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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (9) Aldose Reductase (1) AMPK (1) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) AP-1 (1) Apoptosis (42) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Aurora Kinase (1) Autophagy (16) Bacterial (8) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (1) Carbonic Anhydrase (1) Cathepsin (5) CCR (2) CD73 (7) COX (1) CXCR (9) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (9) Endogenous Metabolite (13) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (3) Ferroptosis (3) FGFR (2) FLT3 (3) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) Galectin (1) GnRH Receptor (2) HCV (3) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HIV Protease (1) HSP (1) IAP (1) ICMT (56) Influenza Virus (2) Integrin (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Kisspeptin Receptor (2) Lactate Dehydrogenase (1) LPL Receptor (2) MEK (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (11) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NF-κB (7) P2X Receptor (2) p38 MAPK (3) PAI-1 (2) Parasite (4) PARP (1) PDGFR (2) PERK (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (3) PKC (4) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (2) Pyroptosis (1) Raf (1) Ras (6) Reactive Oxygen Species (4) RIP kinase (2) ROCK (4) ROR (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (2) Sodium Channel (4) Src (1) STAT (6) Survivin (1) TAM Receptor (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (3) Thrombin (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (3) Virus Protease (4) Wnt (3) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (260) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (7) Infection (15) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

266

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MSX-127 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

MSX-130	CXCR	Cancer
MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

Murrayone	Others	Cancer
九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。

LY135305	Thrombin	Cardiovascular Disease
LY 135305 是一种凝血酶激活抑制剂。LY 135305 抑制自发转移并提高动物存活率。

SK-216	PAI-1	Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。

Methyl chlorogenate	Others	Cancer
绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。

LN5P45	Cathepsin	Cancer
LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC₅₀: 2.3 μM)。LN5P45 诱导 OTUB2 在赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。

Phenytoin 4 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

Phenytoin sodium 4 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英钠 Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

Chamaejasmenin B	Others	Cancer
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

NSC668394 1 篇文献验证	PKC	Cancer
NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，K_d 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。

YH16899	Others	Cancer
YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS)，并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。

Serpin B9-IN-1 BTCA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。

IVMT-Rx-3	NF-κB MMP	Cancer
IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。

CD73-IN-13	CD73	Cancer
CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。

KY1022	Apoptosis Ras β-catenin Wnt	Cancer
KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022可以抑制细胞EMT、转移和凋亡。 KY1022可用于转移性结直肠癌的研究。

PF-5274857	Smo	Cancer
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

PF-5274857 hydrochloride	Smo	Cancer
PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

NP-G2-044 2 篇文献验证	Others	Cancer
NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC₅₀ 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。

THK01	ROCK	Cancer
THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC₅₀ 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。

Ir-CA	Apoptosis Autophagy	Cancer
Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。

Ki16198	LPL Receptor	Cancer
Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂，是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA₁ 和 LPA₃ 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 K_i 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。

AhR modulator-1	Aryl Hydrocarbon Receptor VEGFR Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 VEGF 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。

Kisspeptin-54(human) Metastin(human)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

KRAS G12D inhibitor 15	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Lewis y tetrasaccharide Lewis y	FAK	Cancer
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

Kisspeptin-54(human) TFA Metastin(human) TFA	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

CD73-IN-12	CD73	Cancer
CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。

AZ084 2 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其K_i 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。

Arylsulfonamide 64B HIF inhibitor 64B	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。

CD73-IN-7	CD73	Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。

CD73-IN-8	CD73	Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。

CD73-IN-9	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。

CD73-IN-11	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。

CD73-IN-10	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。

Obtusifolin	NF-κB	Cancer
决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

YF479	HDAC	Cancer
YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

Xanthone 1 篇文献验证	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HER2-IN-7	EGFR	Cancer
HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。

AKR1B10-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

Tubulin/HDAC-IN-2	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC₅₀ 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。

DJ101	Microtubule/Tubulin	Cancer
DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,138 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,138种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L112

化疗药物库

99 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 99 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

149 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供149种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2132

Sulfo-Cy5.5-ALN	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1022

Kisspeptin-54(human) Metastin(human)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-P0132

YIGSR Laminin Fragment 929-933	Peptides	Cancer
LAMININ (929-933)肽 YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P3627

Nagrestipen	Peptides	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-P1022A

Kisspeptin-54(human) TFA Metastin(human) TFA	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P5322

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif	Peptides	Others
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种有生物活性的肽。(该肽源自血小板反应蛋白，代表负责血小板反应蛋白-CD36 相互作用的结合基序。它通过二硫键环化。血小板反应蛋白是一种基质结合糖蛋白，参与癌症转移、肿瘤粘附和血管生成。该肽已被证明可以竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。)

HY-P10218

MANS peptide	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P2452

Vitronectin (367-378)	Peptides	Cancer
Vitronectin (367-378) 对应 Vitronectin 的 367-378 残基片段。Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，因在细胞生长、血管生成和转移等过程中的粘附作用而在许多人类肿瘤中被发现。

HY-P4896

FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro	Integrin	Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。

HY-P1816

Fibronectin CS1 Peptide	Integrin	Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。

HY-P10218A

MANS peptide TFA	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P5351

Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled	Peptides	Others
Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P10298

RA-XII	Autophagy Apoptosis Akt mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
RA-XII 是双环六肽葡萄糖苷，具有抗肿瘤和抗炎活性。RA-XII 激活 Akt-mTOR 信号通路，抑制自噬体的形成，从而抑制自噬 (autophagy)。RA-XII 通过 AMPK/mTOR/P70S6K 通路，诱导凋亡 (apoptosis)。RA-XII 通过减少乳腺癌细胞的细胞粘附和侵袭来抑制肿瘤转移。RA-XII 通过 HO-1/Nrf2 通路发挥抗炎活性，减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肾损伤。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (6)
Source:	HEK293 (4) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75930

	MTSS1 Protein, Human (His) Protein MTSS 1; metastasis suppressor YGL-1; MTSS1; KIAA0429; MIM	Human	E. coli
	MTSS1 蛋白是转移性膀胱癌细胞株中MTSS1 表达下调的蛋白。MTSS1 广泛表达于脾脏、胸腺、睾丸、前列腺和外周血中，子宫和结肠中也有少量表达。MTSS1 被认为在膀胱癌和前列腺癌中发挥转移抑制蛋白的作用。MTSS1 Protein, Human (His) 是重组的 MTSS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。MTSS1 Protein, Human (His) 全长 250 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P70299

	NME1/NDPKA Protein, Human (His) rHuNucleoside diphosphate kinase A/NDPKA, His; Nucleoside Diphosphate Kinase A; NDK A; NDP Kinase A; Granzyme A-Activated DNase; GAAD; metastasis Inhibition Factor nm23; Tumor Metastatic Process-Associated Protein; nm23-H1; NME1; NDPKA; NM23	Human	E. coli
	NME1/NDPKA 蛋白在三磷酸核苷的合成中起着至关重要的作用，并表现出多种活性，包括核苷二磷酸激酶、丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶、香叶基和法尼基焦磷酸激酶、组氨酸蛋白激酶和 3'-5' 核酸外切酶功能。NME1/NDPKA Protein, Human (His) 是重组的 NME1/NDPKA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P7851

	Cystatin F/CST7 Protein, Human (HEK293, His) rHuCystatin-F/CST7, His; Cystatin-F; Cystatin-7; Cystatin-Like metastasis-Associated Protein; CMAP; Leukocystatin; CST7	Human	HEK293
	胱抑素 F/CST7 是一种蛋白质，可作为木瓜蛋白酶和组织蛋白酶 L 的抑制剂，但亲和力低于其他胱抑素。它通过靶向造血系统内的特定成分在免疫调节中发挥潜在作用。Cystatin F/CST7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的胱抑素 F/CST7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Cystatin F/CST7 Protein, Human (HEK293, His) 全长 126 个氨基酸，分子量为 19-25 kDa。

HY-P7853

	Cystatin F/CST7 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuCystatin-F/CST7, His; Cystatin-F; Cystatin-like metastasis-Associated Protein; Leukocystatin; CMAP; Cystatin-7; Cst7	Mouse	HEK293
	胱抑素 F/CST7 蛋白可抑制木瓜蛋白酶和组织蛋白酶 L，与其他胱抑素相比，其亲和力较低。值得注意的是，其独特的特点是其在免疫调节中的潜在作用，抑制造血系统内的独特靶标。这种专业化意味着半胱氨酸蛋白酶抑制剂 F/CST7 参与调节复杂的造血调节网络内的免疫反应。Cystatin F/CST7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的胱抑素 F/CST7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Cystatin F/CST7 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 126 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P76483

	LYPD3/C4.4A Protein, Mouse (HEK293, His) Ly6/PLAUR domain-containing protein 3; GPI-anchored metastasis-associated protein C4.4A homolog	Mouse	HEK293
	LYPD3/C4.4A 蛋白是一种多功能细胞表面分子，对细胞迁移至关重要，并与潜在的肿瘤进展有关。它结合层粘连蛋白 1 和层粘连蛋白 5，强调其在细胞外基质相互作用中的作用。LYPD3/C4.4A Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LYPD3/C4.4A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。LYPD3/C4.4A Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 255 个氨基酸，分子量约为 ~45-75 kDa。

HY-P70219

	LYPD3/C4.4A Protein, Human (HEK293, His) rHuLy6/PLAUR domain-containing protein 3, His; Ly6/PLAUR Domain-Containing Protein 3; GPI-Anchored metastasis-Associated Protein C4.4A Homolog; Matrigel-Induced Gene C4 Protein; MIG-C4; LYPD3; C4.4A	Human	HEK293
	LYPD3/C4.4A 蛋白促进细胞迁移并可能影响尿路上皮细胞-基质相互作用。它与层粘连蛋白 1 和层粘连蛋白 5 结合，在肿瘤进展中发挥作用。与 LGALS3、AGR2 和 AGR3 的相互作用强调了其在不同生物过程中的功能关联和影响。LYPD3/C4.4A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LYPD3/C4.4A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。LYPD3/C4.4A Protein, Human (HEK293, His) 全长 256 个氨基酸，分子量为 55-75 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14596S

Genistein-d4
Genistein-d₄ 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B1436S

Nifuroxazide-d4
Nifuroxazide-d₄ 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436S1

Nifuroxazide-13C6
Nifuroxazide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-B0094S

Artemisinin-d3

Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-16322S

Minodronic acid-d4
Minodronic acid-d₄ 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-B0094S3

Artemisinin-13C,d4

Artemisinin-¹³C,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83599

	MTA2 Antibody (YA3344) Mata1l1; metastasis associated gene 1 like 1; metastasis associated gene family member 2; Mmta2; MTA1L1; p53 target protein in deacetylase complex; PID	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human

HY-P81286

	LYRIC Antibody (YA995) MTDH; AEG1; LYRIC; Protein LYRIC; 3D3/LYRIC; Astrocyte elevated gene-1 protein; AEG-1; Lysine-rich CEACAM1 co-isolated protein; Metadherin; metastasis adhesion protein	WB, IHC-P, FC	Human

HY-P81286A

	LYRIC Antibody (YA996) MTDH; AEG1; LYRIC; Protein LYRIC; 3D3/LYRIC; Astrocyte elevated gene-1 protein; AEG-1; Lysine-rich CEACAM1 co-isolated protein; Metadherin; metastasis adhesion protein	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

HY-P81289

	NM23A Antibody (YA1002) NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81289A

	NM23A Antibody (YA1003) NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1	WB	Human

HY-P81353

	LYPD3 Antibody (YA1098) LYPD3; C4.4A; UNQ491/PRO1007; Ly6/PLAUR domain-containing protein 3; GPI-anchored metastasis-associated protein C4.4A homolog; Matrigel-induced gene C4 protein (MIG-C4)	IHC-P	Human

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15		炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-157411

anti-TNBC agent-5		炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂，具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中，也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。

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