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embryonic C57BL6/J DRG

" in MCE Product Catalog:

604

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

9

荧光染料

8

生化试剂

34

多肽产品

4

MCE 试剂盒

9

抗体抑制剂

108

天然产物

61

重组蛋白

11

同位素标记物

63

抗体

3

点击化学

64

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-W052508
    Norquetiapine

    N-Desalkylquetiapine

    		 Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter Neurological Disease
    脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine
  • HY-W052508S
    Norquetiapine-d8

    N-Desalkylquetiapine-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    脱烷基喹硫平-d8 Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine-d8
  • HY-160025
    IDO antagonist-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-169953
    BT-Amide

    		Pyk2 Metabolic Disease
    BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC50 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。
    BT-Amide
  • HY-172930
    PVTX-405

    		Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-168081
    PD-1/PD-L1-IN-52

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC50为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。
    PD-1/PD-L1-IN-52
  • HY-176533
    S1PR5-IN-1

    		LPL Receptor Neurological Disease
    S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
    S1PR5-IN-1
  • HY-162972
    PROTAC PD-L1 degrader-2

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Cancer
    PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC50 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 Kd=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PROTAC PD-L1 degrader-2
  • HY-W768347
    Xylitol-13C5

    Xylite-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5
  • HY-157429
    25N-N1-Nap

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。
    25N-N1-Nap
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-128435
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1
  • HY-144743
    ATX inhibitor 12

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX inhibitor 12
  • HY-117427
    D5D-IN-326
    1 篇文献验证

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。
    D5D-IN-326
  • HY-173309
    P53/TLR2 modulator-1

    		MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related Cancer
    P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
    P53/TLR2 modulator-1
  • HY-170362
    cGAS-IN-4

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC50 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
    cGAS-IN-4
  • HY-RS04009
    DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRG1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25415
    Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Drg1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04010
    DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A
    DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18925
    Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Drg1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N12375
    Kadsuphilin J

    		Others Others
    Kadsuphilin J 是从长柄山竹根中分离到木脂素。
    Kadsuphilin J
  • HY-101160
    SG2057

    DRG16

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
    SG2057
  • HY-155172
    ZX-J-19j

    		Cyclophilin Cancer
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-19301
    J 104871

    J-104135

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC50 为 3.9 nM。
    J 104871
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063
  • HY-114072A
    (S,S)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (S,S)-J-113397 是 J-113397 (HY-114072) 的异构体。J-113397 是一种阿片类受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂。
    (S,S)-J-113397
  • HY-163429
    J-1149

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC50 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。
    J-1149
  • HY-N6789
    KT5720
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease Cancer
    KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
    KT5720
  • HY-P2424
    Cholecystokinin-J

    CCK-J

    		 Calcium Channel Others
    Cholecystokinin-J (CCK-J)，一种胆囊收缩素，可以刺激 Ca2+ 释放。
    Cholecystokinin-J
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-129826
    J-104129

    		mAChR Others
    J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (Ki = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。
    J-104129
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-161327
    HBV-IN-44

    		HBV Infection
    HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂，对 HbsAg 的 IC50 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。
    HBV-IN-44
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-149714
    J6-3

    		ICMT Cancer
    J6-3 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 0.6 μM，具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC50 为 3.4 μM。
    J6-3
  • HY-13779A
    J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-103360
    J-113863
    3 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-N12137
    Glycoside St-J

    		Others Cancer
    Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
    Glycoside St-J
  • HY-116129
    BPR1J-340

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC50 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。
    BPR1J-340
  • HY-15648H
    GSK-J5 hydrochloride

    		Histone Demethylase Parasite Cancer
    GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物，无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体，常被用作阴性基团。
    GSK-J5 hydrochloride
  • HY-111615
    J-2156

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156
  • HY-157269
    J10-1

    		Others Inflammation/Immunology
    J10-1 是一种半抗原。J10-1 促进所有 DR 等位基因 (DR1, DR2, DR4 (DRB1*0401)) 的肽交换，并促进肽与 MHC II 结合，可以用于免疫调节的研究。
    J10-1
  • HY-126873
    Nikkomycin J

    		Drug Derivative Others
    Nikkomycin J 是一种活性化合物。Nikkomycin J 可用于各种研究。
    Nikkomycin J
  • HY-119550
    J1075

    		HDAC Parasite Infection
    J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
    J1075
  • HY-113366S
    Prostaglandin J2-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    前列腺素J2-d4 Prostaglandin J2-d4 是 Prostaglandin J2 的氘代物。
    Prostaglandin J2-d4
  • HY-N15695
    Giganteoside J'

    		Others Others
    Giganteoside J' 是一种三萜皂苷类化合物。Giganteoside J' 可从 C. kotschyi 的根和花中发现。
    Giganteoside J'
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇以上引用文献

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-163535
    J208

    		HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208

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