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non small cell lung cancer

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By Targets:	BCRP (1) Tim3 (2) 17β-HSD (2) ADC Antibody (2) Adenosine Receptor (2) Akt (36) AMPK (4) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (9) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (6) Antifolate (2) Apoptosis (82) ATTECs (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (22) Bacterial (4) Bcl-2 Family (6) Biochemical Assay Reagents (3) c-Fms (1) c-Met/HGFR (20) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (9) CD276/B7-H3 (1) CD28 (2) CD73 (1) CDK (7) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (2) COX (2) CTLA-4 (1) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Discoidin Domain Receptor (3) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (13) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (7) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) E-Selectin (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (75) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (12) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (2) FAP (2) Ferroptosis (5) FGFR (2) Folate Receptor (FR) (1) G-quadruplex (1) GSK-3 (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (5) HSP (5) HSV (3) IAP (1) IFNAR (1) IGF-1R (1) IKK (1) Interleukin Related (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (3) JNK (3) Keap1-Nrf2 (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (8) MEK (4) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (7) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (3) MMP (9) MNK (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (9) NF-κB (2) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Opioid Receptor (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (9) PARP (4) PD-1/PD-L1 (10) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (12) PINK1/Parkin (3) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (3) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (9) Proteasome (2) Proton Pump (1) PTEN (2) Pyroptosis (3) Pyruvate Kinase (1) RAD51 (2) Ras (18) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (18) RET (4) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROCK (2) ROR (1) ROS Kinase (3) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (1) Sodium Phosphate Cotransporter (1) SOS1 (1) Src (1) STAT (5) Survivin (2) TAM Receptor (9) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (4) Transmembrane Glycoprotein (4) Trk Receptor (2) TROP2 (1) TRP Channel (1) TrxR (2) ULK (1) VEGFR (7) Wee1 (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (308) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (2) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	胞苷 (1) 核苷类似物 (1)

316

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Targets Recommended: Small Interfering RNA (siRNA) Programmed Cell Death 4 (PDCD4) TNK1 BCRP Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-19637

SW044248	Topoisomerase	Cancer
SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。

HY-160715

BNT411	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
BNT411 是一种选择性 TLR7 激动剂，可以在体内和体外诱导 IFNa 释放。BNT411 具有抗癌活性，可以用于癌症的研究 (包括非小细胞肺癌、胰腺癌和未经化疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC))。

HY-59137

1-Methylimidazole	Drug Intermediate	Cancer
甲基咪唑 1-Methylimidazole 可作为钌(II)配合物的配体，用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P5005

VIPhyb	Biochemical Assay Reagents	Cancer
VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂，可用于癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-127079

Epothilone F	Microtubule/Tubulin	Cancer
Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。

HY-148053

Rezivertinib analogue 1	Drug Metabolite	Cancer
Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-167938

(E/Z)-PG-11047 (E/Z)-CGC-11047	Endogenous Metabolite	Cancer
(E/Z)-PG-11047 ((E/Z)-CGC-11047)是一种聚胺类似物，具有在肺癌抑制中的潜在应用。 (E/Z)-PG-11047有效抑制了非小细胞和小细胞肺癌细胞的生长。 (E/Z)-PG-11047在非小细胞肺癌细胞中表现出显著的生化效应，导致聚胺合成酶的活性显著下调。 (E/Z)-PG-11047诱导聚胺代谢，导致聚胺水平的显著降低。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-129976

Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate	Endogenous Metabolite	Cancer
Pemetrexed tromethamine dihydrochloric dihydrate是一种用于抑制胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的化疗化合物，具有强效的抗癌活性。

HY-153943

DNA-PK-IN-10	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-10 是一种 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-173460

RAS-IN-3	Ras	Cancer
RAS-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 Ras 抑制剂。ROCK-IN-12 可用于非小细胞肺癌和结肠直肠癌的研究。

HY-169514

TrkA-IN-8	Trk Receptor	Cancer
TrkA-IN-8 (Compound 2) 是一种 TrkA 抑制剂，K_d 值为 3.3 µM。RTKs-IN-1 对肺癌细胞系表现出浓度依赖性的细胞增殖抑制作用。RTKs-IN-1 有望用于非小细胞肺癌的研究。

HY-118263

Dacomitinib hydrate 20 篇以上引用文献 PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate	EGFR	Cancer
Dacomitinib (PF-00299804) hydrate 是一种口服有效的、不可逆的泛 ErbB 抑制剂。Dacomitinib hydrate 可用于癌症的研究，如转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-151571

ZG1077	Ras	Cancer
ZG1077 是一种共价的 KRAS G12C 抑制剂。ZG1077 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-157912

EGFR-IN-102	EGFR	Cancer
EGFR-IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-N12690

Withaphysalin E	Others	Cancer
Withaphysalin E 是一种可从 Physalis divericata 中分离得到的天然产物。Withaphysalin E 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-N11912

Soladulcoside A	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-157043

Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate (Compound 6) 具有抗菌活性。Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate 对结肠癌和非小细胞肺癌具有高度的抗增殖作用。

HY-P99202

Vibostolimab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (*T cell* immunoglobulin and ITIM domain**) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P9903

Nivolumab 20 篇以上引用文献 BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106	PD-1/PD-L1	Cancer
纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

HY-149841

AKT-IN-17	Akt	Cancer
AKT-IN-17 是一种可口服的 AKt 抑制剂。AKT-IN-17 抑制 A549 细胞内的 AKt 使细胞凋亡 (Apoptosis)。AKT-IN-17 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-106618

Mopidamol RA 233	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Mopidamol (RA 233) 是 Dipyridamole (HY-B0312) 的衍生物，是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。 Mopidamol 可用于非小细胞肺癌 (N-SCLC) 研究。

HY-N0162

Luteolin 55 篇以上引用文献 Luteoline; Luteolol; Digitoflavone	Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-169741

DDR1-IN-10	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-10 (compound 7q) 是一种 DDR1 抑制剂。DDR1-IN-10 可用于胰腺癌、非小细胞肺癌和胃癌的研究。

HY-149842

AKT-IN-18	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC₅₀ 为 69.45 μΜ。AKT-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌研究。

HY-124321A

Metralindole	CDK	Cancer
Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。

HY-124321

Metralindole hydrochloride	CDK	Cancer
美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。

HY-14907

Verubulin MPC 6827	Microtubule/Tubulin	Cancer
Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管 (microtubule) 阻断剂。Verubulin 对乳腺癌、黑色素瘤和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Verubulin 可用于非小细胞肺癌研究。

HY-W303895

Luteolin monohydrate 55 篇以上引用文献	Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Others Cancer
Luteolin (monohydrate) 是 Luteolin 的一水合物。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-110335

OXA-06 hydrochloride	ROCK	Cancer
OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。

HY-173501

EGFR-IN-157	EGFR	Cancer
EGFR-IN-157 (compound IIB-5) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其IC₅₀ 为 18.81 nM。EGFR-IN-157 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

HY-P991378

MORAb-066	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MORAb-066 是一种靶向 CD142/F3/TF 的人类单克隆抗体 (mAb)。MORAb-066 可用于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。

HY-W011434

Triglycidyl isocyanurate TGIC	MDM-2/p53 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。

HY-P991635

PF-07329640	TNF Receptor	Cancer
PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。

HY-149840

Antitumor agent-113	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-113 对 A549 细胞具有细胞毒作用，IC₅₀ 值为 46.60 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-113 可用于非小细胞肺癌相关研究。

HY-153356

MRT-2359	Apoptosis	Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC₅₀: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。

HY-P991628

SSGJ-707	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。

HY-147340

TL033	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TL033 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。

HY-13617

Edatrexate CGP 30694	Antifolate	Cancer
Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。

HY-P991237

HMBD-001	EGFR	Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂，靶向 HER3。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化，抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究，如胰腺癌和非小细胞肺癌。

HY-169269

PROTAC SMARCA2 degrader-18	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-18 (Example144) 是一种 PROTAC SMARCA2 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-18 具有用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-119182

Mitonafide NSC 300288	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

HY-148053R

Rezivertinib analogue 1 (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Cancer
Rezivertinib analogue 1 (Standard)是 Rezivertinib analogue 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99858

Domvanalimab AB154	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。

HY-110171

iMDK 3 篇文献验证	PI3K	Cancer
iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。

HY-164513

NHTD	Ras Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-176205

Ligritinib AB801	TAM Receptor	Cancer
Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性，阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,449 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,449 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W020952

Palladium(Ⅱ) acetylacetonate Palladium(Ⅱ) 2,4-pentanedionate; Pd(acac)2	Biochemical Assay Reagents
乙酰丙酮钯(Ⅱ) Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 是一种金属-有机配合物。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 上调 GRP78、ATF-4、XBP-1、CHOP、磷酸化 c-Jun 的表达水平。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 对非小细胞肺癌、胃癌、白血病和宫颈癌具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5005

VIPhyb	Biochemical Assay Reagents	Cancer
VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂，可用于癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-156002

LUNA18 Paluratide	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

HY-P10762

Ricorfotide vedotin CBP-1008; LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99202

Vibostolimab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (*T cell* immunoglobulin and ITIM domain**) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P9903

Nivolumab 最多引用文献 22 篇文献验证 BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106	PD-1/PD-L1	Cancer
纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

HY-P991237

HMBD-001	EGFR	Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂，靶向 HER3。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化，抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究，如胰腺癌和非小细胞肺癌。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99858

Domvanalimab AB154	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。

HY-P991378

MORAb-066	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MORAb-066 是一种靶向 CD142/F3/TF 的人类单克隆抗体 (mAb)。MORAb-066 可用于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。

HY-P991635

PF-07329640	TNF Receptor	Cancer
PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。

HY-P991628

SSGJ-707	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	IGF-1R	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-P991612

S095024 Sym024	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-P99961

Tifcemalimab JS004; Icatolimab	CD28	Cancer
Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA (B 和 T 淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合，阻断 HVEM-BTLA 的相互作用，从而阻断 BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症研究，如淋巴瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P9986

Tiragolumab MTIG-7192A; RG-6058	CD28	Cancer
替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。

HY-P991058

Zimistobart BMS-986315	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
Zimistobart (BMS-986315) 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合 NKG2A。Zimistobart 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。Zimistobart 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991397

Sym023	Tim3	Cancer
Sym023 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym023 可增强免疫刺激和抗肿瘤活性。Sym023 可用于非小细胞肺癌、实体肿瘤和淋巴瘤的研究。

HY-P991620

JS006	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
JS006 是一种靶向 TIGIT/CD155 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。JS006 可用于对 PD-1/PD-L1 抑制剂产生耐药性的晚期和/或转移性癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)、晚期淋巴瘤和晚期/转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)。

HY-P99279

Bavituximab Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
巴维昔单抗 Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合 Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。

HY-P991572

MM-151	EGFR	Cancer
MM-151 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合，并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究，例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P991669

IGN523	Caspase Apoptosis	Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98，K_D = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。

HY-P99675

Ivonescimab AK112	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。

HY-P99048A

Sintilimab (Anti-PD-1) IBI308 (Anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99052

Tislelizumab 3 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter	Cancer
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99117

Cadonilimab 1 篇文献验证 AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99157

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12690

Withaphysalin E	Structural Classification Physalis divaricata Source classification Solanaceae Plants Steroids	Others
Withaphysalin E 是一种可从 Physalis divericata 中分离得到的天然产物。Withaphysalin E 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-N0162

Luteolin 最多引用文献 60 篇文献验证 Luteoline; Luteolol; Digitoflavone	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-N0162R

Luteolin (Standard) 最多引用文献 60 篇文献验证 Luteoline(Standard); Luteolol(Standard); Digitoflavone (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
木犀草素（标准品） Luteolin (Standard) 是 Luteolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-N0816

Polyphyllin VI 5 篇以上引用文献	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-125847

Salvianolic acid F	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
丹酚酸 F Salvianolic acid F 是 KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。

HY-N0429

Diosbulbin B 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Clematis terniflora DC. Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family CDK
黄独素B Diosbulbin B，一种二萜内酯，是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-N11912

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-N15614

Cassamine	Structural Classification Alkaloids Erythrophleum fordii Oliv. Leguminosae Other Alkaloids Source classification Plants	Others
Cassamine 是一种可以从 Erythrophleum fordii 树皮中分离得到的二萜类化合物。Cassamine 对非小细胞肺癌细胞系具有一定的细胞毒性，对 A549、NCI-H1975 和 NCI-H1299 的 IC₅₀ 分别为 3.4、2.1 和 1.9 μM。Cassamine 具有抗肿瘤的活性，可用于肺癌等肿瘤的研究。

HY-N13164

Polygalacin D3	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Source classification Campanulaceae Plants	PI3K Akt Apoptosis
远志皂苷D3 Polygalacin D3 是一种可以从桔梗中分离得到的三萜皂苷化合物。Polygalacin D3 可以通过阻断 PI3K/Akt 通路来抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的增殖，并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128393

Trilinolein 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-N0816R

Polyphyllin VI (Standard)	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	Reference Standards Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI (Standard) Polyphyllin VI (Standard)是 Polyphyllin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)^[2]

HY-N3764

Diosbulbin C	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Dioscorea bulbifera Linn. Dioscoreaceae	Akt Dihydrofolate reductase (DHFR) Endogenous Metabolite
Diosbulbin C 是一种二萜内酯成分，可从传统中药 Dioscorea bulbifera L. 中提取。Diosbulbin C 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有较高的抗癌活性。Diosbulbin C 可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞在 G0/G1 期。Diosbulbin C 还可能通过下调 AKT、DHFR 和 TYMS 的表达/活性来抑制 NSCLC 细胞的增殖。

HY-N0164

Matrine 15 篇以上引用文献 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N1462

Atractyloside potassium salt 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields	Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK
苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-W403933R

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Autophagy Reference Standards
12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

HY-128393R

Trilinolein (Standard)	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 (Standard) Trilinolein (Standard) 是 Trilinolein (HY-128393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-N0164R

Matrine (Standard) Matridin-15-one (Standard); Vegard (Standard); α-Matrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	PINK1/Parkin Reference Standards Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N1408

trans-Trimethoxyresveratrol trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis
Trans-Trimethoxyresveratrol (trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 是 Resveratrol (HY-16561) 的一种具有口服活性的天然衍生物。与 Resveratrol 相比，Trans-Trimethoxyresveratrol 具有更强的抗癌特性，能够更好地抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期停滞、减少转移、并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Trans-Trimethoxyresveratrol 可通过 VEGFR2 发挥抗血管作用，导致微管和微管蛋白解聚。Trans-Trimethoxyresveratrol 可用于抗血管新生和癌症 (如非小细胞肺癌和骨肉瘤) 的研究。

HY-N2993

Polyporenic acid C	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase PARP Akt PTEN MDM-2/p53 JNK
聚孔酸C Polyporenic acid C 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物。Polyporenic acid C 可从 Poria cocos 中分离得到。Polyporenic acid C 导致 caspase-8 和 caspase-3 裂解，以及 PARP 裂解。Polyporenic acid C 降低 Akt (Ser473) 的磷酸化水平，增加 PTEN 和 p53 (Ser15) 的磷酸化，并激活 JNK。Polyporenic acid C 诱导凋亡 (Apoptosis)。Polyporenic acid C 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。

HY-101984

N6,N6-Dimethyladenosine 3 篇文献验证	Microorganisms Marine natural products Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV
N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-N1462R

Atractyloside potassium salt (Standard)	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Source classification Diterpenoids Plants Compositae	Reference Standards Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK
苍术苷钾盐 (Standard) Atractyloside (potassium salt) (Standard)是 Atractyloside (potassium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-N0234

Bavachinin 5 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀ 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard) Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Reference Standards Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N7694

Isotoosendanin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Melia toosendan Sieb. et Zucc. Plants Meliaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis
异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC₅₀ = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。

HY-N0234R

Bavachinin (Standard) 7-O-Methylbavachin (Standard); Bavachinin A (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Amyloid-β Reference Standards PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀ 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-138098

Sartorypyrone B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

HY-N2993R

Polyporenic acid C (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Polyporaceae Source classification Poria cocos Plants	Apoptosis Caspase PARP Akt PTEN MDM-2/p53 JNK
聚孔酸C (Standard) Polyporenic acid C (Standard) 是 Polyporenic acid C (HY-N2993) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyporenic acid C 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物。Polyporenic acid C 可从 Poria cocos 中分离得到。Polyporenic acid C 导致 caspase-8 和 caspase-3 裂解，以及 PARP 裂解。Polyporenic acid C 降低 Akt (Ser473) 的磷酸化水平，增加 PTEN 和 p53 (Ser15) 的磷酸化，并激活 JNK。Polyporenic acid C 诱导凋亡 (Apoptosis)。Polyporenic acid C 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。

HY-101984R

N6,N6-Dimethyladenosine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV
N6,N6-Dimethyladenosine (Standard) 是 N6,N6-Dimethyladenosine (HY-101984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-N6871

Abietic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-N1401R

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-W654256

Matrine-d3

Matrine-d₃ (Matridin-d₃) 是氘代标记的 Matrine (HY-N0164)。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-W750535

Triglycidyl Isocyanurate-d15

Triglycidyl Isocyanurate-d₁₅ 是 Triglycidyl isocyanurate (HY-W011434) 的氘代物。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。

HY-168968S

ZJY-54
ZJY-54 是一种口服有效的 EGFR/LSD1 双靶点抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 0.6 μM。ZJY-54 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，诱导 H3K4me2 和 H3K9me2 积累，并抑制 EGFR 信号的磷酸化。ZJY-54 具有抗肿瘤的活性。

HY-128393S1

Trilinolein-13C54

Trilinolein-¹³C₅₄ 是 ¹³C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-50896S3

Erlotinib-d8

Erlotinib-d₈ (CP-358774-d₈) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S2

Erlotinib-d4

Erlotinib-d₄ (CP-358774-d₄) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-142283

Dosimertinib
Dosimertinib-d₃ 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₃ 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₃ 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₃ 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-114277S2

Sotorasib-d3
Sotorasib-d₃ (AMG-510-d₃) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-114277S

Sotorasib-d7
Sotorasib-d₇ (AMG-510-d₇) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-172733S

PRMT5-MTA-IN-3-d3

PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是氘代标记的 PRMT5-MTA-IN-3 (HY-172733)。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是一种具有口服活性的 PRMT5-MTA 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 对 HTC116-MTAP 缺失型和野生型结直肠癌 HCT-116 细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 961 nM。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 具有抗癌作用，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、胰腺癌。

HY-W009538S

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538S1

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P87354

	RIM2 Antibody (YA7037) KIAA0751 antibody; non small cell lung cancer RimL3a protein antibody; non small cell lung cancer RimL3c protein antibody; OBOE antibody; Protein regulating synaptic membrane exocytosis 2 antibody; Rab-3-interacting molecule 2 antibody; Rab-3-interacting protein 3 antibody; Rab3 interacting molecule 2 antibody; RAB3IP3 antibody; Regulating synaptic membrane exocytosis 2 antibody	WB, IP	Human, Rat
	RIM2 Antibody (YA7037) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to RIM2.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-50896

Erlotinib 110 篇以上引用文献 CP-358774; NSC 718781; OSI-774		炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147858

PROTAC EGFR degrader 7		炔烃 PROTAC合成
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W009538

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 5-Fluoro-5'-deoxycytidine		核苷类似物胞苷
5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

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