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By Targets:	5-HT Receptor (18) Acyltransferase (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (6) Akt (16) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (1) AMPK (2) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (3) Antibiotic (25) Antifolate (4) Apoptosis (71) Arp2/3 Complex (2) ATP Synthase (4) ATTECs (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (29) Bacterial (58) Bcl-2 Family (1) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (177) c-Fms (4) c-Kit (1) Calcium Channel (8) Cannabinoid Receptor (4) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Caspase (6) CDK (6) CFTR (2) CGRP Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (14) ClpP (1) COX (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (9) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (15) Dopamine Receptor (8) Drug Derivative (5) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (9) EAAT (1) EBV (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (105) Endonuclease (2) Endothelin-Converting Enzyme (ECE) (1) Enterovirus (2) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FAAH (1) FBPase (1) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (1) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (19) GABA Receptor (5) GCGR (2) GLUT (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (1) GnRH Receptor (1) GPR52 (1) GSK-3 (4) HBV (1) HDAC (3) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (3) Histone Methyltransferase (4) HIV (9) HIV Protease (1) HMG Family (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HOXA (1) HPV (1) iGluR (2) IKK (2) Influenza Virus (4) Insecticide (5) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (5) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (39) JAK (1) JNK (3) Lactate Dehydrogenase (4) Lipase (1) Liposome (6) Lipoxygenase (1) LXR (1) mAChR (3) MALT1 (2) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) mGluR (6) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (12) Mitosis (2) MMP (3) Monoamine Oxidase (2) Motilin Receptor (1) mTOR (4) Myosin (1) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (5) NADPH Oxidase (1) NEKs (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (7) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (24) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PAK (1) Parasite (15) PCSK9 (2) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) PDI (3) PDK-1 (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) Photosensitizer (1) PI3K (9) PIKfyve (1) PINK1/Parkin (1) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (12) PPAR (6) Prostaglandin Receptor (7) PROTACs (1) Proteasome (1) Proton Pump (4) Pyruvate Kinase (1) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (15) Reference Standards (69) ROS Kinase (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (3) SGLT (1) SOD (3) Sodium Channel (8) Somatostatin Receptor (1) STAT (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Succinate Dehydrogenase (1) TET Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thrombin (2) Thymidylate Synthase (2) Tie (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (9) Topoisomerase (4) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (4) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (2) VD/VDR (2) VEGFR (1) Wnt (2) Xanthine Oxidase (1) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (193) Cardiovascular Disease (48) Endocrinology (30) Infection (104) Inflammation/Immunology (127) Metabolic Disease (101) Neurological Disease (117)
Oligonucleotides:	溶剂 (7) C (1) 磷脂 (2) 基质 (10) 崩解剂 (5) G (2) 其他 (13) 乳化剂 (22) 增溶剂 (10) 表面活性剂 (10) 核苷及其类似物 (3) 聚合物 (15) 黏合剂 (3) 脂质体膜材 (1) pH 调节剂 (2) 增稠剂 (4) 佐剂 (12) 助悬剂 (5)

725

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

109

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

108

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14262

Vilazodone 4 篇文献验证 EMD 68843; SB659746A	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-B1033

Metergoline 1 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
甲麦角林 Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K_i 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

HY-147558

CB1R Allosteric modulator 1	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 1 (compound 11) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 1 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

HY-147559

CB1R Allosteric modulator 2	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 2 (compound 18) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 2 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride EMD 68843-d8; SB659746A-d8	5-HT Receptor Serotonin Transporter Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
维拉佐酮盐酸盐-d₈ Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-14262R

Vilazodone (Standard) EMD 68843 (Standard); SB659746A (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
维拉佐酮(Standard) Vilazodone (Standard)是 Vilazodone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-B1033R

Metergoline (Standard)	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
甲麦角林 (Standard) Metergoline (Standard) 是 Metergoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K<

HY-153458

Orexin receptor modulator-1	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Metabolic Disease
Orexin receptor modulator-1 是一种食欲素受体调节剂。 Orexin receptor modulator-1 可用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的研究。

HY-126718

Methylenecyclopropylpyruvate Ketohypoglycin	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
Methylenecyclopropylpyruvate (Ketohypoglycin) 是糖异生 (gluconeogenesis) 的抑制剂。Methylenecyclopropylpyruvate 抑制酮体生成，影响脂肪酸代谢。Methylenecyclopropylpyruvate 可能干扰线粒体 β-氧化途径，影响辅酶 A (Coenzyme A) 的含量和组成，影响葡萄糖稳态。

HY-167654

Treloxinate	Others	Cardiovascular Disease
Treloxinate 是一种有效的降血脂剂。Treloxinate 只影响 Sprague-Dawley 大鼠的甘油三酯水平，但对 Wistar 大鼠的甘油三酯和胆固醇水平都有影响。

HY-W585874

Nε-(Carboxyethyl)lysine	EAAT	Neurological Disease
Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和S100B蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。

HY-U00102

Suclofenide Neosulfalepsine; PB385	GABA Receptor	Neurological Disease
琥氯非尼 Suclofenide (Neosulfalepsine;PB385) 是一种抗惊厥剂，影响 GABA 代谢。

HY-W040821

DL-Homocysteine 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
DL-高半胱氨酸 DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。DL-Homocysteine 与维生素B12，肾功能和叶酸水平相关，通过白质微观结构完整性间接影响横断面认知。

HY-18062

Pyrimethamine 10 篇以上引用文献 Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753	Antifolate Parasite	Infection Cancer
乙胺嘧啶 Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。

HY-108290

Riodoxol 2,4,6-Triiodobenzene-1,3-diol; 2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol	Antibiotic	Infection
Riodoxol 是一种抗病毒剂。Riodoxo 影响病毒的繁殖和成熟。

HY-10250A

Triciribine phosphate sodium TCN-P sodium	ATP Synthase	Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-10250

Triciribine phosphate TCN-P	ATP Synthase	Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-123220

S 1592	Others	Inflammation/Immunology
S 1592 是一种具有支气管扩张和抗过敏特性且不会影响胃肠道推进的化合物。

HY-19555A

Seco Rapamycin sodium salt Secorapamycin A monosodium	Drug Metabolite	Others
Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-119560

Spirgetine LD 3598	Others	Others
Spirgetine (LD 3598) 是一种具有降压活性的化合物，可通过肌肉注射用于影响动脉压。

HY-18062R

Pyrimethamine (Standard) Pirimecidan (Standard); Pirimetamin (Standard); RP 4753 (Standard)	Reference Standards Antifolate Parasite	Infection
乙胺嘧啶(Standard) Pyrimethamine (Standard)是 Pyrimethamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。

HY-W032970

Isomaltitol	Others	Others
异麦芽糖醇 Isomaltitol 是一种糖醇甜味促味剂。Isomaltitol 影响白细胞与激活的内皮细胞之间的黏附作用。

HY-19555

Seco Rapamycin Secorapamycin A	Drug Metabolite	Others
Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-Y0537B

Potassium chloride, for molecular biology	Biochemical Assay Reagents Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
氯化钾,用于分子生物学 Potassium chloride, for molecular biology 是一种可用于分子生物学的氯化钾。Potassium chloride, for molecular biology 通过破坏蛋白质与脂质间的静电相互作用影响生物膜稳定性。Potassium chloride, for molecular biology 影响肌原纤维蛋白的溶解性及线粒体完整性。Potassium chloride, for molecular biology 常用于均质缓冲液和蛋白质提取步骤。

HY-133770

Seco Rapamycin ethyl ester	Drug Metabolite	Others
Seco Rapamycin ethyl ester 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-16931

SMIFH2 3 篇文献验证	Arp2/3 Complex	Cancer
SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合，并影响肌动蛋白细胞骨架。

HY-117237

Hisphen MD 1	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Hisphen 是一种化学诱变剂，可以影响谷物蛋白质含量。Hisphen 还具有抗白血病活性。

HY-171000

Propiverine N-oxide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Propiverine N-oxide 是盐酸丙哌林的主要代谢物，可影响小型猪膀胱收缩和唾液分泌。

HY-121005

Bufetolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bufetolol 是 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 的抑制剂，可影响动作电位的最大上升速度，并具有抗心律失常的作用。

HY-145537

1,3-Dipalmitoyl-2-eicosapentaenoyl glycerol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,3-Dipalmitoyl-2-eicosapentaenoyl glycerol 是一种三酰基甘油的位置异构体，可影响脂质代谢。

HY-W015160

1-(3-Methylbenzyl)piperazine	Drug Derivative	Neurological Disease
1-(3-甲基苯基)甲基哌嗪 1-(3-Methylbenzyl)piperazine 是 Benzylpiperazine 的衍生物，影响中枢和自主神经系统、血压和平滑肌。

HY-W550739

Acesulfame	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Acesulfame 是一种人造甜味剂。Acesulfame 的长期使用会影响认知功能，可能通过改变小鼠的神经代谢功能。

HY-B2067

Cymoxanil	Fungal DNA/RNA Synthesis	Infection
霜脲氰 Cymoxanil 是一种氰基乙酰胺类杀真菌剂，可对抗霜霉菌目真菌引起的植物病害。Cymoxanil 会影响疫霉菌的生长、DNA 和 RNA 合成 (DNA/RNA synthesis)。

HY-P11021

ToAP2	Fungal Antibiotic	Infection
ToAP2 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-101352

LY 225910	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
LY 225910 是胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 的选择性拮抗剂，可影响吗啡的兴奋性反应，并导致吗啡的增敏反应。

HY-137180

Naloxonazine	Opioid Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
Naloxonazine 是一种有效的选择性阿片类 mu-1 拮抗剂，同时也能够通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫。

HY-B1973

Diflubenzuron	Insecticide	Others
除虫脲 Diflubenzuron 是一种杀虫剂，具有杀幼虫和杀卵活性。Diflubenzuron 能抑制昆虫几丁质合成，影响昆虫蜕皮，导致昆虫死亡。

HY-B0887C

1R-cis-Permethrin 1R-cis-NRDC-143	Parasite	Infection
顺式氯菊酯 1R-cis-Permethrin 是一种杀虫剂和神经毒素。1R-cis-Permethrin 通过延长钠通道激活而影响神经元膜。

HY-163685

Bisobrin EN-1661	Others	Others
Bisobrin (EN-1661) 是一种合成化合物，可能影响血栓溶解系统，以促进血栓溶解，从而在抑制血栓性疾病中发挥作用。

HY-120148

SM19712 free acid	Endothelin-Converting Enzyme (ECE)	Others
SM19712 (free acid) 是一种与内皮素转换酶-1相关的化合物，影响促肾上腺皮质激素释放因子受体 1（CRF1）。

HY-W673588

2,3-Dichlorobiphenyl	Drug Derivative	Endocrinology
2,3-Dichlorobiphenyl 是一种多氯联苯 (PCB)。2,3-Dichlorobiphenyl 可以干扰内分泌，影响 Xenopus laevis 的性腺分化。

HY-W059342

Etoxazole YI-5301	Biochemical Assay Reagents	Infection
乙螨唑 Etoxazole (YI-5301) 是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。Etoxazole 通过抑制几丁质生物合成来影响叶螨的若虫、卵和幼虫。

HY-P4060

Pancreatic polypeptide	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽，可以调节胰腺分泌活动，也影响肝糖原储存和胃肠分泌。

HY-122245

Sortin2	Fungal	Cancer
Sortin2 是一种合成化合物，也是酵母液泡蛋白分选蛋白 (Sorting) (vps) 抑制剂。Sortin2 可以影响蛋白质靶向酿酒酵母中的液泡>。

HY-W010347S

DL-Homocysteine-d4	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
同型半胱氨酸-d₄ DL-Homocysteine-d₄ 是 DL-Homocysteine 的氘代物。DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。

HY-148144

Clobutinol	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。

HY-148144A

Clobutinol hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol hydrochloride 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。

HY-P11021A

ToAP2 TFA	Fungal Antibiotic	Infection
ToAP2 TFA 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 TFA 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。

Cat. No.	Product Name

HY-L022M

FDA 上市库 Mini

3,096 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,096 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

HY-L916

多官能团共价片段库

4,900 compounds

不同的官能团赋予化合物各自独特的化学性质和反应特性。这些官能团的存在不仅影响化合物的物理性质，还决定了它们的化学反应性以及在化学合成中的应用。MCE 多官能团共价片段库中的小分子片段包含至少两个可参与化学反应的官能团，且含有共价弹头。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 4,900 种多官能团共价片段，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L108

抗抑郁症化合物库

2,301 compounds

抑郁症是一种严重的全球性情感障碍，是最常见的神经系统疾病之一，临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳，重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。

目前，可用的抗抑郁药物有明显的局限性，包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说，这尤其成问题。因此，开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。

MCE 收录了 2,301 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。

HY-L084

微生物代谢物库

893 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 893 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

HY-L210

抗类风湿性关节炎化合物库

1,509 compounds

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。

MCE 收录了 1,509 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,675 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,675种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L050

泛素化化合物库

360 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 360 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L102

罕见病药物库

1,810 compounds

罕见病是一项重要的公共卫生问题，也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病，通常会严重致残，严重影响预期寿命，损害身体和精神能力。目前，已知的罕见疾病约有7000种，共影响10%的人口。然而，在所有罕见疾病中，只有不到6%的治疗方案得到了批准，这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程，相对于罕见病新药的开发，是一种省时、省钱、成功率高的方法，大大降低了罕见病药物开发的风险。

MCE精心收集了 1,810 种用于罕见病治疗的化合物，包含处于临床期研究，临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。

HY-L047

内分泌化合物库

1,015 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 1,015 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

HY-L178

抗辐射化合物库

2,257 compounds

放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。

MCE 精心收录了 2,257 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,603 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,603种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

HY-L142

抗结核化合物库

126 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供126种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

238 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 238 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,940 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,940 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128868G

FITC-Dextran (MW 150000)

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1455A

Adrenomedullin (AM) (1-52), human TFA Human adrenomedullin-(1-52)-NH2 TFA	Peptides	Cancer
Adrenomedullin (AM) (1-52), human (TFA) 能影响癌细胞增殖和血管生成。

HY-112173

Prolylleucine 3 篇文献验证 ((Benzyloxy)carbonyl)-L-prolyl-D-leucine	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Prolylleucine 是一种含有支链氨基酸的二肽。Prolylleucine 能影响动物的昼夜节律和行为。

HY-P4060

Pancreatic polypeptide	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽，可以调节胰腺分泌活动，也影响肝糖原储存和胃肠分泌。

HY-P3278

Caloxin 2A1 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca²⁺-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P1455

Adrenomedullin (AM) (1-52), human Human adrenomedullin-(1-52)-NH2	Peptides	Cancer
Adrenomedullin (AM) (1-52), human 是一种含有 52 个氨基酸的多肽，影响癌细胞增殖和血管生成。

HY-P11021

ToAP2	Fungal Antibiotic	Infection
ToAP2 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。

HY-P11021A

ToAP2 TFA	Fungal Antibiotic	Infection
ToAP2 TFA 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 TFA 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-P5074

GRPP (human)	GCGR	Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。

HY-P3756

EPO mimetic peptide-1 EMP-1	Peptides	Inflammation/Immunology
EPO mimetic peptide-1 (EMP-1) 是含有 20 个氨基酸的多肽。EPO mimetic peptide-1 促进细胞增殖，影响细胞周期，并诱导网织细胞在体内产生。

HY-106765

Thymotrinan RGH-0205; TP3	Peptides	Inflammation/Immunology
Thymotrinan (RGH-0205) 是天然存在的胸腺激素胸腺生成素和免疫调节肽的生物活性片段。Thymotrinan 发挥与 TP5 相似的免疫调节活性并影响体液和细胞反应。

HY-P3278A

Caloxin 2A1 TFA 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca²⁺-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-106765A

Thymotrinan TFA RGH-0205 TFA; TP3 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
Thymotrinan (RGH-0205) TFA 是天然存在的胸腺激素胸腺生成素和免疫调节肽的生物活性片段。Thymotrinan TFA 发挥与 TP5 相似的免疫调节活性并影响体液和细胞反应。

HY-P2813

Hirudin	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-P2113

ORG-2766	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
ORG-2766 是一种促肾上腺皮质激素 ACTH 4-9 的类似物和神经营养肽。ORG-2766 会影响动物的记忆和注意力等行为过程，改善实验性过敏性神经炎大鼠的症状。ORG-2766 具有神经保护的作用。

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-P5786

Heteropodatoxin-1	Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。

HY-P2702

Helodormin	Adenylate Cyclase	Others
Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-P10259

BNP(1-32), porcine pBNP-32	Peptides	Neurological Disease
BNP(1-32), porcine (pBNP-32) 是一种心脏产生的激素。BNP(1-32), porcine 是一种心房钠尿肽，具有利尿钠、利尿和血管舒张作用。BNP(1-32), porcine 通过多巴胺能、胆碱能、α-和 β-肾上腺素能介导，影响大鼠的被动回避学习。

HY-101402A

Cyclo(his-pro) TFA Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA	NF-κB Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-P2168

Demoxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。

HY-P2025

JMV 236	Peptides	Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用，影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元，从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响，尤其是在饥饿状态下。

HY-W141774

S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine S-Carboxyethylcysteine	Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease
S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine (S-Carboxyethylcysteine) 是一种非蛋白质(改性)硫氨基酸。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 存在于 Acacia 种子中。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 可影响大鼠对种子蛋白质的利用。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 抑制蛋氨酸诱导的大鼠生长速度，并对大鼠血浆氨基酸水平产生负面影响。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-P10849

IP3RPEP6	Calcium Channel	Others
IP3RPEP6 是 IP₃R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP₃R1、IP₃R2 和 IP₃R3 的 IC₅₀ 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。

HY-P1920

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-W012908

DL-Proline	Biochemical Assay Reagents	Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Proton Pump Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

HY-P10449

M2 Peptide	Peptides	Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。

HY-P5189A

His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA	Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)	Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。

HY-P10548

Cyclic L27-11	Bacterial	Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99459

Baminercept BG 9924; TT-47	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W040821

DL-Homocysteine 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
DL-高半胱氨酸 DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。DL-Homocysteine 与维生素B12，肾功能和叶酸水平相关，通过白质微观结构完整性间接影响横断面认知。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B0940

Ethylvanillin	Microorganisms Source classification	Cytochrome P450
乙基香兰素 Ethylvanillin 是一种具有口服活性的抗氧化剂，可影响大鼠体内细胞色素 P450 活性。Ethylvanillin 也可作为食用香料，用于食品加工领域。

HY-101417

Diethyl phosphate Diethyl phosphoric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Interleukin Related
磷酸二乙酯 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。

HY-17591

Penicillin G potassium 15 篇以上引用文献 Benzylpenicillin potassium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
青霉素钾 Penicillin G potassium 是一速效青霉素家族抗生素。Penicillin G potassium 可用于研究影响血液、心脏、肺、关节和生殖器区域的细菌感染。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Structural Classification Flavonoids Flavones Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm. Labiatae Source classification Plants	Monoamine Oxidase
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-129258

Lycoctonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Sodium Channel
Lycoctonine 是一种二萜生物碱。Lycoctonine 与钠离子通道 (sodium channel) 相互作用，影响心脏和中枢神经系统，具有镇痛、抗炎、抗癫痫和心血管作用。

HY-N10116A

Calamenene	Cupressaceae Cupressus L. Source classification Plants	Others
Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。

HY-116117

Salicylcurcumin	Structural Classification Monophenols Animals Source classification Phenols	SOD Glutathione Peroxidase
Salicylcurcumin 是合成姜黄素类似物，具有抗氧化活性。Salicylcurcumin 可能影响鱼类脂质过氧化，有利于提高存活率、抗病能力并最终提高生长速度。

HY-N12216

Cyanidin 3-sophoroside-5-glucoside	Structural Classification Polysaccharides Source classification Phenols Polyphenols Plants Convolvulaceae Saccharides Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Others
Cyanidin 3-sophoroside-5-glucoside 是紫肉甘薯的主要花青素，影响紫肉甘薯的抗氧化活性。

HY-A0129

Histamine phosphate 5 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 的激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。

HY-W008820

Glutaric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
戊二酸 Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-N3618

Conopharyngine 12,13-Dimethoxycoronaridine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Tabernanthe iboga Baill.	Others
Conopharyngine (12,13-Dimethoxycoronaridine) 是一种吲哚生物碱，可以从 Tabernaemontana pachysiphon 中提取得到。 Conopharyngine 影响心血管和平滑肌的功能，并表现出镇痛和神经系统刺激活性。

HY-126556

Cytochalasin J	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Microtubule/Tubulin
细胞松弛素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC₅₀为 1.5 μM。

HY-B1337

Choline chloride 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B1337B

Glycerophosphoinositol choline	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-N6772R

Cytochalasin E (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards Autophagy
细胞松弛素E (Standard) Cytochalasin E (Standard)是 Cytochalasin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

HY-P2813

Hirudin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Thrombin Apoptosis
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-101036

Choline bitartrate 3 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mAChR Endogenous Metabolite
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-13906

Largazole (+)-Largazole	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Largazole ((+)-Largazole)是一种强效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗增殖活性。Largazole能够调节基因表达，影响细胞生长和分化。Largazole还显示出在抗肿瘤抑制中具有潜在的应用价值。

HY-Y0017R

L-Norleucine (Standard) (S)-2-Aminohexanoic acid (Standard); (S)-Norleucine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 (Standard) L-Norleucine (Standard)是 L-Norleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-N14517

Pacidamycin 4	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
帕西达霉素 4 Pacidamycin 4 对铜绿假单胞菌有抑制作用。Pacidamycin 4 对化脓性葡萄球菌、大肠杆菌等少数菌株也有作用。血清可降低其抗菌活性，pH 值也影响其抗菌活性。

HY-N14519

Pacidamycin 7	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
帕西达霉素 7 Pacidamycin 7 对铜绿假单胞菌有抑制作用。Pacidamycin 7 对化脓性葡萄球菌、大肠杆菌等少数菌株也有作用。血清可降低其抗菌活性，pH 值也影响其抗菌活性。

HY-B0112

Minoxidil 5 篇以上引用文献 U10858	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Potassium Channel Endogenous Metabolite
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-N0308

Octyl acetate	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Disease markers Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
醋酸辛酯 Octyl acetate 是一种口服活性脂肪族酯。Octyl acetate 具有一定的抗氧化作用。Octyl acetate 有助于水果香气的形成，并影响草莓等水果的风味。Octyl acetate 可用于恶性黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的研究。

HY-N14518

Pacidamycin 6	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
帕西达霉素 6 Pacidamycin 6 对铜绿假单胞菌有抑制作用。Pacidamycin 6 对化脓性葡萄球菌、大肠杆菌等少数菌株也有作用。血清可降低其抗菌活性，pH 值也影响其抗菌活性。

HY-101417R

Diethyl phosphate (Standard) Diethyl phosphoric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Interleukin Related
磷酸二乙酯 (Standard) Diethyl phosphate (Standard)是 Diethyl phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。

HY-126775

Xenoclauxin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
Xenoclauxin 是一种从青霉菌属 (Penicillium) 的某些物种中分离出来的次级代谢产物，对肿瘤细胞增殖的抑制作用。Xenoclauxin 通过对细胞能量代谢的影响，特别是通过抑制线粒体中的 ATP 合成。Xenoclauxin 可用于抗肿瘤研究。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard) Histamine diphosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
二磷酸组胺 (Standard) Histamine (phosphate) (Standard)是 Histamine (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 的激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。

HY-N6861

Lucidenic acid B	Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。

HY-124257

(R)-Citronellol D-Citronellol; (R)-(+)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Pelargonium hortorum Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Geraniaceae	Endogenous Metabolite
(R)-Citronellol (D-Citronellol) 是天竺葵精油中的一种醇单萜。(R)-Citronellol 抑制肥大细胞的脱颗粒，并且不影响咖啡因的苦味感。(R)-Citronellol 可用于装饰性化妆品，盥洗用品以及非化妆品中。

HY-17591R

Penicillin G potassium (Standard) Benzylpenicillin potassium (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Bacterial
青霉素钾 (Standard) Penicillin G (potassium) (Standard) 是 Penicillin G (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin G potassium 是一速效青霉素家族抗生素。Penicillin G potassium 可用于研究影响血液、心脏、肺、关节和生殖器区域的细菌感染。

HY-B1337R

Choline chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-N0454

DL-Arginine 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-精氨酸 DL-Arginine 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与T细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-W019868

1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol	Microorganisms Source classification	mTOR
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol 是一种烷基酰基甘油，可能激活 A-系统的氨基酸转运活性，刺激对甲氨基异丁酸 (MeAIB) 的吸收。而 MeAIB 抑制 mTOR 磷酸化，可能影响小肠氨基酸吸收和信号转导。

HY-N13302

Cedrene	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导，从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响，来影响 Arabidopsis 根部的形态。

HY-101402

Cyclo(his-pro) Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	NF-κB Endogenous Metabolite
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Endogenous Metabolite
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-101036R

Choline bitartrate (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N10512

Gangliotetraose Gg4	Structural Classification Polysaccharides Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖，主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca²⁺ 外流，降低分化神经元的核 Ca²⁺ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制，以及大脑中神经营养素的释放。

HY-118448

2,4-Diacetylphloroglucinol	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-Y0624

4-Pentenoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism
4-戊烯酸 4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制，影响血糖代谢和能量代谢。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 218 篇文献验证 5-FU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-B0112R

Minoxidil (Standard) U10858 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Potassium Channel Endogenous Metabolite
米诺地尔 (Standard) Minoxidil (Standard) 是 Minoxidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-N0728

α-Linolenic acid 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ulex europaeus L. Source classification Plants Endogenous metabolite Microorganisms Labiatae Disease markers Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	PI3K Akt
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-101402A

Cyclo(his-pro) TFA Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	NF-κB Endogenous Metabolite
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-N3535

Canniprene	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Lipoxygenase
大麻烯 Canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC₅₀=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE₂; IC₅₀=10 μM) 的有效抑制剂。Canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响前列腺素的生成。

HY-114252

Strophanthidin	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Na+/K+ ATPase
毒毛旋花子苷元 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N6801

Nivalenol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-B0228

Adenosine 10 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010347S

DL-Homocysteine-d4
DL-Homocysteine-d₄ 是 DL-Homocysteine 的氘代物。DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。

HY-B0226S

Nitrofurazone-13C,15N2
Nitrofurazone-¹³C,¹⁵N₂ (Nitrofural-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。

HY-17591S

Penicillin G-d5 potassium
Penicillin G-d₅ (potassium) 是 Penicillin G potassium 的氘代物。Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-132409S

Monocrotophos-d6
Monocrotophos-d₆ 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。

HY-Y0017S

L-Norleucine-d9
L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B1973S

Diflubenzuron-d4
Diflubenzuron-d₄ 是 Diflubenzuron 的氘代物。 Diflubenzuron 是一种杀虫剂，具有杀幼虫和杀卵活性。Diflubenzuron 能抑制昆虫几丁质合成，影响昆虫蜕皮，导致昆虫死亡。

HY-D0195S

Acesulfame-d4 potassium
Acesulfame-d₄ potassium 是氘代标记的 Acesulfame (potassium) (HY-D0195)。Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame 可能通过改变小鼠的神经代谢功能来影响认知功能。

HY-B2067S

Cymoxanil-d3
Cymoxanil-d₃ 是 Cymoxanil (HY-B2067) 的氘代物。Cymoxanil 是一种氰基乙酰胺类杀真菌剂，可对抗霜霉菌目真菌引起的植物病害。Cymoxanil 会影响疫霉菌的生长、DNA 和 RNA 合成 (DNA/RNA synthesis)。

HY-W040073S

Nifurtimox-d4
Nifurtimox-d₄ 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-101417S1

Diethyl phosphate-d10-1
Diethyl phosphate-d₁₀-1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S2

Glutaric acid-d2
Glutaric acid-d₂ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B0228S6

Adenosine-d2
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C
Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-119696S

MTIC-d3
MTIC-d₃ 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。

HY-B0228S14

Adenosine-d9
Adenosine-d₉ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种 G 蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C
Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C
Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B1946S

Dimethoate-d6
Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂。Dimethoate 是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Dimethoate 会诱导活性氧 (ROS)。Dimethoate 会在体内诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Dimethoate 会影响小鼠免疫系统。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C
Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-B1120S

Temephos-d12
Temephos-d₁₂ 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域，包括蚊，蠓，黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-23196S

Minoxidil-d10
Minoxidil-d₁₀ 是 Minoxidil 的氘代物。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-Y0921S3

(±)-1,2-Propanediol-13C3
(±)-1,2-Propanediol-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W779021

Adenosine-15N
Adenosine-¹⁵N (Adenine riboside-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine. Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-N0728S

α-Linolenic acid-d5
α-Linolenic acid-d₅ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-N0728S2

α-Linolenic acid-d14
α-Linolenic acid-d₁₄ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-111647S1

N2-Methylguanosine-d3
N2-Methylguanosine-d₃ 是氘代标记的 N2-Methylguanosine (HY-111647)。N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷，在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。

HY-N0728S3

α-Linolenic acid-13C18
α-Linolenic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-17508S1

Clarithromycin-d3
Clarithromycin-d₃ 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-100703S

Pipamperone-d10 dihydrochloride

Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148165

L-Cytidine		核苷及其类似物 C
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 2 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol		乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-155909C

m-PEG-NHS ester (MW 350) mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-W591424

m-PEG-NHS ester (MW 2000) mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-155909A

m-PEG-NHS ester (MW 1000) mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-157745

m-PEG-NHS ester (MW 40000) mPEG-SC (MW 40000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 40000)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 40000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-111647

N2-Methylguanosine		核苷及其类似物 G
N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷，在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。

HY-155909

m-PEG-NHS ester (MW 3400) mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-155909B

m-PEG-NHS ester (MW 550) mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)		聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。

HY-155918

mPEG-CHO (MW 1000) mPEG-Aldehyde (MW 1000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

mPEG-CHO (MW 3400) mPEG-Aldehyde (MW 3400)		聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

mPEG-CHO (MW 750) mPEG-Aldehyde (MW 750)		聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

mPEG-CHO (MW 2000) mPEG-Aldehyde (MW 2000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

mPEG-CHO (MW 5000) mPEG-Aldehyde (MW 5000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

mPEG-CHO (MW 10000) mPEG-Aldehyde (MW 10000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-W020027

Methacrylamide 2-Methylacrylamide		其他
Methacrylamide 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-155915

mPEG-CHO (MW 350) mPEG-Aldehyde (MW 350)		聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

mPEG-CHO (MW 20000) mPEG-Aldehyde (MW 20000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

mPEG-CHO (MW 550) mPEG-Aldehyde (MW 550)		聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-W422419

Cetearyl alcohol		乳化剂
Cetearyl alcohol 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W250118

Phosphatidylethanolamine		磷脂
Phosphatidylethanolamine 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Phosphatidylethanolamine 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Phosphatidylethanolamine 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。

HY-101530A

Polyoxyl 8 stearate PEG 8 stearate		乳化剂基质增溶剂
Polyoxyl 8 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530B

Polyoxyl 40 stearate PEG 40 stearate		乳化剂基质增溶剂
Polyoxyl 40 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1213

Carbon Carbon Activated		其他
Carbon 可用作药用辅料，如脱色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154631

Peanut Oil 1 篇文献验证		溶剂
Peanut Oil 药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-N5139

Lecithins, egg Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85		乳化剂脂质体膜材增溶剂
Lecithins, egg 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154487

Glycerol dioleate		溶剂
Glycerol dioleate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154704

Calcium carboxymethyl cellulose		崩解剂
Calcium carboxymethyl cellulose 药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624C

PEG 20 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 20 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154696A

Ferric oxide, red		其他
Ferric oxide, red 可用作药用辅料，如着色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154632

Omega 3 fatty acid triglycerides		其他
Omega 3 fatty acid triglycerides 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624D

PEG 12 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 12 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-N11684

Cocoa butter		基质
Cocoa butter 可用作药用辅料，如润滑剂、栓剂基质等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154636A

Light Liquid Paraffin		其他
Light Liquid Paraffin 可用作药用辅料，如润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-B2106C

PEG 23 lauryl ether		表面活性剂
PEG 23 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154636

Liquid Paraffin		其他
Liquid Paraffin 可用作药用辅料，如润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1212

Celite Diatomaceous earth		其他
Celite 可用作药用辅料，如过滤介质、吸附剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099536

PEG 4 lauryl ether Tetraoxyethylene glycol monododecyl ether		溶剂
PEG 4 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154696

Ferric oxide, yellow		其他
Ferric oxide, yellow 可用作药用辅料，如着色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W392209A

Copovidone (50% in ethanol)		黏合剂
Copovidone 可用作药用辅料，如成膜剂、黏合剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624B

PEG 25 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 25 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W142428

PEG 2 lauryl ether Diethylene glycol monododecyl ether		乳化剂
PEG 2 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154634

Cyclomethicone		其他
Cyclomethicone 可用作药用辅料，如润肤剂、保湿剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873F

PEG600 Polyethylene glycol 600		溶剂
PEG600 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624A

PEG 18 cetostearyl ether		乳化剂增溶剂
PEG 18 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1282

Sodium tetraborate decahydrate		其他
Sodium tetraborate decahydrate 可用作药用辅料，如防腐剂、媒染剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873I

PEG6000 Polyethylene glycol 6000		基质
PEG6000 可用作药用辅料，如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154635

Oxidized paraffin calcium		基质
Oxidized paraffin (calcium) 可用作药用辅料，如软膏基质、硬化剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873G

PEG1000 Polyethylene glycol 1000		基质
PEG1000 可用作药用辅料，如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873H

PEG4000 1 篇文献验证 Polyethylene glycol 4000		基质
PEG4000 可用作药用辅料，如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

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