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AMPK

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By Targets:	AMPK (253) Acetyl-CoA Carboxylase (6) ADC Payload (3) Adenosine Receptor (2) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (29) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Annexin A (1) Antibiotic (3) AP-1 (1) Apoptosis (69) Atg8/LC3 (1) ATP Citrate Lyase (4) Aurora Kinase (3) Autophagy (75) Bacterial (27) Bcl-2 Family (7) Beclin1 (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (6) Calmodulin (1) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (7) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (6) Cholinesterase (ChE) (5) COX (13) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (22) Ephrin Receptor (2) ERK (9) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (8) FXR (1) GLUT (4) GSK-3 (3) HBV (3) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) HIV (6) HSP (1) IKK (1) Influenza Virus (3) Insecticide (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (14) Isotope-Labeled Compounds (20) JAK (2) JNK (5) Keap1-Nrf2 (12) Kinesin (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MARK (2) MDM-2/p53 (4) MEK (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (12) Mitophagy (17) MMP (7) mTOR (25) NAMPT (2) NF-κB (27) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (5) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Organoid (3) Oxidative Phosphorylation (6) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (12) Parasite (27) PARP (5) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) PERK (5) PGC-1α (1) Phosphatase (1) PI3K (11) Pim (1) PKA (4) PKC (5) Potassium Channel (8) PPAR (27) Pyroptosis (4) Pyruvate Kinase (1) Quinone Reductase (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (25) Reference Standards (49) ROS Kinase (4) Salt-inducible Kinase (SIK) (5) SARS-CoV (6) Ser/Thr Kinase (1) SGLT (2) Sirtuin (8) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SOD (5) Src (1) STAT (9) Survivin (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (4) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) TRP Channel (2) Tyrosinase (3) ULK (2) VEGFR (3) Virus Protease (2) Wnt (4) YAP (5) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (146) Cardiovascular Disease (50) Endocrinology (7) Infection (50) Inflammation/Immunology (72) Metabolic Disease (163) Neurological Disease (53)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 其他 (1) 小干扰RNA套装（人源） (3) 胆固醇 (1) 核苷类似物 (1)

336

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

119

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: AMPK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2952

Myokinase, Microorganism AMPK; Myokinase; Adk	Endogenous Metabolite	Others
肌激酶 Adenylate (Adk)，即肌激酶，是一种磷酸转移酶，常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平，在细胞能量稳态中起着重要作用。

HY-151361

AMPK-IN-3 3 篇文献验证	AMPK	Cancer
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 *AMPK* 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC₅₀ 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 *AMPK* 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-155363

AMPK activator 13	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 13 是一个有效的 *AMPK* 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。

HY-155943

AMPK-IN-4	AMPK	Cancer
AMPK-IN-4 (compound 19) 是 *AMPK(α1) 和 AMPK(α2) 的有效抑制剂，IC₅₀* 分别为 393 nM 和 141 nM。AMPK-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-170931

AMPK activator 16	AMPK Acetyl-CoA Carboxylase	Neurological Disease Metabolic Disease
AMPK activator 16 (compound 6) 是一种 AMP 激活蛋白激酶 (*AMPK) 抑制剂。AMPK* activator 16 与 *AMPK* 的关键残基表现出最有效的相互作用，并显著激活 *AMPK。在 N2a 细胞中，AMPK* activator 16 能够增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白，如磷酸化ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor) 的表达。

HY-130155

AMPK activator C2	AMPK	Neurological Disease
AMPK activator C2 是一种强效的别构 *AMPK* 激活剂，有望用于癫痫和痉挛的研究。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 *AMPK* 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-154973

AMPK activator 11	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism AMPK	Metabolic Disease Cancer
AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-172094

AMPK-IN-6	AMPK Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease
AMPK-IN-6 (compound 13a) 是有效的 *AMPK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。AMPK-IN-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。AMPK-IN-6 具有抗增殖活性。AMPK-IN-6 具有研究肺动脉高压的潜力。

HY-172901

AMPK activator 17	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 17 (Compound 10g) 是一种口服有效的 *AMPK* 激活剂。AMPK activator 17 具有显著的抗脂肪生成 (IC₅₀: 3.4 μM) 和改善血脂异常活性。AMPK activator 17 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪细胞分化的早期阶段 (有丝分裂克隆扩增)。AMPK activator 17 能够增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化。AMPK activator 17 通过促进胆固醇逆向转运改善血脂异常。AMPK activator 17 可用于肥胖及相关代谢疾病 (如 2 型糖尿病、心血管疾病) 的研究。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 *AMPK* 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-148684

AMPK activator 10	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 *AMPK* 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC₁₅₀ 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。

HY-120904

AMPK-IN-1	AMPK	Metabolic Disease
AMPK-IN-1 是一种 *AMPK* 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 EC₅₀ 为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

HY-149406

AMPK activator 12	AMPK	Cancer
AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 *AMPK* 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。

HY-162042

AMPK activator 14	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 14 (compound 32) 是一种口服活性 *AMPK* 激活剂。AMPK activator 14 降低 II 型糖尿病小鼠模型的空腹葡萄糖和胰岛素水平。

HY-148210

AMPK activator 9	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK (α2β1γ1) 激活剂，EC₅₀ 值为 1.1 µM. AMPK activator 9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

HY-168639

AMPK activator 15	Mitochondrial Metabolism AMPK	Metabolic Disease
AP39 prodrug 1 (Compound M1) 是线粒体靶向的 H2S 前药。AP39 prodrug 1 在肝细胞中诱导 ROS 依赖性轻度线粒体解偶联，激活线粒体相关 AMPK，抑制 Palmitic acid (PA) (HY-N0830) 诱导的脂质沉积。

HY-E70787

AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。AMPK α1β1γ1 重组人活性蛋白激酶是 AMPK 的直系同源物。AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的。

HY-U00292

AMPK activator 1	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 1 是一种代表性的 *AMPK* 激活剂，EC₅₀<0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。

HY-130723A

AMPK activator 2 hydrochloride	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 *AMPK* 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-130723

AMPK activator 2	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 *AMPK* 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-162317

AMPK-IN-5	JAK p38 MAPK	Infection
AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。

HY-E70648

AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，其活性可通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度并升高 AMP 浓度来激活。AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1 蛋白获得的。

HY-157129

AMPK-α1β1γ1 activator 1	AMPK	Cardiovascular Disease
AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1) 是基于 Indole-3-cancer 的 AMPK 激活剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以选择性激活人 β1 亚型，EC₅₀ 值为 38.1nM。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以直接与人 AMPK α1β1γ1 亚型结合。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可用于糖尿病肾病的研究。

HY-147038

AMPK activator 8	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 8 (compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (*AMPK)激活剂，对 rAMPK α1β1γ1、rAMPK α2β1γ1、rAMPK α1β2γ1、rAMPK α2β2γ1、rAMPK α2β2γ3 的 EC₅₀* 分别为 11、27、4、2 和 4 nM。AMPK activator 8 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-12831

Ampkinone 3 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (*AMPK*) 激活剂。

HY-RS27694

Prkaa2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Prkaa2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkaa2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Prkaa2 Rat Pre-designed siRNA Set A Prkaa2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11102

PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11100

PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11101

PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-155967

*CB1R/AMPK* modulator 1**	AMPK Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，K_i 为 0.81 nM， CB1R 的 IC₅₀ 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。

HY-120877A

(R)-MRT199665	MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis	Cancer
(R)-MRT199665 是 MRT199665 (HY-120877) 的异构体。MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/*AMPK* 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC₅₀ 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。

HY-50662

A-769662 40 篇以上引用文献	AMPK	Metabolic Disease
A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (*AMPK) 激活剂。A-769662 通过 AMPK* 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC₅₀ = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC₅₀ = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。

HY-N9349

Malvidin-3-O-arabinoside chloride 1 篇文献验证	AMPK Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy)，改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。

HY-117623

PF-06685249 PF-249	AMPK	Metabolic Disease
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 *AMPK* 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC₅₀ 为 12 nM。PF-06685249 改善 ZSF-1 大鼠糖尿病肾病的肾功能。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。

HY-175747

PF-07293893	AMPK	Cardiovascular Disease
PF-07293893 是一种选择性 AMPK γ3 激活剂。PF-07293893 可用于心力衰竭研究。

HY-N4253

Kudinoside D 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-124822

COH-SR4 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease Cancer
COH-SR4 是一种 *AMPK* 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

HY-103238

RSVA405 1 篇文献验证	AMPK STAT Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 *AMPK* 激活剂，EC₅₀ 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制 mTOR，并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 也可用于肥胖症的研究。

HY-P0136F

FAM-SAMS	AMPK	Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-N11924

Foenumoside B	AMPK PPAR	Metabolic Disease
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 *AMPK* 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-W017212

Methyl cinnamate 2 篇文献验证 Methyl 3-phenylpropenoate	Tyrosinase Bacterial AMPK	Infection Metabolic Disease
肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 *AMPK* 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144

Etilefrine	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 *AMPK* 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-174157

AR493	Autophagy AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease
AR493是一种作用于 *AMPK* (腺苷单磷酸激活蛋白激酶) 的自噬 (autophagy) 激活剂。AR493 能调节与细胞能量感知相关的途径，并提高自噬水平。AR493有望用于衰老相关疾病 (如糖尿病、神经退行性疾病) 以及自噬调节的研究。

HY-169566

EGFR-IN-146	EGFR AMPK	Metabolic Disease
EGFR-IN-146 是一种 EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFR 信号通路，通过激活 AMPK 途径，改善胰岛素敏感性，可有效降低血糖水平和体重。EGFR-IN-146 在研究糖尿病和肥胖症中有巨大潜力。

HY-E70795

Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ2 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

HY-E70793

Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

941 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 941 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

6,223 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 6,223 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,937 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,937 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

868 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 868 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Dyes
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Fluorescent Dye

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 15 篇以上引用文献	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-Y0319G

Magnesium acetate tetrahydrate

2 篇文献验证

Buffer Reagents

乙酸镁四水合物 Magnesium acetate tetrahydrate 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Magnesium acetate tetrahydrate 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-A0144AR

Etilefrine hydrochloride (Standard)

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate disodium (Standard)	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0136AF

FAM-SAMS TFA	Fluorescent Dye	Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (*AMPK*) 底物。

HY-P1576A

AMARA peptide TFA	Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK	Others
AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。

HY-P1797A

Sakamototide substrate peptide TFA	Peptides	Others
Sakamototide substrate peptide TFA 是 AMPK 激酶家族成员的肽底物，可用于激酶活性测定。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P0136F

FAM-SAMS	AMPK	Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P1385

TCS 183	GSK-3 p38 MAPK	Neurological Disease
TCS 183 是一种多肽，是一种 GSK-3β 抑制剂。TCS 183 可以阻断 GSK-3β 的自身抑制并减少 *AMPK* 磷酸化水平。TCS 183 可用于神经病理疾病，尤其是阿尔茨海默病研究。

HY-P10367

Ziptide	MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) AMPK	Others
Ziptide 是多种激酶的底物，如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, K_m = 5 μM)、MAPKAPK3 (K_m = 30 μM)、PARK (K_m = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, K_m = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, K_m = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, K_m = 300 μM)。

HY-P1576

AMARA peptide	Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK	Inflammation/Immunology
AMARA peptide 是 SIK 和 AMPK 的底物。

HY-163315

YPLP	Keap1-Nrf2 AMPK	Metabolic Disease
YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。

HY-P5435

LKBtide	Ser/Thr Kinase	Others
LKBtide 是一种有生物活性的肽。(这是一种被丝氨酸/苏氨酸激酶 11 (STK11)（也称为 LKB1）磷酸化的肽底物。 LKBtide 源自蔗糖非发酵 1 (SNF1) 蛋白激酶，通常由 LKB1/AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 信号通路激活。)

HY-P10769

MOTS-c (mouse) 1 篇文献验证	AMPK Apoptosis	Metabolic Disease
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽，可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达，并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis)。MOTS-c (mouse) 通过激活 *AMPK* 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9349

Malvidin-3-O-arabinoside chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Vaccinium myrtillus Linn. Source classification Phenols Polyphenols Ericaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	AMPK Autophagy
Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy)，改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。

HY-N4253

Kudinoside D 1 篇文献验证	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-W017212

Methyl cinnamate 2 篇文献验证 Methyl 3-phenylpropenoate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Rutaceae Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zanthoxylum armatum DC.	Tyrosinase Bacterial AMPK
肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-N7676

Marein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 *AMPK* 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N6913

3α-Hydroxymogrol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	AMPK
3α-羟基罗汉果醇 3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 *AMPK* 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

HY-13417

AICAR 180 篇以上引用文献 Acadesine; AICA Riboside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 通过不依赖 AMPK 活性的机制抑制自噬。

HY-N0261

Aurantio-obtusin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor COX
橙黄决明素 Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-N11924

Foenumoside B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Lysimachia foenum-graecum Hance Plants Primulaceae	AMPK PPAR
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 *AMPK* 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-N6077

Thalidezine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers	AMPK Apoptosis
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	Structural Classification Natural Products Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) Warb. Source classification Myristicaceae Plants	AMPK
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 *AMPK* 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial AMPK
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-N0261R

Aurantio-obtusin (Standard)	Quinones Structural Classification other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Reference Standards TNF Receptor COX
橙黄决明素 (Standard) Aurantio-obtusin (Standard) 是 Aurantio-obtusin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-N3425

Kazinol U	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK
Kazinol U 通过 *AMPK* 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白抑制黑素生成。

HY-N6971

Cimiracemoside C Cimicifugoside M	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Metabolic Disease Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields	AMPK
Cimiracemoside C 是升麻中的有效成分，可激活 *AMPK*，具有抗糖尿病的潜力。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 *AMPK* 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-B0923

Danthron 3 篇文献验证 Dantron; Chrysazin; 1,8-Dihydroxyanthraquinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy Bacterial Virus Protease
1,8-二羟基蒽醌 Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 *AMPK* 来调节葡萄糖和脂质代谢。

HY-N16066

Candidusin A CHNQD-0803	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 *AMPK* 激活剂，其 K_D 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-N2312

Mogrol 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Cancer	ERK STAT
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 *AMPK*。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Apoptosis
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 *AMPK* 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-N4176

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-W984782

Flindersine	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Haplophyllum tuberculatum (Forssk.) A.Juss.	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、*AMPK* 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-N10093

Chamaejasmine Chamaejasmin	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis AMPK Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡，细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。

HY-N6971R

Cimiracemoside C (Standard) Cimicifugoside M (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ranunculaceae Source classification Cimicifuga foetida Linn. Plants	Reference Standards AMPK
Cimiracemoside C (Standard) 是 Cimiracemoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimiracemoside C 是升麻中的有效成分，可激活 *AMPK*，具有抗糖尿病的潜力。

HY-13417A

AICAR phosphate 180 篇以上引用文献 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N1411

Platycodin D 5 篇以上引用文献	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Source classification Campanulaceae Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	AMPK Wnt
桔梗皂苷 D Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

HY-B0923R

Danthron (Standard) Dantron (Standard); Chrysazin (Standard); 1,8-Dihydroxyanthraquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK Autophagy Bacterial Virus Protease
1,8-二羟基蒽醌 (Standard) Danthron (Standard) 是 Danthron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 *AMPK* 来调节葡萄糖和脂质代谢。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields	NO Synthase AMPK CaMK NF-κB Keap1-Nrf2
戈米辛J Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、*AMPK* (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 *AMPK* 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。

HY-N0059

D-Arabinose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N6258

Kahweol 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Coffea arabica L.	AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (*AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0072

Brazilin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy
巴西苏木素 Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards ERK STAT
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 *AMPK*。

HY-N3431

Kaempferol-7-O-rhamnoside	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Calycanthaceae Flavonoids other families Phenols Polyphenols Chimonanthus nitens Oliv. Disease Research Fields	AMPK PD-1/PD-L1 FXR Reactive Oxygen Species (ROS)
Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。

HY-112108

Chitosan oligosaccharide 5 篇文献验证 COS	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	AMPK Endogenous Metabolite
Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 *AMPK* 并抑制包括 NF-κB 和 MAPK 途径的炎症信号途径。

HY-N0059R

D-Arabinose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N5018

Nepodin Musizin	Rumex crispus Linn. Infection Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Rumex japonicus Houtt. Plants Disease Research Fields	Parasite AMPK
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-N7459

Sakurasosaponin	Structural Classification Polysaccharides Tapeinosperma clethroides Mez Source classification Plants Primulaceae Saccharides	AMPK Autophagy Fungal
Sakurasosaponin 是一种具有潜在抗癌活性的皂苷，能够从报春花 (Primula sieboldii) 根部提取得到。Sakurasosaponin 能够激活 AMPK 通路而诱导细胞自噬、发挥抗 NSCLC 细胞增殖活性。Sakurasosaponin 还具有抗真菌活性，显著炭疽菌生长。

HY-N0806

Sweroside 2 篇文献验证	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N7082

D-Arabinopyranose	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-W012980

Isovaleric acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Disease Research Fields	Endogenous Metabolite AMPK PKA
异戊酸 Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 *AMPK* 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

HY-N3426

Kazinol B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	NO Synthase Akt AMPK
小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-N0592

Demethyleneberberine	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 *AMPK* 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 *AMPK* 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N6904

Crocetin monomethyl ester	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β
西红花酸单甲酯 Crocetin monomethyl ester 是从 Crocus sativus 中分离得到的，拥有抗炎、神经保护和抗氧化作用。Crocetin monomethyl ester 通过 STK11/ lkb1 介导的 *AMPK* 通路诱导自噬，促进 amyloid-β 的清除。

HY-13417R

AICAR (Standard) Acadesine (Standard); AICA Riboside (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417AR

AICAR phosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Animals Other Alkaloids Source classification	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 (Standard) AICAR (phosphate) (Standard）是 AICAR (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-N1419

Vaccarin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	AMPK Akt ERK p38 MAPK NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JNK
王不留行黄酮苷 Vaccarin 是一种具有口服活性和多种生物学功能活性类黄酮糖苷。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 可激活 *AMPK* 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-N1411R

Platycodin D (Standard)	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Source classification Campanulaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards AMPK Wnt
桔梗皂苷 D (Standard) Platycodin D (Standard)是 Platycodin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

HY-N6258R

Kahweol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Coffea arabica L.	Reference Standards AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 (Standard) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (*AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Recombinant Proteins Recommended:

AMPK

Species:	Human (8)
Tag:	His (6) GST (6)
Source:	Sf9 insect cells (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76141

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 38 (beta-1)&40 (gamma-1)&95 (alpha-1) kDa。

HY-P76142

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-10*His 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~40 & 42 & 95 KDa。

HY-P76143

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P76144

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P702896

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His) AMPK1	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 1 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 AMPK (γ1/β1/α1) 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702978

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (Inactive, sf9, His) Subunits A2: PRKAA2; AMPK; AMPK2; PRKAA Subunit B1: PRKAB1; AMPK; HAMPKb; MGC17785 Subunit G1: PRKAG1; AMPKG; MGC866	Human	Sf9 insect cells
	AMPK 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK (gamma 1/beta 1/alpha 2) Protein, Human (Inactive, sf9, His) 是重组的 AMPK (γ1/β1/α2) 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。AMPK (gamma 1/beta 1/alpha 2) Protein, Human (Unactive, sf9, His)

HY-P702979

	AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1; AMPK gamma1; AMPK subunit gamma-1; AMPKg; PRKAG1	Human	Sf9 insect cells
	AMPKG1 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AMPKG1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 331 个氨基酸。

HY-P702656

	NUAK1 Protein, Human (sf9, GST) NUAK1; NUAK family, SNF1-like kinase, 1; NUAK family SNF1-like kinase 1; AMP activated protein kinase family member 5; ARK5; KIAA0537; NuaK1; omphalocele kinase 1; AMPK-related protein kinase 5; AMP-activated protein kinase family member 5	Human	Sf9 insect cells
	NUAK1 蛋白 NUAK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 NUAK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。NUAK1 Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-12357S2

Bempedoic acid-d4
Bempedoic acid-d₄ 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-12357S

Bempedoic acid-d5
Bempedoic acid-d₅ 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 *AMPK*。

HY-W017212S

Methyl cinnamate-d7

Methyl cinnamate-d₇ 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 *AMPK* 活化。

HY-B0627S

Metformin-d6

Metformin-d₆ (1,1-Dimethylbiguanide-d₆) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B0627S1

Metformin-13C2 hydrochloride

Metformin-¹³C₂ (1,1-Dimethylbiguanide-¹³C₂) hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-N0059S6

D-Arabinose-d6

D-Arabinose-d₆ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S5

D-Arabinose-d5

D-Arabinose-d₅ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S4

D-Arabinose-d2

D-Arabinose-d₂ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S

D-Arabinose-13C

D-Arabinose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S3

D-Arabinose-13C-3

D-Arabinose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S2

D-arabinose-13C-2

D-Arabinose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S1

D-Arabinose-13C-1

D-Arabinose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 *AMPK* 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-N7082S

D-Arabinopyranose-13C5

D-Arabinopyranos-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 *AMPK* 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 *AMPK* 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-W011012S1

Adenosine 5'-monophosphate-d2 disodium

Adenosine 5'-monophosphate-d₂ (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W011012S

Adenosine 5'-monophosphate-13C disodium

Adenosine 5'-monophosphate-¹³C (disodium) 是一种 ¹³C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-B1885S

Fenitrothion-d6

Fenitrothion-d₆ 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的氘代物。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

HY-W701218

Sulforaphane-d8

Sulforaphane-d₈ 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N8016S2

Nonanal-d2
Nonanal-d₂ 是氘代标记的 Nonanal (HY-N8016)。Nonanal 是一种饱和脂肪醛，具有抗腹泻活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84394

	AMPK alpha 2 Antibody (YA4091) AMPK; AMPK2; PRKAA; AMPKa2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey, Rabbit
	AMPK alpha 2 Antibody (YA4091) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 2.

HY-P80542

	AMPK beta 1 Antibody 5' ' -AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMP-activated; noncatalytic; beta-1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPK subunit beta-1; AMPK-BETA-1; AMPKb; HAMPKb; PRKAB1	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to AMPK beta 1.

HY-P80540

	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human, Rat
	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 2.

HY-P80541

	AMPK alpha 2 Antibody (YA622) 1 篇文献验证 PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human
	AMPK alpha 2 Antibody (YA622) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 2.

HY-P84528

	AMPK alpha 1 Antibody (YA4225) AMPK; AMPKa1; MGC33776; MGC57364; PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	AMPK alpha 1 Antibody (YA4225) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 1.

HY-P80376

	AMPK alpha 1 Antibody (YA624)	WB, ICC/IF, FC, IP	Human, Rat
	AMPK alpha 1 Antibody (YA624) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 1.

HY-P80377

	AMPK alpha 2 Antibody (YA833)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	AMPK alpha 2 Antibody (YA833) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 2.

HY-P83848

	AMPK beta 2 Antibody (YA3545)	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	AMPK beta 2 Antibody (YA3545) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to AMPK beta 2.

HY-P85706

	AMPK gamma 1 Antibody (YA5398) 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1; AMPK gamma1; AMPK subunit gamma-1; AMPKg;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK gamma 1 Antibody (YA5398) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to AMPK gamma 1.

HY-P85709

	AMPK beta 2 Antibody (YA5401) 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2; AMPK subunit beta-2;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 2 Antibody (YA5401) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to AMPK beta 2.

HY-P85708

	AMPK beta 1 Antibody (YA5400) 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMPK subunit beta-1; AMPKb;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 1 Antibody (YA5400) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to AMPK beta 1.

HY-P80543

	AMPK gamma 1 Antibody (YA621) AMPKG	WB, ICC/IF, IP	Human
	AMPK gamma 1 Antibody (YA621) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to AMPK gamma 1.

HY-P84393

	AMPK gamma 1 Antibody (YA4090) AMPKG	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	AMPK gamma 1 Antibody (YA4090) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to AMPK gamma 1.

HY-P80539

	AMPK alpha 1 Antibody PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	AMPK alpha 1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to AMPK alpha 1.

HY-P85578

	AMPK beta 1 Antibody (YA5270) 1300015D22Rik; 5 AMP activated protein kinase subunit beta 1; 5''-AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AAKB1_HUMAN; AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE, NONCATALYTIC, BETA-1; AMP-activated, noncatalytic, beta-1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPK subunit beta-1; AMPK-BETA-1; AMPKb; AU021155; E430008F22; HAMPKb; MGC17785; PRKAB1.	WB, ICC/IF, IP, IHC-P	Human, Mouse, Rat, Monkey
	AMPK beta 1 Antibody (YA5270) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to AMPK beta 1.

HY-P85745

	AMPK alpha 1 Antibody (YA5437) PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	AMPK alpha 1 Antibody (YA5437) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to AMPK alpha 1.

HY-P80791

	*Phospho-AMPK* alpha 2 (Thr172) Antibody** PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172) Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172).

HY-P80452

	*Phospho-AMPK* alpha 2(Ser345) Antibody (YA225)** 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-AMPK alpha 2(Ser345) Antibody (YA225) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-AMPK alpha 2(Ser345).

HY-P80451

	*Phospho-AMPK* alpha 1 (Ser496) Antibody (YA226)**	WB, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody (YA226) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496).

HY-P80790

	*Phospho-AMPK* alpha 1 (Ser496) Antibody** PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496).

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证		核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N0131

Stigmasterol 最多引用文献 9 篇文献验证		胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 *AMPK，进而抑制 NF-κB* 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-Y0319

Acetic acid 2 篇文献验证		其他
Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 *AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9* 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-RS27694

Prkaa2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Prkaa2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkaa2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11102

PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PRKAB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11100

PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PRKAA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11101

PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PRKAA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKAA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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