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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (49) ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (3) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (6) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (115) Apoptosis (27) ATP Synthase (1) AUTACs (2) Autophagy (96) Bacterial (131) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (13) Bradykinin Receptor (1) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (3) CaMK (2) CDK (1) Dengue virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Stain (2) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (9) EBV (1) Endogenous Metabolite (38) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) FAP (2) Ferroptosis (2) FKBP (2) FLAP (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (21) Fungal (15) GnRH Receptor (1) HCV (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (13) Histone Demethylase (1) HSP (2) HSV (4) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (5) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (24) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (124) Ligands for Target Protein for PROTAC (13) Liposome (25) Lipoxygenase (2) LYTACs (3) MDM-2/p53 (3) Mitophagy (1) MMP (1) mTOR (3) NF-κB (4) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (5) p38 MAPK (1) Parasite (14) PD-1/PD-L1 (1) PDI (2) Penicillin-binding protein (PBP) (6) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (2) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (3) PROTAC Linkers (11) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (11) RSV (2) SARS-CoV (1) SHP2 (1) STAT (1) STING (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (4) TRP Channel (2) VEGFR (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (267) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (6) Infection (158) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (19)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (3) PROTAC合成 (2)

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Targets Recommended: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 748 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic	Infection Cancer
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (**protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy**)。

HY-129337

Reveromycin A	Antibiotic Fungal Apoptosis	Infection Cancer
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal**) 活性。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-103401

Blasticidin S hydrochloride 4 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 155 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743AS

Puromycin-d3 dihydrochloride CL13900-d₃ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐 d₃ (双盐酸盐) Puromycin-d₃ (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-N2403

Dihydrolycorine	Others	Neurological Disease
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 **protein synthesis** 的抑制剂。

HY-B1743AR

Puromycin dihydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐(Standard) Puromycin (dihydrochloride) (Standard)是 Puromycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-122386

Kirromycin Mocimycin; Delvomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

HY-B0220S

Erythromycin-d6	Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 d₆ Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (**protein synthesis**) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素（标准品） Erythromycin (Standard) 是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic
红霉素-d₃ Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 ¹³C，d₃ Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-107426

Verrucarin A Muconomycin A	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (**protein synthesis**) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

HY-16350

BOLD-100 NKP-1339; IT-139; KP-1339	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (*serum proteins*) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。

HY-B1431A

Butylparaben sodium Butyl parahydroxybenzoate sodium; Butyl 4-hydroxybenzoate sodium	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Others
对尼泊金丁酯钠 Butylparaben sodium 可破坏激素控制和/或 RNA 和蛋白质合成来强烈影响睾丸精子发生的后期。

HY-17561

G-418 disulfate 25 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-125350

Entacapone acid Tyrphostin AG1290	c-Met/HGFR	Metabolic Disease
恩他卡朋EP杂质F；恩他卡朋欧洲药典杂质F Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Entacapone acid 降低体内肝蛋白合成速率 (HPS)。

HY-148973

ZW290	ATP Synthase	Metabolic Disease
ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。

HY-W042005

H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 是D-3,4-Dichlorophenylalanine，是一种氨基酸衍生物。H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 具有蛋白质合成活性。

HY-B0843

Metalaxyl 1 篇文献验证	Fungal	Infection
甲霜灵 Metalaxyl 是一种杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp. 和 Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。

HY-P5723

Api137	Bacterial	Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-10392

Sutezolid 4 篇文献验证 PNU-100480; U-100480; PF-02341272	Bacterial Antibiotic	Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。

HY-106597

Pirlimycin RU 38882; RU 882	Antibiotic Bacterial	Infection
Pirlimycin (RU 38882) 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-106597A

Pirlimycin hydrochloride RU 38882 hydrochloride; RU 882 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Pirlimycin (RU 38882) hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-124564

Methisazone Marboran	SARS-CoV Orthopoxvirus	Infection
美替沙腙 Methisazone (Marboran) 是一种抗病毒剂，通过抑制 mRNA 和蛋白质合成起作用。Methisazone 也是一种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抑制剂。Methisazone 主要用于抑制痘病毒。

HY-100767

Guanylyl Imidodiphosphate trisodium Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium	Adenylate Cyclase	Endocrinology
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。

HY-B0470

Neomycin sulfate 25 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-117684

Cabamiquine DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-B0275

Oxytetracycline 5 篇文献验证	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic	Infection
土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 5 篇文献验证	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275B

Oxytetracycline dihydrate 5 篇文献验证	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275C

Oxytetracycline calcium	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-15898

Y-320 3 篇文献验证	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC₅₀ 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。

HY-B0509

Amikacin hydrate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-B0509B

Amikacin disulfate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 disulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-107813

Amikacin sulfate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-W142092

N-Acetyl-DL-serine	Bacterial	Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。

HY-139987

LeuRS-IN-1	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-139987A

LeuRS-IN-1 hydrochloride	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 748 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (**protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy**)。

HY-129337

Reveromycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Apoptosis
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal**) 活性。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-103401

Blasticidin S hydrochloride 4 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 155 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-N2403

Dihydrolycorine	Alkaloids Lycoris radiata (L’Her.) Herb. other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae	Others
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 **protein synthesis** 的抑制剂。

HY-B1743AR

Puromycin dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐(Standard) Puromycin (dihydrochloride) (Standard)是 Puromycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-122386

Kirromycin Mocimycin; Delvomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-121412

Lankacidin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (**protein synthesis**) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素（标准品） Erythromycin (Standard) 是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-17561

G-418 disulfate 25 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-B0470

Neomycin sulfate 25 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-B0275

Oxytetracycline 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275B

Oxytetracycline dihydrate 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275C

Oxytetracycline calcium	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard)	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
链霉素(Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-N3013

Bruceine B Brucein B	Simaroubaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite
Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

HY-B0472

Streptomycin sulfate 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。

HY-18982

Anisomycin 60 篇以上引用文献 Flagecidin; Wuningmeisu C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

HY-N2301

Pleuromutilin Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-W020033

Lanosterol 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-113767

Momordin II	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。

HY-N0862

Harringtonine 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Cephalotaxus fortunei Hooker	Influenza Virus
三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱，可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性，EC₅₀ 为 0.24 μM。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-120383

Amicetin Sacromycin; U-4761	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Amicetin 是一种强效抗生素。Amicetin 对革兰氏阳性菌显示出抗生素活性。Amicetin 抑制蛋白质合成。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-113037

Farnesyl pyrophosphate Farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-113037C

Farnesyl Pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Agrostidoideae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-121360

Cylindrospermopsin	Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Cylindrospermopsin 是由多种淡水蓝藻产生的一种蓝藻毒素，是一种含有胍基和硫酸基的多环尿嘧啶衍生物，可以抑制蛋白质合成和共价修饰 DNA 或 RNA。

HY-B1358

Lincomycin hydrochloride monohydrate 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Plant agriculture research	Bacterial Antibiotic
林可霉素 Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。

HY-N2036

Mosloflavone	Infection Blainvillea acmella (L.) Phillipson Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-W004056

4-Methoxyphenethyl alcohol p-Methoxyphenylethanol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Araceae Source classification Plants Amorphophallus Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial
大茴香醇 4-Methoxyphenethyl alcohol，一种芳香族醇，是由 Amorphophallus 产生的茴香样气味中的主要成分。4-Methoxyphenethyl alcohol 可以抑制大肠杆菌中的蛋白质，RNA 和 DNA 合成。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。

HY-N0242

Fraxinellone 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Sesquiterpenes Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-111903

Levomecol	Infection Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。

HY-18979

Lactimidomycin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC₅₀ 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。

HY-B0958

Mupirocin BRL-4910A; Pseudomonic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫匹罗星 Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-107193

Bacitracin	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic PDI
杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。

HY-N2589

Isosaponarin	Flavonoids Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Caryophyllaceae	TGF-β Receptor
异肥皂草苷 Isosaponarin 是一种从芥末叶中分离出的黄酮苷，可以增加胶原蛋白 (collagen) 的合成，这是由上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H) 蛋白产生引起的。

HY-B0438

Spectinomycin dihydrochloride 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
盐酸大观霉素 Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-107486

Nosiheptide Multhiomycin; RP 9671	Infection Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。

HY-N7068

Mupirocin calcium hydrate BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-B1125

Glucosamine 3 篇文献验证 D-Glucosamine; Chitosamine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy
氨基葡萄糖 Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733

Glucosamine hydrochloride 3 篇文献验证 D-(+)-Glucosamine hydrochloride; Chitosamine hydrochloride	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy
盐酸氨基葡萄糖 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1743AS

Puromycin-d3 dihydrochloride
Puromycin-d₃ (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-10394S

Linezolid-d3
Linezolid-d₃ 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B1743S

Puromycin-d3 3 篇文献验证
Puromycin-d₃ 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-59354S

Maleic hydrazide-d2
Maleic hydrazide-d₂ 是 Maleic hydrazide 的氘代物。 Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

HY-N0733S

Glucosamine-13C hydrochloride
Glucosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S4

Glucosamine-15N hydrochloride
Glucosamine-¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S1

Glucosamine-2-13C hydrochloride
Glucosamine-2-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S3

Glucosamine-6-13C hydrochloride
Glucosamine-6-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S2

Glucosamine-13C,15N hydrochloride

Glucosamine-¹³C,¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S5

Glucosamine-13C6,15N hydrochloride

Glucosamine-¹³C₆,¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-B0152S

Adenine-d1
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-Y0017S

L-Norleucine-d9
L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B0152S1

Adenine-13C
Adenine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0843S1

Metalaxyl-d6
Metalaxyl-d₆ 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0843S

Metalaxyl-13C6
Metalaxyl-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0843AS

Metalaxyl-M-d6
Metalaxyl-M-d₆ 是 Metalaxyl-M 的氘代物。 Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-137315S

TML-6-d3
TML-6-d₃ 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-10394S1

PNU-100766-d8
PNU-100766-d₈ 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。

HY-18572S

2,4-D-13C6
2,4-D-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S1

2,4-D-d3
2,4-D-d₃ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S2

2,4-D-d5
2,4-D-d₅ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-B0152S3

Adenine-13C5
Adenine-¹³C₅ (6-Aminopurine-¹³C₅; Vitamin B4-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S4

Adenine-15N5
Adenine-¹⁵N₅ (6-Aminopurine-¹⁵N₅; Vitamin B4-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0152S2

Adenine-13C5,15N5
Adenine-¹³C₅,15C5 (6-Aminopurine-¹³C₅,15C5; Vitamin B4-¹³C₅,15C5) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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