 0.036 μM、0.14 μM、0.059 μM、0.089 μM 和 9.8 μM。HDAC/Top-IN-1 能有效诱导 HEL 细胞凋亡 (apoptosis ),能将细胞阻滞在 S 期。
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-172148
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种具有口服活性的 Itaconic acid (HY-Y0520) 前药,经口服后可有效地将活性成分 Itaconic acid 递送到皮肤组织。Itaconic acid prodrug-1 具有免疫调节作用,可显著抑制人类表皮角质形成细胞中 Poly(I:C)/IFNγ 诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃和其他炎症性皮肤疾病的研究。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除,露出一级胺,用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-162566
HY-145851
HDAC
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top )/HDAC 双重抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性,IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-129296
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
YM-44781 free acid是一种非肽类的神经肽受体拮抗剂,具有高效的NK(2)和NK(1)受体拮抗活性。YM-44781在NK(2)受体上表现出显著的结合亲和力(pKi = 9.94),并且在NK(1)受体上也有较高的结合亲和力(pKi = 9.09)。此外,YM-44781在选择性NK(1)受体激动剂诱导的膀胱收缩中也显示出了显著的抑制作用。
HY-N0376
HY-B2228
Biochemical Assay Reagents
Cancer
蛋白酶
Proteinase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶,主要作用于蛋白质底物,通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Proteinase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好(最适 pH 10.5),可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸和聚赖氨酸等,其活性受二异丙基氟磷酸(DFP)和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Proteinase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应,广泛应用于食品加工(如酱油发酵)、洗涤剂和皮革工业,尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
HY-N2983
Tyrosinase
Others
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
HY-149801A
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 140 chloride 是一种很有前景的抗菌剂 (antibacterial agent )。Antibacterial agent 140 chloride 是首款基于钌的 AIEgen 光敏剂,可同时用于革兰氏阳性菌 (G+ ) 的检测和治疗。Antibacterial agent 140 chloride 由于其与脂质胆酸(LTA)的相互作用,可用于革兰氏阳性菌 (G+ ) 的独特选择性鉴别和高效杀灭。 Antibacterial agent 140 chloride 对 G+ 具有较强的体外和体内光照射抑菌活性。
HY-B0144
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-172771
PI3K
DNA-PK
P-glycoprotein
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂,可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂,对 P-糖蛋白 (P-gp ) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-171767
JB325
PROTACs
Apoptosis
Caspase
Aurora Kinase
Cancer
SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis )。SK2188 间接降解 MYCN ,抑制肿瘤细胞增殖,对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。
HY-113217S1
HY-12071BR
TGF-β Receptor
Organoid
Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) (Standard) 是 LDN-193189 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性,IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,例如进行性骨化纤维发育不良。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W034606
CM-Phos
Endogenous Metabolite
Biochemical Assay Reagents
2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole (CM-Phos)是一种有机化合物,具有催化活性。2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole可作为高效的催化剂用于多种醇和烯烃的交叉偶联反应。2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole在制药和材料科学中显示出重要的应用潜力。
HY-131326
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子,形成稳定的复合物,适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量,从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D2759
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3B azide 用于通过铜催化点击反应与末端炔烃进行点击化学结合,或通过无铜点击反应与有张力的环辛炔进行点击化学结合。Cyanine3B 是一种发黄光的菁染料,是 Cyanine3 荧光团的改进版本,具有显著更高的荧光量子产率和光稳定性。由于固定构象,与该波长的其他染料相比,Cyanine3B 具有最高的发射量子产率。这是一种非磺化染料,需要有机共溶剂(DMF、DMSO 或其他)才能在水中有效标记。
HY-W075744
HY-106991AR
HIV
Bacterial
Reference Standards
CHIKV
Infection
Amustaline (dihydrochloride) (Standard) 是 Amustaline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
HY-P5307
INF7-A5K-TAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-145795
Liposome
Others
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质,是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸,高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性,通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构,实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-W582827
Biochemical Assay Reagents
Endogenous Metabolite
RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 是一种高效的催化剂,具有优异的交叉偶联反应活性。RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 在有机合成中被广泛应用,可用于促进各种反应以构建复杂分子结构。RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 具备良好的温度和反应条件适应性,使其在不同反应体系中都能表现出色的催化性能。
HY-B0413R
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-B0987
HY-D1847
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 是带有四嗪基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 可以与含有炔烃官能团的分子(例如 alkyne)进行高效的点击反应,形成共价键。而能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-16940
24S-OHC; 24S-HC; Cerebrosterol
LXR
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。
HY-123045
CDK
Cancer
PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。
HY-139337
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-44134
Dimethyl α-ketoglutarate
Endogenous Metabolite
Autophagy
Metabolic Disease
2-酮戊二酸二甲酯
Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物,是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 在培养的人细胞中以 IDH1-、IDH2- 和 ACLY- 依赖的方式抑制自噬。Dimethyl 2-oxoglutarate 有效阻止小鼠饥饿诱导的自噬。
HY-175271
PROTACs
Trk Receptor
ERK
Cancer
JWJ-01-378 是一种选择性 TRK PROTAC 降解剂。JWJ-01-378 可有效降解 WT 型 TRK 和 TPM3-TRKA 融合蛋白,并抑制下游 pERK 信号传导,但对 TRK 抑制剂耐药突变体和 ALK 融合蛋白的降解效果有限。JWJ-01-378 可有效抑制癌细胞增殖。粉色:TRK ligand (HY-160520);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-103596);黑色:linker
HY-129619
SNIPERs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP ) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成,该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合,并有效降解 ERα 蛋白 (IC50 =0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα,而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
HY-103294
Endogenous Metabolite
Others
R892是一种选择性且高效的 bradyKi nin B1 受体拮抗剂,具有显著的拮抗活性。R892在人体和兔子B1受体中的pA2值分别为8.8和8.6,显示其在这些受体上具有强大的抗活动性。R892对B1和B2受体的ID50值分别为2.8 nM和> 600 nM,表现出其选择性,并且没有内源性激动剂活性。R892对氨基肽酶和激肽酶 II(ACE)降解具有抵抗力,展现出代谢稳定性。
HY-160773A
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1804
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-136182
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+ /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3 ,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-D1805
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-146408
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 ALK 抑制剂,对 ALKWT 、ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖,IC50 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。
HY-124500
STAT
Apoptosis
Cancer
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性,可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
HY-D1809
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-107659
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+ /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3 ,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-160109
Mucin
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物,可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达,抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动,以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-122046
Endogenous Metabolite
Infection
Amb123203是一种抗病毒化合物,具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg(MARV)和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒(VLPs)出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒,显示出广谱抗病毒活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒化合物提供了重要依据。
HY-D1807
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-146411
MicroRNA
Apoptosis
Cancer
microRNA-21-IN-1 (compound A7) 是一种高效的 microRNA 抑制剂。microRNA-21-IN-1 对 Hela 和 HCT-116 细胞具有抗增殖活性,IC50 分别为 5.5 μM 和 2.8 μM,也能促进 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。microRNA-21-IN-1上调 microRNA-21 下游功能靶点 (PTEN、 EGR1、SLIT2) 的表达。microRNA-21-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-W002530
HY-B2181
Bismuth(III) oxynitrate
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
碱性硝酸铋
Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种简单且高效的催化剂,可用于马氏型炔水合反应合成甲基酮。Bismuth subnitrate 腹腔注射到小鼠中,铋 (Bismuth; Bi) 在大脑中的分布特征与汞、银和金等其他外源性金属相似。Bismuth subnitrate 具有抗菌活性,能够抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等的生长。Bismuth subnitrate 口服有效,可用于胃肠道疾病的研究,其对大鼠酒精性胃溃疡具有保护作用。
HY-D1806
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1808
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-160141
BGB-16673; BTK-IN-29
PROTACs
Btk
Cancer
BGB-16673 (BGB-16673; BTK-IN-29) 是一种口服有效的、选择性靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物 (CDAC ) (IC50 =0.69 nM)。BGB-16673 通过将 BTK 与 E3 泛素连接酶相连接,促使 BTK 发生多聚泛素化,进而被蛋白酶体识别并降解,从而发挥高效的 BTK 降解活性。BGB-16673 可用于 B 细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等领域的研究。
HY-136182A
HY-B0398AR
HY-136523
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-174811
HY-132231
PI3K
Apoptosis
Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50 =1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
HY-B0897R
Reference Standards
Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole (Standard) 是 Bisoctrizole (HY-B0897) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂,属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线,使可逆电子跃迁,从而将光能转化为热能,抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解,改善其抗紫外线老化性能,或增强防晒产品的光保护能力。
HY-126123
iGluR
Potassium Channel
Neurological Disease
NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 (compound 29) 是 NR1/NR2B 受体的有效拮抗剂,对 NR1/NR2B NMDA 受体, hERG, α1-AdR 的 IC50 分别为 0.05 μM、0.73 μM、2.4 μM。NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 表现出有效的血脑屏障渗透性。
HY-B0144R
HY-N0376R
HY-165606
Oct3/4
c-Myc
Apoptosis
Cancer
SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4 、Sox2 和 c-Myc ) 的表达,并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+ /CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis )。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究,尤其是针对具有耐药性的肿瘤,例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
HY-W002116
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-B0144AS3
HY-W002116R
HY-174437
FLT3
Apoptosis
Cancer
FLT3-IN-32 是一种强效的有口服活性的 FLT3 抑制剂。FLT3-IN-32 对 FLT3 具有高选择性,可有效抑制 FLT3 激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。FLT3-IN-32 在无肿瘤小鼠中表现出良好的耐受性。FLT3-IN-32 在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠中显示出卓越的抗肿瘤功效,能够显著延长小鼠的生存期。
FLT3-IN-32 可用于急性髓系白血病的研究。
HY-B0879
HY-W800617
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800619
ADC Linker
Others
NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-170640
FLT3
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种 FLT3 抑制剂 (对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 和 10.3 nM)。FLT3-IN-29 可使细胞周期停滞在 G0/G1 期,并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。FLT3-IN-29 也可减少活性氧 (ROS ) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 具有抗白血病活性。
HY-108568
HY-124309
Lactate Dehydrogenase
Apoptosis
Cancer
NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA ) 抑制剂,IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis ),诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
HY-159190
MAPKAPK2 (MK2)
Cancer
HRX-0233 是一种小分子 MAP2K4 抑制剂。HRX-0233 在体内能够强效缩小 H358 KRASG12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤,且没有明显的毒性。HRX-0233 能有效防止在单药治疗 KRAS 抑制剂 Sotorasib (HY-114277) 对受体酪氨酸激酶 (RTKs) 的反馈激活,并导致 MAPK 信号通路的更持久和全面的抑制。HRX-0233 有望用于 AR 阴性前列腺癌,肺癌和结肠癌的研究。
HY-W800620
ADC Linker
Others
NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-P10744
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针,具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素,如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累,并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究,特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-174384
c-Met/HGFR
Apoptosis
G-quadruplex
Cancer
MET Transcription-IN-1 (Compound C3) 是一种具有口服活性的 MET 转录抑制剂,MET Transcription-IN-1 能高效结合并稳定 MET 启动子区的 G-四链体并抑制 c-Met 表达。MET Transcription-IN-1 也能克服特定 c-Met 突变导致的耐药性。MET Transcription-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭,并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。MET Transcription-IN-1 具有抗肿瘤的活性,可用于非小细胞肺癌等肿瘤的研究。
HY-101508
Histone Methyltransferase
Cancer
GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668,通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化,重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
HY-149918
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA ),可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应,以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
HY-W800618
ADC Linker
Others
NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
HY-P2875
Endogenous Metabolite
Others
半纤维素酶
Hemicellulase 是一种靶向半纤维素的水解酶,可以破坏植物纤维中存在的葡萄糖和聚合物与水分子的结合。Hemicellulase 通过水解 β-1,4-木糖苷键及酯键 (如乙酰基、阿魏酸酯键),特异性降解植物细胞壁中的半纤维素 (如木聚糖、甘露聚糖)。Hemicellulase 依赖糖苷水解酶 (GH) 和碳水化合物酯酶 (CE) 家族的协同作用,通过酸碱催化 (如 Glu/Asp 残基) 和底物结合口袋实现高效水解。Hemicellulase 可用于食品工业 (如改善面包质构) 、生物燃料生产 (木质纤维素预处理) 及造纸工业 (生物漂白)。
HY-B0879A
HY-P10412A
Ephrin Receptor
Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid-long peptide) acetate 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 acetate 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 acetate 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 acetate 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 acetate 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 acetate 抑制血管生成。
HY-173357
PROTACs
JAK
STAT
Inflammation/Immunology
TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。TYD-68 能显著抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 磷酸化,从而阻断 TYK2 依赖性信号通路。
TYD-68 可用于银屑病的研究。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-173359); Black: Linker (HY-W007732B); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); E3 连接酶配体 + Linker (HY-173358))。
HY-D1244
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-W002116S
HY-P10412
ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide
Ephrin Receptor
Annexin A
Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
HY-173390
Drug Intermediate
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-E-BCN 是一种用于检测蛋白质亚磺酸化 (蛋白质氧化的第一步中间产物) 的张力环炔烃探针。这种基于张力环炔烃结构的化合物能够特异性识别蛋白质巯基氧化过程中产生的亚磺酸基团,而对其他氧化状态 (如游离巯基、亚磺酰基或磺酰基) 则完全不反应。研究人员可利用其与叠氮化标记物的高效偶联特性,通过无铜点击化学反应实现检测信号的放大。相较于传统检测方法,BCN-E-BCN 的特点是反应动力学更快且灵敏度更高。BCN-E-BCN 有望作为蛋白质氧化研究的有效工具。
HY-160109A
Mucin
Inflammation/Immunology
Ac5GalNTGc epimer 是己糖胺的类似物,是 Ac5GalNTGc (HY-160109) 的外消旋体。Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物,可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达,抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动,以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-160695
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Cancer
PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物,能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN,与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物,并介导标记蛋白的降解。例如,PT-179 通过与 SD40 形成复合物,结合泛素连接酶底物受体 cereblon,有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-136831
QMPB
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
SR2640 是一种高效且具有高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂,能够以浓度依赖的方式特异性地抑制 LTD4 引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩,而不影响组胺所引起的收缩反应。SR2640 能够浓度依赖性地阻止 0.4 nM [3H] LTD4 与豚鼠肺组织膜受体的结合, IC50 为 23 nM。SR2640 可使静脉注射 LTD4 在豚鼠中诱导的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移,其位移程度与 SR2640 的给药剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘疾病研究。
HY-P990196
P-glycoprotein
Cancer
Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种针对猴/人的 MDR-1/CD243 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 能有效抑制 P-glycoprotein 。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 通过抑制药物外排增强对多药耐药性 (MDR) 的抑制作用。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 可用于癌症的研究。
HY-156584
Endogenous Metabolite
Infection
ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒化合物,具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染细胞中病毒DNA的瞬时扩增,浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加,并能够在体外有效转化为活性抗病毒代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒活性,表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。
HY-174445
PROTACs
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis )。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期,并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-116284
Methyl β-D-glucoside
Drug Intermediate
Others
Methyl β-D-glucopyranoside (Methyl β-D-glucoside) 是一种用于酶催化糖基化反应的模型糖基受体。Methyl β-D-glucopyranoside 参与糖苷合成,可在特定酶 (如 Lipozyme TL IM) 催化下与咖啡酸酯等酰基供体反应,实现酰化修饰。Methyl β-D-glucopyranoside 可生成具有生物活性的衍生物 (如 6-O-咖啡酰葡萄糖苷)。Methyl β-D-glucopyranoside 可用于有机合成及生物催化研究,特别是药用糖苷 (如 Robustaside B (HY-N2720)、6-O-咖啡酰红景天苷) 的高效酶法制备。
HY-174867
PROTACs
Ferroptosis
Cancer
AY-4 (Compound AY-4) 是一种高效的靶向 FTH1 的 PROTAC 降解剂 (Kd = 3.17 nM)。AY-4 能有效上调细胞内亚铁离子 (Fe2+ ) 和铁离子 (Fe3+ ) 的水平。AY-4 是潜在抗癌候选化合物,通过铁蛋白降解调控铁稳态,增强现有药物效果。AY-4 能有效降低乳腺癌细胞中的 FTH1 水平(Pink: FTH1 ligand AY-2 (HY-174871); Blue: E3 ligand Pomalidomide (HY-10984); Black: Linker, Pomalidomide-PEG3-acid (HY-174872))。
HY-B0879AR
HY-W012572A
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-156091
PI3K
HDAC
Cancer
PI3Kα/HDAC6-IN-1 (compound 21j) 是 PI3Kα/HDAC6 双重抑制剂,IC50 分别为 2.9 和 26 nM。PI3Kα/HDAC6-IN-1 还抑制 AKT(Ser473) 磷酸化,诱导乙酰化 α-微管蛋白的积累,不影响乙酰化组蛋白 H3 和 H4。PI3Kα/HDAC6-IN-1 高效抑制 L-363 细胞系 (IC50 =0.17 μM),抗癌活性好。
HY-E70574
Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsin/Lys-C复合蛋白酶
Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起,以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键,而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端(例如脯氨酸)而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征,单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
HY-130652
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W012572
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
D-组氨酸
D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-156096
HDAC
Histone Methyltransferase
Caspase
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM),高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性,对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效,选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平,提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量,降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-159078
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ ) 通路,减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度,降低脱靶效应;并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化),来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-D2763
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-174802
Cyclic GMP-AMP Synthase
IKK
IFNAR
Inflammation/Immunology
XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS ) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM, 鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158通过靶向相分离抑制 cGAS 。XL-3158通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 在有效浓度范围内无明显细胞毒性,适合后续细胞功能实验。XL-3158克服物种选择性障碍,为 cGAS 依赖的炎症性疾病提供候选药物[1]。
HY-108568R
15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)
Reference Standards
PPAR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-W012572R
HY-176243
HY-108568S
15d-PGJ2-d4 ; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4
PPAR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-153803
PROTACs
Molecular Glues
Btk
Cancer
GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解,兼具 PROTAC 与分子胶 ( ) 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2 、MCL-1 ) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis ),显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573),靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A),和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
HY-L0118V
942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.
HY-L120
175 compounds
GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体),而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。
MCE可以提供175种GABA受体抑制剂及激动剂,是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。
HY-L102
1,820 compounds
罕见病是一项重要的公共卫生问题,也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病,通常会严重致残,严重影响预期寿命,损害身体和精神能力。目前,已知的罕见疾病约有7000种,共影响10%的人口。然而,在所有罕见疾病中,只有不到6%的治疗方案得到了批准,这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程,相对于罕见病新药的开发,是一种省时、省钱、成功率高的方法,大大降低了罕见病药物开发的风险。
MCE精心收集了 1,820 种用于罕见病治疗的化合物,包含处于临床期研究,临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。
HY-L039
2,651 compounds
细胞重编程技术为药物筛选,疾病模型建立,人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4,SOX2,KLF4,及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞(iPSCs)以来,重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术,但大多数方法仍不适合临床应用,因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法,已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中,小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程,成本低,比较容易控制作用浓度和时间,并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性,易于合成和标准化,适合大规模细胞的生产。
MCE 重编程化合物库包含 2,651 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路,是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W040226
Indigotindisulfonate sodium; C.I.Acid Blue 74
Dyes
靛蓝二磺酸钠
Indigo carmine 是一种高效的、化学发光测定臭氧 (CL) 的指示剂。
HY-117070
HY-136936
HY-D1117
NADA hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。
HY-103470
Fluorescent Dyes/Probes
K114,一种刚果红染料类似物,与淀粉样纤维 (amyloid fibrils ) 紧密结合,其 EC50 值为 20-30 nM。K114 是一种高效的精液源性病毒感染增强剂 (SEVI) 检测剂。
HY-W112932
Fluorescent Dyes/Probes
BDPBr 是一种光敏剂,属于溴化的 BODIPY 衍生物,在光动力治疗 (PDT) 中能够高效生成单线态氧,在光照条件下对 Hela 细胞的 IC50 为 5.2 µM。BDPBr 有望被用于抗癌研究。
HY-W040226R
Dyes
靛蓝二磺酸钠 (Standard)
Indigo carmine (Standard)是 Indigo carmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indigo carmine 是一种高效的、化学发光测定臭氧 (CL) 的指示剂。
HY-W848699
HY-D2219
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-W190940
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG4-SS-acid 是一种可裂解试剂,可有效将生物素部分引入含胺生物分子。可以使用还原剂(如 DTT、BME 和 TCEP)裂解此接头中的二硫键,以去除生物素标记。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Dyes
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合,允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-W923132
Acryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体,在水溶液中表现出高量子产率,其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺等各种化合物共聚,增强其与大分子的结合能力。
HY-136937
HY-W414380
Fluorescent Dyes/Probes
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-D0819A
Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) triethylamine salt 一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。
HY-D2285
Fluorescent Dyes/Probes
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (Ex = 630 nm, Em =735 nm),能够识别癌细胞和组织,并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具,在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。
HY-D2753
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-W739603
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料,具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合,以及其他高级标记应用。
HY-172721
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3B maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的单活性染料,可以选择性地将 Cyanine3 荧光团(Cy3 的类似物)高效地附着到含有半胱氨酸残基的蛋白质和肽以及其他硫醇化分子(例如含硫醇的寡核苷酸)上。Cy3B 是 Cy3 染料的改进版本,荧光量子产率和光稳定性显著提高。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-D1168
Fluorescent Dyes/Probes
Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料,最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯,但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。
HY-D2758
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA DBCO, 5-isomer 是四甲基罗丹明(TMR,TAMRA)的衍生物,含有环辛炔部分(二苯并环辛炔,DBCO)。纯5-异构体。DBCO 只需将组分混合即可与叠氮化物快速有效地发生反应,而无需铜催化剂(所谓的空间促进环加成反应 (SPAAC))。TAMRA DBCO, 5-isomer 可用于标记蛋白质、肽、核酸和其他含有叠氮基的分子。
HY-D2365
Dyes
QSY 21 NHS 是一种暗猝灭剂,是远红光和近红外荧光探针的有效能量转移受体。QSY 21 NHS 的工作波长范围为 540-750 nm,常用于 FRET 应用。QSY 21 NHS 在正常条件下不会发出荧光。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (R-NH2 )。
HY-D0948
Dyes
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-D0819
Cy5 NHS Ester; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。
激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670。
HY-133821
Fluorescent Dyes/Probes
N-甲基中卟啉IX
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-D2759
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine3B azide 用于通过铜催化点击反应与末端炔烃进行点击化学结合,或通过无铜点击反应与有张力的环辛炔进行点击化学结合。Cyanine3B 是一种发黄光的菁染料,是 Cyanine3 荧光团的改进版本,具有显著更高的荧光量子产率和光稳定性。由于固定构象,与该波长的其他染料相比,Cyanine3B 具有最高的发射量子产率。这是一种非磺化染料,需要有机共溶剂(DMF、DMSO 或其他)才能在水中有效标记。
HY-D1847
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 是带有四嗪基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 可以与含有炔烃官能团的分子(例如 alkyne)进行高效的点击反应,形成共价键。而能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-139337
Fluorescent Dyes/Probes
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-D1804
Dyes
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Dyes
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1809
Dyes
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-D1807
Dyes
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1806
Dyes
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1808
Dyes
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-D1244
Fluorescent Dyes/Probes
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2763
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-139306
Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-145793
HY-143210
Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质,能够与 DNA 相互作用形成复合物,从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-112772A
HY-D0798
Indicators
邻苯二酚紫
Catechol violet 是一种高效且多功能的配体,适用于 Cu(I) 催化的 C-S 偶联反应。Catechol violet 也是一种络合指示剂染料。
HY-138171
Drug Delivery
Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-D0183
HY-W001095
HY-145396
Drug Delivery
PLGA-PEG-NH2 是一种合成纳米胶束的材料。PLGA-PEG-NH2 纳米胶束是 Irinotecan 靶向结直肠癌和肝细胞癌的有效递送系统。
HY-W094337C
HY-144014
Drug Delivery
MVL5 是一种不可降解的多价阳离子脂质。MVL5 是一种高效的 DNA 和 siRNA 载体。MVL5 可用于乳腺癌研究。
HY-W094751
1-Pyrenamine (purified by sublimation)
Biochemical Assay Reagents
1-芘胺
1-Pyrenamin (1-Pyrenamine purified by sublimation) 通过非共价地功能化石墨纳米片,用于制造甲醇电池中高效稳定的催化剂载体。
HY-W018454
Biochemical Assay Reagents
苄基三甲基三溴化铵 [溴化剂]
Benzyl trimethyl ammonium tribromide 是一种有机铵三溴化物。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 提供可控的溴离子,既能高效实现环化与氧化,又能减少过量溴导致的副反应。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 可用于 2-aminobenzothiazole 类化合物的合成。
HY-75200
Biochemical Assay Reagents
N-苄氧羰氧基琥珀酰亚胺
N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 是有机合成中高效的氨基保护试剂,在有机合成领域具有重要作用。N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 也是一种中性离子载体,显著提升了铒离子 (Er3+ ) 传感器的性能,为环境和水质中铒离子的快速检测提供了实用工具。
HY-W127637
Tetrapentylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
四戊基氯化铵
Tetraamylammonium chloride 是一种含有铵离子和氯离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。Tetraamylammonium Chloride 具有强碱性,可促进反应物在不混溶的溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他季铵化合物的中间体。
HY-W127654
Cell Assay Reagents
(甲基二茂铁)三甲基溴化铵
(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium bromide 是一种含有铵离子和溴离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Bromide 具有强碱性,可促进反应物在不混溶溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他有机化合物的中间体。
HY-34469
Biochemical Assay Reagents
2-氰基苯硼酸
2-Cyanophenylboronic acid 是一种生化试剂,可用作生物材料或有机化合物,用于生命科学相关的研究。2-Cyanophenylboronic acid 同时含有亲核中心和亲电中心。2-Cyanophenylboronic acid 可作为高压 LCO 正极的高效电解液添加剂。2-Cyanophenylboronic acid 可增强结构的可逆性,并减少氢氟酸的形成。
HY-W127681
Tetra-n-butylammonium dichlorobromide
Cell Assay Reagents
Tetrabutylammonium dichlorobromide 是一种含有铵离子、氯离子和溴离子的有机化合物。它通常用作有机合成中的相转移催化剂,特别是在药物和农用化学品的生产中。Tetrabutylammonium Dichlorobromide 具有强碱性,可促进反应物在不混溶的溶剂之间转移,从而实现更有效的化学反应。此外,它还可用作合成其他季铵化合物的中间体。
HY-B1529A
Triammonium citrate
Buffer Reagents
柠檬酸铵
Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成,从而提高 CDs 的发射色可调性。
HY-172713
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-W042557
Biochemical Assay Reagents
Tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate,通常称为 TBAOTf。TBAOTf 在有机合成中被广泛用作强酸催化剂和相转移剂,尤其适用于涉及亲核取代、消除和重排的反应,此外,它还被用作可充电电池的电解质添加剂和超临界流体的稳定剂,由于其高稳定性、溶解度和选择性,TBAOTf 被认为是各种应用中的高效和多功能试剂。
HY-172715
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-135233
SATA
Biochemical Assay Reagents
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA) 是一种蛋白质修饰剂。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 能够使抗体发生巯基化修饰,进而促进抗体与其他分子高效连接,发挥偶联活性。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 可用于免疫检测如 ELISA 研究。
HY-113217
Drug Delivery
胆固醇油酸酯
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物,在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane,又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine),是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外,它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性,TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-W145657
Cord Factor
Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-145799
Drug Delivery
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs ) 中的可电离氨基脂质,显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性,能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运,从而改变癌症模型的治疗结果。
HY-B2228
Biochemical Assay Reagents
蛋白酶
Proteinase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶,主要作用于蛋白质底物,通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Proteinase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好(最适 pH 10.5),可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸和聚赖氨酸等,其活性受二异丙基氟磷酸(DFP)和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Proteinase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应,广泛应用于食品加工(如酱油发酵)、洗涤剂和皮革工业,尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-145795
Drug Delivery
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质,是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸,高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性,通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构,实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-44134
Dimethyl α-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
2-酮戊二酸二甲酯
Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物,是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 在培养的人细胞中以 IDH1-、IDH2- 和 ACLY- 依赖的方式抑制自噬。Dimethyl 2-oxoglutarate 有效阻止小鼠饥饿诱导的自噬。
HY-W002530
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0150
HY-P2286
HY-P4548
Boc-RVRR-AMC
Furin
Others
Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride (Boc-RVRR-AMC) 是一种合成的荧光底物,可被 furin 蛋白酶有效裂解。
HY-P1877A
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide TFA 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P5430
DYRK
Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列,DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶,被认为参与大脑发育。)
HY-134124
HY-P1877
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P3773
Src
Cancer
p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶 pp60c-src 的高效五肽底物。
HY-P4327
HY-P4247
HY-P3992
HY-P10333
HY-P10333A
HY-P4651
TGF-β Receptor
Others
H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 是一种六肽,是决定层黏连蛋白 Laminin 进行有效细胞粘附和受体结合的重要片段。H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 可促进多种上皮细胞粘附的活性。
HY-P3743
Src
Peptides
Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
HY-P5314
EGFR
STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-P4104
Peptides
Others
pVEC (Cadherin-5) 是一种能穿透细胞的,含有 18 个氨基酸长肽,来源于鼠的细胞粘附分子血管内皮钙粘蛋白。pVEC (Cadherin-5) 能高效、快速地进入细胞,可作为载体肽。
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P2272
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P10644A
Peptides
Cancer
CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10999
P55
Peptides
Others
INF7TAT-P55 (P55) 是一种能够实现 CRISPR 工程核糖核蛋白传递的肽。INF7TAT-P55 支持 T 细胞高效基因组编辑,产量高,尤其适用于 CD34+ 造血干细胞 (HSPC)。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× Strep-tag II 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。Strep-tag II 是 StrepTactin 的肽配体。2× Strep-tag II 可特异性结合 StrepTactin。2× Strep-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P2272A
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P10974
HCV
Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究,例如丙型肝炎病毒 (HCV ) 和脊髓灰质炎病毒 (PV )。
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-P1072
HY-P4094
Cardiac targeting peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA),从而特异性地递送至心肌细胞,而非所有其他器官。
HY-P4404
Cathepsin
Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物,并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后,释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS),并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光,可以发出荧光信号。
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× Strep-tag II TFA 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。Strep-tag II TFA 是 StrepTactin 的肽配体。2× Strep-tag II TFA 可特异性结合 StrepTactin。2× Strep-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P2554
Peptides
Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide,作为 HMT G9a 的底物,比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。
HY-P3123
Fluorescent Dye
Others
Dnp-RPLALWRS 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P3123A
Fluorescent Dye
Others
Dnp-RPLALWRS TFA 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS TFA 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS TFA 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
HY-P10109
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P10109A
hG6PI (325-339) hydrochloride
Peptides
Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型,但没有抗体效应机制。
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-P5307
INF7-A5K-TAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-103294
Endogenous Metabolite
Others
R892是一种选择性且高效的 bradyKi nin B1 受体拮抗剂,具有显著的拮抗活性。R892在人体和兔子B1受体中的pA2值分别为8.8和8.6,显示其在这些受体上具有强大的抗活动性。R892对B1和B2受体的ID50值分别为2.8 nM和> 600 nM,表现出其选择性,并且没有内源性激动剂活性。R892对氨基肽酶和激肽酶 II(ACE)降解具有抵抗力,展现出代谢稳定性。
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂,通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性,可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜,促进药物释放到细胞质,发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-P10744
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针,具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素,如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累,并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究,特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P10412
ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide
Ephrin Receptor
Annexin A
Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
HY-W012572A
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-K0702
MCE 抗体标记试剂盒-VF 488 通过共价作用可迅速在抗体上标记 VF 488 染料。
HY-K1061
MCE 组织线粒体分离试剂盒可快速分离动物组织的线粒体,且线粒体纯度较高,绝大多数具有完整的内外膜及生理功能。
HY-K0001
MCE 外泌体蛋白裂解液是一种专门为外泌体样本设计的一款裂解液,可高效裂解外泌体蛋白。
HY-K1060
MCE 细胞线粒体分离试剂盒可快速分离所培养细胞的线粒体,且线粒体纯度较高,绝大多数具有完整的内外膜及生理功能。
HY-K0200
MCE 磁力架磁力架经过优化,可有效分离所有类型的 MCE 磁珠,样品体积从 10 μL 到 15 mL。
HY-K2018
MCE OptiLNP RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的 RNA 在常规细胞中的转染。
HY-K6121
MCE人肺鳞癌类器官培养试剂盒可用于构建人肺鳞癌类器官。
HY-K6138
MCE 心肌肉瘤类器官培养试剂盒包含心肌肉瘤类器官基础培养基以及心肌肉瘤类器官培养添加物,可用于有效构建心肌肉瘤类器官。
HY-K6139
MCE 神经母细胞瘤类器官培养试剂盒包含神经母细胞瘤类器官基础培养基以及神经母细胞瘤类器官培养添加物,可用于有效构建神经母细胞瘤类器官。
HY-K6140
MCE 肝母细胞瘤类器官培养试剂盒包含肝母细胞瘤类器官基础培养基以及肝母细胞瘤类器官培养添加物,可用于有效构建肝母细胞瘤类器官。
HY-K1014
MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对 DNA、RNA 进行转染。
HY-K6012
MCE 组织消化液能够温和且高效地将正常组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续类器官的构建。
HY-K6137
MCE 脑胶质瘤类器官培养试剂盒包含脑胶质瘤类器官基础培养基以及脑胶质瘤类器官培养添加物,可用于有效构建人脑胶质瘤类器官。
HY-K2019
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(干细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的 RNA 在干细胞中的转染。
HY-K2021
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的 RNA 在免疫细胞中的转染。
HY-K2026
MCE OptiLNP 短链 RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的短链 RNA 在常规细胞中的转染。
HY-K6011
MCE 肿瘤组织消化液能够温和且高效地将肿瘤组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续肿瘤类器官的构建。
HY-K2020
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(原代免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的 RNA 在人或鼠原代免疫细胞的转染。
HY-K6122
MCE 人膀胱癌类器官培养试剂盒包含膀胱癌类器官基础培养基以及膀胱癌类器官培养添加物,可用于有效构建人膀胱癌类器官。
HY-K1139
MCE 蛋白预制胶开胶器是一种专为 SDS-PAGE、PAGE 等凝胶电泳实验后,高效、便捷、安全拆卸凝胶而设计的实验工具,适配 MCE GelHP 蛋白预制胶。
HY-K0251
MCE 蛋白 A 琼脂糖 (耐碱) 4FF 可高效结合血清、腹水、细胞培养上清等样品中的 IgG,实现高效的抗体纯化。
HY-K2022
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(系统性作用)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染,RNA 的作用类型为系统性作用。
HY-K2023
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(局部作用)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染,RNA 的作用类型为局部作用。
HY-K2025
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(肺部靶向)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肺部靶向递送。
HY-K2024
MCE OptiLNP RNA 转染试剂(肝脏靶向)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肝脏靶向递送。
HY-K2028
MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒(免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于免疫细胞基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染。
HY-K6106
MCE 人胆管癌类器官培养试剂盒包含胆管癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人胆管癌类器官。
HY-K2027
MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于常规细胞(贴壁或悬浮细胞)基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染。
HY-K0316
MCE 血清替代物是一种不含异种蛋白、动物血清和肝素的细胞培养添加剂,用于替代 FBS(胎牛血清),支持各种原代细胞或细胞系进行高效、安全的体外培养和扩增。
HY-K1084
MCE VF 647 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 647 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1085
MCE VF 594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 594 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1087
MCE VF 488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 488 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1086
MCE VF 555 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 555 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K6115
MCE 人胰腺类器官培养试剂盒包含胰腺类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胰腺类器官。
HY-K6119
MCE 小鼠小肠类器官培养试剂盒包含小肠类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×) 以及 EDTA。该产品可有效构建小鼠小肠类器官。
HY-K6101
MCE 人乳腺癌类器官培养试剂盒包含乳腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人乳腺癌类器官。
HY-K6102
MCE 人肺腺癌类器官培养试剂盒包含肺腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人肺腺癌类器官。
HY-K6104
MCE 人结肠癌类器官培养试剂盒包含结直肠肿瘤类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人结直肠癌类器官。
HY-K6105
MCE 人胃癌类器官培养试剂盒包含子胃癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胃癌类器官。
HY-K6107
MCE 人宫颈癌类器官培养试剂盒包含宫颈癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人宫颈癌类器官。
HY-K6108
MCE 人食道癌类器官培养试剂盒包含食道癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人食道癌类器官。
HY-K6109
MCE 人子宫内膜癌类器官培养试剂盒包含子宫内膜癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人子宫内膜癌类器官。
HY-K6110
MCE 人胰腺癌类器官培养试剂盒包含胰腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×)和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胰腺癌类器官。
HY-K6113
MCE 人小肠类器官培养试剂盒包含小肠类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x),培养添加物 C (250x) 和培养添加 D (250x)。该产品可有效构建人小肠类器官。
HY-K6124
MCE 人肝癌类器官培养试剂盒盒包含肝癌类器官基础培养基 A 以及肝癌类器官培养添加物 B (50×) 和肝癌类器官培养添加物 C (250×),可用于有效构建人肝癌类器官。
HY-K6120
MCE 小鼠结肠类器官培养试剂盒包含结肠类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×),培养添加物 D (250×) 以及 EDTA。该产品可有效构建小鼠结肠类器官。
HY-K0533A
MCE 2× 高保真 PCR 预混液(含染料)是一款新型即用型高保真 PCR 扩增预混液。反应时只需加入模板和引物即可快速高效完成 PCR 反应,减少操作过程中的污染几率。
HY-K6116
MCE 人肾小管类器官培养试剂盒包含肾小管类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人肾小管类器官。
HY-K6117
MCE 人胆管类器官扩增培养试剂盒包含胆管类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胆管类器官。
HY-K6112
MCE 人结肠类器官培养试剂盒包含结肠类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B(50×),培养添加物 C (250×) 和培养添加 D (250×)。该产品可有效构建人结肠类器官。
HY-K0224
MCE 氨基磁珠 (200 nm,10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 进行高载量结合,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
HY-K6114
MCE 人胃上皮类器官培养试剂盒包含胃上皮类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×) 和培养添加物 D (250×)。该产品可有效构建人胃上皮类器官。
HY-K6118
MCE 小鼠胆管类器官扩增培养试剂盒包含胆管类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×) 以及培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建小鼠胆管类器官。
HY-K6103
MCE 人小细胞肺癌类器官培养试剂盒包含小细胞肺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人小细胞肺癌类器官。
HY-K6111
MCE 人头颈鳞癌类器官培养试剂盒包含头颈鳞癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×)和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人头颈鳞癌类器官。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99016
ADC Antibody
Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体,可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease
Cancer
西沃司他单抗
Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3 。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P990093
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体,可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P991648
Interleukin Related
Cancer
CSL-360 是一种靶向 CD123 的嵌合非偶联 IgG1 单克隆抗体。CSL-360 可有效阻止 IL-3 与 CD123 结合,从而消除 IL-3 诱导的细胞增殖。CSL-360 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P990196
P-glycoprotein
Cancer
Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种针对猴/人的 MDR-1/CD243 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 能有效抑制 P-glycoprotein 。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 通过抑制药物外排增强对多药耐药性 (MDR) 的抑制作用。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 可用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-100561S
Tempol-d17 ,15 N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-W031727S
Hydroxychloroquine-d4 -1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-176347S
Alpha Feto Protein, Arg-13 C3 6 , 15 N4 , Lys-13 C6 , 15 N2 是 13 C- 和 15 N-标记的 Alpha Feto Protein。
HY-100561S1
Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-17402S3
Nisoldipine-d3 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂,IC50为10 nM。
HY-W701943
Fenhexamid-d10 是 Fenhexamid (HY-118065) 的氘代物。Fenhexamid 是一种杀菌剂,可抑制甾醇生物合成。Fenhexamid 能有效地抑制植物病原真菌灰霉病菌。
HY-Y0302S
Diammonium phosphate-15 N2 是 15 N2 标记的 Diammonium phosphate (HY-Y0302)。Diammonium phosphate 是 1,8-二氧八羟基蒽衍生物合成中的中性高效催化剂,可作为利尿剂、缓冲剂、泡腾剂等药用辅料。
HY-W740777
4-Hydroxyphenylbutazone-d9 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-W001095S
N-Methoxy-N-methylacetamide-d3 是 N-Methoxy-N-methylacetamide (HY-W001095) 氚代物。N-Methoxy-N-methylacetamide 能高效乙酰化多羰基化合物。N-Methoxy-N-methylacetamide 作为重要的中间体,可用于其它活性化合物的合成。
HY-B0230S2
Phenylbutazone-13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S1
Phenylbutazone-d9 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S
Phenylbutazone(diphenyl-d10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B1370S
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-B0144AS1
Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-19939S
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
HY-W777545
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-113217S
Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物,在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-B0144S
Pitavastatin-d4 (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
HY-W015273S
3-Indoleacrylic acid-d4 是氘代标记的 3-Indoleacrylic acid (HY-W015273)。3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS ) 的产生,并抑制所有营养同化基因,下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。
HY-113217S1
Cholesteryl oleate-d7 -1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物,在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-B0144AS3
Pitavastatin-d4 -1 (NK-104-d4 -1) sodium 是氘标记的 Pitavastatin sodium (HY-B0144B)。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
HY-W002116S
Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164745
炔烃
L-β-ethynylserine (βES) 是苏氨酸的类似物,可以高效地结合到新合成的蛋白质中。L-β-ethynylserine 具有的叠氮基团允许它们可以荧光染料或亲和标签进行偶联,从而实现蛋白质富集或可视化。
HY-151696
反式环辛烯
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-160773
二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163269
炔烃
MPT 是一种新型高效的硝化 (nitrification ) 抑制剂。MPT 抑制氨氧化细菌 (ammoniaoxidizing bacteria ) 和古细菌 (archaea )。
HY-151789
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-TFP Ester 是一种水溶性的、含有磺基的点击化学试剂。Sulfo DBCO-TFP Ester 可将磺基 DBCO 部分简单高效地掺入到含胺分子上。
HY-D2219
四嗪
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-156301
四嗪
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体,含有末端甲基四嗪,可与含 TCO 的化合物发生反应,无需 Cu 催化或高温;末端胺,可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-125384
炔烃
ARN14686 是一种 ABPP (蛋白质活性表达谱)探针。ARN14686 可高效抑制 hNAAA (IC50 =0.006 μM)。ARN14686 通过与 N 端半胱氨酸共价结合与 NAAA 相互作用。ARN14686 仅与 NAAA 的催化活性形式结合,因此可作为有效的基于活性的探针。
HY-132913
炔烃
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合,特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1 。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D2758
二苯并环辛炔
TAMRA DBCO, 5-isomer 是四甲基罗丹明(TMR,TAMRA)的衍生物,含有环辛炔部分(二苯并环辛炔,DBCO)。纯5-异构体。DBCO 只需将组分混合即可与叠氮化物快速有效地发生反应,而无需铜催化剂(所谓的空间促进环加成反应 (SPAAC))。TAMRA DBCO, 5-isomer 可用于标记蛋白质、肽、核酸和其他含有叠氮基的分子。
HY-D2759
叠氮化物
Cyanine3B azide 用于通过铜催化点击反应与末端炔烃进行点击化学结合,或通过无铜点击反应与有张力的环辛炔进行点击化学结合。Cyanine3B 是一种发黄光的菁染料,是 Cyanine3 荧光团的改进版本,具有显著更高的荧光量子产率和光稳定性。由于固定构象,与该波长的其他染料相比,Cyanine3B 具有最高的发射量子产率。这是一种非磺化染料,需要有机共溶剂(DMF、DMSO 或其他)才能在水中有效标记。
HY-139337
炔烃
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-160773A
二苯并环辛炔
DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-130652
叠氮化物
PROTAC合成
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139306
阳离子脂质
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-145793
阳离子脂质
FTT5 是一种可离子化的脂质,可用于制备脂质纳米颗粒,从而在体内高效递送长链 mRNA。
HY-143210
阳离子脂质
Transfectam 是一种阳离子脂质,能够与 DNA 相互作用形成复合物,从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-112772A
阳离子脂质
98N12-5 是一种新型的可电离脂质,用于siRNA在体内高效传递到肝脏。
HY-111815A
ac4CTP sodium
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
HY-Y0302
pH 调节剂
Diammonium phosphate 是 1,8-Dioxo-octahydroxanthene 衍生物合成中的中性和高效催化剂。Diammonium phosphate 可用作药用辅料,如利尿剂、缓冲剂、泡腾剂。
HY-138171
阳离子脂质
Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-145396
聚合物
PLGA-PEG-NH2 是一种合成纳米胶束的材料。PLGA-PEG-NH2 纳米胶束是 Irinotecan 靶向结直肠癌和肝细胞癌的有效递送系统。
HY-111815
ac4CTP
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
HY-111815B
ac4CTP sodium (solution)
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
HY-144014
阳离子脂质
MVL5 是一种不可降解的多价阳离子脂质。MVL5 是一种高效的 DNA 和 siRNA 载体。MVL5 可用于乳腺癌研究。
HY-N0626A
Sorbic acid potassium
其他
Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种高效无毒的食品防腐剂。Potassium sorbate 是大多数霉菌、酵母以及部分细菌的有效抑制剂。Potassium sorbate 可用于与红薯淀粉一起制备抗菌可生物降解薄膜。
HY-137501
阳离子脂质
306-O12B-3 是一种类脂质,可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
HY-172713
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172715
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-W013156
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine
核苷类似物
肌苷
2′,3′,5′-Triacetylinosine (2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine) 能抑制癌细胞生长,也是一种有效的键断裂和辐射防护方法。2′,3′,5′-Triacetylinosine 已被证实能与吡啶离子结合,并已用于合成具有羟基或烷基化的四肽。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-113217
胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物,在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-145799
阳离子脂质
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs ) 中的可电离氨基脂质,显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性,能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运,从而改变癌症模型的治疗结果。
HY-160050
核酸适配体
CD63-1 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 38.71 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞,包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞,通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。
HY-160051
核酸适配体
CD63-2 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 78.43 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞,包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞,通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。
HY-W039442
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
阳离子脂质
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-145795
阳离子脂质
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质,是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸,高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性,通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构,实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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