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anti-inflammatory property " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-17361S
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti -inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti -inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti -inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti -inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-B1893
HY-N0006S1
HY-W196368
HY-17480
HY-177077
HY-B0230B
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-P10693
HY-N3968
HY-N7275
HY-126157
HY-W322573
COX
Inflammation/Immunology
(R)-酮洛芬
(R)-Ketoprofen 是一种具有口服活性和镇痛作用的非甾体抗炎剂。(R)-Ketoprofen 不会放大 LPS 诱导的炎症性细胞因子 (如肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素-1 (IL-1)) 的显着增加,但可对 (S)-Ketoprofen 的抗炎活性发挥抑制作用。
HY-17361R
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Phosphatase
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。
HY-N0575
HY-N7190
Parasite
Cancer
鸦胆子苷F
Yadanzioside F 是 Brucea javanica 发现的一种有毒成分。Brucea javanica 具有抗肿瘤,抗疟和抗炎特性。
HY-17482
HY-13751
HY-N3422
Others
Others
(+)-cis-Khellactone 是一种内酯,能够从冬虫夏草中分离得到。(+)-cis-Khellactone 具有潜在的药用特性,包括抗炎、血管扩张和解痉作用。
HY-N2041
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N12609
HY-17479
HY-114719
HY-17479B
HY-D1005H
HY-B0645
HY-N1981S1
HY-101737
HY-N4111
HY-B1832S
HY-N4111R
HY-N2027
HY-13751A
HY-N1429
HY-N2437R
HY-136204
HY-W087207
HY-139196
HY-163102
HY-17503D
HY-N1981S
HY-I0635
HY-N2381
HY-107795
HY-N9388R
HY-100599
HY-136203
HY-N0584A
6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide
mAChR
Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱
Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic ) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor ) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。
HY-18342
HY-N6038
Autophagy
Fungal
Cancer
Gartanin 是山竹果中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中,Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
HY-N2027R
HY-N4137R
HY-149082
HY-114848
SM1213 hydrochloride; Therafectin hydrochloride
Others
Others
Amiprilose (SM1213) hydrochloride 是一种具有抗炎和免疫调节特性的新型合成碳水化合物,可使疼痛关节和肿胀关节数量、关节疼痛和肿胀指数、握力等指标恢复到基线水平。
HY-106907
HY-B0260
HY-122381
HY-W176171
HY-17479BS
HY-N0207R
HY-B0758
HY-17479S
HY-W008613R
HY-W011309
HY-W067056
Methyl (E)-3-phenylpropenoate
Others
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-10529
HY-N4149
HY-107574
HY-N2041R
HY-105028R
CP-66248 (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-108249R
HY-113669
HY-122281
HY-N0006S
HY-A0203
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Pentosan Polysulfate 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
HY-W013075
HY-N0377R
HY-Y0038R
Reference Standards
Trk Receptor
Cancer
2-溴-6-甲氧基萘 (Standard)
2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Standard) 是 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂(如 Naproxen 和Nabumetone)的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
HY-163830
HY-N0836
HY-B1893R
HY-148087
HY-N9987
HY-126562
HY-N13301
HY-N5113
Bacterial
Others
6α-Chloro-5β-hydroxywithaferin A 是一种睡茄内酯类化合物,可以从 W. somnifera 中提取得到。W. somnifera 具有抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌、抗菌、抗帕金森和抗应激特性。
HY-149299
HY-30235
HY-30235A
HY-W049881
HY-N3074
HY-A0213
HY-N0301
HY-121192
HY-N7765
HY-N15440
HY-124439
HY-N1082R
HY-N1082
HY-A0203A
HY-N3848
HY-N2534
HY-N8342
HY-N4187
HY-N2027S
HY-N1429S1
HY-N10106
HY-D1005A
HY-N0439
HY-A0213A
Tiludronic acid disodium
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-B0260S3
HY-149281
HY-B0260S
HY-W097858
HY-114813
HY-B0260S2
HY-149282
HY-N0350S1
HY-N1429S
HY-N0575R
HY-N0180S
HY-A0158
HY-135408
HY-N1429S2
HY-N0579
HY-W265961
HY-18342S
HY-169949
HY-B0260S4
HY-135731
HY-135731A
HY-N2381R
HY-B0808A
Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦钾
Oxaprozin potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-B0808
Oxaprozinum; Wy21743
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦
Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N0180R
HY-N1394
HY-148937
PI3K
Akt
Others
Oroselol 是一种香豆素,普遍存在于各种植物中,特别是在当归植物的根部和肉桂树的树皮中。Oroselol 具有潜在药用特性,包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Oroselol 可应用于香料、香精和药物的生产
HY-15550
HY-P3585
HY-N0036
HY-N2165
HY-A0213B
Tiludronic acid disodium hemihydrate
Proton Pump
Metabolic Disease
替鲁膦酸二钠半水合物
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium hemihydrate 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium hemihydrate 是破骨细胞空泡 H+ -ATP 酶的有效抑制剂。
HY-W140760
HY-N1429R
HY-N4233
HY-150060
HY-107043
HY-B0260R
HY-N5091
HY-N12837
HY-N0766
HY-B0363
HY-N2081
HY-P1932
HY-100827
HY-107795R
HY-N12017
Others
Infection
Cancer
3-O-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester 是一种具有抗肿瘤和抗炎作用的皂苷类化合物。
HY-159809
HY-P5285
HY-N6038R
HY-N0119
Naringin DC
NF-κB
Cancer
柚皮苷二氢查尔酮
Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
HY-13956A
HY-18342R
HY-19672
HY-N1231
Kushenol F
Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮
Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N15689
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Dichotomine E 是一种 β-咔啉生物碱,可从 Stellaria dichotoma var. lanceolata 的根中分离得到。Dichotomine E 具有抗炎特性,可抑制 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。
HY-N3544
HY-122381R
HY-101737R
HY-N4149R
HY-B0758R
HY-N0584AR
6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide (Standard)
Reference Standards
mAChR
Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱 (Standard)
Anisodamine (hydrobromide) (Standard) 是 Anisodamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic ) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor ) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。
HY-10529R
HY-P1773
HY-N2534R
HY-B0808R
HY-N2081R
HY-P1773A
HY-N0577
Apigenin 7-O-apiosylglucoside; Apigenin 7-(2-O-apiosylglucoside)
NO Synthase
Inflammation/Immunology
芹菜甙
Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一,具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL),在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。
HY-133109
Others
Others
Trachelosiaside 是一种环烯醚萜苷类。Trachelosiaside 存在于各种植物物种中,特别是在 Trachelospermum jasminoides 的根中。Trachelosiaside 具有潜在的药用特性,例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。 Trachelosiaside 在食品补充剂、化妆品和药物的生产中具有工业应用。
HY-N1109
HY-W303895
HY-P0266B
HY-48814
HY-122917
HY-W923189
HY-N0232
HY-N15447
HY-N15635
HY-126382
NF-κB
Inflammation/Immunology
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物,具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-126211
HDAC
Inflammation/Immunology
KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中,KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生,IC50 值分别为 1.10 和 2.71 µM。
HY-N0569
HY-N7437
HY-17480R
HY-N0162
HY-W067056S1
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d7
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-N0201
HY-W067056S
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-N0836R
HY-18342S1
HY-118921
HY-B0578S
HY-N9630
Others
Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物,能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究,包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分,特别是在药品和草药的生产中。
HY-141571
HY-107046
HY-N3007
HY-100450
HY-W013075R
HY-N1485
HY-N0301R
HY-76201
HY-109854A
(R)-Lisophylline
STAT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(R)-利索茶碱
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
HY-N0439R
HY-B0075S
HY-N0192
HY-A0213AS
HY-116282P
HY-116282J
HY-N1487
HY-14658
HY-116282M
HY-100197
N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-N0579R
HY-P1932A
HY-126397
NF-κB
Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
HY-116282I
DSS (MW>500000); DXS (MW>500000)
Apoptosis
HIV
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW>500000)
Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) (DSS (MW>500000)) 是一种带负电荷的硫酸化多糖。Dextran sulfate sodium salt 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate sodium salt 可用作细胞培养基中的添加剂,以防止细胞聚集,也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-A0158R
HY-N1944
HY-Y0152
HY-W067056R
Methyl (E)-3-phenylpropenoate (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate (Standard)是 Methyl (E)-cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-N4136
HY-13516
HY-N0794
HY-135731AS
HY-N0568
HY-14921
HY-N7176
HY-W840250
HY-W013494
HY-N0153
HY-B0578A
HY-B0363R
HY-N0272
HY-14658S
HY-N0153R
HY-40294
HY-N0828
HY-B0578
HY-W744739
HY-N0036R
HY-14621
HY-B0363S
HY-W011340
HY-N7363
HY-W709448
Oxaprozinum-d10 ; Wy21743-d10
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
COX
Akt
IKK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Oxaprozin-d10 (Oxaprozinum-d10 ; Wy21743-d10 ) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-W017316
HY-N3007R
HY-W042027
HY-B0878S
HY-174613
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性,可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
HY-N4107
HY-P2320
HY-B0878R
BMY-30056 (Standard); CGP-14458 (Standard); Ulobetasol propionate (Standard)
Reference Standards
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
卤倍他索丙酸酯 (标准品)
Halobetasol propionate (Standard) (BMY-30056 (Standard)) 是 Halobetasol propionate (HY-B0878) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种合成的糖皮质激素。Halobetasol propionate 具有抗炎、止痒和血管收缩作用。Halobetasol propionate 可用于银屑病的研究。
HY-14928
HY-133108
HY-14234
HY-118037
CXCR
Inflammation/Immunology
VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂,具有抗炎活性,抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力,但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外,VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
HY-167628
Dipyrone hemimagnesium; Methamizole hemimagnesium
COX
Apoptosis
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是一种抗炎和抗氧化剂,具有降低体温作用。Metamizole hemimagnesium 能降低 C 反应蛋白 (CRP ) 和白细胞介素 6 (IL-6 ) 水平。Metamizol hemimagnesium 还是一种有口服活性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂。Metamizol hemimagnesium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis )。Metamizole hemimagnesium 可用于炎症、发热的研究。
HY-15550S
HY-167685
Bacterial
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Aureusidin是一种黄酮类化合物,具有抗氧化活性。 (E/Z)-Aureusidin能抑制活性氧的产生,减轻细胞损伤。 (E/Z)-Aureusidin具有抗炎作用,能够降低炎症因子的表达。 (E/Z)-Aureusidin对多种细菌具有抑制作用,从而表明其潜在的抗微生物特性。
HY-B0578B
HY-N6951
HY-153904
Casein Kinase
Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-5 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 47 nM。Casein kinase 1δ-IN-5 在体外具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-5 有潜力用于神经退行性疾病的研究。
HY-135731AR
HY-135731R
HY-100197S
N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-12554
HY-W127758
HY-B0363S1
HY-N0577R
Apigenin 7-O-apiosylglucoside (Standard); Apigenin 7-(2-O-apiosylglucoside) (Standard)
Reference Standards
NO Synthase
Inflammation/Immunology
芹菜甙 (Standard)
Apiin (Standard) 是 Apiin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一,具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL),在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。
HY-N2500
HY-N1231R
Kushenol F (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮 (Standard)
Sophoraflavanone G (Standard) 是 Sophoraflavanone G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-11048
HY-15550S1
HY-163027
HY-12554B
HY-168972
HY-12554A
HY-N0232R
HY-N0119R
Naringin DC (Standard)
Reference Standards
NF-κB
Cancer
柚皮苷二氢查尔酮 (Standard)
Naringin Dihydrochalcone (Standard) 是 Naringin Dihydrochalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
HY-N13167
HY-N0192S
HY-N0364
HY-N0569R
HY-116807
HY-N0162R
HY-153905
Casein Kinase
Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内均具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-6 是一种很有前途的候选小分子,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-14928A
HY-N6973R
HY-N6652
HY-135005A
HY-N3544R
HY-N6856
HY-106365A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合,展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍,表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。
HY-139374
BAY 1834845
IRAK
Inflammation/Immunology
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的,口服有效的 IRAK4 抑制剂,具有免疫调节潜能,IC50 值为 3.55 nM。IRAK4 是一种参与 toll 样受体的先天免疫反应信号的蛋白激酶。Zabedosertib 对 IL-β,LPS (HY-D1056) 和 Imiquimod (HY-B1080) 诱导的炎症具有抗炎作用。
HY-15550R
HY-N1485R
HY-N0188
HY-N0568R
HY-W590845
HY-126382R
NF-κB
Inflammation/Immunology
Hesperidin methylchalcone (Standard) 是 Hesperidin methylchalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物,具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-N0192R
HY-136340
HY-12404
HY-13516R
HY-W654009
HY-N0201R
HY-B0968A
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-Y0152R
HY-14658R
HY-174348
HY-137884
3-Acetoxyindole
Biochemical Assay Reagents
Others
吲哚乙酸酯
3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-B0968
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪
Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-40294R
HY-123008
Adrenergic Receptor
Phosphodiesterase (PDE)
Others
Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-B0578R
HY-109509
HY-B1671
HY-161342
HY-N4136R
HY-W713010
HY-13518
Astringenin; trans-Piceatannol
Syk
Autophagy
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇
Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-128423AS
HY-N3187
HY-B0578AR
HY-N1944R
HY-W018643
HY-119413R
HY-N0828R
HY-N6947
HY-B0612A
HY-N2453
HY-14621R
HY-B0612
HY-N3021
HY-N3021R
HY-13653
HY-N1944S
HY-N4107R
HY-115644
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R ) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
HY-N0166
HY-N0218
Mesaconine 14-benzoate
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
苯甲酰新乌头原碱
Benzoylmesaconine 是一种单酯型生物碱,是乌头汤中最丰富的成分,乌头汤在中国被广泛用于类风湿性关节炎。Benzoylmesaconine 通过抑制 NF-κB 发挥强效的抗炎作用。Benzoylmesaconine 可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症小体的活化。Benzoylmesaconine 可以减少细胞内 K+ 外排,并破坏 NLRP3 炎症小体的组装。
HY-107569
HY-B0968S1
Isotope-Labeled Compounds
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪-d9
Trimetazidine-d9 (dihydrochloride) 是氘代标记的 Trimetazidine (dihydrochloride)。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B0075
HY-108538
HY-12554AR
HY-105231
HY-116807R
HY-101170
HY-N0512
HY-N6951R
HY-174825
HY-B0968S
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-113509
HY-N0106
HY-N0188R
HY-W011340R
HY-128546
HY-17412A
HY-13518R
Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)
Reference Standards
Syk
Autophagy
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇 (Standard)
Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-B0388
HY-B0612AR
HY-B0968AR
HY-W017316R
HY-B0968R
Reference Standards
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪(标准品)
Trimetazidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Trimetazidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-N8268R
HY-N3373R
HY-12404R
HY-P2294
HY-N6856R
HY-N2453R
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
Ricinoleic acid (purity≥99%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用,以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-B1640R
HY-B0612R
HY-P2294A
HY-B1671R
HY-157992
HY-150526
HY-147911
HY-123008R
HY-N0711
HY-17412
HY-N6070
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-P5169
HY-15616
Melanocortin Receptor
Cancer
BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂,具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R,EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明,BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内,给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生,ED50 约为 10 μmol/kg,药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润,减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀,突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
HY-B0440
HY-129440R
PDGFR
ERK
Caspase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin (Standard) 是 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,常用于动脉粥样硬化的研究。
HY-W707863
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂,pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-N1445
Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside
NF-κB
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
异槲皮苷
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-W587468
3,4-DHRA
Biochemical Assay Reagents
全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物,能够与视黄酸受体(RAR)结合,后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用,具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病,包括皮肤病和某些类型的癌症。
HY-P5169A
Apolipoprotein
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-147912
HY-13653R
HY-N6652R
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
Others
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-B0020
HY-N12964
Others
Others
4-Hydroxycanthin-6-one 是从树木Ailanthus altissima的茎皮中分离出的一种新型类喹啉生物碱。研究还发现了其他五种已知化合物。通过物理和光谱数据的解释,确定了新化合物的结构,并通过电子圆二色谱和量子化学计算确定了其绝对构型。这些化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成具有显著的抑制活性,显示出潜在的抗炎特性。
HY-N0457
HY-N0166R
HY-B0075S1
HY-Y0148
HY-N5060
HY-113509S
HY-N3945R
HY-107569R
HY-N0106R
HY-N1870
Bacterial
Others
1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物,可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
HY-13755
HY-B0075R
HY-17412S
HY-113027R
HY-W654013
HY-N0512R
HY-101170R
HY-13653S1
EGCG-d4 ; Epigallocatechol Gallate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-14657
HY-12542
HY-17412R
HY-B0075S2
HY-17412AS
HY-17412S1
HY-B0020R
SDZ-ICS-930 (Standard)
5-HT Receptor
Reference Standards
nAChR
Neurological Disease
Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品);
Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂,兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性,对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能,能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
HY-N0457R
HY-168089
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50 =0.26 μM,在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50 =0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd =1.05 μM),有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活,从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。
HY-12542A
HY-N0711R
HY-169703
RANKL/RANK
p38 MAPK
Akt
NF-κB
Inflammation/Immunology
SPA0355 是一种硫脲衍生物,具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs 、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化,增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失,可用于研究绝经后骨质疏松症。
HY-16561
HY-Y0148R
HY-B0440S
HY-124481
HY-N10009
NF-κB
TNF Receptor
COX
ERK
p38 MAPK
Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮,具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此,Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路,激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ,并诱导 SIRT1 的表达。由此,Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-W419589
HY-N6070AR
Reference Standards
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 (纯度≥99%)(标准品)
Ricinoleic acid (purity≥99%) (Standard) 是 Ricinoleic acid (purity≥99%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ricinoleic acid 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-W701218
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
萝卜硫素-d8
Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-139066
HY-170017S
EGCG-d3 /d4 ; Epigallocatechol Gallate-d3 /d4
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-Epigallocatechin Gallate-d3 /d4 (EGCG-d3 /d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-P11115
HY-N1445R
Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)
Reference Standards
NF-κB
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
异槲皮苷 (Standard)
Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-N6070R
Reference Standards
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 (Standard)
Ricinoleic acid (purity≥85%) (Standard)是 Ricinoleic acid (purity≥85%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-N5060S
4-Allylanisole-d4
Parasite
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
草蒿脑-d4
Estragole-d4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis ),抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
HY-16561S1
HY-16561R
HY-129440
PDGFR
ERK
Caspase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ 、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC50 为 48-81 μM,而对正常成纤维细胞的 IC50 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca2+ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,还可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-16561S
HY-N0638
HY-B0440R
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
MMP
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
海罂粟碱
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-B1398
4-Aminophenazone
COX
Drug Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-氨基安替吡啉
Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoanti pyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-N0017
HY-17357
HY-90003A
Opioid Receptor
iGluR
MMP
PI3K
Akt
NF-κB
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
噻奈普汀钠
Tianeptine sodium salt 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine sodium salt 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂,也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂,能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用,起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状,但不具有镇静作用。
HY-N0638R
HY-90003
HY-103435
Terrestrin A
Deubiquitinase
TNF Receptor
E1/E2/E3 Enzyme
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Cancer
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三联苯化合物,来源于一种中国食用菌。Vialin A 是泛素特异性肽酶 4 (USP4 ) 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化作用。Vialin A 可以缓解脑缺血再灌注损伤引起的神经功能障碍和神经元凋亡。Vialin A 促进 Keap1-Nrf2-ARE 信号通路的激活,并增加 Keap1 的蛋白质降解。Vialin A 在癌症、川崎病、哮喘和病理性瘢痕形成中具有多种药理活性。Vialin A 是 TNF-α 、USP4、USP5 和 Sentrin/SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1 ) 的强效抑制剂。 Vialinin A 可用于研究自身免疫性疾病、癌症和缺血性中风。
HY-16561G
HY-W766078
1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cardiovascular Disease
Cancer
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性,包括抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-144224S
HY-121856
HY-160434
HY-160437
HY-N1949
HY-160435
HY-B1588
Amyloid-β
HIV
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-B1398S
HY-17357R
HY-90003S
HY-N0447
HY-90003AR
HY-107410
HY-W741411
HY-32088
HY-N0017R
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards
COX
Drug Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoanti pyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-17357S
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-171936
GM1 (d18:1/C18:0) ammonium; C18 Ganglioside GM1 (d18:1/18:0) ammonium
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Ganglioside GM1 (ammonium) 是一种单唾液酸化的神经节苷脂,是含有一个唾液酸残基的神经节苷脂的原型。Ganglioside GM1 (ammonium) 是脑中最丰富的神经节苷脂之一,具有神经保护作用。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有抗炎特性。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有均衡的两亲行为。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以降低质膜的流动性,这意味着神经节苷脂在被称为脂筏的特定膜区域内滞留和富集。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以改变分化过程,增强对神经营养因子的反应,并防止兴奋性氨基酸相关的神经毒性。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以通过阻断细胞毒性和增强神经营养因子来减轻急性神经细胞损伤。Ganglioside GM1 (ammonium) 可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
HY-125938
Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester
Drug Derivative
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
JAK
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
环木菠萝烯醇阿魏酸酯
Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester) 是 γ-oryzanol (HY-B2194) 的衍生物,具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Cycloartenyl ferulate 选择性地结合 IFNγR1 (结合亲和力 Kd = 0.5 μM),激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放,增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。
HY-150226
HY-N7148
HY-P4716
HY-W009706A
HY-W009706B
Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase ) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。
HY-W009706
HY-N1949R
HY-171807
nAChR
STAT
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其 EC50 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱,其 EC50 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺细胞放电,增强 VTA 多巴胺能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用,缓解小鼠的机械性异常疼痛,并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。
HY-114565
Lipoxygenase
Enterovirus
Inflammation/Immunology
LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation ) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase ) 抑制剂,具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
HY-N7126
Potassium Channel
Neurological Disease
香茅醛
Citronellal 是一种单萜,存在于多种芳香植物的精油中,具有抗炎和抗伤害作用。Citronellal 可减轻机械性伤害感受,部分通过 NO-cGMP-ATP 敏感的 K+ 通道通路介导。Citronellal 可诱导自发活动减少、共济失调、镇痛和镇静。Citronellal 可减轻小鼠模型中的机械性伤害感受反应。
HY-N7148S1
HY-N2736
Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
HY-N7148R
HY-N0411
HY-N7126R
HY-13653S
HY-N0411R
HY-N0411S4
HY-L042
816 compounds
糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 816 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
HY-L068
529 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 529 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L924
1600 compounds
在药物设计中,硼酸/硼酸酯是一种比较新颖且有潜力的化学结构。硼酸以sp²杂化状态存在,其分子有一个空的p轨道,可以作为Lewis酸接受杂原子(O,N或S)的孤对电子,这一独特的Lewis酸特性,使其能够与靶蛋白上的特定氨基酸残基(如赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸等)形成可逆的共价键。目前FDA已批准的5个硼酸或硼酸酯药物,与靶蛋白的作用大都涉及共价结合机制。此外,硼酸还可以作为羧酸、磷酸和酚基的电子等排体,用于改善药代动力学特征和提高药效。
迄今为止,已有5个含硼药物被FDA批准上市。硼酸/硼酸酯的特性让它在药物设计中拥有极大的潜力,已应用到癌症治疗(如多发性骨髓瘤)、抗感染(如真菌感染、结核病)、抗炎症(如特应性皮炎)、抗细菌(如碳青霉烯类耐药细菌感染)和活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 响应型前药等领域。MCE硼酸/硼酸酯片段化合物库含有1600多个化合物,是用于开发含硼类药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Fluorescent Dye
Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1005H
PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)
Co-solvents
泊洛沙姆 188 (F68)
Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成,抗炎和细胞保护活性。
HY-D1005A
PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)
Co-solvents
泊洛沙姆 188
Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。
HY-141571
Drug Delivery
二油酰磷脂酰甘油(钠盐)
DOPG sodium 是一DOPG sodium 是一种天然存在的阴离子磷脂,含有插入于 sn-1 和 sn-2 位置的油酸 (18:1)。DOPG 可以在水溶液中形成脂质双层,并用于生成胶束、脂质体和其他人工膜。DOPG 还表现出抗炎特性。种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层,并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-116282M
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 低硫酸盐, MW 40000
Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000) 是一种生物聚合物,是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂,以防止细胞聚集,也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-W042027
8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride
Biochemical Assay Reagents
异噻唑-5-羧酸
Isothiazole-5-carboxylic acid (8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride)是一种具有抗菌、抗癌和抗炎特性的有机化合物。Isothiazole-5-carboxylic acid可用于开发新型的化合物,以应对各种疾病。Isothiazole-5-carboxylic acid展现出广泛的潜在药理活性,有助于改进现有抑制方案。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Enzyme Substrates
吲哚乙酸酯
3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-116282P
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 高硫酸盐 (MW 5000)
Dextran sulfate, high sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物,是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, high sulfate (MW 5000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂,以防止细胞聚集,也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-116282J
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 低硫酸盐 (MW 5000)
Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物,是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂,以防止细胞聚集,也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-116282I
DSS (MW>500000); DXS (MW>500000)
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW>500000)
Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) (DSS (MW>500000)) 是一种带负电荷的硫酸化多糖。Dextran sulfate sodium salt 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate sodium salt 可用作细胞培养基中的添加剂,以防止细胞聚集,也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-174825
Drug Delivery
TRPM8 antagonist 4 是具有高的功能选择性和良好的理化性质的 CB2R 部分激动剂 (EC50 =54.2 μM, Ki =3.2 μM) 和 TRPM8 (IC50 =42.3 nM) 拮抗剂。TRPM8 antagonist 4 具有显著的抗炎和镇痛功效以及良好的安全性,降低 TNF-α 、IL-6 和 IL-1β 的 mRNA 表达。
HY-W010202
3,7-Dimethyloct-6-en-3-ol
Biochemical Assay Reagents
Dihydrolinalool,Dihydrolinalool 通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和香水,它还可以用作合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的基础材料,此外,由于 Dihydrolinalool 具有低毒性和可生物降解性,已对其作为生物基溶剂的潜在用途进行了研究,它还因其潜在的抗氧化和抗炎特性而受到研究,这可能使其可用于研究各种疾病,包括癌症和阿尔茨海默病。
HY-W587468
3,4-DHRA
Cell Assay Reagents
全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物,能够与视黄酸受体(RAR)结合,后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用,具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病,包括皮肤病和某些类型的癌症。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-W782399
Sodium boranocarbonate
Biochemical Assay Reagents
CORM-A1 (Sodium boranocarbonate) 是一种水溶性一氧化碳 (CO) 释放分子,有助于研究 CO 对细胞系统的影响。由于 CO 是由血红素加氧酶分解血红素而产生的,因此它是哺乳动物细胞中至关重要的气体信号介质。CORM-A1 不仅具有抗氧化和抗炎特性,而且还能以依赖于 pH 值和温度的方式调节 CO 释放,从而促进轻度血管舒张和低血压。此外,CORM-A1 已被证明可在氧化应激下的星形胶质细胞原代培养物中提供细胞保护,同时由于其含硼成分而增强自噬。
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-121192
HY-N7765
HY-N15440
HY-N1082R
HY-N1082
HY-N3848
HY-N2534
HY-N8342
HY-N4187
HY-N10106
HY-N0439
HY-N0575R
HY-N0579
HY-N2381R
HY-N0180R
HY-N1394
HY-148937
HY-N0036
HY-N2165
HY-N1429R
HY-N4233
HY-N5091
HY-N12837
HY-N0766
HY-N2081
HY-N12017
HY-N6038R
HY-N0119
HY-N1231
HY-N15689
HY-N3544
HY-122381R
HY-N4149R
HY-N0584AR
HY-10529R
HY-N2534R
HY-N2081R
HY-N0577
HY-133109
HY-N1109
HY-122917
HY-N0232
HY-N15447
HY-N15635
HY-126382
HY-N0569
HY-N7437
HY-N0162
HY-N0201
HY-N0836R
HY-118921
HY-N9630
HY-N3007
HY-W013075R
HY-N1485
HY-N0439R
HY-N0192
HY-N1487
HY-N0579R
HY-N1944
HY-Y0152
HY-W067056R
HY-N4136
HY-13516
HY-N0794
HY-N0568
HY-N7176
HY-W013494
HY-N0153
HY-N0272
HY-N0153R
HY-N0828
HY-N0036R
HY-14621
HY-N7363
HY-W017316
HY-N3007R
HY-N4107
HY-133108
HY-167685
HY-N6951
HY-W127758
HY-N0577R
HY-N2500
HY-N1231R
HY-N0232R
HY-N0119R
HY-N13167
HY-N0364
HY-N0569R
HY-116807
HY-N0162R
HY-N6973R
HY-N6652
HY-135005A
HY-N3544R
HY-N6856
HY-N1485R
HY-N0188
HY-N0568R
HY-126382R
Chalcones
Flavonoids
Source classification
Rutaceae
Plants
Citrus
NF-κB
Hesperidin methylchalcone (Standard) 是 Hesperidin methylchalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物,具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-N0192R
HY-13516R
HY-N0201R
HY-Y0152R
HY-B1671
HY-N4136R
HY-13518
HY-N3187
HY-N1944R
HY-W018643
HY-119413R
HY-N0828R
HY-N6947
HY-N2453
HY-14621R
HY-N3021
HY-N3021R
HY-13653
HY-N4107R
HY-N0166
HY-N0218
HY-107569
HY-B0075
HY-105231
HY-116807R
HY-N0512
HY-N6951R
HY-113509
HY-N0106
HY-N0188R
HY-13518R
HY-W017316R
HY-N8268R
HY-N3373R
HY-N6856R
HY-N2453R
HY-B1671R
HY-150526
HY-N0711
HY-N6070
HY-129440R
HY-N1445
HY-13653R
HY-N6652R
HY-N12964
HY-N0457
HY-N0166R
HY-Y0148
HY-N5060
HY-N3945R
HY-107569R
HY-N0106R
HY-N1870
HY-13755
HY-B0075R
HY-113027R
HY-N0512R
HY-N0457R
HY-N0711R
HY-16561
HY-Y0148R
HY-124481
HY-N10009
HY-139066
HY-N1445R
HY-N6070R
HY-16561R
HY-129440
HY-N0638
HY-N3945
HY-N0017
HY-N0638R
HY-N1949
HY-N0447
HY-N0017R
HY-125938
HY-N7148
HY-N1949R
HY-N7126
HY-N2736
Flavonoids
Classification of Application Fields
Flavones
Leguminosae
Source classification
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Plants
Vicia faba L.
Disease Research Fields
Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
HY-N7148R
HY-N0411
HY-N7126R
HY-N0411R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0006S1
Demethoxycurcumin-d4 是氘代标记的Demethoxycurcumin。脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-N1981S1
Triolein-d5 是 Triolein 氘代物。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-B1832S
Prednisone acetate-d3 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
HY-N1981S
Triolein-13 C3 是一种 13 C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-17479BS
Amfenac-d5 sodium 是氘代标记的 Amfenac Sodium。Amfenac Sodium 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物,具有解热和镇痛作用。Amfenac Sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。
HY-B0634S
Aceclofenac-d4 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID),具有抗炎作用,也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎的生物活性,也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-17479S
Amfenac-d5 是 Amfenac 的氘代物。Amfenac 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物,具有解热和镇痛作用。Amfenac 可用于急性和慢性炎症的研究。
HY-N0006S
Demethoxycurcumin-d7 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-N2027S
Taurochenodeoxycholic acid-d4 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-N1429S1
Taurochenodeoxycholic acid-d5 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-N0350S1
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜,具有多种生物活性,包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。
HY-N1429S
Taurochenodeoxycholic acid-d9 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有
HY-N0180S
18β-Glycyrrhetinic acid-d3 是 18β-Glycyrrhetinic acid 氘代物。18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。
HY-N1429S2
Taurochenodeoxycholic acid-d4 -1 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-18342S
Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-W067056S1
Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-W067056S
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-18342S1
Diflunisal-13 C6 (MK-647-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Diflunisal. Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-B0075S
Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-135731AS
4-Methylamino anti pyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino anti pyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino anti pyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-14658S
Thalidomide-d4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
HY-W744739
Betulinic acid-d3 (Lupatic acid-d3 ) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
HY-B0363S
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-W709448
Oxaprozin-d10 (Oxaprozinum-d10 ; Wy21743-d10 ) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-B0878S
Halobetasol propionate-d5 (BMY-30056-d5 ) 是 Halobetasol propionate (HY-B0878) 氘代物。Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种合成的糖皮质激素。Halobetasol propionate 具有抗炎、止痒和血管收缩作用。Halobetasol propionate 可用于银屑病的研究。
HY-15550S
4'-Hydroxy diclofenac-d4 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-100197S
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-B0363S1
Nimesulide-13 C6 (R805-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Nimesulide. Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-15550S1
4'-Hydroxy diclofenac-13 C6 是 13 C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-N0192S
Arbutin-d4 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶的 Ki app 值为 1.42 mM;对二酚酶 Ki app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化,并具有抗肿瘤活性。
HY-W713010
3-Epideoxycholic acid-d5 是 3-Epideoxycholic acid (HY-48814) 的氘代物。3-Epideoxycholic acid 是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR ,降低其免疫刺激特性,促进 Treg 细胞的产生,并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-N1944S
Nerolidol-d4 是氘代标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜,具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-B0968S1
Trimetazidine-d9 (dihydrochloride) 是氘代标记的 Trimetazidine (dihydrochloride)。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B0968S
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-W707863
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂,pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-B0075S1
Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-113509S
Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂,具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6 ,IL-8 等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放,IC50 值为 25.74 nM。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti -cancer ),抗炎(anti -inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti -cancer ),抗炎(anti -inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-B0075S2
Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-17412AS
Minocycline-d6 是 Minocycline (HY-17412A) 氘代物。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti -cancer ),抗炎(anti -inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti -cancer ),抗炎(anti -inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-B0440S
Tenoxicam-d3 是 Tenoxicam 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物,具有止痛退热活性。
HY-W701218
Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-170017S
(-)-Epigallocatechin Gallate-d3 /d4 (EGCG-d3 /d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-N5060S
Estragole-d4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis ),抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
HY-16561S1
Resveratrol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-16561S
Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-W766078
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性,包括抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-144224S
Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂,也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂,能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用,起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状,但不具有镇静作用。
HY-B1398S
Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoanti pyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂,也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂,能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用,起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状,但不具有镇静作用。
HY-W741411
Tenoxicam-d4 (Ro-12-0068-d4 ) 是 Tenoxicam (HY-B0440) 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物,具有止痛退热活性。
HY-17357S
Nepafenac-d5 (AHR-9434-d5 ; AL-6515-d5 ) 是 Nepafenac (HY-17357) 的氘代物。Nepafenac,一种非甾体类抗炎剂,是一种局部给药的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性,使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479),从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX ) 的活性,从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生,从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-N7148S1
γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase ) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-N0411S4
β-Carotene-13 C10 (Provitamin A-13 C10 ) 是 13 C 标记的 β-Carotene (HY-N0411)。β-Carotene 属于类胡萝卜素化合物,是天然存在的维生素 A 前体。β-Carotene 是一种 ROS 调节剂,具有抗氧化和抗炎活性。β-Carotene 可作为抗氧化剂或者促氧化剂,取决于它的内在特性以及它所作用的生物环境的氧化还原电位。 β-Carotene 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N2041
乳化剂
Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动植物脂肪中,特别是乳脂和椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。
HY-D1005H
PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)
聚合物
Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成,抗炎和细胞保护活性。
HY-108746
反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。
HY-D1005A
PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)
乳化剂
增溶剂
Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。
HY-141571
磷脂
DOPG sodium 是一DOPG sodium 是一种天然存在的阴离子磷脂,含有插入于 sn-1 和 sn-2 位置的油酸 (18:1)。DOPG 可以在水溶液中形成脂质双层,并用于生成胶束、脂质体和其他人工膜。DOPG 还表现出抗炎特性。种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层,并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-174613
mRNA
Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性,可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
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