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Alzheimer’s diseases

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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (7) AAK1 (1) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (70) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apolipoprotein (3) Apoptosis (15) Arginase (2) ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (3) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (15) Biochemical Assay Reagents (6) c-Fms (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (3) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (4) Cathepsin (2) CCR (1) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (111) Collagen (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) DAPK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Transporter (3) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) DYRK (4) EAAT (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (23) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (3) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (4) Glutathione Peroxidase (1) GPR55 (2) GPR84 (1) GSK-3 (14) HBV (1) HDAC (9) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) IAP (2) IFNAR (1) IGF-1R (1) iGluR (5) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (12) Isotope-Labeled Compounds (19) JNK (5) Keap1-Nrf2 (3) LIM Kinase (LIMK) (1) LPL Receptor (3) mAChR (9) MAGL (1) MARCKS (2) mGluR (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (34) mTOR (3) nAChR (7) NADPH Oxidase (1) Neuropeptide S Receptor (2) NF-κB (7) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (4) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) OGA (2) P-glycoprotein (6) P2X Receptor (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (10) Pim (1) PINK1/Parkin (1) PKC (1) Potassium Channel (3) PPAR (4) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) RAR/RXR (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (17) Repulsive guidance molecule (1) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (4) Sirtuin (6) SOD (1) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (1) STAT (1) Steroid Sulfatase (1) Survivin (2) Tau Protein (23) TGF-β Receptor (3) Thrombopoietin Receptor (3) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Transthyretin (TTR) (1) TREM receptor (1) Trk Receptor (2) TRP Channel (4) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Wnt (4) Xanthine Oxidase (2) α-synuclein (3) β-catenin (5) γ-secretase (15)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (7) Infection (12) Inflammation/Immunology (56) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (383)
Click Chemistry:	炔烃 (5)
Oligonucleotides:	鸟苷 (1) 核苷类似物 (1)

410

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111669

Zervimesine 1 篇文献验证 CT1812; Sigma-2 receptor antagonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Zervimesine (CT1812) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 sigma-2 受体拮抗剂，K_i 为 8.5 nM。Zervimesine 可用于阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease) 的研究。

HY-W015229R

3-Indolepropionic acid (Standard) Indole-3-propionic acid (Standard); 3-IPA (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.

HY-101710

Benzgalantamine GLN-1062	Drug Intermediate	Neurological Disease
Benzgalantamine (GLN-1062) 是 galantamine 的前体活性分子，常用于阿尔兹海默症的研究。

HY-W015229

3-Indolepropionic acid 5 篇以上引用文献 Indole-3-propionic acid; 3-IPA	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂，有研究阿尔兹海默症的潜能。

HY-120576

ML169 VU0405652	mAChR	Neurological Disease
ML169 (VU0405652) 是一种有效的，选择性的、可透过血脑屏障的 M₁ mAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为1.38 µM，ML169 是一个 MLPCN 探针，可被用于研究 Alzheimer’s disease。

HY-P1567

β-Amyloid (10-35), amide	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。

HY-P2562

β-Amyloid (1-38), mouse, rat	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。

HY-151152

AChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-24 是一种有效的 AChE 抑制剂，可以穿透血脑屏障。AChE-IN-24 对 hAChE 具有较强的抑制活性，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。AChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P991536

KHK6640	Amyloid-β	Neurological Disease
KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer) 特异性抗体。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力，可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。

HY-107661A

S-(+)-Arundic Acid (S)ONO-2506; (S)-2-Propyloctanoic acid	Drug Isomer	Others
S-(+)-Arundic Acid ((S)ONO-2506) 是 Arundic Acid 的 S-对映体。Arundic acid 一种星形胶质细胞调节剂，有用于中风和阿尔茨海默病的研究的潜力。

HY-W839261

Tyrosine kinase-IN-9	Bcr-Abl	Neurological Disease
Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) 是 c-Abl 的抑制剂。Tyrosine kinase-IN-9 可用于研究包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的神经退行性疾病。

HY-N15649

Ostruthol	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ostruthol 是一种香豆素，也是强效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Ostruthol 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-115726

FRM-024	γ-secretase	Neurological Disease
FRM-024 是有效的 CNS 渗透性γ分泌酶调节剂，用于家族性阿尔茨海默病的候选。

HY-N13380

6′‐O‐Galloylsalidroside	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
6’-O-Galloylsalidroside 是一种 Rhodiola 的活性成分。6’-O-Galloylsalidroside 有望用于阿尔茨海默病、肺部疾病、脑血管疾病、糖尿病、心血管疾病以及与衰老相关疾病的研究。

HY-N8414

Dehydrogeijerin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Dehydrogeijerin 是 acetylcholinesterase 的抑制剂，IC₅₀ 为 9.7 μM。Dehydrogeijerin 可用于阿尔茨海默病的研究

HY-159173

AChE-IN-71	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-71 (compound 12A) 是 AChE 的抑制剂。AChE-IN-71 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-172967

SARM1-IN-5	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-5 可用于轴突变性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-176132

BI 1181181 MZ	Beta-secretase	Neurological Disease
BI 1181181 MZ 是有效且具有选择性的 BACE1 抑制剂。BI 1181181 MZ 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-163861

Tl45b	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Tl45b 是 AChE 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.71 μM。Tl45b 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-W020576

Rivastigmine metabolite NAP 226-90	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀代谢物 Rivastigmine metabolite (NAP 226-90) 是一种在肾脏产生的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Rivastigmine metabolite 有望用于阿尔茨海默病的研究。

HY-168622

AChE-IN-79	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-79 (compound 3i) 是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.7 µM，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N12075

Dehydrodiscretamine chloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Dehydrodiscretamine chloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 17.8 和 118.8 μM。 Dehydrodiscretamine chloride 有抗氧化活性。Dehydrodiscretamine chloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-163349

TUG-2099	GPR84	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
TUG-2099 (compound 4s) 是一种有效的 GPR84 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.3 nM。TUG-2099 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、癌症等的研究。

HY-163802

Nurr1 agonist 10	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 10 (compound 37) 是一种有效的 Nurr1 激动剂，其 EC₅₀ 值为 40 nM。Nurr1 agonist 10 具有用于研究帕金森病和阿尔茨海默病的潜力。

HY-W230975

(E/Z)-Piperine (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine	Cytochrome P450 P-glycoprotein	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。

HY-N15659

Crystamidine	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Crystamidine 是一种生物碱，可从豆科植物刺桐 (Erythrina caffra) 的花和种子提取物中分离。Crystamidine 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-115726A

(-)-FRM-024	γ-secretase	Neurological Disease
(-)-FRM-024 是 FRM-024 的 (-)-异构体，FRM-024 是有效的、具有中枢神经系统渗透性的 γ-分泌酶调节剂，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-146137

Transthyretin-IN-1	Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Transthyretin-IN-1 (Compound 1d) 是一种转甲状腺素蛋白 (transthyretin (TTR)) 纤维形成抑制剂。Transthyretin-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N15450

Undulatine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Undulatine 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 7.4 μM。Undulatine 能够通过被动渗透穿过血脑屏障，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-130750

Phycocyanobilin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-144681

Ceperognastat LY3372689	OGA Tau Protein	Neurological Disease
Ceperognastat (LY3372689) 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。Ceperognastat 可用于 tau 蛋白病研究，包括阿尔茨海默病。

HY-123469

RS-0466	Amyloid-β	Neurological Disease
RS-0466 是一种神经保护化合物，可抑制 β-淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。RS-0466 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-103479

GOAT-IN-1	Acyltransferase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。

HY-170487

MAO-B-IN-38	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病和帕金森病。

HY-B1488

Tacrine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Cholinesterase (ChE) iGluR	Neurological Disease
盐酸他克林 Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂， IC₅₀ 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。

HY-147060

Dyrk1A-IN-3	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC₅₀=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-157089

AChE/MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-5 是 AChE 和 MAO-B 的双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-5 可用于研究阿尔兹海默病。

HY-14679

GSK3β inhibitor II	GSK-3	Neurological Disease
GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-163175

BChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-24 是一种选择性的、可逆的 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。BChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病的研究。

HY-P99317

Solanezumab LY-2062430	Amyloid-β	Neurological Disease
索拉珠单抗 Solanezumab 是一种针对 amyloid-β (Aβ) 肽中间结构域的人源化单克隆 IgG1 抗体。Solanezumab 具有阿尔茨海默症研究的潜力。

HY-N5077R

Sinapine (Standard)	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
芥子碱 (标准品) Sinapine (Standard) 是 Sinapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N5077

Sinapine 2 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
芥子碱 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-146068

AEP-IN-1	Cathepsin	Neurological Disease
AEP-IN-1 (Compound 13e) 是一种 CNS 活性分子样非共价天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，IC₅₀ 为 89 nM。AEP-IN-1 可用于研究多种神经系统疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)。

HY-172143

ATUX-8385	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
ATUX-8385 是一种有效的 PP2A 激活剂。ATUX-8385 与 PR65 亚基结合。ATUX-8385 具有研究癌症和慢性疾病 (如阿尔茨海默病和慢性阻塞性肺病) 的潜力。

HY-P1389

Neuropeptide S (human)	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
神经肽S (人类) Neuropeptide S human，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-121604

(Rac)-MEM 1003	Calcium Channel	Others
(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca²⁺ 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。

HY-151370

AChE-IN-26	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-11071

MK-0952 sodium	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
MK-0952 sodium 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.53 nM。MK-0952 sodium 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库

1,776 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,776 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

1,018 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 1,018 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L086

神经退行性疾病化合物库

2,960 compounds

神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。

MCE 收录了 2,960 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

HY-L070

神经保护化合物库

1,497 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,497 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

HY-L068

黄酮类化合物库

527 compounds

黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。

作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 527 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-111263

NIAD-4 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
NIAD-4 是一种用于阿尔茨海默病 (AD) 中枢神经系统 (CNS) 中淀粉样蛋白-β (Aβ) 光学成像的荧光团。NIAD-4 以 10 nM 的结合亲和力 (K_i) 与相同的 Aβ 位点结合。

HY-D2343

PB0822	Dyes
PB0822 用[¹⁸F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [¹⁸F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [¹⁸F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [¹⁸F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-21629

N-Boc-4-piperidinemethanol	Cell Assay Reagents
N-Boc-4-哌啶甲醇 N-Boc-4-piperidinemethanol (compound 4) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。N-Boc-4-piperidinemethanol 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W286743

Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine CML; N6-(Carboxymethyl)-L-lysine; Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine	Biochemical Assay Reagents
N6-(羧甲基)-L-赖氨酸 Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是由赖氨酸残基的非酶糖基化产生的一种独特的蛋白质翻译后修饰 (PTM)。Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是晚期糖基化终产物 (AGEs) 的主要组成部分,发现在多种人类疾病，如糖尿病，阿尔茨海默氏病和癌症。

HY-D0837

Imidazole

2 篇文献验证

Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

Cell Assay Reagents

咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)

Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

Cell Assay Reagents

咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-P1389

Neuropeptide S (human)	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
神经肽S (人类) Neuropeptide S human，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P1567

β-Amyloid (10-35), amide	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。

HY-P2562

β-Amyloid (1-38), mouse, rat	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P1389A

Neuropeptide S (human) TFA	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S human TFA，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human TFA 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P1385

TCS 183	GSK-3 p38 MAPK	Neurological Disease
TCS 183 是一种多肽，是一种 GSK-3β 抑制剂。TCS 183 可以阻断 GSK-3β 的自身抑制并减少 AMPK 磷酸化水平。TCS 183 可用于神经病理疾病，尤其是阿尔茨海默病研究。

HY-P1060

LPYFD-NH2	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P5940

β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 是一种淀粉样前体蛋白。β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-175552

CHIPOpt	Tau Protein	Neurological Disease
CHIPOpt 是一种肽，是一种正构的 CHIP TPR domain 抑制剂，其 K_d 约为 16 nM。CHIPOpt 具有抗聚集活性，可降低 p.tau 泛素化，而对未修饰的 tau 蛋白几乎没有影响。CHIPOpt 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-P1060A

LPYFD-NH2 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

HY-W091734

Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease Neurological Disease
4-碘-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 可用于制备凝血因子 (factor XI) 调节剂 (用于血栓形成和血栓栓塞性疾病研究)。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 还可用于合成用于研究淀粉样蛋白相关疾病 (如阿尔兹海默症) 的化合物。

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀ 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

HY-P3908

FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 1 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 单体肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-108312A

Ac-VEID-CHO TFA	Caspase	Neurological Disease
Ac-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P6306

CS-6253	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-P11035

APY-d3	Ephrin Receptor	Neurological Disease Cancer
APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，其 K_d 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-P5967

Acetly-β Amyloid(15-20), Amide	Amyloid-β	Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P10624

SHLP-5	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-5 是一种线粒体衍生肽，由 16s 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

HY-P10621

SHLP-1	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-1 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

HY-P6306A

CS-6253 TFA	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 TFA 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 TFA 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 TFA 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 TFA 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P5509

C5aR1 antagonist peptide	Peptides	Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)

HY-P3307

Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2	Tau Protein	Neurological Disease
Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是一种 N-氨基肽，可选择性抑制 tau 蛋白的纤维化。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 通过与胞外 tau 蛋白的单体或纤维状相互作用，有效阻断内源性 tau 蛋白的细胞接种。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-P5370

Scrambled β-amyloid (1-40)	Amyloid-β	Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)

HY-P3781

(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P5333A

Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate UB311 immunogen I acetate	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分，针对淀粉样β蛋白 (Aβ)，可改善阿尔茨海默病。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P5381

gp91 ds-tat 1 篇文献验证	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-P11092

TLQP-62 (mouse,rat)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路，诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效，并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 最多引用文献 16 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 最多引用文献 16 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 最多引用文献 16 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99317

Solanezumab LY-2062430	Amyloid-β	Neurological Disease
索拉珠单抗 Solanezumab 是一种针对 amyloid-β (Aβ) 肽中间结构域的人源化单克隆 IgG1 抗体。Solanezumab 具有阿尔茨海默症研究的潜力。

HY-P99648

Gosuranemab BMS-986168; IPN007; BIIB092	Tau Protein	Neurological Disease
戈奈单抗 Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-P99471

Bepranemab UCB 0107	Tau Protein	Neurological Disease
贝瑞奈单抗 Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体。Bepranemab 靶向 tau 蛋白的中心部分，特别是 235 至 246 位氨基酸。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P99185

Bapineuzumab	Amyloid-β	Neurological Disease
巴匹珠单抗 Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 是一种人源化 IgG1，可识别脑内 Aβ 清除斑块的 N 端。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Tau Protein	Neurological Disease
替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。

HY-P991536

KHK6640	Amyloid-β	Neurological Disease
KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer) 特异性抗体。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力，可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。

HY-P991373

APNmAb005	Tau Protein	Neurological Disease
APNmAb005 是一种靶向 MAPT/Tau/PHF-tau 的人类单克隆抗体 (mAb)。APNmAb005 可阻断体外 tau 接种并挽救 rTG4510 小鼠的神经元丢失。APNmAb005 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P991716

Selcodebart	Repulsive guidance molecule	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Selcodebart 是一种靶向排斥导向分子 C (RGMC/HFE2) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Selcodebart 具有抗贫血活性。Abdakibart 可用于中枢神经系统疾病 (如阿尔茨海默病和中风)，脑肿瘤以及贫血研究。

HY-P991654

SAR228810	Amyloid-β	Neurological Disease
SAR228810 是一种靶向淀粉样蛋白 β (Aβ) 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂，其对原纤维 Aβ 的 K_D 为 0.43 nM，高于对单体 Aβ 。SAR228810 显著抑制脑淀粉样斑块形成以及寡聚体诱导的突触功能障碍和神经突丢失。SAR228810 对 Aβ 介导的神经毒性具有显著的保护作用。MINT1526A 可用于阿尔茨海默病成像和免疫治疗研究。

HY-P990167

Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1)	Prion Protein Tau Protein	Neurological Disease
Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 是一种小鼠来源的 IgG2a 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 PrP/prion protein。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可同时结合细胞型朊蛋白 (PrPc) 和羊瘙痒病朊蛋白 (PrPSc)，并阻断朊蛋白与 tau 蛋白的相互作用。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P990221

Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9)	Interleukin Related	Infection Neurological Disease Cancer
Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-17F。Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 可中和 IL-17。Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 可用于癌症、感染和神经疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD) 和胰腺癌。

HY-P990109

Aducanumab (Mouse IGG2a)	Amyloid-β	Neurological Disease
Aducanumab (Mouse IGG2a) 是一种选择性靶向聚集的淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 的单克隆抗体。Aducanumab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Aducanumab (HY-P9967) 的可变区一致，而恒定区则为小鼠 IGG2a 序列。Aducanumab (Mouse IGG2a) 对 Aβ 原纤维具有很强的选择性，对单体 Aβ_1-40 和原纤维 Aβ_1-42 的 EC₅₀ 分别为 >1 μM 和 0.2 nM。Aducanumab (Mouse IGG2a) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W015229R

3-Indolepropionic acid (Standard) Indole-3-propionic acid (Standard); 3-IPA (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.

HY-W015229

3-Indolepropionic acid 5 篇以上引用文献 Indole-3-propionic acid; 3-IPA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂，有研究阿尔兹海默症的潜能。

HY-W230975

(E/Z)-Piperine (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Cytochrome P450 P-glycoprotein
(E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。

HY-130750

Phycocyanobilin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N15649

Ostruthol	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Peucedanum ostruthium (L.) W.D.J.Koch	Cholinesterase (ChE)
Ostruthol 是一种香豆素，也是强效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Ostruthol 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-N13380

6′‐O‐Galloylsalidroside	Structural Classification Distylium racemosum Siebold & Zucc. Source classification Phenols Polyphenols Hamamelidaceae Plants	Others
6’-O-Galloylsalidroside 是一种 Rhodiola 的活性成分。6’-O-Galloylsalidroside 有望用于阿尔茨海默病、肺部疾病、脑血管疾病、糖尿病、心血管疾病以及与衰老相关疾病的研究。

HY-N8414

Dehydrogeijerin	Structural Classification Natural Products Euryops arabicus Steud. ex Jaub. & Spach Source classification Plants Umbelliferae	Cholinesterase (ChE)
Dehydrogeijerin 是 acetylcholinesterase 的抑制剂，IC₅₀ 为 9.7 μM。Dehydrogeijerin 可用于阿尔茨海默病的研究

HY-N12075

Dehydrodiscretamine chloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Nandina domestica Thunb. Fissistigma polyanthum (Hook. f. et Thoms.) Merr. Source classification Plants Annonaceae Berberidaceae	Cholinesterase (ChE)
Dehydrodiscretamine chloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 17.8 和 118.8 μM。 Dehydrodiscretamine chloride 有抗氧化活性。Dehydrodiscretamine chloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N15659

Crystamidine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Erythrina caffra Thunb. Fabaceae	Biochemical Assay Reagents
Crystamidine 是一种生物碱，可从豆科植物刺桐 (Erythrina caffra) 的花和种子提取物中分离。Crystamidine 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-N15450

Undulatine	Structural Classification Alkaloids Crinum moorei Hook. f Other Alkaloids Source classification Plants Amaryllidaceae	Cholinesterase (ChE)
Undulatine 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 7.4 μM。Undulatine 能够通过被动渗透穿过血脑屏障，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N5077R

Sinapine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Other Alkaloids Cruciferae Source classification Phenols Plants	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein
芥子碱 (标准品) Sinapine (Standard) 是 Sinapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N5077

Sinapine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Cruciferae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein
芥子碱 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N5077B

Sinapine hydroxide	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein
Sinapine hydroxide 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine hydroxide 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine hydroxide 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N0450

Sinapine thiocyanate 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein Cholinesterase (ChE)
芥子碱硫氰酸盐 Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N12581

Kuwanon U	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀ 值分别为 19.69、10.11 µM，K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-122957

Huperzine C	Lycopodiaceae Alkaloids Lycopodium serratum Thunb． Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
石杉碱丙 Huperzine C 是从 Huperzia serrate 中分离的一种生物碱。Huperzine C 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Huperzine C 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-N2898

Artanin	Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
Artanin 是一种香豆素，具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 AChE 抑制活性和 AChE 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 Aβ 聚集的抑制活性，IC₅₀ 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。

HY-Y0399

L-Norvaline Norvaline	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amyloid-β TNF Receptor Arginase
L-正缬氨酸 L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-113262

8-Hydroxyguanosine	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Interleukin Related
8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化，具有免疫刺激活性。8-Hydroxyguanosine 有望用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。

HY-N8453

Macranthoin G Methyl 3,5-dicaffeoyl quinic acid	Structural Classification Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK
Macranthoin G 是 p38 MAPK 的抑制剂。Macranthoin G 通过下调 p38 MAPK 来保护 Aβ 或过氧化氢诱导的神经元细胞毒性。Macranthoin G 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N9861

Kayaflavone	Ranunculus ternatus Thunb. Structural Classification Flavonoids Flavones Ranunculaceae Source classification Plants	Amyloid-β
Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用，EC₅₀ 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。

HY-N0690

Schisandrin C 4 篇文献验证 Schizandrin-C; Wuweizisu-C	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
五味子丙素 Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0450R

Sinapine thiocyanate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Other Alkaloids Cruciferae Source classification Phenols Plants	Reference Standards P-glycoprotein Cholinesterase (ChE)
芥子碱硫氰酸盐 (Standard) Sinapine (thiocyanate) (Standard)是 Sinapine (thiocyanate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N12027

AChE/BChE-IN-14	Structural Classification Alkaloids Fissistigma polyanthum (Hook. f. et Thoms.) Merr. Source classification Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
AChE/BChE-IN-14 (compound 13) 是从多花菜根中分离得到的苯基异喹啉类生物碱。AChE/BChE-IN-14 表现出对 AChE 和 BChE 的抑制作用和抗氧化活性。AChE/BChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W742564

Acacetin-7-O-β-D-galactopyranoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Compositae Melilotus albus Medic. ex Desr	Cholinesterase (ChE)
Acacetin-7-O-β-D-galactopyranoside 是一种黄酮类化合物，可以从 Chrysanthemum morifolium 的花头中分离出来。Acacetin-7-O-β-D-galactopyranoside 抑制 AChE 活性，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0193

Prazosin 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-N11641

Methyl ganoderate A acetonide	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Cholinesterase (ChE)
Methyl ganoderate A acetonide，羊毛甾烷三萜类化合物，是一种可从灵芝子实体中分离得到天然产物。Methyl ganoderate A acetonide 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值为 18.35 μM。Methyl ganoderate A acetonide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-N3963

Gomisin M2 (+)-Gomisin M2	Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Lignans Plants Infection Monophenols Phenols Phenylpropanoids Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV
五味子脂素M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC₅₀ 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-17387

(-)-Huperzine A 5 篇以上引用文献 Huperzine A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Huperziaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Alkaloids Terpenoids Sesquiterpenes Huperzia serrata Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-N4005

Isoastilbin	Flavanonols Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Bacterial Tyrosinase
异落新妇苷 Isoastilbin，Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC₅₀ 值为 54.3 μg/mL，还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护，抗氧化，抗微生物和抗凋亡的特性，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-113262R

8-Hydroxyguanosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Interleukin Related
8-Hydroxyguanosine (Standard）是 8-Hydroxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化，具有免疫刺激活性。8-Hydroxyguanosine 有望用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。

HY-B1804

Tricaprilin Trioctanoin; Glyceryl trioctanoate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
三辛酸甘油酯 Tricaprilin (Trioctanoin) 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Structural Classification Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Source classification Scrophulariaceae Plants	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N10701

AChE/BChE-IN-11	Structural Classification Oleaceae Source classification Plants Syringa oblata Lindl. Saccharides Monosaccharides	Cholinesterase (ChE)
AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-124344

Avenanthramide C	Structural Classification Simple Phenylpropanols Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenylpropanoids Plants	Interleukin Related
Avenanthramide C 是一种具有口服活性的燕麦生物碱，可从燕麦种子中分离得到。Avenanthramide C 可降低裂解的 caspase-3 蛋白表达，并增加 p-GSK3β(Ser9) 和 IL-10 的表达水平。Avenanthramide C 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-123033AR

Nicotinamide riboside chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Pyridine Alkaloids	Reference Standards Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖氯酸盐 (Standard) Nicotinamide riboside (chloride) (Standard)是 Nicotinamide riboside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸)

HY-123033

Nicotinamide riboside	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，可以增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033A

Nicotinamide riboside chloride 最多引用文献 20 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033C

Nicotinamide riboside malate 最多引用文献 20 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033B

Nicotinamide riboside tartrate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-N0690R

Schisandrin C (Standard) Schizandrin-C (Standard); Wuweizisu-C (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Reference Standards Apoptosis
五味子丙素 (Standard) Schisandrin C (Standard) (Schizandrin-C (Standard)) 是 Schisandrin C (HY-N0690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10863

Anandamide 2 篇文献验证 AEA; Arachidonoyl ethanolamide	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-D0186

2'-Deoxyuridine 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-N4150

Quercetagitrin Quercetagetin-7-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-N4150R

Quercetagitrin (Standard) Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 (Standard) Quercetagitrin (Standard) 是 Quercetagitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-N11997

Feralolide	Structural Classification Liliaceae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC₅₀s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species (ROS)
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015229S

3-Indolepropionic acid-d2
3-Indolepropionic acid-d₂ 是 3-Indolepropionic acid 的氘代物。3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂，有研究阿尔兹海默症的潜能。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-Y0399S

L-Norvaline-d5
L-Norvaline-d₅ 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-B1804S2

Tricaprilin-d15

Tricaprilin-d₁₅ (Trioctanoin-d₁₅) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-B1804S1

Tricaprilin-d50

Tricaprilin-d₅₀ (Trioctanoin-d₅₀) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-117259S

Valiltramiprosate-d6
Valiltramiprosate-d₆ (ALZ-801-d₆) 是氘代标记的 Valiltramiprosate. ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。

HY-B1804S

Tricaprilin-13C3

Tricaprilin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Tricaprilin (HY-B1804)。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-W017540S

Cyclocreatine-13C3

Cyclocreatine-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-W654336

(S)-Rivastigmine-d4

(S)-Rivastigmine-d₄ 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W699983

Imidazole-15N2

Imidazole-¹⁵N₂ (Glyoxaline-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-W778990

2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5

2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-W654335

Rivastigmine-d4 tartrate

Rivastigmine-d₄ (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA

β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-172653

Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne S1P (d18:1) alkyne		炔烃
Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne 是鞘氨醇-1-磷酸的 w-炔烃形式。Sphingosine-1-phosphate 是多种生理和病理生理过程的关键调节剂，例如癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和骨质疏松症。Sphingosine-1-phosphate 可用于研究炎症性疾病、癌症和阿尔茨海默病。

HY-146691

hMAO-B-IN-2		炔烃
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147321

3'-DMTr-dG(iBu)		核苷类似物鸟苷
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。

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