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By Research Areas:	Cancer (100) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (11) Infection (50) Inflammation/Immunology (307) Metabolic Disease (47) Neurological Disease (45)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
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349

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116282C

Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 3 篇文献验证 DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。

HY-P990007

Tulisokibart PRA023; PRA-023	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。

HY-108013

Armillarisin A	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
亮菌甲素, 假蜜环菌甲素, 假蜜环菌素A Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-118704

P-2281	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P2281 可抑制结肠癌细胞中的 mTOR 活性。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制 Dextran sulfate sodium salt (HY-116282C) (DSS) 诱发的结肠炎，并且在小鼠人类结肠炎模型中有效。

HY-168974

Fosizensertib	RIP kinase	Inflammation/Immunology
Fosizensertib 是 RIP-1 激酶 (RIP-1 kinase) 的抑制剂，可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-161519

PKM2 activator 7	Pyruvate Kinase	Inflammation/Immunology
PKM2 activator 7 (Compd B4) 是一种 PKM2 活化剂，AC₅₀ 值为 0.144 μM。PKM2 activator 7 通过抑制 T 细胞的生长来抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。

HY-109718

ATL-801	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
ATL-801 是 A_2B 受体选择性的抑制剂，改善小鼠结肠炎。

HY-108013R

Armillarisin A (Standard)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
假蜜环菌素A (Standard) Armillarisin A (Standard）是 Armillarisin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-112167B

GDC0575 hydrochloride ARRY-575 hydrochloride; RG7741 hydrochloride	Checkpoint Kinase (Chk)	Inflammation/Immunology Cancer
GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 是一种高选择性、口服活性的 Chk1 (IC₅₀=1.2 nM) 抑制剂。GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 可用于结肠炎相关癌症 CAC 和结肠炎研究。

HY-168567

RIPK2-IN-6	RIP kinase NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 是 RIPK 的抑制剂，可抑制 RIPK2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。RIPK2-IN-6 在 in Dextran sodium sulfate (HY-116282C) 诱发的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎和抗纤维化活性。

HY-168023

NOD1-IN-1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD1/-IN-1 (Compound 2) 是一种强效 RIPK2 抑制剂，通过 ADP-Glo 检测得到的 IC₅₀ 值为 0.65 nM。NOD1/2-IN-1 通过选择性抑制 NOD1 通路 (对 NOD1 IC₅₀ 分别为 33 nM)，来阻断促炎性细胞因子的产生，从而减少炎症反应。NOD1/-IN-1 可用于结肠炎领域研究。

HY-125850

Berberrubine chloride 1 篇文献验证	Drug Metabolite HIV Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology Cancer
小檗红碱 Berberrubine chloride 是一种具有口服活性的小檗碱的活性代谢物。Berberrubine chloride 可缓解小鼠结肠炎模型中的粘膜损伤和炎症。Berberrubine chloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒的活性。

HY-162030

MMT3-72	JAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
MMT3-72 是 JAK1 的弱抑制剂。 MMT3-72 在 DSS 诱导的结肠炎中具有卓越的功效并减少 p-STAT3。

HY-W668775

Quin-C7	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂。Quin-C7 具有抗炎活性，可在小鼠中改善 DSS (HY-116282) 诱导的结肠炎。Quin-C7 可用于炎症性肠病的研究。

HY-145455

Salazopyridazine	Bacterial	Infection
Salazopyridazine 是一种抗菌剂。Salazopyridazine 对溃疡性结肠炎有抑制作用。Salazopyridazine 可用于风湿病的研究。

HY-172099

EP4 receptor agonist 3	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
EP4 receptor agonist 3 是一种 EP4 受体激动剂，可用于 DSS 小鼠结肠炎模型的研究。

HY-107015A

Prednisolone metazoate sodium Predfoam; ATL 2502	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
泼尼松龙苯酰磺酸钠 Prednisolone metazoate sodium (ATL 2502) 被用于炎性肠病、溃疡性结肠炎和胃肠道疾病的研究。

HY-159157

Anti-inflammatory agent 92	STAT	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 92 (compound LD4) 是一种卟啉衍生物。Anti-inflammatory agent 92 具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 92 可以通过抑制STAT3-EPHX2轴来缓解溃疡性结肠炎。

HY-114766

Pumafentrine	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Pumafentrine 是一种具有口服活性的，有效的双重 PDE3/PDE4 抑制剂。Pumafentrine 剂量依赖性地改善了 DSS (HY-116282C) 诱发小鼠结肠炎的临床评分和结肠 TNFα 生成。

HY-143678

Citrulline-specific probe-biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸水解产物。PAD 在许多疾病中异常激活，导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针，可以识别 PAD 活性异常增加的疾病，并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。

HY-168024

NOD1/2-IN-1	RIP kinase NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种强效 RIPK2 抑制剂，通过 ADP-Glo 检测得到的 IC₅₀ 值为 1.4 nM。NOD1/2-IN-1 通过抑制 NOD1/NOD2 通路 (对 NOD1 和 NOD2 IC₅₀ 分别为 18 和 170 nM)，来阻断促炎性细胞因子的产生，从而减少炎症反应。NOD1/2-IN-1 可用于结肠炎领域研究。

HY-145829

Tofacitinib Prodrug-1	JAK Apoptosis	Inflammation/Immunology
托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。

HY-N10196

Cerebroside D	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
脑苷脂D Cerebroside D 是一种糖神经酰胺化合物，具有多个针对活化T淋巴细胞的靶点，可改善小鼠实验性结肠炎。

HY-N7635

Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside β-D-Glucopyranosyl oleanolate	NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K	Inflammation/Immunology
Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。

HY-174976

FHND5032	PI3K Akt Interleukin Related Bacterial	Inflammation/Immunology
FHND5032 是一种具有口服活性的 miR-124 诱导剂。FHND5032 显著上调巨噬细胞中 miR-124 的表达。FHND5032 通过抑制 PIK3R2/PI3K/Akt 轴，阻断炎症信号，促进巨噬细胞重编程，并恢复上皮屏障功能。FHND5032 缓解溃疡性结肠炎小鼠的结肠炎并降低炎症负荷。FHND5032 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-176465

CES2A-IN-3	Carboxylesterase (CES)	Inflammation/Immunology
CES2A-IN-3 (Compound 9d) 是一种强效的靶向丝氨酸的共价型人类羧酸酯酶 2A (hCES2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.12 nM。CES2A-IN-3 有望用于腹泻和溃疡性结肠炎的研究。

HY-131969

ASK1-IN-2	ASK1 MAP3K Apoptosis	Inflammation/Immunology
ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 32.8 nM。ASK1-IN-2 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-162013

NLRP3-IN-26	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 是一种 NLRP3 抑制剂，其IC₅₀为0.13 μM。NLRP3-IN-26 可用于DSS诱导的结肠炎模型的研究。

HY-109148

Izencitinib TD-1473; JNJ-8398	JAK	Inflammation/Immunology
Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非选择性的、肠道限定的 JAK 抑制剂。Izencitinib (TD-1473) 可用于溃疡性结肠炎研究。

HY-162901

NLRP3-IN-48	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-48 是一种 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-48 通过靶向 NLRP3 蛋白影响 NLRP3 炎性小体的组装，从而抑制 NLRP3 炎性小体的激活。NLRP3-IN-48 在 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-168328

FKK6	NF-κB Interleukin Related	Inflammation/Immunology
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。

HY-P99737

Mirikizumab LY3074828	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
米吉珠单抗 Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向白介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23，K_d 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

HY-157939

GPR183 antagonist-3	EBI2/GPR183	Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是一种口服活性 GPR183 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 8.7 μM。GPR183 antagonist-3 在单核细胞中表现出较强的体外抗迁移和抗炎活性，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病理症状。

HY-W109107

GED 0507-34-Levo	PPAR TGF-beta/Smad Interleukin Related	Inflammation/Immunology
GED 0507-34-Levo 是一种口服活性的 PPARγ 调节剂。GED 0507-34-Levo 可下调结肠中 TGF-β、Smad3、IL-13 和 CTGF 的表达。GED 0507-34-Levo 可改善 DSS 诱发的慢性结肠炎和纤维化。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-N0278

Anemonin Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin	PKC NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anemonin (Pulsatilla camphor)，选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-158403

METTL3-IN-7	METTL3	Inflammation/Immunology
METTL3-IN-7 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。

HY-158404

METTL3-IN-8	METTL3	Inflammation/Immunology
METTL3-IN-8 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。

HY-P9997

Rosnilimab ANB030	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1 的 CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。

HY-B1402B

Hydrocortisone hemisuccinate sodium 1 篇文献验证 Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
氢化可的松琥珀酸钠 Hydrocortisone hemisuccinate sodium 是一种有口服活性的生理性糖皮质激素。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-Y0319

Acetic acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase PPAR Fungal	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
乙酸 Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-66008

N-Acetyl mesalazine N-Acetyl-5-aminosalicylic acid; N-Acetyl-ASA	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸 N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-162661

P2Y14R antagonist 2	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。

HY-174159

COX-2-IN-54	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-54 (Compound 7y) 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 4.15 μM。COX-2-IN-54 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎有很强的保护作用，可以显著减轻组织损伤。COX-2-IN-54 具有抗炎活性。

HY-B0174A

Olsalazine	Leukotriene Receptor Antibiotic	Inflammation/Immunology
Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-P99728

Melredableukin alfa RG7835; RO7049665	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白，由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。

HY-B1829

Dexamethasone phosphate Dexamethasone 21-phosphate	Glucocorticoid Receptor	Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。

HY-116374A

Glycolithocholic acid sodium 1 篇文献验证 Lithocholylglycine sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) sodium 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-148103

SR12418	REV-ERB	Inflammation/Immunology
SR12418 是一种 REV-ERB 特异性合成配体，对 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 119 nM。SR12418 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和结肠炎的研究。

HY-158417

KSI-6666	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
KSI-6666 是一种口服有效的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 6.4 nM。KSI-6666 在自身免疫性脑脊髓炎模型和 T 细胞转移性结肠炎模型中表现出抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1377

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate

Fluorescent Dyes/Probes

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。

HY-123630

Allura Red AC

FD&C RED NO. 40; CI 16035

Dyes

诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Fluorescent Dye

Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。

HY-123630R

Allura Red AC (Standard)

Dyes

诱惑红 (Standard) Allura Red AC (Standard)是 Allura Red AC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114360A

Taurohyodeoxycholic acid sodium 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
牛磺猪去氧胆酸钠 Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。

HY-Y0319G

Magnesium acetate tetrahydrate

2 篇文献验证

Buffer Reagents

乙酸镁四水合物 Magnesium acetate tetrahydrate 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Magnesium acetate tetrahydrate 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-W014841

Sodium hippurate, 98%

N-Benzoylglycine sodium, 98%

Microbial Culture

马尿酸钠, 98% Sodium hippurate, 98% 是一个口服活性的代谢物。Sodium hippurate, 98% 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Sodium hippurate, 98% 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Sodium hippurate, 98% 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Sodium hippurate, 98% 可改善高尿酸血症和结肠炎。Sodium hippurate, 98% 还可用于心血管疾病研究。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P0060

Tetracosactide Tetracosactrin; ACTH(1–24)	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
替可克肽 Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。Tetracosactide 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide 可以刺激肾上腺释放皮质类固醇，如皮质醇。Tetracosactide 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-106359A

Delmitide acetate RDP-58 acetate	TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Delmitide acetate (RDP58) 是一种具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide acetate 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide acetate 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-P0060A

Tetracosactide acetate Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-P10587

Icotrokinra JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC₅₀=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC₅₀ 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-P1217A

[D-Trp8]-γ-MSH TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-106359

Delmitide RDP-58	TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Delmitide (RDP58) 是一种具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-P2313

Human β-defensin-2 HβD-2	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD₉₀: 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。

HY-P10914

D-CopA3	MDM-2/p53 Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC₅₀=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P10081

CTP-NBD	NF-κB	Inflammation/Immunology
CTP-NBD 是一种细胞渗透性特异 NFκB 抑制剂。CTP-NBD 可用于结肠炎的研究。

HY-108896R

Icatibant acetate (Standard) HOE 140 acetate (Standard)	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
Icatibant (acetate) (Standard）是 Icatibant (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icatibant acetate (HOE-140 acetate) 是有效的，特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM和 0.798 nM。

HY-108896

Icatibant acetate 10 篇以上引用文献 HOE 140 acetate	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
Icatibant acetate (HOE-140 acetate) 是有效的，特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM和 0.798 nM。

HY-17446

Icatibant 10 篇以上引用文献 HOE 140	Bradykinin Receptor	Endocrinology
艾替班特 Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。

HY-17446R

Icatibant (Standard) HOE 140 (Standard)	Reference Standards Bradykinin Receptor	Endocrinology
艾替班特(Standard) Icatibant (Standard)是 Icatibant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。

HY-108741

Plecanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology Cancer
普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。

HY-108741A

Plecanatide acetate	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology Cancer
普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P10982

SjDX5-53	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
SjDX5-53 是一种选择性 TLR2 诱导剂，可来源于日本血吸虫卵的 3 kDa 肽。SjDX5-53 通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs)，促进调节性 T 细胞 (Tregs) 的产生及其抑制能力，进而抑制炎症性 Th1 和 Th17 反应。SjDX5-53 主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗研究，如结肠炎和银屑病。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-P1121A

WKYMVM-NH2 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-P11014

SjDX5-53 control peptide	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
SjDX5-53 control peptide 是一种 TLR2 激活剂 SjDX5-53 (HY-P10982) 的对照肽，不靶向特定受体，也不会对调节性 T 细胞 (Tregs) 或树突状细胞产生调控作用。SjDX5-53 control peptide 可用于排除非特异性效应，帮助验证 SjDX5-53 在诱导 Tregs 和缓解自身免疫性疾病中的特异性作用。SjDX5-53 control peptide 应用于结肠炎、银屑病等自身免疫性疾病的研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990007

Tulisokibart PRA023; PRA-023	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。

HY-P99737

Mirikizumab LY3074828	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
米吉珠单抗 Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向白介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23，K_d 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-P9997

Rosnilimab ANB030	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1 的 CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。

HY-P99728

Melredableukin alfa RG7835; RO7049665	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白，由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。

HY-P990217

Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 是一种大鼠来源的抗小鼠 IL-23 p19 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 通过恢复 CLDN8 表达来减轻炎症。Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 可用于研究结肠炎和哮喘等炎症疾病。

HY-P990216

Anti-Mouse IL-25 Antibody (2C3)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-25 Antibody (2C3) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-25。Anti-Mouse IL-25 Antibody (2C3) 能够中和 IL-25。Anti-Mouse IL-25 Antibody (2C3) 可用于炎症的研究，如结肠炎和哮喘。

HY-P99332

Visilizumab Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

HY-P990151

Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6)	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 是一种抗小鼠 TL1A/TNFSF15 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可以降低 TL1A 水平并阻断 TL1A-DR3 相互作用。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可用于研究结肠炎和胶原诱导性关节炎 (CIA) 等炎症疾病。

HY-P991717

Sunakiment	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Sunakiment 是一种靶向胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。Sunakiment 可用于炎症和免疫系统疾病 (如溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎以及过敏) 和癌症研究。

HY-P990295

Anti-Mouse CD103 Antibody (M290)	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD103。Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 可中和 CD103。Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 可用于癌症、炎症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 B16.gp33 肿瘤、结肠炎和糖尿病。

HY-P990157

Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1)	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 是一种抗小鼠 Thy1/CD90 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可以清除脾脏和骨髓中的 T 细胞。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可用于免疫学和炎症疾病的研究，如结肠炎。

HY-P990284

Anti-Mouse CD205 Antibody (NLDC-145)	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD205 Antibody (NLDC-145) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD205。Anti-Mouse CD205 Antibody (NLDC-145) 与 CD205 发生反应，也被称为 DEC-205。Anti-Mouse CD205 Antibody (NLDC-145) 可用于癌症、炎症、免疫学和代谢性疾病的研究，如结肠炎、D2F2/E2 肿瘤和糖尿病。

HY-P990868

Anti-CD2 Antibody (CB.219)	CD2	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD2 Antibody (CB.219) 是一种抗人 CD2 IgG2b 单克隆抗体。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可以减少 T 细胞、巨噬细胞的浸润和结肠中 Treg 的数量。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可用于弓形虫感染和结肠炎等感染和炎症的研究。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。

HY-P99378

Neihulizumab ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-P991440

AMG-966	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力，从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990197

Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367)	L-Selectin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 是一种抗小鼠 MAdCAM-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 通过阻断 MAdCAM-1 的功能显著抑制猪外周血淋巴细胞 (PBL) 的迁移。Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 选择性抑制 B 细胞迁移从而加剧炎症。抗小鼠Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 可用于研究炎症，代谢性疾病和异种移植，如结肠炎和糖尿病。

HY-P990163

Anti-Mouse Siglec-H Antibody (440c)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Siglec-H Antibody (440c) 是一种源自大鼠的 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 Siglec-H。Anti-Mouse Siglec-H Antibody (440c) 可识别选择性表达于浆细胞样树突状细胞和干扰素产生细胞上的唾液酸结合免疫球蛋白 (Ig) 样凝集素家族 (Siglec-H)。Anti-Mouse Siglec-H Antibody (440c) 可用于炎症和免疫学研究，如结肠炎。

HY-P990133

Anti-Monkey/Human CD40L/CD154 Antibody (5C8)	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-Monkey/Human CD40L/CD154 Antibody (5C8) 是一种源自小鼠的 IgG2a 型抗体抑制剂，靶向猴/人CD40L/CD154。Anti-Monkey/Human CD40L/CD154 Antibody (5C8) 可阻断 CD154 与 CD40 之间的相互作用。Anti-Monkey/Human CD40L/CD154 Antibody (5C8) 可用于炎症和免疫学研究，如结肠炎和移植。

HY-P990287

Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11)	CD1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 是一种源自大鼠的 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD1d。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可中和 CD1d 并抑制恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞的激活。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可用于炎症和免疫学研究，如结肠炎。

HY-P99190

Eldelumab BMS-936557; MDX-1100	CXCR	Inflammation/Immunology
埃迪鲁单抗 Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

HY-P991673

Asedebart	Androgen Receptor	Inflammation/Immunology
Asedebart 是一种 CHO 表达的的人源化抗体，靶向促肾上腺皮质激素 (ACTH)。Asedebart 通过拮抗作用阻断 ACTH 与其受体的结合。Asedebart 具有 huIgG1 重链和 huκ 轻链，预测分子量 (MW) 为 145 kDa。Asedebart 的同型对照可参考人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。Asedebart 可用于治疗牛皮癣和溃疡性结肠炎等炎症性疾病研究。

HY-P990178

Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5)	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Infection Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 可降低自然杀伤细胞的细胞毒性。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 可用于癌症、感染、炎症、免疫学和代谢性疾病的研究，如结肠炎和糖尿病。

HY-P990804

Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D)	Transmembrane Glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可阻断 NKG2D。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 B16F10 肿瘤、结肠炎和利什曼原虫 (L. major parasites) 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 共感染。

HY-P9911

Vedolizumab 3 篇文献验证 Anti-Human lymphocyte α4β7 integrin, Humanized Antibody	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
维多珠单抗 Vedolizumab 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

HY-P990203

Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应，并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究，如溃疡性结肠炎。

HY-P991399

CNTO-3157	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CNTO-3157 是一种靶向 TLR3/CD283 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。CNTO-3157 可用于哮喘和溃疡性结肠炎的研究。

HY-P9911A

Vedolizumab (anti-α4β7-integrin)	Integrin	Inflammation/Immunology
Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

HY-P99439

Anrukinzumab IMA-638	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
安芦组单抗 Anrukinzumab (IMA-638) 是一种抑制人 IL-13 的人源化抗体。Anrukinzumab 能有效减少食蟹猕猴模型中的肺部炎症。Anrukinzumab 可用于研究溃疡性结肠炎 (UC) 以及哮喘。

HY-P991300

GSK2831781	LAG-3	Cancer
GSK2831781 是一种靶向 CD223/LAG3 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。GSK2831781 可用于溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108013

Armillarisin A	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Interleukin Related
亮菌甲素, 假蜜环菌甲素, 假蜜环菌素A Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-125850

Berberrubine chloride 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Monophenols Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite HIV Interleukin Related
小檗红碱 Berberrubine chloride 是一种具有口服活性的小檗碱的活性代谢物。Berberrubine chloride 可缓解小鼠结肠炎模型中的粘膜损伤和炎症。Berberrubine chloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒的活性。

HY-N7635

Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside β-D-Glucopyranosyl oleanolate	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Amaranthaceae Plants Achyranthes bidentata Disease Research Fields	NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K
Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。

HY-Y0319

Acetic acid 2 篇文献验证	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase PPAR Fungal
乙酸 Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-N1388

Tussilagone 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Tephrosia purpurea (L.) Pers.	Others
款冬酮 Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-116374

Glycolithocholic acid 1 篇文献验证 Lithocholylglycine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-108013R

Armillarisin A (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids	Interleukin Related
假蜜环菌素A (Standard) Armillarisin A (Standard）是 Armillarisin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-N10196

Cerebroside D	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Endogenous Metabolite
脑苷脂D Cerebroside D 是一种糖神经酰胺化合物，具有多个针对活化T淋巴细胞的靶点，可改善小鼠实验性结肠炎。

HY-N0278

Anemonin Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin	Structural Classification Natural Products Source classification Ranunculaceae Clematis crassifolia Benth. Plants	PKC NO Synthase
Anemonin (Pulsatilla camphor)，选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-N1388R

Tussilagone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Tephrosia purpurea (L.) Pers.	Reference Standards Others
款冬酮 (Standard) Tussilagone (Standard) 是 Tussilagone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-119347

Cirsilineol 3 篇文献验证	Laburnum anagyroides Medic. Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	IFNAR STAT
甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-B1350A

Fusidic acid sodium salt 2 篇文献验证 Sodium fusidate; SQ-16360	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Interleukin Related
夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂，通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1 和 IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用，在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状，并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长，但在小鼠体内未见此效果。

HY-N13174

Peanut procyanidin A	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
eanut procyanidin A 是一种可以从花生皮中分离得到的 A 型原花青素。Peanut procyanidin A 可以通过 MAPKs 信号通路保护前列腺 DU145 细胞免受 H₂O₂ 诱导的氧化应激损伤，减轻细胞周期停滞并减少细胞凋亡 (apoptosis)。Peanut procyanidin A 可以在 DSS (HY-116282) 诱发的溃疡性结肠炎小鼠中调节肠道菌群和代谢。

HY-114360

Taurohyodeoxycholic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor
牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-116374R

Glycolithocholic acid (Standard) Lithocholylglycine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid (Standard）是 Glycolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-119347R

Cirsilineol (Standard)	Laburnum anagyroides Medic. Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Source classification Phenols Plants Compositae	Reference Standards IFNAR STAT
甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-N7533

Carpalasionin	Structural Classification Adenocarpus cincinnatus (Ball) Maire Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Carpalasionin 是一种天然产物，来自于Rabdosia serra。Rabdosia serra 是中国凉茶的重要组成部分，传统上用于研究肝炎，黄疸，胆囊炎和结肠炎。

HY-N0586A

Norisoboldine hydrochloride (+)-Laurelliptine hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Adenosine Receptor
去甲异波尔定（盐酸盐） Norisoboldine hydrochloride 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-N0586

Norisoboldine (+)-Laurelliptine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor
新木姜子碱 Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-N0735

Phellodendrine chloride 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0427

Phellodendrine	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP
黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0735R

Phellodendrine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-125850R

Berberrubine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Monophenols Source classification Rutaceae Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Drug Metabolite Reference Standards HIV Interleukin Related
小檗红碱 (Standard) Berberrubine (chloride) (Standard) 是 Berberrubine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberrubine chloride 是一种具有口服活性的小檗碱的活性代谢物。Berberrubine chloride 可缓解小鼠结肠炎模型中的粘膜损伤和炎症。Berberrubine chloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒的活性。

HY-N0592

Demethyleneberberine	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0586R

Norisoboldine (Standard) (+)-Laurelliptine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Reference Standards Adenosine Receptor
新木姜子碱 (Standard) Norisoboldine (Standard) 是 Norisoboldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0560

Oroxylin A 最多引用文献 12 篇文献验证 Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 1 篇文献验证 2'-FL	Infection Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Interleukin Related
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-N0680

Thiamine hydrochloride Thiamine chloride hydrochloride; Vitamin B1 hydrochloride	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
盐酸硫胺素 Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。Thiamine hydrochloride 可激活 NrF-2/HO-1 并抑制 TLR4、NF-κB。Thiamine hydrochloride 具有神经保护和抗炎作用。Thiamine hydrochloride 可用于糖尿病并发症、神经系统疾病、癌症和结肠炎的研究。

HY-N0560R

Oroxylin A (Standard) Baicalein 6-methyl ether (Standard); 6-Methoxybaicalein (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A (Standard) Oroxylin A (Standard) 是 Oroxylin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-W016562

Hippuric acid Benzoylglycine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 MMP Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad
马尿酸 Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

HY-W010435

Sulcatone 6-Methyl-5-hepten-2-one	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Parasite Adenosine Receptor Cytochrome P450
甲基庚烯酮 Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-N0278A

(Rac)-Anemonin (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine	Structural Classification Natural Products Ranunculaceae Source classification Clematis crassifolia Benth. Plants	PKC NO Synthase
白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体，它是一种选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-125130

Hesperetin 7-O-glucoside Hes-7-G	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Interleukin Related
橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是一种典型的类黄酮单葡糖苷，是具有口服活性的抗炎剂和降血压剂。Hesperetin 7-O-glucoside 是常用的食品佐剂。Hesperetin 7-O-glucoside 可抑制人肠道麦芽糖酶与人 HMG-CoA 还原酶，K_i 分别为 1.8 mM 和 9.8 μM。Hesperetin 7-O-glucoside 具有抗菌活性，可调节小鼠的肠道菌群和代谢稳态。

HY-N2526R

Nervonic acid (Standard) Selacholeic acid (Standard); cis-15-Tetracosenoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB
神经酸 (Standard) Nervonic acid (Standard)是 Nervonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-N2526

Nervonic acid 5 篇文献验证 Selacholeic acid; cis-15-Tetracosenoic acid	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite NF-κB
神经酸 Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-W016562R

Hippuric acid (Standard) Benzoylglycine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
马尿酸 (Standard) Hippuric acid (Standard) 是 Hippuric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

HY-10863

Anandamide 2 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-W011641

(±)-Naringenin 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Caspase
(±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂，能够调节急性和慢性炎症反应，还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用，可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-N2110

Phellopterin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

HY-N2110R

Phellopterin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR)
珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

HY-N11768

4-Methoxylonchocarpin	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Moraceae Dorstenia mannii Hook.f.	NF-κB Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR)
4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。

HY-W010066

3,4-Dihydroxyphenylglycol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Disease markers Phenols Polyphenols Nervous System Disorder Disease Research Fields	NO Synthase COX IKK
去甲肾上腺素杂质13 3,4-Dihydroxyphenylglycol 是一种酚类化合物和抗氧化剂。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可从橄榄油中提取。3,4-Dihydroxyphenylglycol 下调促炎酶 (iNOS、COX-2) 表达，阻止 IκBα 降解。3,4-Dihydroxyphenylglycol 具有抗氧化作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 对冻融公羊精子表现出积极作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可用于炎症相关疾病 (如溃疡性结肠炎)、生殖健康 (精子冷冻保存) 研究。

HY-W010435R

Sulcatone (Standard) 6-Methyl-5-hepten-2-one (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Parasite Adenosine Receptor Cytochrome P450
甲基庚烯酮 (Standard) Sulcatone (Standard) (6-Methyl-5-hepten-2-one (Standard)) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-W089835

Sodium taurodeoxycholate hydrate 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite PARP Apoptosis NF-κB PKA
牛磺脱氧胆酸钠水合物 Sodium taurodeoxycholate hydrate 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂。Sodium taurodeoxycholate hydrate 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine (HY-B0351) 偶联形成的。Sodium taurodeoxycholate hydrate 可用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate-d₆ (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。。

HY-128853

Taurodeoxycholate sodium salt 5 篇文献验证	Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 PARP Apoptosis NF-κB PKA
牛磺脱氧胆酸钠 Taurodeoxycholate sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂。Taurodeoxycholate sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine (HY-B0351) 偶联形成的。Taurodeoxycholate sodium salt 可用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-131968

BMS-986202

BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC₅₀ 为 0.19 nM，K_i 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC₅₀ 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。

HY-W653962

Triclosan-13C6

Triclosan-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-116374S

Glycolithocholic acid-d4
Glycolithocholic acid-d₄ 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物，是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸，可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。

HY-14655S

Sulfasalazine-d4
Sulfasalazine-d₄ 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-114360AS1

Taurohyodeoxycholic acid-d4 sodium
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0667S1

Balsalazide-d4
Balsalazide-d₄ 是 Balsalazide 氘代物。Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-W766920

Olsalazine Disodium-13C12
Olsalazine disodium-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Olsalazine disodium (HY-B0174)。Olsalazine Disodium 是抗炎化合物，可作用于炎症性肠病和溃疡性结肠炎。

HY-W747491

Triclosan-13C12

Triclosan-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-14655S1

Sulfasalazine-d3,15N
Sulfasalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-W750488

Glycolithocholic acid-d5
Glycolithocholic acid-d₅ (Lithocholylglycine-d₅) 是 Glycolithocholic acid (HY-116374) 的氘代物。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-B0667S

Balsalazide-d3
Balsalazide-d₃ 是 Balsalazide (HY-B0667) 的氘代物。Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-143704S

5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.

HY-W747703

Hippuric acid-13C6

Hippuric acid-¹³C₆ (Benzoylglycine-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Hippuric acid. Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-128853S

Taurodeoxycholate-d6 sodium salt
Taurodeoxycholate-d₆ sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂。Taurodeoxycholate-d₆ sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine (HY-B0351) 偶联形成的。Taurodeoxycholate-d₆ sodium salt 可用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate-d₆ (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。。

HY-W782193

Sulcatone-d5
Sulcatone-d₅ (6-Methyl-5-hepten-2-one-d₅) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的氘代物。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-66008S1

N-Acetyl mesalazine-d3-1

N-Acetyl mesalazine-d₃-1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d₃-1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-66008S

N-Acetyl mesalazine-d3

N-Acetyl mesalazine-d₃ (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d₃) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-66008S2

N-Acetyl mesalazine-13C6

N-Acetyl mesalazine-¹³C₆ (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-¹³C₆) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-126242S

Tyk2-IN-7
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

HY-150612S

(R)-STU104-d6
(R)-STU104-d₆ 是氘代标记的 (R)-STU104 (HY-150612)。(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168328

FKK6		炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。

HY-108039

Bezisterim HE 3286; NE-3107		炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0319

Acetic acid 2 篇文献验证		其他
Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-145721A

Mongersen sodium GED-0301 sodium		反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。

HY-100557

Hydroxypropyl Cellulose		乳化剂增稠剂
Hydroxypropyl Cellulose 是一种口服活性纤维素醚和表面活性剂。Hydroxypropyl Cellulose 分为高取代度 HPC (HHPC) 和低取代度 HPC (HHPC)。Hydroxypropyl Cellulose 可降低炎症介质 (IL-6、IL-1β)。Hydroxypropyl Cellulose 可改善结肠炎和肥胖。Hydroxypropyl Cellulose 可用作药用辅料，例如包衣剂、乳化剂、悬浮剂、片剂、增稠剂、增粘剂。

HY-160040

Cobitolimod		反义寡核苷酸
Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。

HY-160040A

Cobitolimod sodium		反义寡核苷酸
Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。

HY-145721

Mongersen GED-0301		反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。

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