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By Research Areas:	Cancer (88) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (13) Infection (646) Inflammation/Immunology (99) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (6)
Oligonucleotides:	其他 (1) mRNA (1) 阳离子脂质 (4)

711

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

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抗体抑制剂

天然产物

205

重组蛋白

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-170545

SARS-CoV-2 Mpro-IN-35	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

HY-173575

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。

HY-173514

SARS-CoV-2 Mpro-IN-42	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其IC₅₀ 为 33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于 SARS-CoV-2 的研究。

HY-168600

SARS-CoV-2 Mpro-IN-32	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 M^Pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。

HY-151900

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 8.2 nM。

HY-151901

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 14.7 nM。

HY-159911

SARS-CoV-2 Mpro-IN-29	SARS-CoV Virus Protease
SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，对 Mpro 的 IC₅₀ 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC₅₀ 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点，阻止病毒多聚蛋白的切割，表现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。

HY-163628

SARS-CoV-2 Mpro-IN-20	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性，其 EC₅₀ 值为 3.4 μM。

HY-150681

SARS-CoV-2 nsp14-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-152005

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。

HY-149264

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

HY-175015

SARS-CoV-2 Mpro-IN-46	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (Compound 12) 是一种 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC₅₀ 约为 25 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 具有强效抗病毒活性，且对 SARS-CoV-2 具有低细胞毒性 (IC₅₀：7.4 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 可用于冠状病毒 COVID-19 的研究。

HY-159961

SARS-CoV-2 Mpro-IN-34	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用，IC₅₀ 为 33 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.103 μM。

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dye	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

HY-173134

SARS-CoV-2 RdRp-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂，EC₅₀ 值为 1.11 μM。SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 可以直接与 SARS-CoV-2 RdRp 结合，完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN)，并表现出广谱抗冠状病毒活性。

HY-172960

SARS-CoV-2 Mpro-IN-44	SARS-CoV Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC₅₀: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。

HY-158687

SARS-CoV-2 Mpro-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为3.23 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS-CoV-2 剂的研究。

HY-155679

SARS-CoV-2 nsp14-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS-CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase) 的抑制剂 (IC₅₀ 为19 nM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。

HY-146998

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

HY-173511

SARS-CoV-2 nsp13-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂 (IC₅₀: 0.28 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 通过结合 nsp13 的 5' RNA 位点和 ATP 结合位点，干扰其解旋酶功能。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 可作为靶向 SARS-CoV-2 nsp13 的抗病毒药物开发的先导化合物。

HY-155654

SARS-CoV-2 Mpro-IN-10	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 M^pro 抑制剂， IC₅₀ 值和 EC₅₀ 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

HY-168430

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）的有效抑制剂，其 IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.04 和 0.3 μM。

HY-169200

SARS-CoV-2 Mpro-IN-26	SARS-CoV	Cancer
SARS-CoV-2 Mpro-IN-26 (compund 13) 是一种针对 SARS-CoV-2 Mpro 的共价抑制剂。

HY-173485

SARS-CoV-2 Mpro-IN-41	SARS-CoV COX	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC₅₀: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。

HY-169260

SARS-CoV-2 Mpro-IN-27	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-27 (Compound 4h) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂。

HY-150062

SARS-CoV-2 nsp3-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。

HY-W760546

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。

HY-161722

SARS-CoV-2 Mpro-IN-21	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease M^Pro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC₅₀ 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC₅₀ 为 1.19 mg/mL。

HY-159932

SARS-CoV-2 Mpro-IN-30	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-30 (compound L2) 是一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.1 nM。

HY-158347

SARS-CoV-2 Mpro-IN-15	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-15 (8E) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.606 µM。

HY-173362

SARS-CoV-2 Mpro-IN-39	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5.94 µM，在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC₅₀ 值为 9.33 µM，细胞毒性 CC₅₀ 值为 289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗 COVID-19 领域的研究。

HY-156459

SARS-CoV-2 Mpro-IN-12	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-155981

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC₅₀= 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC₅₀ > 200 μM )。

HY-170886

SARS-CoV-2 Mpro-IN-36	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 (Compound 6d) 是一种 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 具有抗病毒活性，EC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-163627

SARS-CoV-2 Mpro-IN-19	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.096 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 可用于 COVID-19 的研究。

HY-158422

SARS-CoV-2 Mpro-IN-16	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，可抑制 HEK293 细胞生长。

HY-173426

SARS-CoV-2 Mpro-IN-40	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-40 (compound 119) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 Mpro Fret 的 IC₅₀ 为 15.7 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-40 在人微粒体中的代谢稳定性较低。

HY-173285

SARS-CoV-2 Mpro-IN-38	SARS-CoV Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-38 (2-5a) 是 SARS-CoV‑2 M^pro 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.0435 μM。

HY-168568

SARS-CoV-2 Mpro-IN-28	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 24 μM。

HY-169055

SARS-CoV-2 Mpro-IN-25	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-25 (Compound 3a) 是一种 SARS-CoV-2 的protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.26 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-25 具有抗病毒活性，可用于肺炎领域研究。

HY-157477

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC₅₀ 值为 32.5 nM，能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

HY-161777

SARS-CoV-2 Mpro-IN-23	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC₅₀ 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC₅₀ 为 0.02-0.52 μM。

HY-155527

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂 (IC₅₀=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC₅₀=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC₅₀>50 μM)。

HY-155540

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC₅₀ >50 μM)。

HY-163211

SARS-CoV-2 Mpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 IC₅₀ 为 0.044 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COVID-19 的研究。

HY-168564

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性，其 EC₅₀ 值为 5 nM。

HY-163186

SARS-CoV-2 Mpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (MPro) 抑制剂，IC₅₀ 值是 19.0 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值是 138.1 nM。

HY-157966

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性，K_D为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-152108

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	Infection Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	SARS-CoV
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-N8599

Cichoriin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Cichoriin 对于SARS-CoV-2有明显活性，有可能成为研究重症COVID-19的潜在候选物质。

HY-N3389

Licoisoflavone A 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones	SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis
甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-N11896A

10-Hydroxyaloin A	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	SARS-CoV
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 M_pro活性位点具有显著的结合作用。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Plants Lithospermum canescens Lehm. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae	SARS-CoV
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 influenza 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-N15365

Antcin B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Virus Protease SARS-CoV
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。

HY-N3445

Jaceidin triacetate	Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Anacardiaceae	SARS-CoV
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀ 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

HY-126085R

(±)-Alliin (Standard) (±)-L-Alliin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Reference Standards SARS-CoV
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-N15268

Koenine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Plants	SARS-CoV Virus Protease
Koenine 是一种咔唑类生物碱。预测发现，Koenine 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 有较强的结合亲和力和抑制能力，可用于抗新冠病毒药物的研究。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-B1624A

Debrisoquin hemisulfate Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC₅₀ 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。

HY-N8306

Isojacareubin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Guttiferae Plants Hypericum japonicum Thunb. ex Murray	Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13512

Camostat mesylate 35 篇以上引用文献 Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Ser/Thr Protease SARS-CoV
甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate 40 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-N10871

Neocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Taxodiaceae Plants Cunninghamia lanceolata var. konishii Biflavones	SARS-CoV
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。Neocryptomerin 对 SARS-CoV-2 活性位点具有良好的结合亲和力，有潜力作为针对 COVID-19 的先导化合物。

HY-N10109A

Gallinamide A TFA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Parasite Cathepsin
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC₅₀: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC₅₀: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC₅₀: 50 nM)。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-134222A

N-Acetylserine N-Acetyl-L-serine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-N1996

Chebulagic acid 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

HY-13512R

Camostat mesylate (Standard) Camostat mesilate (Standard); FOY305 (Standard); FOY-S980 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Ser/Thr Protease SARS-CoV
甲磺酸卡莫司他(Standard) Camostat (mesylate) (Standard)是 Camostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-N7073

Silymarin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Natural Products Glycine soya Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	SARS-CoV
水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-137984

Cnicin	Structural Classification Natural Products Source classification Centaurea benedicta (L.) L. Plants Compositae	SARS-CoV Apoptosis
Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC₅₀ 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。

HY-18234AR

Leupeptin hemisulfate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease
亮肽素 (Standard) Leupeptin (hemisulfate) (Standard)是 Leupeptin (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-N2355

Solasurine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Solanum surattense Burm. F. Source classification Other Diseases Plants Solanaceae Disease Research Fields	SARS-CoV
澳茄新碱 Solasurine 是一种可以从 Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SARS-CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。

HY-B0157

Ketotifen 3 篇文献验证 HC 20-511	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 3 篇文献验证 HC 20511 fumarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-N1996R

Chebulagic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	Reference Standards COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 (Standard) Chebulagic acid (Standard) 是 Chebulagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-16050R

Plitidepsin (Standard) Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-110066

(Z)-Guggulsterone 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-N14351

Ferrocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	Structural Classification Natural Products Ipomoea squamosa Choisy Plants Convolvulaceae	SARS-CoV
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

HY-134222AR

N-Acetylserine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
N-Acetylserine (Standard）是 N-Acetylserine (HY-134222A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	Reference Standards SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-B0157R

Ketotifen (Standard) HC 20-511 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 (Standard) Ketotifen (Standard)是 Ketotifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EA

HY-B0157AR

Ketotifen fumarate (Standard) HC 20511 fumarate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬(Standard) Ketotifen (fumarate) (Standard)是 Ketotifen (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-110066R

(Z)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Steroids	Reference Standards Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 15 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-N1913A

Danshensu sodium 4 篇文献验证 Dan shen suan A sodium; Salvianic acid A sodium	Structural Classification Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis
丹参素钠盐 Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-N1913

Danshensu 4 篇文献验证 Dan shen suan A; Salvianic acid A	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis
丹参素 Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Microtubule/Tubulin SARS-CoV
α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益^{[sup>[sup>[sup>[3]}。

HY-N0713

Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
香叶木素-7-O-葡萄糖苷, Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可从菊花中分离得到。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在体外 (IC₅₀ = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。

HY-N1739R

Tectoquinone (Standard) 2-Methylanthraquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Clausena heptaphylla (Roxb.) Wight & Arn. Anthraquinones Source classification Rutaceae Plants	Reference Standards SARS-CoV Virus Protease
2-甲基蒽醌 (Standard) Tectoquinone (Standard)是 Tectoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是 SARS CoV-2 主要蛋白酶 (SARSCoV-2) 的抑制剂。Tectoquinone 具有抗白蚁和抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W031727S

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄-1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6
Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0372AS

Bromhexine-d3 hydrochloride

Bromhexine-d₃ (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0462AS

Azelastine-13C,d3
Azelastine-¹³C,d₃ 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-W744206

Azelastine-d3
Azelastine-d₃ 是 Azelastine (HY-B0462A) 的氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-W031727S1

Hydroxychloroquine-d5
Hydroxychloroquine-d₅ 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-W707562

FOY 251-d4
FOY 251-d₄ 是 FOY 251 (HY-19727A) 的氘代物。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-B1370S

Hydroxychloroquine-d4 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄ (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-138687S1

Nirmatrelvir-d6
Nirmatrelvir-d₆ (PF-07321332-d₆) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CL^PRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-134222AS

N-Acetylserine-d3
N-Acetylserine-d₃ 是 N-Acetylserine (HY-134222A) 氘代物。N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-B0462S

Azelastine-13C,d3 hydrochloride
Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 ¹³C 标记的氘代物。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-145119AS

Mindeudesivir hydrobromide
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d₁) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-119980S

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980BS

Fluphenazine-d6 hydrochloride

Fluphenazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-W777545

4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d₄ 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0157S1

Ketotifen-d3

Ketotifen-d₃ (HC 20-511-d₃) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-W699983

Imidazole-15N2

Imidazole-¹⁵N₂ (Glyoxaline-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-100442S

Paquinimod-d5
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

HY-100442S1

Paquinimod-d5-1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

HY-169220S

RORγ/DHODH-IN-1
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。

HY-P5168S

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-P5168AS

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2 TFA
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-169222S

RORγ/DHODH-IN-2
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC₅₀ 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。

HY-145119S

Mindeudesivir
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

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