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聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯 (MW 300)

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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (14) ADC Linker (3) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (8) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (1) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (2) ANGPTL (2) Antibiotic (10) Antifolate (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (39) Arginase (1) Atg8/LC3 (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (24) Bacterial (34) Bcl-2 Family (3) BCL6 (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (1067) Btk (1) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (2) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (2) Cadherin (3) Carbonic Anhydrase (2) Carboxypeptidase (3) Casein Kinase (2) Caspase (2) CaSR (7) CCR (3) CD19 (2) CD20 (1) CD276/B7-H3 (1) CD28 (1) CD3 (1) CD47 (1) CDK (4) CFTR (1) CGRP Receptor (4) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chemerin Receptor (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (3) Complement System (3) COX (2) CRAC Channel (1) CXCR (10) Cytochrome P450 (2) DAPK (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) DYRK (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EAAT (1) EGFR (3) Elastase (1) Endogenous Metabolite (9) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (54) ERK (1) Factor Xa (3) Fc Receptor (FcR) (2) Ferroportin (3) Ferroptosis (4) FGFR (5) FLT3 (1) Fluorescent Dye (432) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (7) FXR (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) G-quadruplex (2) GABA Receptor (3) GHSR (2) GLUT (1) Glycosidase (1) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (3) HDAC (2) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (83) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (10) IFNAR (1) Influenza Virus (7) Insecticide (3) Integrin (8) Interleukin Related (21) Isotope-Labeled Compounds (8) Kallikrein (1) Keap1-Nrf2 (4) Kinesin (1) LDLR (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (7) Liposome (102) Lipoxygenase (1) mAChR (1) MAGL (2) MAP3K (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) Melatonin Receptor (2) Mesothelin (1) mGluR (2) MicroRNA (12) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (4) MMP (4) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (4) Myosin (2) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (3) NAMPT (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (3) NF-κB (2) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (4) P-glycoprotein (3) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (6) p97 (1) PACAP Receptor (1) PAI-1 (1) Parasite (8) PARP (3) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (1) PI3K (4) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (131) PROTACs (17) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) Ras (1) Reference Standards (15) RET (2) ROCK (5) ROR (1) RXFP Receptor (1) SARS-CoV (2) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) Ser/Thr Protease (9) SGK (1) SGLT (2) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (24) Smo (1) Sodium Channel (2) Src (3) STAT (3) STING (1) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (9) Thrombin (4) TNF Receptor (10) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (23) TREM receptor (1) Trk Receptor (2) TSH Receptor (1) Tyrosinase (1) Urotensin Receptor (2) VEGFR (11) Virus Protease (1) Wnt (5) YAP (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (391) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (9) Infection (48) Inflammation/Immunology (394) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (61)
Click Chemistry:	叠氮化物 (49) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (16) PROTAC合成 (23) 二苯并环辛炔 (79)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (3) A (1) 小干扰RNA (24) miRNA antagomirs (3) 微小RNA (12) 胞嘧啶 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (7) 基质 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (7) miRNA inhibitors (3) 小干扰RNA套装（人源） (10) 乳化剂 (2) 助溶剂 (1) miRNA agomirs (3) PEG化脂质 (88) 核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (1) 荧光脂质 (33) 聚合物 (49) 脂质体膜材 (1) 胆固醇 (1)

2279

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

399

荧光染料

1140

生化试剂

多肽产品

331

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

145

点击化学

177

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1620O

Polyvinylpyrrolidone, average Mw~1300000 PVP, average Mw~1300000; Polyvidone, average Mw~1300000; Povidone, average Mw~1300000	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~1300000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~1300000 是一种平均分子量为 1,300,000 的多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone 被广泛用于纳米颗粒的合成。

HY-Y0873

PEG300 115 篇以上引用文献 Polyethylene glycol 300	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇 PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

HY-159642

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-151812

CBP/p300-IN-20	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-20 是一种有效和选择性的 p300/CBP 抑制剂，对 p300 的 pIC₅₀ 为 10.1。CBP/p300-IN-20 可用于癌症相关研究。

HY-W110548A

*Poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (MW 300)*	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯 (MW 300) Poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (MW 300) 是聚乙二醇 (PEG) 的非线性类似物，可用于 PEG 表面改性。

HY-159642G

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-123707

KPU-300	Microtubule/Tubulin	Cancer
KPU-300（compound 6b）是一种微管蛋白抑制剂。KPU-300 具有强效细胞毒性，对 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值为 7.0 nM。

HY-P991434

SAN-300	Integrin	Inflammation/Immunology
SAN-300 是一种靶向 ITGA1/VLA-1 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。SAN-300 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-158251

BIBD-300	Others	Cancer
BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。

HY-155229

CBP/p300-IN-21	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-21 (Compound 5d) 是一种选择性的 CBP/p300 抑制剂 (IC₅₀: 对 p300 和 CBP 的 IC₅₀ 值分别为 0.07 和 1.755 μM)。CBP/p300-IN-21 降低 H3K18Ac 水平。CBP/p300-IN-21 抑制小鼠 4T1 肿瘤生长。

HY-146277

CBP/p300-IN-19	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 是一种有效的 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 显示出抗肿瘤活性。

HY-111420

CBP/p300-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。

HY-146277A

CBP/p300-IN-19 hydrochloride	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 hydrochloride 是一种有效的选择性 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性

HY-176251

CBP/p300-IN-22	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
CBP/p300-IN-22 是一种选择性 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。CBP/p300-IN-22 对BRD4(1) 具有高度选择性。CBP/p300-IN-22 通过抑制 NF-κB 信号传导减少 TNF-α 诱导的细胞因子表达和随后免疫细胞的募集且具有抗癌活性。CBP/p300-IN-22 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和其他 TNF-α 介导的炎症疾病的研究。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-128761

CBP/p300-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/EP300-IN-2 是 CBP/EP300 的抑制剂，结合 CBP/HTRF 和 Myc，IC₅₀ 值分别为 1.07 nM 和 5.96 nM。CBP/EP300-IN-2，例 25，源于专利文献 WO2017205538A1。

HY-132197

CBP/p300-IN-12 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-12 是一种有效的选择性共价组蛋白乙酰转移酶 p300 (IC₅₀ 为 166 nM) 和 CBP 抑制剂。CBP/p300-IN-12 降低 PC-3 细胞的 H3K27Ac 水平 (EC₅₀ 为 37 nM)。CBP/p300-IN-12 可与 C1450 形成共价加合物。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-136920

CBP/p300-IN-8 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-8 是 CBP/P300 溴结构域家族的有效抑制剂。CBP/p300-IN-8 抑制 CBP (IC₅₀=0.01-0.1 µΜ) 和 BRD4 (IC₅₀=1-1000 µΜ) 活性。

HY-160260

EP300/CBP-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
EP300/CBP-IN-1 (compound 172) 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，对 CBP BRD 和 EP300 BRD 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 2.1 nM。EP300/CBP-IN-1 对前列腺癌 CWR22RV1 细胞的增殖具有抑制作用。

HY-138536

PROTAC CBP/P300 Degrader-1 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。

HY-161483

CBP/p300 ligand 3	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 p300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 活性的蛋白质，CBP 和 p300 在调节基因表达，细胞增殖，分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性，可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用，从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症，神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。

HY-134621

P300-IN-1	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300-IN-1 (cpd205) 是组蛋白乙酰化酶 p300 的抑制剂。

HY-159587

P300-IN-4	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300-IN-4 (compound 6) 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.2 μM。

HY-161495

CBP/p300 ligand 4	Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300 ligand 4 (Compound 4) 是口服有效的 CBP/p300 溴域抑制剂，IC₅₀ 为 91.4 nM。CBP/p300 ligand 4 是 PROTAC XYD190 (HY-161495) 的靶蛋白配体。

HY-143440

CBP/p300-IN-16	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-16 (compound 1) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.61, 2.24 µM。

HY-143442

CBP/p300-IN-18	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-18 (compound 8) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为 0.056, 0.46 µM。

HY-143441

CBP/p300-IN-17	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-17 (compound 7) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.18, 0.69 µM。

HY-128367

Ep300/CREBBP-IN-4	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-4 (Example 56) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.024 μM 和 0.064 μM。Ep300/CREBBP-IN-4 可用于癌症研究。

HY-128364

Ep300/CREBBP-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-3 (Example 61) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.056 μM 和 0.095 μM。Ep300/CREBBP-IN-3 可用于癌症研究。

HY-128876

CBP/p300-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，化合物 6，来源于专利 WO 2019049061 A1。

HY-121089

P300-IN-5	Histone Acetyltransferase	Others
P300-IN-5 是一种生物抑制剂，在体外和体内均表现出对组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的强效活性。P300-IN-5 可作为替代抑制剂，尤其是在需要谨慎的情况下，例如母乳喂养期间。

HY-128875

CBP/p300-IN-10	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-10 是一种高效的组蛋白乙酰转移酶 EP300 和 CREBBP 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 26 nM 和 39 nM。

HY-128363

Ep300/CREBBP-IN-2	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-2 (Example 73) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.052 μM 和 0.148 μM。Ep300/CREBBP-IN-2 可用于癌症研究。

HY-128362

Ep300/CREBBP-IN-8	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-8 (Example 37) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.014 μM 和 0.018 μM。Ep300/CREBBP-IN-8 可用于癌症研究。

HY-174868

iP300w	Ligands for Target Protein for PROTAC Histone Acetyltransferase	Cancer
iP300w (Compound 9) 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂。iP300w 可用于合成 PROTAC BT-O2C (HY-174866)。

HY-100132

CBP/p300-IN-5	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300/CBP-IN-5 是一种有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2016044770A1 中的 Example 715。

HY-P4056

CIGB-300 P15-Tat	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-P4056A

*CIGB-300* acetate** P15-Tat acetate	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-164005

CBP/EP300 bromodomain receptor-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/EP300 bromodomain receptor-IN-1 (Compound 10) 是 CBP/EP300 溴结构域受体的抑制剂，可有效结合具有溴结构域的蛋白，结合效率为纳摩尔级别。

HY-161711

CBP/p300 ligand 5	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CBP/p300 ligand 5 是 XYD129 (HY-161710) 的靶蛋白配体。CBP/p300 ligand 5 可用于研究急性髓细胞白血病。

HY-138539

CBP/p300 ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CBP/p300 ligand 2 是 dCBP-1 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

HY-146445

P300 bromodomain-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-146693

CJJ300	TGF-β Receptor	Cancer
CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC₅₀ 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。

HY-161959

EP300/CBP ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
EP300/CBP ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。EP300/CBP ligand 1 可用于合成 dCE-2 (HY-161958)。

HY-W115746B

*Ethyl cellulose (viscosity 300* cP)**	Biochemical Assay Reagents	Others
乙基纤维素 300cP Ethyl cellulose (viscosity 300 cP) 是一种无毒、可生物降解的聚合物，在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose (viscosity 300 cP) 可用作药用辅料，如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。

HY-103428

LE 300 2 篇文献验证	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
LE 300 是一种有效的选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，在表达人多巴胺 D1 和 D5 受体的 CHO 细胞膜中，其 K_is 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在一项大鼠尾动脉实验中，LE 300 是5-HT_2A 受体的拮抗剂，pA2 为 8.32。

HY-161960

EP300/CBP ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
EP300/CBP ligand 2 (compound S19) 是靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP) 和 E1A 相关蛋白 (EP300) 溴结构域的配体。EP300/CBP ligand 2 可作为 PROTAC 结构中的靶蛋白配体，通过 PTOTAC Linker 偶联 E3 泛素连接酶配体，来合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，EP300/CBP ligand 2 能够与偶联物 (E3 泛素酶配体+Linker) Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。

HY-R00515

*hsa-miR-300* mimic**	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-300 模拟物 hsa-miR-300 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-300 mimic hsa-miR-300 mimic

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6596

7-Hydroxy-4H-chromen-4-one 1 篇文献验证 7-Hydroxychromone	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Celastraceae Phenols Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants Disease Research Fields Cancer	Src
7-羟基色原酮 7-Hydroxychromone 是一个 Src 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值小于 300 μM。

HY-107569

Garcinol 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Garcinia indica	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite
山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N0005

Curcumin 最多引用文献 100 篇文献验证 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Food Research Sunscreen Phenols Polyphenols Pigments Cosmetic Research Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N0005R

Curcumin (Standard) Diferuloylmethane (Standard); Natural Yellow 3 (Standard); Turmeric yellow (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 (Standard) Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N0143

Phlorizin 10 篇以上引用文献 Floridzin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Dihydrochalcones Disease Research Fields	SGLT Na+/K+ ATPase
根皮苷 Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-N2020

Anacardic Acid 10 篇以上引用文献 Hydroginkgolic acid; Ginkgolic Acid C15:0	Structural Classification Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Ginkgo biloba Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Anacardium occidentaleL. Disease Research Fields Anacardiaceae Cancer	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Bacterial
漆树酸 Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC₅₀ 值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

HY-125847

Salvianolic acid F	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
丹酚酸 F Salvianolic acid F 是 KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。

HY-N15821

30:0 Coenzyme A ammonium	Structural Classification Lipid	Endogenous Metabolite
30:0 Coenzyme A ammonium 是多种代谢过程中的重要辅助因子，尤其在柠檬酸循环和脂肪酸代谢中发挥着重要作用。

HY-107569R

Garcinol (Standard)	Structural Classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia indica	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite
山竹子素 (Standard) Garcinol (Standard）是 Garcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N0143R

Phlorizin (Standard) Floridzin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Plants Dihydrochalcones	Reference Standards SGLT Na+/K+ ATPase
根皮苷 (Standard) Phlorizin (Standard) 是 Phlorizin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-125721

Tetranactin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Fungal Bacterial Antibiotic
Tetranactin 是一种具有口服活性的抗生素，具有抗虫活性，可抑制体外革兰氏阳性菌和植物病原真菌的生长。Tetranactin 对小鼠腹腔注射的 LD₅₀ 大于 300 mg/kg，口服的 LD₅₀ 大于 15,000 mg/kg。

HY-N2020R

Anacardic Acid (Standard) Hydroginkgolic acid (Standard); Ginkgolic Acid C15:0 (Standard)	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Anacardium occidentaleL. Ginkgo biloba Anacardiaceae	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Bacterial
漆树酸 (Standard) Anacardic Acid (Standard) 是 Anacardic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC₅₀ 值分别为～8.5 μM 和～5 μM。

HY-N144114

P-gp inhibitor 2	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC₅₀=0.22 µM)。

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

HY-W040795

N2-Acetylguanine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，K_d 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌活性分子的研究潜力。

HY-W010832

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体激动剂 (EC₅₀=300 nM; 对人 P2Y₆ 受体 pEC₅₀=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-W010820

Uridine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体天然激动剂 (EC₅₀=300 nM; pEC₅₀=6.52)，也是一种有效的 P2Y₁₄ 拮抗剂 (pEC₅₀=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-N0941

beta-Mangostin 4 篇文献验证 β-Mangostin	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-N2345

Procyanidin B3 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-113952

Actinonin 5 篇文献验证 (-)-Actinonin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-N2345R

Procyanidin B3 (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones	Reference Standards Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 (Standard) Procyanidin B3 (Standard) 是 Procyanidin B3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-N0941R

beta-Mangostin (Standard) β-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 (Standard) beta-Mangostin (Standard)是 beta-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值

HY-113952R

Actinonin (Standard) (-)-Actinonin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin (Standard)是 Actinonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0005S

Curcumin-d6

Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-14940S

Volinanserin-d4 hydrochloride
Volinanserin-d₄ (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT_1c，alpha-1 和 DA D₂ 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-168148S

CZL-046
CZL-046 (compund 29) 是一种口服有效的 p300 溴结构域抑制剂。

HY-N0005S1

Curcumin-d3

Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-W721606

Chlorantraniliprole-d6
Chlorantraniliprole-d₆ 是 Chlorantraniliprole (HY-112820) 的氘代物。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

HY-B1396S

Nefazodone-d6 hydrochloride
Nefazodone-d₆ (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch

HY-B1396S1

Nefazodone-d6 dihydrochloride
Nefazodone-d₆ (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

HY-172430S

Epaldeudomide
Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC₅₀ < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC₅₀ < 100 nM）和 Rec-1（IC₅₀ < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。

HY-B1396S3

Nefazodone-d4 hydrochloride

Nefazodone-d₄ (hydrochloride) (BMY-13754-d₄) 是氘代标记的 Nefazodone (hydrochloride). Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

HY-W747879

Diclofenac Amide-13C6

Diclofenac Amide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 ¹³C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。

HY-W700452

Y-27632-d4 hydrochloride hydrate

Y-27632-d₄ hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

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