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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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liver cells

" in MCE Product Catalog:

479

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

5

荧光染料

13

生化试剂

17

多肽产品

2

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

129

天然产物

1

重组蛋白

28

同位素标记物

1

点击化学

13

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W540630
    ANIT

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质，损伤胆道上皮细胞，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。
    ANIT
  • HY-B0854
    Mancozeb

    		Fungal Keap1-Nrf2 Apoptosis Lactate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease Cancer
    代森锰锌 Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mancozeb
  • HY-101063
    Amthamine dihydrobromide

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
    Amthamine dihydrobromide
  • HY-W414823
    24,25-Epoxycholesterol

    		LXR HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease
    24,25-Epoxycholesterol 是肝脏 X 受体的氧固醇激动剂，可抑制肝细胞中 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性。24,25-Epoxycholesterol 可在肝脏中调节胆固醇的新陈代谢。
    24,25-Epoxycholesterol
  • HY-124178
    (R)-Levrazoxane

    (R)-ICRF 186

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-129508
    Amthamine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于 H1R-H4R 激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
    Amthamine
  • HY-169941
    ERα/ERβ antagonist-1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    ERα/ERβ antagonist-1 (Compound 10) 是 ERα 和 ERβ 的部分拮抗剂。ERα/ERβ antagonist-1 在 HepG2 肝细胞中以剂量依赖性方式降低 ERα 和 ERβ 活性。
    ERα/ERβ antagonist-1
  • HY-175235
    MEK4 IN-3

    		MEK Metabolic Disease
    MEK4 IN-3 (Compound 39) 是一种选择性 MEK4 抑制剂，对 MEK4 和 RSK4 的 IC50 分别为 78 nM 和 2920 nM。MEK4 IN-3 可降低细胞毒性。MEK4 IN-3 可用于肝衰竭，特别是非酒精脂肪肝 (NAFLD) 研究。
    MEK4 IN-3
  • HY-N9363
    Corymbiferin

    		Others Metabolic Disease
    Corymbiferin 是一种有效成分，具有抗糖尿病的特性。Corymbiferin 改善糖尿病大鼠的抗氧化能力和碳水化合物代谢，同时改善肝脏和胰腺 β 细胞的组织病理学。
    Corymbiferin
  • HY-139140
    BAY R3401

    		Phosphorylase Metabolic Disease
    BAY R3401 是一种口服有效的糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase) 抑制剂，可实现对肝糖原分解的不可逆和非选择性抑制。BAY R3401 抑制肝细胞中的糖原分解，在 HL-7702 和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 27.06 和 52.83 μM。BAY R3401 可用于 2 型糖尿病的研究。
    BAY R3401
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇以上引用文献

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-149040
    Odafosfamide

    (S)-OBI-3424; (S)-TH-3424; AST-3424

    		 17β-HSD Cancer
    Odafosfamide ((S)-OBI-3424) 是一种高选择性的由醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3() 激活的前体药物双烷化剂。Odafosfamide 对 AKR1C3 表达高的细胞系具有有效的细胞毒性。Odafosfamide 在多种高表达 AKR1C3 的肿瘤 (如肝癌、非小细胞肺癌、白血病) 中表现出抗肿瘤活性。Odafosfamide 可用于癌症研究。
    Odafosfamide
  • HY-162143
    SKI-349

    		SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-146504
    Topoisomerase I/II inhibitor 3

    		Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 3
  • HY-Y0524
    Ethanolamine
    1 篇文献验证

    ETA

    		 Endogenous Metabolite mTOR STAT Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    乙醇胺 Ethanolamine 是一种生物胺，是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTOR 和 STAT-3 通路，调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
    Ethanolamine
  • HY-156527
    PHD-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC50: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC50: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。
    PHD-IN-2
  • HY-155051
    Antiproliferative agent-25

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50: 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率，T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
    Antiproliferative agent-25
  • HY-155050
    PRMT5-IN-31

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50: 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T1/2: 132.4 分钟)。
    PRMT5-IN-31
  • HY-P10897
    SjDX5-271

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。
    SjDX5-271
  • HY-175174
    Antiproliferative agent-73

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-73 (Compound 7) 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖，并具有优异的细胞毒性。Antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 HepG2、MCF-7、HCT-116 和 WI38 细胞的 IC50 分别为 15.20 μM、18.18 μM、20.20 μM 和 13.23 μM。Antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。
    Antiproliferative agent-73
  • HY-W013411A
    Locostatin
    1 篇文献验证

    UIC-1005

    		 Raf G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    洛科斯汀 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
    Locostatin
  • HY-156397
    HTH-02-006

    		AMPK YAP Cancer
    HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂，具有 IC50 值 126 nM。HTH-02-006 通过降低其底物 MYPT1 在 S445 位点及下游 MLC 的磷酸化水平抑制 NUAK2 介导的信号通路。HTH-02-006 在 YAP 高表达的癌细胞 (HuCCT-1，SNU475) 中显示出生长抑制作用。HTH-02-006 在 TetO-YAP S127A 转基因小鼠中显著抑制 YAP 诱导的肝肿大 (降低肝脏/体重比)，并在携带 HMVP2 前列腺癌异种移植瘤的小鼠中表现出显著的抗肿瘤活性。HTH-02-006 可用于肝癌和前列腺癌的研究。
    HTH-02-006
  • HY-175035
    HK-2-IN-1

    		Hexokinase Inflammation/Immunology Cancer
    HK-2-IN-1 是 Hexokinase 2 (HK-2) 抑制剂。HK-2-IN-1 对人类重组 HK-2 酶表现为非激活效应。HK-2-IN-1 具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 具有免疫调节作用，可用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症研究。
    HK-2-IN-1
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc
    5 篇文献验证

    		 Glycosyltransferase Cancer
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-Fluorouracil (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-113848
    AEM1

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    AEM1 是一种可口服的 Nrf2 抑制剂，有抗肿瘤活性。AEM1 促进 HepaRG 细胞向成熟肝细胞方向分化，有助于受损肝脏的恢复。
    AEM1
  • HY-P2997A
    γ-glutamyltransferase, Human liver

    GGT, Human liver

    		 Endogenous Metabolite γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cancer
    γ谷氨酰转移酶，来源于人肝脏 γ-glutamyltransferase, Human liver (GGT, Human liver) 是一种位于细胞膜外表面的酶。γ-glutamyltransferase, Human liver 通过裂解细胞外谷胱甘肽和增加氨基酸的可用性来维持细胞质谷胱甘肽的生理浓度和细胞对氧化应激的防御。γ-glutamyltransferase, Human liver 用于胰腺癌相关研究。
    γ-glutamyltransferase, Human liver
  • HY-Y0698R
    Thioacetamide (Standard)

    		Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (Standard) 是 Thioacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Thioacetamide (Standard)
  • HY-Y0698
    Thioacetamide
    3 篇文献验证

    Acetothioamide; TAA; Thiacetamide

    		 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-N6871
    Abietic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-135849A
    Catalase, Bovine Liver

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others Cancer
    过氧化氢酶, 牛肝脏 Catalase, Bovine Liver 是一种广泛存在于各种生物体中的酶，包括动物、植物和微生物，主要存在于在细胞的过氧化物酶体内，是一种重要的抗氧化酶。Catalase, Bovine Liver 在清除 ROS，在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase, Bovine Liver 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
    Catalase, Bovine Liver
  • HY-N0326
    L-Methionine
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine
  • HY-160064
    SW1-A aptamer sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体，特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。
    SW1-A aptamer sodium
  • HY-P2032
    Cyclochlorotine

    		Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。
    Cyclochlorotine
  • HY-100189
    LS2265

    		PPAR Cytochrome P450 Autophagy Metabolic Disease
    LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物，可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。
    LS2265
  • HY-E70228
    Cathepsin H, human liver

    		Ser/Thr Protease Cancer
    组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
    Cathepsin H, human liver
  • HY-169120
    FKB04

    		Telomerase Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂，通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制，导致 T 环缺陷，来诱导端粒缩短和细胞衰老来，进而发挥其抗肿瘤活性。同时，FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    		Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-152860
    Darizmetinib

    HRX-0215

    		 p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53 Cancer
    Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
    Darizmetinib
  • HY-P99667
    Ipafricept
    3 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-N9921
    Antcin A

    		Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
    Antcin A
  • HY-169927
    Ferroptosis-IN-16

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    Ferroptosis-IN-16
  • HY-114877
    CG-707

    		Phosphatase Cancer
    CG-707 抑制再生肝磷酸酶-3 (PRL-3) 的酶活性，其 IC50 值为 0.8 μM。CG-707 抑制过表达 PRL-3 的结肠癌细胞的迁移和侵袭。
    CG-707
  • HY-124899
    Hh-Ag1.5
    1 篇文献验证

    SAg1.5

    		 Hedgehog Metabolic Disease
    Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
    Hh-Ag1.5
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸二甲双胍 d6 Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d6 hydrochloride
  • HY-14394
    TBB
    10 篇以上引用文献

    NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I

    		 Casein Kinase Cancer
    TBB是可渗透细胞，ATP竞争型的 CK2 抑制剂，抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
    TBB
  • HY-N0326R
    L-Methionine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 (Standard) L-Methionine (Standard) 是 L-Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine (Standard)
  • HY-113081R
    1-Methyladenosine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine (Standard)
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride
    170 篇以上引用文献

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin hydrochloride
  • HY-B0627
    Metformin
    170 篇以上引用文献

    1,1-Dimethylbiguanide

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin

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