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254

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

5

荧光染料

2

生化试剂

18

多肽产品

2

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

48

天然产物

12

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108612
    VU0155069

    CAY10593

    		 Phospholipase Cancer
    VU0155069 (CAY10593)，是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。
    VU0155069
  • HY-P0237A
    KKI-5 TFA

    		Kallikrein Cancer
    KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
    KKI-5 TFA
  • HY-112476
    PRL-3 Inhibitor I

    		Phosphatase Cancer
    PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
    PRL-3 Inhibitor I
  • HY-P34013
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

    		Ser/Thr Protease Cancer
    尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment
  • HY-P0237
    KKI-5

    		Kallikrein Cancer
    激肽释放酶抑制剂 KKI-5 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 可降低乳腺癌细胞浸润。
    KKI-5
  • HY-144125
    Antitumor agent-41

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-41
  • HY-P9962
    Efungumab

    		Fungal Infection
    Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
    Efungumab
  • HY-P1929
    Bivalirudin
    5 篇以上引用文献

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    比伐卢定 Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。
    Bivalirudin
  • HY-124764
    KY-04031

    		PAK Cancer
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
    KY-04031
  • HY-N8284
    Tomentosin

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Tomentosin 是一种抗炎的倍半萜内酯，可以从里海旋覆花中分离出来。Tomentosin 诱导胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。
    Tomentosin
  • HY-152084
    Anticancer agent 93

    		Others Cancer
    Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。
    Anticancer agent 93
  • HY-152085
    Anticancer agent 94

    		Others Cancer
    Anticancer agent 94 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 94 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。
    Anticancer agent 94
  • HY-103444
    ARP-100

    		MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-P1860A
    TNF-α (31-45), human TFA

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human TFA
  • HY-136383
    AZA1

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-W005288
    4-Vinylphenol

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    4-乙烯基苯酚 4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草，野生稻中，也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis)，在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
    4-Vinylphenol
  • HY-100415
    UKI-1

    WX-UK1; UKI-1C

    		 PAI-1 Ser/Thr Protease Cancer
    UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
    UKI-1
  • HY-152210
    ASPER-29

    		Cathepsin Cancer
    ASPER-29 是 Asperphenamate HY-129578 类似物。ASPER-29 也是组织蛋白酶 L 和 S 的双重抑制剂，IC50 值分别为 6.03 μM 和 5.02 μM。ASPER-29 可用于癌症迁移和侵袭的研究。
    ASPER-29
  • HY-100373
    Isavuconazonium sulfate
    1 篇文献验证

    BAL8557-002

    		 Fungal Infection
    Isavuconazonium sulfate (BAL8557-002) 是具有口服活性的广谱抗真菌活性分子。Isavuconazonium sulfate 是三唑类抗真菌活性分子 Isavuconazole 的前体。Isavuconazonium sulfate 可以用于侵袭性曲霉菌病、毛霉菌病、芽生菌病和棘阿米巴角膜炎的研究。
    Isavuconazonium sulfate
  • HY-162128
    Antitumor agent-130

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    Antitumor agent-130 (Compound 7b) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC50 为 1.51 μM。Antitumor agent-130 与阿霉素 (HY-15142A) 联用可在体外和体内显著抑制肿瘤生长和侵袭。
    Antitumor agent-130
  • HY-N3711
    Dehydrocrenatine

    		JNK ERK Apoptosis Neurological Disease
    Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
    Dehydrocrenatine
  • HY-16916
    NS1643
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Autophagy Cancer
    NS1643 是人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) K+ 通道的部分激动剂，其 EC50 值为 10.5 μM。NS1643 在三阴性乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。NS1643 抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。
    NS1643
  • HY-143251
    Tubulin inhibitor 13

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    Tubulin inhibitor 13
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1

    		Others Cancer
    Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-146681
    PAK1-IN-1

    		PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    PAK1-IN-1
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-N0970
    (4Z)-Lachnophyllum lactone

    		Others Others
    (4Z)-Lachnophyllum lactone 是一种烯炔衍生物。(4Z)-Lachnophyllum lactone 对 Lemna paucicostata (IC50=104 μM) 显示出生长抑制活性，Lemna paucicostata 是一种处理棘手的入侵性杂草。
    (4Z)-Lachnophyllum lactone
  • HY-116626
    SM-7368

    		NF-κB p38 MAPK MMP Cancer
    SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
    SM-7368
  • HY-114356
    BPI-9016M

    		c-Met/HGFR Cancer
    BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。
    BPI-9016M
  • HY-115686
    8-Azaadenosine
    2 篇文献验证

    		 Adenosine Deaminase Inflammation/Immunology Cancer
    8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
    8-Azaadenosine
  • HY-152075
    AXL-IN-14

    		TAM Receptor Cancer
    AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 AXL 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。
    AXL-IN-14
  • HY-111424A
    (R)-BDP9066

    		Others Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
    (R)-BDP9066
  • HY-115941
    HDAC-IN-9

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-9 是一种有效的选择性 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 抑制 A549 细胞的侵袭和迁移。HDAC-IN-9 在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤和抗血管生成作用。
    HDAC-IN-9
  • HY-P5681
    Human α-Defensin 6

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Human α-Defensin 6 是一种富含32个残基半胱氨酸的肽，可以抑制细菌入侵并有助于粘膜免疫。 Human α-Defensin 6 形成有序的自组装原纤维和纳米网，在与细菌表面蛋白随机结合后包围并缠绕细菌。Human α-Defensin 6 也抑制白色念珠菌 (C. albicans) 生物膜形成。
    Human α-Defensin 6
  • HY-150041
    TL4830031

    		TAM Receptor Cancer
    TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物，是一种有效的 Axl 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。
    TL4830031
  • HY-124651
    SEMBL

    		NF-κB MMP Inflammation/Immunology Cancer
    SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
    SEMBL
  • HY-136699
    Excisanin A

    		Others Cancer
    Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。
    Excisanin A
  • HY-P1416
    Foxy-5

    		Wnt Cancer
    Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5
  • HY-P2230
    Angstrom6

    A6 Peptide

    		 PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-148510
    HKB99

    		Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成，提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-115909
    ZDLD20

    		CDK Cancer
    ZDLD20 是一种 β-咔啉，是一种选择性、具有口服活性的 CDK4/CycD3 抑制剂，IC50 值为 6.51 μM。ZDLD20 表现出有效的抗 HCT116 活性，包括抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD20 表现出有效的抗癌活性。
    ZDLD20
  • HY-18619
    YL-109
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
    YL-109
  • HY-109523
    Cerivastatin sodium

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin sodium
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA
    3 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5 TFA
  • HY-117548
    UNC1062
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。
    UNC1062
  • HY-149029
    TH-6

    		HDAC Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    TH-6 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC50 分别为 0.115、0.135、0.242、0.138、2.120 µM。TH-6 抑制细胞迁移和侵袭。TH-6 诱导细胞凋亡 （apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。TH-6 显示出抗肿瘤活性。
    TH-6
  • HY-12168
    Tanomastat

    BAY 12-9566

    		 MMP Cancer
    Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    Tanomastat

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