Search Result

Results for "

antidepressants

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (81) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (22) Akt (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (3) Apoptosis (16) Autophagy (17) Bacterial (10) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (5) Cholinesterase (ChE) (7) COX (2) Cytochrome P450 (4) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (14) Dopamine Transporter (8) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (21) Endogenous Metabolite (15) ERK (2) FAAH (1) Fungal (2) GABA Receptor (8) GSK-3 (2) Guanylate Cyclase (3) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (16) Histone Demethylase (3) HIV (2) IGF-1R (1) iGluR (15) Imidazoline Receptor (2) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) mAChR (7) MCHR1 (GPR24) (3) MDM-2/p53 (2) Melatonin Receptor (8) mGluR (13) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (24) Monoamine Transporter (3) mTOR (3) nAChR (9) Neurokinin Receptor (3) Neuropeptide Y Receptor (3) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (5) Opioid Receptor (9) Oxytocin Receptor (2) P2X Receptor (2) PAK (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (1) Potassium Channel (11) Reactive Oxygen Species (2) Serotonin Transporter (55) Sigma Receptor (6) Sirtuin (1) Sodium Channel (9) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Trk Receptor (3) TRP Channel (3) Vasopressin Receptor (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (2)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (14) Infection (15) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (335)

By Targets:

5-HT Receptor (81)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (22)

Akt (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (16)

Autophagy (17)

Bacterial (10)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (5)

Cholinesterase (ChE) (7)

COX (2)

Cytochrome P450 (4)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine Receptor (14)

Dopamine Transporter (8)

Dopamine β-hydroxylase (1)

Drug Metabolite (21)

Endogenous Metabolite (15)

ERK (2)

FAAH (1)

Fungal (2)

GABA Receptor (8)

GSK-3 (2)

Guanylate Cyclase (3)

HDAC (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Histamine Receptor (16)

Histone Demethylase (3)

HIV (2)

IGF-1R (1)

iGluR (15)

Imidazoline Receptor (2)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (5)

JAK (1)

mAChR (7)

MCHR1 (GPR24) (3)

MDM-2/p53 (2)

Melatonin Receptor (8)

mGluR (13)

Microtubule/Tubulin (2)

Mitophagy (1)

Monoamine Oxidase (24)

Monoamine Transporter (3)

mTOR (3)

nAChR (9)

Neurokinin Receptor (3)

Neuropeptide Y Receptor (3)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (5)

Opioid Receptor (9)

Oxytocin Receptor (2)

P2X Receptor (2)

PAK (1)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

PI3K (1)

Potassium Channel (11)

Reactive Oxygen Species (2)

Serotonin Transporter (55)

Sigma Receptor (6)

Sirtuin (1)

Sodium Channel (9)

STAT (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

TNF Receptor (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1)

Trk Receptor (3)

TRP Channel (3)

Vasopressin Receptor (1)

Wnt (1)

Xanthine Oxidase (2)

By Research Areas:

Cancer (40)

Cardiovascular Disease (6)

Endocrinology (14)

Infection (15)

Inflammation/Immunology (32)

Metabolic Disease (10)

Neurological Disease (335)

348

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136171

Antidepressant agent 1	Others	Neurological Disease
Antidepressant agent 1 是一种具有抗抑郁作用的吡唑啉-卤素衍生物，也可用于提高体温。

HY-156079

Antidepressant agent 5	Others	Neurological Disease
Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 是一种7-取代四氢异喹啉衍生物。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 具有与木兰花碱几乎相同的抗抑郁活性。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 可用于抑郁症疾病的研究。

HY-151950

Antidepressant agent 3	GABA Receptor Melatonin Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Antidepressant agent 3 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 3 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。

HY-151951

Antidepressant agent 4	GABA Receptor Melatonin Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Antidepressant agent 4 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 4 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。

HY-17447B

(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride (1S,2R)-SKF 385 hydrochloride	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
(1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁 (antidepressant) 剂。(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride 对 MAO 和 LSD1 有抑制作用。

HY-139723

Antidepressant agent 2	Others	Neurological Disease
Antidepressant agent 2 具有显著的抗抑郁活性（MED 0.1 mg/kg）。

HY-B0949A

Protriptyline	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Protriptyline 是一种有效的抗抑郁剂 (antidepressant)。Protriptyline 抑制乙酰胆碱酯酶活性，IC₅₀ 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

HY-107031

Metapramine 19560 RP	iGluR	Others
美他帕明 Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。

HY-101380A

BU226 hydrochloride	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
BU226 hydrochloride 是一种具有选择性的咪唑啉 2 (I₂) 受体配体，对 I₂ 的 K_i 为 1.4 nM，对 I₁ 的 IC₅₀ 为 534.5 nM。BU226 hydrochloride 可用于抗抑郁研究。

HY-16766

Decoglurant RO4995819	mGluR	Neurological Disease
Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。

HY-118835

Zimelidine	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
Zimelidine 是一种有效的选择性的 serotonin 5-HT 摄取和 SERT 抑制剂。Zimelidine 是一种抗抑郁药。

HY-142122

Imipramine N-oxide	Drug Metabolite	Neurological Disease
Imipramine N-oxide 是 Imipramine 的代谢物。Imipramine 是一种叔胺三环类抗抑郁药。

HY-106578

Quinupramine LM 208	Others	Neurological Disease
Quinupramine 是一种口服有效的抗抑郁剂。Quinupramine 可透过中枢神经系统，影响神经传递的一些过程。Quinupramine 的抗抑郁活性与中枢血清素系统有关，但与 β- 肾上腺素能系统无关。

HY-12388A

N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride Desmethylclomipramine hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。Clomipramine 是一种三环抗抑郁药。

HY-B0196A

Venlafaxine hydrochloride 1 篇文献验证 Wy 45030 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
盐酸文拉法辛 Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196

Venlafaxine Wy 45030	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
文拉法辛 Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-101223

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。

HY-100651

Desmethylnortriptyline	Drug Metabolite	Neurological Disease
Desmethylnortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢产物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。

HY-145575

Itruvone PH10	Others	Neurological Disease
Itruvone 是17α-炔雌醇 (EE2) 在 Fenton 氧化过程中的中间体。Itruvone 具有抗抑郁的作用。

HY-A0175

Butriptyline Butriptylene	Others	Neurological Disease
布替林 Butriptyline (Butriptylene) 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。

HY-B0102B

(S)-Fluoxetine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
氟西汀S-异构体 (S)-Fluoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药，是 5-羟色胺再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。

HY-B0352S

Mirtazapine D3 Org3770 d₃; 6-Azamianserin d₃	5-HT Receptor	Neurological Disease
米氮平 D3 Mirtazapine-d₃ 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

HY-32329A

Setiptiline maleate MO-8282	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT_2A、5-HT_2C 和/或 5-HT₃ 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-100646

(E)-10-Hydroxynortriptyline maleate	Drug Metabolite	Neurological Disease
(E)-10-Hydroxynortriptyline maleate 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-100646A

(Z)-10-Hydroxynortriptyline	Drug Metabolite	Neurological Disease
(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-123478

Fengabine SL 79229	GABA Receptor	Neurological Disease
Fengabine 是一种 GABAergic 抗抑郁活性分子。Fengabine 可用于研究抑郁症。

HY-B0725

Doxepin Hydrochloride 4 篇文献验证	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-B0176A

Sertraline hydrochloride 5 篇以上引用文献	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
盐酸舍曲林 Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-14560

Reboxetine	Others	Neurological Disease
瑞波西汀 Reboxetine 是一种口服有效的和选择性的去甲肾上腺素摄取阻滞剂。Reboxetine 可用于抗抑郁的研究。

HY-N0008

Orcinol glucoside	Wnt	Neurological Disease
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。

HY-100046

Nordoxepin hydrochloride Desmethyldoxepin hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
去甲盐酸多塞平EP杂质C Nordoxepin hydrochloride 是多塞平的主要代谢物。Nordoxepin hydrochloride 是一种三环类抗抑郁药，广泛用于研究轻度抑郁症。

HY-B1417

Nortriptyline hydrochloride 2 篇文献验证 Desmethylamitriptyline hydrochloride; Desitriptilina hydrochloride	Autophagy Drug Metabolite	Cancer Neurological Disease
盐酸去甲替林 Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。Nortriptyline hydrochloride 是有效自噬 (autophagy ) 抑制剂。

HY-154977

ETAP	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
ETAP 是一种 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂。ETAP 具有抗抑郁样作用。ETAP 可用于重度抑郁症的研究。

HY-118620

Nortriptyline 2 篇文献验证 Desmethylamitriptyline; Desitriptilina	Autophagy Drug Metabolite	Cancer Neurological Disease
Nortriptyline (Desmethylamitriptyline) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。Nortriptyline 是有效自噬 (autophagy) 抑制剂。

HY-126068

(S)-Amisulpride Esamisulpride; SEP-4199	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-氨磺必利 (S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

HY-A0160

Indalpine LM 5008	Serotonin Transporter	Neurological Disease
吲达品 Indalpine (LM 5008) 是一种有效的选择性 5-HT 摄取阻滞剂。Indalpine 可有效置换与脑膜结合的 ³H-5-HT，IC₅₀ 为 36 μM。具有抗抑郁活性。

HY-117606

LY3027788	mGluR	Neurological Disease
LY3027788 是 LY3020371 的二酯类似物，是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂，是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 具有抗抑郁功效。

HY-117606A

LY3027788 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY3027788 hydrochloride 是 LY3020371 的二酯类似物，是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂，是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 hydrochloride 具有抗抑郁功效。

HY-107741

SNC162	Opioid Receptor	Neurological Disease
SNC162 是一种 delta-opioid receptor 激动剂，IC₅₀ 值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁作用，并在恒河猴中选择性地增强芬太尼的抗伤害感受。

HY-17032A

Indeloxazine hydrochloride YM-08054	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸茚洛秦 Indeloxazine hydrochloride 是一种 5-HT 受体和去甲肾上腺素 (NE) 再摄取抑制剂。Indeloxazine hydrochloride 是一种抗抑郁药和脑激活剂。

HY-13206A

MTEP	mGluR	Neurological Disease
MTEP 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP 可以用于帕金森疾病的研究。

HY-13206

MTEP hydrochloride 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP hydrochloride 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP hydrochloride 可以用于帕金森疾病的研究。

HY-U00050S

(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3 E-10-OH-NT-d₃	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Neurological Disease
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-B1272A

Desipramine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Desipramine 是一种三环类的精神类化合物，具有抗抑郁活性。Desipramine 可抑制中枢神经系统的去甲肾上腺素再摄取受体 (norepinephrine reuptake receptor)，减少睡眠引起的腮舌肌活性丧失，可用于研究改善咽塌陷。

HY-B0457

Clomipramine hydrochloride 1 篇文献验证 Chlorimipramine hydrochloride; G-34586 hydrochloride; NSC-169865 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸氯米帕明 Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-B0457A

Clomipramine Chlorimipramine; G-34586; NSC-169865	Serotonin Transporter	Neurological Disease
氯米帕明 Clomipramine (Chlorimipramine) 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症 (OCD) 的研究。

HY-B0031S

Quetiapine-d4 fumarate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
富马酸奎硫平 D4 Quetiapine-d₄ (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-128901

F 13714 fumarate F 14679 fumarate	5-HT Receptor	Neurological Disease
F13714 fumarate 是一种选择性 5-HT1A 受体偏向激动剂，在慢性轻度应激小鼠模型中单次给药后具有抗抑郁样特性。

HY-N4161

Euparin	Reactive Oxygen Species	Infection Neurological Disease
泽兰素 Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。 Euparin 对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性，并且还具有抗抑郁作用。

HY-108710

VU0650786	mGluR	Neurological Disease
VU0650786 是一种有效的，能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM)，IC₅₀ 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-B0102C

(R)-Fluoxetine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(R)-盐酸氟西汀 (R)-Fluoxetine hydrochloride，一种抗抑郁药，是5-羟色胺再摄取(serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。(R)-Fluoxetine hydrochlorid 在 5-HT_2A 和 5-HT_2C 受体上具有适度亲和力。

HY-136146

SUVN-911	nAChR	Neurological Disease
SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，K_i 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
半富马酸奎硫平 D4 Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-107731

SF 11	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SF 11是一种有效的脑渗透神经肽 Y Y2 受体拮抗剂 (IC₅₀=199 nM)。具有抗抑郁药样活性。

HY-138879

CP-601927	nAChR	Neurological Disease
CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(K_i=1.2 nM; EC₅₀=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。

HY-122135

A-317567	Sodium Channel	Neurological Disease
A-317567 是一种有效的酸敏感离子通道 3 (ASIC-3) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.025 μM。A-317567 具有抗抑郁和缓解疼痛作用。

HY-U00050

(E)-10-Hydroxynortriptyline E-10-OH-NT	Drug Metabolite	Neurological Disease
(E)-10-Hydroxynortriptyline (E-10-OH-NT) 是 Nortriptyline (HY-B1417) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline (HY-B0527A) 的主要活性代谢物。在体外实验中，E-10-OH-NT作为去甲肾上腺素神经摄取抑制剂的效力约为 Nortriptyline 的50%，在人体内表现出较弱的抗胆碱能作用。

HY-107751

BW373U86 SNC86	Opioid Receptor	Neurological Disease
BW373U86 (SNC86) 是一种 δ-opioid 受体激动剂，IC₅₀ 值为 1.49 nM。BW373U86 具有抗抑郁作用。

HY-121203

Citalopram 5 篇以上引用文献	Serotonin Transporter	Neurological Disease
西酞普兰 Citalopram 是 S(+) 对映体和 R(-) 对映体外消旋混合物，S(+) 对映体 (Escitalopram) 具有抑制作用的活性的。Citalopram 是一种抗抑郁药，通过有效和选择性地抑制 5-羟色胺再摄取来增强5-羟色胺能神经传递 (selective serotonin reuptake inhibitor)。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-101316

TRIM	NO Synthase	Neurological Disease
TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC₅₀ 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-139897

CX 717	iGluR	Neurological Disease
CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

HY-B1396

Nefazodone hydrochloride 1 篇文献验证 BMY-13754; MJ-13754-1	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
萘法唑酮盐酸盐 Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

HY-B0725A

Doxepin	mTOR PI3K Akt	Neurological Disease
Doxepin 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin 也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-N3204

Neoechinulin A	Apoptosis	Neurological Disease
Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。

HY-15084A

(-)-Dizocilpine maleate (-)-MK-801 maleate	iGluR	Neurological Disease
(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，K_i 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。

HY-12766

Bupropion morpholinol	Dopamine Transporter nAChR	Neurological Disease
Bupropion morpholinol (Hydroxy Bupropion) 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。

HY-108235A

Lanicemine dihydrochloride AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明二盐酸盐 Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-108235

Lanicemine AZD6765	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明 Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-N2439

Methyl isoeugenol	Others	Neurological Disease
Methyl isoeugenol (MIE) 是一种可以从 Pimenta pseudocaryophyllus 的叶中分离得到的天然食品香料。Methyl isoeugenol 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。Methyl isoeugenol 具有口服活性。

HY-121778

Melitracen Melitracene; N 7001; Trausabun	Others	Neurological Disease
Melitracen (Melitracene) 是一种具有口服活性的三环抗抑郁药，也是一种具有激活特性的躁狂症药物。Melitracen 对 ³H-5-HT 和 ¹⁴H-5-HT 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 670 nM 和 5500 nM。Melitracen 可用于抑郁和焦虑的研究。

HY-111419

DSP-1053	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，K_i 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示部分 5-HT_1A 受体激动活性，K_i 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

HY-101332

EGLU (2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU	mGluR	Neurological Disease
EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。 EGLU 与 (lS,3S)-ACPD 敏感位点相互作用，K_d 值为 66 μM。EGLU 是一种抗抑郁试剂。

HY-19496

4-Butyl-alpha-agarofuran Buagafuran; Buagarofuran	5-HT Receptor	Neurological Disease
4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种抗焦虑和抗抑郁剂。4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种可从沉香 (Gharu-wood) 中分离的 α-agarofuran (α-琼脂呋喃) 衍生物，可用于神经疾病的研究。

HY-111419A

DSP-1053 benzenesulfonate	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，K_i 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示 5-HT_1A 受体部分激动活性，K_i 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

HY-108256

Melitracen hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸美力他欣 Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

HY-B1704A

Nisoxetine hydrochloride 1 篇文献验证	Monoamine Transporter Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸尼索西汀 Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，K_d 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

HY-B1704

Nisoxetine 1 篇文献验证	Monoamine Transporter Sodium Channel	Neurological Disease
尼索西汀 Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，K_d 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

HY-B1287

Citalopram hydrobromide 5 篇以上引用文献 (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
氢溴酸西酞普兰 Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

HY-137472

SAR502250	GSK-3	Neurological Disease
SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC₅₀ 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。

HY-108235B

(Rac)-Lanicemine (Rac)-AZD6765	iGluR	Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-B1558A

Bifemelane hydrochloride MCI-2016	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸双芬麦兰 Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，K_i 值为 4.20 μM，它也非竞争性地抑制 MAO-B，K_i 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

HY-P1299

UFP-101	Opioid Receptor	Neurological Disease
UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pK_i 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。

HY-106100

Roxindole EMD 49980	Dopamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
Roxindole (EMD 49980)，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole 是 5-HT_1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。

HY-W105505

SAMe-1,4-Butanedisulfonate	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Neurological Disease
1,4-丁二磺酸S-腺苷蛋氨酸 SAMe-1,4-Butanedisulfonat，一种天然化合物，是中枢神经系统的甲基供体。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonat 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-105296

Blarcamesine Anavex 2-73 free base	Sigma Receptor mAChR	Cancer
Blarcamesine (Anavex 2-73 free base) 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。

HY-155116

5-HT6 agonist 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT6 agonist 1 (Compound 19)是一种 5-HT6 激动剂 (K_i: 5 nM)。5-HT6 agonist 1 具有抗抑郁样特性，可改善认知缺陷。5-HT6 agonist 1 还抑制血小板聚集。5-HT6 agonist 1 具有高代谢稳定性。

HY-108015

RO5263397	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC₅₀ 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。

HY-P1422

Spadin	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin 可用于抗抑郁研究。

HY-P1299A

UFP-101 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
UFP-101 TFA 是一种强效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pK_i 为 10.24。UFP-101 TFA 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 TFA 具有抗抑郁药样作用。

HY-14258

Escitalopram 3 篇文献验证 (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram	Serotonin Transporter	Neurological Disease
艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-118901

Opipramol Ensidon; G-33040	Sigma Receptor	Neurological Disease
奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，K_i 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。

HY-P1422A

Spadin TFA 1 篇文献验证	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。

HY-15527

Emapunil 3 篇文献验证 AC-5216; XBD-173	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
Emapunil (AC-5216) 是口服有效的、选择性的 TSPO (一种线粒体苯二氮受体) 的配体，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-14258A

Escitalopram oxalate 3 篇文献验证 (S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-106100A

Roxindole hydrochloride EMD 38362	Dopamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT_1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。

HY-107670

Dihydro-β-erythroidine hydrobromide DHβE hydrobromide	nAChR	Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC₅₀ 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。

HY-105077A

Nemifitide diTFA INN 00835 diTFA	5-HT Receptor	Neurological Disease
Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药，具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。

HY-14348

GSK163090	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
GSK163090 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 5-HT_1A/1B/1D 受体拮抗剂，pK_i 值分别为 9.4/8.5/9.7。GSK163090 抑制血清素再摄取转运蛋白 (SerT) 的功能活性，其 pK_i 值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-151596

MAO-A/5-HT2AR-IN-1	Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Neurological Disease
MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A 和 5-HT2AR 双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。

HY-110135A

NBI-31772 hydrate	IGF-1R	Neurological Disease
NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGF 与 IGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体，可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 K_i=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-150503

KH-259	HDAC	Neurological Disease
KH-259 (compound 1) 是一种有效的、选择性和可透过中枢神经系统的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.26 μM。KH-259 通过抑制小鼠脑内 HDAC6 产生抗抑郁作用。KH-259 可用于神经退行性疾病研究。

HY-132993

Hcyb1	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC₅₀=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

HY-19283

DU125530	5-HT Receptor	Neurological Disease
DU125530 是一种有效的选择性5-HT1A 受体拮抗剂，对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 K_i 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。

HY-116594

OPC-14523 free base	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
OPC-14523 free base 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC₅₀=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC₅₀=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC₅₀=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 free base 显示抗抑郁药样活性。

HY-B0725S

Doxepin D3 Hydrochloride	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
盐酸多塞平 d₃ Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-110146

XAP044	mGluR	Neurological Disease
XAP044 是一种有效的、选择性的 mGlu7 拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 (mGlu7) 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。XAP044 在啮齿动物行为范式中表现出良好的大脑暴露和广谱抗应激、抗抑郁和抗焦虑药功效。

HY-116594A

OPC-14523 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC₅₀=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC₅₀=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC₅₀=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

HY-139048A

Fluoroethylnormemantine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-139048

Fluoroethylnormemantine	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-14544

Quetiapine 1 篇文献验证 ICI204636	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
喹硫平 Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031

Quetiapine hemifumarate 1 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
富马酸喹硫平 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0352

Mirtazapine 1 篇文献验证 Org3770; 6-Azamianserin	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
米氮平 Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0480A

Brompheniramine (±)-Brompheniramine	Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
溴苯那敏 Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一种有效的口服有效的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，K_d 为 6.06 nM。Brompheniramine 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC₅₀ 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。

HY-119209

Nefazodone 1 篇文献验证	5-HT Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Neurological Disease
奈法唑酮 Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT_2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。

HY-B0480

Brompheniramine maleate 1 篇文献验证 (±)-Brompheniramine maleate	Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
马来酸溴苯那敏 Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) maleate 是一种有效的且具有口服活性的丙胺类抗组胺剂。Brompheniramine maleate 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，K_d 为 6.06 nM。Brompheniramine maleate 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC₅₀ 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine maleate 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。

HY-107624

ATC0175	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
ATC0175 是一种有效的、选择性和口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂，MCH1R 和 MCH2R 的 IC₅₀s 分别为 13.5，>10000 nM。ATC0175 在动物模型中显示出抗抑郁作用和抗焦虑作用。ATC0175 具有研究抑郁症和/或焦虑症的潜力。

HY-B0444A

Maprotiline	Autophagy	Cancer Neurological Disease
马普替林 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁效果。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。马普替林抑制细胞增殖和转移，具有抗癌作用。

HY-101202

SNC80 NIH 10815	Opioid Receptor	Neurological Disease
SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，K_i 为1.78 nM，IC₅₀ 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC₅₀ 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。

HY-15978

P7C3-A20 4 篇文献验证	Others	Neurological Disease
P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。

HY-148042

HIV-1 inhibitor-47	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC₅₀ 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0403B

Bupropion hydrobromide Amfebutamone hydrobromide	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
氢溴酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B1395

Mecamylamine hydrochloride 2 篇文献验证	nAChR Histamine Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-B1395A

Mecamylamine	nAChR Histamine Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-B0991

Amoxapine 2 篇文献验证 CL-67772	Others	Neurological Disease
阿莫沙平 Amoxapine是dibenzoxazepine家族的四环抗抑郁药, 尽管它通常归类为仲胺三环类抗抑郁药。

HY-14196

Toloxatone MD 69276	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
托洛沙酮 Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAO_A) 抑制剂。用作抗抑郁剂。

HY-120511

KNT-127	Opioid Receptor	Neurological Disease
KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂，通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 K_i 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。

HY-109046

Tulrampator CX-1632; S-47445	iGluR	Neurological Disease
Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物可利用的 AMPA 受体 (AMPAR) 正变构调节剂。具有抗抑郁作用。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-103138A

(Rac)-WAY-161503	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 4 nM，EC₅₀ 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT_2C 的亲和力分别比 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

HY-103138

(Rac)-WAY-161503 hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
(Rac)-WAY-161503 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 4 nM，EC₅₀ 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 hydrochloride 对 HT_2C 的亲和力分别比 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 hydrochloride 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-B1359

Methylene blue trihydrate 10 篇以上引用文献 C.I. Basic Blue 9 trihydrate	Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
亚甲蓝三水合物 Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

HY-106136

TIK-301 PD-6735; LY-156735	Melatonin Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物，是一种有效的，高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT₁ 和 MT₂ 受体激动剂，K_i 分别为 0.081 nM 和 0.042 nM。TIK-301 还是一种 5-HT_2B/5-HT_2C 受体拮抗剂，具有抗抑郁作用。TIK-301 可用于睡眠障碍和其他昼夜节律障碍疾病的研究。

HY-B0444S

Maprotiline-d5 hydrochloride	Autophagy	Neurological Disease
盐酸马普替林 d₅ (盐酸盐) Maprotiline-d₅ (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。

HY-103213A

JP1302	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-103213

JP1302 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-B0991S

Amoxapine-d8 CL-67772-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
阿莫沙平 d₈ Amoxapine-d₈ 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine是dibenzoxazepine家族的四环抗抑郁药, 尽管它通常归类为仲胺三环类抗抑郁药。

HY-133771AS

Nordoxepin-d3 hydrochloride Desmethyldoxepin-d₃ (hydrochloride)	Drug Metabolite	Neurological Disease
Nordoxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。

HY-12390

Lofepramine Lopramine	Others	Neurological Disease
Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-12390A

Lofepramine hydrochloride Lopramine hydrochloride	Others	Neurological Disease
盐酸洛非帕明 Lofepramine (Lopramine) hydrochloride 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine hydrochloride 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine hydrochloride 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-18698

L-701324	iGluR	Neurological Disease
L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂，通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。L-701324 与大鼠脑膜具有高亲和力 (IC₅₀=2 nM)。L-701324 具有抗抑郁活性。

HY-B0196AS1

Venlafaxine-d6 hydrochloride Wy 45030-d₆ (hydrochloride)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸文拉法辛 d₆ (盐酸盐) Venlafaxine-d₆ (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196S

Venlafaxine-d6	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Venlafaxine-d₆ 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196AS

Venlafaxine-d10 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸文拉法辛 d₁₀ (盐酸盐) Venlafaxine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196S1

Venlafaxine-d6-1 Wy 45030-d₆-1	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Venlafaxine-d₆-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0403

Bupropion Amfebutamone	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride Amfebutamone hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸氨非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-12390S

Lofepramine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-B0102A

Fluoxetine hydrochloride 15 篇以上引用文献 LY 110140	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸氟西汀 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

HY-13047

S-(+)-Mecamylamine hydrochloride Dexmecamylamine hydrochloride; TC-5214 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
S-(+)-Mecamylamine (hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。

HY-14260

RS 8359	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
RS 8359 是一种选择性的，可逆的 MAO-A 抑制剂，具有抗抑郁的功效。

HY-B0444

Maprotiline hydrochloride 1 篇文献验证	Autophagy	Neurological Disease
盐酸马普替林 Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。

HY-107956

Imipramine pamoate	Others	Neurological Disease
米帕明双羟萘酸盐 Imipramine pamoate 是一种抗抑郁化合物。

HY-B0884

Minaprine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
米那卜林 Minaprine是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。

HY-B0884A

Minaprine dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
米那卜林二盐酸盐 Minaprine dihydrochloride 是单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。

HY-B0188

Mianserin Mianserine	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
米安色林 Mianserin是H1受体反向激动剂。

HY-B0949

Protriptyline hydrochloride 3 篇文献验证	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸普罗替林 Protriptyline hydrochloride 是一种三环结构的抗抑郁试剂 (TCA)，含有一个仲胺，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。与其他抗抑郁试剂相比是独一无二的，Protriptyline是倾向于使动物精力充沛激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

HY-107032

Amitriptylinoxide Equilibrin	5-HT Receptor	Neurological Disease
Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。

HY-B2075

Dimetacrine Dimethacrine	Others	Neurological Disease
二甲他林 Dimetacrine 是一种有用的抗抑作用，可用于各种类型的抑郁症的研究。

HY-19146

CL-275838	Others	Neurological Disease
CL-275838 是一种记忆力提高剂，同时也是一种抗抑郁剂。

HY-N6648

Cirsimaritin	GABA Receptor	Neurological Disease
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-122300

R-(-)-Oxaprotiline hydrochloride Levoprotiline hydrochloride	Others	Neurological Disease
R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline) hydrochloride 是 Oxaprotiline 的 R-对映体。Oxaprotiline 是一种四环类抗抑郁剂。

HY-B1199

Nialamide	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
烟肼酰胺 Nialamide是一种非选择性的, 不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药。

HY-B0103

Fluvoxamine 5 篇以上引用文献 DU-23000	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
氟伏沙明 Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

HY-B0103A

Fluvoxamine maleate 5 篇以上引用文献 DU-23000 maleate	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

HY-101684

Nitroxazepine CIBA 2330Go	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-B1018A

Phenelzine sulfate 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
硫酸苯乙肼 Phenelzine硫酸盐是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。

HY-B0188A

Mianserin hydrochloride Org GB 94	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-12392

Iprindole	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Iprindole 具有抗抑郁的生物活性，是一种弱的去甲肾上腺素和5-HT 摄取的抑制剂。

HY-107740

Pseudoisocyanine iodide 1,1'-Diethyl-2,2'-cyanine iodide; Decynium 22; Diethylcyanine iodide; Eastman 7851	Dopamine Transporter Monoamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease
Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂，具有抗抑郁活性。

HY-N0571

Purpurin	Fungal Bacterial Antibiotic	Infection Neurological Disease
羟基茜草素 Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-A0198

Adinazolam U 41123	GABA Receptor	Neurological Disease
阿地唑仑 Adinazolam (U 41123) 是一种苯二氮平激动剂。Adinazolam 是一种三唑并苯二氮卓类药物，具有抗焦虑和抗抑郁双重活性。

HY-103098

EMDT oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
EMDT oxalate 是一种选择性 5-HT6 激动剂，具有抗抑郁作用。

HY-N0700

alpha-Asarone α-Asarone; trans-Asarone	GABA Receptor	Neurological Disease
α-细辛脑 alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑郁等功效。

HY-B0102

Fluoxetine 15 篇以上引用文献 LY-110140 free base	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease
氟西汀 Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

HY-N6675

Gardenia yellow	Sirtuin	Neurological Disease Cancer
西红花苷 I Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。

HY-B0492A

Paroxetine hydrochloride hemihydrate BRL29060 hydrochloride hemihydrate; BRL29060A hemihydrate	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease
盐酸帕罗西汀半水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。

HY-N0507

Rosavin	Others	Neurological Disease
Rosavin 源于 R. rosea。 Rosavin 在小鼠模型中显示出抗抑郁，适应原性和抗焦虑样作用。

HY-U00402

Fenmetozole Tosylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Fenmetozole Tosylate 是乙醇的拮抗剂，同时对 α2-adrenergic receptor 起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

HY-129305

Tampramine fumarate AHR-9377	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Tampramine fumarate 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 NE 再摄取抑制剂。Tampramine fumarate 具有抗抑郁活性。Tampramine fumarate 可用于抑郁症的研究。

HY-14551

Osanetant SR142801	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-115864

Osavampator TAK-653	iGluR	Neurological Disease
Osavampator (TAK-653) 是一种具有 AMPA 受体激动活性的化合物，在大鼠体内产生抗抑郁样作用，具有良好的安全性。是是

HY-B0103AS1

Fluvoxamine-d4 maleate DU-23000-d4 (maleate)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
氟伏沙明马来酸盐 d₄ (马来酸盐) Fluvoxamine-d₄ (maleate) 是 Fluvoxamine maleate 的氘代物。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

HY-19946

Eptapirone F 11440	5-HT Receptor	Neurological Disease
Eptapirone (F11440) 是一种强效，选择性，疗效高的 5HT1A 受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。

HY-19477

SB-616234-A	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-616234-A 是一种选择性的，可口服的 5-HT1B receptor 拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。

HY-105960A

Fenmetozole hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fenmetozole hydrochloride是乙醇的拮抗剂，同时对α2-adrenergic receptor起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

HY-N4246

Bacopaside I	Others	Neurological Disease
假马齿苋皂苷I Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-106456

Depramine GP 31406	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Depramine (GP 31406) 是一种具有药理活性的三环抗抑郁剂。Depramine 抑制乙酰胆碱酯酶、Mg²⁺-ATPase 和 Na+/K+ ATPase 活性。

HY-B0188AS

Mianserin-d3 hydrochloride Org GB 94-d₃	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸米安色林 d₃ (盐酸盐) Mianserin-d₃ (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-N1414

(E)-3',6-Disinapoylsucrose	Others	Neurological Disease
(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是远志 (Polygala tenuifolia Willd) 的指标成分，具有较强的抗氧化活性和抗抑郁效果。

HY-117820

TASP0390325	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-N0697

Crocin 5 篇文献验证 Crocin I	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
西红花苷 Crocin (Crocin I) 是一种营养保健品，是从 Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分，具有抗炎，抗癌，抗抑郁和抗惊厥等巨大的药理作用。

HY-B1417S

Nortriptyline-d3 hydrochloride Desmethylamitriptyline-d₃ (hydrochloride); Desitriptilina-d₃ (hydrochloride)	Autophagy Apoptosis Drug Metabolite	Neurological Disease Cancer
盐酸去甲替林 d₃ (盐酸盐) Nortriptyline-d₃ (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-N0765

Isoliquiritin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

HY-N2085

L-Perillaldehyde (S)-(-)-Perillaldehyde; (S)-Perillaldehyde	Others	Neurological Disease
紫苏醛 L-Perillaldehyde 是紫苏草精油中的主要成分。L-Perillaldehyde 的吸入通过嗅觉神经功能显示出抗抑郁样活性。

HY-14551B

(S)-Osanetant (S)-SR142801	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
(S)-Osanetant 是 Osanetant 的S对映体。Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-32329

Setiptiline Org-8282	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-B0196B

(S)-Venlafaxine	Serotonin Transporter	Cancer
(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-103207

Amibegron hydrochloride SR 58611A	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Amibegron hydrochloride 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂，对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 EC₅₀ 值为 3.5 nM；Amibegron hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。

HY-148718

4-Chloro Trazodone hydrochloride	Others	Neurological Disease
4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。

HY-107702

CGP 37849	iGluR	Neurological Disease
CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-N12121

Piperundecalidine	Others	Infection Inflammation/Immunology
Piperundecalidine 是一种酰胺生物碱，可以从 Piper longum L 中纯化得到。Piperundecalidine具有多种生物学活性，如抗炎、镇痛、抗阿米巴、抗抑郁、保肝等。

HY-114384B

NV-5138 hydrochloride 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease
NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 hydrochloride 可用于抗抑郁的生物研究。

HY-114384

NV-5138 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease
NV-5138 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物研究。

HY-N0453S

Hypericin-d10	Apoptosis Influenza Virus	Cancer
金丝桃素 d₁₀ Hypericin-d₁₀ 是 Hypericin 的氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。

HY-107729

Lu AA33810	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Lu AA33810 是一种有效的、选择性的神经肽 Y5 受体拮抗剂，对人类受体的 K_i 为 1.5 nM。Lu AA33810 表现出抗焦虑和抗抑郁样的作用。

HY-119468

Medifoxamine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Medifoxamine 是一种抑制单胺再摄取的抗抑郁活性分子，优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。

HY-107625

SNAP 94847	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (K_i= 2.2 nM, K_d=530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。

HY-107625A

SNAP 94847 hydrochloride 1 篇文献验证	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。

HY-N0053

Psoralen 3 篇文献验证 Ficusin	Apoptosis HIV Influenza Virus	Cancer
补骨脂素 Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

HY-100769

Hypidone hydrochloride YL0919	5-HT Receptor	Neurological Disease
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂，具有双重活性，是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT_1A receptor 激动剂 (K_i=0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [³H]-5-HT 有抑制作用，IC₅₀s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用，对抑郁症的研究具有重要意义。

HY-B0176AS

rel-Sertraline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸舍曲林 d₃ (盐酸盐) rel-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0176AS1

(±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(±)-盐酸舍曲林 d₃ (盐酸盐) (±)-cis-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-N2169

Polygalasaponin V	Bacterial	Inflammation/Immunology
瓜子金皂苷V Polygalasaponin V 是一种从 Polygala japonica 的地上部分分离的三萜皂苷。Polygala japonica 是一种民间药用植物，在中国南方用作祛痰，抗炎，抗菌和抗抑郁药。

HY-32329S

Setiptiline-d3	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 d₃ Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-B1622

Cyproheptadine 1 篇文献验证	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-B0366A

Cyproheptadine hydrochloride 2 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease Cancer
盐酸赛庚啶 Cyproheptadine hydrochloride 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体 (5-HT_2A receptor) 拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-108481

L-760735	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
L-760735 是一种高亲和力、选择性和口服活性的 NK1 受体拮抗剂，对人源 NK1 受体的 IC₅₀ 值为 0.19 nM。L-760735 具有抗焦虑和抗抑郁样作用。

HY-N6076

Tenuifoliside A	ERK	Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

HY-W012618

1-Phenyl-1-propanol	Others	Others
1-苯基-1-丙醇 1-Phenyl-1-propanol 在制药工业中用作手性构建块和合成中间体。1-Phenyl-1-propanol 是抗抑郁剂 Fluoxetine 的中间体。

HY-B0602D

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine	Drug Metabolite	Neurological Disease
(S)-(+)-O-去甲-文拉法辛 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 是 O-Desmethyl Venlafaxine 的 S-对映异构体。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-14609

MPEP Hydrochloride 3 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
MPEP Hydrochloride 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 36 nM。MPEP Hydrochloride 具有抗焦虑或抗抑郁活性。

HY-14609A

MPEP 3 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
MPEP 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 36 nM。MPEP 具有抗焦虑或抗抑郁活性。

HY-120017

Befloxatone MD-370503	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC₅₀=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。

HY-N0705

Curculigoside 4 篇文献验证	JAK STAT NF-κB	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。

HY-B0457S1

Clomipramine-d6 hydrochloride Chlorimipramine-d₆ (hydrochloride); G-34586-d₆ (hydrochloride); NSC-169865-d₆ (hydrochloride)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸氯米帕明 d₆ (盐酸盐) Clomipramine-d₆ (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-N0698

Crocin II	NO Synthase COX Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-118166

Gentisein NSC 329491; 1,3,7-Trihydroxyxanthone	5-HT Receptor	Neurological Disease
Gentisein (NSC 329491) 的主要代谢物 Mangiferin，显示出最有效的 5-HT 摄取抑制，IC₅₀值为 4.7 µM。

HY-110094

BIMU 8	5-HT Receptor	Neurological Disease
BIMU 8 是一种有效的选择性 5-HT4 激动剂，对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变型 5-HT4 受体的 EC₅₀ 为 18 nM、77 nM 和 540 nM。

HY-N8315

Echitovenidine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Echitovenidine 是一种生物碱，能够从 Alstonia yunnanensis 中分离得到。Echitovenidine 具有单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂活性。

HY-105856

Thozalinone	Others	Neurological Disease
托扎啉酮 Thozalinone，即 5phenyl-2-dimethylamino-2-oxazolin-4-one，是一种抗 Tetrabenazine 的抗抑郁剂。Thozalinone 具有区别于拟交感神经胺的独特性质。

HY-100637

Hydroxybupropion	Adrenergic Receptor nAChR	Neurological Disease
羟基安非他酮 Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代谢产物，主要是通过 CYP2B6 代谢的。Bupropion 是一种非典型的抗抑郁剂和戒烟剂。Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine uptake) 的摄取，IC₅₀ 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是一种 nACh 受体拮抗剂。

HY-103092

CP-135807	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-135807 是一种口服有效、选择性的 5-HT1D 激动剂 (IC₅₀=3.1 nM)。CP-135807 介导中枢精神活性，可用于抗抑郁研究。

HY-131254

(S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide	Drug Metabolite	Neurological Disease
S-O-去甲-文拉法辛N-氧化物 (S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide 是 (S)-O-Desmethyl Venlafaxine 的 N-氧化物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-B0602B

Desvenlafaxine fumarate O-Desmethylvenlafaxine fumarate	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。

HY-B0602C

Desvenlafaxine hydrochloride O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。

HY-121653

Flesinoxan	5-HT Receptor	Neurological Disease
Flesinoxan 是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂，EC₅₀ 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。

HY-110053

Tandospirone hydrochloride SM-3997 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Tandospirone (SM-3997) hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone hydrochloride 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

HY-B0602S

(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6	Drug Metabolite	Neurological Disease
(R)-O-去甲文拉法辛 d6 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-122422

Gepirone	5-HT Receptor	Others
吉哌隆 Gepirone 是一种选择性的、亲和性的 5-HT_1A 激动剂。Gepirone 选择性结合5-HT_1A 受体结合位点。Gepirone 作为一种抗抑郁剂，可用于焦虑和重度抑郁症的研究。

HY-B0602S1

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6	Drug Metabolite	Neurological Disease
(S)-O-去甲文拉法辛 d6 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-14558

Tandospirone 2 篇文献验证 SM-3997	5-HT Receptor	Neurological Disease
坦度螺酮 Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

HY-B0949S

Protriptyline (N-methyl-d3) (hydrochloride)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸普罗替林 d₃ (盐酸盐) Protriptyline (N-methyl-d₃) (hydrochloride) 是 Protriptyline hydrochloride 的氘代物。Protriptyline hydrochloride 是一种三环结构的抗抑郁试剂 (TCA)，含有一个仲胺，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。与其他抗抑郁试剂相比是独一无二的，Protriptyline是倾向于使动物精力充沛激励，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

HY-108256S

Melitracen-d6 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸美力他欣 d₆ (盐酸盐) Melitracen-d₆ (hydrochloride) 是 Melitracen hydrochloride 的氘代物。Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

HY-121685

Tipepidine	Potassium Channel	Neurological Disease
替比啶 Tipepidine可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。

HY-121685A

Tipepidine hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Inflammation/Immunology Neurological Disease
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-14560A

(R,R)-Reboxetine mesylate (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。

HY-120738

p-MPPI hydrochloride 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-123820

LY3020371 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂，K_i 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成，IC₅₀ 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。

HY-B0457S2

Clomipramine-13C,d3 hydrochloride Chlorimipramine-¹³C,d₃ (hydrochloride); G-34586-¹³C,d₃ (hydrochloride); NSC-169865-¹³C,d₃ (hydrochloride)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Clomipramine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-B1272AS1

Desipramine-d3	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Metabolic Disease
Desipramine-d₃ 是氘代标记的Desipramine。Desipramine 是一种三环类的精神类化合物，具有抗抑郁活性。Desipramine 可抑制中枢神经系统的去甲肾上腺素再摄取受体 (norepinephrine reuptake receptor)，减少睡眠引起的腮舌肌活性丧失，可用于研究改善咽塌陷。

HY-18332C

DOV-216,303 Free Base	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC₅₀ 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。

HY-B1496

Tranylcypromine hemisulfate 4 篇文献验证 SKF 385 hemisulfate	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
反苯环丙胺半硫酸盐 Tranylcypromine (SKF 385) hemisulfate 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-N7603

Rubrofusarin triglucoside	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
红镰霉素三葡萄糖苷 Rubrofusarin triglucoside 是一种从决明子种子中分离得到的糖苷化合物，可抑制人单胺氧化酶 A (hMAO-A)，IC₅₀ 为 85.5 μM。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride SKF 385-d₅ hydrochloride	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-14560C

Reboxetine mesylate 2 篇文献验证 FCE20124 mesylate; PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI)，用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 K_i 值为 8 nM。

HY-N7204

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是明日叶的主要活性成分之一，是一种有效的，选择性 MAO-B (单胺氧化酶抑制剂)抑制剂，IC₅₀ 为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 可以轻度抑制 DBH (多巴胺 β-羟化酶)活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁活性。

HY-16637

Folic acid 5 篇以上引用文献 Vitamin B9; Vitamin M	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease
叶酸 Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。

HY-10864

URB-597 3 篇文献验证 KDS-4103	FAAH Autophagy Mitophagy	Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC₅₀ 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC₅₀ 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC₅₀ 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-108669

AZ10606120 dihydrochloride 1 篇文献验证	P2X Receptor	Cancer Neurological Disease
AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性，高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂，在人和大鼠中的IC₅₀ 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。

HY-16637A

Folic acid sodium Vitamin B9 sodium; Vitamin M sodium	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Neurological Disease
叶酸钠 Folic acid (Vitamin B9) sodium 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid sodium 具有抗抑郁样作用。Folic acid sodium 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid sodium 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。

HY-14262

Vilazodone EMD 68843; SB659746A	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-100646AS

(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3	Drug Metabolite	Neurological Disease
(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-W094474

Lithium chloride hydrate hydrate/monohydrateortrihydrate	GSK-3 Apoptosis	Infection Neurological Disease
氯化锂水合物 Lithium chloride hydrate 是一种具有口服活性的情绪稳定剂，是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。Lithium chloride hydrate 通过抑制 GSK3β 和促进神经发生而具有抗抑郁活性。Lithium chloride hydrate 可减轻认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症状。Lithium chloride hydrate 可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究。

HY-108235C

(R)-Lanicemine (R)-AZD6765	iGluR	Neurological Disease
(R)-拉尼西明 (R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-B1396S

Nefazodone-d6 hydrochloride BMY-13754-d₆; MJ-13754-1-d₆	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology