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Necrosis

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By Targets:	TNF Receptor (25) ADC Cytotoxin (3) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (7) Apoptosis (42) ATP Synthase (1) Autophagy (11) Bacterial (9) Caspase (1) CDK (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (1) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) GLUT (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) Interleukin Related (2) IRAK (1) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (3) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) Mixed Lineage Kinase (5) MMP (3) mTOR (1) Necroptosis (21) NF-κB (10) NO Synthase (1) p38 MAPK (3) Paraptosis (1) Parasite (5) PARP (2) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (2) Prostaglandin Receptor (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (4) RIP kinase (6) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (3) Sirtuin (1) SphK (3) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (4) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (75) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (1) Infection (17) Inflammation/Immunology (48) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

125

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Targets Recommended: TNF Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108351

IM-54	Necroptosis	Cardiovascular Disease
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (*necrosis*) 抑制剂。IM-54 对 H₂O₂ 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

HY-160169

Necrosis inhibitor 2	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necrosis inhibitor 2 (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。

HY-160169A

Necrosis inhibitor 2 (hydrocholide)	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necrosis inhibitor 2 hydrocholide (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 hydrocholide 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。

HY-160170

Necrosis inhibitor 3	Necroptosis	Cancer
Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死的强效抑制剂，在 HT29 细胞中的 IC₅₀ 值为 0.29 nM。

HY-153435

RIP1 kinase inhibitor 5	RIP kinase Necroptosis	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (*necrosis*) 和铁死亡活性。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-116107

AG311	Necroptosis	Cancer
AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (*necrosis*)。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-126849

3-Morpholinosydnonimine SIN-1; Linsidomine	MDM-2/p53	Cancer
林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1; Linsidomine) 是一种自发的 ROS/RNS 发生因子和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 能够抑制肥大软骨细胞活力，并诱导坏死 (*necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 诱导 p53* 依赖性凋亡 (apoptosis)，诱导 p53 积聚和激活 MAPK 磷酸化。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-D0815

Propidium Iodide 35 篇以上引用文献	Fluorescent Dye DNA/RNA Synthesis	Others
碘化丙啶 Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (*necrosis*) 的检测，常用于流式细胞仪分析。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。

HY-156087

Cholicamideβ	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-155474

Me4Phen	Apoptosis	Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis	Cancer
胆固醇琥珀酸单酯 Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase*)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

HY-113332

Myristoleic acid	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 20 篇以上引用文献 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-P5557

TP4 (Nile tilapia piscidin)	Bacterial Necroptosis	Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (*necrosis*)。

HY-144825

Chol-CTPP	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤（glioma）细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)，干扰线粒体功能。

HY-108876

Daunorubicin citrate Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

HY-144125

Antitumor agent-41	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。

HY-Y0698

Thioacetamide Acetothioamide; TAA; Thiacetamide	Necroptosis	Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

HY-P99425

Afelimomab MAK 195F	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。

HY-149258

KWCN-41	Necroptosis RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology
KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

HY-153434

RIP1 kinase inhibitor 4	RIP kinase	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC₅₀: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-147521

Antitumor photosensitizer-3	Necroptosis	Cancer
Antitumor photosensitizer-3 (Compound I) 是一种二氢卟酚衍生物。Antitumor photosensitizer-3 在 650 nm 激光照射下诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。体内 Antitumor photosensitizer-3 的皮肤光毒性低于阳性参考 m-THPC。

HY-B1483

Methapyrilene hydrochloride Thenylpyramine hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine) 抗组胺剂和吡啶类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性，可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。

HY-W727999

Koenimbine	Apoptosis	Cancer
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-151873

SZM679	RIP kinase	Inflammation/Immunology
SZM679 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂，对 RIPK1 和 RIPK3 的 K_d 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-B0392

(S)-(+)-Rolipram (+)-Rolipram; (S)-Rolipram	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Endogenous Metabolite	Others
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-108647

EO 1428	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
EO 1428 是一种高度特异性的氨基二苯甲酮类 p38 抑制剂。EO 1428 (1 μM) 显著减弱 LPS 诱导的肿瘤坏死因子 α 转换酶 (TACE) 活性上调。

HY-100573

Necrosulfonamide 最多引用文献 69 篇文献验证	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-153437

RIP1 kinase inhibitor 7	RIP kinase	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC₅₀ 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC₅₀ 为 1-100 nM。

HY-163092

LEI-515	MAGL Necroptosis	Inflammation/Immunology
LEI-515 是首创的、可逆 MAGL 抑制剂。LEI-515 增加外周器官的2-AG水平，但对小鼠大脑没有作用。LEI-515在CCL4诱导的急性肝损伤模型中减轻肝坏死、氧化应激和炎症。

HY-N1065

Xanthoxyletin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
花椒油素 N Xanthoxyletin 是一种香豆素，可以从属花椒属和黄皮属植物和中分离出来。Xanthoxyletin 具有抗氧化和抗炎活性。Xanthoxyletin 对癌细胞具有细胞毒性，并诱导凋亡和坏死。Xanthoxyletin 可用于癌症和炎症的研究。

HY-151544

PNE-Lyso	Fluorescent Dye	Others
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。

HY-B2028

Propargite	Parasite	Infection
炔螨特 Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC₅₀ 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-134471

TNF-α-IN-2 1 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC₅₀ 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-118960

BMS-199264 hydrochloride	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。

HY-114569

6-CEPN	Ras Cyclin G-associated Kinase (GAK) Autophagy	Cancer
6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死（Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。

HY-W014049

N'-Nitro-D-arginine	NO Synthase	Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。

HY-15425

PF-543 5 篇以上引用文献 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-15425B

PF-543 hydrochloride Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-101849

Fasentin 4 篇文献验证	GLUT TNF Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC₅₀=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113332

Myristoleic acid	Structural Classification Serenoa repens Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Ketones, Aldehydes, Acids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Endogenous Metabolite
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 最多引用文献 22 篇文献验证 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Citrus reticulata Blanco Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Apoptosis
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-W727999

Koenimbine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants	Apoptosis
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-N1065

Xanthoxyletin	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Clausena harmandiana (Pierre) Guillaumin	Apoptosis
花椒油素 N Xanthoxyletin 是一种香豆素，可以从属花椒属和黄皮属植物和中分离出来。Xanthoxyletin 具有抗氧化和抗炎活性。Xanthoxyletin 对癌细胞具有细胞毒性，并诱导凋亡和坏死。Xanthoxyletin 可用于癌症和炎症的研究。

HY-123903

Tanshindiol B	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导noptosis (NQO1依赖的坏死) 来抑制剂 GBM生长。

HY-N4139

Protohypericin	Quinones Hypericum perforatum Linn. Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Others
原金丝桃素 Protohypericin 是从 Hypericum perforatum 中提取的天然石脑粉。放射性碘化 Protohypericin 能用于肿瘤坏死靶向放射研究。

HY-125731

Glycodeoxycholic Acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite STAT Autophagy
甘氨脱氧胆酸 Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Ras Apoptosis Autophagy
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-N12335

Desacetylxanthanol	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Others
Desacetylxanthanol (Compound 4) 是一种来源于 Xanthium strumarium 的倍半萜类化合物。Desacetylxanthanol 具有抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 活性。

HY-N12254

Natsudaidain	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Rutaceae Citrus japonica Thunb. Plants	p38 MAPK
Natsudaidain 是一种多甲氧基黄酮。Natsudaidain 可以从柑橘植物中分离得到。Natsudaidain 通过抑制肥大细胞上的 p38 MAPK 磷酸化来抑制肿瘤坏死因子-α 和环氧合酶-2 的产生。

HY-N11479

Vallesiachotamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Melodinus suaveolens (Hance) Champ. ex Benth. Source classification Plants Indole Alkaloids	Apoptosis Necroptosis
Vallesiachotamine 是一种熟知的单萜吲哚生物碱，具有抗肿瘤活性

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-N2350

Cynaropicrin	Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素;洋蓟内酯 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N0392

Polygalasaponin F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Polygala japonica Houtt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。

HY-N10443

Mammea A/BA	other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllum brasiliense auct. non Camb.	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-N2056

11-Keto-beta-boswellic acid 11-Keto-β-boswellic acid	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Boswellia serrata Plants Burseraceae Disease Research Fields Cancer	Lipoxygenase Leukotriene Receptor NF-κB
11-酮-β-乳香酸 11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。

HY-N0194

Asiatic acid 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Vitex trifolia L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Parasite
积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Convolvulaceae Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-B1788

Taurocholic acid 10 篇以上引用文献 N-Choloyltaurine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
牛磺胆酸 Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-N0545

Taurocholic acid sodium 10 篇以上引用文献 Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	VEGFR Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠 Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-N0990

1,5,15-Trimethylmorindol	Anthraquinones Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Plants	Others
1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC₅₀ 为 14.5-15.0 μg/mL)。

HY-113116

Sphinganine 1-phosphate D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

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Source:	HEK293 (196) E. coli Cell-free (1) CHO (1) Sf9 insect cells (5) P. pastoris (5) E. coli (37)


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