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472

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Carboxyamidotriazole 2 篇文献验证 L-651582; CAI	Calcium Channel NF-κB p38 MAPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种口服活性的非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (*calcium channel-mediated signaling* pathways) 抑制剂。Carboxyamidotriazole 可抑制 NF-κB、MAPK** 激活和 NO 生成。Carboxyamidotriazole 具有抗血管生成和抗炎活性。Carboxyamidotriazole 对肝癌、肺癌和白血病具有抗癌活性。

NF-κB-IN-1 3 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

Akt/NF-κB/JNK-IN-1	Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC₅₀ 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。

NF-κB-IN-9	NF-κB	Cancer
NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

NF-κB-IN-10	NF-κB	Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。

NF-κB-IN-16	NF-κB Apoptosis	Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK ERK JNK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase COX	Others
Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC₅₀=7.70 μM)，无明显毒性。Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 通过抑制 Akt/NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

NF-κB-IN-14	NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC₅₀：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。

NF-κB-IN-6	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC₅₀ 值为 23.1 μM。

NF-κB-IN-19	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。

TLR4/NF-κB-IN-1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
TLR4/NF-κB-IN-1 (Compound 7x) 是一种可口服的靶向 TLR4/NF-κB 信号通路的抑制剂，具有抗炎活性，能够穿过血脑屏障。TLR4/NF-κB-IN-1 可减轻由 LPS (HY-D1056) 引发的小鼠急性神经炎症，下调 TLR4、P-NF-κB 和 P-IκB-α 蛋白表达。

Erinacine C 1 篇文献验证	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

NGI-235	NF-κB	Inflammation/Immunology
NGI-235 是一种选择性的 OST-A 抑制剂，通过阻断 TLR4 糖基化抑制 NF-κB 炎症信号。

Salixteroside D	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Salixteroside D 是一种水杨苷衍生物，通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。

Indoprofen (±)-Indoprofe	Akt AMPK NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
吲哚洛芬 Indoprofen ((±)-Indoprofe) 激活 AKT-AMPK 信号通路，抑制 NF-κB/MAPK 信号通路。Indoprofen 具有抗炎和免疫调节活性。Indoprofen 具有口服活性。

Neocryptotanshinone	NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是从丹参 (Salvia Miltiorrhiza) 分离得到的一种丹参二萜，通过抑制 NF-κB 和 iNOS 信号来抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。

Hyperelamine A	NF-κB	Others
Hyperelamine A 是一种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAP)。 Hyperelamine A 通过 TLR-4/NF κB 信号传导对 BV-2 细胞中 LPS 激活的 NO 产生具有抑制活性。

Tomatidine (Standard)	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番茄碱 (Standard) Tomatidine (Standard) 是 Tomatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

Tomatidine 5 篇以上引用文献	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

Tomatidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

Narasin sodium	Antibiotic Bacterial Parasite NF-κB Apoptosis	Infection Cancer
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物和抗癌活性。

Pestanoid A	ERK p38 MAPK JNK	Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

APC0576	NF-κB	Inflammation/Immunology
APC0576 是 NF-κB 信号通路的抑制剂，能够抑制 NF-κB 依赖性基因的活化（对 β-半乳糖苷酶的 IC₅₀ 为 1.0 μM）。APC0576 能够抑制 IL-1 诱导的趋化因子释放，可用于病理性内皮细胞活化相关疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 48	NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 48 是一种抗炎剂，具有抑制 NF-κB 信号通路和激活 HO-1 表达的作用。

Handelin	NF-κB	Inflammation/Immunology
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

Anti-inflammatory agent 7	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。

MHY884	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。

Stachydrine 5 篇以上引用文献	NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

Keracyanin chloride 1 篇文献验证 Cyanidin 3-rutinoside chloride; Cyanidin 3-O-rutinoside chloride; Sambucin chloride	NF-κB PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) FAK p38 MAPK ERK JNK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花青素鼠李葡糖苷 Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。

Engeletin 5 篇以上引用文献	NF-κB	Infection Inflammation/Immunology
黄杞苷 Engeletin 是从 Smilax glabra Roxb. 中得到的黄酮苷类物质，能够抑制 NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、利尿、消肿、抗菌等作用。

Karacoline	NF-κB	Endocrinology
多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱，能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。

STING-IN-4	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。

Stachydrine hydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

Okanin 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

CID 7309015	ROR	Inflammation/Immunology
CID 7309015 是视黄酸相关孤儿受体γ (ROR-γ) 的抑制剂。CID 7309015 可用于研究炎症、NF-κB 信号传导或炎症性关节炎。

Nervonic acid 5 篇文献验证 Selacholeic acid; cis-15-Tetracosenoic acid	Endogenous Metabolite NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
神经酸 Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。

Asperuloside 2 篇文献验证	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

Omaveloxolone 20 篇以上引用文献 RTA 408	Keap1-Nrf2 STING Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

TNF-α-IN-11	TNF Receptor Caspase NF-κB	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-11 (Compound 10) 是一种 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 12.06 μM。 TNF-α-IN-11 与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 触发的 caspase 和 NF-κB 信号通路的激活。TNF-α-IN-11 抑制 IκBα 的磷酸化以及 NF κB p65 的核转位。TNF-α-IN-11 可用于 TNF-α 介导的自身免疫性疾病的研究。

2,5-Dihydroxyacetophenone	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Standard)	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
2,5-二羟基苯乙酮 (Standard) 2,5-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,5-Dihydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,373 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,373 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

2,170 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了2,170 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

3,036 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 3,036 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,769 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,769 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15001G

Stemregenin 1 (GMP)

SR1 (GMP)

Fluorescent Dye

Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位，通过阻断 AhR-c-src-NF-κB/p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路，发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Enzyme Substrates

辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-W042416

N,N-Dimethylacetamide 1 篇文献验证 DMAc	Co-solvents
二甲基乙酰胺 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

HY-W009274

N-Acetylmuramic acid

MurNAc; NAMA

Enzyme Substrates

N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

HY-N1731

2′-Hydroxy-5′-methoxyacetophenone

Biochemical Assay Reagents

2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 是一种具有杀螨活性的苯乙酮衍生物。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 通过 NF-κB 信号通路减弱炎症反应。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 对 α-淀粉酶、胶原酶和醛糖还原酶 (AR) 表现出显著的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.928、3.264 和 20.046 μM，提示其在抗糖尿病方面的潜力。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 具有抗卵巢癌活性。

HY-15001G

Stemregenin 1 (GMP)

SR1 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W042416R

N,N-Dimethylacetamide (Standard)

DMAc (Standard)

Co-solvents

二甲基乙酰胺 (Standard) N,N-Dimethylacetamide (Standard)是 N,N-Dimethylacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5275

Tripeptide-41 CG-Lipoxyn	NF-κB Histone Demethylase	Metabolic Disease
Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路，抑制 C/EBP 的表达，并增加 cAMP。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子，通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P10897

SjDX5-271	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

HY-P1409A

ADWX 1 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-P11108

RP-182	NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (K_d = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。

HY-P10797

TAT-N24	NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽，作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-1α/NF-κB 信号通路，对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P1409

ADWX 1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

HY-P10897A

SjDX5-271v	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SjDX5-271v 是 SjDX5-271 (HY-P10897) 的阴性对照。SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS) 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99249

Vonlerolizumab Pogalizumab; MOXR 0916	Orexin Receptor (OX Receptor)	Cancer
珀伽利珠单抗 Vonlerolizumab (Pogalizumab; MOXR 0916) 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，靶向 OX40 (CD134)。是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体。Pogalizumab 与 OX40 结合后部分阻断其与天然配体 OX40L 的相互作用，可激活 NF-κB 信号通路。Pogalizumab 能增强 T 细胞活化和增殖，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

HY-P9930

Evolocumab 2 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

HY-P99143

Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)	Neurokinin Receptor NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。

HY-P990208

Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1)	Interleukin Related NF-κB Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 是一种抗小鼠 IL-9 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可以减少 NF-κB 信号通路的激活并减少炎性细胞的浸润。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 能有效降低 Th9 细胞介导的过敏反应和抗肿瘤作用。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可用于研究炎症疾病、感染疾病和癌症，如寄生虫感染、过敏反应、乳腺癌和骨肉瘤。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P991528

PE0116	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体，由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导，从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-P991475

MG-1131	Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR	Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991510

CDX-1140	TNF Receptor	Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P991598

MOR-106 MOR12743; MOR03207	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC₅₀ = 59 pM，对于小鼠 IL-17C IC₅₀ = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。

HY-P990252

Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)	Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015883S1

Fumaric acid-13C2
Fumaric acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-N0298S

Stachydrine-d6
Stachydrine-d₆ 是氘代标记的 Stachydrine (HY-N0298)。Stachydrine 是中药益母草的主要成分，具有活血化瘀的功效。Stachydrine 能够抑制 NF-κB 信号通路。

HY-N0608S

Myrislignan-13C,d2
Myrislignan-¹³C,d₂ 是 ¹³C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-W011474S

Geranylgeraniol-d5
Geranylgeraniol-d₅ 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-B1014S

Acenocoumarol-d5
Acenocoumarol-d₅ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 的氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-B1014S1

Acenocoumarol-d4
Acenocoumarol-d₄ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185S2

Lidocaine-d6
Lidocaine-d₆ (Lignocaine-d₆) 是氘代标记的 Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0678S1

Metaxalone-d6

Metaxalone-d₆ 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0678S

Metaxalone-d3

Metaxalone-d₃ 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3

Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-W050154S

Kojic acid-13C6

Kojic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5

2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168328

FKK6		炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。

HY-108039

Bezisterim HE 3286; NE-3107		炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇以上引用文献		胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-150744A

ODN 24888 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-150744

ODN 24888		CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

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