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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152156

Tubulin inhibitor 11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-175512

Tubulin-IN-53	Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Tubulin-IN-53 是一种强效的微管蛋白 (*Tubulin) 抑制剂，其 IC₅₀* 为 6.06 μM。Tubulin-IN-53 通过靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白的聚合，破坏微管网络。Tubulin-IN-53 诱导 MCF-7 细胞周期停滞于 G2/M 期并导致细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制细胞迁移，并伴随线粒体膜电位降低和活性氧 (ROS) 积累增加。Tubulin-IN-53 还能破坏人脐静脉内皮细胞的血管生成。Tubulin-IN-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌症研究。

HY-115956

Tubulin inhibitor 18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-143446

Tubulin polymerization-IN-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-7 (compound 5) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-178038

Tubulin-IN-56	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Tubulin-IN-56 是一种 *tubulin* 抑制剂。Tubulin-IN-56 对结肠癌细胞系 (LS180、HCT116、SW620、LoVo) 具有细胞毒性作用。Tubulin-IN-56 下调结肠癌细胞系中的 βIII-tubulin 表达，并上调 βIVa-tubulin 表达。Tubulin-IN-56 抑制细胞侵袭性，并提高结肠癌细胞系中的细胞内 ROS 水平。Tubulin-IN-56 可用于结肠癌研究。

HY-115957

Tubulin inhibitor 19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 19 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146362

Tubulin polymerization-IN-17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-175555

Tubulin-IN-54	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin-IN-54 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin-IN-54 对多种癌细胞表现出抗增殖活性。Tubulin-IN-54 抑制微管蛋白聚合作用，破坏微管网络，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞，并促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-54 在 PC-3/TxR 异种移植瘤的小鼠中展示出显著的抗肿瘤效能。Tubulin*-IN-54 可用于研究紫杉烷耐药性癌症 (前列腺癌、黑色素瘤)。

HY-176201

Tubulin polymerization-IN-80	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-80 (Compound 32) 是一种强效的微管聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-80 可破坏微管形成，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-80 有望用于癌症的研究。

HY-146006

Tubulin/MMP-IN-1	Microtubule/Tubulin MMP	Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 *tubulin* 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡^{[ 1]}。

HY-146376

Tubulin polymerization-IN-18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146378

Tubulin polymerization-IN-20	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146377

Tubulin polymerization-IN-19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-147896

Tubulin polymerization-IN-29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。

HY-178325

Tubulin-IN-57	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin-IN-57 是一种 *Tubulin* 抑制剂。Tubulin-IN-57 是一种强效抗增殖剂，可抑制卵巢癌细胞的克隆形成、迁移和侵袭。Tubulin-IN-57 抑制微管蛋白聚合，进而诱导 SKOV3 细胞发生G2/M期阻滞和凋亡 (apoptosis)。在 SKOV3 异种移植瘤模型中，Tubulin-IN-57表现出显著的抗肿瘤活性，且未观察到明显的毒性。Tubulin-IN-57 可用于卵巢癌的研究。

HY-151982

Tubulin polymerization-IN-39	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。

HY-146310

Tubulin polymerization-IN-15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-177138

Tubulin-IN-52	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin-IN-52 是一种 *tubulin* 抑制剂。Tubulin-IN-52 对包括前列腺癌、肺癌和卵巢癌在内的多种癌细胞类型均表现出显著的细胞毒性 (IC₅₀ = 0.9-3.8 μM)。Tubulin-IN-52 能显著抑制肿瘤的生长且无明显毒性。Tubulin-IN-52 可用于癌症相关研究。

HY-146211

Tubulin polymerization-IN-14	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.15 μM。Tubulin polymerization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145868

Tubulin polymerization-IN-3	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。

HY-156737

Tubulin polymerization-IN-49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。

HY-168721

Tubulin inhibitor 48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种针对微管蛋白的抗癌试剂。Tubulin inhibitor 48 对 LN-229，Capan-1 细胞的 IC₅₀ 为 0.1，0.07 μM。

HY-175874

Tubulin-IN-55	Microtubule/Tubulin PI3K Akt Apoptosis	Cancer
Tubulin-IN-55 是一种 *tubulin* 抑制剂。Tubulin-IN-55 可破坏癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞 (HeLa、HCT116、4T1、A549、H1299、MDA-MB231) 表现出广谱的抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究。

HY-146311

Tubulin polymerization-IN-16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC₅₀ 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

HY-175565

Tubulin/VEGFR-2-IN-1	Microtubule/Tubulin VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种 *tubulin* 和 VEGFR 双重抑制剂 (IC₅₀ = 1.52 μM)，具有抗血管生成活性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 对癌细胞表现出强效的细胞毒性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 提高 HepG-2 细胞中的 ROS 产生，诱导凋亡 (apoptosis) 并引起 G0/G1 期阻滞。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 抑制 HepG-2 细胞的迁移能力和克隆形成能力。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-157165

Tubulin/PARP-IN-1	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-152143

Tubulin polymerization-IN-41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。

HY-176743

Tubulin polymerization-IN-81	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-81 是一种有选择性的 *Tubulin* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.41 μM。Tubulin polymerization-IN-81 具有显著的抗细胞增值活性、独特的 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 机制以及强大的抗微管蛋白活性。Tubulin polymerization-IN-81 可用于抗肿瘤研究。

HY-143447

Tubulin polymerization-IN-8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-155139

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163105

Tubulin/NEDDylation-IN-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC₅₀=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。

HY-162625

Tubulin inhibitor 47	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-146778

Tubulin inhibitor 25	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

HY-152030

Tubulin/MMP-IN-2	Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis	Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

HY-147824

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149363

Tubulin polymerization-IN-43	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制血管生成。

HY-163195

Tubulin inhibitor 40	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 40（compound 45）是一种 Tubulin 抑制剂，IC₅₀ 值是1.2 μM。Tubulin inhibitor 40 对癌细胞具有选择性的细胞毒性。Tubulin inhibitor 40 具有抗肿瘤活性。

HY-149364

Tubulin inhibitor 34	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-155315

Tubulin polymerization-IN-51	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC₅₀ 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。

HY-146164

Tubulin polymerization-IN-21	Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-21 (化合物 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-21 通过破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢表现出抗癌活性。

HY-150772

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 *tubulin* 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-144818

Tubulin inhibitor 23	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 *Tubulin* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

HY-115970

Tubulin inhibitor 21	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC₅₀=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。

HY-146718

Tubulin polymerization-IN-9	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。

HY-155314

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀ 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

HY-147888

Tubulin inhibitor 29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0282

Demecolcine 4 篇文献验证	Alkaloids other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
秋水仙胺 Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N0282R

Colcemid (Standard)	Alkaloids other families Other Alkaloids Source classification Plants	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Standard)是 Colcemid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N0687

Vindoline 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis NF-κB PERK
文多灵 Vindoline 是一种口服活性长春花生物碱。Vindoline 可从 Catharanthus roseus 叶片中提取。Vindoline 对微管蛋白 (*tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。Vindoline 缓解凋亡 (Apoptosis)、抑制 p-p65* 和 p-ERK。Vindoline 改善糖尿病、骨质流失、骨关节炎和肾损伤。

HY-13503

Epothilone A Epo A	Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-N2146

Combretastatin A4 4 篇文献验证 CRC 87-09	Monophenols other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
康普瑞汀 Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，K_d 值为 0.4 μM。

HY-N2415

Podophyllotoxone 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 *tubulin* 微管蛋白聚合。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Payload
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-N14734

Disorazol A	Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 *tubulin* 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-N0687R

Vindoline (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis NF-κB PERK
文多灵 (Standard) Vindoline (Standard) 是 Vindoline (HY-N0687) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vindoline 是一种口服活性长春花生物碱。Vindoline 可从 Catharanthus roseus 叶片中提取。Vindoline 对微管蛋白 (*tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。Vindoline 缓解凋亡 (Apoptosis)、抑制 p-p65* 和 p-ERK。Vindoline 改善糖尿病、骨质流失、骨关节炎和肾损伤。

HY-N3950

Glochidiol	Triterpenes Phyllanthaceae Glochidion eriocarpum Champ. ex Benth. Terpenoids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 307 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-129071

Vindesine sulfate	Apocynaceae Piperidine Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin
硫酸长春地辛 Vindesine sulfate 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂，K_i 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-13503R

Epothilone A (Standard) Epo A (Standard)	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A (Standard) Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-127166

Colchiceine O10-Demethylcolchicine	Colchicaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Colchicum autumnale L.	Microtubule/Tubulin
Colchiceine 是抗痛风药物Colchicine (HY-16569)的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting*) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-129071R

Vindesine sulfate (Standard)	Apocynaceae Piperidine Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Microtubule/Tubulin
硫酸长春地辛 (Standard) Vindesine (sulfate) (Standard) 是 Vindesine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vindesine sulfate 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂，K_i 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-127166R

Colchiceine (Standard) O10-Demethylcolchicine (Standard)	Colchicaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Colchicum autumnale L.	Microtubule/Tubulin Reference Standards
Colchiceine (Standard)是 Colchiceine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchiceine 是抗痛风药物 Colchicine (HY-16569) 的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting*) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-N7256

Dihydrocephalomannine	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Cancer Cephalotaxus fortunei Hooker	Microtubule/Tubulin
紫杉醇EP杂质R Dihydrocephalomannine (compound 1b)，紫杉醇类似物，与紫杉醇相比，细胞毒性和微管蛋白结合减少。

HY-N7053

Tubulysin M	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2348

Tubulysin D	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N9842

Violanone	Infection Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones	Microtubule/Tubulin
Violanone 是一种异黄烷酮化合物，可以抑制微管蛋白聚合。Violanone 还表现出对 A. aegypti 的杀幼虫活性。

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证	Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Microtubule/Tubulin SARS-CoV
α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 *tubulin* 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益^{[sup>[sup>[sup>[3]}。

HY-N6793

Phomopsin A	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
促微管解聚 A Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。

HY-19474

Maytansinol Ansamitocin P-0	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis
美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。

HY-N8287

Oxaline	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Microtubule/Tubulin
Oxaline 是一种可以从草酸青霉 (Penicillium oxalicum) 中分离得到的真菌生物碱。Oxaline 抑制微管蛋白聚合，导致细胞周期停滞在 M 期。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-19474R

Maytansinol (Standard) Ansamitocin P-0 (Standard)	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis
美登醇 (Standard) Maytansinol (Standard)是 Maytansinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。

HY-N10341

Centaureidin	Flavonoids Flavones Source classification Tanacetum microphyllum DC. Plants Compositae	IFNAR ROCK
Centaureidin 是一种口服有效的干扰素 (IFN) 诱导剂，可从鬼针草 (Bidens pilosa) 中分离得到，其 EC₅₀ 为 0.9 μg/mL。Centaureidin 通过激活 Rho 信号通路，导致肌动蛋白和微管蛋白解聚，进而引发黑色素细胞的树突退缩和应力纤维形成。Centaureidin 对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用。Centaureidin 能明显缓解小鼠足爪水肿^{[1][2][3][4][5]}。

HY-N15657

Geiparvarin	Terpenoids Source classification Rutaceae Diterpenoids Geijera parviflora Lindl. Plants	Apoptosis COX Caspase Microtubule/Tubulin Monoamine Oxidase
Geiparvarin 是一种抗癌剂，是 MAO-B 的抑制剂 (pIC₅₀ = 6.84 μM)。Geiparvarin 通过下调 COX2 表达，抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。Geiparvarin 阻滞细胞周期于 G1 期并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Geiparvarin 有抗微管活性 (Microtubule/Tubulin) 并破坏细胞骨架发挥抗增殖作用。Geiparvarin 对肺癌、白血病、乳腺癌具有研究意义。

HY-W749442

7a-Hydroxyfrullanolide	Natural Products Sphaeranthus indicus L. Source classification Asteraceae Plants	Microtubule/Tubulin
7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合，而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应，使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL)，可从菊科开花植物中分离出来。

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Natural Products Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-N11766

Calythropsin	Faramea salicifolia Presi Source classification Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants	Microtubule/Tubulin Mitosis
Calythropsin 是一种细胞毒性查尔酮，Calythropsin 对有丝分裂有微弱影响，可能对微管蛋白聚合也有影响。

HY-N2146R

Combretastatin A4 (Standard) CRC 87-09 (Standard)	Monophenols other families Stilbenes Source classification Phenols Plants	Microtubule/Tubulin
康普瑞汀 (Standard) Combretastatin A4 (Standard) 是 Combretastatin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-16569

Colchicine 50 篇以上引用文献	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-142013

Blestriarene B (-)-Blestriarene B	Bletilla striata (Thunb. ex Murray) Rchb. f. Natural Products Orchidaceae Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Blestriarene B ((-)-Blestriarene B) 是一种利用微管蛋白聚合抑制作用从白芨 (兰科) 中分离得到的二苯乙烯类化合物。

HY-77574

7-xylosyltaxol 7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin
7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N8745

α-Peltatin	Podophyllum peltatum L. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Fungal
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。

HY-N8039

Ganoderic acid T-Q Ganodermic acid T-Q	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Microtubule/Tubulin
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。

HY-N16440

Phomopsin D	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Derivative
Phomopsin D 是一种霉菌毒素，是一种 Phomopsin A (HY-N6793) 衍生物。Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。

HY-N0488A

Vincristine 65 篇以上引用文献 Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis
长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤，如白血病和淋巴瘤，以及儿童肉瘤。

HY-N1098R

Velutin (Standard)	Flavonoids Microorganisms other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Velutin (Standard)是 Velutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velutin 是从金针菇中提取的苷元，具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N1243

Tubulysin B	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15162A

MMAE-d8 5 篇以上引用文献
MMAE-d₈ 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-116852S

Thiocolchicine-d3
Thiocolchicine-d₃ 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (K_i=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-W705792

Ethaboxam-d5
Ethaboxam-d₅ (Intego solo-d₅) 是 Ethaboxam (HY-107492) 的氘代物。Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂，可用作抗卵菌杀菌剂。

HY-W768912

Paclitaxel-13C6
Paclitaxel-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B2050S

Trifluralin-d14

Trifluralin-d₁₄ 是 Trifluralin 的氘代物。Trifluralin 是一种选择性、苗前土壤施用的除草剂，可防除多种重要的一年生禾本科和阔叶杂草。Trifluralin 通过中断有丝分裂来抑制根系发育，从而阻止杂草生长。Trifluralin 与微管蛋白 (tubulin) 结合，导致纺锤体和细胞板形成障碍。Trifluralin 抑制根部胚根的发育。Trifluralin 抑制细胞有丝分裂。Trifluralin 被认为具有神经毒性和血液毒性。

HY-W754654

Epothilone B-d3 (synthetic)
Epothilone B-d₃ (synthetic) 是 Epothilone B (HY-17029) 的氘代物。Epothilone B是微管稳定剂，K_i 为0.71 μM。它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-136610S

Chlorpyrifos-oxon-d10
Chlorpyrifos-oxon-d₁₀ 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-B0223S4

Albendazole-d3-1

Albendazole-d₃-1 (SKF-62979-d₃-1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

5 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

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