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MDA

" in MCE Product Catalog:

431

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

8

生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

58

天然产物

9

重组蛋白

16

同位素标记物

16

抗体

6

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15451
    MDA 19
    2 篇文献验证

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
    MDA 19
  • HY-115605
    CN009543V

    		EGFR p38 MAPK ERK Phosphatase Cancer
    CN009543V 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激动剂。CN009543V 可增强 EGFR 的 Tyr1068 和 Tyr1173 位酪氨酸磷酸化，从而激活 MAPK/ERK 级联。CN009543V 可抑制 MDA MB468 细胞中 PTP-1B 的活性。CN009543V 可用于癌症的研究。
    CN009543V
  • HY-15451R
    MDA 19 (Standard)

    		Reference Standards Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA 19 (Standard) 是 MDA 19 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
    MDA 19 (Standard)
  • HY-173083
    MDA7

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA7 是大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2) 的选择性激动剂，在人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体中的EC50 分别为 128 nM 和 67.4 nM。MDA7 对人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体表现出良好的亲和力，Ki 分别为 422 nM 和 238 nM。MDA7 在大鼠模型中表现出镇痛活性。
    MDA7
  • HY-173543
    MDA-19 N-(5-hydroxyhexyl)

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA-19 N-(5-hydroxyhexyl) 是一种大麻素受体调节剂，靶向 CB1R/CB2R。MDA-19 N-(5-hydroxyhexyl) 可用于研究神经系统疾病、癌症及疼痛调节。
    MDA-19 N-(5-hydroxyhexyl)
  • HY-113885
    MDA77

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MDA77 是一种 CB2 反向激动剂，EC50 为 5.82 nM，对人 CB2 具有选择性，对 CB1 无活性。
    MDA77
  • HY-W743300
    2,3-MDA hydrochloride

    		Drug Isomer Neurological Disease
    2,3-MDA hydrochloride 是 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) 的结构异构体，仅在亚甲二氧基的位置上有所不同。
    2,3-MDA hydrochloride
  • HY-W783639S
    Bzo-poxizid-d9

    5C-MDA-19-d9, Petyl MDA-19-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Bzo-poxizid-d9 (5C-MDA-19-d9, Petyl MDA-19-d9) 是氘代标记的 Bzo-poxizid。Bzo-poxizid 是一种合成大麻素，是一种精神活性物质。
    Bzo-poxizid-d9
  • HY-139981
    Microtubule destabilizing agent-1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule destabilizing agent-1 (Compound 12b) 是一种基于异羟肟酸的微管去稳定剂 (MDA)。Microtubule destabilizing agent-1 显示出良好的代谢稳定性、高生物利用度和有效的抗肿瘤活性。
    Microtubule destabilizing agent-1
  • HY-172346
    N-Hydroxy MDMA hemioxalate

    N-OH MDMA hemioxalate; FLEA hemioxalate

    		 Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease
    N-Hydroxy MDMA (N-OH MDMA) hemioxalate 是 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 的 N-羟基类似物。N-Hydroxy MDMA hemioxalate 在大鼠体内可迅速代谢为 MDMA 和 MDA 并主要经尿液排出，且在毛发中可被检测到。
    N-Hydroxy MDMA hemioxalate
  • HY-W275295
    Perfluorododecanoic acid

    PFDoA

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    全氟十二烷酸 Perfluorododecanoic acid (PFDoA) 是一种在湖鳟中发现的全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluorododecanoic acid 降低 PC12 细胞的活力。Perfluorododecanoic acid 还能增加活性氧 (ROS)、丙二醛 (MDA) 水平，降低 PC12 细胞的线粒体膜电位。
    Perfluorododecanoic acid
  • HY-124894
    (+)-Benalaxyl

    		Fungal Infection
    (+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用，EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成，诱导超氧化物歧化酶 (SOD) 活性和丙二醛 (MDA) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
    (+)-Benalaxyl
  • HY-156247
    IVMT-Rx-3

    		SDCBP NF-κB MMP Cancer
    IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。
    IVMT-Rx-3
  • HY-172957
    JNN-5

    		JAK Cancer
    JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂，IC50 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系（MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157）中表现出较强的抗增殖活性。
    JNN-5
  • HY-N10965
    Gambogic acid B

    		Others Cancer
    Gambogic acid B 是一种活性化合物。Gambogic acid B 可从 Garcinia hanburyi 的树脂中分离得到。Gambogic acid B 对 A549、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.60 μM、6.88 μM 和 0.87 μM。
    Gambogic acid B
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Quinone Reductase Others
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
    Keap1-Nrf2-IN-10
  • HY-116447
    Antitumor agent-159

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-155158
    Anticancer agent 147

    		Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 147 (compound 6j) 是槐定碱 (HY-N1373) 的衍生物，是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 147 可促进细胞内 Fe2+ (t铁离子)、活性氧 (ROS) 和 MDA 的积累，并能够增加 ER 应激、上调激活转录因子 ATF3 的表达。Anticancer agent 147 在体外和体内具有良好的抗肝癌作用。
    Anticancer agent 147
  • HY-77962
    2-Thiobarbituric acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2-Thiobarbituric acid 是一种常用的比色试剂，用于检测丙二醛 (MDA)，丙二醛是脂质过氧化的标志物。2-Thiobarbituric acid 与 MDA形成络合物，可以通过 532 nm 的比色检测定量作为脂质过氧化的测量。
    2-Thiobarbituric acid
  • HY-169054
    NCATS-SM4420

    		TSH Receptor Cancer
    NCATS-SM4420 (Compound A35) 是一种口服有效的促甲状腺素受体 (TSHR) 配体，可在体内外抑制 MDA-T32 和 MDA-T85 细胞的增殖 (IC50 值分别为 0.71 μM 和 0.38 μM)，并可在小鼠体内抑制 MDA-T85F1 的转移。NCATS-SM4420 有望用于甲状腺癌领域的研究。
    NCATS-SM4420
  • HY-161868
    DLC-50

    		PARP HDAC Apoptosis Cancer
    DLC-50 是 PARP-1 和 HDAC-1 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.2 nM 和 31 nM。DLC-50 抑制癌细胞 MDA-MB-436、MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.3、2.7 和 2.41 μM。DLC-50 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2 期阻滞细胞周期。
    DLC-50
  • HY-173075
    Anticancer agent 267

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    Anticancer agent 267 (Compound 5q) 是 RIPK3 和 MLKL 的激活剂。Anticancer agent 267 可抑制多种癌细胞系的增殖（MDA-MB-231、MDA-MB-486 和 MCF-7 的 IC50 分别为 9.79、10.77 和 5.94 μM），在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 MDA-MB-231 中诱导坏死性凋亡 (necroptosis)。Anticancer agent 267 小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 267
  • HY-162751
    Anticancer agent 249

    		HSP Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC50 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC50 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 249
  • HY-175030
    TNI-97

    		HDAC Apoptosis Pyroptosis Necroptosis Cancer
    TNI-97 是一种具有选择性且口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。TNI-97 显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系 MDA-MB-453 的生长和集落形成能力。TNI-97 在 MDA-MB-453 细胞中诱导泛凋亡包括凋亡 (apoptosis)、坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TNI-97 在携带 MDA-MB-453 异种移植瘤或小鼠源性 TNBC 细胞同种异体移植瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。TNI-97 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    TNI-97
  • HY-175811
    Ferroptosis inducer-10

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC50 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    Ferroptosis inducer-10
  • HY-N15759
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether 可从 Sinopodophyllum hexandrum (Royle) Ying (Sinopodophylli Fructus) 中发现。8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether 对 MDA-231 和 T47D 乳腺癌细胞株具有细胞毒性。
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether
  • HY-B1029
    Danazol
    4 篇文献验证

    		 PKC Apoptosis Tyrosinase Endocrinology Cancer
    达那唑 Danazol 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Danazol
  • HY-144638
    JMX0293

    		Apoptosis Cancer
    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。
    JMX0293
  • HY-W348226
    MMDPPA

    		Drug Derivative Neurological Disease
    MMDPPA 是一种归类为安非他明类化合物，是 MDA 合成的前体。
    MMDPPA
  • HY-B1029R
    Danazol (Standard)

    		Reference Standards Tyrosinase PKC Apoptosis Endocrinology Cancer
    达那唑 (标准品) Danazol standard 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Danazol (Standard)
  • HY-N9283
    1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran 可从食用菌 Sarcodon leucopus 中分离得到，在 DPPH 清除试验中具有抗氧化作用，IC50 为 28 μM，抑制丙二醛 (MDA)，IC50 为 71 μM，抑制α-葡萄糖苷酶，IC50 为 6.22 μM。
    1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran
  • HY-152945
    Antiproliferative agent-22

    		NF-κB Cancer
    Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。
    Antiproliferative agent-22
  • HY-162805
    iNOS/TopoI-IN-1

    		NO Synthase Topoisomerase Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC50 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (Ki=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 iNOS 的表达 (Ki=1.49 μM)。
    iNOS/TopoI-IN-1
  • HY-164349
    WZ-2-033

    		STAT Cancer
    WZ-2-033 是有效的 STAT3 抑制剂。WZ-2-033 抑制 MDA-MB-231、HCC70 和 MDA-MB231-4175 细胞的增殖、集落存活、迁移和侵袭，IC50 分别为 0.7、1.3 和 1.3 μM。
    WZ-2-033
  • HY-146203
    FAK inhibitor 6

    		FAK Cancer
    化合物26f不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。
    FAK inhibitor 6
  • HY-175497
    ROR1-IN-4

    		ROR Apoptosis Bcl-2 Family PARP Cancer
    ROR1-IN-4 是一种选择性的 ROR1 抑制剂，其 Kd 为 52 nM。ROR1-IN-4 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系 MDA-MB-231 中显示出强效的抗增殖活性 (IC50 = 75 nM)。ROR1-IN-4 能够减少 MDA-MB-231 细胞的集落形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 ROR1 (Tyr786) 的磷酸化。ROR1-IN-4 在承载 MDA-MB-231 皮下异种移植瘤的裸鼠中展现出优越的抗肿瘤效能。ROR1-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。
    ROR1-IN-4
  • HY-165421
    Mps1-IN-10

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-10 (Compound 9) 是 Mps1 的抑制剂，IC50 为 6.4 nM。Mps1-IN-10 可抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，GI50 为 11 nM。Mps1-IN-10 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Mps1-IN-10
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
  • HY-156026
    FAK-IN-11

    		FAK Cancer
    FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合，并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性，IC50 为 13.73? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。
    FAK-IN-11
  • HY-144876
    RIDR-PI-103

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
    RIDR-PI-103
  • HY-136747
    Nek2/Hec1-IN-1

    Nec2/Hec1 inhibitor

    		 Drug Derivative Cancer
    N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]-4-吡啶甲酰胺 Nek2/Hec1-IN-1 (Nec2/Hec1 inhibitor)是 INH1 的衍生物，具有抗癌活性。它对 MDA-MB-231、MDA-MB-488、HeLa 和 K562 细胞具有细胞毒性（IC50s 分别为 1.1、3.4、1.6 和 1.2 μM）。
    Nek2/Hec1-IN-1
  • HY-112338
    C188

    CPD188

    		 STAT Apoptosis Cancer
    C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合（对 pY 肽结合的 IC50 为 20 µM）和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC50 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM）。
    C188
  • HY-159990
    GPX4-IN-15

    		Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-15 (Compound C1) 是 GPX4 的抑制剂，浓度为 1 μM 时可抑制 19.8% 的 GPX4。GPX4-IN-15 可抑制癌细胞 MDA-MB-468、BT-549 和 MDA-MB-231 的增殖，IC50 分别为 0.86、0.96 和 0.48 μM。
    GPX4-IN-15
  • HY-132305
    VEGFR-3-IN-1
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Cancer
    VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
    VEGFR-3-IN-1
  • HY-145652
    Narmafotinib
    1 篇文献验证

    AMP-945

    		 FAK Cancer
    Narmafotinib (AMP-945) 是有口服活性的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (KD=0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC50=7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC50=2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。Narmafotinib 可用于癌症研究。
    Narmafotinib
  • HY-168720
    Apoptosis inducer 32

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
    Apoptosis inducer 32
  • HY-164306
    PROTAC PARP1 degrader-2

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂，在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力，IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-101447
    SI-2

    EPH 116

    		 Src Apoptosis Cancer
    SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 的抑制剂，可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平，对癌细胞具有细胞毒性，可抑制 MDA-MB-468 的迁移，诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis)。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长，且对心脏和其他主要器官无明显毒性（20 mg/kg）。
    SI-2
  • HY-N15398
    Chaetoglobosin E

    		Ferroptosis Cancer
    Chaetoglobosin E 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，对 MDA - MB231 和 A549 两种人类肿瘤细胞系具有显著细胞毒性，IC50 值分别为 9.14 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中 GPX4 的表达，使细胞内 Fe2+ (铁离子) 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 水平显著升高，导致线粒体皱缩、嵴减少或消失，从而诱导铁死亡发生。Chaetoglobosin E 可用于癌症领域的研究。
    Chaetoglobosin E
  • HY-146452
    Anticancer agent 57

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 57 (compound 14) 对 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MCF-7 细胞具有较强的抑制作用，IC50 为 6.43 ~ 8.00 μM。Anticancer agent 57 诱导细胞周期阻滞，显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 57 可抑制 MADMB-231 异种移植裸鼠的肿瘤生长。Anticancer agent 57 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    Anticancer agent 57

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