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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14818
R 125489
Influenza Virus
Infection
拉尼那米韦
Lanina mivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
HY-12545
PbTx-3
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na + 通道 (Na + channels ) 激活剂,具有多个活性中心 (A 环内酯,R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na + 通道的位点 5 具有高亲和力,抑制 Na + 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。
HY-17015
RWJ 270201 trihydrate; BCX 1812 trihydrate
Influenza Virus
Infection
帕拉米韦三水合物
Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
HY-114252
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
葡萄球菌素
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na +/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na +/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na +/K+-ATPase 活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
HY-N6745
HY-16952A
(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel ) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na + , K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na + /Ca2+ 交换 (NCX1 ) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
HY-N0736
HY-19693
HY-106150B
HY-19298
HY-145154
HY-P1604
HY-Y0344I
HY-W011391
Apoptosis
ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na + 的载体,如 SNA T 家族 (SNA T1/2/4/5) 和不依赖 Na + 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0542
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA ,黄曲霉毒素的前体) 生成的物质,能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累,抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用,IC50 =0.2 mg/mL。
HY-75839
HY-13719
HY-N6574
HY-B1049
HY-P1604A
HY-101334
HY-101334A
HY-101109
HY-19556
HY-15718
HY-N1446B
HY-W015912S
2-Furyl methyl ketone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰呋喃-d3
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na + /K+ ATPase ,而在微粒体中,刺激 Na + /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-19273A
HY-B0137
HY-B0137A
HY-19273
HY-B0137B
HY-P5816
HY-N11690
HY-100298
HY-Y0317I
HY-131142
HY-135412
HY-N1446
HY-101362
HY-163365
HY-Y0258
HY-N11415
HY-U00200
HY-108504
HY-B1049S
HY-106456
HY-75839R
HY-112729
3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide
Calcium Channel
Others
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na + ]i 上升,IC50 为 3 µM。
HY-N2070
HY-116790A
HY-N1446S5
HY-15718A
HY-D1435
HY-B1237
HY-B0137AS
HY-N0143
HY-114164
HY-128700
Others
Metabolic Disease
在 NA D+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide (NA MN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA ) 形成。Nicotina te mononucleotide 是 nicotina mide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-B0448
HY-B0448A
HY-107754
HY-N1217
Stauntoside C
Na+/K+ ATPase
Cancer
Stauntosaponin A,这种甾体苷化合物,是强效的 Na (+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50 =21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到,具有潜在的抗癌研究价值。
HY-W754708
HY-128700A
Others
Metabolic Disease
在 NA D+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA ) 形成。Nicotina te mononucleotide triethylamine 是 nicotina mide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-B0235A
Others
Metabolic Disease
三氯噻嗪钠盐
Trichlormethiazide sodium 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。Trichlormethiazide sodium 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
HY-163364
HY-Y0258S
HY-B0235
Others
Metabolic Disease
三氯噻嗪
Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
HY-Y0258S1
HY-N10156
HY-108502
HY-Y1269H
HY-Y0332L
HY-10680
GPR109A
Cancer
MK-6892 是一种有效的选择性烟酸 (NA ) 受体 GPR109A 激动剂。MK-6892 作用于人 GPR109A 的 Ki 和 EC50 分别为 4 nM 和 16 nM。
HY-D0157
ZNa F2; ZNa F 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
ZnA F-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnA F-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnA F-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na + 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-Y0258R
HY-B0358A
HY-B0358
HY-N6868
HY-N1446S3
HY-N1446S1
HY-136933
HY-P3278
HY-100080
HY-N1446S
HY-N10097
HY-132181
HY-144420
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。神经氨酸酶(NA )是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。
HY-100302
HY-B0495A
LTG hydrate; BW430C hydrate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-N1446S2
HY-P3278A
HY-128678
HY-B0964
Riboflavine phosphate sodium; Riboflavin 5'-phosphate sodium; Riboflavine 5'-phosphate sodium
Endogenous Metabolite
Others
核黄素磷酸钠
Riboflavin phosphate sodium (FMN-Na ) 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物,Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavin phosphate sodium 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate sodium 是一种非常有效的 NA D+ 回收剂。
HY-B0448S
HY-14818A
CS-8958
Influenza Virus
Infection
辛酸拉尼米韦
Lanina mivir octanoate (CS-8958),Lanina mivir 的前体,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA ) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Lanina mivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
HY-14818C
CS-8958 hydrate
Influenza Virus
Infection
辛酸拉尼米韦水合物
Lanina mivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate),Lanina mivir 的前药,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA ) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Lanina mivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
HY-N1446S4
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na + ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-B0495
HY-17623C
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物,是一种有效的胃 H+ /K+ -ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na + /K+ -ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
HY-P2837
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸不可逆脱羧生成丙酮酸和COIC2 。Oxaloacetate decarboxylase 是钠离子转运脱羧酶 (Na T-DC) 酶家族的成员。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜的 Na + 离子电化学梯度。
HY-161104
HY-D0152
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料,具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记,实时检测全活性 Na +/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na + 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-A0154
HY-N9149
HY-N0039
HY-139313
HY-15529
HY-B0235R
Others
Metabolic Disease
三氯噻嗪 (标准品)
Trichlormethiazide (Standard) 是 Trichlormethiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
HY-106158
SGLT
Metabolic Disease
T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na + -葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT ) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
HY-N10239
Others
Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na +/K(+)-ATPase,IC50 值为 7.1 μM,抑制 H+/K(+)-ATPase,IC 50 值为 6.2 μM。
HY-105064C
CP-597396 dihydrochloride
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Cancer
化合物 T23566
Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1 ) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na + 摄取的 IC50 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。
HY-W010950A
HY-W010950
HY-110032
LTG isethioNa te; BW430C isethioNa te
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethiona te 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine isethiona te 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethiona te 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0246
HY-144426
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺衍生物。神经氨酸酶 (NA ) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。
HY-147377
HY-17468S
NKCC
Cardiovascular Disease
布美他尼 d5
Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na + -K+ -Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1 ) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
HY-N0877
Na+/K+ ATPase
Cancer
蟾毒灵
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na + /K+ -ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-A0236A
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定
Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent ),是一种 hERG 通道阻滞剂,其 IC50 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na + /Ca2+ 交换电流有抑制作用,这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。
HY-N0150
HY-N4302
HY-15415
HY-17468A
Ro 10-6338 sodium; PF 1593 sodium
NKCC
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂,是 Na + -K+ -Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC ) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Others
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na + 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-B0358AS
HY-100928
HY-N1381
HY-B0448S1
HY-N9404
Sodium Channel
Neurological Disease
苯甲酰异叶乌头碱
6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid),具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素,抑制 [Na + ]i、[Ca2+ ]i 增加和谷氨酸释放,阻断钠通道 。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。
HY-139991
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NA s 的 IC50 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。
HY-N8441
HY-17385
HY-B0495S5
LTG-d3 ; BW430C-d3
Autophagy
Sodium Channel
拉莫三嗪-d3
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-12283
PST 2238
Na+/K+ ATPase
RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na + ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-P10228
Fungal
Bacterial
Infection
S-Thana tin 是昆虫抗菌肽,具有强效的广谱抗菌活性。S-Thana tin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性,且无细胞毒性。S-Thana tin 的抗菌活性不受 PH 值影响,但单价阳离子 (Na + /K+ ) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
HY-P1531
HY-135478
HY-147102
LYTACs
Cancer
tri-GalNA c biotin 是一种以降解物为靶点的小分子溶酶体。tri-GalNA c 是一种 ASGPR (降糖糖蛋白受体)的配体。tri-GalNA c biotin 可促进肝细胞通过 ASGPR 摄取中性抗生物素蛋白 (NA )。tri-GalNA c biotin 将中性抗生物素蛋白传递到溶酶体进行降解。tri-GalNA c biotin 可用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 研究。
HY-B0495S4
LTG-13 C3 ; BW430C-13 C3
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪-13 C3
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
Others
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na (+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-129152
Influenza Virus
Infection
灵芝酸T-N
Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物,一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50 =28.2 μM)。
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus
Infection
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性,在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率,改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
HY-B1033
HY-A0270
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na + /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-17468
Ro 10-6338; PF 1593
NKCC
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
布美他尼
Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na + -K+ -Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC ) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
HY-A0082
Difenidol hydrochloride
mAChR
Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸地芬尼多
Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na + ,K+ ,Ca2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-101840A
HY-P1792A
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA )是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
HY-106523
KT 210; K 351; Hypadil
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA ) 引起的肌肉收缩,对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
HY-B0495S1
HY-13295
HY-N0039R
HY-B1546A
Benzylamiloride hydrochloride
Na+/Ca2+ Exchanger
Sodium Channel
Neurological Disease
Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na + /Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50 ~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENa C) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
HY-B1546
Benzylamiloride
Na+/Ca2+ Exchanger
Sodium Channel
Neurological Disease
Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na + /Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50 ~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENa C) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
HY-B0495S
LTG-13 C3 ,d3 ; BW430C-13 C3 ,d3
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪 13 C3 ,d3
Lamotrigine-13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-112661
HY-101840
HY-B1671
HY-P1073
HY-100414
BYK61359
Proton Pump
Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki =6.4 nM)的抑制剂,在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合,Kd 为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用,对 H,K-ATPase 的选择性是 Na ,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。
HY-107370
Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
Serotonin Transporter
Sodium Channel
Neurological Disease
托莫西汀
Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrena line reuptake ),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na + 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-Y0308
Biochemical Assay Reagents
Others
Others
磷酸氢二钠 无水
Disodium phosphate 又名Na 2 HPO4 ,用于调节液体的pH值。Disodium phosphate 可用作药用辅料,如缓冲剂、螯合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-100838
L-CCG III
EAAT
Neurological Disease
cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake ) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC50 : EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (syna ptosomes) 中 Na + -依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。
HY-B0495S3
Autophagy
Sodium Channel
拉莫三嗪-13 C2 ,15 N
Lamotrigine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0135
HY-B0135A
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米钠
Furosemide sodium 是 Na + /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-13295S
HY-12596
HY-100490
HY-100490B
HY-17468R
Ro 10-6338 (Standard); PF 1593 (Standard)
NKCC
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
布美他尼 (标准品)
Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na + -K+ -Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC ) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
HY-P5869
HY-100490A
HY-136894
Fluorescent Dye
Others
Rhod-5N 是一种钙结合荧光染料,由 BAPTA 螯合基团和罗丹明荧光团结合而成。Rhod-5N 常加入 MOPS 缓冲液中,可络合和指示阳离子含量。Rhod-5N 对 Cd2+ 的选择性高于除 Pb2+ 之外的其他干扰阳离子 ((Na +, K+, Mg2+ , Ca2+ , Zn2+ ),检测限为 3.1 μg/L。
HY-100490S
HY-N0603
HY-B0495S6
HY-14183
HY-112584
6-MethoxynicotiNa mide
Others
Metabolic Disease
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotina mide) 是烟酰胺 (NA ) 的类似物,是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 µM,2.8 µM 和 5.0 µM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。
HY-120026
HY-D0085
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NA D 相关呼吸系统有抑制作用,IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na + /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-105118A
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22 Na + 摄取)。
HY-B0135R
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米(标准品)
Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na + /K+ /2Cl- ?(NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-B0135S
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米 d5
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na + /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-N6791
HY-136182
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na + /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3 ,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-136182A
HY-107659
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na + /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3 ,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-N0492
HY-N0492A
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na + /H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道 抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-101044
P2X Receptor
Na+/Ca2+ Exchanger
Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5,IC50 范围为1~2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50 ~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50 ~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na /Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。
HY-N4331
HY-N0603R
HY-N0492R
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA (神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-131615
Sodium Channel
Others
TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2 ) 激动剂 (EC50 =10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na + 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
HY-N2735
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NA s 抑制活性,IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
HY-W040263
HY-131899
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na + /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-144094
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1,化合物 17)。
HY-143616
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1,化合物 259)。
HY-W110772
Coumarin 540A
Others
Others
香豆素153
Coumarin153 是一种香豆素。Coumarin153 可以作为十二烷基硫酸钠和十六烷基三甲基溴化铵的荧光探针。
HY-N0239
HY-17443A
ONO5046-Na ; Sodium sivelestat; EI546 sodium; LY544349 sodium
Elastase
SARS-CoV
Cancer
西维来司钠
Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
HY-B1654A
HY-B0211
HY-B0211A
HY-101437
HY-B0575
HY-101437A
HY-B0575S
HY-134452
α-(Methylamino)isobutyric acid
Others
Cancer
MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA ) 的一种底物。ATA 以+ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。
HY-141613
DOPS-Na
Liposome
Others
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中,作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-B0575R
HY-B0211R
HY-107658
HY-107695
FPL 12924AA
iGluR
Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸瑞马酰胺
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂,是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂,对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM,对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
HY-Y1889
HY-Y0703
HY-Y0703A
HY-Y0703C
HY-13412
HY-151103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。
HY-B0211S
HY-151360
HY-Y0703D
HY-15344
(R,R)-Ketone Ester
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
酮酯
(R,R)-BD-AcAc 2((R,R)-Ketone Ester) 是一种酮单酯,可作为口服营养酮的来源。小鼠口服 (R,R)-BD-AcAc 2 后可提高血浆 β-羟基丁酸和乙酰乙酸水平、血糖、血液钠离子水平和血肌酐水平。(R,R)-BD-AcAc 2 可在一定程度上预防脓毒症小鼠的肌无力。(R,R)-BD-AcAc 2 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。(R,R)-BD-AcAc 2 还可用于研究帕金森病或糖尿病。
HY-L004
2037 compounds
DNA 容易受到多种形式的损伤,为了应对 DNA 损伤,细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分,通过协调细胞周期及其他生化途径,以应对损伤,恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展,检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。
MCE 收录 2037 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物,可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。
HY-L166
1129 compounds
离子通道的本质是膜结合酶,其催化位点是离子传导孔,经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性,离子通道一般被分类为钠 (Na + ),钾 (K+ ),钙 (Ca2+ ), 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外,离子通道还具有许多功能:调节血管平滑肌舒缩,维持细胞正常体积,调节腺体分泌,蛋白激酶的激活等。因此,离子通道的功能障碍可导致许多疾病,其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1129 种离子通道相关化合物,主要靶向 Na + 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等,是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L118
129 compounds
钠离子通道是特异性传导钠离子(Na +)的一种跨膜蛋白,是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种:电压门控钠离子通道(Voltage-gated sodium channels)和配体门控钠离子通道(Ligand-gated sodium channels)。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关,包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。
MCE 可以提供129种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂,可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1435
HY-126831
HY-D1760
Sodium-binding benzofuran isophthalate
Fluorescent Dyes/Probes
钠离子荧光探针
SBFI 是一种可渗透膜的荧光 Na + 指示剂染料。SBFI 在 340 nm 处激发,并在 450 nm 处收集荧光团发射。SBFI 对 Na + 的选择性高于对 K+ 的选择性,这些离子的 Kd 值分别为 20 和 120 mM。
HY-D0152
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料,具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记,实时检测全活性 Na +/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-136894
Fluorescent Dyes/Probes
Rhod-5N 是一种钙结合荧光染料,由 BAPTA 螯合基团和罗丹明荧光团结合而成。Rhod-5N 常加入 MOPS 缓冲液中,可络合和指示阳离子含量。Rhod-5N 对 Cd2+ 的选择性高于除 Pb2+ 之外的其他干扰阳离子 ((Na +, K+, Mg2+ , Ca2+ , Zn2+ ),检测限为 3.1 μg/L。
HY-D0085
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NA D 相关呼吸系统有抑制作用,IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na + /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-E70090
Biochemical Assay Reagents
T7 RNA 聚合酶
T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性,参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下,T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板,以 NTP 为底物,合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA 。
HY-W011012
Biochemical Assay Reagents
5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA 2)
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-Y0319B3
HY-W094475D
HY-Y0308D
HY-W251598I
Sodium hydrogen carboNa te, meets aNa lytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Buffer Reagents
碳酸氢钠, meets ana lytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Sodium bicarbona te是碳酸氢盐。Sodium bicarbona te 可用于各种研究。
HY-ER013I
Calcined soda meets aNa lytical specification of Ph. Eur., BP, NF, FCC, E500
Buffer Reagents
无水碳酸钠, meets ana lytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Sodium carbona te anhydrous, meets ana lytical specification of Ph. Eur., BP, NF, FCC, E500 是一种生化试剂,可用于缓冲液配置。
HY-Y1325H
HY-Y1889A
CMC-Na (MW 250000); CMC-Na (Viscosity:1500-3100 mPa.s)
Co-solvents
Sodium carboxymethyl cellulose (CMC-Na ) (MW 250000) 是羧甲基纤维素的钠盐。Sodium carboxymethyl cellulose 在酸性介质中对低碳钢有吸附和缓蚀作用。Sodium carboxymethyl cellulose 可用作粘稠剂,糊剂和阻隔剂。
HY-B1580A
HY-Y0344I
HY-Y0317I
HY-Y0420H
HY-107754
HY-Y1269H
Salmiac, meets aNa lytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets ana lytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Ammonium chloride, meets ana lytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets ana lytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-Y0332L
HY-Y0605B
HY-W094708D
HY-D0157
ZNa F2; ZNa F 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
ZnA F-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnA F-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnA F-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na + 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-P2837
Biochemical Assay Reagents
Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸不可逆脱羧生成丙酮酸和COIC2 。Oxaloacetate decarboxylase 是钠离子转运脱羧酶 (Na T-DC) 酶家族的成员。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜的 Na + 离子电化学梯度。
HY-157914
6,6-Dibenzyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
Chelators
Dibenzyl-14-crown-4试剂
Dibenzyl-14-crown-4 (6,6-Dibenzyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane) 是一种冠醚衍生物,在 PVC 离子选择性电极中作为 Li+ 离子的中性载体,对 Na + 和 K+ 离子具有选择性。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na (+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-Y0537J
HY-W040263
HY-141613
DOPS-Na
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中,作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-Y1889
CMC-Na (Viscosity:5000-15000 mPa.s)
Co-solvents
羧甲基纤维素钠
Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:5000-15000 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐,经常用作粘稠剂,糊剂和阻隔剂。
HY-Y0703
CMC-Na (Viscosity:800-1200 mPa.s)
Co-solvents
羧甲基纤维素钠
Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐,常用作黏稠剂,糊料和阻隔剂。
HY-Y0703A
HY-Y0703C
HY-Y0703D
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0117
Tat-NR2Bct; Na -1
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA -1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-P0117A
Tat-NR2Bct TFA; Na -1 TFA
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-P1347A
HY-P1347
HY-P1920
EBV
Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA -3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA -3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
HY-P2660
GD4K-Na
Enteropeptidase
Others
Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-na phthylamide (GD4K-na ) 是人肠肽酶 (enteropeptidase ) 的底物 (Km : 0.16 mM)。
HY-P1604
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA ,黄曲霉毒素的前体) 生成的物质,能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累,抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用,IC50 =0.2 mg/mL。
HY-P1604A
HY-P5816
HY-P3278
HY-P3278A
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na + ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-P2837
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸不可逆脱羧生成丙酮酸和COIC2 。Oxaloacetate decarboxylase 是钠离子转运脱羧酶 (Na T-DC) 酶家族的成员。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜的 Na + 离子电化学梯度。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na + 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P10228
Fungal
Bacterial
Infection
S-Thana tin 是昆虫抗菌肽,具有强效的广谱抗菌活性。S-Thana tin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性,且无细胞毒性。S-Thana tin 的抗菌活性不受 PH 值影响,但单价阳离子 (Na + /K+ ) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
HY-P1531
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na + /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P1792A
HY-P1073
HY-100838
L-CCG III
EAAT
Neurological Disease
cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake ) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC50 : EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (syna ptosomes) 中 Na + -依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。
HY-P5869
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22 Na + 摄取)。
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na + /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P5813
β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a
Peptides
Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC50 2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
HY-P1833
Peptides
Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽,含有36个氨基酸,通过放电触发神经元,刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。
HY-K1033
RNa se Inhibitor 是在大肠杆菌表达系统中重组表达的 RNa se 抑制剂,可特异性抑制 RNa se A、B、C 三种酶的活性。
HY-KE8008
T4 DNA 聚合酶具有5´→3´的DNA 聚合酶活性,能够在拥有模板和引物的情况下,催化沿5´→3´方向DNA 的合成。
HY-K2017
MCE siRNA /miRNA Transfection Reagent 是一种阳离子高分子聚合物的新型转染试剂,适用于 siRNA 和 miRNA 的转染。
HY-KE8009
本品是从Thermus aquaticus HB8中克隆出的DNA 连接酶,在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。
HY-KE7067
Lambda DNA (λ DNA )一种温和的大肠杆菌噬菌体,用于限制性内切酶底物。
HY-K1049
MCE T4 DNA Ligase (Fast) 由携带 T4 噬菌体的大肠杆菌产生,催化双螺旋 DNA 或 RNA 中的 5-磷酸基和 3-羟基端之间磷酸二酯键的形成。
HY-K1032
MCE 6× DNA Loading Buffer with SDS 是一种经适当改良的 6 倍浓缩 DNA 上样缓冲液,主要成分为甘油、EDTA、SDS、橙黄 G 和二甲苯青 FF。
HY-K0805
1 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0806
2 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0807
5 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K1082
本试剂盒适用于从血浆、血清、全血、组织匀浆液、无细胞体液、鼻咽或口咽抽吸物或洗液、痰液、鼻咽或口咽拭子、培养动物细胞上清中提取病毒 DNA /RNA 。使用本试剂盒纯化的病毒 DNA /RNA 可用于 PCR、RT-PCR、qPCR、qRT-PCR。
HY-K0801
50 bp DNA Marker 保存于 1×DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0808
15 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-KE8003
Bst DNA Polymerase大片段是Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分,来源于E. coli菌株,是在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。
HY-K0802
100 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0804
500 bp DNA Marker 保存 于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-KE8007
本品是将 DNA Polymerase I(E. coli)在大肠杆菌中进行表达后,经多次纯化分离而得到的 DNA 聚合酶。
HY-K0511
RT Master Mix for qPCR (gDNA digester plus) 逆转录试剂盒,是一款高效、快速的反转录试剂,含有反转录反应所需的所有组分,只需加入 RNA 模板和 RNa se-free H2 O 即可快速高效完成反转录反应,并同时有终止 gDNA digester 的作用,保证 cDNA 的完整性。
HY-K0803
100 bp plus DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-KE8001
Phi29 DNA Polymerase是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA 聚合酶。
HY-K0511A
RT Master Mix for qPCR II (gDNA digester plus) 反转录即用型预混液,采用升级款反转录酶,反应更高效、快速,适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。试剂盒配有 gDNA digester 可去除 RNA 模板中的基因组 DNA 污染。
HY-KE8002
Bst DNA Polymerase来源于Bacillus stearothermophilus,具有5'→3' DNA 聚合酶活性和双链特异的5'→3'核酸外切酶活性。
HY-K1015
MCE TAE Powder (1 L of 1×) 主要成分为 Tris -乙酸盐和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na ),主要适用于核酸的琼脂糖凝胶电泳。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0239
HY-B1654A
Species:
Human (44)
Virus (70)
Rhesus Macaque (7)
Mouse (16)
Rat (4)
Cynomolgus (3)
Tag:
His (105)
SUMO (2)
Tag Free (24)
Strep (1)
Avi (7)
Myc (1)
GST (1)
MBP (1)
Fc (16)
Flag (2)
Source:
HEK293 (108)
E. coli Cell-free (1)
CHO (1)
Sf9 insect cells (15)
P. pastoris (11)
E. coli (10)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P73775
HY-P73785
HY-P73788
HY-P73789
HY-P73784
HY-P7391
HY-P74717
HY-P74716
HY-P74718
HY-P74721
HY-P74723
HY-P74719
HY-P74722
HY-P74730
HY-P74720
HY-P74728
HY-P74731
HY-P74724
HY-P74725
HY-P74727
HY-P74729
HY-P74714
HY-P74715
HY-P74726
HY-P7895
HY-P702027
SLC17A3; Sodium-dependent phosphate transport protein 4; Na (+)/PI cotransporter 4; Sodium/phosphate cotransporter 4; Solute carrier family 17 member 3
Human
Sf9 insect cells
SLC17A3 是一种电压驱动的有机阴离子转运蛋白,在肾近曲小管中发挥着关键作用。它积极促进尿酸盐分泌,对于消除嘌呤代谢的终产物至关重要。SLC17A3 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC17A3 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC17A3 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 419 个氨基酸。
HY-P702435
HY-P72141
HY-P71054
HY-P73653
HY-P74346
HY-P76406
HY-P74859
HY-P79244
HY-P70483
HY-P76407
HY-P78308
HY-P7023
HY-P72796
HY-P73127
HY-P73863
HY-P77721
HY-P77721A
HY-P70952
HY-P75340
HY-P78309
HY-P78457
HY-P701095
HY-P7022
HY-P72244
HY-P75822
HY-P78141
HY-P70241
HY-P72243
HY-P72614
HY-P72615
HY-P73246
HY-P73248
HY-P75821
HY-P75892
HY-P76404
HY-P76459
HY-P76983
HY-P73124
HY-P73247
HY-P74864
HY-P74865
HY-P75889
HY-P75890
HY-P75891
HY-P76400
HY-P76403
HY-P76456
HY-P76457
HY-P76461
HY-P76462
HY-P73122
HY-P73123
HY-P73125
HY-P73245
HY-P74866
HY-P75893
HY-P76401
HY-P76405
HY-P76460
HY-P73126
HY-P73908
HY-P77390
HY-P77556
HY-P78881
HY-P701763
HY-P75202
HY-P78438
HY-P78122
HY-P702022
SLC12A2; Solute carrier family 12 member 2; Basolateral Na -K-Cl symporter; Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2
Human
Sf9 insect cells
SLC12A2 蛋白介导氯离子、钾离子和/或钠离子跨膜的电中性转运,这对于调节离子平衡和细胞体积至关重要。SLC12A2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 是重组的 SLC12A2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-Strep, C-Flag, N-8*His 标签。SLC12A2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 全长 1211 个氨基酸。
HY-P7848
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1039AS
Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA -872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
HY-B1049S
Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na +/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
HY-W015912S
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na + /K+ ATPase ,而在微粒体中,刺激 Na + /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-N1446S5
Oleic acid-d9 是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-B0137AS
Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na , K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用 。
HY-Y0258S
Benzocaine-d4 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na + 通道的共同受体,其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。
HY-Y0258S1
Benzocaine-(ethyl-d5 ) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na + 通道的共同受体,其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。
HY-N1446S3
Oleic acid-d17 是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S1
Oleic acid-d2 )是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S
Oleic acid-13 C 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S2
Oleic acid-13 C18 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-B0448S
Phenytoin-d10 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na + 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-N1446S4
Oleic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na + /K+ ATP 酶激活剂。
HY-17468S
Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na + -K+ -Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1 ) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
HY-B0358AS
Fluna rizine-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Fluna rizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Fluna rizine dihydrochloride 是一种有效的 Na + /Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Fluna rizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Fluna rizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性,以及外周血管扩张作用。
HY-B0448S1
Phenytoin-15 N2 ,13 C 是 13 C 和 15 N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na + 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-B0495S5
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S4
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S1
Lamotrigine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S
Lamotrigine-13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S3
Lamotrigine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-13295S
Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincamina te) 是一种长春花生物碱衍生物,可阻断 Na + 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂,并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
HY-100490S
Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor ) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy )。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na + /H+ 反向
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na + channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0135S
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na + /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-B0575S
Triamterene-d5 是 Triamterene 的氘代物。
HY-B0211S
Riluzole-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子,属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族,它也可以抑制 GABA 摄取,其 IC50 值为 43 μM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81195
AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; Cytochrome b 245, beta polypeptide; Cytochrome b(558) beta chain; Cytochrome b(558) subunit beta; Cytochrome b-245 heavy chain; Cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox; Na DPH oxidase 2; Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide; p22 phagocyte B-cytochrome; P91 PHOX; p91-PHOX; Superoxide-generating Na DPH oxidase heavy chain subunit.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit)
NOX2 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-NOX2 polyclonal antibody. NOX2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P81249
CLR19.3 antibody; FCAS2 antibody; MoNa rch 1 antibody; MoNa rch-1 antibody; Na CHT, leucine rich repeat and PYD containing 12 antibody; Na CHT, LRR and PYD containing protein 12 antibody; Na CHT, LRR and PYD domains-containing protein 12 antibody; Na L12_HUMAN antibody; NLR family, pyrin domain containing 12 antibody; NLRP12 antibody; Nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and pyrin domain containing 12 antibody; OTTHUMP00000067227 antibody; PAN6 antibody; PYPAF7 antibody; PYRIN containing APAF1 like protein 7 antibody; PYRIN-containing APAF1-like protein 7 antibody; Regulated by nitric oxide antibody; RNO antibody; RNO2 antibody;
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF;
Human, Rat, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
HY-P81122
Na (+)/I(-) cotransporter; Na (+)/I(-) symporter; Na (+)/I(-) cotransporter; Na (+)/I(-) symporter; Na +/I- cotransporter; Na +/I-symporter; NIS; SC5A5_HUMAN; SLC5A5; sodium iodide symporter; Sodium-iodide symporter; Sodium/iodide cotransporter; Solute carrier family 5 (sodium iodide symporter) member 5; Solute carrier family 5; Solute carrier family 5 member 5.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Mouse, Rat(predicted: Human)
NIS Antibody is an unconjugated, approximately 68 kDa, rabbit-derived, anti-NIS polyclonal antibody. NIS Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in mouse, rat, and predicted: human background without labeling.
HY-P80537
A1A1; AT1A1; ATP1A1; Na +/K+ transporting; alpha 1 polypeptide; Na +/K+ ATPase 1; Na ; K-ATPase 1; Sodium pump 1
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
alpha 1 Sodium Potassium ATPase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 113 kDa, targeting to alpha 1 Sodium Potassium ATPase. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82586
Na +/Ca2+ exchanger; NCX1; SLC8A1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81857
CLU; APOJ; CLI; KUB1; AAG4; Clusterin; Aging-associated gene 4 protein; Apolipoprotein J; Apo-J; Complement cytolysis inhibitor; CLI; Complement-associated protein SP-40; 40; Ku70-binding protein 1; Na 1/Na 2; Testosterone-repressed prostate m
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P81437
SLC34A2; Sodium-dependent phosphate transport protein 2B; Sodium-phosphate transport protein 2B; Na (+)-dependent phosphate cotransporter 2B; Na Pi3b; Sodium/phosphate cotransporter 2B (Na (+)/Pi cotransporter 2B; Na Pi-2b); Solute carrier family 34 member 2
IHC-P
Human
HY-P81135
SNa I1_HUMAN; Zinc finger protein SNa I1; SNa I1; SNa H; SNa I 1; SNa ; SNa IL1; dJ710H13.1; Protein sNa il homolog 1 (Protein sNa ); Protein sNa il homolog 1; Protein sNa
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human(predicted: Mouse, Rat)
SNAI1 Antibody is an unconjugated, approximately 29 kDa, rabbit-derived, anti-SNAI1 polyclonal antibody. SNAI1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P81204
Alpha ENa C 2; Alpha ENa C; Alpha Na CH; Alpha-Na CH; Amiloride sensitive epithelial sodium channel alpha subunit; Amiloride sensitive sodium channel subunit alpha; Amiloride-sensitive sodium channel subunit alpha; ENa Ca; ENa Calpha; Epithelial Na (+) channel subunit alpha; Epithelial Na + channel subunit alpha; FLJ21883; Nonvoltage gated sodium channel 1 subunit alpha; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit alpha; SCNEA; SCNN 1; SCNN1; SCNN1A; SCNNa _HUMAN; Sodium channel nonvoltage gated 1 alpha.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep)
Alpha-ENaC Antibody is an unconjugated, approximately 76 kDa, rabbit-derived, anti-Alpha-ENaC polyclonal antibody. Alpha-ENaC Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, sheep background without labeling.
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