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By Targets:	17β-HSD (2) 5-HT Receptor (9) Adenosine Receptor (4) Adrenergic Receptor (26) Akt (10) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (6) Amyloid-β (8) Androgen Receptor (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Anion Exchangers (1) Antibiotic (17) Apoptosis (104) Aquaporin (1) Arginase (4) ASK1 (2) ATF6 (2) Atg8/LC3 (4) ATP Synthase (2) AUTACs (1) Autophagy (28) Bacterial (29) Bcl-2 Family (12) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (13) Btk (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Calcium Channel (6) Calmodulin (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (11) CD38 (1) CDK (8) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (18) Claudin (1) ClpP (3) Complement System (1) COX (6) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (12) Dopamine Transporter (1) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (6) Dynamin (3) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (65) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (1) ERK (11) Estrogen Receptor/ERR (7) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (1) FABP (2) Factor Xa (1) FAP (1) Ferroptosis (9) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (15) FXR (5) G-quadruplex (1) GABA Receptor (2) GCGR (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GlyT (2) GPR119 (1) GSK-3 (3) Guanylate Cyclase (3) HCN Channel (2) HDAC (3) Herbicide (2) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HPV (2) HSP (1) iGluR (10) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (8) Insecticide (3) Integrin (5) Interleukin Related (3) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (32) JNK (2) Keap1-Nrf2 (9) Lactate Dehydrogenase (1) LDLR (2) LXR (1) mAChR (10) MAGL (1) MAP4K (1) Melanocortin Receptor (5) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (3) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (38) Mitophagy (3) Mitosis (1) MMP (9) mTOR (3) Myosin (3) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) nAChR (9) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (7) NEKs (1) NF-κB (6) NO Synthase (17) NOD-like Receptor (NLR) (10) Notch (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (2) Opioid Receptor (4) Orthopoxvirus (6) Oxidative Phosphorylation (3) P2X Receptor (1) p38 MAPK (6) p62 (4) Paraptosis (1) Parasite (11) PARP (3) PDGFR (2) PDHK (1) PERK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (41) PI3K (7) PKC (2) Potassium Channel (8) PPAR (6) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (4) PROTACs (1) Proteasome (1) Pyroptosis (3) Quinone Reductase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (58) Reference Standards (66) ROCK (2) ROS Kinase (1) SARS-CoV (7) Sigma Receptor (4) Sirtuin (5) SOD (1) Sodium Channel (5) Src (1) STAT (4) Tau Protein (1) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (5) Thyroid Hormone Receptor (2) Tie (2) TNF Receptor (3) Topoisomerase (12) Trk Receptor (3) TRP Channel (4) TrxR (2) Tyrosinase (1) Tyrosine Hydroxylase (2) ULK (1) VDAC (2) VEGFR (1) Wnt (2) α-synuclein (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (165) Cardiovascular Disease (101) Endocrinology (54) Infection (65) Inflammation/Immunology (122) Metabolic Disease (115) Neurological Disease (184)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1)

542

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

108

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	PPAR Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-124771

RH01386	Apoptosis	Metabolic Disease
RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-107548

A-350619 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
A-350619 hydrochloride 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。A-350619 hydrochloride 可用于勃起功能障碍的研究。

HY-147400

Sipagladenant KW-6356	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

HY-108807

Glucarpidase	Drug Derivative	Metabolic Disease Cancer
谷卡匹酶 Glucarpidase 是一种能使甲氨蝶呤失活的酶。Glucarpidase 可用于肾功能障碍疾病的研究。

HY-107191

Sildenafil Mesylate	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
化合物SILDENAFIL MESYLATE Sildenafil Mesylate 是一种口服有效的、选择性的 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂。Sildenafil Mesylate 能增加肿瘤细胞对化疗药物细胞毒性作用的敏感性。Sildenafil Mesylate 可用于勃起功能障碍以及癌症的研究。

HY-136520B

Xanthoanthrafil	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Xanthoanthrafil 是一种有效的磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.95 ng/mL。Xanthoanthrafil 可用于勃起功能障碍的研究。

HY-113360

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 是一种胆汁酸。Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 水平与肝功能障碍程度密切相关。

HY-167906

Lunamarine	Bacterial	Metabolic Disease
Lunamarine 是一种具有 BBB 通透性的 PDE5 抑制剂。Lunamarine 可用于肺动脉高压 (PAH) 和勃起功能障碍 (ED) 的研究。

HY-108056

PF 219061	Dopamine Receptor	Endocrinology
PF 219061 是多巴胺 3 受体 (dopamine 3 receptor) 的选择性激动剂，EC₅₀为 15 nM。PF 219061 吸收迅速，肝血清除率高，可用于研究女性性功能障碍。

HY-B1093

Fenchlorphos	Parasite Cholinesterase (ChE)	Infection
皮蝇磷 Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。

HY-123145

JNJ-10258859	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
JNJ-10258859 是一种强效且选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，其 K_i 为 0.23 nM。JNJ-10258859 可用于勃起功能障碍研究。

HY-18252B

(R)-Avanafil (R)-TA1790	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
(R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC₅₀: 5.2 nM)。 (R)-阿伐那非可用于勃起功能障碍的研究。

HY-B1914

Tebufenpyrad	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
吡螨胺 Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡，其 EC₅₀ 值为 3.98 μM。

HY-162678

HDAC-IN-75	HDAC	Neurological Disease
HDAC-IN-75 (5d) 是 HDAC 的抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 6.32 nM 和 1352 nM。HDAC-IN-75 (5d) 可挽救 atp6v0e1^–/– 缺陷的斑马鱼模型的光感受器功能障碍。

HY-172316

BAY 3389934	Factor Xa	Cardiovascular Disease
BAY 3389934 是一种双重因子 IIa (factor IIa) 和因子 Xa (factor Xa) 抑制剂，具有抗凝和器官保护作用。BAY 3389934 可减轻金黄色葡萄球菌脓毒症狒狒模型中的凝血病和器官功能障碍。

HY-106230A

Dasantafil SCH-446132	Phosphodiesterase (PDE)	Others
Dasantafil (SCH-446132) 是一种小分子磷酸二酯酶 (phosphodiesterase)-5A (PDE5A) 抑制剂，用在泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍的研究。

HY-B1093R

Fenchlorphos (Standard)	Reference Standards Parasite Cholinesterase (ChE)	Infection
皮蝇磷 (Standard) Fenchlorphos (Standard) 是 Fenchlorphos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。

HY-159062

Goji Extract	Biochemical Assay Reagents NO Synthase	Neurological Disease
枸杞多糖 Goji Extract 是一种天然产物，具有抗衰老、抗氧化和神经保护作用。Goji Extract 的抗氧化作用对勃起功能障碍产生积极影响，可以用于改善勃起功能的研究。

HY-B1188A

Propantheline	mAChR	Neurological Disease
Propantheline 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-12717

Phentolamine 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Endocrinology
酚妥拉明 Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素和 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Phentolamine 可用于研究勃起功能障碍。

HY-137045

Bisindolylmaleimide VII	Calmodulin	Others Neurological Disease Cancer
Bisindolylmaleimide VII 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 的潜在抑制剂，对钙调蛋白 (calmodulin) 具有很高的亲和力 (K_d=186.2 nM)。Bisindolylmaleimide VII 可用于研究钙调蛋白 (calmodulin) 在癌症、神经退行性疾病和肌肉功能障碍中的作用。

HY-N7063

Nerol	Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection
橙花醇 Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-B1188

Propantheline bromide	mAChR	Neurological Disease
溴丙胺太林 Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-19420

UK 357903	Phosphodiesterase (PDE)	Others
UK 357903 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 PDE6 的 IC₅₀ 分别为 1.7 和 714 nM。UK 357903 对肠系膜和后肢血管床具有血管扩张作用，并有可能改善勃起功能障碍。

HY-B1914R

Tebufenpyrad (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
吡螨胺 (Standard) Tebufenpyrad (Standard)是 Tebufenpyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡，其 EC₅₀ 值为 3.98 μM。

HY-N6906

Oleuroside 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
橄榄苦甙 Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。

HY-172424

Delocamten	Myosin	Cardiovascular Disease
Delocamten 是心脏肌球蛋白 (myosin) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 μM。Delocamten 可用于肥厚性心肌病、左心室肥大和舒张功能障碍的研究。

HY-12723

Apomorphine 5 篇以上引用文献 (-)-Apomorphine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿扑吗啡 Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。

HY-120796

MW108 hydrochloride MW01-11-108SRM hydrochloride	p38 MAPK	Neurological Disease
MW108 (MW01-11-108SRM) hydrochloride 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 p38αMAPK 抑制剂，K_i 值为 114 nM。MW108 hydrochloride 可改善 β-淀粉样蛋白引起的突触和认知功能障碍。

HY-137782B

Palmitoleoyl-CoA lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
Palmitoleoyl-CoA lithium 是 Palmitoleoyl-CoA (HY-137782) 的锂盐形式。Palmitoleoyl-CoA lithium 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA lithium 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA lithium 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-105686

FR-229934	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。

HY-106612

Abanoquil U-K52046; Albanoquil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
阿巴诺喹 Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。

HY-116193

5-PAHSA	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。

HY-108242

Apomorphine hydrochloride (-)-Apomorphine hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸阿扑吗啡 Apomorphine ((-)-Apomorphine) hydrochloride 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine hydrochloride 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。

HY-P99550

Tozorakimab MEDI-3506	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
托雷奇单抗 Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可减少炎症和上皮功能障碍。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸-¹³C₄,¹⁵N Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-153256

EP3 antagonist 4	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 K_i 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中，EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。

HY-12717R

Phentolamine (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Endocrinology
酚妥拉明(Standard) Phentolamine (Standard)是 Phentolamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素和 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Phentolamine 可用于研究勃起功能障碍。

HY-124521

Quinelorane LY163502 free base	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Quinelorane (LY163502 free base) 是一种多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 激动剂。Quinelorane 促进精液排出，但抑制大鼠阴茎勃起。Quinelorane 可用于性功能障碍的研究。

HY-15708

LY2795050	Opioid Receptor	Neurological Disease
LY2795050 是一种短效选择性 KOR 拮抗剂。LY2795050 与 KOR 具有较高的亲和力，其 K_i 值为 0.72 nM。LY2795050 可用于中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7063R

Nerol (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reference Standards	Infection
橙花醇 (标准品); Nerol (Standard) 是 Nerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-B1188R

Propantheline bromide (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
溴丙胺太林 (Standard) Propantheline (bromide) (Standard) 是 Propantheline (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-107022A

BMS-341400 mesylate	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
BMS-341400 mesylate (Compound 6) 是一种具有口服活性的选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM。BMS-341400 mesylate 可用于研究勃起功能障碍。

HY-158162

SIRT3 activator 1 1 篇文献验证	Sirtuin	Cardiovascular Disease
SIRT3 activator 1 (Compound 5v) 是一种 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 1 选择性升高 SIRT3 表达，导致 SOD2 和 OPA1 表达上调，有效预防线粒体功能障碍，减轻氧化应激，保持心肌细胞活力。SIRT3 activator 1 可用于心血管疾病的研究。

HY-N6906R

Oleuroside (Standard)	Reference Standards Others	Neurological Disease
橄榄苦甙 (Standard) Oleuroside (Standard) 是 Oleuroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。

HY-160888

ASP8302	mAChR	Endocrinology
ASP8302 是毒蕈碱型 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的正向变构调节剂。ASP8302 可提高两种排尿功能障碍大鼠模型中的排尿效率并减少残余尿量。ASP8302 可用于研究膀胱功能低下的疾病。

HY-B1078

Cefazolin sodium 5 篇以上引用文献 Cephazolin sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
头孢唑林钠 Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-101795

Larixyl acetate 2 篇文献验证	TRP Channel HPV Autophagy Apoptosis PERK Akt Src	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-116193R

5-PAHSA (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-PAHSA (Standard）是 5-PAHSA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L085

抗帕金森病化合物库

1,816 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1,816 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L217

小鼠代谢物化合物库

334 compounds

代谢异常会导致代谢途径的功能障碍和代谢物的积累或缺乏，这是公认的疾病的标志。代谢物特征与疾病表型息息相关，对于预测疾病的诊断和预后以及监测治疗非常有用。代谢物可以作为疾病标志物用于诊断疗法。小鼠作为体内疾病实验的经典模型，其代谢物也在疾病诊断以及机制研究中发挥作用。

MCE 可提供 334 种小鼠代谢物，可用于疾病研究。

HY-L119

钾离子通道化合物库

277 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含277种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L155

线粒体毒性化合物库

503 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 503 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,447 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,447 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

156 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供156种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L144

线粒体保护化合物库

902 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 902 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L070

神经保护化合物库

1,418 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,418 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

HY-L166

离子通道化合物库

1,402 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,402 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

5,814 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 5,814 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L013

神经信号化合物库

3,194 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,194 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,247 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,247 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125623

MitoPerOx

Fluorescent Dyes/Probes

MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。

HY-158726

Complex 3

Fluorescent Dyes/Probes

Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159062

Goji Extract	Carbohydrates
枸杞多糖 Goji Extract 是一种天然产物，具有抗衰老、抗氧化和神经保护作用。Goji Extract 的抗氧化作用对勃起功能障碍产生积极影响，可以用于改善勃起功能的研究。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-Y1269

Ammonium chloride, AR, 99.5% 最多引用文献 13 篇文献验证	Buffer Reagents
氯化铵 Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-Y1269C

Ammonium chloride, for cell culture

最多引用文献

13 篇文献验证

Salmiac, for cell culture

Buffer Reagents

氯化铵,用于细胞培养 Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵，是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值，引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-NP013

Oxidized low density lipoprotein (mouse) Mouse ox-LDL	Native Proteins
氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-101410A

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Biochemical Assay Reagents

SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10409

SHLP2 Small humanin-like peptide 2	Apoptosis	Others
SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是一种由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽的一种。SHLP2 具有调节细胞凋亡 (apoptosis) 的活性，能够抑制细胞死亡。SHLP2 可用对线粒体功能障碍相关疾病和抗衰老疾病的研究。

HY-W016733

D-Citrulline H-D-Cit-OH	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。

HY-P5557

TP4 (Nile tilapia piscidin)	Bacterial Necroptosis	Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。

HY-P1707A

Tau protein (592-597), human TFA	Tau Protein	Neurological Disease
Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。

HY-18678A

Bremelanotide Acetate 1 篇文献验证 PT-141 Acetate	Melanocortin Receptor	Endocrinology
醋酸布雷默浪丹 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。

HY-P2222

DX600 1 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (K_D: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。

HY-P3759

BNP (22-46), Pro (Human)	Peptides	Cardiovascular Disease
BNP (22-46), Pro (Human) 是一种多肽。BNP (22-46), Pro (Human) 可用于心功能障碍的研究。

HY-P1184

HNGF6A	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P1184A

HNGF6A TFA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P2310

Defensin HNP-1 human	Bacterial Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。

HY-P2222A

DX600 TFA 1 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (K_D: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。

HY-P3003

Cereulide	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。

HY-P2310A

Defensin HNP-1 human TFA	Bacterial Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。

HY-P6374

IIQLPEIVVV TFA	Dynamin	Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变，并阻碍生理裂变，从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。

HY-P3199

PKCβII Peptide Inhibitor I	PKC	Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。

HY-P4308

Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Neurological Disease
Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP)) (一种细胞质丝氨酸内切蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC₅₀= 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。

HY-P2595

SKF 103784	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 103784是一种抗利尿素拮抗剂，具有对抗抗利尿素的活性。SKF 103784能够抑制抗利尿素引起的生理反应，因此用于研究与水盐平衡相关的生物过程。SKF 103784还可以用于探讨与心血管疾病以及内分泌功能失调相关的病理机制。

HY-P10707

Tpp-CAQK	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-P10707A

Tpp-CAQK TFA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

HY-P2264

KYL peptide	Ephrin Receptor	Inflammation/Immunology
KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

HY-P5904

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 scaffolding domain peptide	c-Met/HGFR	Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)。

HY-P1430A

11R-VIVIT TFA 5 篇以上引用文献 Cell permeable NFAT inhibitor TFA	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-P1430

11R-VIVIT Cell permeable NFAT inhibitor	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P10580A

Vasculotide TFA	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624

Teduglutide 1 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 最多引用文献 14 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 最多引用文献 14 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 最多引用文献 14 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99550

Tozorakimab MEDI-3506	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
托雷奇单抗 Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可减少炎症和上皮功能障碍。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

HY-P99520

Vilobelimab CaCP-29, IFX-1	Complement System SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
韦洛利单抗 Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Other disease Disease markers Endogenous metabolite	PPAR Mitochondrial Metabolism
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-N7063

Nerol	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endogenous Metabolite
橙花醇 Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-N6906

Oleuroside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Others
橄榄苦甙 Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。

HY-101795

Larixyl acetate 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Larch resin Plants Disease Research Fields	TRP Channel HPV Autophagy Apoptosis PERK Akt Src
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-N7106

Dimethyl phthalate DMP	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
邻苯二甲酸二甲酯 Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Drug Derivative
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-113360

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 是一种胆汁酸。Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 水平与肝功能障碍程度密切相关。

HY-N7063R

Nerol (Standard)	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reference Standards
橙花醇 (标准品); Nerol (Standard) 是 Nerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-N6906R

Oleuroside (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Reference Standards Others
橄榄苦甙 (Standard) Oleuroside (Standard) 是 Oleuroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。

HY-101795R

Larixyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Larch resin Plants	Reference Standards TRP Channel HPV
Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-N6884

Bixin 1 篇文献验证	Bixaceae Bixa orellana Linn. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Pigments Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Food Research	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
胭脂树橙 Bixin 是在 Bixa orellana 的种子中发现的具有口服活性的类胡萝卜素。Bixin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bixin 具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。Bixin 通过抑制纤维化，炎症和活性氧 (ROS) 的产生来改善心脏功能障碍。

HY-N7363

Isolongifolene (-)-Isolongifolene	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
异长叶烯 Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从 Murraya koenigii 中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene 通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene 具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard) D-Galactosamine HCl (Standard)	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Saccharides	Reference Standards Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-N10587

Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification other families Classification of Application Fields Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Pteris multifida Poir. Food Research	Others
Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物，发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性，并可减轻线粒体功能障碍，可用于肠道炎症性疾病的研究。

HY-A0066A

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Endocrinology Zingiberaceae	Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-B0442C

Vardenafil dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分别为 180 nM 和 11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

HY-129997

Luteolinidin chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Sorghum bicolor (Linn.) Moench Classification of Application Fields Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-B0442

Vardenafil 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
盐酸伐地那非 Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442B

Vardenafil hydrochloride trihydrate 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-A0066AR

Tolazoline hydrochloride (Standard) Imidaline hydrochloride (Standard); NSC35110 hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Reference Standards Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 (Standard) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline hydrochloride (HY-A0066A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α₂- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。

HY-B0442CR

Vardenafil dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） (Standard) Vardenafil (dihydrochloride) (Standard)是 Vardenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-B0442R

Vardenafil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非(Standard) Vardenafil (Standard)是 Vardenafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-18252R

Avanafil (Standard) TA1790 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-B0442BR

Vardenafil hydrochloride trihydrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 (Standard) Vardenafil (hydrochloride trihydrate) (Standard)是 Vardenafil (hydrochloride trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-B0863

Glyphosate	Microorganisms Source classification	Apoptosis Autophagy Necroptosis
草甘膦 Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 3 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-59291

Levacetylleucine N-Acetyl-L-leucine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amino Acid Derivatives
N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究。

HY-W779068

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Chenodeoxycholic acid 3-sulfate disodium 是一种胆汁酸。Chenodeoxycholic acid 3-sulfate disodium 水平与肝功能障碍程度密切相关。

HY-N8617

Trijuganone C	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Benzene Quinones Plants Naphthalene Quinones	Caspase
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-113048

Erythronic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
Erythronic acid 是一种糖类内源性代谢物，可用于代谢相关疾病研究，在高尿酸血症的发病和改善中起着关键作用，且与转醛缩酶缺乏症的线粒体功能障碍有关。

HY-113048A

Erythronic acid potassium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
Erythronic acid potassium 是一种糖类内源性代谢物，可用于代谢相关疾病研究，在高尿酸血症的发病和改善中起着关键作用，且与转醛缩酶缺乏症的线粒体功能障碍有关。

HY-N0455B

L-Arginine (L-glutamate) 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine (L-glutamate)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-谷氨酸 L-Arginine L-glutamate ((S)-(+)-Arginine L-glutamate) 是一氧化氮合成的氮供体。L-Arginine L-glutamate 可用于上消化道功能减退或功能障碍等功能性消化不良的研究。

HY-125129

Carlinoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cymbopogon citratus Gramineae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2
Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。

HY-N2858

Alpinumisoflavone acetate	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Millettia thonningii (Schumach. & Thonn.) Baker Fabaceae	Apoptosis
乙酸猫尾草异黄酮酯 Alpinumisoflavone acetate 是一种抗癌剂。Alpinumisoflavone acetate 显示出抗增殖活性。Alpinumisoflavone acetate 降低 ERK1/2 磷酸化的表达。Alpinumisoflavone acetate 可诱导线粒体功能障碍和线粒体介导的细胞凋亡 (<Apoptosis)。Alpinumisoflavone acetate 具有用于 HCC 研究的潜力。

HY-101037R

Sarcosine (Standard) N-Methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-N11848

D-Glucosamine 6-phosphate Glucosamine-6-phosphate; D-GlcN-6-P	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-Methylglycine; Sarcosin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-N11848R

D-Glucosamine 6-phosphate (Standard) Glucosamine-6-phosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite Reference Standards
D-Glucosamine 6-phosphate (Standard)是 D-Glucosamine 6-phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-100807

Quinolinic acid 5 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Disease markers Pyridine Alkaloids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite iGluR
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	c-Myc Caspase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite
鸦胆亭 Bruceantin ((-)-Bruceantin) 是一种苦木素类化合物，可从鸦胆子中提取。Bruceantin 激活 caspase 信号通路，导致线粒体功能障碍，抑制细胞增殖，诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)。Bruceantin 具有抗白血病和抗原虫活性。

HY-P3003

Cereulide	Microorganisms Source classification	Apoptosis
Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-134238

Cardiolipin (Heart, Bovine) sodium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Cardiolipin (Heart, Bovine) sodium 是一种线粒体特有的磷脂，可从牛心中提取。异常的 Cardiolipin (心磷脂) 含量、结构和定位与神经发生受损和神经元功能障碍有关，导致神经退行性疾病。Cardiolipin sodium 可包被在微孔板上用于 ELISA 实验。

HY-111899

7-Ethoxyrosmanol	Structural Classification Classification of Application Fields Araceae Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Diterpenoids Acorus calamus L. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-90009S

Tadalafil-d3
Tadalafil-d₃ 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride

Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N7063S1

Nerol-d6
Nerol-d₆ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-136520S

Xanthoanthrafil-d3
Xanthoanthrafil-d₃ 是 Xanthoanthrafil (HY-136520B) 的氘代物。Xanthoanthrafil 是一种有效的磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.95 ng/mL。Xanthoanthrafil 可用于勃起功能障碍的研究。

HY-N7063S

Nerol-d2
Nerol-d₂ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-18253S

Udenafil-d7
Udenafil-d₇ 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。

HY-167906S

Hexadecyl 2-((4-Nitrophenyl)thio)acetate-13C2
Hexadecyl 2-((4-Nitrophenyl)thio)acetate-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Lunamarine (HY-167906)。Lunamarine 是一种具有 BBB 通透性的 PDE5 抑制剂。Lunamarine 可用于肺动脉高压 (PAH) 和勃起功能障碍 (ED) 的研究。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3
Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-W654098

Cefazolin-13C2,15N sodium
Cefazolin-¹³C₂,¹⁵N (sodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cefazolin (sodium)。Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7
Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-W711733

1-Bromopropane-d7
1-Bromopropane-d₇ 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。

HY-W707407

Bisoprolol-d7
Bisoprolol-d₇ 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-12717AS

Phentolamine-d4 hydrochloride
Phentolamine-d₄ (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-B1892S1

Cefazolin-13C2,15N
Cefazolin-¹³C₂,¹⁵N (Cephazolin-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cefazolin。Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-158186S

Bisoprolol-d6 hemifumarate
Bisoprolol-d₆ fumarate 是氘代标记的 Bisoprolol (hemifumarate)。Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-N7364S

(E)-β-Farnesene-d6

(E)-β-Farnesene-d₆ 是氘代标记的 (E)-β-Farnesene (HY-N7364)。(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。

HY-N7436S

Methyl propyl disulfide-d3
Methyl propyl disulfide-d₃ 是氘代标记的 Methyl propyl disulfide (HY-N7436)。Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的具有抗癌作用的挥发性含硫化合物。

HY-121467S1

Acotiamide-d4
Acotiamide-d₄ (Z-338 (free base)-d₄) 是氘代标记的 Acotiamide. Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-B0267CS

(R)-Oxybutynin-d10

(R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-W654331

Quinolinic acid-13C3, 15N
Quinolinic acid-¹³C₃, ¹⁵N (2,3-Pyridinedicarboxylic Acid-¹³C₃, ¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0356S2

Ciprofloxacin-d4

Ciprofloxacin-d₄ (Bay-09867-d₄) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-B0442S

Vardenafil-d5

Vardenafil-d₅ 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。

HY-W778335

Dimethyl Phthalate-13C2

Dimethyl Phthalate-¹³C₂ (DMP-¹³C₂) 是 ¹³C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-W747676

Glyphosate-13C

Glyphosate-¹³C 是 ¹³C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。

HY-B0863S5

Glyphosate-13C,15N-1

Glyphosate-¹³C,¹⁵N-1 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-W017540S

Cyclocreatine-13C3

Cyclocreatine-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-18252S3

Avanafil-13C5

Avanafil-¹³C₅ (TA1790-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Avanafil. Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16361A

Omigapil maleate CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate		炔烃
Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; E320		抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

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