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Type-2 diabetes

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By Targets:	11β-HSD (9) Acyltransferase (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (10) Aldose Reductase (2) Amine N-methyltransferase (1) AMPK (24) Amylases (7) Amylin Receptor (3) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (2) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apolipoprotein (2) Apoptosis (35) Arrestin (4) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (24) Bacterial (4) Bcl-2 Family (7) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (4) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (5) Ceramidase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Claudin (2) COX (3) Cytochrome P450 (2) DGK (1) Dipeptidyl Peptidase (51) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (42) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (2) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (5) FBPase (4) Ferroptosis (7) FGFR (1) FOXO (2) Free Fatty Acid Receptor (15) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (3) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GCGR (32) GLP Receptor (30) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (16) GLUT (4) Glycosidase (33) GlyT (3) GPR109A (2) GPR119 (12) GPR35 (1) GSK-3 (3) Hippo (MST) (1) Histone Acetyltransferase (1) HSP (2) IKK (3) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (19) Interleukin Related (14) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (27) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Ketohexokinase (1) LOX-1 (1) LPL Receptor (1) LRRK2 (3) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) MetAP (1) Microtubule/Tubulin (2) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (8) MMP (1) Molecular Glues (1) mTOR (10) NEKs (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (14) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (5) Organoid (2) Orphan GPCR (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (5) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (11) Parasite (2) PARP (2) PDHK (1) PDI (1) Phosphatase (23) Phosphorylase (4) PI3K (7) PKA (1) PKC (3) PKD (3) Potassium Channel (24) PPAR (29) Proton Pump (2) Pyroptosis (1) RAR/RXR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (36) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SGLT (11) SHP2 (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (5) Src (1) STAT (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Tau Protein (3) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) VDAC (1) α-synuclein (6)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (53) Endocrinology (22) Infection (8) Inflammation/Immunology (47) Metabolic Disease (446) Neurological Disease (34)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (6) 填充剂 (1) 核苷类似物 (1)

483

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

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Targets Recommended: C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） PCSK9

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15209S

Repaglinide-d5 AG-EE 623ZW d₅	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Metabolic Disease
瑞格列奈 D5 Repaglinide-d₅ 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-15209

Repaglinide 1 篇文献验证 AG-EE 623ZW	Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
瑞格列奈 Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-N7653

Azaleatin	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜鹃黄素 Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

HY-117103

AMG131 INT131	PPAR	Metabolic Disease
AMG131 (INT131) 是一种有效的非噻唑烷酮 (TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 调节剂 (SPPARM)。AMG131 与 TZD 在同一结合口袋内与 PPARγ 结合，但在口袋中占据一个独特的空间，并在与 TZD 不同的点接触受体。AMG131 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-115831

SAR247799 2 篇文献验证 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-15209R

Repaglinide (Standard) AG-EE 623ZW (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
瑞格列奈 (标准品) Repaglinide (Standard) 是 Repaglinide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-161764

α-Glucosidase-IN-67	Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的 IC₅₀ 值分别为 0.31、4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-N7687

Caulophyllogenin	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-N7683

Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside	Glycosidase	Metabolic Disease
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-117103A

AMG131 benzenesulfonate INT131 benzenesulfonate	PPAR	Metabolic Disease
AMG131 (INT131) (benzenesulfonate) 是一种有效的非噻唑烷酮 (TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 调节剂 (SPPARM)。AMG131 (benzenesulfonate) 与 TZD 在同一结合口袋内与 PPARγ 结合，但在口袋中占据一个独特的空间，并在与 TZD 不同的点接触受体。AMG131 (benzenesulfonate) 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	AMPK	Metabolic Disease Cancer
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-N1995

Methylswertianin	Others	Metabolic Disease
甲基当药宁 Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分，具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-12655

IDE-IN-1	MMP	Metabolic Disease
IDE-IN-1 (compound 6bK) 是一种胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM。IDE-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-177136

ACLY-IN-2	ATP Citrate Lyase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACLY-IN-2 (Compound 7) 对人 ATP 柠檬酸裂解酶 (hACLY) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 小于 1 nM。ACLY-IN-2 可用于研究肝脏相关疾病、2 型糖尿病、自身免疫和癌症。

HY-19425

NS-220	PPAR	Metabolic Disease
NS-220 是具有生物活性的 PPARα 激动剂，具有良好的选择性，其对 PPARα、PPAR γ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.9×10^-8 M、9.6×10^-6 M 和 >10^-4 M。NS-220 用于 2 型糖尿病高脂血症或代谢紊乱的研究。

HY-16643

Linerixibat 10 篇以上引用文献 GSK2330672	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Linerixibat (GSK2330672) 是一种高效，不可吸收且具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人 ASBT 的 IC₅₀ 为 42 nM。Linerixibat 可用作降脂剂，具有研究 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的潜力。

HY-17389

Genipin 20 篇以上引用文献 (+)-Genipin	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-17389R

Genipin (Standard) (+)-Genipin (Standard)	Reference Standards Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-W587101

Chromium nicotinate	Others	Metabolic Disease
Chromium nicotinate 是三价铬的烟酸盐，可用于 2 型糖尿病的补充剂。

HY-106181

Rivoglitazone R-106056	PPAR	Metabolic Disease
Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-113080

N-Acetylornithine 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
N-Acetylornithine 是鸟氨酸的前体。N-Acetylornithine 与 2 型糖尿病有关。

HY-147879

α-Glucosidase-IN-8	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-8 (Compound 4k) 是一种竞争性的 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 µg/mL。

HY-19904A

(+/-)-Adomeglivant (+/-)-LY2409021	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(+/-)-Adomeglivant ((+/-)-LY2409021)是一种有效且选择性的胰高血糖素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+/-)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能有效降低血糖水平。(+/-)-Adomeglivant对2型糖尿病患者的胰高血糖素信号阻断耐受性良好，并能显著减少斋戒和餐后血糖，同时伴随可逆的氨基转移酶升高。(+/-)-Adomeglivant的胰高血糖素信号抑制作用是2型糖尿病患者有前景的潜在抑制方法，值得在更长的临床试验中进一步评估其益处和风险。

HY-14935

Sodelglitazar GW 677954	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Sodelglitazar (GW 677954) 是一种 PPAR 激动剂，在抑制高脂血症和 2 型糖尿病方面有潜在的应用。

HY-P10798

Eloralintide 1 篇文献验证 LY-3841136	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Eloralintide (LY 3841136) 是一种 AMYR 激动剂，有望用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。

HY-102016

SB756050 2 篇文献验证	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。

HY-P10798A

Eloralintide sodium 1 篇文献验证 LY-3841136 sodium	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Eloralintide (LY 3841136) sodium 是一种 AMYR 激动剂，有望用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。

HY-116223

Tianagliflozin	SGLT	Metabolic Disease
Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。

HY-19904B

(+)-Adomeglivant (+)-LY2409021	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(+)-Adomeglivant ((+)-LY2409021)是一种有效且选择性的糖原激素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能降低空腹血糖水平。(+)-Adomeglivant的使用可以帮助研究2型糖尿病中的高血糖机制。(+)-Adomeglivant的拮抗作用使其在评估餐后高糖原激素血症的代谢后果时具有挑战性。

HY-18354

GSK1104252A	GPR119	Metabolic Disease
GSK1104252A 是一种有效的选择性 GPR119 激动剂。GSK1104252A 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-P991249

NI-203	Amylin Receptor	Metabolic Disease
NI-203 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向 amylin。NI-203 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-120643A

BMS-823778	11β-HSD	Metabolic Disease
BMS-823778 被开发为 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型的抑制剂，用于抑制 2 型糖尿病。

HY-101746

GSK376501A	PPAR	Metabolic Disease
GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-14831

Arhalofenate 1 篇文献验证 MBX 102; JNJ 39659100	PPAR	Metabolic Disease
芳卤芬酯 Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P0014

Liraglutide 30 篇以上引用文献	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Cancer
利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-12525

LGD-6972	GCGR	Metabolic Disease
LGD-6972 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-112819

Insulin levels modulator	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin levels modulator (example 49) 是一种胰岛素促泌剂，可用于研究与胰岛素分泌不足相关的疾病，例如 2 型糖尿病。

HY-14955

Managlinat dialanetil MB06322; CS-917	FBPase	Metabolic Disease
地马格列 Managlinat dialanetil (MB06322) 是一种可口服利用的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂，作用于 2 型糖尿病。

HY-14955A

(Rac)-Managlinat dialanetil (Rac)-MB06322; (Rac)-CS-917	Others	Others
(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是一种用于抑制2型糖尿病的化合物，正在进行II期临床试验，其通过抑制糖异生发挥作用。

HY-12525A

LGD-6972 sodium	GCGR	Metabolic Disease
LGD-6972 sodium 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 sodium 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-12425

DGAT1-IN-1 1 篇文献验证	Acyltransferase	Metabolic Disease
DGAT1-IN-1 (example 1) 是一种 DGAT1 抑制剂。DGAT1-IN-1 可用于研究受 DGAT1 抑制调控的疾病、病症或状态，例如肥胖相关疾病、2 型糖尿病或糖尿病相关疾病。

HY-124919

JJO-1	AMPK	Metabolic Disease
JJO-1 是一种 AMPK 的激活剂，EC₅₀ 是 1.8 μM。JJO-1 可用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。

HY-109030

Dorzagliatin 2 篇文献验证 HMS5552	Glucokinase	Metabolic Disease
多扎格列汀 Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。

HY-109188

Relzomostat	MetAP	Metabolic Disease
Relzomostat 是一种MetAP2抑制剂。Relzomostat可能用于对肥胖、2型糖尿病和其他肥胖相关疾病的研究。

HY-124803

GPCR modulator-1	GCGR	Metabolic Disease
GPCR modulator-1 是 GLP 受体的负变构调节剂。GPCR modulator-1 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-10286A

Dutogliptin tartrate PHX-1149	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜拓格利普汀酒石酸盐 Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-19904

Adomeglivant 4 篇文献验证 LY2409021	GCGR	Metabolic Disease
阿度格列凡 Adomeglivant (LY2409021) 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂。Adomeglivant 广泛应用于 2 型糖尿病的研究。

HY-129131

Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside	Glycosidase	Metabolic Disease
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside 是一种 α±-糖苷酶 (glucosidase) 抑制剂，被广泛用于 2 型糖尿病研究。

HY-141578

C18:1-Ceramide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P0165

Taspoglutide ITM077; R1583; BIM51077	GCGR	Metabolic Disease
他司鲁泰 Taspoglutide是长效 GLP-1 受体激动剂, EC₅₀值为0.06 nM，可用于 2 型糖尿病的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

941 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 941 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L094

食物来源化合物库

2,007 compounds

食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。

MCE 收录了 2,007 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库

3,068 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 3,068 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

HY-L053

NMPA 上市药物库

1,404 compounds

新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程，也需要承担较高的风险。相比新药的开发，药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期，降低研发成本，已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证，都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性，可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜，如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗，沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。

MCE 收录了 1,404 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物，这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究，具有较好的生物活性，安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具，可以加快药物开发速度。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-77642

4-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid	Biochemical Assay Reagents
4-(甲磺酰基)苯硼酸 4-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid 是一个中间体。4-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid 可通过 Suzuki 偶联反应合成 GPR119 激动剂。4-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-W134326

Polydextrose	Biochemical Assay Reagents
聚葡萄糖 Polydextrose 是一种口服活性益生元。Polydextrose 促进 Pediococcus pentosaceus ATCC 43200 生长。Polydextrose 减少胆固醇、与 Sitagliptin (HY-13749) 协同降低血糖。目前主要用于高脂血症、2 型糖尿病及术后缺铁性贫血等疾病的研究。

HY-W587977

3-Hydroxypalmitoylcarnitine 3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine	Biochemical Assay Reagents
3-羟基棕榈酰肉碱 3-Hydroxypalmitoylcarnitine (3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱类物质。3-Hydroxypalmitoylcarnitine 水平升高与 2 型糖尿病 (T2DM) 心血管疾病 (CVD) 有关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10798

Eloralintide 1 篇文献验证 LY-3841136	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Eloralintide (LY 3841136) 是一种 AMYR 激动剂，有望用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。

HY-P10798A

Eloralintide sodium 1 篇文献验证 LY-3841136 sodium	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Eloralintide (LY 3841136) sodium 是一种 AMYR 激动剂，有望用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。

HY-P0014

Liraglutide 最多引用文献 32 篇文献验证	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Cancer
利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P0165

Taspoglutide ITM077; R1583; BIM51077	GCGR	Metabolic Disease
他司鲁泰 Taspoglutide是长效 GLP-1 受体激动剂, EC₅₀值为0.06 nM，可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-P1160

Bay 55-9837	GCGR	Metabolic Disease
Bay 55-9837 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂， K_d 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。

HY-P4633

γ-Glu-Tyr 1 篇文献验证	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
γ-Glu-Tyr 是二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=6.77 mM)，是 2 型糖尿病饮食中的潜在功能成分。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-P5878

RG33 Peptide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
RG33 Peptide 是一种糖尿病抑制剂，能显著提高胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除能力。RG33 Peptide 能有效溶解脂质囊泡，并促进培养的巨噬细胞中胆固醇的外排。RG33 Peptide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P0014A

Liraglutide acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Liraglutide acetate 是 Liraglutide (HY-P0014) 的乙酸盐形式，Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P1160A

Bay 55-9837 TFA	GCGR	Metabolic Disease
Bay 55-9837 TFA 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂， K_d 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 TFA 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。

HY-P0120

Dulaglutide 1 篇文献验证 LY2189265	GCGR	Metabolic Disease
度拉糖肽 Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Dulaglutide 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P4070

Insulin icodec	Peptides	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种胰岛素(HY-P0035)类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5161

FC382K10W15	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10305

Visepegenatide PB-119	Insulin Receptor	Metabolic Disease
维派那肽 PB-119 是一种聚乙二醇化 Exenatide。PB-119 通过改善 β 细胞功能和胰岛素抵抗来降低血糖水平。PB-119 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-P10269

Bofanglutide GZR18	GLP Receptor	Metabolic Disease
Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC₅₀ 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P0014AS

Liraglutide-d8 tetraTFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor	Metabolic Disease
Liraglutide-d₈ tetraTFA 是 Liraglutide (HY-P0014) 的氘代物。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P10809

VAMP	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
VAMP 是一种四肽，是一种竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.00 μM，K_d 为 6.89 μM。VAMP 可有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P11285

LAGIPRA peptide Long acting GIPRA-1	Insulin Receptor	Metabolic Disease
LAGIPRA peptide 是一种长效的 GIP1R 激动剂。LAGIPRA peptide 通过增强葡萄糖处理来增强胰岛素敏感性，减少循环中的支链氨基酸 (BCAA) 和酮酸。LAGIPRA peptide 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-P0014S2

Liraglutide-13C6,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
Liraglutide-¹³C₆,¹⁵N (TFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P11285A

LAGIPRA peptide TFA Long acting GIPRA-1 TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
LAGIPRA peptide TFA 是一种长效的 GIP1R 激动剂。LAGIPRA peptide TFA 通过增强葡萄糖处理来增强胰岛素敏感性，减少循环中的支链氨基酸 (BCAA) 和酮酸。LAGIPRA peptide TFA 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-P0014S1

Liraglutide-13C5,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor GCGR	Others
利拉鲁肽-¹³C₅,¹⁵N Liraglutide-¹³C₅,¹⁵N (tetraTFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P4790

Acetyl-Exenatide	PI3K Akt	Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。

HY-P1434

[Pro3]-GIP (mouse)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
[Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC₅₀: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-P0014B

Liraglutide TFA 最多引用文献 32 篇文献验证	GLP Receptor	Metabolic Disease
Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P2231A

Cotadutide acetate 1 篇文献验证 MEDI0382 acetate	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P2231

Cotadutide 1 篇文献验证 MEDI0382	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-P10018

Bamadutide SAR425899	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。

HY-P5291

CPF-7 Caerulein precursor fragment	Insulin Receptor	Metabolic Disease
CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10746

EB1002	Neurokinin Receptor	Metabolic Disease
EB1002 是一种选择性 NK2R 激动剂。EB1002 显著提高了肥胖小鼠线粒体生物合成相关基因 (如 PGC-1α) 的表达水平，表明其通过增强线粒体活动来促进能量消耗。EB1002 还提高了小鼠的胰岛素敏感性和改善了糖脂代谢。EB1002 有望用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。

HY-P11321

IUB0271 acyl-GIP	Insulin Receptor	Metabolic Disease
IUB0271 (acyl-GIP) 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。

HY-P1944

Apelin-13 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P3491

Pegloxenatide Polyethylene glycol loxenatide; PEX 168	GCGR PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Interleukin Related Sirtuin AMPK Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegloxenatide (Polyethylene glycol loxenatide) 是一种长效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1RA) 激动剂。Pegloxenatide 具有降血糖、降血脂、改善体重、抗炎、促伤口愈合、保肝、保护心脏等多种活性。Pegloxenatide 可用于 2 型糖尿病及其多种并发症的研究。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3247

[D-Ala2]-GIP (human)	Insulin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂 (EC₅₀ = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate 1 篇文献验证	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human) 1 篇文献验证	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-114118B

Semaglutide acetate 20 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 20 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P11075

[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10)	Neurokinin Receptor	Metabolic Disease
[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) (ID 305) 是一种选择性 NK2R 激动剂，对 hNK2R 的 EC₅₀ 为 3.7 nM。[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) 显著抑制饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠模型中的体重减轻，并改善野生型小鼠中 Loperamide (HY-156131) 诱导的排尿功能障碍。[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) 可用于神经激肽受体介导的疾病，例如肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病研究。

HY-P11043

GEP44	GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin	Metabolic Disease
GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 20 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99646

Golocdacimab 1 篇文献验证 MEDI6570	LOX-1	Metabolic Disease
Golocdacimab (MEDI6570) 是一种全人源抗 LOX-1 单克隆抗体。Golocdacimab (MEDI6570) 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P991249

NI-203	Amylin Receptor	Metabolic Disease
NI-203 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向 amylin。NI-203 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P991670

Abdakibart	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Abdakibart 是一种靶向 IL-1β 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。Abdakibart 可用于 2 型糖尿病等炎症性疾病的研究。

HY-P991269

LY2189102	Interleukin Related	Metabolic Disease
LY2189102 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-1β (IL-1β)。LY2189102 有望用于 2 型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7653

Azaleatin	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	Dipeptidyl Peptidase
杜鹃黄素 Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

HY-17389

Genipin 最多引用文献 21 篇文献验证 (+)-Genipin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Terpenoids Rubiaceae Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-17389R

Genipin (Standard) (+)-Genipin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis Endogenous metabolite	Reference Standards Autophagy
京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-113080

N-Acetylornithine 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
N-Acetylornithine 是鸟氨酸的前体。N-Acetylornithine 与 2 型糖尿病有关。

HY-141578

C18:1-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-N7683

Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Phenols Metabolic Disease Plants Prunus avium Disease Research Fields Isoflavones	Glycosidase
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	Structural Classification Natural Products Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) Warb. Source classification Myristicaceae Plants	AMPK
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-N1995

Methylswertianin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Gentianaceae Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
甲基当药宁 Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分，具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-129131

Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside	Structural Classification Flavonoids Rheum palmatum L. Flavones Polygonaceae Source classification Plants	Glycosidase
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside 是一种 α±-糖苷酶 (glucosidase) 抑制剂，被广泛用于 2 型糖尿病研究。

HY-W004284

Heptadecanoic acid 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种具有口服活性的奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Heptadecanoic acid 具有抗肿瘤活性。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-113080R

N-Acetylornithine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
N-Acetylornithine (Standard)是 N-Acetylornithine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylornithine 是鸟氨酸的前体。N-Acetylornithine 与 2 型糖尿病有关。

HY-N10606

Uvagrandol	Natural Products Uvaria grandiflora Roxb. Plants Annonaceae	Glycosidase
Uvagrandol 有效地抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和猪脂肪酶 (porcine lipase) (IC₅₀ 分别为 15.2 μM 和 11.2 μM)。Uvagrandol 可用于 2 型糖尿病和肥胖的研究。

HY-W040127

Peonidin 3-O-glucoside chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Metabolic Disease Plants Vitaceae Disease Research Fields	Insulin Receptor
Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。

HY-N10002

Caffeoyltryptophan 1 篇文献验证	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Coffea canephora Pierre ex Froehn. Source classification Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants	Phosphatase Glycosidase
Caffeoyltryptophan 是一种竞争性 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 为 16.99 μM。Caffeoyltryptophan 还能抑制 α-glucosidase，亚油酸过氧化和溶血作用。Caffeoyltryptophan 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W004284R

Heptadecanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 (Standard) Heptadecanoic acid (Standard)是 Heptadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-N4143

Cyanidin 3-arabinoside	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Phosphatase
Cyanidin 3-arabinoside 是一种选择性的，可逆性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，具有 IC₅₀ 8.91 μM。Cyanidin 3-arabinoside 具有用于 2 型糖尿病的研究的潜力。

HY-N3628

Coronarin A	Hedychium coronarium Koen. Structural Classification Natural Products Plants Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 mTORC1 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

HY-W014787

Decanedioic acid Sebacic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
癸二酸 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-100560

Abscisic acid 2 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N1743

1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl)	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Moraceae Broussonetia kazinoki Sieb. et Zucc. Disease Research Fields	Phosphatase
1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的，在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子，是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。

HY-113381

2-Hydroxybutyric acid 1 篇文献验证 α-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
2-羟基丁酸 2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。2-Hydroxybutyric acid 是 2 型糖尿病和先兆子痫的潜在生物标志物。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤。

HY-141578R

C18:1-Ceramide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
C18:1-Ceramide (Standard) 是 C18:1-Ceramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W012922

2-Methyl-4-pentenoic Acid 2-Methylpent-4-enoic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-N0272

Eleutheroside E 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis NF-κB
刺五加苷E Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。

HY-129297

CMPF	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。

HY-113015R

Stearoylethanolamide (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Stearoylethanolamide (Standard)是 Stearoylethanolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard) (S)-(+)-Abscisic acid (Standard); ABA (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N10648

PTP1B-IN-20	Quinones Structural Classification Anthraquinones Rubiaceae Knoxia valerianoides Thorel ex Pitard Plants	Phosphatase
PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC₅₀=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

HY-17566

Capreomycin sulfate 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
硫酸卷曲霉素 Capreomycin sulfate 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)，可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。Capreomycin sulfate 具有抗淀粉样变性和促纤维分解活性，通过抑制淀粉样蛋白纤颤的发生来降低淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。Capreomycin sulfate 可用于耐多药结核病，2 型糖尿病，阿尔茨海默病和帕金森病的研究。

HY-W014787R

Decanedioic acid (Standard) Sebacic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
癸二酸 (Standard) Decanedioic acid (Standard) 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC; LPC(18:2/0:0); LysoPC(18:2)	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-113202

Stearoylcarnitine 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite PKC GlyT
Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-N15721

Tryptophan-cholic acid Trp-CA	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Orphan GPCR
Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE 的内源性配体和激动剂。Tryptophan-cholic acid 通过激活 MRGPRE，经 Gs-cAMP 和 β-arrestin-1-ALDOA 信号通路，促进胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-B0986

Hexylresorcinol 4-Hexylresorcinol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Parasite Bacterial Apoptosis Glycosidase Endogenous Metabolite
4-己基间苯二酚 Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-B0986R

Hexylresorcinol (Standard) 4-Hexylresorcinol (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Parasite Bacterial Apoptosis Glycosidase Endogenous Metabolite
4-己基间苯二酚(Standard) Hexylresorcinol (Standard)是 Hexylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-100978

(±)-Hexanoylcarnitine chloride DL-Hexanoylcarnitine chloride	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。

HY-B1021R

Vincamine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Free Fatty Acid Receptor
长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-N12999

Stigmast-5-en-3-ol	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Scrophulariaceae Scrophularia takesimensis Plants Lipid Steroids	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 PARP Amylases
Stigmast-5-en-3-ol 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖通过增加 Bax、Caspase-9、p53 和 PARP 裂解的产生，降低 Bcl-xl 表达。Stigmast-5-en-3-ol 对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出强效抑制活性，具有较高的抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于白血病、乳腺癌、2 型糖尿病、肥胖症等疾病的研究。

HY-W010516

2-Methylvaleric acid 2-Methylpentanoic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-甲基戊酸 2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸（SCFA），由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病（如 2 型糖尿病）的潜在生物标志物，在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病，作为粪便生物标志物。

HY-W012922R

2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) 2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 (Standard) 2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) (2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)) 是 2-Methyl-4-pentenoic Acid (HY-W012922) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-N5027

Oxyberberine 2 篇文献验证 Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine	Infection Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields	Others
氧化小檗碱 Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。

HY-N0500

Mogroside III	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Glycosidase Autophagy
罗汉果苷 III Mogroside III 是一种葫芦烷型三萜糖苷。Mogroside III 对麦芽糖酶 (maltase) 有抑制作用，IC₅₀ 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。

HY-W010516R

2-Methylvaleric acid (Standard) 2-Methylpentanoic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-甲基戊酸 (Standard) 2-Methylvaleric acid (Standard)是 2-Methylvaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylvaleric acid (2-Methylpentanoic acid) 是一种短链脂肪酸，分离自金合欢植物和乳制品等。2-Methylvaleric acid 也存在于动物粪便中。2-Methylvaleric acid 是一种风味化合物，用于食品风味成分香料。

HY-N4150

Quercetagitrin Quercetagetin-7-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15209S

Repaglinide-d5
Repaglinide-d₅ 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-P0014AS

Liraglutide-d8 tetraTFA
Liraglutide-d₈ tetraTFA 是 Liraglutide (HY-P0014) 的氘代物。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-W004284S1

Heptadecanoic acid-d33
Heptadecanoic acid-d₃₃是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-W004284S

Heptadecanoic acid-d3
Heptadecanoic acid-d₃ 是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-P0014S2

Liraglutide-13C6,15N TFA
Liraglutide-¹³C₆,¹⁵N (TFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P0014S1

Liraglutide-13C5,15N TFA
Liraglutide-¹³C₅,¹⁵N (tetraTFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-14928S1

Lobeglitazone-d4
Lobeglitazone-d₄ 是氘代标记的 Lobeglitazone。Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。

HY-W703629

Acetohexamide-d11
Acetohexamide-d₁₁ 是 Acetohexamide (HY-B0881) 的氘代物。Acetohexamide是第一代磺脲类试剂，用于 2 型糖尿病的相关研究；刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中 ATP 敏感钾通道 (ATP-sensitive potassium channels)。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-B0422S

Nateglinide-d5
Nateglinide-d₅ 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-141578S

C18:1-Ceramide-13C18
C18:1-Ceramide-¹³C₁₈ 是一种 ¹³C 标记的 C18:1-Ceramide (HY-141578)。C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15408S

Trelagliptin-13C,d3
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-10285S2

Saxagliptin-13C2
Saxagliptin-¹³C₂ (BMS-477118-¹³C₂) 是 ¹³C 标记的 Saxagliptin. Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W014787S

Decanedioic acid-d4
Decanedioic acid-d₄ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-W014787S1

Decanedioic acid-d16
Decanedioic acid-d₁₆ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 DDecanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-B0682S2

Mitiglinide-d5 calcium
Mitiglinide-d₅ (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-A0023AS1

Alogliptin-d3
Alogliptin-d₃ 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-B0682S1

(2R)-Mitiglinide-d5 calcium
(2R)-Mitiglinide-d₅ (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-117985S

Evogliptin-d9
Evogliptin-d₉ (DA-1229-d₉) 是氘代标记的 Evogliptin. Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

HY-111372S

Finerenone-d3

Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-10285S

Saxagliptin-15N,d2 hydrochloride
Saxagliptin-15N,d2 Hydrochloride (BMS-477118-15N,d2 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 和氚代标记的 Saxagliptin (HY-10285)。Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W777434

Mitiglinide calcium hydrate-d8

Mitiglinide (calcium hydrate)-d₈ 是 Mitiglinide (calcium hydrate) (HY-B0682A) 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-B0682S

Mitiglinide-d8 calcium hydrate
Mitiglinide-d₈ (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-111372S1

Finerenone-d5

Finerenone-d₅ (BAY 94-8862-d₅) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-113202S

Stearoyl-L-carnitine-d3

Stearoyl-L-carnitine-d₃ 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。

HY-14806S2

Teneligliptin-d5
Teneligliptin-d₅ (MP-513-d₅) 是氘代标记的 Teneligliptin. Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC₅₀s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-113202S1

Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride

Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。

HY-B0627S

Metformin-d6

Metformin-d₆ (1,1-Dimethylbiguanide-d₆) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B0627S1

Metformin-13C2 hydrochloride

Metformin-¹³C₂ (1,1-Dimethylbiguanide-¹³C₂) hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-114118S

Semaglutide-d8

Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145727A

Volanesorsen sodium ISIS 304801 sodium		反义寡核苷酸
Volanesorsen (ISIS 304801) sodium 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen sodium 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。

HY-145727

Volanesorsen ISIS 304801		反义寡核苷酸
Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。

HY-W134326

Polydextrose		填充剂
Polydextrose 是一种口服活性益生元。Polydextrose 促进 Pediococcus pentosaceus ATCC 43200 生长。Polydextrose 减少胆固醇、与 Sitagliptin (HY-13749) 协同降低血糖。目前主要用于高脂血症、2 型糖尿病及术后缺铁性贫血等疾病的研究。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证		核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884		反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159694

IONIS PTP1BRx ISIS 404173		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

HY-159694A

IONIS PTP1BRx sodium ISIS 404173 sodium		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

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