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Antiviral inhibitors

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869

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

10

生化试剂

18

多肽产品

2

抗体抑制剂

165

天然产物

42

同位素标记物

13

点击化学

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155968
    HBV-IN-40

    		HBV Infection
    HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC50: 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。
    HBV-IN-40
  • HY-177332
    SLC-391

    		TAM Receptor SARS-CoV Infection
    SLC-391 是一种选择性的、具有口服活性 AXL 抑制剂，IC50 为 9.6 nM。SLC-391 具有抗病毒活性。
    SLC-391
  • HY-169112
    HCV-IN-46

    		HCV Infection
    HCV-IN-46 (compound 6d) 是一种 HCV 抑制剂，EC50 值为 3.717 μM。HCV-IN-46 具有抗病毒活性。
    HCV-IN-46
  • HY-175536
    AAK1-IN-11

    		AAK1 Infection
    AAK1-IN-11 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。AAK1-IN-11 具有抗病毒活性。
    AAK1-IN-11
  • HY-175550
    HIV-1-IN-86

    		HIV Infection
    HIV-1-IN-86 (compound 6m) 是一种 HIV-1 抑制剂，EC50 为 0.77 μM。HIV-1-IN-86 有抗病毒活性。
    HIV-1-IN-86
  • HY-169012
    PSB-21110

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    PSB-21110 是一种不可逆 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 2.68 nM。PSB-21110 具有抗病毒活性。
    PSB-21110
  • HY-123608
    JE-2178

    		HIV Protease Infection
    JE-2178 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 15 和 0.318 nM。JE-2178 具有抗病毒活性。
    JE-2178
  • HY-122453
    Palinavir

    		HIV Protease Infection
    Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 和 2 型 （HIV-2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。
    Palinavir
  • HY-175519
    NNRT-IN-11

    		HIV Infection
    NNRT-IN-11 (14l) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，对 WT 和一组 HIV-1 突变株的 EC50 为 6.50 ~ 52.9 nM。NNRT-IN-11 有抗病毒活性。
    NNRT-IN-11
  • HY-158763
    MPI8

    TG0205221

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-157478
    CSNK2A-IN-1

    		Casein Kinase Infection
    CSNK2A-IN-1 (compound 7C) 是一种选择性 CSNK2A 抑制剂。CSNK2A-IN-1 具有抗病毒活性，并且选择性优于 PIM3。
    CSNK2A-IN-1
  • HY-150737
    MI-1851

    		SARS-CoV Infection
    弗林蛋白酶抑制剂 MI-1851 是一种有效的弗林蛋白酶 (furin) 抑制剂，可以阻止 HEK293 细胞中的内源性弗林蛋白酶对 SARS-CoV-2 的 S 蛋白进行蛋白水解加工，具有抗病毒活性。
    MI-1851
  • HY-155308
    SARS-CoV-2-IN-61

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-61
  • HY-161844
    Virapinib

    		SARS-CoV Infection
    Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS-CoV-2 以及其他病毒（如 mpox virus 病毒和 TBEV）的感染。
    Virapinib
  • HY-110039
    BIBX 1382 dihydrochloride

    		EGFR Infection
    BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
    BIBX 1382 dihydrochloride
  • HY-154990
    RdRP-IN-7

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC50为 8.2 μM，IC90为 14.1 μM，且 CC90为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
    RdRP-IN-7
  • HY-149774
    GC-78-HCl

    		SARS-CoV Infection
    GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
    GC-78-HCl
  • HY-176531
    Antiviral agent 69

    		Others Infection
    Antiviral agent 69 (Compound L2) 是一种靶向衣壳蛋白残基 THR155 的抑制剂，其抑制植物病毒胞间运输。Antiviral agent 69 对马铃薯 Y 病毒 (PVY) 具有优异的抗病毒活性，其灭活效果的EC50 为 128.10 μg/mL。Antiviral agent 69 可有效降低宿主植物 Nicotiana benthamiana 中的病毒积累，具有新型农药研究和开发潜力。
    Antiviral agent 69
  • HY-174258
    ATPase-IN-6

    		Proton Pump HIV SARS-CoV Infection
    ATPase-IN-6 是一种 H+/K+- ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1 和 SARS-COV2。ATPase-IN-6 可用于抗病毒感染研究。
    ATPase-IN-6
  • HY-162229
    GRL-190-21

    		SARS-CoV Infection
    GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂，Ki 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
    GRL-190-21
  • HY-114275
    Justicidin B

    		Fungal Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。
    Justicidin B
  • HY-150625
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-4

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-4
  • HY-159879
    AAK1-IN-6

    		AAK1 Dengue Virus Infection
    AAK1-IN-6 (化合物 23) 是 AP-2 相关蛋白激酶 1 的抑制剂 (AAK1, IC50 = 12 nM)，对登革病毒 (DNEV2, EC50 = 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50 = 0.30 μM) 具有抗病毒活性。AAK1-IN-6 可用于抗病毒研究。
    AAK1-IN-6
  • HY-152851
    Izumerogant

    IMU-935

    		 ROR Dihydroorotate Dehydrogenase SARS-CoV CMV Infection
    Izumerogant (IMU-935) 是一种口服有效的 RORγ/DHODH 双重抑制剂，其对 RORγ 和 DHODH 的 IC50 分别为 10 nM 和 98 nM。Izumerogant 可有效阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和 HAdV5 的复制，其 EC50 值在 3.6 至 17 nM 之间。Izumerogant 可用于抗病毒研究。
    Izumerogant
  • HY-150581
    CYP3A4-IN-3

    		Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC50 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
    CYP3A4-IN-3
  • HY-N7232
    Limocrocin

    		Reverse Transcriptase Infection
    Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。
    Limocrocin
  • HY-150580
    CYP3A4-IN-2

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
    CYP3A4-IN-2
  • HY-163943
    UNI418

    		SARS-CoV PIKfyve Infection
    UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
    UNI418
  • HY-131976
    BVDV-IN-1

    		Flavivirus Infection
    BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
    BVDV-IN-1
  • HY-156654
    Ibuzatrelvir

    PF-07817883

    		 SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
    Ibuzatrelvir
  • HY-175368
    DENV-IN-13

    		Dengue Virus Infection
    DENV-IN-13 (Compound 30) 是一种 DENV2 protease 抑制剂，在 HeLa 细胞中对 DENV2 蛋白酶的 EC50 为 9.8 μM。DENV-IN-13 具有强效抗病毒活性，且细胞毒性极小，并且不会抑制脱靶凝血酶和胰蛋白酶。DENV-IN-13 可用于黄病毒感染研究。
    DENV-IN-13
  • HY-N7934
    Trachelogenin

    (-)-Trachelogenin

    		 HCV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
    Trachelogenin
  • HY-175015
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (Compound 12) 是一种 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC50 约为 25 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 具有强效抗病毒活性，且对 SARS-CoV-2 具有低细胞毒性 (IC50：7.4 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 可用于冠状病毒 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    		Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid
  • HY-175460
    SARS-CoV-2-IN-117

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-117 (Compound C19) 是一种 SARS-CoV-2 E protein 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-117 显著抑制 SARS-CoV-2 E 蛋白与宿主 ZO-1 PDZ2 结构域的相互作用。SARS-CoV-2-IN-117 具有强效抗病毒活性，并显著降低病毒复制。SARS-CoV-2-IN-117 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-117
  • HY-174320
    SARS-CoV-2-IN-112

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC50 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性，且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50：53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-112
  • HY-174303
    NNRT-IN-9

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
    NNRT-IN-9
  • HY-176264
    DNDI-6510

    		SARS-CoV Virus Protease Cytochrome P450 Infection
    DNDI-6510 (Compound (S)-x38) 是一种非共价的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，其 IC50 为 0.04 μM。DNDI-6510 对 SARS-CoV-2 及其突变体具有强效抗病毒活性，但对 SARS-CoV-1 的效果较弱。DNDI-6510 显著提高了代谢人源化小鼠模型 (8HUM) 中的药物暴露量。
    DNDI-6510
  • HY-P11032
    Mp-4D7-pF2

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
    Mp-4D7-pF2
  • HY-175351
    HIV-1-IN-83

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对野生型 HIV-1 非核苷类逆转录酶的 IC50 为 0.45 μM。HIV-1-IN-83 对 HIV-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV-1-IN-83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。
    HIV-1-IN-83
  • HY-176280
    SARS-CoV-2-IN-115

    		SARS-CoV Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-115 在感染的 Calu-3 细胞中对 SARS-CoV-2 具有强效抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可维持免疫反应，但不影响 CD4 T 细胞增殖。
    SARS-CoV-2-IN-115
  • HY-148852
    PNU-183792

    		HSV Infection
    PNU-183792 是一种 4-氧代二氢喹啉，是一种具有口服活性的疱疹病毒聚合酶 (HSV polymerases) 抑制剂。PNU-183792 具有广谱抗病毒活性，对人巨细胞病毒 (HCM)、水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒 (HSV) 聚合酶的 IC50 值分别为 0.69 μM、0.37 μM 和 0.58 μM。PNU-183792 对人类 α、γ 和 δ 聚合酶无活性。PNU-183792 还能抑制猴水痘病毒 (SVV)、鼠巨细胞病毒 (MCMV) 和大鼠巨细胞病毒 (RCMV)。
    PNU-183792
  • HY-115848
    Antiviral agent 12

    		Filovirus Infection
    Antiviral agent 12 是一种抗病毒化合物。Antiviral agent 12 通过与表面糖蛋白结合抑制埃博拉病毒进入宿主细胞，EC50 为 3.9 μM。Antiviral agent 12 可用于对埃博拉病毒的研究。
    Antiviral agent 12
  • HY-142009
    Antiviral agent 10

    		RSV Infection
    Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。
    Antiviral agent 10
  • HY-149476
    5-LOX-IN-5

    		Lipoxygenase Neurological Disease
    5-LOX-IN-5 (Compound 29) 是一种 5-LOX 抑制剂 (IC50: 56 nM)。5-LOX-IN-5 可用于神经退行性疾病的研究。
    5-LOX-IN-5
  • HY-123387
    Suksdorfin

    		HIV Infection
    Suksdorfin 是一种可从 Lomatium suksdorfii 果实中分离出来的化合物。Suksdorfin 具有抗 HIV-1 活性。
    Suksdorfin
  • HY-161047
    Antiviral agent 45

    		HIV Infection
    Antiviral agent 45 (compound 9a) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 45 抑制 HIV-1 和 HIV-2，IC50 分别为 35 和 3.1 nM。
    Antiviral agent 45
  • HY-177303
    AXT-914

    		CaSR SARS-CoV Infection Metabolic Disease Endocrinology
    AXT-914 是一种钙敏感受体 (CaSR) 抑制剂。AXT-914 对冠状病毒 HCoV 229E 和 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。AXT914 降低 CaSR 突变导致的细胞质钙信号传导活性。AXT-914 可用于 Bartter 综合征 5 型、常染色体显性低钙血症 (ADH) 以及冠状病毒感染的研究。
    AXT-914
  • HY-158258
    Antiviral agent 55

    		HIV Infection
    Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。
    Antiviral agent 55
  • HY-144623
    Antiviral agent 15

    		SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2，EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
    Antiviral agent 15

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