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AML

" in MCE Product Catalog:

401

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

25

抗体抑制剂

11

天然产物

4

同位素标记物

8

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148422
    Rohinitib
    1 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
    Rohinitib
  • HY-P99390
    Tepoditamab

    MCLA 117

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-122623A
    DB818 dihydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    DB818 dihydrochloride
  • HY-P990612
    LGN-523 (AML-01)

    AML-01

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    LGN-523 (AML-01) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CD98。LGN-523 (AML-01) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.66 kDa。LGN-523 (AML-01) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    LGN-523 (AML-01)
  • HY-110071
    APcK110

    		c-Kit Cancer
    APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。
    APcK110
  • HY-175274
    MolPort-002-705-878

    		FLT3 Cancer
    MolPort-002-705-878 是一种高选择性的 FMS样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，结合亲和力为 -11.33 kcal/mol。MolPort-002-705-878 抑制 FLT3 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖。MolPort-002-705-878 有望用于 FLT3 突变的 AML 的研究。
    MolPort-002-705-878
  • HY-162265
    UCM-13369

    		Apoptosis Cancer
    UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路，并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡，可用于AML研究。
    UCM-13369
  • HY-P991665
    MEN1112

    OBT357NF; OBT357

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MEN1112 (OBT357NF) 是一种选择性靶向 Bst1/CD157 的人源化单克隆抗体 (EC50=1 nM)。MEN1112 对急性髓系白血病 (AML) 细胞具有强大的抗肿瘤活性。MEN1112 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究，如 AML 。
    MEN1112
  • HY-P991294
    MGTA-117 Antibody

    		ADC Antibody Cancer
    MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。
    MGTA-117 Antibody
  • HY-173444
    HDAC11-IN-3

    		HDAC Transferrin Receptor Apoptosis Ferroptosis Cancer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，共同导致细胞内铁水平升高，诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3
  • HY-161779
    PLX-3618

    		Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PLX-3618 是一种分子胶降解剂，可降解 BRD4，DC50 为 12.2 nM。PLX-3618 通过募集 E3 连接酶底物受体 DCAF11 来促进 BRD4 的多泛素化和随后的蛋白酶体降解。PLX-3618 可抑制各种癌细胞的增殖，诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。PLX-3618 在小鼠模型中表现出针对 AML 的抗肿瘤活性。
    PLX-3618
  • HY-117690A
    dBRD9 dihydrochloride

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。
    dBRD9 dihydrochloride
  • HY-138831
    AES-350

    		HDAC Apoptosis Cancer
    AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AES-350
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-112037
    IACS-010759
    15 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-157481
    HDAC1-IN-6

    		HDAC Cancer
    HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 HDAC1 和 HDAC11 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。
    HDAC1-IN-6
  • HY-161615
    PROTAC ATR degrader-2

    		Apoptosis PROTACs Cancer
    PROTAC ATR degrader-2 (Compound 8i) 是一种 ATR PROTAC 降解剂。PROTAC ATR degrader-2 可降解急性髓系白血病 (AML) 细胞 MV-4-11 和 MOLM-13 中的 ATR，DC50 分别为 22.9 和 34.5 nM。APROTAC ATR degrader-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AML 细胞增殖。PROTAC ATR degrader-2 在小鼠体内展现出良好的药代动力学特征，以及对 AML 的抗肿瘤活性。(Pink: ATR ligand (HY-161616); Blue:E3 ligase ligand Lenalidomide (HY-A0003); Black: linker)
    PROTAC ATR degrader-2
  • HY-175886
    FTO ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO ligand-1 是 FTO PROTAC 降解剂 FP54 (HY-175885) 的一种 FTO 配体。FTO ligand-1 能够抑制细胞增殖，并阻断 FP54 诱导的 FTO 降解。FTO ligand-1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病(AML)。
    FTO ligand-1
  • HY-134557
    GS87

    		GSK-3 Cancer
    GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC50 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。
    GS87
  • HY-162293
    CDK8-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC50 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。
    CDK8-IN-14
  • HY-W965550
    Apoptosis inducer 40

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 40 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 40 对 Jurkat 细胞和 NB4 细胞表现出强烈的细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 4.5 μM 和 3.6 μM。Apoptosis inducer 40 可诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 40 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    Apoptosis inducer 40
  • HY-173320
    HEMTAC WEE1 degrader-1

    		Wee1 HSP Cancer
    HEMTAC WEE1 degrader-1 是一种 WEE1 的 HSP90 介导靶向嵌合体 (HEMTAC) 降解剂 (HSP90 酶抑制活性为 IC50: 16.76 nM)。HEMTAC WEE1 degrader-1 能促进 WEE1 的泛素化和降解。HEMTAC WEE1 degrader-1 可阻断 G2/M 细胞周期。HEMTAC WEE1 degrader-1 在急性髓系白血病 (AML) 患者来源的异种移植 (PDX) 模型中具有抗癌活性。HEMTAC WEE1 degrader-1 可用于 AML 的研究。(粉色：HSP90 结合剂；蓝色：WEE1 配体；黑色：连接子)。
    HEMTAC WEE1 degrader-1
  • HY-161920
    SIRT3-IN-1

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    SIRT3-IN-1 (compound 17f) 是 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 0.043 μM。SIRT3-IN-1 可用于急性白血病 AML 相关研究。
    SIRT3-IN-1
  • HY-101025
    Nrf2-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。
    Nrf2-IN-1
  • HY-175473
    HI042

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    HI042 是一种类 FMS 酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。HI042 对 MOLM-13 细胞的 IC50值 为 0.62 μM，对 MV4-11 细胞为 0.33 μM，对 OCI-AML3 细胞为 0.89 μM。HI042 能选择性降低 FIT3-内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 阳性细胞系的存活率，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，干扰细胞周期进程，并降低集落形成能力。HI042 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    HI042
  • HY-177467
    P0064

    		Others Cancer
    P0064 是一种靶向 PRDM16 的 PR 结构域的选择性抑制剂。P0064 能够选择性地降低 FLT3-ITD+ 白血病细胞的增殖和存活率。P0064 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    P0064
  • HY-175520
    SHP2-IN-42

    		SHP2 Phosphatase Apoptosis Cancer
    SHP2-IN-42 是一种含 Src 同源 2 结构域的磷酸酶 2 (SHP2) 抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。SHP2-IN-42 可抑制细胞增殖，并诱导凋亡 ( apoptosis) 和 G1 期细胞周期阻滞。SHP2-IN-42 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    SHP2-IN-42
  • HY-174979
    Dac590

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Cancer
    Dac590 是一种口服有效的 FTO 抑制剂。Dac590 通过抑制致癌 FTO 信号，对 AML 细胞表现出强大的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G1 阻滞。Dac590 显著抑制AML 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长并延长生存期，且未观察到毒性，并与 Decitabine (HY-A0004) 联用时表现出协同作用。
    Dac590
  • HY-N0564
    Notopterol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    Notopterol
  • HY-W773779
    GSK3-IN-9

    		GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    GSK3-IN-9 (Compound 0713) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂。GSK3-IN-9 有望用于脆性 X 综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症和精神障碍的研究。
    GSK3-IN-9
  • HY-132231
    FD223

    		PI3K Apoptosis Cancer
    FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
    FD223
  • HY-142161
    ABD957
    1 篇文献验证

    		 MAGL Cancer
    ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂，抑制 IC50 的 IC50 为 0.21 μM。ABD957 可以阻断 N-Ras 信号传导和 NRAS 突变 AML 细胞的生长。
    ABD957
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-175040
    PROTAC FLT-3 degrader 5

    		PROTACs Molecular Glues FLT3 IKZF Family Cancer
    PROTAC FLT-3 degrader 5 是一种 FLT3 PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.2 nM)。PROTAC FLT-3 degrader 5 可作为分子胶 (molecular glue) 降解脑底物 GSPT1 和 IKZF1/3。PROTAC FLT-3 degrader 5 对耐药性急性髓系白血病 (AML) 细胞表现出抗增殖活性，并可能在 AML 研究中发挥作用。（粉色：FLT3/GSPT1/IKZF1/3 配体：(HY-169374)；蓝色：沙利度胺：(HY-14658)；黑色：连接子；沙利度胺 + 连接子：(HY-W1123823)）。
    PROTAC FLT-3 degrader 5
  • HY-101150
    DGN462

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。
    DGN462
  • HY-N10221
    Petromurin C

    		Apoptosis Cancer
    Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Petromurin C
  • HY-101150A
    sulfo-DGN462 sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。
    sulfo-DGN462 sodium
  • HY-174911
    FLT3-IN-33

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-33 (Compound 7r) 是一种 FLT3 抑制剂，其 IC50 为 7.82 nM。FLT3-IN-33 对急性髓系白血病 (AML) 细胞 (例如 MV4-11 和 MOLM-13 细胞) 具有优异的抗癌活性。FLT3-IN-33 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 FLT3 通路的磷酸化。FLT3-IN-33 可用于 AML 和其他癌症的研究。
    FLT3-IN-33
  • HY-P991558
    RO-5429083

    RG-7356

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    RO-5429083 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体抑制剂。RO-5429083 可用于急性髓系白血病 (AML) 和实体瘤研究。
    RO-5429083
  • HY-162265A
    UCM-13369 dihydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路，并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡，可用于白血病研究。
    UCM-13369 dihydrochloride
  • HY-P99958
    Vixtimotamab

    AMV-564; TandAb T564

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Vixtimotamab
  • HY-171792
    BMS-986497

    ORM-6151

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞，诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    BMS-986497
  • HY-100688
    ML390
    1 篇文献验证

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。
    ML390
  • HY-149522
    WK499

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4 细胞的 IC50s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
    WK499
  • HY-175342
    FCN-338

    LOXO-338

    		 Bcl-2 Family Cancer
    FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC50 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。
    FCN-338
  • HY-174844
    p97-IN-1

    		p97 Cancer
    p97-IN-1 是一种口服有效的 p97 抑制剂 (IC50 = 26 nM)。p97-IN-1 能明显抑制肿瘤细胞的增殖。p97-IN-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    p97-IN-1
  • HY-151634
    Syk-IN-6

    		Syk STAT ERK Cancer
    Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)
    Syk-IN-6
  • HY-164607
    YL-5092

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    YL-5092 是一种 YT521-B 同源性 (YTH) 结构域蛋白 1 (YTHDC1) 抑制剂，其 IC50 值为 7.4 nM，KD 值为 29.6 nM。YL-5092 能够抑制癌细胞增殖，并诱导细胞 G0/G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。YL-5092 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    YL-5092
  • HY-107458
    AP23848

    		c-Kit Cancer
    AP23848 是一种 ATP 依赖性激酶抑制剂，在体外和体内均能有效且选择性地针对 Kit 激活环突变，具有抗肿瘤活性。AP23848 在小鼠中可抑制激活环突变 Kit 的磷酸化及肿瘤生长，可用于靶向含有 D816V 突变的疾病，如系统性肥大细胞增多症 (SM) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AP23848

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