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肾上腺素
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B0769
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HY-B0769R
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HY-N7142S3
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HY-B0447
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HY-B0447B
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HY-B0447S
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HY-116513
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HY-B0471S2
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HY-B0447BS
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HY-B1708
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HY-N1942
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HY-N1942R
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HY-B1670A
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HY-13715
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HY-13715S
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HY-B1276
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HY-B1276R
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HY-B1276S
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HY-Z8728
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HY-122304
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HY-W012206
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HY-W012206S
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HY-B1270
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HY-B1270R
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HY-B0447A
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HY-B0468
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HY-B0468R
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HY-B0471
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HY-B0471R
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HY-B0471S3
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HY-W741999
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HY-W010066
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NO Synthase
COX
IKK
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Inflammation/Immunology
Endocrinology
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去甲肾上腺素杂质13
3,4-Dihydroxyphenylglycol 是一种酚类化合物和抗氧化剂。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可从橄榄油中提取。3,4-Dihydroxyphenylglycol 下调促炎酶 (iNOS、COX-2) 表达,阻止 IκBα 降解。3,4-Dihydroxyphenylglycol 具有抗氧化作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 对冻融公羊精子表现出积极作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可用于炎症相关疾病 (如溃疡性结肠炎)、生殖健康 (精子冷冻保存) 研究。
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HY-W010066R
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Reference Standards
NO Synthase
COX
IKK
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Inflammation/Immunology
Endocrinology
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去甲肾上腺素杂质13 (Standard)
3,4-Dihydroxyphenylglycol (Standard) 是 3,4-Dihydroxyphenylglycol (HY-W010066) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 是一种酚类化合物和抗氧化剂。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可从橄榄油中提取。3,4-Dihydroxyphenylglycol 下调促炎酶 (iNOS、COX-2) 表达,阻止 IκBα 降解。3,4-Dihydroxyphenylglycol 具有抗氧化作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 对冻融公羊精子表现出积极作用。3,4-Dihydroxyphenylglycol 可用于炎症相关疾病 (如溃疡性结肠炎)、生殖健康 (精子冷冻保存) 研究。
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HY-Z9102
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HY-W014726
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HY-N7142S
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HY-N7142S1
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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DL-去甲肾上腺素-d3(盐酸盐)
DL-Norepinephrine-d3 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。
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HY-W705539
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HY-13715A
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HY-13715AR
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HY-116513R
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HY-13715R
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HY-13715B
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HY-13715C
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HY-13715BR
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HY-B1105A
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HY-B0471S
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HY-B0471S1
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HY-W012206S1
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HY-W008794S
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(±)-Normetanephrine-d3 hydrochloride; DL-Normetanephrine-d3 hydrochloride; (Rac)-Normetanephrine-d3 hydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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DL-去甲变肾上腺素 d3 (盐酸盐)
Normetanephrine-d3 (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
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HY-W009184
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HY-Z9102R
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Reference Standards
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异丙肾上腺素杂质A EP (标准品)
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)ethanone hydrochloride (Isoprenaline HCl Impurity) (Standard) 是 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)ethanone hydrochloride (Isoprenaline HCl Impurity) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
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HY-14607
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HP 749
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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贝西吡啶盐酸盐
Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂,具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放,这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
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HY-16094
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BW 467C60
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂,在各种动物模型(尤其是猫)中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放,并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应,但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同,Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制,并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹,与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
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HY-12716
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力,比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放,在神经递质释放调节中具有潜在作用。
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HY-135004
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HY-121082
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L-Dihydroalprenolol
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂,具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷酸酰化酶的刺激能力。
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HY-103212B
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HY-136625
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N-myristoyltransferase
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Cardiovascular Disease
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LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂,具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低,但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046(40 mg/kg/天)可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
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HY-128380
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N-(2-Chloroethyl)dibenzylamine hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Dibenamine hydrochloride 是一种竞争和不可逆的肾上腺素能 (b>adrenergic) 阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。Dibenamine hydrochloride 对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
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HY-157976
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HY-E70910
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HY-16525
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HY-133214
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Cyclazosin hydrochloride 是一种 α1B-肾上腺素受体拮抗剂。Cyclazosin hydrochloride 对 α-肾上腺素受体具有高特异性,对 O/1A (O/la) 和 OflB (alb)-肾上腺素受体的 pKi 值分别为 9.23-9.57 和 8.18-8.41,但无法区分克隆的 alb 和 alo 肾上腺素能受体 (pKi 值分别为 9.23 和 9.28)。
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HY-121602
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HY-N0127
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HY-N0127R
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HY-U00237B
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Adrenergic Receptor
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Others
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L-771688 hydrochloride 是一种强效且高度选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂 ((Kd=43-90 pM)。L-771688 hydrochloride 对克隆的人类、大鼠和狗α1A-肾上腺素受体表现出很高的亲和力 (Ki≤ 1 nM),与 α1B 和 α1D 亚型相比具有超过 500 倍的选择性。L-771688 有效地拮抗这些受体中的去甲肾上腺素诱导反应,并在大鼠、狗、人和猴模型中抑制由苯肾上腺素或 A-61603 诱导的收缩。
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HY-131105
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HY-129668
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂,具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素,从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响,这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
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HY-U00165
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HY-W685943
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HY-128510
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HY-119615
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HY-106684
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性,并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。
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HY-106684A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性,并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
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HY-12463
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂,pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-109075
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HY-131105R
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HY-101345
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HY-19279A
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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JTH-601 Free base是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂,在抑制苯肾上腺素引起的下尿道组织收缩方面表现出强效活性。JTH-601 Free base竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体介导的收缩反应,表现出比哌唑嗪或坦索罗辛更强的效力。JTH-601 Free base预计可有效抑制与良性前列腺增生相关的尿道出口阻塞。
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HY-136693
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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L-654284是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂,具有明显的选择性。L-654284在体外与3H-clonidine和3H-rauwolscine的结合竞争,并分别显示出Ki值为0.8 nM和1.1 nM。L-654284能够阻断克隆尼定在大鼠孤立输精管中的前突效应,pA2值为9.1。L-654284在α2与α1肾上腺素受体选择性方面表现显著,在抑制3H-prazosin结合方面表现出Ki为110 nM。L-654284在体内能够显著增加大鼠脑皮层去甲肾上腺素周转率,显示中枢神经系统中α2-肾上腺素受体的阻断活性。
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HY-109075A
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HY-12463A
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HY-131105S
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HY-135242
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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LY87130 free base是一种酚乙醇胺-N-甲基转移酶抑制剂,具有抑制肾上腺素的活性。LY87130 free base在给药后能够使下丘脑内肾上腺素的基础水平显著降低。LY87130 free base对下丘脑的去甲肾上腺素、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的基础水平没有明显影响。
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HY-128510A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Colterol hydrochloride 是 Colterol (HY-128510) 的盐酸盐形式。Colterol hydrochloride 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 的激动剂,对 β1-肾上腺素受体 (心脏) 和 β2-肾上腺素受体 (肺) 具有良好的亲和力,IC50 分别为 645 nM 和 147 nM。Colterol hydrochloride 具有作为支气管扩张剂的潜力。
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HY-103197
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RX821002 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂,对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd 8.2)。
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HY-119883
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HY-12719
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(+)-Medetomidine; (S)-Medetomidine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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右美托咪定
Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用,可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。
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HY-108247
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HY-106720
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YM 09538
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
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HY-106720A
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YM 09538 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Amosulalol (YM 09538) hydrochloride 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
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HY-113781
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LY031537 free base
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Ractopamine (LY031537 free base) 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂,对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine 与蛋白质代谢有关。Ractopamine 在结构上与天然儿茶酚胺 (catecholamines)、肾上腺素 (epinephrine) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 相似,在猪脂肪和肌肉组织中与 βAR 具有高亲和力。Ractopamine 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
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HY-101683
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HY-106617A
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HY-B1752
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LY 171555; (-)-LY 141865
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂,具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体,Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。
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HY-B0800
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HY-10427A
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HY-19057
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MK-467; L-659066
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限,因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体,从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应,镇静和镇痛的研究。
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HY-101656A
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HY-103218
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HY-106720B
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(-)-YM 09538
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Adrenergic Receptor
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Others
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(-)-Amosulalol ((-)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体,Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
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HY-106720C
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(+)-YM 09538
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Adrenergic Receptor
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Others
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(+)-Amosulalol ((+)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体,Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
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HY-106874
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RS-15385-197
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Delequamine (RS-15385-197) 是一种具有口服活性和选择性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂,对大鼠皮质中的 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 9.5。Delequamine 对 5-HT1A 受体和 α1-肾上腺素受体的选择性超过 1000 倍。Delequamine 可用于勃起功能障碍的研究。
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HY-106874A
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RS-15385-197 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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盐酸地来夸明
Delequamine (RS-15385-197) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂,对大鼠皮质中的 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 9.5。Delequamine hydrochloride 对 5-HT1A 受体和 α1-肾上腺素受体的选择性超过 1000 倍。Delequamine hydrochloride 可用于勃起功能障碍的研究。
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HY-32329R
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HY-W710337
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Colterol hydrochloride-d9 是 Colterol hydrochloride (HY-128510A) 的氘代物。Colterol hydrochloride 是 Colterol (HY-128510) 的盐酸盐形式。Colterol hydrochloride 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 的激动剂,对 β1-肾上腺素受体 (心脏) 和 β2-肾上腺素受体 (肺) 具有良好的亲和力,IC50 分别为 645 nM 和 147 nM。Colterol hydrochloride 具有作为支气管扩张剂的潜力。
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HY-100796
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HY-101656
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HY-107915
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(-)-Cobefrin; (-)-α-Methylnoradrenaline; (-)-Nordefrin
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Adrenergic Receptor
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Others
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Levonordefrin 是一种常见的替代左肾上腺素的替代品,作为牙科局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。中的血管收缩剂,通常使用浓度高出五倍。Levonordefrin 通常被认为等同于肾上腺素。
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HY-W181626
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HY-Y0123
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HY-103197R
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RX821002 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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2-Methoxyidazoxan (monohydrochloride) (Standard)是 2-Methoxyidazoxan (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂,对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd 8.2)。
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HY-32329
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Org-8282
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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司普替林
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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HY-W042920A
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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TDIQ hydrochloride 是 Amphetamine 的类似物,对 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 具有高亲和力。TDIQ hydrochloride 是一种选择性 α2-肾上腺素受体配体,对 α2A-、α2B- 和 α2C-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 75 nM、95 nM 和 65 nM。
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HY-W181626A
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HY-123311
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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CP59430 是 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂 Prazosin (HY-B0193) 的叠氮化物类似物。P59430 在光解前表现为 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenaline receptor) 竞争性拮抗剂,在光解后特异性且不可逆地标记 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenaline receptor),并表现为非竞争性拮抗剂活性。CP59430 可用于受体分子表征的研究。
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HY-103210
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HY-105699
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HY-150192
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HY-32329A
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MO-8282
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸司普替林
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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HY-116211
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HY-121398
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HY-E70970
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HY-148804
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HY-148804A
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HY-167689
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂,具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应,其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响,显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。
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HY-B0800R
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HY-W683409
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HY-32329S
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HY-107915R
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(-)-Cobefrin (Standard); (-)-α-Methylnoradrenaline (Standard); (-)-Nordefrin (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Others
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Levonordefrin (Standard) 是 Levonordefrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonordefrin 是一种常见的替代左肾上腺素的替代品,作为牙科局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。中的血管收缩剂,通常使用浓度高出五倍。Levonordefrin 通常被认为等同于肾上腺素。
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HY-113121
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HY-150100
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HY-A0171
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Ba-30803 free base
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂,具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。
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HY-U00206
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HY-W722796
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Adrenergic Receptor
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Others
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Tuaminoheptane sulfate 是一种 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 激动剂。Tuaminoheptane sulfate 通过抑制去甲肾上腺素再摄取并促进其释放发挥减充血和刺激作用。Tuaminoheptane sulfate 可用于减充血等鼻腔疾病的研究。
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HY-10427
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HY-12717
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HY-131007
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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FFN270 hydrochloride 是去甲肾上腺素的荧光示踪剂,是去甲肾上腺素和囊泡单胺转运体的荧光底物。根据 pH 值不同,FFN270 hydrochloride 有两个吸收波长,和一个激发波长 (ex: 320 nm or 365 nm, em: 475 nm),可以作为比值荧光的感受器。
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HY-14560C
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HY-101656R
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HY-14790
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(S,S)-(+)-Reboxetine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效,通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
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HY-W297421
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(+)-Tomoxetine hydrochloride; LY-139602
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Serotonin Transporter
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Others
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(S)-托莫西汀盐酸盐
(S)-Tomoxetine hydrochloride (LY-139602) 是去甲肾上腺素再摄取抑制剂 LY 139603 (HY-17385) 的异构体,对去甲肾上腺素再摄取的抑制常数 (Ki) 为 16.8 nM。
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HY-106617
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Etoperidone 是一种抗抑郁剂,是一种具有口服活性的血清素 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (nor-adrenaline) 再摄取拮抗剂。Etoperidone 对 5-HT2 受体、α1-肾上腺素受体 (α1-adrenergic receptor)、5-HT1A 受体和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 的 Kd 值分别为 36 nM、38 nM、85 nM 和 570 nM。
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HY-106874B
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rel-RS-15385-197
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性,脑渗透性的强效选择性 M2-肾上腺素受体 (M2-adrenoceptor) 拮抗剂和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α2-adrenoceptor 的 pKi 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K+ 引发的去甲肾上腺素释放,其 pEC50 值为 1 nM。
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HY-101327
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HY-B1270A
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HY-Y0123S1
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HY-Y0123S2
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HY-Y0123S3
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HY-113121R
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HY-113121S1
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HY-124910
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HY-13713
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HY-13713A
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HY-14560A
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(R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate; (R,R)-(-)-Reboxetine mesylate
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Adrenergic Receptor
mAChR
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Neurological Disease
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(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成,对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力,对动物的毒性低。
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HY-P3064
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Leiurotoxin I
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
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HY-Y0123R
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HY-101327A
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Corwin hemifumarate; ICI 118587 hemifumarate
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Xamoterol hemifumarate 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol hemifumarate 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol hemifumarate 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。
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HY-113121S
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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香草扁桃酸 d3
Vanillylmandelic acid-d3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。
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HY-116957
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性,同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究,还用于胎盘转运研究。
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HY-121045
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KO 1366
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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布尼洛尔
Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性,同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究,还用于胎盘转运研究。
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HY-121670
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Others
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Neurological Disease
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Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂,对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效,且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用,能显著降低或消除兔子的去脑强直,但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样,Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间,但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中,该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应,但对去甲肾上腺素没有影响。
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HY-121670A
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂,对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效,且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用,能显著降低或消除兔子的去脑强直,但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样,Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间,但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中,该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应,但对去甲肾上腺素没有影响。
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HY-12394
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Dosulepin; Dothep
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Histamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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度硫平
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
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HY-12717R
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HY-14560CR
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HY-122221
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HY-B0371D
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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(S)-特拉唑嗪
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a,α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
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HY-17034BS
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HY-B0010B
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(±)Formoterol
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道,就像在中央气道中的情况一样,并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。
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HY-B1116
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HY-101355
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HY-130190
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HY-B0528
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HY-B1270S
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HY-116379
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HY-120408
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Atroscine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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(±)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(±)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(±)-Scopolamine 对 α1-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 Ki 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。
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HY-15378
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ZD2079 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。
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HY-180455
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HY-B1308
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HY-B1308A
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HY-B1435A
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Thymoxamine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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莫西赛利
Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂,具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难,通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍,并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外,Moxisylyte可局部用于眼部,以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
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HY-101061
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HY-106604
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HY-16056
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HY-16056A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激,增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
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HY-17034
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HY-17034B
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HY-17498
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HY-17498B
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HY-B0528A
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HY-E70007
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COMT
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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儿茶酚O-甲基转移酶
Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基,将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式,可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
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HY-101690
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HY-113323
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HMPG; MHPG; MOPEG
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是中枢神经系统去甲肾上腺素能活性的指标。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 可用于抑郁症、慢性精神分裂症等疾病的研究。
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HY-B1396
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HY-W438378
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HMPG piperazine
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine (HMPG piperazine) 是 HMPG 与 piperazine 结合的盐。HMPG 是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物,是儿茶酚胺类激素在体内代谢的重要标志物。4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine 是作为标准品使用在临床实验室中准确测量尿液中的 HMPG 含量。
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HY-106523
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KT 210; K 351; Hypadil
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩,对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
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HY-121251
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HY-13458S1
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HY-165378
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(E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride
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Histamine Receptor
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Neurological Disease
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(E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
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HY-113323A
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HMPG sulfate; MHPG sulfate; MOPEG sulfate
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol sulfate (HMPG sulfate) 是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol sulfate 是中枢神经系统去甲肾上腺素能活性的指标。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol sulfate 可用于抑郁症、慢性精神分裂症等疾病的研究。
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HY-17498R
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HY-B1116R
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HY-Y0123S
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HY-101435
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HY-106400
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HY-118390
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HY-135488
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HY-17034A
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(+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Infection
Cancer
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盐酸右美托咪定
Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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HY-17498S
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HY-A0016
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HY-N1919
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HY-N1919A
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HY-101327AR
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HY-17034R
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HY-B0528AR
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HY-100543
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HY-17385
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HY-B0528AS
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HY-B1396R
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HY-111188
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Adrenergic Receptor
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Others
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A55453 是一种哌唑嗪类似物,是一种强效的 α1 肾上腺素能 (α1-adrenergic) 拮抗剂。125I-A55453 是一种高亲和力 α1 肾上腺素能受体探针 (Ki=1.02 nM)。
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HY-14794
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(1R,2S)-milnacipran; F2696
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Serotonin Transporter
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Metabolic Disease
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左旋体米那普仑
Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 3.4 μM,来自专利 WO2013014263A1。
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HY-B1396S1
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HY-123044
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HY-101755
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HY-106865
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HY-117084
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HY-12719R
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HY-12980
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HY-17034AR
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(+)-Medetomidine hydrochloride (Standard); (S)-Medetomidine hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸右美托咪定 (标准品)
Dexmedetomidine (hydrochloride) (Standard) 是 Dexmedetomidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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HY-A0016R
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HY-N1919R
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HY-P11313
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Rat chromogranin A367–387
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nAChR
Akt
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Cardiovascular Disease
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Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂,来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387)。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM),并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位,并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
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HY-106518
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MEN-935 free base
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Adimolol (free base) (MEN 935 (free base)) 是 β-和 α-肾上腺素能受体拮抗剂。Adimolol (free base) 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体的 Ki 分别为 5.2 x 10-7 和 1.3 x 10-5 mol/L。Adimolol (free base) 可用于抗高血压研究。
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HY-106838A
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Org 6906 是一种单胺再摄取抑制剂,可通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺的再摄取,来促进单胺能神经传递。Org 6906 也是 α2 Adrenergic Receptor 拮抗剂,pKi 值为 6.3 (以 α2 肾上腺素能受体的选择性配体 [3H]rauwolscine 作为配体)。Org 6906 具有抗抑郁活性,可用于神经疾病领域的研究。
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HY-A0016S
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HY-B0371B
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HY-17034BS1
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MPV785-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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HY-17385R
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HY-17498S1
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HY-106798
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A-57219; SCH 40054
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nemazoline hydrochloride (A-57219 hydrochloride) 是一种选择性 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 剂,具有 α1- 激动剂/α2- 拮抗剂的作用,主要用作鼻减充血剂。Nemazoline hydrochloride 通过 α1- 介导的容量血管收缩来减轻充血,但没有因为 α2- 拮抗作用而影响血流。Nemazoline hydrochloride 还可以阻止内源性去甲肾上腺素介导的 α2 对抵抗血管的收缩。
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HY-W263279
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HY-W650803
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A-57219 free base; SCH 40054 free base
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nemazoline (A-57219) 是一种选择性 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 剂,具有 α1-激动剂/α2-拮抗剂的作用,主要用作鼻减充血剂。Nemazoline 通过 α1-介导的容量血管收缩来减轻充血,但没有因为 α2-拮抗作用而影响血流。Nemazoline 还可以阻止内源性去甲肾上腺素介导的 α2 对抵抗血管的收缩。
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HY-100543R
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HY-103212
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B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂,对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。
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HY-103413
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体拮抗剂,对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力,Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。Eticlopride hydrochloride 具有抗精神疾病的作用。
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HY-107370
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Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
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Serotonin Transporter
Sodium Channel
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Neurological Disease
Cancer
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托莫西汀
Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-121129
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HY-12980R
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HY-B0354A
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HY-B1396S3
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HY-W717221
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HY-107327
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HY-135487
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AR-C68397AA free base; AR-C68397XX
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Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Sibenadet (AR-C68397AA free base) 是一种双 dopamine D2/β2- adrenoceptor 激动剂,具有选择性 β2-肾上腺素受体激动作用。Sibenadet 抑制辣椒素诱导的大鼠气管血浆蛋白外渗。Sibenadet 通过激活 β2-肾上腺素能受体抑制感觉神经纤维活化引起的水肿。Sibenadet 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-14302
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HY-A0016S3
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HY-117239
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HY-118335
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SZL 49
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物,是一种 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点,在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中,其效果相似 (IC50 为 1 nM)。Prazobind 可部分抑制环形肌、纵形肌和脾脏平滑肌收缩。Prazobind 可用于血压研究。
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HY-119497
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HY-14794S
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(1R,2S)-milnacipran-d6; F2696-d6
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
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Metabolic Disease
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Dextromilnacipran-d6 ((1R,2S)-milnacipran-d6) 是氘代标记的 Dextromilnacipran (HY-14794)。 Dextromilnacipran 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 3.4 μM。
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HY-17034AS
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(+)-Medetomidine-13C,d3 hydrochloride; (S)-Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸右美托咪定-13C,d3
Dexmedetomidine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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HY-17453
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HY-B0354AR
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HY-117063
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5-HT Receptor
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Endocrinology
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LEK 8841 methanesulfonate 是一种胃肠道冷静剂,具有强的选择性5-HT2受体拮抗活性。LEK 8841 的抗心智病潜力使其成为研究替代药物的焦点。LEK 8841 在与5-HT和去甲肾上腺素的反应中表现为纯竞争拮抗剂,分别具有 pA2 值为 7.93 和 6.45。LEK 8841 的选择性优于比较药物 ketanserin,使其在相应的受体研究中具有重要的参考价值。与结构改动相关的研究显示,LEK 8841 表现出对5-HT2受体的高亲和力和较低的α-肾上腺素能受体活性。
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HY-135119
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HY-14794A
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HY-17385S1
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HY-17498S3
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HY-A0144R
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HY-B0168B
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HY-B0352
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HY-W517264
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BM 51052 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Carazolol (BM 51052) hydrochloride 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。
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HY-107327R
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HY-107370A
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(Rac)-Tomoxetine hydrochloride; (Rac)-LY 139603
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Serotonin Transporter
Sodium Channel
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Metabolic Disease
Cancer
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外消旋盐酸托莫西汀杂质1;托莫西汀杂质1
(Rac)-Atomoxetine hydrochloride ((Rac)-Tomoxetine (hydrochloride); (Rac)-LY 139603) 是 Atomoxetine hydrochloride (HY-17385) 的外消旋体。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-131527
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N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494
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Serotonin Transporter
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Metabolic Disease
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盐酸文拉法辛EP杂质D;1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙基]环己醇盐酸盐
Wy-45494 hydrochloride (N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494) 是选择性去甲肾上腺素和血清素再摄取抑制剂 (SNRI) 文拉法辛的次要活性代谢物。它由文拉法辛通过细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP3A4.2 形成。Wy-45494 hydrochloride 可抑制大鼠突触体制剂中的去甲肾上腺素和血清素再摄取(IC50s 分别为 4.7 和 1.6 μM)。在体内,Wy-45494 hydrochloride 可逆转小鼠利血平诱发的体温过低,最低有效剂量 (MED) 为 10 mg/kg。
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HY-14302R
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HY-14302S1
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HY-B0391
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HY-B0391B
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KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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萘哌地尔盐酸盐
Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
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HY-107370S
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Tomoxetine-d7; (R)-Tomoxetine-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
Sodium Channel
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Neurological Disease
Cancer
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Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-107370S1
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Tomoxetine-d5; (R)-Tomoxetine-d5
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
Cancer
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托莫西汀-d5
Atomoxetine-d5 (Tomoxetine-d5) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-161836
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含吗啉嘧啶酮,是 α2-肾上腺素受体 (α2AR) 的激动剂。α2AR agonist 1 诱导苯肾上腺素 (HY-B0769;pEC50=6.81) 导致的预收缩的主动脉环出现浓度依赖性的舒张作用。α2AR agonist 1 可增加 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
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HY-17453R
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HY-A0144
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Adrenergic Receptor
AMPK
Akt
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Cardiovascular Disease
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乙苯福林
Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体,导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率,从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路,调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究,如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
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HY-A0144A
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Adrenergic Receptor
AMPK
Akt
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Cardiovascular Disease
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盐酸依替福林
Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体,导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率,从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路,调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究,如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
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HY-B0193A
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HY-B0352R
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HY-B0391A
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KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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萘哌地尔双盐酸
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
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HY-W724254
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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SNAP-6201 是一种选择性 α1a 肾上腺素受体 (α1a adrenoceptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.2 nM。SNAP-6201 对 α1b 和 α1d 肾上腺素受体的选择性比 α1a 受体高 1400 倍以上。在麻醉犬模型中,SNAP-6201 对尿道内压 (IUP) 具有极佳的选择性抑制作用。SNAP-6201 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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HY-107327S
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HY-116062A
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Histone Methyltransferase
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Neurological Disease
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JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
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HY-135115
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3,4-DHPEA-EA
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α-synuclein
HDAC
Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone(50 mg/kg diet)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷,降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
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HY-17453S
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HY-B0352S2
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HY-B0391R
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HY-106954
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Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性,在尿道和前列腺有更高的亲和力,Kb 值为 2-3 nM,在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
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HY-107327S1
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HY-123514
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HY-B0391S1
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HY-D1606
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂,对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体,激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
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HY-W777156
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HY-118335S
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HY-135096
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Serotonin Transporter
5-HT Receptor
Histamine Receptor
mAChR
Adrenergic Receptor
Sodium Channel
Trk Receptor
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Neurological Disease
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Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
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HY-17453S1
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HY-B0193AR
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HY-B0352S3
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HY-P10336
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Serpin
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Neurological Disease
Endocrinology
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Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达,促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用,可以激活 AC-cAMP-PKA 途径,进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录,发挥神经保护作用。
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HY-125784B
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(S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride
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Drug Isomer
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
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HY-A0144AR
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Reference Standards
AMPK
Adrenergic Receptor
Akt
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Cardiovascular Disease
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盐酸依替福林 (Standard)
Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体,导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路,调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率,从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究,如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
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HY-B0391S2
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HY-133854
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HY-W587403
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HY-119262
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HY-12709A
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-
-
HY-128483
-
-
-
HY-100141
-
-
-
HY-101752
-
-
-
HY-101752A
-
-
-
HY-12717A
-
-
-
HY-14560
-
-
-
HY-101817
-
-
-
HY-113299
-
-
-
HY-113474
-
-
-
HY-120325
-
-
-
HY-12961A
-
-
-
HY-15376
-
-
-
HY-U00110
-
-
-
HY-14794AS
-
|
(1S,2R)-Milnacipran-d10 hydrochloride; F2695-d10 hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
Trk Receptor
PI3K
mTOR
P-glycoprotein
Akt
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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|
Levomilnacipran-d10 ((1S,2R)-Milnacipran-d10) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体,也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC50 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM,Ki 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
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-
-
HY-180815
-
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 (Compound 15) 是一种选择性的 α1A/1D 肾上腺素受体双重拮抗剂,其 IC50 值分别为 20.26 nM 和 164.9 nM。α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 对 α1B 肾上腺素受体的 IC50 值为 1912 nM。α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 可用于良性前列腺增生的研究。
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-
-
HY-B0168BS
-
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HY-101658A
-
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HY-106416
-
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-
HY-108306
-
-
-
HY-121902
-
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-
HY-128544A
-
-
-
HY-169137
-
-
-
HY-B1323
-
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-
HY-B1694
-
-
-
HY-U00283
-
-
-
HY-W008794
-
|
(±)-Normetanephrine hydrochloride; DL-Normetanephrine hydrochloride; (Rac)-Normetanephrine hydrochloride
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Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
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Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
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-
HY-W653777
-
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-
HY-101631
-
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-
HY-105718
-
-
-
HY-133594
-
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-
HY-134670
-
-
-
HY-155879
-
-
-
HY-167698
-
-
-
HY-17495A
-
-
-
HY-19022
-
-
-
HY-19673
-
-
-
HY-N9535
-
-
-
HY-W376701
-
-
-
HY-103211
-
-
-
HY-119854
-
-
-
HY-128483R
-
-
-
HY-100255
-
-
-
HY-106562
-
-
-
HY-114552
-
-
-
HY-119802
-
-
-
HY-12131
-
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-
HY-122053
-
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-
HY-128379
-
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Drug Metabolite
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Others
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Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子,在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
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HY-129231
-
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-
HY-135552
-
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-
HY-B0098
-
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HY-B0098A
-
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HY-U00205
-
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-
HY-U00303
-
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HY-100635
-
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HY-100850
-
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-
HY-101585
-
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-
HY-101684A
-
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-
HY-101822
-
-
-
HY-105132
-
-
-
HY-105798
-
-
-
HY-106933
-
-
-
HY-108353S
-
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-
HY-110011
-
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HY-119456
-
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-
HY-119456A
-
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-
HY-120935
-
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-
HY-121692A
-
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-
HY-123563
-
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-
HY-12392
-
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-
HY-125347
-
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-
HY-12717AR
-
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-
HY-12721
-
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-
HY-129254
-
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-
HY-136449
-
-
-
HY-16316
-
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-
HY-17018
-
-
-
HY-B0010
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-
HY-B1506
-
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HY-B1506A
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HY-W009027
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HY-148524
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC50 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 Ki 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能,EC50 值为 4.0 nM。
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HY-148525
-
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-
HY-A0139
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NSC 108165; Navan; Navane
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Sigma Receptor
mAChR
Histamine Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
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Others
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Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
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-
HY-P5846
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MT3
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂,对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。
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HY-W017113
-
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Endogenous Metabolite
Aryl Hydrocarbon Receptor
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Metabolic Disease
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2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂,甲状腺激素合成的抑制剂,多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象,激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达,从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM,在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应,延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率,提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
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-
HY-101684
-
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-
HY-105154A
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-
HY-106499
-
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-
HY-108302
-
-
-
HY-113356
-
-
-
HY-122300A
-
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-
HY-122300C
-
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-
HY-123287
-
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-
HY-126635
-
-
-
HY-128515
-
-
-
HY-12961AR
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-
HY-131145
-
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-
HY-132397S
-
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-
HY-158552
-
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-
HY-17501A
-
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(±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗
Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体活性分子。
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-
-
HY-19942
-
-
-
HY-19942A
-
-
-
HY-A0249
-
-
-
HY-B0193R
-
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-
HY-B0659
-
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-
HY-B1111
-
-
-
HY-B1711
-
-
-
HY-B1711A
-
-
-
HY-U00096A
-
-
-
HY-U00313
-
-
-
HY-W008253
-
-
-
HY-W726392
-
-
-
HY-101612
-
-
-
HY-105521A
-
-
-
HY-106361A
-
-
-
HY-106499A
-
-
-
HY-106504
-
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-
HY-106769
-
-
-
HY-106769C
-
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-
HY-106832
-
-
-
HY-106832A
-
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-
HY-116888
-
-
-
HY-119409
-
-
-
HY-121567
-
-
-
HY-126635A
-
-
-
HY-13338A
-
-
-
HY-167866
-
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-
HY-17497
-
-
-
HY-17497A
-
-
-
HY-19013
-
-
-
HY-19475
-
-
-
HY-19475A
-
-
-
HY-A0275
-
-
-
HY-B0193S
-
-
-
HY-B0381B
-
-
-
HY-B0566
-
-
-
HY-B0725A
-
-
-
HY-B0802A
-
-
-
HY-B1272A
-
-
-
HY-B1323R
-
-
-
HY-U00183
-
-
-
HY-W008794R
-
|
(±)-Normetanephrine hydrochloride (Standard); DL-Normetanephrine hydrochloride (Standard); (Rac)-Normetanephrine hydrochloride (Standard)
|
Reference Standards
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
Normetanephrine (hydrochloride) (Standard)是 Normetanephrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
|
-
-
HY-101431
-
-
-
HY-103202
-
-
-
HY-103217
-
-
-
HY-106361
-
-
-
HY-106493
-
-
-
HY-106578
-
-
-
HY-106667
-
-
-
HY-107358A
-
-
-
HY-121005
-
-
-
HY-121318
-
-
-
HY-121783
-
|
|
Adrenergic Receptor
|
Others
|
|
BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物,具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性,提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。
|
-
-
HY-12554
-
-
-
HY-12554A
-
-
-
HY-12554B
-
-
-
HY-128975
-
-
-
HY-129040
-
-
-
HY-131103
-
-
-
HY-135326
-
-
-
HY-137447
-
-
-
HY-153483
-
-
-
HY-153483A
-
-
-
HY-158264
-
-
-
HY-17018A
-
-
-
HY-17495
-
-
-
HY-17495AR
-
-
-
HY-50290A
-
-
-
HY-A0072S
-
-
-
HY-B0161E
-
|
(Rac)-Duloxetine hydrochloride
|
Serotonin Transporter
|
Neurological Disease
|
|
(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
|
-
-
HY-B0444S
-
-
-
HY-B0444S1
-
-
-
HY-B0702
-
-
-
HY-B1323S
-
-
-
HY-B1704
-
-
-
HY-B1704A
-
-
-
HY-B2111
-
-
-
HY-U00066
-
-
-
HY-W423643
-
-
-
HY-W702712
-
-
-
HY-Z8537
-
-
-
HY-101717
-
-
-
HY-103208
-
-
-
HY-105975
-
-
-
HY-108353
-
-
-
HY-112071
-
-
-
HY-119802R
-
-
-
HY-119985
-
-
-
HY-120296
-
-
-
HY-120519
-
-
-
HY-12712
-
-
-
HY-128379R
-
|
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Drug Metabolite
Reference Standards
|
Others
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|
Labetalone (hydrochloride) (Standard) 是 Labetalone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子,在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
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-
-
HY-12850A
-
-
-
HY-131479A
-
-
-
HY-172004
-
-
-
HY-172421
-
-
-
HY-17457
-
-
-
HY-17495AS
-
-
-
HY-17498A
-
-
-
HY-17501
-
-
-
HY-19401
-
-
-
HY-32126
-
|
|
Drug Intermediate
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Others
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|
1-Fluoronaphthalene 是一种来自萘衍生物和氟代芳烃的有机氟化合物。1-Fluoronaphthalene 可用于合成 LY248686,一种有效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。
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-
-
HY-B0098AR
-
-
-
HY-B0192S2
-
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-
HY-B0381
-
-
-
HY-B0381A
-
-
-
HY-B0431
-
-
-
HY-B0431A
-
-
-
HY-B0802
-
-
-
HY-B1694A
-
-
-
HY-100635R
-
-
-
HY-105154
-
-
-
HY-108300
-
-
-
HY-108353A
-
-
-
HY-10998
-
-
-
HY-110011R
-
-
-
HY-112070
-
-
-
HY-118770
-
-
-
HY-119802S
-
-
-
HY-122364
-
-
-
HY-123322
-
-
-
HY-123398
-
-
-
HY-12380A
-
-
-
HY-12392R
-
-
-
HY-125047
-
-
-
HY-12721R
-
-
-
HY-129041
-
-
-
HY-134670R
-
-
-
HY-136474
-
-
-
HY-14299S
-
-
-
HY-14560S
-
-
-
HY-14773
-
-
-
HY-15413
-
-
-
HY-15413A
-
|
LY 2216684 hydrochloride
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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Edivoxetine (LY 2216684) hydrochloride 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine hydrochloride 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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-
HY-167646
-
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-
HY-167925
-
-
-
HY-17032A
-
-
-
HY-17590
-
-
-
HY-B0161
-
-
-
HY-B0161D
-
-
-
HY-B0192AS
-
-
-
HY-B0192AS1
-
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-
HY-B0716
-
-
-
HY-B1506AR
-
-
-
HY-N6969
-
-
-
HY-U00293
-
-
-
HY-W342779
-
-
-
HY-100699
-
-
-
HY-101366
-
-
-
HY-101631R
-
-
-
HY-105412A
-
-
-
HY-105672
-
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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Cafaminol (Methylcoffanolamine) 是一种血管收缩剂和抗鼻塞剂,选择性地与 α-1 肾上腺素能受体结合,从而导致血管收缩。Cafaminol 是一种黄嘌呤衍生物,可用于解除鼻塞和抗肿瘤研究。
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HY-10936
-
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iGluR
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Neurological Disease
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S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
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-
HY-113797
-
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HY-114630
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HY-116062
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HY-116169
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HY-116790BSA
-
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HY-120939
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HY-121609
-
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HY-121609A
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Drug Metabolite
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Cardiovascular Disease
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Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物,是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应,并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
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HY-12380
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HY-126635R
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HY-12721S
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HY-12749B
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HY-131104AS
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-
HY-131104S
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-
HY-131145R
-
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HY-13458
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-
HY-135615
-
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-
HY-135615A
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-
HY-136435
-
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-
HY-169340
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-
HY-17416S
-
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-
HY-17501AR
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(±)-Bambuterol hydrochloride (Standard); KWD-2183 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗(Standard)
Bambuterol hydrochloride (Standard)是 Bambuterol hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体活性分子。
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HY-19036
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HY-19690
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HY-A0027S
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HY-B0010S
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HY-B0161A
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HY-B0193AS
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HY-B0431AS
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HY-B0444
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HY-B0444A
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HY-B0452
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DU21220 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸利托君
Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种有效的口服 β-肾上腺素能 β-adrenergic激动剂。Ritodrine hydrochloride 可减少早产和子宫收缩。Ritodrine hydrochloride 具有研究早产的潜力。
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HY-B0452A
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HY-B0659R
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HY-B0661C
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YM12617 hydrochloride; LY253351 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tamsolusin (YM12617) hydrochloride 是一种高选择性 α-1A 肾上腺素受体拮抗剂,用于良性前列腺增生的研究,在缓解相关症状方面表现出有效的生物活性。Tamsolusin hydrochloride 还可以使用经过验证的荧光分光光度法进行量化,展现出其在药物制剂常规质量控制分析中的潜力。
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HY-B0773
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HY-B0804S
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HY-B1001
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HY-B1001A
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HY-B1111R
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HY-B1486
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HY-B1711AR
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HY-P3557
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HY-U00096
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HY-W708023
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HY-B0527
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HY-B0527A
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HY-101658
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HY-105925
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HY-107010
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HY-107010A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Esprolol hydrochloride 是具有口服活性且强效的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Esprolol hydrochloride 通过血液和组织酯酶迅速代谢,形成活性代谢物 amoxolol。Esprolol hydrochloride 有望用于运动性心绞痛的研究。
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HY-107326
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HY-107326A
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HY-113474R
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HY-120405
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Dopamine Receptor
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Others
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RS-12254 是一种具有降压、利尿和交感神经抑制作用的化合物,具有调节血压、水盐代谢和交感神经活性的活性。RS-12254可降低血压,减少血浆去甲肾上腺素水平,具有利尿和利钠作用,且具有交感神经抑制特性。
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HY-121567R
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HY-121578
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HY-122120
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HY-125047A
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HY-135026
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HY-147299
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HY-15726
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HY-172029
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HY-17497AR
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HY-17497S
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HY-17501S
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(±)-Bambuterol-d9 hydrochloride; KWD-2183-d9 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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班布特罗-d9
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
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HY-178319
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HY-19673A
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HY-A0175
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HY-A0175A
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Butriptylene hydrochloride
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Butriptyline (Butriptylene) hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂,可轻微增强中枢 5-HT 效应。Butriptyline hydrochloride 不抑制脑去甲肾上腺素摄取。Butriptyline hydrochloride 可用于抑郁相关研究。
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HY-A0267
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HY-B0098S
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HY-B0196
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HY-B0196A
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HY-B0203
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HY-B0203A
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HY-B0362A
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HY-B0381BR
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HY-B0447F
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HY-B0566R
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HY-B0659S
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HY-B0802AR
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HY-B1111S1
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HY-B1272
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HY-N16748
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Others
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Cardiovascular Disease
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Heptazoline 是咔唑生物碱,能从黄皮 (Clausena excavata) 茎皮中分离得到。Heptazoline 具有显著的抗血小板聚集活性 (可抑制花生四烯酸、胶原等诱导的血小板聚集) 和一定的血管舒张活性 (能抑制去甲肾上腺素诱导的大鼠主动脉收缩)。Heptazoline 可用于心血管领域的抗血栓研究。
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HY-P10435
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HY-W344115
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HY-W774927S
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HY-100635S
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HY-100850R
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HY-103201
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HY-108286
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HY-118638
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HY-119006
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HY-122440
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HY-12554AR
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HY-126107
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HY-129436
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HY-129697
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HY-131103R
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HY-134458A
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Lysyltyrosine TFA
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P2X Receptor
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Neurological Disease
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H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸和 L-酪氨酸组成的二肽。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
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HY-13458A
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L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压,改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
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HY-135014
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HY-135525
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HY-13974
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HY-139748
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HY-14297
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HY-19346
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ROCK
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Others
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AR-13324 analog mesylate 是 AR-13324 的类似物。AR-13324 是一种 ROCK 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。
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HY-19401A
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HY-A0225B
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(±)-Pirbuterol(dihydrochloride); ARA 211(dihydrochloride)
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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Pirbuterol ((±)-Pirbuterol) dihydrochloride 是一种具有支气管扩张作用的β2肾上腺素能激动剂。Pirbuterol dihydrochloride 吸入给药时的作用时间与沙丁胺醇相当。Pirbuterol dihydrochloride 在人体中表现出与沙丁胺醇相似的β2选择性。
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HY-B0192
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HY-B0192A
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SL 77499-10
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸阿夫唑嗪
Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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HY-B0193
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HY-B0203BS1
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HY-B0452S1
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HY-B0556
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HY-B0556A
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HY-B0562
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HY-B0702R
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HY-B1272AS1
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HY-B1486A
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HY-B1614
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HY-B1704R
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HY-N4115
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HY-P3557A
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HY-W009456
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HY-W153897
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HY-W416440
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HY-W714108
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HY-101815
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HY-103214
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HY-106468
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HY-112074A
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HOE 440 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Tiamenidine hydrochloride (HOE 440 hydrochloride)是一种具有中枢作用的α1肾上腺素受体拮抗剂,具有降血压活性。Tiamenidine hydrochloride通过与α1受体结合,调节血压水平。Tiamenidine hydrochloride可用于高血压的研究。
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HY-117071
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HY-117071A
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HY-118039
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UK-52046 methylsulfate
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Abanoquil methylsulfate (UK-52046 methylsulfate) 是一种肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) α-1家族拮抗剂。Abanoquil methylsulfate 可用于心律失常等心血管疾病以及勃起功能障碍的研究。
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HY-118821
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CRFR
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Metabolic Disease
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JTC-017 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (corticotropin-releasing hormone receptor 1) 拮抗剂,可减轻大鼠急性结直肠膨胀后海马去甲肾上腺素释放、内脏感知、促肾上腺皮质激素释放和焦虑。JTC-017阻断大鼠慢性结肠膨胀后应激诱导的结肠运动改变。
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HY-126028A
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HY-12724
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HY-12724A
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HY-129040A
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MIBG sulfate; Iobenguane sulfate
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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间碘苄胍半硫酸
m-Iodobenzylguanidine sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 m-Iodobenzylguanidine sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。m-Iodobenzylguanidine sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
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HY-155297
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FLA-136
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Histamine Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂,通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓,其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关,且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
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HY-159639
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HY-172026
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HY-17503
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HY-176714
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HY-19057A
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HY-50290
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HY-A0142
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HY-A0142A
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸达哌唑
Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴眼液。
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HY-B0161ES
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HY-B0381AR
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HY-B0381R
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HY-B0431AR
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HY-B0475
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HY-B0475A
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HY-B0556B
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HY-B1116A
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(-)-Metaraminol; (-)-erythro-Metaraminol; (-)-m-Hydroxynorephedrine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Metaraminol ((-)-Metaraminol)是一种拟交感神经化合物,具有主要作用于α1肾上腺素受体的活性。Metaraminol用于抑制因血管舒张引起的低血压,尤其是在对容量复苏反应不佳的危重病患者中。Metaraminol也可以作为辅助手段,帮助改善心脏收缩力。Metaraminol的使用可能受到较少证据的支持,但其在特定情况下的有效性仍然值得关注。
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HY-B1276A
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HY-B1347
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HY-W016443
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HY-100704
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HY-103196
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HY-106407
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HY-113749
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HY-116790A
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HY-119541
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HY-120017
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HY-12380AR
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HY-126907
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HY-12850
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HY-129474
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HY-129710
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HY-131103S
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HY-134632
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HY-137909
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HY-14561A
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HY-14773R
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HY-157502S
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HY-162511
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HY-17385S
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HY-B0161AS
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(S)-Duloxetine-d3 hydrochloride; LY248686-d3 hydrochloride
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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盐酸度洛西汀 d3
Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
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HY-B0163
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HY-B0163A
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HY-B0196B
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Serotonin Transporter
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Cancer
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(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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HY-B0381AS
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HY-B0381S
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HY-B0431S
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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酚苄明-d5
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor)拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
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HY-B0716R
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HY-B1506AS
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HY-N1163
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HY-P10773
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HY-U00371
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HY-W506356
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HY-W748758
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NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8
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Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
mAChR
Adrenergic Receptor
Sigma Receptor
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Others
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(Z)-Thiothixene-d8 (NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
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HY-100704A
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HY-109130
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HY-110019
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HY-110223
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HY-111066
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Dopamine Receptor
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Others
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JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂,具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性,在动物模型中有效,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性,同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
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HY-117527
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HY-122215
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N-696
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂,具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压,并轻微增加心率。
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HY-12380R
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HY-12717AS
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HY-12766
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HY-13458R
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HY-135270
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-
HY-149796
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HY-165387
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HY-17416
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HY-17416A
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HY-17503A
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HY-17503B
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HY-19436A
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HY-32329AR
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸司普替林 (Standard)
Setiptiline (maleate) (Standard) 是 Setiptiline (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾
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HY-B0076S
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HY-B0161AR
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(S)-Duloxetine hydrochloride (Standard); LY-248686 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸度洛西汀 (标准品)
Duloxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Duloxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
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HY-B0161S
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HY-B0192S1
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HY-B0452R
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HY-B0457AS
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HY-B0532S
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HY-B0716S1
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HY-B0716S2
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HY-B0802R
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HY-B1233
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2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine
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Dopamine Receptor
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Others
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2-氨基-6-甲基庚烷
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
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HY-B1238
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HY-B1238A
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HY-B1298
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HY-B1298A
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HY-B1486R
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HY-B1615S
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HY-P2757
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PhK
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Others
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Others
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磷酸化酶激酶
Phosphorylase kinase 依赖于 Ca2+ 发挥活性。Phosphorylase kinase 对 Ca2+ 的敏感性受其激活状态和 pH 影响。Phosphorylase kinase 可以被肾上腺素激活。
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HY-U00123
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HY-100952
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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盐酸硝苯洛尔
Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象,通常在心室肌细胞的动作电位期间发生,可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。
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HY-101355A
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HY-107358
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HY-108901
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HY-111144
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HY-112658
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HY-113833
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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N-Methylindan-2-amine hydrochloride (compound 3b) 是一种苯乙胺 N-烷基化同源物,能够增加小鼠热板反应时间,而不引起多巴胺能作用。N-Methylindan-2-amine hydrochloride 可用于对中枢去肾上腺素能机制的研究。
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HY-117379
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HY-119541A
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HY-121043A
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HY-121383
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HY-123268
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HY-123268A
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HY-123498
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HY-128975R
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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m-Tyramine (hydrobromide) (Standard) 是 m-Tyramine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。
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HY-129665
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(±)-O,O-Dimethylcoclaurine
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
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HY-135175
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HY-135326R
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HY-135615AR
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HY-135895
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HY-136435S1
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HY-159802
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tolamolol是一种选择性β-肾上腺素能拮抗剂,具有显著降低运动诱导的S-T段抑制的活性。Tolamolol在抑制心绞痛方面的临床效果与普萘洛尔相等,并表现出更好的心脏选择性。Tolamolol在减少心绞痛发作频率和三硝酸甘油使用量方面效果显著。Tolamolol能够有效降低血压,对于增加心绞痛前可进行的锻炼量具有积极影响。Tolamolol的使用也有助于改善心律失常的抑制效果。
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HY-162659
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HY-17503C
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HY-17503D
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HY-18610
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HY-18610A
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HY-A0008
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HY-B0196AR
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HY-B0196R
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HY-B0203AR
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HY-B0225
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HY-B0362AR
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HY-B0371
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HY-B0371F
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HY-B0437
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HY-B0437AS
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HY-B0444R
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HY-B0457S
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HY-B0468S
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HY-B1108
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HY-B1272R
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HY-B1486S
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HY-U00123A
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HY-U00333
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HY-W653885
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HY-W703936
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HY-100699S
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HY-101325
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HY-101325A
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HY-101336
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HY-101385
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HY-101607A
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂,具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用,通过减少肌醇磷脂水解来实现,从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制,特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。
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HY-105124
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HY-105124A
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HY-106512
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Prostaglandin Receptor
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Others
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Cianergoline 是一种麦角碱衍生物,具有降低眼内压 (IOP) 的活性。Cianergoline 的主要调节机制涉及抑制交感神经功能,通过在前突触 (DA2) 和后突触 (α1) 肾上腺素受体 (adrenergic receptors) 上的作用实现。Cianergoline 可用于青光眼方向的研究。
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HY-106554A
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HY-106612
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HY-106718
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Sodium Channel
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Cardiovascular Disease
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Barucainide 是一种 Ib 类抗心律失常剂 (轻度阻滞钠通道 ( Sodium Channel))。Barucainide 对犬浦肯野纤维和心室肌的最大上冲速度 (Vmax) 产生了浓度依赖性抑制作用。Barucainide 明显缩短了动作电位持续时间 (APD)。Barucainide 对兔中房组织的起搏器活动频率和异丙肾上腺素增强的普肯耶纤维正常静息电位下的自动性有显著抑制作用。Barucainide 不能抑制钡诱导的犬浦肯耶纤维异常自动性的发射频率。Barucainide 可用于研究心律失常。
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HY-112074
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HY-116970
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HY-117024
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HY-117158
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HY-120296R
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HY-122272S2
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HY-12716A
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HY-12718
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HY-129427
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HY-12980A
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GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate
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Adrenergic Receptor
mAChR
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Neurological Disease
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Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂,具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能,特别是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中。
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HY-129985
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HY-13338S
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HY-137575
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Drug Metabolite
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Others
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Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
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HY-14296
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HY-14537R
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HY-17380
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HY-175873
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HY-18740A
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HY-19436
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HY-32126R
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HY-B0192AR
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SL 77499-10 (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸阿夫唑嗪 (Standard)
Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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HY-B0192R
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HY-B0196AS
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HY-B0196AS1
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HY-B0196S
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HY-B0478
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HY-B0556AR
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HY-B0556R
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HY-B0562R
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HY-B0804
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HY-B1035
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l-Bunolol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Others
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盐酸左布诺洛尔
Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
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HY-B1035A
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l-Bunolol
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Adrenergic Receptor
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Others
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Levobunolol (l-Bunolol) 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
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HY-B1035C
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(R)-Bunolol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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ent-Levobunolol ((R)-Bunolol) hydrochloride 是竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 阻滞剂。ent-Levobunolol hydrochloride 抑制交感神经冲动的传递,减少房水的产生,收缩眼内血管,从而降低眼压。ent-Levobunolol hydrochloride 有望用于青光眼等高眼压疾病的研究。
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HY-B1233A
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2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
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HY-B1308R
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HY-B1573A
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AY-23,028; dl-Butaclamol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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(±)-Butaclamol hydrochloride (AY-23,028) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 的拮抗剂。(±)-Butaclamol hydrochloride 拮抗 amphetamine 或 Apomorphine (HY-12723) 诱导的刻板行为和呕吐行为,抑制辨别回避行为,并在大鼠模型中诱发僵住症。
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HY-B1614R
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HY-B2074
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SARS-CoV
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Neurological Disease
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Demexiptiline 是一种三环类抗抑郁剂。Demexiptiline 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Demexiptiline 与 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的结合亲和力为 8.14 kcal/mol。Demexiptiline 也可用于抑郁症状态的研究。
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HY-B2195
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Aidioxa 具有改善大鼠延迟胃排空的能力。它可以部分改善由可乐定或束缚应激引起的延迟胃排空。Aidioxa 的烯丙妥因部分通过拮抗α-2肾上腺素受体来恢复胃排空活动。它的氢氧化铝部分则参与恢复胃顺应性。Aidioxa能同时改善延迟胃排空和受损的胃顺应性,这两者在功能性消化不良(FD)中起重要作用。Aidioxa 是抑制FD的候选试剂。
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HY-N7142
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HY-P0084
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HY-P1442
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HY-W722221
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HY-W743952
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HY-W752055
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HY-101355B
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HY-103214R
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HY-106973A
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HY-111984A
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HY-113985
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HY-117542
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Histone Methyltransferase
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Neurological Disease
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D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂,具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能,特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体(DAT)、血清素转运体(SERT)和去甲肾上腺素转运体(NET)的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化,显著影响了其与转运体的相互作用,显示出对立体异构体的特异性偏好。
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HY-118064
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LY-368975
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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(R)-Thionisoxetine 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-thionisoxetine 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭,ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine 可用于多种疾病的研究,包括抑郁症和尿失禁。
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HY-120057
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HY-123459
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ABT-232; NS-49; PNO-49B
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Garomefrine hydrochlorid (ABT-232)是一种α1A-肾上腺素能激动剂,具有抑制尿失禁的潜力。Garomefrine hydrochlorid在猪鼻黏膜血管中表现出最大的收缩能力。Garomefrine hydrochlorid的生物学活性通过与其他药物相比显示出令其具有竞争优势的特性。Garomefrine hydrochlorid的效能使其在相关研究中成为有价值的研究对象。
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HY-12390S
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
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HY-127128
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HY-12724AR
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Parasite
Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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Guanabenz (hydrochloride) (Standard) 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
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HY-135490
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HY-136860
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(R)-Wy 45030
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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(R)-Venlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 的 R-对映体,Venlafaxine 是一种口服活性且具有强效的血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 再摄取的双重抑制剂。(R)- Venlafaxine 可用于抗抑郁药物研究。
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HY-14561AR
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HY-14773S
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HY-14903
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HY-165495
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HY-17503R
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HY-18332
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HY-18332A
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HY-44667
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HY-A0142AR
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸达哌唑 (Standard)
Dapiprazole (hydrochloride) (Standard) 是 Dapiprazole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴
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HY-B0192S
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SL 77499-d7
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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阿夫唑嗪-d7
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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HY-B0196S1
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HY-B0431AS1
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HY-B0475R
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HY-B0556AS
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HY-B0670
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HY-B1111S
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HY-B1347R
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HY-B1486AS
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HY-U00117
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HY-W103960
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HY-W116433
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂,具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍,并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报,提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
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HY-103109
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5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
Cytochrome P450
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Neurological Disease
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Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂,对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱,Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
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HY-B0527AR
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HY-B0527AS
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HY-B0527R
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HY-B2169
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5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
Cytochrome P450
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Neurological Disease
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Melperone 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone 是一种多受体拮抗剂,对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱,Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
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HY-B2169R
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HY-100935
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CL 263780; (±)-2-Amino-5-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzonitrile
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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西马特罗
Cimaterol (CL 263780) 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM,与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
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HY-108286S
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HY-111013
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HY-118260
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Phendioxan是一种具有在α(1)-肾上腺素受体亚型上结合活性的化合物。Phendioxan的辅助膜扩散被认为与提高α(1d)-AR亲和力相关。Phendioxan在生物靶点的对接模拟支持了化学计量分析,揭示了其苯氧基末端正交取代基的极性、电静力、疏水和形状效应对配体结合的重要性。
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HY-120829
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HY-121809
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rac α-Methyl DOPA
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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DL-Methyldopa (rac α-Methyl DOPA) (Compound 14) 是一种中枢 α2 肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。DL-Methyldopa 可作为神经递质生物合成中的中间体。DL-Methyldopa 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-124270
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HY-129029
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HY-131106S
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HY-131449
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Adrenergic Receptor
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Others
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双盐酸特拉唑嗪杂质
Terazosin dimer impurity dihydrochloride 是 Terazosin 的二聚体,也是 Terazosin 的杂质。Terazosin 是喹唑啉衍生物,是竞争性的,具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。
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HY-135878
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HY-138818
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HY-14915
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂,具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药,专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效,特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明,其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处,尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
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HY-17503AS
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HY-17503S3
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HY-175136
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GAh acetate
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Adrenergic Receptor
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Infection
Neurological Disease
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Chloroguanabenz (acetate) 是一种抗朊病毒剂,是 α2-肾上腺素受体激动剂胍那苄的衍生物。Chloroguanabenz (acetate) 在酵母和哺乳动物体外试验中可抑制朊病毒的形成。Chloroguanabenz (acetate) 可降低 HEK293T 细胞中截短型亨廷顿蛋白衍生物 Htt48 的水平。Chloroguanabenz (acetate) 可用于研究亨廷顿舞蹈症。
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HY-50291
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HY-B0163AR
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HY-B0225A
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HY-B0225B
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HY-B0371A
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HY-B0437R
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HY-B0478A
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HY-B0602B
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O-Desmethylvenlafaxine fumarate
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
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HY-B0602C
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O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
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HY-B0976
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HY-B1037
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HY-B1421
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LY031537
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂,对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
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HY-W014728
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HY-W153897R
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HY-100637
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HY-101078A
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CMI 545 dihydrochloride
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂,具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性,包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体[1 ]。
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HY-10122A
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(Rac)-KAD 3213; (Rac)-KMD 3213
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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(Rac)-Silodosin ((Rac)-KAD 3213) 是 Silodosin (HY-10122) 的外消旋体。Silodosin 是一种强效、选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-AR) 阻滞剂。
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HY-102032
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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丁酰噻吗洛尔
Butyryltimolol 是Timolol 的有效前药。Timolol 可用于研究青光眼,但难于透过角膜,Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol,透过眼角膜的能力增强,进入眼球后,经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
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HY-106088
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LY186655 free acid
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Phosphodiesterase (PDE)
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Cardiovascular Disease
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Tibenelast (LY186655) free acid 是一种有效和具有口服活性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Tibenelast free acid 是一种抗哮喘剂,Tibenelast free acid 可增加异丙肾上腺素 (HY-108353) 引起的心率反应。Tibenelast free acid 具有抗过敏性休克活性。Tibenelast free acid 具有研究哮喘和其他呼吸系统疾病的潜力。
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HY-106500
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HOE 224
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Pacrinolol (HOE 224) 是一种选择性且具有口服活性的 β1 肾上腺素能受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻滞剂。Pacrinolol 能够抑制 Isoprenaline (HY-108353) 诱导的正性肌力作用和心率加快。Pacrinolol 可用于心血管疾病的研究。
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HY-106554
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HY-107031
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19560 RP
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iGluR
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Others
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美他帕明
Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
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HY-108998
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Histone Methyltransferase
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Cardiovascular Disease
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Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
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HY-114794
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HY-114948
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Rimiterol 是一种选择性的 β2 型肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Rimiterol 能激活腺苷酸环化酶,并提高细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的水平,从而导致平滑肌松弛。Rimiterol 有望用于哮喘的研究。
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HY-118064A
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LY-368975 hydrochloride
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Monoamine Transporter
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Neurological Disease
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(R)-Thionisoxetine hydrochloride (LY-368975 hydrochloride) 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭,ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可用于多种疾病的研究,包括抑郁症和尿失禁。
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HY-119515
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HY-121043
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HY-12715S
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HY-17416R
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HY-176078
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Adrenergic Receptor
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Others
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4-Hydroxy xylazine O-glucuronide (lithium) 是 α2-肾上腺素受体激动剂赛拉嗪的代谢产物。4-Hydroxy xylazine O-glucuronide (lithium) 可由赛拉嗪经中间代谢物 4-羟基赛拉嗪合成。
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HY-59132R
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HY-B0702S
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HY-B0799
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HY-B0991
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HY-B1110AR
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HY-B1238R
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HY-B1481
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HY-B1481A
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HY-B1810
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HY-N3298
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HY-103203
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HY-108901R
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HY-121383R
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HY-122212
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HY-122272
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HY-12766S
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HY-131284
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Drug Metabolite
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Others
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(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
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HY-137312
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SKF 40383-A
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Carbuterol (SKF 40383-A) 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂,具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放,从而缓解过敏反应。Carbuterol 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用,适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
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HY-14258
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(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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艾司西酞普兰
Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI),Ki 为 0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-14537
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HY-14862
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HY-160210
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HY-16736
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HY-16736A
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HY-17503BS
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HY-178259
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HY-18610R
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HY-18610S
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HY-A0008R
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HY-B0076
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HY-B0203B
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HY-B0371FR
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HY-B0602D
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HY-100490BR
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HY-103202A
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HY-105124AR
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HY-106973
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HY-107370AS
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HY-112072
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SB 7505 hydrochloride; SKF 100168 hydrochloride
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Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Ibopamine (SB 7505) hydrochloride 是一种口服有效的多巴胺衍生物。Ibopamine hydrochloride 具有 α、β 肾上腺素能受体 (α, β adrenergic receptors) 和多巴胺能受体 (dopaminergic receptors) 激动作用。Ibopamine hydrochloride 可通过水解生成活性代谢产物 Epinine。Ibopamine hydrochloride 具有正性肌力和血管扩张作用,可改善心力衰竭模型中的血流动力学与肾功能。Ibopamine hydrochloride 安全性良好,可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
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HY-120810
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DDP-225 hydrate hydrochloride
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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MCI-225 (DDP-225) hydrate hydrochloride 是一种选择性口服活性去甲肾上腺素 (NA) 再摄取抑制剂,具有 5-HT3 受体拮抗作用。MCI-22 5hydrate hydrochloride 具有抗抑郁样和抗焦虑样特性。MCI-225 hydrate hydrochloride 可用于焦虑症的研究。
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HY-121843
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Ronactolol 是一种具有 β-肾上腺素能受体阻断活性的氨基丙醇衍生物,通过口服 30、60 和 120 毫克剂量在健康人中进行评估。开发了高效液相色谱 (HPLC) 方法来分别分析血浆和尿液中的试剂水平。血浆样品在硅胶柱上进行萃取和色谱分析,而尿液样品则直接注入具有离子对流动相的色谱柱中。检测结果显示,该检测法具有出色的线性和灵敏度,可检测到血浆中低至 1.5 ng/mL 的浓度和尿液中低至 75 ng/mL 的浓度。这些方法对于确定人体中 Ronactolol 的药代动力学参数至关重要。
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HY-123008
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Adrenergic Receptor
Phosphodiesterase (PDE)
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Others
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Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
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HY-129040AR
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MIBG sulfate (Standard); Iobenguane sulfate (Standard)
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Adrenergic Receptor
Reference Standards
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Cancer
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间碘苄胍半硫酸(标准品)
m-Iodobenzylguanidine (sulfate) (Standard) 是 m-Iodobenzylguanidine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Iodobenzylguanidine sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 m-Iodobenzylguanidine sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。m-Iodobenzylguanidine sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
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HY-137312A
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SKF 40383-A hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂,具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放,从而缓解过敏反应。此外,Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用,适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
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HY-137575R
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Reference Standards
Drug Metabolite
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Others
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Terbutalone (Standard)是 Terbutalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
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HY-14561
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HY-14773S1
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HY-14773S3
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HY-164009
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HY-17034BR
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HY-17503AR
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HY-17503BR
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HY-19277
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HY-B0161S3
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HY-B0371S
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HY-B0436
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HY-B0804R
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HY-B0976A
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HY-B1037B
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HY-N4225
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HY-P1685
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HY-W008253R
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HY-W011733
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HY-B2169S2
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Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
Cytochrome P450
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Neurological Disease
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Melperone-d4 hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂,对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱,Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
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HY-101355AR
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HY-101388
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HY-105297
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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BMS-505130 fumarate 是一种强效、选择性且具有口服活性的 5-羟色胺转运体抑制剂,其与 5-羟色胺转运体结合的 Ki 值为 0.18 nM (与去甲肾上腺素和多巴胺转运体结合的 Ki 值为 4.6 和 2.1 μM)。BMS-505130 fumarate 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症。
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HY-105330
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nAChR
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Neurological Disease
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SIB 1663 是一种构象受限的尼古丁类似物。SIB-1663 可选择性激活人重组神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 中的 α2β4 和 α4β4 亚型。SIB 1663 能够增加多巴胺和去甲肾上腺素的释放。SIB 1663 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-111206
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HY-123008R
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HY-123059
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(Rac)-ICI-118551 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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(Rac)-ICI-118551 ((Rac)-ICI-118551) hydrochloride 是一种选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 拮抗剂。(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经元的树突分支。
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HY-123449A
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HY-14325
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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L-745870 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
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HY-14325A
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
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HY-14325B
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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L-745870 hydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
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HY-149728
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HY-169791
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HY-17019
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HY-174833
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Monoamine Oxidase
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Neurological Disease
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MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.4 μM。MAO-A-IN-2 减少单胺类神经递质 (如 5-羟色胺、去甲肾上腺素) 的降解。MAO-A-IN-2 有望用于抑郁症、焦虑症等与单胺递质失衡相关的神经系统疾病研究。
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HY-17503AS1
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HY-B0098C
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HY-B0196S2
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HY-B0196S3
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HY-B1199
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HY-B1199A
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HY-B1517B
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HY-W753523
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HY-100935R
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HY-101336R
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HY-102032A
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Adrenergic Receptor
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Others
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(RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前体。Timolol 可用于研究青光眼,但难于透过角膜,Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol,透过眼角膜的能力增强,进入眼球后,经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
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HY-111022
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HY-116790B
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(Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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(±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速,降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高,并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度,其半衰期为 4.5 小时,并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。
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HY-119209
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HY-122537
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HY-122537A
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HY-129029R
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HY-129029S
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HY-131254
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HY-14258A
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(S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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草酸艾司西酞普兰
Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI),Ki 为 0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-14258R
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HY-14304
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HY-14915A
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MN-221; KUR-1246
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解气道痉挛,通过扩张气道平滑肌细胞,减少气道炎症,从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘的研究。
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HY-167925S
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HY-17380R
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HY-176333
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HY-203894
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HY-B0010A
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HY-B0010E
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(R,R)-Formoterol maleate
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-B0192S3
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HY-B0225BR
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HY-B0403
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HY-B0475S
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HY-B0478AR
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HY-B0602S
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HY-B0602S1
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HY-B0976R
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HY-B1675A
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(R)-Albuterol hydrochloride; (R)-Salbutamol hydrochloride; Levosalbutamol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol hydrochloride 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-B1696
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Methyldopate 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate 具有用于重度高血压研究的潜力。
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HY-B1696A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Methyldopate hydrochloride 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的盐酸盐前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate hydrochloride 具有用于重度高血压研究的潜力。
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HY-P1303
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
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HY-W008253S
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HY-W008253S1
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HY-100290
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HY-101355BR
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HY-107922
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Isothazine
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Cholinesterase (ChE)
iGluR
mAChR
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Neurological Disease
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盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪
Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 一种强效且选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂和弱效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,也是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA) 拮抗剂。Ethopropazine hydrochloride 具有抗胆碱、抗组胺、抗肾上腺素作用。Ethopropazine hydrochloride 以剂量依赖方式缓解热痛过敏。Ethopropazine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
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HY-114794R
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HY-119515R
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HY-122300B
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Levoprotiline
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline)是一种抗抑郁剂,具有抗胆碱能和兴奋交感神经的活性。R-(-)-Oxaprotiline与其对映体C 49802 B-Ba相比,在阻止去甲肾上腺素摄取和抗胆碱能活性方面表现出不同的能力。R-(-)-Oxaprotiline在对人类的研究中显示出与动物实验结果一致的生理作用。R-(-)-Oxaprotiline的使用可以导致心率和动脉血压的适度增加。R-(-)-Oxaprotiline的唾液分泌受到抑制,这与其抗胆碱能特性相符。R-(-)-Oxaprotiline与育成的抗抑郁化合物Levoprotiline的效果相似并且具有较短的起效潜伏期。
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HY-126158
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HY-139727
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小,可用于高血压,冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
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HY-139727A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小,可用于高血压,冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
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HY-14299C
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA),具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
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HY-16413
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Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride
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TRP Channel
Adrenergic Receptor
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Others
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Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol (HY-114630) 的盐酸盐形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。
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HY-17380S
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HY-17494S
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HY-18332C
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HY-19002
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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BRL-26830A 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。BRL-26830A 在肥胖小鼠模型中可以降低体重,提高代谢率。BRL-26830A 在 ICR 小鼠模型中刺激胰岛素释放并显著降低血糖水平。BRL-26830A 可用于研究肥胖和糖尿病等内分泌与代谢疾病。
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HY-A0066R
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HY-B0098B
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(R)-UK 33274
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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(R)-Doxazosin ((R)-UK 33274) 是 Doxazosin 的异构体,一种选择性口服 a1-肾上腺素能受体 (a1-adrenoceptor) 激动剂。Doxazosin 可用于全身性抗高血压和眼部降压。Doxazosin 通过选择性突触后 a1 受体阻滞剂降低总外周阻力,从而发挥抗高血压作用,且不降低心输出量。Doxazosin 可显著降低站立位和卧位血压。
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HY-B0225AS
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HY-B0403A
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HY-B0403AS
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HY-B0602
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O-Desmethylvenlafaxine
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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去甲文拉法辛
Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-B0991R
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HY-B1037R
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HY-B1108R
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HY-B1517
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(RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol
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5-HT Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂,也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
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HY-B1517A
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(RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride
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5-HT Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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盐酸阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂,也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
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HY-B1810R
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HY-N3298R
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HY-P5881
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HY-W284026
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HY-W707407
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HY-102032R
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HY-107128
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TD-9855 hydrochloride
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT,在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。
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HY-122272R
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HY-123012
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LY-488756
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Adrenergic Receptor
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Others
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Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。Lubabegron 可作为动物补充剂。
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HY-123012A
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LY-591281; LY-488756 fumarate
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Androgen Receptor
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Others
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Lubabegron fumarate 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron fumarate 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron fumarate 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。Lubabegron fumarate 可作为动物补充剂。
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HY-123285
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5-Desbromo, 5-chloro brimonidine
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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UK 14819 (5-Desbromo, 5-chloro brimonidine) 是一种 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。UK 14819 可抑制兔远端结肠的刺激诱导收缩,IC50 值为 6.66 nM。
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HY-123368
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HY-123449
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HY-19066
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Others
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Cardiovascular Disease
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KW-3407 是一种抗心律失常药物。KW-3407 能够抑制两阶段 (24 and 48 h) 冠状动脉结扎、洋地黄和肾上腺素诱导的自发性心律失常,其 IC50 值分别为 18.1、14.4、18.3 和 21.4 μg/mL。KW-3407 可降低窦房结频率和收缩力,增加冠状动脉血流量和房室传导时间。
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HY-19907
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HY-B0010D
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HY-B0161AS1
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HY-B0192S3A
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HY-B0352S
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Org3770 d3; 6-Azamianserin d3
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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米氮平 D3
Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
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HY-B0371AR
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HY-B0437S
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HY-B0602A
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O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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琥珀酸去甲文拉法辛
Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的 IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-B0991S
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HY-B1396S
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HY-B1675
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(R)-Albuterol; (R)-Salbutamol; Levosalbutamol
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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左沙丁胺醇
Levalbuterol ((R)-Albuterol; (R)-Salbutamol) 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-B1810S
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HY-N0584B
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6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量,其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似,包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩 。
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HY-P1303A
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
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HY-P1376A
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
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HY-U00244
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HY-100980
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HY-106863
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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BRL 35135 是一种强效、选择性的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。BRL 35135 能剂量依赖性地增加能量消耗,减少体重,且仅减少脂肪,不减少肌肉蛋白。BRL 35135 能显著改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。BRL 35135 可用于肥胖、糖尿病等代谢性疾病的研究。
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HY-106936
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HY-110365
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Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate
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Phosphatase
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Infection
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Icerguastat (Sephin1) Carbonate,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
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HY-117181
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HY-120473
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HY-136960
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HY-13951
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HY-14304A
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MJ 9184 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 ICa,EC50 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。
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HY-19115
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HY-A0066
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HY-A0066A
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Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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盐酸妥拉唑林
Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩,调节血管阻力,升高动脉压,逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
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HY-B0602R
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HY-B0661AS
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HY-B0661AS1
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HY-B1110R
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HY-B1263
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Bacterial
Fungal
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Infection
Neurological Disease
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三氯叔丁醇
Chlorobutanol 是具有口服活性,强效的抑制血小板聚集和释放剂,也是一个药学防腐剂,具有抗菌活性。Chlorobutanol 可以抑制由胶原蛋白、ADP、肾上腺素、花生四烯酸和凝血酶引起的血栓素 B2 形成、ATP 释放和细胞质内自由钙水平升高。Chlorobutanol 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性,广泛用于食品和化妆品工业。
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HY-U00391
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HY-W008253S2
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HY-W011733R
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HY-W759997
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HY-W795507
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HY-100300
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HY-108282
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HY-111283
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(+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转,而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用,且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
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HY-114814
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HY-136935
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HY-145487A
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HY-158186S
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HY-158194
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 是一种具有口服活性、高选择性和非中枢神经系统穿透的 α2C-肾上腺素受体激动剂,EC50 和 Ki 值分别为 108 nM 和 12 nM。α2C adrenoceptor agonist 1 可以用于鼻塞的研究。
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HY-16170
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O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Metabolic Disease
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Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂,对hSERT和hNET 的IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-163669
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HY-172763
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HY-19686
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TVX Q 7821 free base
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Ipsapirone (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是 5-HT1A 受体的部分激动剂,也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用,并且只在高剂量时,对 5-HT2 和α1 肾上腺素能表现出抑制作用。
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HY-19686A
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TVX Q 7821
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Ipsapirone hydrochloride (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是 5-HT1A 受体的部分激动剂,也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用,并且只在高剂量时,对 5-HT2 和α1 肾上腺素能表现出抑制作用。
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HY-50291R
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HY-B0196S4
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HY-B0403B
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HY-B0661R
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HY-B1154
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HY-B1392
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HY-B1392A
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HY-B1416
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HY-B1416A
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HY-W753806
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UK 33274 hydrochloride
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Akt
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Cardiovascular Disease
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盐酸多沙唑嗪
Doxazosin hydrochloride (UK 33274 hydrochloride)是一种用于抑制高血压和前列腺增生的化合物,具有抑制血管平滑肌上突触后α1-肾上腺素受体的活性。Doxazosin hydrochloride可以导致血管扩张,从而降低外周血管阻力。Doxazosin hydrochloride在小鼠肝纤维化模型中被发现能够抑制肝星状细胞的增殖和迁移。Doxazosin hydrochloride通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路来调节肝星状细胞的纤维化、自噬和凋亡。Doxazosin hydrochloride还阻止自噬流并诱导肝星状细胞的凋亡。
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HY-100634
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(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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HY-101385R
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HY-111124
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HY-113781S
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LY031537 free base-d6
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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Ractopamine-d6 是氘代标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂,对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
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HY-116222
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Fluorescent Dye
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Endocrinology
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A 53693是一种刚性儿茶酚胺,具有选择性肾上腺素激动剂活性。A 53693对某些大鼠α-2受体亚型具有亲和力。A 53693显示出对α-2受体的高度选择性,相比之下,对α-1受体的亲和力较低。A 53693在生物学研究中被用作探针,以探讨α激动剂化合物的分子相互作用。
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HY-116771A
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
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HY-119209R
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HY-121185
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HY-122537AR
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HY-124517
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HY-130418
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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(-)-Domesticine是一种抗α-1D-肾上腺素受体的化合物,具有细胞毒活性。(-)-Domesticine在对人结肠癌细胞系HCT-116和Caco-2的MTS细胞毒性测定中表现出活性。(-)-Domesticine在其化学结构的修改中,C1位置对烷氧基取代基和苯甲酸酯功能团具有耐受性。(-)-Domesticine的最有效化合物在IC50值范围内为23-38 μM,类似于已知的细胞毒性化合物依托泊苷。
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HY-133116
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HY-133116S
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HY-13458S2
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