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B cell activation

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	BCL6 (2) Itk (1) LAG-3 (1) TOPK (1) VISTA (1) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Akt (8) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (2) Antibiotic (4) Apoptosis (46) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg4 (1) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (13) Bcl-2 Family (3) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (8) c-Myc (3) Calcium Channel (6) Calmodulin (2) Caspase (11) Cathepsin (1) CD19 (6) CD20 (2) CD276/B7-H3 (2) CD28 (1) CD3 (3) CD73 (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (4) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (5) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (4) EBI2/GPR183 (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (15) ERK (13) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Fc Receptor (FcR) (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) GLUT (1) GSK-3 (1) HBV (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) HSV (1) IAP (1) IFNAR (4) iGluR (1) IKK (1) Influenza Virus (1) Insecticide (3) Interleukin Related (8) IRAK (5) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JNK (7) Keap1-Nrf2 (5) Liposome (1) LPL Receptor (1) MALT1 (3) MAP4K (2) MDM-2/p53 (3) Melanocortin Receptor (4) Melatonin Receptor (2) MHC (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MMP (2) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (3) NF-κB (10) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Oligopeptide Cotransporter (1) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (13) Parasite (4) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (6) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (2) PI3K (6) PKA (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Potassium Channel (4) PPAR (4) PROTACs (8) PSMA (2) PTEN (2) Pyruvate Kinase (1) Quinone Reductase (1) Raf (1) RAR/RXR (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (14) ROCK (1) RSV (1) RXFP Receptor (1) SHP2 (2) Sirtuin (2) Src (2) STAT (6) STING (1) Survivin (1) TNF Receptor (11) Toll-like Receptor (TLR) (7) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) TrxR (1) VEGFR (3) Wnt (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (126) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (2) Infection (23) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (30)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2) 磷脂 (1) CpG寡核苷酸 (2) mRNA (2) 填充剂 (1)

213

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) VISTA FAP LAG-3 Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136268

AQX-435	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology
AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，减少淋巴瘤生长。

HY-155864

AJ2-30	NOD-like Receptor (NLR) mTOR Oligopeptide Cotransporter	Inflammation/Immunology
AJ2-30 是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 可抑制内溶酶体 TLR7-9 介导的 mTOR 激活。AJ2-30 可阻断内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。

HY-129390

Orelabrutinib 2 篇文献验证 ICP-022	Btk	Cancer
奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

HY-169005

Cbl-b-IN-27	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
Cbl-b-IN-27 是一种 B 淋巴瘤原癌基因 b (Cbl-b) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。Cbl-b-IN-27 有望用于效应 T 细胞功能，T 细胞，自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞活化调节的研究。

HY-155477

Cbl-b-IN-15	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC₅₀=0.41 μM。

HY-173503

DS-1150b	GLUT	Metabolic Disease
DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-156769

Cbl-b-IN-13	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
Cbl-b-IN-13 (Example 520)? 是一种 Cbl-b 抑制剂，其?IC₅₀ 为 <100 nM。Cbl-b-IN-13 具有激活 T 细胞的能力。

HY-133739

NBD-125	RAR/RXR	Cancer
NBD-125 (B-12) 是berberine 的类似物，是 RXRα 的激动剂，其在KM12C 细胞中的 IC₅₀ 值为31.10 μM。

HY-B0764G

Bucladesine Dibutyryl cAMP; DBcAMP	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Bucladesine (Dibutyryl cAMP) (GMP) 是 GMP 级别的 Bucladesine (HY-B0764B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bucladesine 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。

HY-N1961

Ophiopogonin B OP-B	JNK Apoptosis	Cancer
麦冬皂苷 B Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。

HY-N6861

Lucidenic acid B	Apoptosis	Cancer
赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。

HY-N9753

Tsukubamycin B	Others
Tsukubamycin B 可以从 Streptomyces tsukubaensis 被发现，具有免疫抑制活性，可抑制 T 细胞激活。Tsukubamycin B 可用于免疫排斥反应研究。

HY-P4802

Pam3-Cys-Ala-Gly	Bacterial	Inflammation/Immunology
Pam3-Cys-Ala-Gly 是一种合成的细菌脂肽，是一种有效的巨噬细胞和B细胞激活剂。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-160698

SGR-1505	MALT1	Inflammation/Immunology Cancer
SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-159885

MG-B-28	Apoptosis	Cancer
MG-B-28 是 BTLA-HVEM 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 906 nM。MG-B-28 通过阻断 BTLA-HVEM 相互作用以剂量依赖的方式促进 T 细胞活化。

HY-N0784

Ginkgolide B 5 篇以上引用文献 BN-52021	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
银杏内酯 B Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。

HY-P99666

Interferon alfa	IFNAR	Infection Cancer
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-111053

P11	Phospholipase	Cancer
P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC₅₀ 值分别约为 40 和 900 nM 。

HY-101287

MPT0B392	Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase	Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

HY-P99761

Obexelimab XmAb5871	CD19 Apoptosis	Inflammation/Immunology
奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。

HY-W287569

STK683963	Atg4 Autophagy	Cancer
STK683963 是细胞 ATG4B 活性的强激活剂。STK683963 可以作为细胞中 ATG4B 氧化还原调节的介质。STK683963 可用于癌症研究。

HY-N8498

GKK1032B	Apoptosis	Cancer
GKK1032B 是一种生物碱化合物，存在于内生真菌青霉中。GKK1032B 可通过 b<>caspase 通路激活诱导人骨肉瘤 MG63 细胞凋亡。

HY-E70048

beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (LgtD) Gb4 synthetase	Others	Others
β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶（LgtD） beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (LgtD) (Gb4 synthetase) 由成熟/活化 B 细胞表达。

HY-P990046

Tuparstobart Incagn-02385	LAG-3	Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。

HY-161519

PKM2 activator 7	Pyruvate Kinase	Inflammation/Immunology
PKM2 activator 7 (Compd B4) 是一种 PKM2 活化剂，AC₅₀ 值为 0.144 μM。PKM2 activator 7 通过抑制 T 细胞的生长来抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。

HY-N3001

Isolinderalactone	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP	Cancer
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-170918

BKCa activator-1	Potassium Channel	Others
BKCa activator-1 (Compound 51b) 是口服有效的钙激活钾通道 BKCa 激活剂，EC₅₀ 为 2.82 μM。BKCa activator-1 可增加 K+ 外流，导致细胞膜超极化，从而抑制平滑肌收缩。BKCa activator-1 可在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中表现出镇咳作用。

HY-130369

NSC10010 hydrochloride	Bacterial Necroptosis HSV	Infection Cancer
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Apoptosis	Inflammation/Immunology
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-N0784R

Ginkgolide B (Standard) BN-52021 (Standard)	Reference Standards Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
银杏内酯 B (Standard) Ginkgolide B (Standard)是 Ginkgolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作

HY-N6690

Destruxin B	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Infection Cancer
黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

HY-P991086

MGD010 PRV-3279	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 具有研究自身免疫性疾病的潜力。

HY-128403

BTK inhibitor 8	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 Btk 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N8933

Glucolimnanthin	Others	Others
Glucolimnanthin 是一种可以从沼沫花 (Limnanthes douglasii) 中分离得到的植物硫代葡萄糖苷。Glucolimnanthin 可以增加 benzo[a]pyrene (B[a]P) 在培养的哺乳动物细胞中的代谢激活。

HY-146072

IRAK4-IN-11	IRAK	Cancer
IRAK4-IN-11 (compound 6) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.008 µM。IRAK4-IN-11 显示细胞 pIRAK4 效力，IC₅₀ 为 0.19 µM。

HY-146073

IRAK4-IN-12	IRAK	Cancer
IRAK4-IN-12 (compound 37) 是一种有效的IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.015 µM。IRAK4-IN-12 显示细胞 pIRAK4 效力，IC₅₀ 为 0.5 µM。

HY-P10728

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 pERK 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

HY-120255

17(R)-HDHA 17(R)-HDoHE	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
17(R)-HDHA (17(R)-HDoHE) 是一种促分解介质 (SPM)。17(R)-HDHA 可增强 B 细胞向 CD27(+)CD38(+) 抗体分泌细胞表型的分化，从而强烈增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。17(R)-HDHA 不影响细胞增殖，对细胞无毒。

HY-113512

17-HDHA	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27⁺ CD38⁺ 抗体分泌细胞表型的分化，从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。

HY-156081

Nrf2 activator-9	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。

HY-P99157

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。

HY-105118A

Zaldaride maleate CGS-9343B; KW 5617	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺电流，抑制 nAChR。

HY-P990059

Puxitatug INT-016	CD276/B7-H3	Cancer
Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	c-Myc Caspase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite	Infection Cancer
鸦胆亭 Bruceantin ((-)-Bruceantin) 是一种苦木素类化合物，可从鸦胆子中提取。Bruceantin 激活 caspase 信号通路，导致线粒体功能障碍，抑制细胞增殖，诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)。Bruceantin 具有抗白血病和抗原虫活性。

HY-123790

AS2541019	PI3K	Inflammation/Immunology
AS2541019 是一种 PI3Kδ (p110δ) 抑制剂。AS2541019 可抑制 B 细胞活化和增殖，抑制异种移植抗体的产生。

HY-P10650

FAM49B (190-198) mouse	Ras	Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。

HY-105118

Zaldaride CGS-9343B free base; KW 5617 free base	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺ 电流，抑制 nAChR。

HY-14452

Fatostatin 30 篇以上引用文献 125B11	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
脂肪抑制素 Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

HY-158145

DS55980254	Phospholipase	Cancer
DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂，从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡，并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,467 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,467 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

669 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 669 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,210 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,210 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056A4

Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12

LPS, from Escherichia coli (O128:B12)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12 Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 (LPS, from Escherichia coli (O128:B12)) 是从大肠杆菌 (E. coli O128:B12) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 激活免疫细胞的 TLR-4，可用于构建动物新生儿脑部炎症模型，并可能影响新生儿早产。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056A2

Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起炎症反应和回肠收缩力，可用于构建肠道炎症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056

Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

250 篇以上引用文献

LPS

Carbohydrates

脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056A1

Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

1 篇文献验证

LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4 Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-153234

CD19 car circRNA-LNP

Drug Delivery

CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。

HY-D1056F

Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4

Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

Carbohydrates

Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056B4

Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa

LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)

Carbohydrates

Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhosa) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 可作为疫苗佐剂，并在体内免疫反应中具有针对 B 细胞的佐剂活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10650

FAM49B (190-198) mouse	Ras	Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。

HY-P10869

dCNP	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P2665

Lymphocyte activating pentapeptide	Peptides	Others
Lymphocyte activating pentapeptide 是一种在人类 IgG1 的 Fc 区域中发现的短肽序列，具有激活淋巴细胞的能力。Lymphocyte activating pentapeptide 可用于研究 B 细胞和 T 细胞的激活机制，以及它们在免疫应答中的作用。

HY-P4802

Pam3-Cys-Ala-Gly	Bacterial	Inflammation/Immunology
Pam3-Cys-Ala-Gly 是一种合成的细菌脂肽，是一种有效的巨噬细胞和B细胞激活剂。

HY-P10728

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 pERK 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

HY-P10662

*HLA-B0801-binding EBV peptide**	Peptides	Infection Inflammation/Immunology
HLA-B0801-binding EBV peptide 是来自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的表位 FLRGRAYGL。HLA-B0801-binding EBV peptide 能够与 HLA-B0801 分子结合。HLA-B0801-binding EBV peptide 可以通过 HLA-B*0801 被呈递给 CD8+ T 细胞，从而激活特异性的免疫反应。

HY-P10720

C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。

HY-P10851

HVEM(14-39)	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，K_D 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis)。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。

HY-P3070

H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59)	MHC	Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8+ T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。

HY-P3444A

CD31 TFA PECAM-1 TFA	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P5295

Cy3-Ova (323-339)	Fluorescent Dye	Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。

HY-P3206

Serum thymic factor Thymulin; Thymic factor	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-P3206A

Serum thymic factor acetate Thymulin acetate; Thymic factor acetate	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-P99666

Interferon alfa	IFNAR	Infection Cancer
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-P99761

Obexelimab XmAb5871	CD19 Apoptosis	Inflammation/Immunology
奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。

HY-P99157

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。

HY-P990059

Puxitatug INT-016	CD276/B7-H3	Cancer
Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。

HY-P9989

Linvoseltamab REGN5458	CD3 TNF Receptor	Cancer
利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE)，可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3，从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。

HY-P990785

Etentamig ABBV-383; TNB 383B	CD3	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。

HY-P99181

Mupadolimab CPI-006	CD73	Infection Inflammation/Immunology Cancer
莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73^POS B 细胞。

HY-P990046

Tuparstobart Incagn-02385	LAG-3	Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。

HY-P991086

MGD010 PRV-3279	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 具有研究自身免疫性疾病的潜力。

HY-P990034

Pateclizumab MLTA3698A; RG7415; PRO283698	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
帕替组单抗 Pateclizumab (MLTA3698A) 是一种针对淋巴毒素 α (LTα) 的人源化单克隆抗体，LTα 是一种在活化的 B 细胞和 T 细胞 (Th1、Th17) 上瞬时表达的细胞因子，与类风湿关节炎 (RA) 发病机制有关。

HY-P99563

Tibulizumab LY 3090106	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
替布利珠单抗 Tibulizumab (LY 3090106) 是一种四价双特异性单克隆抗体，靶向 B 细胞激活因子 (BAFF) 和 IL-17A，Kd 值分别为 60 pM 和 14 pM。 Tibulizumab 可用于自身免疫性疾病研究。

HY-P991421

W0180	VISTA	Cancer
W0180 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。W0180 具有激活 T 细胞的潜力。W0180 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P991176

RG-6333 RO7443904	CD19 CD28	Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。

HY-P99220

Tabalumab LY2127399	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
他贝芦单抗 Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。

HY-P991402

BI-1910	TNF Receptor	Cancer
BI-1910 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BI-1910 可增强 T 细胞活化并诱导 CD8 T 细胞依赖性抗肿瘤作用。BI-1910 可用于实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda，Isotype Control (HY-P99992)。

HY-P990680

Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45)	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 是靶向小鼠 CD40 的、大鼠来源的 IgG2a 单克隆抗体。CD40 是 I 型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 超家族。CD40 可作为共刺激分子激活 B 细胞、树突状细胞、单核细胞和其他 APC，促进抗肿瘤 T 细胞反应。

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-P99483

Blontuvetmab AT 004; VT 007	CD20 Adenosine Receptor	Cancer
布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99315

Ruplizumab BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6861

Lucidenic acid B	Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。

HY-N0784

Ginkgolide B 5 篇以上引用文献 BN-52021	Structural Classification Ginkgoaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis
银杏内酯 B Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-N6690

Destruxin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

HY-N1961

Ophiopogonin B OP-B	Other Terpenoids Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Asparagaceae Juss. Cancer	JNK Apoptosis
麦冬皂苷 B Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。

HY-N9753

Tsukubamycin B	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
Tsukubamycin B 可以从 Streptomyces tsukubaensis 被发现，具有免疫抑制活性，可抑制 T 细胞激活。Tsukubamycin B 可用于免疫排斥反应研究。

HY-N8498

GKK1032B	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
GKK1032B 是一种生物碱化合物，存在于内生真菌青霉中。GKK1032B 可通过 b<>caspase 通路激活诱导人骨肉瘤 MG63 细胞凋亡。

HY-N0784R

Ginkgolide B (Standard) BN-52021 (Standard)	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	Reference Standards Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis
银杏内酯 B (Standard) Ginkgolide B (Standard)是 Ginkgolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作

HY-N8933

Glucolimnanthin	Structural Classification Limnanthes douglasii R.Br. Source classification Glucosinolates Limnanthaceae Plants	Others
Glucolimnanthin 是一种可以从沼沫花 (Limnanthes douglasii) 中分离得到的植物硫代葡萄糖苷。Glucolimnanthin 可以增加 benzo[a]pyrene (B[a]P) 在培养的哺乳动物细胞中的代谢激活。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	c-Myc Caspase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite
鸦胆亭 Bruceantin ((-)-Bruceantin) 是一种苦木素类化合物，可从鸦胆子中提取。Bruceantin 激活 caspase 信号通路，导致线粒体功能障碍，抑制细胞增殖，诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)。Bruceantin 具有抗白血病和抗原虫活性。

HY-N7046

Silybin B Silibinin B	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-N13176

Stellettin B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Marine natural products Source classification Sponge	Autophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR FAK
Stellettin B 是一种可以从海洋海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Stellettin B 可以通过减少 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。

HY-N3643

Cryptomeridiol	Phaulopsis dorsiflora (Retzius) Santapau Acanthaceae Source classification Plants	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cryptomeridiol 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体结合抑制剂。Cryptomeridiol 在 α-MSH (HY-P0252) 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑素生成抑制活性。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-N8371

Shizukaol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants Chloranthus henryi Hemsl.	NO Synthase COX Interleukin Related TNF Receptor
Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。Shizukaol B 抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，还抑制 NO 产生，和 TNF-α、IL-1β 表达。

HY-N7046R

Silybin B (Standard) Silibinin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis
水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-N7045

Isosilybin B 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 15 篇以上引用文献 25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-D1056

Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 最多引用文献 254 篇文献验证 LPS	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Toll-like Receptor (TLR)
脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。*Lipopolysaccharides, from E. coli* O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管**。

HY-N7045R

Isosilybin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B (Standard) Isosilybin B (Standard) 是 Isosilybin B (HY-N7045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N15190

Sesaminol	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
Sesaminol 是口服有效的 Nrf2-ARE 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 的核转位并增强 NQO1 表达，从而增强细胞对氧化应激的防御能力。Sesaminol 可抑制 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的 ROS 生成和 SH-SY5Y 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对Rotenone (HY-B1756) 诱导的帕金森病具有神经保护作用。

HY-N0704

Agrimol B 1 篇文献验证	Agrimonia pilosa Ledeb. Structural Classification Classification of Application Fields Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 2 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-W721119

7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate	Structural Classification Natural Products Eutrema wasabi (Siebold) Maximowicz Source classification Plants Brassicaceae	p38 MAPK Autophagy
7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是 MAPK 信号通路的激活剂，可下调黑色素生成相关蛋白并抑制 B16-F1 细胞中的黑色素合成。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可诱导自噬 (autophagy)。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是第二相酶 (phase II enzyme) 的诱导剂，具有对抗致癌物的化学保护作用。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可用作化妆品的美白和抗炎成分。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Structural Classification Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Notch
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-W267446

6-Methoxy-4-methylcoumarin	Structural Classification Citrus × aurantium Linnaeus Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Daphniphyllum macropodum Miq.	Melanocortin Receptor GSK-3
6-甲氧基-4-甲基香豆素 6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种具有抗肿瘤活性的 4-甲基香豆素衍生物。6-Methoxy-4-methylcoumarin 激活 B16F10 黑色素瘤细胞中黑色素 (melanin) 的合成。6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种色素沉着刺激剂，可用于研究白癜风等皮肤病。

HY-113134R

25-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 (Standard) 25-Hydroxycholesterol (Standard）是 25-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-N0976

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin 11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Derris robusta Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-12695

Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 4 篇文献验证 5'-GTP trisodium salt	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-W010737

Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 5 篇以上引用文献 5'-GTP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MicroRNA
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-W017113

2-Mercaptobenzothiazole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

HY-116330

Hyperforin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Guttiferae Source classification Hyperlcurn perforatum L. Disease Research Plants Anticancer	Calcium Channel TRP Channel
贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-116330AR

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) Hyperforin DCHA (Standard)	Structural Classification Natural Products Guttiferae Source classification Hyperlcurn perforatum L. Plants	Reference Standards TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) (Standard) 是 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-N2081

Skimmianine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-N2081R

Skimmianine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort.	Reference Standards Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 (Standard) Skimmianine (Standard) 是 Skimmianine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

HY-N6871

Abietic acid	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard) 1-Methylhydantoin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (Standard) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位，替代 D-丙氨酸 (D-Ala)，改变细胞壁结构，增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放，可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率，以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。

Species:	Human (7) Rhesus Macaque (2) Mouse (9) Rat (3) Cynomolgus (2)
Tag:	His (14) Avi (1) Fc (9)
Source:	HEK293 (22) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72703

	CD83 Protein, Human (HEK293, Fc) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Human	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72704

	CD83 Protein, Mouse (HEK293, Fc) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Mouse	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白可能是淋巴细胞激活过程中抗原呈递和细胞相互作用的关键参与者，凸显了其在免疫过程中的重要性。它可能协调抗原呈递并充当单体。研究 CD83 在抗原呈递和淋巴细胞激活中的机制可以深入了解其在免疫系统内形成免疫反应和细胞相互作用中的关键作用。CD83 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74260

	CD83 Protein, Mouse (HEK293, His) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Mouse	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白可能是淋巴细胞激活过程中抗原呈递和细胞相互作用的关键参与者，凸显了其在免疫过程中的重要性。它可能协调抗原呈递并充当单体。研究 CD83 在抗原呈递和淋巴细胞激活中的机制可以深入了解其在免疫系统内形成免疫反应和细胞相互作用中的关键作用。CD83 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75375

	CD83 Protein, Rat (HEK293, His) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Rat	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75377

	CD83 Protein, Human (HEK293, His) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Human	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76246

	CD83 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Cynomolgus	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P7638

	B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuB7-2, His; T-lymphocyte activation antigen CD86; activation B7-2 antigen; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	B7-2 蛋白/CD86 蛋白 B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, His)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P7640

	B7-H4 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuB7-H4, C-Fc; B7-H4; Protein B7S1; T cell costimulatory molecule B7x; V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1	Human	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 Protein, Human (HEK293, Fc)可参与外周组织细胞介导免疫的负调控。细胞相关的B7-H4 也可以抑制 T细胞反应。B7-H4 是癌细胞的形态形成因子。

HY-P75376

	CD83 Protein, Rat (HEK293, Fc) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Rat	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76245

	CD83 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) B-cell activation protein; CD83 antigen; hCD83; CD83; BL11	Cynomolgus	HEK293
	CD83 蛋白 CD83 蛋白参与抗原呈递或介导淋巴细胞激活后的细胞相互作用。CD83 影响免疫反应中这些过程的具体机制尚未完全阐明。CD83 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 CD83 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P7642

	B7-H4 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) rRhB7-H4, His; B7-H4; Protein B7S1; T cell costimulatory molecule B7x; V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1	Rhesus Macaque	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 可参与外周组织细胞介导免疫的负调控。细胞相关的B7-H4 也可以抑制 T细胞反应。B7-H4 是癌细胞的形态形成因子。

HY-P7643

	B7-H4 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) rRhB7-H4, C-Fc; B7-H4; Protein B7S1; T cell costimulatory molecule B7x; V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1	Rhesus Macaque	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc)可参与外周组织细胞介导免疫的负调控。细胞相关的B7-H4 也可以抑制 T细胞反应。B7-H4 是癌细胞的形态形成因子。

HY-P74393

	B7-H4 Protein, Mouse (sf9, His) V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Mouse	Sf9 insect cells
	B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括激活、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，可以观察到显着的意义，与调节性 T 细胞 (Treg) 合作抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫。B7-H4 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74394

	B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Mouse	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括激活、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，可以观察到显着的意义，与调节性 T 细胞 (Treg) 合作抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫。B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74395

	B7-H4 Protein, Human (HEK293, His) V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Human	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括激活、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，它与调节性 T 细胞合作抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫。B7-H4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75485

	B7-H4 Protein, Rat (HEK293, His) V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Rat	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞活化、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，它与调节性 T 细胞 (Treg) 合作，抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫并创造免疫抑制微环境。B7-H4 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77541

	B7-H4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Human	HEK293
	生物素化 B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括激活、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，它与调节性 T 细胞合作抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫。B7-H4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704416

	Azide-labeled B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, His) V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; VTCN1; Protein B7S1; B7-H4	Mouse	HEK293

HY-P72341

	B7-H4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) B7S1; B7x; Vtcn1; B7h.5; B7S1VCTN1; B7XPRO1291; FLJ22418; Protein B7S1; T cell costimulatory molecule B7x; V-set domain containing T cell activation inhibitor 1	Human	HEK293
	生物素化 B7-H4 蛋白 B7-H4 蛋白充当负调节因子，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括激活、增殖、细胞因子产生和细胞毒性。当在肿瘤巨噬细胞上表达时，它与调节性 T 细胞合作抑制肿瘤相关抗原特异性 T 细胞免疫。B7-H4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 B7-H4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P71173

	NTAL Protein, Human (HEK293, His) Linker for activation of T-cells Family Member 2; Linker for activation of B-cells; Membrane-Associated Adapter Molecule; Non-T-cell activation Linker; Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 15 Protein; Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 5 Protei	Human	HEK293
	NTAL 蛋白 NTAL 蛋白对于肥大细胞中 FCER1 下游信号传导至关重要，并参与 B 细胞中 BCR 介导的信号传导和骨髓细胞中 FCGR1 介导的信号传导。它充当分子桥，在磷酸化时招募 GRB2，将受体激活与细胞内反应联系起来。NTAL Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NTAL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7641

	B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuB7-H4, C-Fc; V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; B7 homolog 4; Protein B7S1; B7-H4	Mouse	HEK293
	B7-H4 蛋白 B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, Fc)可参与外周组织细胞介导免疫的负调控。细胞相关的B7-H4 也可以抑制 T细胞反应。B7-H4 是癌细胞的形态形成因子。

HY-P72428

	VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation; Vsir; Dies1; PD-1H; VISTA	Mouse	HEK293
	VISTA 蛋白/B7-H5 蛋白 VISTA/B7-H5 蛋白是一种主要在白细胞中表达的 I 型跨膜蛋白，可抑制 T 细胞功能。VISTA/B7-H5 Protein 可通过抑制 BMP4 信号传导促进胚胎干细胞分化以及刺激 MMP14 介导的 MMP2 激活。VISTA/B7-H5 Protein 在肿瘤中高表达。VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) 是重组的 VISTA/B7-H5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7635

	B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuB7-2, C-Fc; T-lymphocyte activation antigen CD86; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	B7-2 蛋白/CD86 蛋白 B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, Fc)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113134S

25-Hydroxycholesterol-d6
25-Hydroxycholesterol-d₆ (25-OHC-d₆) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-B0075S2

Melatonin-d7

Melatonin-d₇ 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-N7046S

Silybin B-d3

Silybin B-d₃ (Silibinin B-d₃) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-B0898S

Ceftiofur-d3 sodium

Ceftiofur-d₃ sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-W766368

C6 Ceramide-13C2,d2

C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6 sodium hydrate

Fenoprofen-¹³C₆ (LILLY-53858-¹³C₆) sodium hydrate 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81637

	2B4 Antibody (YA1382) CD244; 2B4; Natural killer cell receptor 2B4; NK cell activation-inducing ligand; NAIL; NK cell type I receptor protein 2B4; NKR2B4; h2B4; CD244	ICC/IF, FC, ELISA	Human
	2B4 Antibody (YA1382) is a mouse-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1382), targeting 2B4. 2B4 Antibody (YA1382) can be used for ICC/IF, FC, ELISA experiment in human background.

HY-P83710M

	Rat Anti-Mouse CD86 Antibody (FITC)(YA3447) T-lymphocyte activation antigen CD86; Cd86; activation B7-2 antigen; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1	FC	Mouse
	CD86 is an 80 kD immunoglobulin superfamily member also known as B7-2, B70, and Ly-58. CD86 is expressed on activated B and T cells, macrophages, dendritic cells, and astrocytes. CD86, along with CD80, is a ligand of CD28 and CD152 (CTLA-4). CD86 is expressed earlier in the immune response than CD80. CD86 has also been shown to be involved in immunoglobulin class-switching and triggering of NK cell-mediated cytotoxicity. CD86 binds to CD28 to transduce co-stimulatory signals for T cell activation, proliferation, and cytokine production. CD86 can also bind to CD152, also known as CTLA-4, to deliver an inhibitory signal to T cells.

HY-P82515

	CD83 Antibody (YA2260) CD83; CD83 antigen; hCD83; B-cell activation protein; cell surface protein HB15; CD antigen CD83	WB	Human, Mouse, Rat
	CD83 Antibody (YA2260) is a non-conjugated IgG antibody, targeting CD83, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 45 kDa). CD83 Antibody (YA2260) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153084A

CD19 CAR mRNA (Human) 1 篇文献验证		mRNA
CD19 CAR mRNA (Human) 可以表达人源 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-12695

Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 4 篇文献验证 5'-GTP trisodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-W010737

Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 最多引用文献 6 篇文献验证 5'-GTP disodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-153084

CD19 CAR mRNA (Mouse)		mRNA
CD19 CAR mRNA (Mouse) 表达小鼠 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。

HY-150749

ODN D-SL03		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-157706

PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)		磷脂
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。

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