Search Result

Isoforms Recommended:	STAT3

Results for "

Stat3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (6) Akt (33) Aldose Reductase (2) Amino acid Transporter (1) AMPK (5) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Annexin A (2) Antibiotic (21) Apoptosis (176) Arf Family GTPase (1) Arginase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (4) Aurora Kinase (2) Autophagy (29) Bacterial (21) Bcl-2 Family (21) BCL6 (4) Bcr-Abl (1) BMX Kinase (1) c-Fms (1) c-Met/HGFR (8) c-Myc (4) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (25) CDK (6) Collagen (1) COX (16) CXCR (2) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (1) Dopamine Receptor (7) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) DYRK (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (14) Endogenous Metabolite (32) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (24) Estrogen Receptor/ERR (7) FAK (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (8) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (1) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glycosidase (2) HDAC (7) Hepcidin (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HSP (5) IAP (1) IFNAR (3) IGF-1R (2) IKK (6) Insulin Receptor (2) Integrin (2) Interleukin Related (55) Isotope-Labeled Compounds (16) JAK (82) JNK (8) Keap1-Nrf2 (3) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (6) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (4) MMP (7) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (2) mRNA (2) mTOR (9) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (3) Necroptosis (1) NF-κB (34) NO Synthase (12) NOD-like Receptor (NLR) (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (18) p62 (3) Parasite (24) PARP (5) PD-1/PD-L1 (5) PERK (5) Phosphatase (5) PI3K (13) PKC (7) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (11) PPAR (7) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (10) Proteasome (1) PTEN (2) Pyroptosis (4) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (1) Raf (1) RAR/RXR (2) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (27) Reference Standards (55) RET (1) ROCK (3) ROS Kinase (2) SARS-CoV (3) Ser/Thr Kinase (1) SHP1 (2) Sirtuin (7) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (2) Src (7) STAT (376) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) Survivin (7) TET Protein (2) TGF-beta/Smad (4) TGF-β Receptor (3) TNF Receptor (14) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) TrxR (1) UGT (2) VEGFR (8) Virus Protease (6) Wnt (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (384) Cardiovascular Disease (31) Endocrinology (10) Infection (49) Inflammation/Immunology (153) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (39)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (2) 核苷酸类似物 (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

499

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

146

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

STAT3-IN-13 1 篇文献验证	STAT Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的K_D 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 *STAT3* 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

STAT3 HiBiT degrader 1	STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
STAT3 HiBiT degrader 1 是 *STAT3* HiBiT 降解剂，在 A549 细胞中 DC₅₀ ＜ 0.05 μM。

STAT3 degrader-1	STAT	Cancer
STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 *STAT3* 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; Stat3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

STAT3 ligand 5	STAT Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
STAT3 ligand 5 是 *STAT3* 配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 SD-436 (HY-169360)。

STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) STAT	Others
STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) STAT	Others
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SD-91 Stat3 degrader-2	PROTACs STAT	Cancer
SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，K_i 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。

STAT3-IN-47	STAT	Cancer
STAT3-IN-47 是一种口服活性的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-47 对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞具有广谱抗肿瘤活性。STAT3-IN-47 在体外抑制 *STAT3* 激活。STAT3-IN-47 可用于实体瘤研究，特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。

STAT3-IN-3 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 *STAT3* 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

STAT3-IN-20	STAT	Cancer
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-14	STAT	Cancer
STAT3-IN-14（Compound 1）是一种 *STAT3* 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

STAT3-IN-35	STAT	Cancer
STAT3-IN-35 是一种 *STAT3* 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 *STAT3* 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。

STAT3-IN-46	STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK	Cancer
STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (*STAT3) 抑制剂，K_D* 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC₅₀ 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。

STAT3-IN-4	STAT	Cancer
STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 *STAT3* 抑制剂，对 *STAT3* (I634S/Q635G) 和 WT 的 K_d 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。

STAT3-IN-7	STAT	Cancer
STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 *STAT3* 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。

STAT3-IN-42	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
STAT3-IN-42 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。STAT3-IN-42 可用于合成 SD-2301 (HY-172946)。

STAT3/CAIX-IN-1	STAT Carbonic Anhydrase Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family	Cancer
STAT3/CAIX-IN-1 是 *STAT3* (K_d：60.03 μM) 和 CAIX (IC₅₀：80.45 nM) 的双靶点抑制剂。STAT3/CAIX-IN-1 通过增加活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。STAT3/CAIX-IN-1 抑制细胞迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并导致 MDA-MB-231 细胞周期停滞。STAT3/CAIX-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

STAT3-IN-39	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 *STAT3* 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC₅₀ 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

STAT3-D11-PROTAC-VHL	PROTACs STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (*STAT3) 的 PROTAC* 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

STAT3-IN-48 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-48 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 *STAT3* 的磷酸化。STAT3-IN-48 通过依赖 SHP-1 的 *STAT3* 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

STAT3-IN-28	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-28 (compound 18) 是一种 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-28 可以抑制小胶质细胞的活化，具有抗神经炎症作用。STAT3-IN-28 可透过血脑屏障。

STAT3-IN-38	STAT Survivin Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 *STAT3* 抑制剂 (rhSTAT3 的 K_D：45.33 µM)，也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域，抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。

STAT3-IN-10	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-10 是一种 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

STAT3-IN-8	STAT	Cancer
STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。

STAT3-IN-44	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
STAT3-IN-44 是一种强效的 *STAT3* 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.84 (C6 细胞) 和 4.81 μM (A549 细胞)。STAT3-IN-44 能抑制 *STAT3* 的磷酸化，下调 Bcl-2 的表达，并上调 Caspase-3 的表达，从而促进晚期的细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-44 能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。STAT3-IN-44 可用于研究诸如胶质瘤和肺癌等癌症。

STAT3-IN-27	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 *STAT3* 抑制剂，可抑制 *STAT3* 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC₅₀ 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

STAT3-IN-41	STAT	Cancer
STAT3-IN-41 (Compound 16) 是 compound 1 的前药。STAT3-IN-41 缓慢释放抑制 *STAT3* 信号通路的 compound 1。STAT3-IN-41 对肺癌、肝细胞癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。

STAT3-IN-32	STAT	Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 *STAT3* 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC₅₀ 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

STAT3-IN-12 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 *STAT3* 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (*STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis*)。

STAT3-IN-34	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-34 (Compound 15E) 是 *STAT3* 的抑制剂，可抑制 STAT3 的核转位和转录调节活性。STAT3-IN-34 抑制 HaCaT 细胞增殖，IC₅₀ 为 0.008 μM。STAT3-IN-34 可抑制 IL-17A 表达并改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的小鼠牛皮癣。

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC₅₀ 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。

STAT3-IN-36	STAT	Cancer
STAT3-IN-36 (compound 11g) 是一种靶向 LRPPRC、*STAT3* 和 CDK1 的三靶点抑制剂，具有抗癌活性。STAT3-IN-36 可与 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 结合，发挥比 TMF (HY-N6818) 或是 Capecitabine (HY-B0016) 更强的抑癌效果。STAT3-IN-36 对 HGC27 细胞的 IC₅₀ 为 1.8 μM。

STAT3-IN-31	STAT	Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 *STAT3* 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。

STAT3-IN-18	STAT JAK Apoptosis COX	Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

STAT3-IN-40	Apoptosis Ferroptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 *STAT3* 的表达和磷酸化，引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应，并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

STAT3-IN-26	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
STAT3-IN-26 是 PROTAC STAT3 degrader-3 (HY-163502) 的靶蛋白 STAT3 的配体，可以用于合成 PROTACs。

STAT3-IN-29	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-29 (Compound B20) 是 *STAT3* 的抑制剂。STAT3-IN-29 抑制 HaCaT 细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.09 µM，减轻 IMQ 诱导的小鼠银屑病。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

613 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 613 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Fluorescent Dye
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

HY-D145729F

FAM-Danvatirsen	Fluorescent Dyes/Probes
FAM-Danvatirsen 是带有 FAM 荧光标记的 Danvatirsen (HY-145729)。Danvatirsen 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，可用于肿瘤的研究。

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Fluorescent Dye

Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

HY-125771

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)	Drug Delivery
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 HDAC3 活性和 *STAT3* 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC)

2 篇文献验证

GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)

Gene Sequencing and Synthesis

鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10115

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P10201A

Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate	STAT	Cancer
Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate 是 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 77 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; Stat3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

HY-P10113

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT3* 抑制剂。

HY-P10099

STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control	STAT	Cancer
STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。

HY-P10096

STAT3-IN-22, negative control PYLKTK	Peptides	Others
STAT3-IN-22, negative control (PYLKTK) 是一种多肽，可作为磷酸酪肽的对照肽。

HY-P10101

*APT STAT3, scrambled* APTscr	STAT	Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 *STAT3* 特异性肽 (APT_STAT3) 的对照肽，不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架，但在靶标结合位点具有乱序序列。

HY-P10201

Ac-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
Ac-GpYLPQTV-NH2 是 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。Ac-GpYLPQTV-NH2 具有抗肿瘤活性。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 77 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 *STAT3* 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、*STAT3* 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-P10202

5-FAM-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 可用于癌症的研究。

HY-P10202A

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 可用于癌症的研究。

HY-P10953

Fulipiftide PSP 29-mer, anti-inflammatory peptide	ERK STAT	Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和*STAT3* 信号通路诱导核干细胞因子 ⁺TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 *STAT3* 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-14743R

Golotimod (Standard)	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 *STAT3* 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P10587

Icotrokinra JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC₅₀=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC₅₀ 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-P2114

IT9302	Peptides	Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99210

Olokizumab 1 篇文献验证 CDP 6038; OKZ	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥洛组单抗 Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。

HY-P99917

Eflepedocokin alfa	STAT	Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 *STAT3*。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

HY-P990212

Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3)	Interleukin Related STAT	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 是一种抗小鼠 IL-6 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 通过阻断 IL-6 重塑肿瘤微环境。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可以抑制 *STAT3* 通路并增强 T 细胞浸润。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可用于研究炎症和感染疾病，如恶性胸腔积液 (MPE)。

HY-P990294

Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)	Transmembrane Glycoprotein STAT Collagen Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是一种抗小鼠 CD106/VCAM-1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 通过降低 p-STAT3 和活性氧 (ROS) 水平来减少炎症反应和氧化应激。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可以通过减少 I 型胶原 (collagen I) 和 III 型胶原 (collagen III) 的表达来缓解心脏炎症和纤维化。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可用于研究心血管疾病如高血压心脏病和视网膜下纤维化。

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

HY-P991370

SBT-100	STAT	Cancer
SBT-100 是一种靶向 *STAT3* 的人类单克隆抗体 (mAb)。SBT-100 可抑制 IL-6 介导的 HEp-2 和 PANC-1 细胞 P-STAT3 核转位。SBT-100 对 MDA-MB-231 具有肿瘤生长抑制作用。

HY-P991274

BMS-986010	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
BMS-986010 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。BMS-986010 降低 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化，抑制 Th17 细胞分化以及促炎细胞因子 (如 IL-17 和 TNF-α) 的释放。BMS-986010 有望用于如银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的研究。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701098

	STAT3 Protein, Human (Full Length, His) Stat3; signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor); signal transducer and activator of transcription 3; APRF	Human	E. coli
	STAT3 蛋白 STAT3 是一种信号转导器和转录激活剂，可协调多种细胞过程以响应生长因子和细胞因子（例如白细胞介素 6 和 KITLG/SCF）。激活后，STAT3 会招募共激活子来靶向基因启动子，从而影响增殖、分化和免疫反应。STAT3 Protein, Human (Full Length, His) 是重组的 STAT3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70574

	STAT3 Protein, Human (His) Signal Transducer and Activator of Transcription 3; Acute-Phase Response Factor; Stat3; APRF	Human	E. coli
	STAT3 蛋白 STAT3 是一种信号转导器和转录激活剂，可协调多种细胞过程以响应生长因子和细胞因子（例如白细胞介素 6 和 KITLG/SCF）。激活后，STAT3 会招募共激活子来靶向基因启动子，从而影响增殖、分化和免疫反应。STAT3 Protein, Human (His) 是重组的 STAT3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P704899

	STAT3 Protein, Human (562a.a, His) Stat3; signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor); signal transducer and activator of transcription 3; APRF	Human	E. coli

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80344

	STAT3 Antibody (YA056) 2 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	STAT3 Antibody (YA056) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84300

	STAT3 Antibody (YA3997) APRF; HIES; FLJ20882; MGC16063; Stat3	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	STAT3 Antibody (YA3997) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80902

	STAT3 Antibody (YA666) 1 篇文献验证 Stat3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P	Human, Rat, Mouse
	STAT3 Antibody (YA666) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80281

	*Phospho-STAT3* (Ser727) Antibody (YA147)** 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat, Mouse
	Phospho-STAT3 (Ser727) Antibody (YA147) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT3 (Ser727) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80282

	*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody (YA146)**	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody (YA146) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT3 (Tyr705) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80282A

	*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody (YA146) (PBS only)**	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody (YA146) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT3 (Tyr705) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86737

	*phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody (YA6429)** Stat3(phospho Y705); p-Stat3(phospho Y705); phospho-Stat3(pTyr705); Stat3(phospho-Tyr705); p-Stat3(Tyr705); phosphorylated Stat3(pTyr705); p-Stat3; Acute Phase Response Factor; APRF; DNA binding protein APRF; FLJ20882; MGC16063; Signal Transductor and Activator of Transcription 3; Stat 3; Stat3_HUMAN.	IHC-P, IHC-F, IF-Tissue	Human, Rat
	phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody (YA6429) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT3 (Tyr705) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80857

	*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody** 1 篇文献验证 Stat3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT3 (Tyr705) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P86382

	STAT3 Antibody (YA6074) Stat3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	STAT3 Antibody (YA6074) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80902A

	STAT3 Antibody (YA666)(PBS only) Stat3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	STAT3 Antibody (YA666)(PBS only) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P87666

	*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody (YA7351)**	WB, IHC, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P87693

	*Phospho-STAT3* (Ser727) Antibody (YA7378)**	WB, IHC, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-129602

SD-36 5 篇以上引用文献		PROTAC合成
SD-36 是一种有效的 *STAT3* PROTAC 降解剂 (K_d=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

HY-150251

SD-91 Stat3 degrader-2		PROTAC合成
SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，K_i 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145729A

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium		反义寡核苷酸
Danvantisen sodium 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-145729

Danvatirsen AZD9150		反义寡核苷酸
Danvantisen 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-125771

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)		磷脂
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 HDAC3 活性和 *STAT3* 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt		核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-RS13888

STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13889

Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13890

Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-174636

Human IL15 mRNA		mRNA
Human IL15 mRNA 编码人类白细胞介素 15 (IL15) 蛋白，这是一种调节 T 细胞和自然杀伤细胞活化和增殖的细胞因子。IL15 诱导 JAK 激酶的活化，以及转录激活因子 STAT3、STAT5 和 STAT6 的磷酸化和活化。

HY-174638

Human IL13RA1 mRNA		mRNA
Human IL13RA1 mRNA 编码人白介素 13 受体亚基 α1 (IL13RA1) 蛋白，该蛋白是白介素 13 受体的一个亚基。IL13RA1 是 IL13 受体的主要 IL13 结合亚基，也可能是 IL4 受体的组成部分。它已被证实能与酪氨酸激酶 TYK2 结合，因此可能介导由 IL13 和 IL4 诱导的导致 JAK1、STAT3 和 STAT6 激活的信号传导过程。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP		核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.