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Peripheral

" in MCE Product Catalog:

573

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

4

荧光染料

11

生化试剂

52

多肽产品

5

MCE 试剂盒

11

抗体抑制剂

57

天然产物

5

重组蛋白

58

同位素标记物

5

抗体

5

点击化学

8

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P2479
    Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine

    		Peptides Inflammation/Immunology
    Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是源自牛外周髓磷脂 P2 蛋白氨基酸残基 53-78。Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是一种 T 细胞抗原表位，可在 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性神经炎 (EAN)。
  • HY-P2476
    Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse
    2 篇文献验证

    		 Peptides Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 是一种神经原性肽，是鼠类外周神经髓磷脂的纯化成分。
  • HY-P3609
    CR 665

    JNJ 38488502; FE 200665

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活kappa阿片受体 EC50 值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。
  • HY-17609
    Difelikefalin

    CR-845; FE-202845

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
  • HY-P4063
    Pegylated synthetic human c-peptide

    		Peptides Metabolic Disease
    Pegylated synthetic human c-peptide 保留了与天然（即非聚乙二醇化）C 肽相当效力的生物活性，并在血浆中延长了循环停留时间，可用于糖尿病性周围神经病变研究。
  • HY-P2719
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25

    		Integrin Neurological Disease
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽，在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。
  • HY-122767
    Romurtide

    Muroctasin

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。
  • HY-P3778
    γ-Bag cell peptide

    		Peptides Neurological Disease
    γ-袋细胞肽是一种肽。γ-bag 细胞肽位于卵激素原 N 末端附近，在胰岛素刺激下释放囊泡。γ-袋细胞肽可用于中枢和周围神经系统的研究。
  • HY-P10110
    retro-inverso TAT-Beclin 1 (D-amino acid)

    		Autophagy Neurological Disease
    retro-inverso TAT-Beclin 1 D-amino acid与 L-氨基酸肽相比，在体内具有更高的活性和抗蛋白水解降解性。TAT-Beclin 1 可诱导成年小鼠外周组织以及新生小鼠中枢神经系统的自噬。
  • HY-P10358
    TAT-CBD3A6K

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
  • HY-P10358A
    TAT-CBD3A6K acetate

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
  • HY-P1994
    JMV 167

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    JMV 167 是外周胆囊收缩素受体 (CKK) 的拮抗剂，其 IC50 值为 500 nM。
  • HY-P5058
    Cyclolinopeptide B

    		Peptides Inflammation/Immunology
    Cyclolinopeptide B 是一种环状九肽，对人外周血淋巴细胞具有免疫抑制活性。
  • HY-P4066
    Emfilermin

    		Interleukin Related Cancer
    Emfilermin 是一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，可以用于化疗引起的周围神经病变研究。
  • HY-P1736
    Influenza HA (126-138)

    		Influenza Virus Infection
    Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。
  • HY-P5070
    Gluten Exorphin A5

    		Peptides Neurological Disease
    Gluten Exorphin A5 是小麦麸质的片段，具有神经保护作用。Gluten Exorphin A5 不仅在周围神经系统中而且在中枢神经系统中产生多种作用。
  • HY-105025A
    Thymocartin TFA

    Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
  • HY-P1761
    Prepro VIP (111-122), human

    		Peptides Neurological Disease
    Prepro VIP (111-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽，对应其 111-122 残基氨基酸序列。血管活性肠肽存在于周围和中枢神经系统中，作为一种非镇静、非胆碱能神经递质或神经调节剂发挥作用。
  • HY-P5907
    Helianorphin-19

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 Ki 为 21 nM, EC50 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。
  • HY-P1192
    GR-73632

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    GR-73632 是新型速激肽神经激肽1 (NK-1) 受体激动剂。 GR-73632 通过传递瘙痒信号的 NK1 受体直接作用于初级感觉神经元的外周末端。
  • HY-153963
    PF-06655075

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂，对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高，药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
  • HY-P1071A
    α-CGRP(human) TFA
    2 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide TFA

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP(human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂，具有变力性和变时性。
  • HY-P1052
    Myelin Basic Protein(87-99)

    		Peptides Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
  • HY-P1071
    α-CGRP(human)
    2 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。
  • HY-P1253
    α-Endorphin (human)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    α-Endorphin (human) 是一种神经肽，作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 结合，并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
  • HY-P1052A
    Myelin Basic Protein(87-99) TFA

    		PKC Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
  • HY-P10203
    μ/κ/δ opioid receptor agonist 1

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    μ/κ/δ opioid receptor agonist 1 是 μ 阿片受体 (MOR)、κ 阿片受体 (KOR) 和 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。μ/κ/δ opioid receptor agonist 1 在甩尾试验中通过外周 MOR 和 KOR 产生强大而持久的镇痛作用。
  • HY-103285
    GRP (porcine)

    Porcine gastrin-releasing peptide 27

    		 Cholecystokinin Receptor Cancer
    GRP (porcine) (Porcine gastrin-releasing peptide 27) 被认为是 Bombesin (HY-P0195) 的哺乳动物类似物。GRP (porcine) 激活释放一些胃肠胰 (GEP) 肽进入外周循环。GRP (porcine) 刺激胃泌素释放和胰腺外分泌。GRP (porcine) 是许多肿瘤中有用的神经内分泌分化标志物。
  • HY-153963A
    PF-06655075 TFA

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂，对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高，药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
  • HY-P3517
    β-Endorphin (6-31), human

    β-EP (6-31), human

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Endocrinology
    β-Endorphin，一种内源性阿片类神经肽，是一种阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。β-Endorphin 优先与 μ-阿片受体结合，在中枢和周围神经系统的某些神经元中产生，是人类产生的三种内啡肽之一。β-Endorphin 可以用于减轻压力和维持体内平衡，参与神经系统疼痛感知的调节。
  • HY-P5469
    WRW4-OH

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体，在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)
  • HY-P10473
    CPN-351

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Inflammation/Immunology
    CPN-351 (compound 9a) 是一种五肽，是人 NMUR1 的选择性拮抗剂，pA2 为 7.35。CPN-351 对人 NMUR1 的拮抗作用比对 NMUR2 的拮抗作用高 10 倍。CPN-351 可用于炎症研究。
  • HY-P5813
    Cd1a

    β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC502.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
  • HY-P3632
    [DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)

    DADAD

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽（opioid peptide）（dynorphinl-13, DYN）衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力，但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性，可防止肽被酶裂解。
  • HY-P5581
    Alloferon 1

    		Peptides Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Alloferon 1 是一种抗病毒和抗肿瘤肽。Alloferon 1 刺激人外周血淋巴细胞的天然细胞毒性。Alloferon 1 还可诱导 IFN 合成，并增强小鼠的抗病毒和抗肿瘤抵抗力。Alloferon 1 在 λ-角叉菜胶诱导的足水肿模型中也显示出抗炎活性。Alloferon 1 可以从丽蝇 Calliphora vicina (双翅目) 的血液中分离出来。
  • HY-P1944
    Apelin-13
    5 篇以上引用文献

    		 Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC 50 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat)
    3 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
  • HY-P0203A
    α-CGRP (mouse, rat) (TFA)
    3 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat TFA

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
  • HY-P5869
    Kurtoxin

    		Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 < b>Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
  • HY-106224
    Orexin A (human, rat, mouse)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
  • HY-P3019
    Urocortin III (human)

    		CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2，并且具有离散的中枢神经系统和外周分布。Urocortin III (human) 选择性结合 2 型 CRF 受体，mCRF2β、rCRF2α 和 hCRF1 的 Ki 值分别为 13.5、21.7 和 >100 nM。Urocortin III (human) 介导Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的生长抑素依赖性负反馈控制。
  • HY-P10587
    Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

    		 Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
  • HY-106224A
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

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