Search Result

Results for "

肾上腺素

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (488) 5-HT Receptor (69) AAK1 (2) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Akt (1) AMPK (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (3) Apoptosis (17) Autophagy (27) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (11) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (5) CRFR (1) Cytochrome P450 (5) Dipeptidyl Peptidase (1) Dopamine Receptor (36) Dopamine Transporter (17) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (12) Endogenous Metabolite (44) Free Fatty Acid Receptor (1) GABA Receptor (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) Histamine Receptor (14) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) iGluR (4) Imidazoline Receptor (9) Influenza Virus (4) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (17) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) mAChR (17) Mitophagy (5) Monoamine Oxidase (8) Monoamine Transporter (6) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (1) nAChR (2) NADPH Oxidase (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (2) Parasite (4) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (1) Potassium Channel (6) PROTACs (1) Renin (3) Serotonin Transporter (53) Sigma Receptor (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (9) TNF Receptor (3) Trk Receptor (3) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (217) Endocrinology (275) Infection (14) Inflammation/Immunology (87) Metabolic Disease (57) Neurological Disease (288)

By Targets:

Adrenergic Receptor (488)

5-HT Receptor (69)

AAK1 (2)

Adenosine Receptor (2)

Adenylate Cyclase (1)

Akt (1)

AMPK (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (17)

Autophagy (27)

Bacterial (5)

Bcl-2 Family (1)

Bombesin Receptor (1)

Calcium Channel (11)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (1)

Chloride Channel (1)

Cholinesterase (ChE) (5)

CRFR (1)

Cytochrome P450 (5)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Dopamine Receptor (36)

Dopamine Transporter (17)

Dopamine β-hydroxylase (1)

Drug Metabolite (12)

Endogenous Metabolite (44)

Free Fatty Acid Receptor (1)

GABA Receptor (1)

GHSR (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

Histamine Receptor (14)

Histone Demethylase (1)

Histone Methyltransferase (3)

iGluR (4)

Imidazoline Receptor (9)

Influenza Virus (4)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (17)

Leukotriene Receptor (1)

Lipoxygenase (1)

mAChR (17)

Mitophagy (5)

Monoamine Oxidase (8)

Monoamine Transporter (6)

Monocarboxylate Transporter (1)

mTOR (1)

nAChR (2)

NADPH Oxidase (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Opioid Receptor (1)

P2X Receptor (2)

Parasite (4)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

PI3K (1)

Potassium Channel (6)

PROTACs (1)

Renin (3)

Serotonin Transporter (53)

Sigma Receptor (2)

Small Interfering RNA (siRNA) (1)

Sodium Channel (9)

TNF Receptor (3)

Trk Receptor (3)

TRP Channel (1)

Vasopressin Receptor (2)

VEGFR (3)

By Research Areas:

Cancer (66)

Cardiovascular Disease (217)

Endocrinology (275)

Infection (14)

Inflammation/Immunology (87)

Metabolic Disease (57)

Neurological Disease (288)

670

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

145

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Adrenergic Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0769

Phenylephrine (R)-(-)-Phenylephrine; L-Phenylephrine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
去氧肾上腺素 (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α₁-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。

HY-13715

Norepinephrine Levarterenol; L-Noradrenaline	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy	Endocrinology Cardiovascular Disease
去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-116513

Adrenochrome Adraxone	Others	Neurological Disease Cardiovascular Disease
肾上腺素红 Adrenochrome (Adraxone) 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是大鼠心脏中一种有效的冠状动脉收缩剂。Adrenochrome 可用于神经系统疾病研究。

HY-B1708

Nordefrin (±)-Cobefri	Others	Cardiovascular Disease
异肾上腺素 Nordefrin ((±)-Cobefri) 是一种 Norepinephrine 衍生物，是一种血管收缩剂。

HY-B0447B

L-Epinephrine (-)-Epinephrine; L-Adrenaline; (-)-Adrenalin	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素 L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride Isoproterenol hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B0471

Phenylephrine hydrochloride (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸去氧肾上腺素 (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的*α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is* 分为5.86，4.87和4.70。

HY-13715A

Norepinephrine hydrochloride Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
去甲肾上腺素盐酸盐 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-13715B

Norepinephrine bitartrate monohydrate Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
酒石酸去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B1270

Isoxsuprine hydrochloride	Adrenergic Receptor iGluR	Neurological Disease Endocrinology
去氧肾上腺素杂质31 Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂，对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 K_i 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。

HY-N1942

5-O-Demethylnobiletin 5-Demethylnobiletin	Lipoxygenase Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC₅₀=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB₄) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC₅₀ 值为0.35 μM.

HY-B1276

Metaproterenol hemisulfate Orciprenaline hemisulfate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲肾上腺素杂质35 Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。

HY-B0436

Salbutamol hemisulfate Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate	Adrenergic Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
羟甲叔丁肾上腺素半硫酸盐 Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) 是短效的β2肾上腺素受体激动剂。

HY-77839

Cortodoxone 11-Deoxycortisol; cortexolone; Reichstein's substance S	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
肾上腺素皮质甾酮 Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素，可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。

HY-B0471S

Phenylephrine-d3 hydrochloride (R)-(-)-Phenylephrine-d₃ (hydrochloride); L-Phenylephrine-d₃ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸去氧肾上腺素 d₃ (盐酸盐) Phenylephrine-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的*α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is* 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0471S1

Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride (R)-(-)-Phenylephrine-2,4,6-d₃ (hydrochloride); L-Phenylephrine-2,4,6-d₃ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸去氧肾上腺素 d₃ (盐酸盐) Phenylephrine-2,4,6-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的*α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is* 分为5.86，4.87和4.70。

HY-W012206S1

DL-Metanephrine hydrochloride (a,b,b-d3, 98%)	Isotope-Labeled Compounds	Others
变肾上腺素 d₃ （盐酸盐） DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b-d₃, 98%) 是 DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b, 98%) 的氘代物。

HY-W008794S

Normetanephrine-d3 hydrochloride (±)-Normetanephrine-d₃ (hydrochloride); DL-Normetanephrine-d₃ (hydrochloride); (Rac)-Normetanephrine-d₃ (hydrochloride)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-去甲变肾上腺素 d₃ （盐酸盐） Normetanephrine-d₃ (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。

HY-N7142S

DL-Norepinephrine-d6 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
DL-去甲肾上腺素 d₆ （盐酸盐） DL-Norepinephrine-d₆ (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。

HY-B1110

Nomifensine (±)-Nomifensin	Dopamine Receptor	Neurological Disease
诺米芬辛 Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。

HY-128380

Dibenamine hydrochloride N-(2-Chloroethyl)dibenzylamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Dibenamine hydrochloride 是一种竞争和不可逆的肾上腺素能 (b>adrenergic) 阻断剂，可以修饰肾上腺素的药理作用。Dibenamine hydrochloride 对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

HY-B1110S

Nomifensine-d3 maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
诺米芬新 d₃ (马来酸盐) Nomifensine-d₃ (maleate) 是 Nomifensine maleate 的氘代物。Nomifensine maleate 是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。

HY-N0127

Yohimbine Hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。

HY-U00165

Midaglizole hydrochloride (±)-DG5128; DG5128	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
咪格列唑盐酸盐 Midaglizole hydrochloride (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pK_i= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

HY-119615

Mezilamine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 ³H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。

HY-118335

Prazobind SZL 49	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Prazobind 在富含 alpha 1A 肾上腺素受体 (海马区) 和 alpha 1B (肝) 亚型的组织中竞争具有类似效力 (IC₅₀=1 nM) 的 alpha 1-肾上腺素受体结合位点。

HY-12463A

Carmoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
卡莫特罗 Carmoterol 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC₅₀ 为 10.19。Carmoterol 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。 Carmoterol 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-101683

Deriglidole SL 86-0715	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
德格列哚 Deriglidole 是外周肾上腺素能受体拮抗剂，对 α₂ 肾上腺素受体具有高亲和力。

HY-113781

Ractopamine	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Ractopamine 是一种有效的*β- 肾上腺素能受体 (βAR)* 激动剂，对猪 β₁AR 和 β₂AR 的 K_d 约 25 nM。Ractopamine 与蛋白质代谢有关。Ractopamine 在结构上与天然儿茶酚胺 (catecholamines)、肾上腺素 (epinephrine) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 相似，在猪脂肪和肌肉组织中与 βAR 具有高亲和力。Ractopamine 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。

HY-103197

2-Methoxyidazoxan monohydrochloride RX821002 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂，对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pK_d 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pK_d 8.2)。

HY-107915

Levonordefrin (-)-Cobefrin; (-)-α-Methylnoradrenaline; (-)-Nordefrin	Adrenergic Receptor	Others
Levonordefrin 是一种常见的替代左肾上腺素的替代品，作为牙科局部麻醉剂中的血管收缩剂，通常使用浓度高出五倍。Levonordefrin 通常被认为等同于肾上腺素。

HY-B0800

Guanethidine sulfate Guanethidine monosulfate	Others	Neurological Disease
硫酸胍乙啶 Guanethidine sulfate (Guanethidine monosulfate) 是一种抗高血压药。Guanethidine sulfate 也是一种肾上腺素能神经元阻滞药，通过神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。

HY-100796

Guanoclor Vatensol	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
Guanoclor 是一种抗高血压化合物。Guanoclor 是一种肾上腺素能神经元阻断剂，可通过抑制多巴胺 β-羟化酶来干扰去甲肾上腺素的合成。

HY-106720

Amosulalol YM 09538	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。

HY-101656

Medroxalol RMI81968	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

HY-Y0123

DL-Tyrosine	Others	Neurological Disease
DL-酪氨酸 DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-103210

DSP-4 hydrochloride Neurotoxin DSP 4 hydrochloride	Others	Neurological Disease
DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。

HY-B0194

Tizanidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
替扎尼定 Tizanidine是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-B0194A

Tizanidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer Neurological Disease Endocrinology
盐酸替扎尼定 Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-121398

Dipivefrin	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Others
Dipivefrin 是一种有效的 *肾上腺素* 激动剂。Dipivefrin 是一种肾上腺素前体活性分子。Dipivefrin 可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压 (IOP)。

HY-148804A

Vemtoberant mesylate	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Vemtoberant mesylate 是 β₃ 肾上腺素能受体拮抗剂。Vemtoberant mesylate 可用研究 β₃ 肾上腺素能受体介导的疾病，例如心力衰竭。

HY-148804

Vemtoberant	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Vemtoberant 是 *β₃ 肾上腺素能受体拮抗剂。Vemtoberant 可用研究 β₃ 肾上腺素能受体介导的疾病，例如心力衰竭。*

HY-32329

Setiptiline Org-8282	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-113121

Vanillylmandelic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 值为 33 μM。

HY-A0171

Benzoctamine Ba-30803 free base	Others	Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂，具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。

HY-U00206

D2343	Adrenergic Receptor	Endocrinology
D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂，也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。

HY-32329A

Setiptiline maleate MO-8282	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT_2A、5-HT_2C 和/或 5-HT₃ 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-12717

Phentolamine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
酚妥拉明 Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素和 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Phentolamine 可用于研究勃起功能障碍。

HY-14560C

Reboxetine mesylate FCE20124 mesylate; PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI)，用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 K_i 值为 8 nM。

HY-131007

FFN270 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
FFN270 hydrochloride 是去甲肾上腺素的荧光示踪剂，是去甲肾上腺素和囊泡单胺转运体的荧光底物。根据 pH 值不同，FFN270 hydrochloride 有两个吸收波长，和一个激发波长 (ex: 320 nm or 365 nm, em: 475 nm)，可以作为比值荧光的感受器。

HY-B0194S

Tizanidine-d4	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-32329S

Setiptiline-d3	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 d₃ Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-101327

Xamoterol Corwin; ICI 118587	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Xamoterol 是一种选择性强效的*β1-肾上腺素受体* 激动剂。Xamoterol 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。

HY-Y0123S2

DL-Tyrosine-d2	Isotope-Labeled Compounds
DL-酪氨酸 d₂ DL-Tyrosine-d₂ 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer Neurological Disease Endocrinology
Tizanidine-d₄ (hydrochloride) 是 Tizanidine (hydrochloride) 氘代物。Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-Y0123S3

DL-Tyrosine-d3	Isotope-Labeled Compounds
DL-酪氨酸 d₃ DL-Tyrosine-d₃ 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-Y0123S1

DL-Tyrosine-d7	Isotope-Labeled Compounds
DL-酪氨酸 d₇ DL-Tyrosine-d₇ 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-113121S1

Vanillylmandelic acid-d1	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 d₁ Vanillylmandelic acid-d 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 值为 33 μM。

HY-14560A

(R,R)-Reboxetine mesylate (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。

HY-P3064

Scyllatoxin Leiurotoxin I	Potassium Channel	Neurological Disease
Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 K_Ca (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。

HY-13713

LY377604	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
LY377604 是一种人类 β₃-肾上腺素受体激动剂，其 EC₅₀ 值为 2.4 nM，同时也是 β₁ 和 β₂ 肾上腺素能受体的拮抗剂。

HY-101327A

Xamoterol hemifumarate Corwin hemifumarate; ICI 118587 hemifumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Xamoterol hemifumarate 是一种选择性强效的*β1-肾上腺素受体* 激动剂。Xamoterol hemifumarate 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol hemifumarate 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。

HY-113121S

Vanillylmandelic acid-d3	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 d₃ Vanillylmandelic acid-d₃ 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 值为 33 μM。

HY-B1154

Penbutolol sulfate (-)-Terbuclomine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
硫酸喷布洛尔 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。

HY-17034BS

Medetomidine-d3 hydrochloride MPV785-d₃	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸美托咪定 d₃ (盐酸盐) Medetomidine-d₃ (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 K_i 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。

HY-B0010B

Formoterol-1 (±)Formoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道，就像在中央气道中的情况一样，并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。

HY-B1116

Metaraminol tartrate Metaradrine tartrate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
重酒石酸间羟胺 Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂。Metaraminol tartrate 是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺，其中 α 效应占主导地位。Metaraminol tartrate 可作为血管加压剂。

HY-E70007

Catechol O-methyltransferase COMT	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Catechol O-methyltransferase (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-17498

Atenolol (RS)-Atenolol	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替洛尔 Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B1270S

Isoxsuprine-d6 hydrochloride	Adrenergic Receptor iGluR	Neurological Disease Endocrinology
异舒普林盐酸盐 d₆ (盐酸盐) Isoxsuprine-d₆ (hydrochloride) 是 Isoxsuprine hydrochloride 的氘代物。Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂，对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 K_i 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。

HY-B1308A

Adrenalone	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
肾上腺酮 Adrenalone 是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。Adrenalone 是多巴胺 β 氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂。Adrenalone 在结构上与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC₅₀ 为 36.9 μM。

HY-B1308

Adrenalone hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
肾上腺酮盐酸盐 Adrenalone hydrochloride 是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。Adrenalone hydrochloride 是多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂。Adrenalone hydrochloride 在结构上与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC₅₀ 为 36.9 μM。

HY-15378

Talibegron hydrochloride ZD2079 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD₂ 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。

HY-120408

(-)-Scopolamine Atroscine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(-)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(-)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(-)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-16056A

Arbutamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β₁-、气管 β₂- 和脂肪细胞 β₃- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。

HY-16056

Arbutamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β₁-、气管 β₂- 和脂肪细胞 β₃- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B0528A

Octopamine hydrochloride (±)-p-Octopamine hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-B0371D

(S)-Terazosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology
(S)-特拉唑嗪 (S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 K_i 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，K_i 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。

HY-101690

QF0301B	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
QF0301B是α1肾上腺素能受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂，也可阻断α2肾上腺素受体，5-HT2A和组胺H1受体。

HY-B1396

Nefazodone hydrochloride BMY-13754; MJ-13754-1	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
萘法唑酮盐酸盐 Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

HY-106523

Nipradolol KT 210; K 351; Hypadil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。

HY-121251

BI-167107	Adrenergic Receptor	Cancer Neurological Disease Endocrinology
BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 K_d 为 84 pM。

HY-13458S1

Droxidopa-13C2,15N hydrochloride L-DOPS-¹³C₂,¹⁵N hydrochloride; DOPS-¹³C₂,¹⁵N hydrochloride; SM5688-¹³C₂,¹⁵N hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Droxidopa-¹³C₂,¹⁵N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。

HY-Y0123S

DL-Tyrosine-13C9,15N	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
DL-酪氨酸 ¹³C₉,¹⁵N DL-Tyrosine-¹³C₉,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 DL-Tyrosine。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-17034A

Dexmedetomidine hydrochloride (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定 Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-A0016

Dronedarone SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-12719

Dexmedetomidine (+)-Medetomidine; (S)-Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
右美托咪定 Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

HY-17498S

Atenolol-d7 (RS)-Atenolol-d₇	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替洛尔 d₇ Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-N1919

Ajmalicine Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-100543

Zenidolol ICI-118551	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 *β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 K_i* 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。

HY-B0528AS

Octopamine-d4 hydrochloride (±)-p-Octopamine-d₄ hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
章胺盐酸盐 d₄ (盐酸盐) Octopamine-d₄ (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-B1396S1

Nefazodone-d6 dihydrochloride BMY-13754-d₆ (dihydrochloride); MJ-13754-1-d₆ (dihydrochloride)	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Nefazodone-d₆ (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K_i=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC₅₀ 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

HY-111188

A55453	Adrenergic Receptor	Others
A55453 是一种哌唑嗪类似物，是一种强效的 α1 肾上腺素能 (α1-adrenergic) 拮抗剂。^125I-A55453 是一种高亲和力 α1 肾上腺素能受体探针 (K_i=1.02 nM)。

HY-14794

Dextromilnacipran (1R,2S)-milnacipran; F2696	Serotonin Transporter	Metabolic Disease
左旋体米那普仑 Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC₅₀ 为 3.4 μM，来自专利 WO2013014263A1。

HY-12980

Batefenterol GSK961081; TD-5959	Adrenergic Receptor mAChR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β₂-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β₂-肾上腺素受体有高亲和力，K_i值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

HY-101755

Tedatioxetine hydrobromide Lu AA24530 hydrobromide	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT_2A，5-HT_2C，5-HT₃ 和 α_1A 肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0371B

(R)-Terazosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology
(R)-特拉唑嗪 (R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 K_i 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

HY-W263279

(E)-Guanabenz (E)-Wy-8678	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 *α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor)* 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。

HY-103413

Eticlopride hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体拮抗剂，对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力，K_i 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。具有抗精神病作用。

HY-103212

Azepexole dihydrochloride B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pK_i 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC₅₀= 78.72 nM)。

HY-107370

Atomoxetine Tomoxetine; (R)-Tomoxetine	Serotonin Transporter Sodium Channel	Neurological Disease
托莫西汀 Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA_EX 和 NE_EX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-B0354A

Urapidil hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT_1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC₅₀分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

HY-14302

Salmeterol GR33343X	Adrenergic Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
沙美特罗 Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-107327

Carazolol (±)-Carazolol; DL-Carazolol; Suacron	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔 Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-17453

Salmeterol xinafoate GR 33343X xinafoate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
沙美特罗昔萘酸酯 Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-117239

SB-206606	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β₃-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β₃-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。

HY-17034AS

Dexmedetomidine-13C,d3 hydrochloride (+)-Medetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride); (S)-Medetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Dexmedetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-135119

Salmeterol-D3	Adrenergic Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-B0352

Mirtazapine Org3770; 6-Azamianserin	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
米氮平 Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0391B

Naftopidil hydrochloride KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
萘哌地尔盐酸盐 Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。

HY-B0391

Naftopidil KT-611; BM-15275	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
萘哌地尔 Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-W380450

Viloxazine Viloxazin; Emovit	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Viloxazine (Viloxazin) 是一种*去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake)* 抑制剂，也是有效的 5-HT_2C 兴奋剂和 5-HT_2B 拮抗剂，对 5-HT_2C 的 EC₅₀ 为 32 μM，对 5-HT_2B 的 IC₅₀ 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。

HY-B0391A

Naftopidil dihydrochloride KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
萘哌地尔双盐酸 Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。

HY-B0193A

Prazosin hydrochloride	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
哌唑嗪盐酸盐 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4 Org3770-d₄; 6-Azamianserin-d₄	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-17453S

Salmeterol-d3 xinafoate GR 33343X-d₃ (xinafoate)	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
沙美特罗昔萘酸酯 d₃ (昔萘酸盐) Salmeterol-d₃ (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-100141

Ancarolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Ancarolol 是一种 β-肾上腺素能阻断剂。

HY-101752

(±)-Befunolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
(±)-苯呋洛尔 (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。

HY-12717A

Phentolamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Phentolamine hydrochloride 是具有口服活性的肾上腺素能 α 受体的阻断剂。

HY-106954

Upidosin Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，K_b 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 K_b 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

HY-B0391S1

Naftopidil-d5 KT-611-d₅; BM-15275-d₅	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Naftopidil-d₅ 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-12961A

Bretylium tosylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托西溴苄铵 Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。

HY-15376

Besipirdine HP 749 free base	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子，具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。

HY-113299

Metanephrine	Endogenous Metabolite	Cancer
Metanephrine 是肾上腺素的 O-甲基化代谢物，可用于嗜铬细胞瘤的研究。

HY-B0193

Prazosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
哌唑嗪 Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-U00110

MG 1	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
MG 1是α1肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-113474

3,4-Dihydroxymandelic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3,4-Dihydroxymandelic acid是去甲肾上腺素的代谢产物。

HY-A0066

Tolazoline Imidaline; NSC35110	Adrenergic Receptor	Endocrinology
妥拉苏林 Tolazoline(Imidaline)是竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-101817

Spirendolol Li 32-468; S 32-468; Substance 32468	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Spirendolol 是一种 β-肾上腺素能受体拮抗剂，作用于植物神经系统药。

HY-135096

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-17453S1

Salmeterol-13C6 xinafoate GR 33343X-¹³C₆ (xinafoate)	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Salmeterol-¹³C₆ (xinafoate) 是 ¹³C_{6_{标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9^[1]}}

HY-W008794

Normetanephrine hydrochloride (±)-Normetanephrine hydrochloride; DL-Normetanephrine hydrochloride; (Rac)-Normetanephrine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。

HY-B1323

Dipivefrin hydrochloride Dipivefrine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
盐酸地匹福林 Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-106416

Neldazosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Neldazosin 是一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂。

HY-B1392

Esmolol hydrochloride	Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸艾司洛尔 Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。

HY-B1694

Methoxyphenamine NSC-65644 free base	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Methoxyphenamine是β肾上腺素受体激动剂, 用作支气管扩张剂。

HY-101658

Pargolol hydrochloride Ko 1400 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
帕高洛尔盐酸盐 Pargolol hydrochloride 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。

HY-101717

Indanidine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
吲达尼定 Indanidine 是一种 α-肾上腺素能激动剂。

HY-U00283

Falintolol, (Z)-	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Falintolol, (Z) 是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂，其特征在于存在肟功能。

HY-B0444

Maprotiline hydrochloride	Autophagy	Neurological Disease
盐酸马普替林 Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。

HY-101631

Levophacetoperane hydrochloride	Dopamine Transporter	Neurological Disease
左法哌酯盐酸盐 Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

HY-A0066A

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸妥拉唑林 Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

HY-N9535

tert-OMe-byakangelicin	Others	Metabolic Disease
tert-OMe-byakangelicin 是一种香豆素，可以增强脂肪细胞中肾上腺素诱导的脂肪分解作用，并抑制胰岛素刺激的脂肪细胞中甘油三酯合成。

HY-W376701

Guanadrel	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
胍环啶 Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂，可用作抗高血压研究。

HY-17495A

Carteolol hydrochloride OPC-1085 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸卡替洛尔 Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

HY-135552

Benoxathian hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Benoxathian hydrochloride 是一种有效的 *α1 肾上腺素受体* 拮抗剂，可用于研究厌食症。

HY-B0168A

Milnacipran hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸米那普仑 Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。

HY-U00205

Dopexamine hydrochloride FPL60278AR	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸多培沙明 Dopexamine hydrochloride 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂。

HY-119802

Practolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
普拉洛尔 Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。

HY-100255

Tiodazosin BL-5111	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
硫大唑嗪 Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (alpha adrenergic receptor) 拮抗剂。

HY-U00303

Trecadrine Trecadrinum	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
曲卡君 Trecadrine 是一种 β3-肾上腺素能激动剂。

HY-B0098

Doxazosin UK 33274	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
多沙唑嗪 Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

HY-128379

Labetalone hydrochloride	Drug Metabolite	Others
Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子，在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。

HY-59132

2-Amino-1-phenylethanol	Endogenous Metabolite	Others
2-氨基-1-苯乙醇 2-Amino-1-phenylethanol 为去甲肾上腺素类似物。

HY-B0168

Milnacipran	Serotonin Transporter	Neurological Disease
米那普仑 Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。

HY-12131

DMP 696	CRFR	Endocrinology Neurological Disease
DMP 696 是一种促肾上腺素皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，常用于焦虑和抑郁症的研究。

HY-B0098A

Doxazosin mesylate UK 33274 mesylate	Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
甲磺酸多沙唑嗪 Doxazosin(UK 33274)甲磺酸盐能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。

HY-B0459

Scopine 6,7-Epoxytropine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
东莨菪醇 Scopine是anisodine的代谢物，是α1肾上腺素受体激动剂。

HY-16316

Metipranolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。

HY-100850

Piperoxan hydrochloride Benodaine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸哌罗克生 Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α₂ 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。

HY-110011

Cromakalim BRL 34915	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Cromakalim 是一种钾通道开放剂。Cromakalim 可用作哮喘的支气管扩张剂。Cromakalim 以浓度相关的方式抑制人孤立支气管的自发张力，几乎与异丙肾上腺素或茶碱一样有效。

HY-123563

Metazosin Kenosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metazosin (Kenosin) 是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Metazosin 降低血压。

HY-119456A

Romifidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Romifidine hydrochloride 是 *α₂ 肾上腺素受体*激动剂。Romifidine hydrochloride 在体内显示出镇定作用。

HY-B1506A

Acepromazine maleate Acetopromazine maleate; Acetylpromazine maleate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Acepromazine (Acetopromazine) maleate 是一种吩噻嗪类促进安定的试剂，是 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-15413A

Edivoxetine hydrochloride LY 2216684 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Edivoxetine (hydrochloride) 是一种选择性和有效的去甲肾上腺素（norepinephrine）再摄取抑制剂 (NERI)，用于抑郁症或注意缺陷/多动障碍。

HY-B1506

Acepromazine Acetopromazine; Acetylpromazine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Acepromazine (Acetopromazine) 是一种吩噻嗪类安神试剂和 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-101585

Imoxiterol RP 58802B	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
伊莫特罗 Imoxiterol (RP 58802B) 是一种 β-肾上腺素能激动剂。

HY-101822

Naminterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
那明特罗 Naminterol 是苯乙醇胺衍生物，是β₂肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张效果。

HY-12392

Iprindole	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Iprindole 具有抗抑郁的生物活性，是一种弱的去甲肾上腺素和5-HT 摄取的抑制剂。

HY-12721

Clonidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
可乐定 Clonidine 是一种 *alpha2 肾上腺素能*激动剂。

HY-119456

Romifidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Romifidine 是 *α₂ 肾上腺素受体*激动剂。Romifidine 在体内显示出镇定作用。

HY-136449

Bromchlorbuterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Bromchlorbuterol hydrochloride 是一种有活性的 β-肾上腺素受体激动 (β-agonist)，可用于肺疾病和哮喘的相关研究。

HY-B0010

Formoterol fumarate (±)Formoterol fumarate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
富马酸福莫特罗 Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-12709A

ARC 239 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B/2C 肾上腺素受体拮抗剂 (α2A、α2B 和 α2C 受体的 pK_d 值分别为 5.95、7.41 和 7.56)。ARC 239 dihydrochloride 与表达人重组 a2A-、a2B- 或 a2C- 肾上腺素受体亚型的 CHO 细胞膜结合，pK_i 分别为 5.6、8.4 和 7.08。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 *α2-肾上腺素受体*拮抗剂。

HY-B1711

Norfenefrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
去甲苯福林 Norfenefrine 是一种具有口服活性的内源性 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，可用于女性应激性尿失禁的研究。

HY-B1108

Labetalol hydrochloride AH-5158 hydrochloride; Sch-15719W	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸拉贝洛尔 Labetalol (AH-5158) hydrochloride 是一种混合的 α/β 肾上腺素能拮抗剂，用于高血压的相关研究。

HY-U00313

Tropodifene Tropaphen	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
托泊地芬 Tropodifene (Tropaphen) 是α-肾上腺素能受体 (α-Adrenergic receptor) 抑制剂。

HY-A0249

Bevantolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bevantolol 是一种选择性 β-1 肾上腺素受体拮抗剂。Bevantolol 可用于心绞痛和高血压的研究。

HY-17501A

Bambuterol hydrochloride (±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸班布特罗 Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂，Terbutaline的前体活性分子。

HY-106499

Sulfinalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
硫氧洛尔；磺苄心定 Sulfinalol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，具有直接的血管扩张活性。

HY-113356

m-Tyramine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-W008253

5-Hydroxyindole-3-acetic acid	Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease
5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-U00096A

Ansofaxine Toludesvenlafaxine; LY03005 free base; LPM570065 free base	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Ansofaxine是一种用于抑郁症研究的5 -羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)

HY-B0659

Brimonidine UK 14304; AGN190342	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cancer
溴莫尼定 Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。

HY-19942A

TD-5471 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
TD-5471 hydrochloride 是一种有效的选择性人 β₂ 肾上腺素能受体的全激动剂。

HY-101684

Nitroxazepine CIBA 2330Go	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-131145

Brombuterol hydrochloride Bromobuterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗盐酸盐 Brombuterol hydrochloride (Bromobuterol hydrochloride) 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-B1111

Amitraz BTS-27419	Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase Parasite	Infection Endocrinology
双甲脒 Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-17497

Acebutolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
醋丁洛尔 Acebutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

HY-17497A

Acebutolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸醋丁洛尔 Acebutolol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

HY-B0193S

Prazosin-d8	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Prazosin-d₈ 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-A0275

Amezinium methylsulfate Amezinium metilsulfate; Lu-1631	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
甲磺美嗪 Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。

HY-B0566

Guanabenz Acetate BR-750; Wy8678 acetate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
醋酸胍那苄 Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。

HY-B0381B

Levobetaxolol hydrochloride (S)-Betaxolol hydrochloride; AL-1577A	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
左旋倍他洛尔 Levobetaxolol hydrochloride 是一种β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) ，能降低眼压。Levobetaxolol hydrochloride 可用于青光眼的研究。

HY-B1272A

Desipramine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Desipramine 是一种三环类的精神类化合物，具有抗抑郁活性。Desipramine 可抑制中枢神经系统的去甲肾上腺素再摄取受体 (norepinephrine reuptake receptor)，减少睡眠引起的腮舌肌活性丧失，可用于研究改善咽塌陷。

HY-U00183

Epanolol Visacor; ICI141292	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
依泮洛尔 Epanolol (Visacor; ICI141292) 是一种强效的 β1-肾上腺素能受体激动剂。

HY-B0802A

Terbutaline	Adrenergic Receptor Antibiotic	Endocrinology
特布他林 Terbutaline 是一种具有口服活性的 β₂-肾上腺素能受体激动剂，是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。

HY-121567

Metipranolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
美替洛尔 Metipranolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Metipranolol 可用于高血压和青光眼的研究。

HY-101612

SPD-473 citrate	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
SPD-473 citrate 是 5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-B0725A

Doxepin	mTOR PI3K Akt	Neurological Disease
Doxepin 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin 也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-119409

Levophacetoperane Phacetoperane free base	Dopamine Transporter	Neurological Disease
Levophacetoperane (Phacetoperane free base) 竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

HY-B1392S

Esmolol-d7 hydrochloride	Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸艾司洛尔 d₇ (盐酸盐) Esmolol-d₇ (hydrochloride) 是 Esmolol hydrochloride 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。

HY-B1704A

Nisoxetine hydrochloride	Monoamine Transporter Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸尼索西汀 Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，K_d 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

HY-12554

Terlipressin	Vasopressin Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
特利加压素 Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-131103

Phenylethanolamine A	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。

HY-B0444S1

Maprotiline-d3 hydrochloride	Autophagy	Neurological Disease
Maprotiline-d₃ (hydrochloride) 是 Maprotiline (hydrochloride) 氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。

HY-B0168B

Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) Levomilnacipran hydrochloride; F-2695 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
米那普仑 ((1S-顺式)盐酸盐) Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI), 用于纤维肌痛的研究。

HY-106667

DL 071IT	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-106578

Quinupramine LM 208	Others	Neurological Disease
Quinupramine 是一种口服有效的抗抑郁剂。Quinupramine 可透过中枢神经系统，影响神经传递的一些过程。Quinupramine 的抗抑郁活性与中枢血清素系统有关，但与 β- 肾上腺素能系统无关。

HY-B0161E

(±)-Duloxetine hydrochloride (Rac)-Duloxetine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

HY-B1704

Nisoxetine	Monoamine Transporter Sodium Channel	Neurological Disease
尼索西汀 Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，K_d 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

HY-U00066

Cicloprolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸环丙洛尔 Cicloprolol 是部分 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 激动剂。

HY-12554A

Terlipressin acetate	Vasopressin Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
醋酸特利加压素 Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-B1323S

Dipivefrin-d6 hydrochloride Dipivefrine-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Dipivefrin-d₆ (hydrochloride) 是 Dipivefrin (hydrochloride) 氘代物。Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-153483

Bamosiran SYL040012	Adrenergic Receptor Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bamosiran 是一种靶向 β-肾上腺素受体2 (β-adrenergic receptor 2)的 siRNA，用于降低眼压

HY-17495

Carteolol OPC-1085	Adrenergic Receptor Caspase Bcl-2 Family	Neurological Disease
Carteolol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂 (β-adrenoceptor)。Carteolol 通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Carteolol 可用于青光眼研究。

HY-B0444S

Maprotiline-d5 hydrochloride	Autophagy	Neurological Disease
盐酸马普替林 d₅ (盐酸盐) Maprotiline-d₅ (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。

HY-B0702

Nicergoline	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
尼麦角林 Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α_1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。

HY-B1037

Salbutamol Albuterol; AH-3365	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
沙丁胺醇 Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Adrenergic Receptor	Others
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-108353

Isoprenaline	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
Isoprenaline 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B0381A

Betaxolol hydrochloride SL75212	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸倍他洛尔 Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-17385

Atomoxetine hydrochloride Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸托莫西汀 Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人NET，SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5，77和1451 nM。

HY-17457

Levalbuterol tartrate Levosalbutamol tartrate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Levosalbutamol酒石酸盐(levalbuterol)是短效β2肾上腺素受体激动剂salbutamol的R型对映体。

HY-B0431

Phenoxybenzamine	Adrenergic Receptor	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
酚苄明 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-131105S

Cimbuterol-D9	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Cimbuterol-d₉ 是一种 Cimbuterol 氘代物。Cimbuterol 是一种 β 肾上腺素能激动剂。

HY-19401

L-796568	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
L-796568 是一种 β (3)-肾上腺素能受体激动剂。L-796568 可用于肥胖研究。

HY-17501

Bambuterol (±)-Bambuterol; KWD-2183	Adrenergic Receptor	Endocrinology
班布特罗 Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) 是长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

HY-B0431A

Phenoxybenzamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
盐酸酚苄明 Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-12850A

Dasotraline hydrochloride SEP-225289 hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
达索曲林盐酸盐 Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺，去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC₅₀值分别为4，6和11 nM。

HY-112071

Prenalterol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Prenalterol 是一种选择性 *β1- 肾上腺素能受体*激动剂。Prenalterol 对肠道平滑肌收缩活动无影响。Prenalterol 可用于心血管疾病的研究。

HY-B1694A

Methoxyphenamine hydrochloride NSC-65644	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸甲氧那明 Methoxyphenamine hydrochloride，methamphetamine 类似物，是 β 肾上腺素 (β-adrenergic) 受体激动剂，用作支气管扩张剂。

HY-17495AS

Carteolol-d9 hydrochloride OPC-1085-d₉ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸卡替洛尔 d₉ (盐酸盐) Carteolol-d₉ (hydrochloride) 是 Carteolol hydrochloride 的氘代物。Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

HY-B0381

Betaxolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
倍他洛尔 Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-131479A

Threo-dihydrobupropion	Drug Metabolite	Neurological Disease
Threo-dihydrobupropion 是安非他酮的主要代谢物，通过氧化和还原形成，具有药理活性。Bupropion 是一种双重多巴胺-去甲肾上腺素摄取抑制剂和尼古丁受体拮抗剂，广泛用于抑郁症的研究，以及作为戒烟辅助剂。

HY-B0802

Terbutaline sulfate Terbutaline hemisulfate	Adrenergic Receptor Antibiotic	Endocrinology
硫酸特布他林 Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β₂-肾上腺素能受体激动剂，是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。

HY-B0192S2

Alfuzosin-d3 SL 77499-d₃	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Alfuzosin-d₃ 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-32126

1-Fluoronaphthalene	Others	Others
1-Fluoronaphthalene 是一种来自萘衍生物和氟代芳烃的有机氟化合物。1-Fluoronaphthalene 可用于合成 LY248686，一种有效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。

HY-12715

Yohimbine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
育亨宾 Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。

HY-103211

L748337	Adrenergic Receptor	Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 K_i 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 G_i 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化，其 pEC₅₀ 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。

HY-14773

Mirabegron YM178	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
米拉贝隆 Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-N6969

Dicentrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 *α₁- 肾上腺素能受体*拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-B0168S

Milnacipran-d10 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride 的氘代物。Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。

HY-14299S

Indacaterol-d3	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Indacaterol-d₃ 是 Indacaterol 氘代物。Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。

HY-129041

Procaterol hydrochloride hemihydrate OPC 2009 hydrochloride hemihydrate	Adrenergic Receptor	Infection Inflammation/Immunology
5-(1-羟基-2-异丙胺基丁墓)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物 Procaterol hydrochloride hemihydrate 是一种具有口服活性的 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoreceptor) 激动剂。Procaterol hydrochloride hemihydrate 可用于哮喘研究。

HY-17590

Radafaxine hydrochloride GW-353162A; BW-306U	Monoamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮杂质 Radafaxine hydrochloride (GW-353162A) 是 bupropion 的代谢活化物，DAT/NET 转运体抑制剂，能选择性的抑制去甲肾上腺素的再吸收。

HY-108353A

Isoprenaline hemisulfate	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
Isoprenaline hemisulfate 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B0716

Urapidil	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
乌拉地尔 Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT_1A 受体的激动剂。

HY-B0161

Duloxetine (S)-Duloxetine; LY248686	Serotonin Transporter	Neurological Disease
度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-12380A

Atipamezole MPV 1248	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替美唑 Atipamezole (MPV 1248) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，K_i 值为 1.6 nM。

HY-B0192AS1

Alfuzosin-d7 hydrochloride SL 77499-10-d₇	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 d₇ (盐酸盐) Alfuzosin-d₇ (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-112070

Oxyfedrine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Oxyfedrine，一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 激动剂。Oxyfedrine 可降低冠状血管的张力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。

HY-B0168AS

Milnacipran-d5 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Milnacipran-d₅ (hydrochloride) 是 Milnacipran (hydrochloride) 氘代物。Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。

HY-119802S

Practolol-d7	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
普拉洛尔 d₇ Practolol-d₇ 是 Practolol 的氘代物。Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。

HY-U00293

ZK-90055 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动剂。

HY-136474

Amidephrine (±)-Amidephrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Amidephrine 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (alpha 1-adrenoceptor) 激动剂。Amidephrine 抑制输精管上皮和前列腺的单脉冲场收缩。

HY-W010066

4-(1,2-Dihydroxyethyl)benzene-1,2-diol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-(1,2-Dihydroxyethyl)benzene-1,2-diol，一种去甲肾上腺素代谢物，和Menkes综合相关。

HY-B0804S

Nadolol-d9 SQ-11725-d₉	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
纳多洛尔 D9 Nadolol-d₉ 是Nadolol 的氘代物，Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂。

HY-P3557

Mibenratide	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mibenratide 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。

HY-B1486

Oxprenolol hydrochloride Ba 39089	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸氧烯洛尔 Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-121609A

Pholedrine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-B0452

Ritodrine hydrochloride DU21220 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸利托君 Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-U00096

Ansofaxine hydrochloride LY03005; LPM570065	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC₅₀ 值分别为723，491 和 763 nM。

HY-116790BSA

(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (Rac)-Penbutolol-d₉ (hydrochloride); (±)-Isopenbutolol-d₉ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
(±)-Penbutolol-d₉ (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.74 μM。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride (S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸度洛西汀 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-122272

Paroxetine	Serotonin Transporter Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。

HY-B0010S

Formoterol-d6 (±)Formoterol-d₆	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
富马酸福莫特罗 d₆ Formoterol-d₆ 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-12380

Atipamezole hydrochloride MPV-1248 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替美唑盐酸盐 Atipamezole (MPV-1248) hydrochloride 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂, K_i 值为 1.6 nM。

HY-B0452A

Ritodrine DU21220	Adrenergic Receptor	Endocrinology
利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-121609

Pholedrine	Others	Neurological Disease
Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-100699

Clenproperol	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Clenproperol 是一种 β2 肾上腺素能 (β2-adrenergic) 激动剂。

HY-114630

Protokylol Caytine; JB-251	TRP Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Protokylol (Caytine; JB-251) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，TRPV1 激动剂，可用作支气管扩张剂。

HY-136435

Mapenterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
马喷特罗盐酸盐 Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B1001A

Todralazine hydrochloride Ecarazine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Todralazine hydrochloride (Ecarazine hydrochloride) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-131104S

Brombuterol-d9 Bromobuterol d₉	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗 d₉ Brombuterol-d₉ 是 Brombuterol 的一种氘代化合物。Brombuterol 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-135615

Desmethyl Sibutramine N-Desmethylsibutramine	Serotonin Transporter	Metabolic Disease Neurological Disease
Desmethyl Sibutramine 是 Sibutramine 的次级代谢物，是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 抑制剂。Desmethyl Sibutramine 可用于肥胖和抑制食欲的研究。

HY-116169

KUC-7322	Adrenergic Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
KUC-7322是一种选择性*β3 -肾上腺素受体*激动剂，是ritobegron的活性形式。Ritobegron降低膀胱压力，对心血管系统的影响很小。

HY-129040A

Iobenguane sulfate MIBG sulfate	Others	Cancer
Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。

HY-10936

S 18986	iGluR	Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。

HY-101366

A-61603	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
A-61603 是一种选择性的 *α_1A 肾上腺素能受体*激动剂。A-61603 可增加体外培养的大鼠心室肌细胞自发性钙瞬变的频率。

HY-131104AS

Brombuterol-d9 hydrochloride Bromobuterol d₉ (hydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗 d₉ 盐酸盐 Brombuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Brombuterol hydrochloride 的一种氘代化合物。Brombuterol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-135615A

Desmethyl Sibutramine hydrochloride N-Desmethylsibutramine hydrochloride	Serotonin Transporter	Metabolic Disease Neurological Disease
Desmethyl Sibutramine hydrochloride 是 Sibutramine 的次级代谢物，是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 抑制剂。Desmethyl Sibutramine hydrochloride 可用于肥胖和抑制食欲的研究。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 d₂ (盐酸盐) Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-B0431AS

Phenoxybenzamine-d5 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸酚苄明 d₅ (盐酸盐) Phenoxybenzamine-d₅ (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-12721S

Clonidine-d4 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
可乐定 d₄ (盐酸盐) Clonidine-d₄ (hydrochloride) 是 Clonidine hydrochloride 的氘代物。Clonidine hydrochloride 是一种 *alpha2 肾上腺素能*激动剂。

HY-B1001

Todralazine Ecarazine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
乙肼莱哒嗪 Todralazine (Ecarazine) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-148524

β2AR/M-receptor agonist-1	mAChR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 *β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC₅₀* 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 K_i 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能，EC₅₀ 值为 4.0 nM。

HY-148525

β2AR/M-receptor agonist-2	mAChR Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β2AR/M-receptor agonist-2 (compound 15) 是毒蕈碱拮抗剂和 *β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的 EC₅₀* 值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的 K_i 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0098S

Doxazosin D8 UK 33274 d₈	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease