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small-cell lung cancer

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

48

抗体抑制剂

40

天然产物

23

同位素标记物

1

抗体

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99575
    Tarlatamab
    1 篇文献验证

    AMG-757

    		 Notch Inflammation/Immunology Cancer
    塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
    Tarlatamab
  • HY-147011
    FTO-IN-7

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-7 (compound 17) 是 FTO (脂肪质量和肥胖相关蛋白) 的抑制剂，IC50 <1 μM。FTO-IN-7 可用于小细胞肺癌和人骨髓横纹肌癌的研究。
    FTO-IN-7
  • HY-P99422
    Adebrelimab

    SHR-1316

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。
    Adebrelimab
  • HY-160715
    BNT411

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    BNT411 是一种选择性 TLR7 激动剂，可以在体内和体外诱导 IFNa 释放。BNT411 具有抗癌活性，可以用于癌症的研究 (包括非小细胞肺癌、胰腺癌和未经化疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC))。
    BNT411
  • HY-59137
    1-Methylimidazole

    		Drug Intermediate Cancer
    甲基咪唑 1-Methylimidazole 可作为钌(II)配合物的配体，用于非小细胞肺癌的研究。
    1-Methylimidazole
  • HY-175729
    Cyclin A/B RxL-IN-1

    		CDK Cancer
    Cyclin A/B RxL-IN-1 是一种靶向 Cyclin A/B RxL 与疏水斑块 (HP) 相互作用的抑制剂。Cyclin A/B RxL-IN-1 对 Cyclin A 的抑制作用的 IC50 为 0.12 μM。Cyclin A/B RxL-IN-1 在小鼠细胞系来源的异种移植瘤 (CDX) 模型中表现出抗肿瘤疗效。CDK-IN-19 可用于研究 E2F 驱动的癌症，如小细胞肺癌 (SCLC)。
    Cyclin A/B RxL-IN-1
  • HY-149595
    LSD1-UM-109

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC50 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC50 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC50 值为 1.1 nM。
    LSD1-UM-109
  • HY-13846
    BM-1074

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL)，Ki 值都小于 1 nM，BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性，IC50 值为 1-2 nM。
    BM-1074
  • HY-167938
    (E/Z)-PG-11047

    (E/Z)-CGC-11047

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    (E/Z)-PG-11047 ((E/Z)-CGC-11047)是一种聚胺类似物，具有在肺癌抑制中的潜在应用。 (E/Z)-PG-11047有效抑制了非小细胞和小细胞肺癌细胞的生长。 (E/Z)-PG-11047在非小细胞肺癌细胞中表现出显著的生化效应，导致聚胺合成酶的活性显著下调。 (E/Z)-PG-11047诱导聚胺代谢，导致聚胺水平的显著降低。
    (E/Z)-PG-11047
  • HY-129976
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pemetrexed tromethamine dihydrochloric dihydrate是一种用于抑制胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的化疗化合物，具有强效的抗癌活性。
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate
  • HY-153943
    DNA-PK-IN-10

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-10 是一种 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    DNA-PK-IN-10
  • HY-173460
    RAS-IN-3

    		Ras Cancer
    RAS-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 Ras 抑制剂。ROCK-IN-12 可用于非小细胞肺癌和结肠直肠癌的研究。
    RAS-IN-3
  • HY-148053
    Rezivertinib analogue 1

    		Drug Metabolite Cancer
    Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Rezivertinib analogue 1
  • HY-19637
    SW044248

    		Topoisomerase Cancer
    SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。
    SW044248
  • HY-118263
    Dacomitinib hydrate
    25 篇以上引用文献

    PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

    		 EGFR Cancer
    Dacomitinib (PF-00299804) hydrate 是一种口服有效的、不可逆的泛 ErbB 抑制剂。Dacomitinib hydrate 可用于癌症的研究，如转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Dacomitinib hydrate
  • HY-169514
    TrkA-IN-8

    		Trk Receptor Cancer
    TrkA-IN-8 (Compound 2) 是一种 TrkA 抑制剂，Kd 值为 3.3 µM。RTKs-IN-1 对肺癌细胞系表现出浓度依赖性的细胞增殖抑制作用。RTKs-IN-1 有望用于非小细胞肺癌的研究。
    TrkA-IN-8
  • HY-151571
    ZG1077

    		Ras Cancer
    ZG1077 是一种共价的 KRAS G12C 抑制剂。ZG1077 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    ZG1077
  • HY-157912
    EGFR-IN-102

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-102
  • HY-127079
    Epothilone F

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。
    Epothilone F
  • HY-P99269
    Sibrotuzumab

    BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody

    		 FAP Cancer
    西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
    Sibrotuzumab
  • HY-157043
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate (Compound 6) 具有抗菌活性。Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate 对结肠癌和非小细胞肺癌具有高度的抗增殖作用。
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate
  • HY-N12690
    Withaphysalin E

    		Others Cancer
    Withaphysalin E 是一种可从 Physalis divericata 中分离得到的天然产物。Withaphysalin E 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Withaphysalin E
  • HY-P9903
    Nivolumab
    20 篇以上引用文献

    BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab
  • HY-164536
    SLCB050

    		Apoptosis Cancer
    SLCB050 是一种可以阻断 DX2 和 p14/ARF 之间的相互作用的化合物，具有抗癌活性。SLCB050 以 p14/ARF 依赖的方式降低人肺癌细胞，特别是小细胞肺癌细胞的活力，并诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和衰老。
    SLCB050
  • HY-18935
    CBL0137
    5 篇以上引用文献

    Curaxin 137; CBL-C137

    		 Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CBL0137
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-14907
    Verubulin

    MPC 6827

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管 (microtubule) 阻断剂。Verubulin 对乳腺癌、黑色素瘤和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Verubulin 可用于非小细胞肺癌研究。
    Verubulin
  • HY-169741
    DDR1-IN-10

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-10 (compound 7q) 是一种 DDR1 抑制剂。DDR1-IN-10 可用于胰腺癌、非小细胞肺癌和胃癌的研究。
    DDR1-IN-10
  • HY-N11912
    Soladulcoside A

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。
    Soladulcoside A
  • HY-153356
    MRT-2359

    		Apoptosis Cancer
    MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC50: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。
    MRT-2359
  • HY-P991378
    MORAb-066

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MORAb-066 是一种靶向 CD142/F3/TF 的人类单克隆抗体 (mAb)。MORAb-066 可用于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。
    MORAb-066
  • HY-106618
    Mopidamol

    RA 233

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Mopidamol (RA 233) 是 Dipyridamole (HY-B0312) 的衍生物，是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。 Mopidamol 可用于非小细胞肺癌 (N-SCLC) 研究。
    Mopidamol
  • HY-P991628
    SSGJ-707

    		PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。
    SSGJ-707
  • HY-P99189
    Cixutumumab

    IMC-A12; NSC742460

    		 IGF-1R Cancer
    西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
    Cixutumumab
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-124321A
    Metralindole

    		CDK Cancer
    Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole
  • HY-124321
    Metralindole hydrochloride

    		CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-P991635
    PF-07329640

    		TNF Receptor Cancer
    PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。
    PF-07329640
  • HY-173501
    EGFR-IN-157

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-157 (compound IIB-5) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC50 为 18.81 nM。EGFR-IN-157 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR-IN-157
  • HY-176870
    KRAS-IN-42

    		Ras Cancer
    KRAS-IN-42 是一种 KRASG12D mutants 共价抑制剂。KRAS-IN-42 有望用于 KRASG12D 突变型癌症 (例如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。
    KRAS-IN-42
  • HY-119182
    Mitonafide

    NSC 300288

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
    Mitonafide
  • HY-148053R
    Rezivertinib analogue 1 (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Cancer
    Rezivertinib analogue 1 (Standard)是 Rezivertinib analogue 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Rezivertinib analogue 1 (Standard)
  • HY-P99858
    Domvanalimab

    AB154

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-149841
    AKT-IN-17

    		Akt Cancer
    AKT-IN-17 是一种可口服的 AKt 抑制剂。AKT-IN-17 抑制 A549 细胞内的 AKt 使细胞凋亡 (Apoptosis)。AKT-IN-17 可用于非小细胞肺癌的研究。
    AKT-IN-17
  • HY-176205
    Ligritinib

    AB801

    		 TAM Receptor Cancer
    Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性，阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Ligritinib
  • HY-101567
    BMS-986158
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BMS-986158 是一种有效的 BET 抑制剂，在 NCI-H211 小细胞肺癌 (SCLC) 细胞和 MDA-MB231 三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中，对 BET 的 IC50 分别为 6.6 和 5nM。
    BMS-986158
  • HY-164493
    KRASG12C IN-13

    		Ras Cancer
    KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。
    KRASG12C IN-13
  • HY-177275
    c-Kit Receptor modulator-1

    		c-Kit Cancer
    c-Kit Receptor modulator-1 (Compound #22) 是一种 c-Kit Receptor 调节剂。c-Kit Receptor modulator-1 可用于犬肥大细胞瘤、人类胃肠道间质瘤和小细胞肺癌等恶性癌症的研究。
    c-Kit Receptor modulator-1
  • HY-P991237
    Nezutatug

    HMBD-001

    		 EGFR Cancer
    Nezutatug (HMBD-001) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂，靶向 HER3。Nezutatug 抑制 HER3 的二聚化，抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。Nezutatug 有望用于癌症的研究，如胰腺癌和非小细胞肺癌。
    Nezutatug
  • HY-149842
    AKT-IN-18

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC50 为 69.45 μΜ。AKT-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌研究。
    AKT-IN-18

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