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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (13) AMPK (2) Amyloid-β (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (7) Apoptosis (33) Arginase (1) ATF6 (1) AUTACs (1) Autophagy (7) Bacterial (10) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CD38 (1) CDK (5) Cholinesterase (ChE) (5) Complement System (1) COX (2) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Dopamine Receptor (5) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (25) Ephrin Receptor (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (4) Ferroptosis (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (1) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GlyT (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (2) Histamine Receptor (1) HPV (1) HSP (1) iGluR (5) Influenza Virus (5) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (4) mAChR (4) MAGL (1) Melanocortin Receptor (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (13) Mitophagy (1) MMP (2) nAChR (5) NO Synthase (8) NOD-like Receptor (NLR) (5) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (4) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Paraptosis (1) Parasite (4) PARP (1) PDGFR (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (20) Potassium Channel (3) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (17) ROCK (2) SARS-CoV (5) Sigma Receptor (2) Sirtuin (2) Sodium Channel (1) STAT (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (4) TRP Channel (3) Wnt (2) α-synuclein (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (48) Endocrinology (26) Infection (22) Inflammation/Immunology (54) Metabolic Disease (42) Neurological Disease (76)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Adenosine Receptor (3)

Adrenergic Receptor (13)

AMPK (2)

Amyloid-β (4)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (7)

Apoptosis (33)

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AUTACs (1)

Autophagy (7)

Bacterial (10)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	PPAR Mitochondrial Metabolism	Cancer Inflammation/Immunology
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-B1093

Fenchlorphos	Parasite Cholinesterase (ChE)	Infection
皮蝇磷 Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。

HY-N0330

Momordin Ic 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是地肤子的主要皂苷成分，具有抗癌活性。Momordin Ic 也是一种 SENP1 抑制剂。Momordin Ic 通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡。

HY-124771

RH01386	Apoptosis	Metabolic Disease
RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-113360

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 是一种胆汁酸。Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 水平与肝功能障碍程度密切相关。

HY-12717

Phentolamine 2 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Endocrinology
酚妥拉明 Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素和 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Phentolamine 可用于研究勃起功能障碍。

HY-107191

Sildenafil Mesylate	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
化合物SILDENAFIL MESYLATE Sildenafil Mesylate 是一种口服有效的、选择性的 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂。Sildenafil Mesylate 能增加肿瘤细胞对化疗药物细胞毒性作用的敏感性。Sildenafil Mesylate 可用于勃起功能障碍以及癌症的研究。

HY-105686

FR-229934	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。

HY-147400

Sipagladenant KW-6356	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-15708

LY2795050	Opioid Receptor	Neurological Disease
LY2795050 是一种短效选择性 KOR 拮抗剂。LY2795050 与 KOR 具有较高的亲和力，其 K_i 值为 0.72 nM。LY2795050 可用于中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-101795

Larixyl acetate	TRP Channel HPV	Infection Neurological Disease
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-121988

INF4E	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。

HY-111623

USP30 inhibitor 11	Deubiquitinase	Cancer
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.01 µΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。

HY-B0267B

(R)-Oxybutynin hydrochloride Aroxybutynin hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-B0267C

(R)-Oxybutynin Aroxybutynin	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，Oxybutynin 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-B1188A

Propantheline	mAChR	Neurological Disease
Propantheline 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-N7063

Nerol	Reactive Oxygen Species Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection
Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-B1188

Propantheline bromide	mAChR	Neurological Disease
溴丙胺太林 Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-N6906

Oleuroside 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
橄榄苦甙 Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。

HY-106612

Abanoquil U-K52046; Albanoquil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
阿巴诺喹 Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。

HY-B0362A

Phentolamine mesylate 2 篇文献验证 Phentolamine methanesulfonate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
甲磺酸酚妥拉明 Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-153256

EP3 antagonist 4	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 K_i 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中，EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。

HY-129411

Sinbaglustat ACT-519276; OGT2378	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Metabolic Disease
Sinbaglustat (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于与溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病的研究。

HY-110186

PQ-69	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
PQ-69 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，作为反向激动剂发挥活性。PQ-69 与 hA1 受体结合的 K_i 值为 0.96 nM，比作用于 hA2A 受体 (K_i 值为 208 nM) 选择性高 217 倍，比作用于 hA3 受体 (K_i 值 > 100 μM) 选择性高 1000 倍以上。PQ-69可用于研究肾功能不全。

HY-B1078

Cefazolin sodium 4 篇文献验证 Cephazolin sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
头孢唑林钠 Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-B1892

Cefazolin 4 篇文献验证 Cephazolin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
头孢唑林 Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-B0756

Cefazolin sodium pentahydrate Cephazolin sodium pentahydrate	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
头孢唑啉五水合钠 Cefazolin sodium pentahydrate 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium pentahydrate 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-124758

SH-BC-893	Mitochondrial Metabolism	Cancer Metabolic Disease
SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。

HY-113341

7β-Hydroxycholesterol	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。

HY-W143531

Perfluorohexyloctane NOV03; SHR8058	Others	Inflammation/Immunology
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-十四烷 Perfluorohexyloctane (NOV03) 是一种半氟化烷烃，可减少睑板腺功能障碍和蒸发性干眼病中泪膜的不稳定性。Perfluorohexyloctane 是一种长期填塞剂。Perfluorohexyloctane 可增加泪膜破裂时间和脂质层厚度。

HY-P1184

HNGF6A	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-139727

S(-)-Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-P1184A

HNGF6A TFA	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-118861B

Enclomiphene hydrochloride (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Metabolic Disease
恩氯米芬盐酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-118861

Enclomiphene (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Metabolic Disease
恩氯米芬 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-B1334A

Perhexiline maleate	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-139727A

S(-)-Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B1334

Perhexiline	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-118861A

Enclomiphene citrate 1 篇文献验证 (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Metabolic Disease
恩氯米芬柠檬酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-106916

Unoprostone	Potassium Channel	Neurological Disease
Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs)，可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压，局部用于青光眼或高眼压症。

HY-106961

ONO 1301 ONO-AP 500-02	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-W094474

Lithium chloride hydrate hydrate/monohydrateortrihydrate	GSK-3 Apoptosis	Infection Neurological Disease
氯化锂水合物 Lithium chloride hydrate 是一种具有口服活性的情绪稳定剂，是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。Lithium chloride hydrate 通过抑制 GSK3β 和促进神经发生而具有抗抑郁活性。Lithium chloride hydrate 可减轻认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症状。Lithium chloride hydrate 可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究。

HY-N7363

Isolongifolene (-)-Isolongifolene	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
异长叶烯 Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从 Murraya koenigii 中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene 通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene 具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。

HY-145243

PDPOB	Apoptosis	Others
PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用，这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。

HY-148153

C6-Amide-(PEG)n-CH3	Others	Inflammation/Immunology
C6-Amide-(PEG)n-CH3 (n=310) 是一种活性化合物。C6-Amide-(PEG)n-CH3 是 Egaptivon pegol (HY-147079) 中用于 PEG 修饰的小分子部分，可用于血小板功能障碍疾病的研究。

HY-N10587

Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside	Others	Inflammation/Immunology
Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物，发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性，并可减轻线粒体功能障碍，可用于肠道炎症性疾病的研究。

HY-B0432

Propafenone SA-79	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cancer Cardiovascular Disease
Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-145000

N-Desalkyludenafil	Drug Metabolite	Endocrinology
N-Desalkyludenafil 是 Udenafil 的代谢物。Udenafil 是一种 PDE5 抑制剂，用于研究勃起功能障碍。

HY-121306

Indecainide Ricainide	Others	Neurological Disease
Indecainide (Ricainide) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Indecainide 可用于心室功能障碍的研究。

HY-130344

SKF 83959	Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D₁-like 受体部分激动剂。SKF83959 K_i 对大鼠 D₁，D₅，D₂和D₃ 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。

HY-B0442C

Vardenafil dihydrochloride	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
伐地那非（盐酸盐） Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分别为 180 nM 和 11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

HY-106961A

(Z)-ONO 1301 (Z)-ONO-AP 500-02	Others	Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-107428

PD-166793	MMP	Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC₅₀=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC₅₀=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。

HY-117639

AUT1	Potassium Channel	Neurological Disease
AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC₅₀ 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。

HY-103412

SKF 83959 hydrobromide	Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D₁-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide K_i 对大鼠 D₁，D₅，D₂ 和 D₃ 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。

HY-B0442

Vardenafil 2 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride 2 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸伐地那非 Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-107669

nAChR-IN-1 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-B0442B

Vardenafil hydrochloride trihydrate 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-109549

Desirudin CGP 39393; Revasc	Thrombin	Cardiovascular Disease
地西卢定 Desirudin (CGP 39393) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂。Desirudin 可抑制血栓形成和静脉淤血性血栓形成，可用于血小板减少症或血小板功能障碍相关的研究。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-117109

Amino Tadalafil	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
氨基他达拉非 Amino Tadalafil 是 Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可用于多种疾病，包括勃起功能障碍，肺动脉高压和下尿路功能障碍。

HY-Q22471

ROCK1-IN-1	ROCK	Cardiovascular Disease
ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂，其 K_i 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。

HY-16361A

Omigapil maleate CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate	Apoptosis	Metabolic Disease Neurological Disease
奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-116808

TPN729	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
TPN729 是一种选择性 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

HY-18678A

Bremelanotide Acetate 1 篇文献验证 PT-141 Acetate	Melanocortin Receptor	Endocrinology
醋酸布雷默浪丹 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。

HY-107111

GSK1034702	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
GSK1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂。GSK1034702 在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码。

HY-151129

nAChR-IN-1	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-125129

Carlinoside	Keap1-Nrf2	Others
Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。

HY-116808B

TPN729MA TPN729 maleate	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

HY-100807

Quinolinic acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite iGluR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-15981

Omarigliptin MK-3102	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease Neurological Disease
奥格列汀 Omarigliptin (MK-3102) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的并能穿过血脑屏障的二肽基肽酶 4 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) 抑制剂。Omarigliptin 显示出抗帕金森病活性。Omarigliptin 具有改善糖尿病相关认知功能障碍的神经保护作用。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3	Endogenous Metabolite iGluR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
喹啉酸 d₃ Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7	Isotope-Labeled Compounds	Others
Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-12150

CCMI AVL-3288; UCI-4083	nAChR	Neurological Disease
CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

HY-123210

Lodenafil Hydroxyhomosildenafil	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。

HY-12717AS

Phentolamine-d4 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Phentolamine-d₄ (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-113216B

Asymmetric dimethylarginine dihydrochloride NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Asymmetric dimethylarginine dihydrochloride 是一种内源性 NO 合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以减少 NO 的产生，从而导致内皮功能障碍和心血管疾病的发生。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine NG,NG-Dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-144797

Tubulin inhibitor 22	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂，具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibitor 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-A0152A

D-Thyroxine sodium D-T4 sodium	Others	Cardiovascular Disease
D-thyroxine (D-T4) sodium 是甲状腺素左旋异构体，可用于甲状腺功能障碍的研究。

HY-123966A

MY33-3 hydrochloride	Phosphatase	Neurological Disease
MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC₅₀ 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC₅₀ ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。

HY-123966

MY33-3	Phosphatase
MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC₅₀ 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC₅₀ ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。

HY-146077

5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 (化合物 42) 是一种可透过血脑屏障的 5-HT₆/5-HT_2A 的双拮抗剂 , K_i 值分别为 25 nM 和 32 nM。5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 具有促认知特性。

HY-U00076

MK-0249	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
MK-0249 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 histamine H₃ 受体拮抗剂，对人体H₃ 受体的IC₅₀ 值为 1.7 nM。

HY-P1707A

Tau protein (592-597), human TFA	Tau Protein	Neurological Disease
Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。

HY-B0402A

Amantadine hydrochloride 2 篇文献验证 1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK	Cancer Infection Neurological Disease
盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0402

Amantadine 2 篇文献验证 1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family	Cancer Infection Neurological Disease
金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0442S

Vardenafil-d5	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Endocrinology
伐地那非 d₅ 杂质17 Vardenafil-d₅ 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。

HY-129531

MuRF1-IN-1	Others	Neurological Disease
MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂，可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。

HY-B0402B

Amantadine sulfate 1-Adamantanamine sulfate; 1-Aminoadamantane sulfate	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family	Cancer Infection Neurological Disease
Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate NG,NG-Dimethylarginine-d₇ hydrochloride hydrate	Isotope-Labeled Compounds NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N8617

Trijuganone C	Caspase	Cancer
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。

HY-120782

Yhhu-3792	Notch	Neurological Disease
Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。 Yhhu-3792 具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。

HY-113048

Erythronic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Erythronic acid 是一种糖类内源性代谢物，可用于代谢相关疾病研究，在高尿酸血症的发病和改善中起着关键作用，且与转醛缩酶缺乏症的线粒体功能障碍有关。

HY-108045

Lodenafil carbonate	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。

HY-113048A

Erythronic acid potassium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Erythronic acid potassium 是一种糖类内源性代谢物，可用于代谢相关疾病研究，在高尿酸血症的发病和改善中起着关键作用，且与转醛缩酶缺乏症的线粒体功能障碍有关。

HY-90009

Nortadalafil Demethyl Tadalafil	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
去甲基他达那非 Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-U00396

MC-4R Agonist 1	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
MC-4R Agonist 1 是一种黑素皮质素受体 4 (human melanocortin-4 receptor) 的激动剂，可用于肥胖、糖尿病及性功能紊乱等疾病的研究。

HY-12022

3-Aminobenzamide 5 篇以上引用文献 PARP-IN-1	PARP	Cancer
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC₅₀ 值约为 50 nM。

HY-118930

MK-0493	Melanocortin Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
MK-0493 是有效的、具有口服活性的、选择性的黑皮质激素受体4 (MC4R) 的激动剂，可明显减少食物摄入。

HY-103108

CJ033466	5-HT Receptor	Metabolic Disease
CJ033466 是一种新型选择性 5-HT₄ 受体部分激动剂，具有促胃动力作用。

HY-18253

Udenafil DA8159	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology Others
乌地那非 Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。

HY-10965

Rolofylline KW-3902	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-120920

UNC9995	Dopamine Receptor	Inflammation/Immunology
UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。

HY-12124

BBS-4	NO Synthase	Cardiovascular Disease
BBS-4 是一种有效的、选择性诱导型一氧化氮合酶 (NOS2) 二聚抑制剂，IC₅₀ 值为 0.49 nM。BBS-4 可以保护小鼠免受败血症的心血管功能障碍的影响。

HY-N0455B

L-Arginine (L-glutamate) (S)-(+)-Arginine (L-glutamate)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-精氨酸 L-谷氨酸 L-Arginine L-glutamate ((S)-(+)-Arginine L-glutamate) 是一氧化氮合成的氮供体。L-Arginine L-glutamate 可用于上消化道功能减退或功能障碍等功能性消化不良的研究。

HY-P2222

DX600	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (K_D: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38	Inflammation/Immunology
木犀草定氯化物 Luteolinidin 是一种天然的脱氧花青素，从Sorghum bicolor 植物中分离出来。Luteolinidin 是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保护心脏免受 I/R损伤，同时保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍。

HY-129692

Withanone	iGluR	Neurological Disease
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-P2310

Defensin HNP-1 human	Bacterial Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。

HY-90009S

Tadalafil-d3 IC-351-d₃	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
去甲基他达那非 d₃ Tadalafil-d₃ 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-41076

Ca2+ channel agonist 1	Calcium Channel CDK	Neurological Disease
Ca²⁺ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca²⁺ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC₅₀ 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

HY-N6884

Bixin 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Bixin (BX) 红木素从 Bixa orellana 的种子中分离，一种类胡萝卜素，具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。Bixin (BX) 红木素通过抑制纤维化，炎症和活性氧 (ROS) 的产生来改善心脏功能障碍。

HY-N11848

D-Glucosamine 6-phosphate Glucosamine-6-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-101037

Sarcosine N-Methylglycine; Sarcosin	Endogenous Metabolite GlyT	Cancer
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-145841

5-HT2A receptor agonist-2	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
5-HT2A receptor agonist-2是一种高效 5-HT2 receptor 血清素受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-2激发5-HT_2A、5-HT_2B、5-HT_2C 的值分别为EC₅₀ 的1.7 nM、0.58 nM、0.50 nM。

HY-124283A

LEI-101	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
LEI-101 是有效的、选择性的、具有口服活性的大麻素 CB2 受体的激动剂，其对 hCB2 的 pEC₅₀ 值为 8，对 hERG 的 pK_i 值小于 4。LEI-101 与 CB2 受体的结合能力比 CB1 强100 倍。

HY-18253S

Udenafil-d7	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology Others
乌地那非 d₇ Udenafil-d₇ 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。

HY-P2310A

Defensin HNP-1 human TFA	Bacterial Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。

HY-112885A

nor-NOHA acetate Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate	Arginase Apoptosis	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂，在缺氧条件下，可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用，同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。

HY-12406

VLX600	Mitochondrial Metabolism Autophagy	Cancer
VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

HY-101200

Linsidomine hydrochloride SIN-1 chloride	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代谢产物，具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中，SIN-1 (chloride) 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。

HY-N0496

Ruscogenin 3 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease
鲁斯可皂苷元 Ruscogenin 是从麦冬提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著的抗炎和抗血栓活性。

HY-121467

Acotiamide Z-338 free base; YM443 free base	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿考替胺杂质27 Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-129029

Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
比索洛尔 Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-13818

Stattic 最多引用文献 115 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。

HY-120829

Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
富马酸比索洛尔 Bisoprolol fumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol fumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-121467A

Acotiamide hydrochloride Z-338; YM443	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Others
盐酸阿考替胺 Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-119137

AMDE-1	Autophagy AMPK	Cancer
AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1 通过 AMPK-mTORC1-ULK1 途径诱导自噬，同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1 可用于癌症研究。

HY-155656

Anti-inflammatory agent 49	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9) 是Drp1-Fis1 相互作用的抑制剂，可以减轻Fis1介导的线粒体功能障碍。Anti-inflammatory agent 49 体外抑制GTPase 的IC₅₀ 为270 nM。

HY-155556

ZG36	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。

HY-128976

10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one DHED	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是一种靶向大脑的雌激素 (estrogen) 前体。10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-estradiol 的主要生物前体，可降低脑部温度调节功能障碍的大鼠发生潮热。

HY-B0076

Bisoprolol hemifumarate 5 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
半富马酸比索洛尔 Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-124676A

DB2115 tertahydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力，包括白血病等血液系统癌症，以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1，compound DB2115)。

HY-107756

LOE 908 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
LOE 908 hydrochloride 是非选择性阳离子通道 (NSCC) 抑制剂。

HY-B0356B

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 15 篇以上引用文献 Bay-09867 hydrochloride monohydrate	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
环丙沙星盐酸盐一水合物 Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-N2292

Kinsenoside	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Inflammation/Immunology
金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。

HY-B0356

Ciprofloxacin 15 篇以上引用文献 Bay-09867	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Cancer Infection
环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-113341S

7ß-Hydroxycholesterol-d7	Isotope-Labeled Compounds
7ß-Hydroxycholesterol-d₇ 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。

HY-B2155

Acotiamide monohydrochloride trihydrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿考替胺三水合物 Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-144425

BSc5367	Others	Inflammation/Immunology
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

HY-135046

MTOB sodium	Others	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
MTOB sodium 是一种有效的 C 端结合蛋白 (CtBP) 抑制剂。MTOB sodium 通过抑制 CtBP1 和 CtBP2 的反式激活活性减轻重复性脑损伤引起的神经功能障碍和神经炎症。MTOB sodium 通过排除 CtBP1 和 CtBP2 的靶启动子，拮抗其在乳腺癌细胞系中的转录调控活性。

HY-B0356A

Ciprofloxacin monohydrochloride 15 篇以上引用文献 Bay-09867 monohydrochloride	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-W040298

Ciprofloxacin lactate Bay-09867 lactate	Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Cancer Infection
乳酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-129029S

Bisoprolol-d5	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-139973

OAB-14	Amyloid-β	Neurological Disease
OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物，通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率，改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。

HY-103213A

JP1302	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-103213

JP1302 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-N10443

Mammea A/BA	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Infection
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-103090A

NPS ALX Compound 4a dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
NPS ALX Compound 4a dihydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT₆) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.2 nM，且具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM。

HY-103090

NPS ALX Compound 4a	5-HT Receptor	Neurological Disease
NPS ALX Compound 4a 是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT₆) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.2 nM，且具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM。

HY-113926

BAY 60-2770	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

HY-Y1269

Ammonium chloride, AR, 99.5% 3 篇文献验证	Autophagy	Cancer
氯化铵 Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。

HY-101255

ODQ	Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

HY-N0148

Rutin 5 篇文献验证 Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0148A

Rutin hydrate 5 篇文献验证 Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease
芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-P99520

Vilobelimab CaCP-29, IFX-1	Complement System SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

HY-17369B

Tirofiban L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-150702

MAGLi 432	MAGL	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC₅₀ 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-125863

Glucose-6-phosphate dehydrogenase	Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究。

HY-128895

KL1333 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
KL1333 是一种口服的 NAD⁺调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD⁺ 水平增加。升高的 NAD⁺ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

HY-18060

Bradanicline TC-5619	nAChR	Neurological Disease
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC₅₀=17 nM; K_i= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	PDGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca²⁺ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，常用于动脉粥样硬化的研究。

HY-129605

Ferulenol	Mitochondrial Metabolism	Infection
Ferulenol，倍半萜烯丙基香豆素衍生物，在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。

HY-107489

RO 4938581	GABA Receptor	Neurological Disease
RO 4938581 是一种有效的，选择性的 GABA_A α5 反向激动剂，对 GABA_A α5β3γ2a 的 K_i 值为 4.6 nM，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，K_i 值分别为 174，185 和 80 nM；RO 4938581 可用于认知功能障碍的研究。

HY-P2264

KYL peptide	Ephrin Receptor	Inflammation/Immunology
KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-124293

AA147 2 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Neurological Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-155784

SPC-180002	Sirtuin Reactive Oxygen Species Keap1-Nrf2	Cancer
SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC₅₀值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。

HY-147225

TSPO Ligand-Linker Conjugates 1	AUTACs Mitophagy	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子，可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合，并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质，并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究，如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。

HY-D0190

2-Thenoyltrifluoroacetone HTTA; TTA; TTFA	Biochemical Assay Reagents	Cancer Infection Others
2-噻吩甲酰三氟丙酮 2-Thenoyltrifluoroacetone 是一种螯合剂。2-Thenoyltrifluoroacetone 可用于各种金属离子的络合，包括 Mn(II)、Co(III)、Ni(II) 等。2-Thenoyltrifluoroacetone 具有抗结核和细胞毒活性。2-Thenoyltrifluoroacetone 也被用作线粒体电子通量抑制剂，并用于分析内皮细胞功能障碍。此外，与铜 (II) 的复合物对 K562 细胞具有抗癌活性。

HY-155659

4A7C-301	Others	Neurological Disease
4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。

HY-B1021

Vincamine	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-B0402S1

Amantadine-d6 1-Adamantanamine-d₆; 1-Aminoadamantane-d₆	Apoptosis CDK SARS-CoV Bcl-2 Family Influenza Virus Orthopoxvirus
金刚烷胺-d₆ Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-111179

ML261	Others	Inflammation/Immunology
ML261 是一种肝脂滴形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。

HY-N3383

Ligustroside Ligstroside	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物，在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色，其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-19978

RO-3	P2X Receptor	Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X₃ 和 P2X_2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X₃ 和异型多聚体 P2X_2/3 受体的 pIC₅₀ 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X₃ 和 P2X_2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC₅₀ >10 μM at P2X_1,2,4,5,7)。

HY-P1430A

11R-VIVIT TFA 5 篇以上引用文献 Cell permeable NFAT inhibitor TFA	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-P1430

11R-VIVIT Cell permeable NFAT inhibitor	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-147696

SMTIN-T140	HSP AMPK Reactive Oxygen Species	Cancer
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。

HY-139192

NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-149483

CVN417	nAChR	Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。

HY-103409

ABT-724 trihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

HY-126049

(S)-Oxiracetam (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522	Apoptosis	Neurological Disease
(S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。

HY-18734A

Carboxy-PTIO potassium 2 篇文献验证	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO₂。Carboxy-PTIO potassium 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用，可预防低血压和内毒素休克。

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Cancer Inflammation/Immunology
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-18734

Carboxy-PTIO	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Carboxy-PTIO 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO₂。Carboxy-PTIO 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用，可预防低血压和内毒素休克。

HY-N1306

Sideroxylin	Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Infection
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。

HY-149425

SIRT5 inhibitor 6	Sirtuin	Cancer Inflammation/Immunology
SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。

HY-146323

Antitumor agent-58	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。

HY-149509

α-Synuclein inhibitor 9	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。

HY-14330

ABT-724	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

HY-155517

INF200	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-W013136

Triheptanoin	Others	Neurological Disease
三庚酸甘油酯 Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳（庚酸）脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。

HY-120897

NS-3-008 hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂，IC₅₀ 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride 可用于慢性肾脏疾病。

HY-124832

δ-Secretase inhibitor 11	Caspase Amyloid-β	Neurological Disease
δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-108915

Trimethylamine N-oxide dihydrate 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
二水氧化三甲胺 Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-116084

Trimethylamine N-oxide 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
三甲胺N-氧化物 Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-110339

RKI-1447 dihydrochloride 2 篇文献验证	ROCK Apoptosis	Cancer
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC₅₀ 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17474A

Parecoxib Sodium 1 篇文献验证 SC 69124A	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-N8243

Coreopsin	Others	Metabolic Disease
Coreopsin 是一种天然产物，可从 Coreopsis tinctoria Nutt 的花中分离得到。Coreopsin 可用于高血压和糖尿病的研究。

HY-17474

Parecoxib 1 篇文献验证 SC 69124	COX	Cancer Inflammation/Immunology
帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320	Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-106844A

(+)-EMD 57033	Others	Cardiovascular Disease
(+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca²⁺ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。

HY-N2707

6-Deoxyjacareubin	Reactive Oxygen Species	Cancer Neurological Disease
6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。

HY-155719

fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]	Paraptosis	Cancer
fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。

HY-155718

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]	Apoptosis	Cancer
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。

Cat. No.	Product Name

HY-L085

抗帕金森病化合物库

1190 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1190 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L119

钾离子通道化合物库

197 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含197种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L155

线粒体毒性化合物库

450 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 450 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发，器官毒性以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1356 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含数字种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

118 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供118种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L144

线粒体保护化合物库

522 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 522 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L070

神经保护化合物库

961 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 961 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

HY-L166

离子通道化合物库

1043 compounds

离子通道是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，响应特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 而打开和关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。它们通常对特定的离子物种具有高度选择性，一般分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：化学信号（Ca²⁺作为第二信使），跨上皮转运，调节细胞质或囊泡离子浓度和 pH，以及调节细胞体积。因此，离子通道功能障碍可导致许多组织疾病。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。离子通道通常可以通过电生理技术进行研究。

MCE 收录了 1043 种离子通道相关化合物，可以用于心血管等疾病研究。

HY-L034

抗衰老化合物库

3849 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 3849 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L013

神经信号化合物库

2353 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2353 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

803 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 803 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

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