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phosphatase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-128153
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL ) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1 ,PRL-2 和 PRL-3 ,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗癌作用。
HY-18667
HY-127178
Phosphatase
Cancer
ML120 analog 1 (compound 1) 是一种竞争性抑制剂,其对造血蛋白酪氨酸磷酸酶 (HePTP) 的 Ki 为 0.69 μM。
HY-121087
Phosphatase
Cancer
BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。
HY-111489
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) disodium hexahydrate 广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 是一种无色基质,水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子,可在 405 nm 处通过吸光度监测。
HY-P0320A
HY-P0320B
HY-123856
HY-149942
Others
Others
PAP-IN-1 (compound 28) 是紫色酸性磷酸酶 (PAP ) 的抑制剂,PAP 是一种普遍存在的双核金属水解酶。PAP-IN-1 抑制哺乳动物 PAP,Ki 值为 168 nM。PAP-IN-1 靶向猪 PAP,Kic 值为 0.17 μM。PAP 抑制剂可用于抗骨质疏松药物的研究。
HY-19820A
HY-19820
HY-N1549
HY-N4317
Apoptosis
Cancer
乙氧基血根碱
Ethoxysanguinarine 是主要存在博落回(Macleaya cordata ) 中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 是一种蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂,能够诱导细胞凋亡(apoptosis ),并抑制结直肠癌细胞的活力。
HY-15756
HY-P1247
Phosphatase
Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+ / 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
HY-N4143
Phosphatase
Metabolic Disease
Cyanidin 3-arabinoside 是一种选择性的,可逆性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,具有 IC50 8.91 μM。Cyanidin 3-arabinoside 具有用于 2 型糖尿病的研究的潜力。
HY-120272
HY-P1247A
Phosphatase
Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca2+ / 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
HY-126326
HY-108547
Fungal
Apoptosis
Infection
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
HY-N7599
HY-N12177
Phosphatase
Metabolic Disease
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
HY-N10223
HY-N2511
HY-111022
HY-106064A
HY-110365
Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate
Phosphatase
Infection
Icerguastat (Sephin1) Carbonate,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
HY-B1474
Fungal
Infection
Cancer
Alexidine 是一种双双胍,对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal ) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ,并导致线粒体凋亡 (apoptosis )。
HY-120159
SHP2
Phosphatase
Cancer
GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂,IC50 为 71 nM,对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。
HY-157139
HY-W181102
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-N10378
HY-N6785
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸
Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-D0852
HY-115759
HY-N6785A
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐
Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-133512
Phosphatase
Cancer
NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂,对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂,对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性,对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-N1743
Phosphatase
Metabolic Disease
1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的,在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用,IC50 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子,是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。
HY-N8917
Phosphatase
Metabolic Disease
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP ) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨,但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。
HY-124896
HY-148001
HY-19776
HY-N4185
HY-133146
HY-131443
Phosphatase
Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A),但不激活磷酸酶。
HY-18983
(-)-Calyculin A
Phosphatase
Cancer
花萼海绵诱癌素
Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1 ) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
HY-B0879
HY-128978
HY-B1194
HY-B0879A
HY-123846
HY-19695
HY-121932
HY-135564B
Phosphatase
Cancer
(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体,是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B),IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。
HY-162233
HY-P2844
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Phosphatase
Others
AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物,为超敏碱性磷酸酶底物。
HY-19779
HY-10704
HY-15842
HY-D1739
Fluorescent Dye
Others
DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐(二铵)具有可调谐的激发波长(600-650nm)和长发射波长(λem=656nm)。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
HY-125259
HY-162355
SHP2
Cancer
SHP2-IN-27 (compound 28) 是酪氨酸磷酸酶 SH2 的变构抑制剂。
HY-112139
Phosphatase
Others
4-(Bromoacetyl)phenoxyacetic acid (PTP inhibitor III) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。
HY-152247
MAP3K
Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC),它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50 >20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化,并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性,具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
HY-15928
Para-nitrophenyl phosphate disodium
Fluorescent Dye
Others
PNPP (Para-nitrophenyl phosphate) disodium 是用于 ELISA 和常规分光光度测定的碱性和酸性磷酸酶的非蛋白质性显色底物。
HY-101510
HY-163408
HY-108543
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) ,并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
HY-N10649
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的选择性抑制剂 (IC50 =1.56 μM),抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP ;IC50 >100 μM),PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-115496
HY-N2111
HY-18756
HY-18756A
HY-N10648
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的选择性抑制剂 (IC50 =1.05 μM),抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP ;IC50 =78.0 μM),PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
HY-130767A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-109041
AKB-9778
Phosphatase
Tie
Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50 =17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50 =36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
HY-15909
BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt
Fluorescent Dye
Others
BCIP(BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt)是显色底物,用于碱性磷酸酶活性的比色法检测。
HY-111489B
HY-111489A
HY-145232
PROTACs
Others
与PROTACs诱导三元复合物的能力类似,PhosTAC7专注于将Ser/Thr磷酸酶招募到磷酸化底物以介导其去磷酸化。
HY-W040295
Others
Others
Fast Red ITR 是一种非线性光学材料。Fast Red ITR 可用于碱性磷酸酶组织化学。
HY-N8789
Phosphatase
Others
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物,可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP ) 活性。
HY-W328402
Others
Cancer
(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。
HY-B0537
HY-B0537A
MP-601205 dihydrochloride
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒二盐酸盐
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-W045537
Biochemical Assay Reagents
Others
Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-139852
Phosphatase
Cancer
PLAP-IN-1 是一种强效(IC50 = 32 nM)和选择性的 PLAP 抑制剂,对组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)活性无明显抑制作用。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-100462
HY-D1520
Phosphatase
Others
Naphthol AS-GR phosphate disodium 是酸性和碱性磷酸酶的底物。Naphthol AS-GR phosphate disodium 具有强烈的绿色荧光,用于组织化学研究。
HY-B0537C
MP-601205 dimesylate
Antibiotic
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Infection
Cancer
喷他脒二甲磺酸盐
Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-100463
HY-112929
Phosphatase
Cancer
DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂,有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
HY-B0537B
MP-601205 isethionate
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-108599
HY-149943
HY-B0537AS
MP-601205-d4 (dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-101180
HY-15969
HY-N2247
HY-B2006
HY-P0072
HY-100625
HY-141523
RMC-4630; SHP2-IN-7
SHP2
Phosphatase
Cancer
Vociprotafib (RMC-4630) 是一种 SHP2 抑制剂,SHP2 是一种磷酸酶,其抑制可阻断 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活。Vociprotafib 具有抗肿瘤活性。
HY-126730
Phosphatase
Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素,是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂,其 IC50 为 170 nM。在小鼠中,Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。
HY-N6650
HY-136595
Phosphatase
Others
3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性,耐酪氨酸酶的模拟物,可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。
HY-125260
SHP2
Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂,其 IC50 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP),可调节酪氨酸磷酸化水平,参与细胞增殖、分化和存活。
HY-155037
Others
Cancer
VE-PTP-IN-1 (compound 2) 是一种弱酸性、选择性的血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶 (VE-PTP ) 抑制剂。VE-PTP-IN-1 与血管稳态和血管生成有关。
HY-112478
Phosphatase
SHP2
Cancer
PTP Inhibitor IV 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂,可竞争性抑制 DUSP14 磷酸酶活性,50 为 5.21 μM。PTP Inhibitor IV 抑制 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ,50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM,和 6.7 μM。
HY-N0374
HY-P0219
Phosphatase
Cancer
微囊藻毒素-LA
Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50 =0.3 nM) 和 PP2A (IC50 =0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
HY-101485
Autophagy enhancer-99 hydrobromide
Others
Neurological Disease
AUTEN-99 (hydrobromide) 是一种新型的肌管蛋白磷酸酶 Jumpy (也称为 MTMR14) 的抑制剂,能透过血脑屏障并发挥强大的神经保护作用。
HY-149097
HY-15880
HY-15925
HY-124756
HY-162119
Phosphatase
Cancer
PRL-IN-1 (compound 43) 是一种肝脏再生磷酸酶 (PRL ) 抑制剂,可直接结合 PRL1 三聚体界面并阻碍 PRL1 三聚化。PRL-IN-1 显示出有效的抗癌活性。
HY-106702
CI-920
Antibiotic
Phosphatase
Cancer
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂,包括 PP4 (IC50 = 3 nM) 和 PP2 (IC50 =1.5 nM)。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-12219A
Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 值为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-109011
AQX-1125
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂,具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-12219
Trodusquemine; Aminosterol-1436
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生,其可用于炎症性疾病的研究。
HY-128591
HY-115502
HY-N10064
HY-113976A
Endothal
Phosphatase
草藻灭
Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
HY-18956
HY-119539
Phosphatase
Endocrinology
Cancer
Limmocitrin 是一种天然产物,可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用,但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP ) 表达有稍微抑制作用。
HY-109011A
AQX-1125 acetate
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂,具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-12833
Others
Others
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂,IC50值600nM,选择性降低细胞中去甲基化PP2A。
HY-B2006S
Phosphatase
Bacterial
Infection
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-N2451
HY-W661499
Phosphatase
Cancer
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。
HY-W174279
HY-B0579S
HY-N8366
Phosphatase
Endocrinology
Cancer
Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP ) 的活性 EC50 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。
HY-137135A
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物,可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis )。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP2A ) 和 PP1 抑制剂,IC50 值分别为 50 nM 和 600 nM。
HY-132276
Others
Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。
HY-151591
HY-N1230
Allolicoisoflavone B
Phosphatase
Inflammation/Immunology
砂生槐异黄酮 A
Sophoraisoflavone A (Allolicoisoflavone B) 是一种可以从 Glycyrrhiza inflate 中分离得到的天然产物。Sophoraisoflavone A 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,IC50 值为 0.80 μM。Sophoraisoflavone A 可用于炎症研究。
HY-156659
Phosphatase
Others
NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
HY-N2116
HY-N8200
HY-108196
HY-112800
HY-101964
SHP2
Phosphatase
Cancer
SPI-112 是一种有效的,选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂,对 SHP2 ,蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM,18.3 μM 和 14.5 μM。
HY-108544
HY-13632
HY-131132
SHP2-IN-6
SHP2
Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利WO2017211303A1,compound 7。
HY-131132A
SHP2-IN-6 hydrochloride
SHP2
Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
HY-13632S5
HY-130913
Phosphatase
Others
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。5-FAM-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子,可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-124663
HY-N11441
Phosphatase
Metabolic Disease
cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside (compound 7) 是一种酚糖苷,可从西伯利亚白刺中分离得到。cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化活性和对磷酸酶 PTP1B 的强效抑制作用。
HY-N0646
HY-121515
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
HY-126390
HY-121515A
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
HY-141800
Others
Others
MurA-IN-1 (compound 1a) 是 PTPRR 的抑制剂,其对 PTP1B、PTPN5、PTPN7 和 PTPRR 的IC50 值分别为0.23 μM、0.8 μM、0.75 μM 和 0.09 μM。
HY-144717
HY-144718
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144716
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144713
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-N6663
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-153018
HY-130631
SHP2
Cancer
SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50 : 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
HY-12834A
MAPKAPK2 (MK2)
HSP
Cancer
MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM,对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
HY-12834
MAPKAPK2 (MK2)
HSP
Cancer
MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM,对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
HY-18312
Pyk2
Metabolic Disease
PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂,IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症,颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
HY-129887
HY-157507
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-N3734
HY-149865
HY-147071
DAPE
Liposome
Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同,1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响,不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。
HY-126246
Phosphatase
Cancer
CDC25B-IN-1 (compound 4a) 是一种有效的细胞分裂周期 25B (CDC25B) 磷酸酶 抑制剂,其 Ki 值为 8.5 μM。CDC25B-IN-1 能有效抑制细胞增殖和克隆形成,导致 G2/M 期停滞。
HY-133108
HY-137092
SHP2
Phosphatase
Cancer
IACS-13909 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂,其 IC50 为 15.7 nM,Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比,IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。
HY-100683
Phosphatase
Cancer
A12B4C3 是一种人多核苷酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制剂,IC50 为 0.06 μM。A12B4C3 对癌细胞具有抗增殖活性。A12B4C3 还能增加某些癌细胞的辐射敏感性。
HY-P4823
HY-156420
Others
Others
ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。
HY-118567
BMOV
SHP2
Phosphatase
Metabolic Disease
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA ,PTP1B ,HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
HY-113612
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-N2511S
HY-113612A
Apoptosis
Phosphatase
Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-132578
Phosphatase
Cancer
M5N36 是一种有效的选择性 Cdc25C 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C 的 IC50 值分别为 0.15、0.19、0.06 µM。M5N36 显示出抗增殖活性并增加 p-CDK1 和 p-CDK2 的表达。
HY-N1783
Phosphatase
Cancer
(24E)-3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 是一种有效的 PTP1B 抑制剂,IC50 =0.4 μM。 (24E)-3,4-Secucucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 表现出有效的 PTP1B 抑制活性,且无细胞毒性。
HY-131368
Tre6P potassium
Endogenous Metabolite
Others
海藻糖6-磷酸二钾盐
α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-15486
HY-123966
Phosphatase
MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
HY-123966A
Phosphatase
Neurological Disease
MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
HY-106827
HY-120327
HY-139693
HY-N4119
HY-124591
HY-112929B
Phosphatase
Cancer
(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
HY-103701
HY-128769
CDK
Cancer
M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C (Cdc25C) 抑制剂,IC50 值为 0.09 μM。 M2N12 还具有抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。M2N12 具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
HY-103701B
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate
Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-118529
Phosphatase
Cancer
JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
HY-139598
Phospholipase
Cardiovascular Disease
LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合,抑制 PGAM5 磷酸酶活性,抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
HY-D2204
Phosphatase
Fluorescent Dye
Cancer
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-18686
Phosphatase
Akt
Metabolic Disease
AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂,抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
HY-107837
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-101115
PI3K
Cancer
PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂,其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
HY-123931
Notch
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp ) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
HY-153335
HY-155847
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
HY-155848
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导,上调 PD-1/PD-L1 表达,增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化,抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-106827S1
HY-121132
HY-103701A
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素C磷酸酯镁
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-108944
SHP2
Phosphatase
Inflammation/Immunology
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 Ki ,IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50 =5 μM) 和 SHP2 (IC50 =2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
HY-138802
HY-N0123
Aloin-A; Barbaloin-A
Others
Cancer
芦荟素
Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
HY-123960A
Phosphatase
Neurological Disease
Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd =33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
HY-136065
HY-123960
Phosphatase
Neurological Disease
Raphin1 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd =33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
HY-115760
Phosphatase
Neurological Disease
Cancer
冈田酸铵盐
Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N12614
Phosphatase
Metabolic Disease
Diorcinol 是一种有效的 SHP1 抑制剂, IC50 值为 0.96 μM。Diorcinol 可以从 Aspergillus sydowii 中分离得到的。Diorcinol 具有良好的血脑屏障渗透性,可用于糖尿病的研究。
HY-103241
HY-122818
HY-103693
Phosphatase
Cancer
NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他 PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合,相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段,其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段,其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
HY-135699
Apoptosis
Phosphatase
Akt
Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
Akt
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-107620
MEK
Neurological Disease
PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK ) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
HY-149254
Phosphatase
Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 和醛糖还原酶 (AKR1B1 ) 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP ,IC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂,并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
HY-L081
134 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰,参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要,包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族,根据底物特异性及功能的不同,可以将磷酸酶分成两大超家族:蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶,属于两个主要基因家族:磷蛋白磷酸酶(PPP)和金属依赖蛋白磷酸酶(PPM),而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶,利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 134 种磷酸酶抑制剂,主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶,是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0994
4-MUP; MUP
Chromogenic Substrates
4-甲基伞形酮磷酸酯
4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是一种阴离子有机磷酸酯,是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase ) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl phosphate 也是一种神经毒剂模拟剂。
HY-D0994A
4-MUP disodium; MUP disodium
Chromogenic Substrates
4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) disodium 是一种阴离子有机磷酸酯,是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase ) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl phosphate disodium 也是一种神经毒剂模拟剂。
HY-D1676
Fluorescent Dyes/Probes
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来,可以增加介质的 pH 便于检测,产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。
HY-D1491
Dyes
Fast Red Violet LB 是一种染色剂,可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP),Fast Red Violet LB 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。
HY-D1208
HY-149835
HY-D1739
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐(二铵)具有可调谐的激发波长(600-650nm)和长发射波长(λem=656nm)。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
HY-15928
Para-nitrophenyl phosphate disodium
Chromogenic Substrates
PNPP (Para-nitrophenyl phosphate) disodium 是用于 ELISA 和常规分光光度测定的碱性和酸性磷酸酶的非蛋白质性显色底物。
HY-15909
BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt
Chromogenic Substrates
BCIP(BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt)是显色底物,用于碱性磷酸酶活性的比色法检测。
HY-D1520
Fluorescent Dyes/Probes
Naphthol AS-GR phosphate disodium 是酸性和碱性磷酸酶的底物。Naphthol AS-GR phosphate disodium 具有强烈的绿色荧光,用于组织化学研究。
HY-15925
HY-D2204
Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
4-Nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) disodium hexahydrate 广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 是一种无色基质,水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子,可在 405 nm 处通过吸光度监测。
HY-D0852
HY-19695
HY-112832
HY-D1208
HY-P2844
Biochemical Assay Reagents
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Enzyme Substrates
AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物,为超敏碱性磷酸酶底物。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-W045537
Biochemical Assay Reagents
Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-103701B
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate
Biochemical Assay Reagents
L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0217
HY-P3355
iGluR
Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase -GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P3354
iGluR
Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase -GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P2040
HY-P5363
Prostatic Acid phosphatase (248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-P5996
Peptides
Others
MCA-Gly-Asp-Ala-Glu-pTyr-Ala-Ala-Lys(DNP)-Arg-NH2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶荧光底物,可在 393 nm 处检测 (在 325 nm 处激发)。
HY-W141781
Cystaphos sodium
Peptides
Metabolic Disease
Cysteamine S-phosphate (Cystaphos) sodium 可以被人的碱性磷酸酶水解为 Cysteamine。Cysteamine 是一种具有口服活性的、用于肾病型胱氨酸病的活性分子,也是一种抗氧化剂。
HY-P0320A
HY-P0320B
HY-P1247
Phosphatase
Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+ / 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
HY-P1247A
Phosphatase
Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca2+ / 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
HY-W007599
Peptides
Cancer
(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 是一种多肽衍生物,可用于合成多功能的两亲性多肽树枝状大分子,能够作为非病毒基因载体,实现在癌症研究中的应用。(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 能够参与有机合成,生成一种可以增加碱性磷酸酶底物的发光强度的物质。
HY-P5441
HY-P5447
HY-P2844
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-P5489
Peptides
Others
IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。这种肽是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞,IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。)
HY-P0219
Phosphatase
Cancer
微囊藻毒素-LA
Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50 =0.3 nM) 和 PP2A (IC50 =0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
HY-P4835
Peptides
Others
pTH (2-34) (human) (80 μg/kg) 微弱增加小鼠的血清骨钙素水平和骨提取物碱性磷酸酶活性(骨形成标志物)。pTH (2-34) 的效果不如 pTH (1-34)。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-P4823
HY-K0022
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅱ(100X ,水储存液)可以广谱的抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs),用于维持蛋白的磷酸化状态。
HY-K0021
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅰ(100X,DMSO储存液)可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,如:PP1、 PP2A,用于维持蛋白的磷酸化状态。
HY-K0023
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅲ(100X,DMSO储存液)可以有效的抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和碱性磷酸酶,用于维持蛋白的磷酸化状态。
HY-K0013
MCE Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 10× in ddH2O) 是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-133108
HY-113612
HY-N1783
Structural Classification
Microorganisms
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phosphatase
(24E)-3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 是一种有效的 PTP1B 抑制剂,IC50 =0.4 μM。 (24E)-3,4-Secucucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 表现出有效的 PTP1B 抑制活性,且无细胞毒性。
HY-131368
HY-N4119
HY-103701
HY-103701B
HY-107837
HY-103701A
HY-N0123
HY-N12614
Recombinant Proteins Recommended:
Species:
Human (72)
Mouse (17)
Rat (2)
Cynomolgus (1)
Tag:
GFP (1)
His (78)
SUMO (2)
Tag Free (5)
Avi (1)
Myc (1)
GST (10)
MBP (1)
Fc (5)
Flag (1)
Source:
HEK293 (44)
P. pastoris (3)
Sf9 insect cells (13)
E. coli (33)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P71854
HY-P71768
HY-P71150
HY-P7487
HY-P70937
Multiple Inositol Polyphosphate phosphatase 1; 2,3-Bisphosphoglycerate 3-phosphatase ; 2,3-BPG phosphatase ; Inositol (1,3,4,5)-Tetrakisphosphate 3-phosphatase ; Ins(1,3,4,5)P(4) 3-phosphatase ; MINPP1; MIPP
Human
HEK293
MINPP1 蛋白是一种双功能磷酸酶,通过磷酸肌醇 5- 和磷酸肌醇 6- 磷酸酶活性调节肌醇五磷酸 (InsP5) 和肌醇六磷酸 (InsP6) 水平。它还充当 2,3-二磷酸甘油酸 3-磷酸酶,对于骨骼发育和软骨细胞转变至关重要。通过控制细胞内肌醇多磷酸,MINPP1 可能影响阳离子稳态,通过游离阳离子可用性影响神经细胞信号传导。MINPP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MINPP1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。MINPP1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 457 个氨基酸,分子量约为 ~56.0 kDa。
HY-P70327A
HY-P7487A
HY-P700950
HY-P7880
HY-P76713
HY-P700952
HY-P702581
HY-P72822
HY-P72821
HY-P74415
HY-P74416
HY-P700395
HY-P700949
HY-P71769
HY-P700394
HY-P700951
HY-P71241
HY-P74430
HY-P76556
HY-P700619
HY-P701970
HY-P71022
HY-P71141
HY-P71227
HY-P701971
HY-P7817
rHuProstatic acid phosphatase /ACPP, His; Prostatic Acid phosphatase ; PAP; 5'-Nucleotidase; 5'-NT, Ecto-5'-Nucleotidase; Thiamine Monophosphatase ; TMPase; ACPP
Human
HEK293
PPAP 蛋白,是一种非特异性酪氨酸磷酸酶,具有抗癌和抗增殖活性。PPAP 蛋白可在酸性条件 (pH 4-6) 下使多种底物去磷酸化,导致精浆中的溶血磷脂酸失活。PPAP 蛋白还是常见的前列腺癌的生物标志物,可抑制肿瘤发展。Prostatic acid phosphatase/ACPP Protein, Human (354a.a, HEK293, His, solution) 是重组的 前列腺酸性磷酸酶/ACPP 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。Prostatic acid phosphatase/ACPP Protein, Human (354a.a, HEK293, His, solution) 全长 354 个氨基酸,分子量约为 ~50.0 kDa。
HY-P71579
HY-P76307
HY-P70870
HY-P700620
HY-P70987
HY-P70361
HY-P7817A
HY-P71692
HY-P75979
HY-P77821
HY-P78019
HY-P75974
HY-P71620
HY-P78019A
HY-P701992
HY-P71245
HY-P71228
HY-P7884
HY-P7887
HY-P7889
HY-P700618
HY-P7887A
rHuReceptor-type tyrosine-protein phosphatase C/CD45, His; B220; CD45 antigen; CD45; CD45R; LCA; L-CA; LY5; protein tyrosine phosphatase , receptor type, C; PTPRC; receptor-type tyrosine-protein phosphatase C
Human
HEK293
受体型酪氨酸蛋白磷酸酶 C (PTPRC, CD45) 是一种受体型 PTP,是 T 细胞和 B 细胞抗原受体信号传导的重要正向调节因子。PTPRC 通过与抗原受体复合物的直接相互作用或激活抗原受体信号传导所需的各种 Src 家族激酶发挥作用。PTPRC 也抑制 JAK 激酶,故而成为细胞因子受体信号的调节因子。CD45 Protein, Human (552a.a, HEK293, C-His) 是重组的 CD45 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His 标签。CD45 Protein, Human (552a.a, HEK293, C-His) 全长 552 个氨基酸,糖基化后的分子量为 130-180 kDa。
HY-P7888
HY-P701180
HY-P74773
HY-P76557
HY-P75975
HY-P76103
HY-P76669
HY-P72914
HY-P702718
HY-P72916
HY-P73685
HY-P76104
HY-P72915
HY-P75540
HY-P75561
HY-P76558
HY-P71229
HY-P70834
Type I inositol 1; 4; 5-trisphosphate 5-phosphatase ; INPP5A
Human
HEK293
INPP5A 蛋白是一种磷酸酶,催化磷酸肌醇的水解,将肌醇 1,4,5-三磷酸转化为肌醇 1,4-二磷酸,将肌醇 1,3,4,5-四磷酸转化为肌醇 1,3,4-三磷酸。这种酶促作用强调了其在磷酸肌醇代谢中的作用。INPP5A 对于小脑浦肯野细胞的存活至关重要,强调了其在细胞过程和神经元功能中的重要性。INPP5A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 INPP5A 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。INPP5A Protein, Human (HEK293, His) 全长 410 个氨基酸,分子量约为 ~48.0 kDa。
HY-P76555
HY-P76759
HY-P77169
HY-P701682
HY-P72913
HY-P74549
HY-P74200
HY-P76438
HY-P74290
HY-P77170
HY-P700653
HY-P73649
HY-P72223
HY-P72224
HY-P701947
HY-P701948
HY-P70689
HY-P70847
HY-P70848
HY-P70847A
HY-P700427
HY-P70484
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13756S
Tacrolimus-13 C,d2 是一种 13 C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase ),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-B0537AS
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-W008385S
H-HoArg-OH-d4 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH,精氨酸的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase ) 的强效抑制剂。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4 ; Ciclosporin A acetate-d4 ) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0579S3
Cyclosporin A-13 C2 ,d4 (Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B2006S
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-B0579S
Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-N2511S
Trimyristin--d15 是 Trimyristin 氘代物。Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分,可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE ),酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE,ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80645
DUSP1; CL100; MKP1; PTPN10; VH1; Dual specificity protein phosphatase 1; Dual specificity protein phosphatase hVH1; Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1; MAP kinase phosphatase 1; MKP-1; Protein-tyrosine phosphatase CL100
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
DUSP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 39 kDa, targeting to DUSP1. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81304
ALPP; PLAP; Alkaline phosphatase ; placental type; Alkaline phosphatase Regan isozyme; Placental alkaline phosphatase 1; PLAP-1
WB
Human
HY-P81304A
ALPP; PLAP; Alkaline phosphatase ; placental type; Alkaline phosphatase Regan isozyme; Placental alkaline phosphatase 1; PLAP-1
WB
Human
HY-P80012
WB, ICC, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
Alkaline Phosphatase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Alkaline Phosphatase. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81324
FLJ36922; FLJ55954; OTTHUMP00000165834; PP-T; PP5; PPP5; PPP5_HUMAN; PPP5C; PPT; Protein phosphatase 5; catalytic subunit; Protein phosphatase T; Serine/threonine protein phosphatase 5; Serine/threonine-protein phosphatase 5.
WB
Human
HY-P83087
INPP5D; SHIP; SHIP1; Phosphatidylinositol 3; 4; 5-trisphosphate 5-phosphatase 1; Inositol polyphosphate-5-phosphatase of 145 kDa; SIP-145; SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol phosphatase 1; SHIP-1
WB, IHC-P, IP, FC
Human
HY-P82879
CDC25C; M-phase inducer phosphatase 3; Dual specificity phosphatase Cdc25C
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P80646
Dual specificity protein phosphatase VHR; VHR; Vaccinia H1-related phosphatase
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, FC, IP
Human, Mouse, Rat
DUSP3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 20 kDa, targeting to DUSP3. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83344
INPP5D; SHIP; SHIP1; Phosphatidylinositol 3; 4; 5-trisphosphate 5-phosphatase 1; Inositol polyphosphate-5-phosphatase of 145 kDa; SIP-145; SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol phosphatase 1; SHIP-1
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P81961
5' -NT; 5' -nucleotidase; ACP3; PAP; Prostatic acid phosphatase ; TMPase
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P81323
PP 1G; PP-1G; PP1G; PP1G_HUMAN; PP1gamma; PPP 1G; PPP1CC; PPP1CC protein; PPP1G; Protein phosphatase 1 catalytic subunit gamma isoform; Protein phosphatase 1C catalytic subunit; Protein phosphatase 1C subunit; Protein phosphatase 2C gamma isoform; Serine/threonine phosphatase 1 gamma; Serine/threonine protein phosphatase PP1 gamma catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit.
WB
Human
HY-P81307
PTPN6; HCP; PTP1C; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 6; Hematopoietic cell protein-tyrosine phosphatase ; Protein-tyrosine phosphatase 1C; PTP-1C; Protein-tyrosine phosphatase SHP-1; SH-PTP1
WB, IP
Human
HY-P81307A
PTPN6; HCP; PTP1C; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 6; Hematopoietic cell protein-tyrosine phosphatase ; Protein-tyrosine phosphatase 1C; PTP-1C; Protein-tyrosine phosphatase SHP-1; SH-PTP1
WB, IHC-P
Human
HY-P81305
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; Protein phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P81305A
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; Protein phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.
WB, ICC/IF
Human
HY-P81348
PHLPP2; KIAA0931, PHLPPL; PH domain leucine-rich repeat-containing protein phosphatase 2; PH domain leucine-rich repeat-containing protein phosphatase -like (PHLPP-like)
IHC-P
Human
HY-P81491
4-bisphosphate 4-phosphatase ; Inositol polyphosphate 4 phosphatase type II 105kDa; Inositol polyphosphate 4-phosphatase type II; Inpp4b; MGC132014; Type II inositol 3; 4 bisphosphate 4 phosphatase ; Type II inositol-3
IHC-P
Human
HY-P81955
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; Protein phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82535
HH19; MKP3; PYST1; DUSP6; DUSP6a; Dual specificity phosphatase 6
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81814
Alpi; Glycerophosphatase ; IAP
WB, IHC-P
Human
HY-P81953
Protein phosphatase 1G; PP2C-gamma; Protein phosphatase magnesium-dependent 1 gamma
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82031
PTPN1; PTP1B; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1; Protein-tyrosine phosphatase 1B; PTP-1B
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P82899
PPP1R1B; DARPP32; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 1B; DARPP-32; Dopamine- and cAMP-regulated neuronal phosphoprotein
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81898
PTPN11; PTP2C; SHPTP2; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; Protein-tyrosine phosphatase 1D; PTP-1D; Protein-tyrosine phosphatase 2C; PTP-2C; SH-PTP2; SHP-2; Shp2; SH-PTP3
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P81300
PTPN1; PTP1B; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1; Protein-tyrosine phosphatase 1B; PTP-1B
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P81300A
PTPN1; PTP1B; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1; Protein-tyrosine phosphatase 1B; PTP-1B
WB, IHC-P
Human
HY-P83364
I 1; I1; Inhibitor 1; IPP1; Ppp1r1a; Protein phosphatase 1 regulatory (inhibitor) subunit 1A
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80816
PTK2; FAK; FAK1; Focal adhesion kinase 1; FADK 1; Focal adhesion kinase-related nonkinase; FRNK; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71; PPP1R71; Protein-tyrosine kinase 2; p125FAK; pp125FAK
WB
Human, Mouse
Phospho-FAK (Tyr576) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to Phospho-FAK (Tyr576). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80603
PTPRC; CD45; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; Leukocyte common antigen; L-CA; T200; CD antigen CD45
WB, IHC-P
Human, Mouse
CD45 Antibody (YA800) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 147 kDa, targeting to CD45. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81958
PPP1CB; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-beta catalytic subunit; PP-1B; PPP1CD
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81948
PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
HY-P82763
PPP3CA; CALNA; CNA; Serine/threonine-protein phosphatase 2B catalytic subunit alpha isoform; CAM-PRP catalytic subunit; Calmodulin-dependent calcineurin A subunit alpha isoform
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83111
PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83448
protein tyrosine phosphatase type IVA; member 2; HH13; OV-1; PRL2; HH7-2; PRL-2; PTP4A; HU-PP-1; PTPCAAX2; ptp-IV1a; ptp-IV1b
WB, IP
Human
HY-P81616
SIRPA; BIT; MFR; MYD1; PTPNS1; SHPS1; SIRP; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1; SHP substrate 1; SHPS-1; Brain Ig-like molecule with tyrosine-based activation motifs; Bit; CD172 antigen-like family member A; Inhibito
FC, ELISA
Human
HY-P80785
UCHL1 / PGP9.5; UCHL1; B220; CD 45; CD45; cd45 antigen; ec3.1.3.48; GP 180; GP180; Human homolog of severe combined immunodeficiency due to PTPRC deficiency; L CA; L-CA; lca; Leukocyte common antigen; LY 5; LY5; Protein tyrosine phosphatase receptor type
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
PGP9.5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 25 kDa, targeting to PGP9.5. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130913
炔烃
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。5-FAM-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699
炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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