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COX-2 " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-147951
HY-162166
HY-163188
HY-163355
HY-155160
Lipoxygenase
COX
Inflammation/Immunology
COX -2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX -2/15-LOX 的双抑制剂,IC50 s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX -2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO),具体抗炎活性。
HY-155161
HY-150685
HY-161513
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX -2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX -2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 的抑制剂。iNOS/COX -2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路,从而发挥抗炎作用。
HY-150755
HY-137011
COX
Others
3,9-DiHydreucomin (compound 12) 是一种天然同异黄酮化合物,具有较低的 COX -2 抑制活性。
HY-129284
COX
Cancer
APHS 是一种特异性和共价的 COX -2 抑制剂,具有神经保护作用。COX -2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶,具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX -2,从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路,这是 COX -2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。
HY-D2297
Fluorescent Dye
Others
AIE-GA 是一种高尔基体 (GA) 荧光探针(绿色通道:λex = 405 nm,λem = 500-700 nm)。AIE-GA 具有良好的与 COX -2 相互作用的结合能力。AIE-GA 与 COX -2 的环氧合酶催化位点结合。
HY-14670
ML 1785713
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔
Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX -2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-113264
Apoptosis
Cancer
PGD2 ethanolamide 是 Anandamide 的 COX -2 依赖性代谢物,可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149460
HY-B0360S
HY-162173
COX
Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX -2 抑制剂,对 COX -2、COX -1 和 DPPH的IC50 值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。
HY-108162A
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX -2 ,IL-1β ,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX -2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-108162
HY-N8641
HY-15036
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸
Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15038
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾
Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037
GP 45840
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠
Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036A
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸二乙胺
Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N7688
HY-N8167
Kaempferol 3-O-rhamnosylgentiobioside
COX
Inflammation/Immunology
Plantanone B 是一种中等抗氧化剂,IC50 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX -1 抑制活性和中等的 COX -2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。
HY-N2429
HY-100580
Asaronaldehyde; Asaraldehyde; 2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde
COX
Inflammation/Immunology
细辛醛
Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX -2 抑制剂,显著抑制环加氧酶 II (COX -2) 活性,IC50 值为 100 μg/mL。
HY-162044
HY-121996
HY-17372
MK 966
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
罗非考昔
Rofecox ib 是一种有效的,可口服的 COX -2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-153980
HY-B0008S
HY-B0167S1
HY-15762
HY-115921
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX -2酶的活性高于COX -1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。
HY-115922
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX -2酶的活性高于COX -1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。
HY-W015007
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX -2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-17372S
HY-149299
HY-N11880
COX
Cancer
2-O-Sinapoyl makisterone A (compound 2) 是芥子酸-蜕皮甾酮杂合体,是 COX -2 的选择性抑制剂。2-O-Sinapoyl makisterone A 显着抑制 COX -2 蛋白的表达。
HY-114950
HY-14397
HY-15034
HY-115920
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX -2酶的活性高于COX -1, IC50 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。
HY-19212
HY-15321
HY-14397A
HY-W013164
HY-17479A
HY-78131A
(S)-Ibuprofen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
HY-15762S
HY-15321S
MK-0663-d4 ; L-791456-d4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricox ib-d4 是 Etoricox ib 的氘代标记物。Etoricox ib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-N0613
NF-κB
Inflammation/Immunology
三白草酮
Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素,从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX -2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
HY-B0335
GEA 6414
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸
Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-B0363S
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利 d5
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-U00239
HY-15321R
MK-0663 (Standard); L-791456 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
依托考昔 (标准品)
Etoricox ib (Standard) 是 Etoricox ib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-14397S2
HY-152120
Aiphanol
COX
VEGFR
Inflammation/Immunology
Cancer
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性,通过抑制 COX -1 和 COX -2 发挥作用。其对 COX -1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM),而对 COX -2 的作用相对较弱 (IC50 = 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50 =0.92 µM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX 2 的活性来阻断血管生成,促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
HY-15321S2
MK-0663-d3 ; L-791456-d3
COX
依托考昔-d3
Etoricox ib-d3 是 Etoricox ib 的氘代物。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX -1 和 COX -2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-N0232
HY-N0767
HY-15321S1
HY-B0808S1
HY-109158
COX
Inflammation/Immunology
Rebamipide mofetil是 Rebamipide (OPC12759)的口服活性前体。Rebamipide是一种粘膜保护剂。Rebamipide诱导COX -2 表达,增加 PGE2 水平,并以 COX -2 依赖的方式增强胃黏膜防御。
HY-U00083
HY-14670R
ML 1785713 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔 (标准品)
Firocox ib (Standard) 是 Firocox ib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-B0335R
GEA 6414 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 (标准品)
Tolfenamic Acid (Standard) 是 Tolfenamic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 d4
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-B0335S1
HY-14670S
HY-147693
HY-155031
HY-U00146
HY-118078
HY-17357
HY-N0147
HY-N2252
HY-111274
Indometacin farnesil
COX
Autophagy
Inflammation/Immunology
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
HY-14398
HY-B0619S1
HY-103387
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX -2 抑制剂 (对于人 COX -2 和 COX -1 ,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
HY-123639
N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX -2 抑制剂,对纯化的人 COX -2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性,可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
HY-W012399
HY-139578
HY-B0360
OPC12759; Proamipide
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
瑞巴派特
Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX -2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2 ),从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡,胃炎和胃癌的研究。
HY-15037S2
HY-14397S
HY-B0367
HY-U00022
HY-114795
HY-15036S1
HY-U00197
HY-14397S1
COX
Autophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
吲哚美辛甲酯 d4
Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-134234
Others
Others
塞来昔布羧酸
Celecox ib carboxylic acid 是一种 Celecox ib (HY-14398) 的羧酸代谢物。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-122591
HY-N0356
(-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯
(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1 和 COX -2 活性。
HY-W109812
HY-N0774
HY-N1380
HY-15036S
HY-15037R
GP 45840 (Standard)
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠 (标准品)
Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B2137
HY-162228
HY-15037S1
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d4 (钠盐)
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1026
HY-B0559
HY-N7067
Bacterial
COX
Infection
Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA )。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX -2 的表达,并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。
HY-B0167
HY-15030A
HY-15030
HY-N8184
HY-N7630
HY-146564
NF-κB
Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC50 =3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX -2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。
HY-15123
HY-N3866
HY-15037S
HY-14617
[6]-Gingerone; [6]-Paradol
COX
Cancer
姜酮酚
Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX -2 ) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
HY-W086896
HY-119304
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2 的双重抑制剂、Polmacox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2 的双重抑制剂、Polmacox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-N2925
HY-N0074
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX -2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-116877
COX
Cancer
C2 Ceramide (d14:1/2:0) 是一种用于诊断与环氧合酶 2 (COX 2) 过度表达相关的疾病的组合物。C2 Ceramide (d14:1/2:0) 对 COX 2 蛋白具有很强的结合活性 (信息提取自专利 WO2019235824A1)。
HY-B1130
HY-B0367S
HY-14398R
HY-N0481
HY-N10303
HY-N0635
HY-B0261
HY-14398S
HY-14398S1
HY-14654S
HY-B0138
Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt
COX
Inflammation/Immunology
酮咯酸氨丁三醇
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-78131S
HY-U00129
HY-N0929
HY-B0167S
HY-N2599
COX
Apoptosis
Cancer
醋酸蒲公英霜
Taraxerol acetate 是 COX -1 和 COX -2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis )。
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX -2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX -2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-131258
HY-131259
HY-131260
HY-126121
HY-15029
HY-106093
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecox ib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B0559S
HY-N1380S1
HY-B0261A
HY-B0386
HY-B1888A
HY-B1888
HY-17485
HY-B0253
HY-14654S1
HY-119447
HY-N11624
HY-N0589
HY-N1380R
HY-135325
HY-N1380S
HY-N1380S3
HY-B0167R
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
Others
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen(布洛芬)的酰胺前体,具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-N6968
HY-118139
COX
Inflammation/Immunology
Desmethyl Celecox ib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX -2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM),具有抗炎活性。 Desmethyl Celecox ib 是 Celecox ib 的类似物,最佳收率为 75%。
HY-15030AR
HY-15030R
HY-115770
Bacterial
Inflammation/Immunology
8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯,具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX -2 介导的炎症反应。
HY-N1380S4
HY-B1888B
Bromfenac monosodium salt sesquihydrate
COX
Infection
Inflammation/Immunology
溴芬酸钠水合物
Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。
HY-N0356S
HY-N0523
HY-N0523A
HY-N1380S2
HY-N0222
HY-162168
HY-66004
HY-13507
HY-N0710
HY-B1799
HY-B1799A
HY-W109812S
HY-B0253S
HY-113083
HY-B0261S1
HY-78131S1
HY-N2454
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecox ib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-114200
BAP-909
COX
Inflammation/Immunology
艾瑞昔布
Imrecox ib(BAP-909)艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX -2 ) 抑制剂,IC50 值为 18 nM,也可以抑制 COX 1 活性,IC50 值为 115 nM。Imrecox ib(BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
HY-N0698
HY-17009
HY-N0447
HY-N6891
COX
Inflammation/Immunology
Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX )-1 和 COX -2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
HY-137957
NO Synthase
COX
Inflammation/Immunology
Longiferone B 是一种胡萝卜倍半萜,可以从 Boesenbergia longiflora 根茎中分离出来。Longiferone B 具有抗炎活性,对 NO 释放有抑制作用,IC50 为 21.0 μM。 Longiferone B 还抑制 iNOS 和 COX -2 mRNA 表达。
HY-B0363
R805
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利
Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-19675
LT-NS 001; MX 1094
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体活性分子,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX -1 和 COX -2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
HY-B0261S
HY-A0259
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
痛灭定
Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-N1390
HY-N4044
(5S)-Hirsutanonol
COX
Parasite
Infection
Cancer
Hirsutanonol ((5S)-Hirsutanonol) 是一种可从 Alnus hirsute var. sibirica 的树皮中分离得到的二芳基庚烷。Hirsutanonol 抑制环氧合酶-2 (COX -2 ) 的表达。Hirsutanonol 具有抗丝虫作用,对微丝蚴的 IC50 值为 44.11 μg/mL。
HY-16726
CG100649
COX
Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacox ib (CG100649) 是一种首创的,具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID),它是一种双重抑制剂,可以抑制 COX -2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase )。Polmacox ib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
HY-B0253S1
HY-N0896
1-O-Acetylbritannilactone
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
旋覆花次内酯
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物,抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX -2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
HY-121537
HY-119447S
HY-B0261S2
HY-121899
Ibuprofen EP impurity J
Drug Metabolite
Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物,是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX -1 和 COX -2 的抗炎抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-13913
HY-134753
4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
COX
Inflammation/Immunology
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性 COX -1 抑制剂,IC50 为 30 µM,对 COX -2 的活性较低 (IC50 >100 µM)。
HY-N0389
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
Mofezolac,一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX -1 抑制剂,IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX -2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-N0279
HY-100516
UR-8880
COX
Inflammation/Immunology
Cimicox ib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX -2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicox ib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicox ib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。
HY-B0227S
HY-B0227S1
HY-N6663
HY-N6084
HY-W011849
NF-κB
COX
Cancer
苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 水合物
Phenyl β-D-glucopyranoside 具有抗癌和抗炎活性。Phenyl β-D-glucopyranoside 抑制一氧化氮 (NO) 的产生以及 iNOS 和 COX -2 的表达。Phenyl β-D-glucopyranoside 还抑制 NF-κB 的核转位。
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-B0760
FNF acid
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸
Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX -2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-N6966
HY-B0167A
HY-118139S
HY-66005S2
HY-B0580A
HY-101546A
(+)-Cavidine
COX
Inflammation/Immunology
卡维丁
Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。
HY-B0578S
HY-136477
PGV-1
Apoptosis
COX
VEGFR
NF-κB
Cancer
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX -2 和 VEGF 。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
HY-17474
SC 69124
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
帕瑞昔布
Parecox ib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX -2 抑制剂,Valdecox ib (HY-15762) 的前体。Parecox ib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecox ib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474A
SC 69124A
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
帕瑞昔布钠
Parecox ib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX -2 抑制剂,Valdecox ib (HY-15762) 的前体。Parecox ib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecox ib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-106897
HY-N0722
HY-119671
COX
Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂,其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX ),对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-N2459
YGM-6 chloride
COX
Cancer
Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素,作为一种主要的植物色素,赋予牡丹等花以紫红色的色调,因此得名,同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性,阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX -2 的表达和转化。
HY-19217
HY-B0578
HY-B0578A
HY-N0222R
HY-N1067
HY-15029S2
COX
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-B0075S
HY-126121S
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylaniline
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-66005S
HY-66005S1
HY-B0227S2
HY-B0578B
HY-N0831
HY-N2008
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX -1 的抑制剂,其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-66005R
HY-66005
HY-147770
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂,通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX -2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生,IC50 值为 23.1 μM。
HY-N0041
HY-14654
HY-12383
HY-66004R
Bacterial
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Acetamidophenyl acetate (Standard) 是 4-Acetamidophenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Acetamidophenyl acetate 是对乙酰氨基酚 (Acetaminophen) 的一种杂质。Acetaminophen 是一种选择性 COX -2 抑制剂 (IC50 =25.8 μM),也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。
HY-N8371
HY-162425
PGE synthase
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX -2, COX -1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。
HY-N2007
HY-115966
COX
Inflammation/Immunology
COX -1/2-IN-2 是一种有效的 COX 1/2 抑制剂。COX -1/2-IN-2 对 COX -1 和 COX -2 均有明显抑制作用,IC50 分别为 13.9 ± 3.21 µM 和 6.4±0.74 µM。
HY-U00046
HY-115967
COX
Inflammation/Immunology
COX -1/2-IN-2 是一种有效的 COX 1/2 抑制剂。COX -1/2-IN-2 对 COX -1 和 COX -2 抑制剂均有明显抑制作用,IC50 分别为 9.7±0.09 µM 和 4.6±1.45 µM。
HY-146419
NF-κB
COX
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti-inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX -2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。
HY-B0760R
FNF acid (Standard)
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸(标准品)
Fenofibric acid (Standard) 是 Fenofibric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 μM,1.47 μM 和 1.06 μM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX -2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-17474S
HY-17474AS
HY-W015007S
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX -2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-14654A
HY-N6966A
Others
Inflammation/Immunology
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ),环氧合酶 2 (COX -2 ) 和前列腺素 E2 (PGE2 )。
HY-B1888AS
HY-N0904
HY-B0760S
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸 d6
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX -2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX -1 的抑制剂,其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-W018643
HY-B0075
HY-N0831R
HY-66005S4
HY-B1081
HY-B0580
RS37619
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-W010983
HY-14397G
Indometacin
Antibiotic
Influenza Virus
Bacterial
COX
Cancer
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-N3716
Aldose Reductase
COX
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX -2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-14654R
HY-B1081A
HY-N0396
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX -1 和 COX -2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-N0632
COX
NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲
Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX -2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸钙
Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-N0603
HY-149351
NF-κB
Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂,可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症,从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX -2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylaniline (Standard)
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-155764
COX
Cancer
COX -1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂,对 COX -1 酶和 COX -2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX -1/2-IN-4 具有中等抗癌作用 对 COLO205 和 B16F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。
HY-N2007S
HY-N0041R
Gypenoside IV (Standard)
NF-κB
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
人参皂苷 Rb3(标准品)
Ginsenoside Rb3 (Standard) 是 Ginsenoside Rb3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX -2 和 iNOS mRNA的诱导。
HY-N0028
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX -2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
HY-12383S
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX -2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-N0908
HY-B0808
Oxaprozinum; Wy21743
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦
Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-B0808A
Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦钾
Oxaprozin potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N3364
HY-W010995
Wnt
Survivin
β-catenin
Cancer
2,5-Dimethylcelecox ib 是具有抗癌活性的 Celecox ib (HY-14398) 类似物,但不具有 COX -2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecox ib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecox ib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性,并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
HY-B0075S2
HY-B0075S1
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX -2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-N6257
HY-N0904R
Ginsenoside compound K(Standard); Ginsenoside K (Standard)
COX
NO Synthase
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
人参皂苷 C-K(标准品)
Ginsenoside C-K (Standard) 是 Ginsenoside C-K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS ) 和 COX -2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
HY-B1138
CL-82204
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1 和 COX -2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-126114
HY-111310
HY-N1942
HY-N0811
NO Synthase
COX
NF-κB
MEK
Inflammation/Immunology
知母皂苷 B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX -2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
HY-B0808R
Oxaprozinum (Standard); Wy21743 (Standard)
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦 (标准品)
Oxaprozin (Standard) 是 Oxaprozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N8936
Others
Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质(包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX -2) 蛋白)以及促炎细胞因子(如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50 =2.43 μM) 。
HY-N2435
COX
Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚
[8]-Shogaol,生姜中的一种刺激性酚类化合物,具有抗血小板 (IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX -2 (IC50 =17.5 μM),可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM),抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路,从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎(RA)。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX
Reactive Oxygen Species
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX -2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-N10009
NF-κB
TNF Receptor
COX
ERK
p38 MAPK
Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮,具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX -1 和 COX -2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此,Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路,激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ,并诱导 SIRT1 的表达。由此,Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-B1138S
HY-N0603R
HY-B0084
STS 557
Progesterone Receptor
Endocrinology
地诺孕素
Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX -2 、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。
HY-128463
HY-N0043
HY-151428
Ferroptosis
Apoptosis
Bcl-2 Family
COX
Cancer
Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性,能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX 2 引发铁下垂 (ferroptosis )。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3),阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
HY-151429
Apoptosis
Ferroptosis
Bcl-2 Family
COX
Cancer
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性,能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX 2 引发铁死亡 (ferroptosis )。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3),阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
HY-N3848
HY-N1957
HY-121828
Src
CaMK
PKA
EGFR
PKC
COX
Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂,对 COX 2 和 COX 1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
HY-N0043R
HY-W028263
HY-162167
HY-N8413
HY-128463S
COX
Reactive Oxygen Species
N-叔丁基-α-苯基硝酮-d14
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX 2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-N3480
(+)-Isogospherol; Isogospherol
Others
Inflammation/Immunology
Isogosferol ((+)-Isogospherol;Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX -2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。
HY-W010037
COX
Inflammation/Immunology
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂,可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox 2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用,可以发挥抗炎活性。
HY-N2266
HY-N5015
HY-N2434
COX
Cancer
10-姜烯酚
[10]-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。[10]-Shogaol1 抑制 COX -2,IC50 值为 7.5 μM,并具有抗增殖活性。
HY-B0580S
HY-B1227
HY-136592
HY-B0580S1
HY-B0227
HY-B0227A
HY-N0346A
HY-N0523S
HY-B1227S
HY-113807
HY-19384
E 6087
COX
Inflammation/Immunology
Enflicox ib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物,可选择性抑制环氧合酶 2 (COX -2 )。Enflicox ib 不抑制环氧合酶-1 (COX -1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX -1,COX -2 或 5-LOX。
HY-B0227R
HY-N6607
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX -1,COX -2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-B1227S1
HY-N2106
HY-N0569
HY-146675
COX
Inflammation/Immunology
COX /5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是一种有效的 COX /5-LOX 双重抑制剂,IC50 s 对于 COX -1、COX -2 和 5-LOX ,分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。COX /5-LOX-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。
HY-146561
HY-N1435
HY-B0736A
HY-B0736
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂,能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX -1、COX -2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂,对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-N0569R
HY-151921
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX -2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
HY-13425
(-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
Akt
Autophagy
Apoptosis
Cancer
鱼藤素
Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF1α,COX -2 和 NF-κB) 的表达降低。
HY-147962
HY-N0493
HY-118119
PGE synthase
Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1 )抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生,但不影响 COX -2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50 <5 μM)。
HY-N0256
COX
NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
Hederagenin 是三萜皂苷,具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS,COX -2,和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生,破坏线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感,增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
HY-17509
HY-17509S
HY-147972
NF-κB
p38 MAPK
NO Synthase
COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用,其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ,COX -2 ,ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-N6962
HY-17357S
HY-N2176
HY-N3380
HY-B0943S2
HY-B0336
HY-106823
HY-B0493
Chloride Channel
COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸
Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ] 。
HY-A0273S
HY-149496
HY-105024
HY-N0923
HY-147830
HY-N7931
HY-147811
HY-N10638
HY-N3883
HY-P10081
HY-N6894
HY-110022
HY-155753
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物,具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。
HY-101021
HY-N0411
HY-100115
HY-L130
598 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX ),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX -2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX -1和COX -2的活性。
MCE精心收录了598非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L077
2,713 compounds
胰腺癌是一种预后较差,死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展,但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近,靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras(74-100%)、p16INK4a(高达98%)、p53(43-76%)、DPC4(约50%)、HER-2/neu(约65%)和FHIT(70%)。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX - 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。
MCE 提供 2,713 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物,这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2297
Fluorescent Dyes/Probes
AIE-GA 是一种高尔基体 (GA) 荧光探针(绿色通道:λex = 405 nm,λem = 500-700 nm)。AIE-GA 具有良好的与 COX -2 相互作用的结合能力。AIE-GA 与 COX -2 的环氧合酶催化位点结合。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Fluorescent Dye
Celecox ib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Fluorescent Dye
Celecox ib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
Celecox ib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Celecox ib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecox ib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
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纯度
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性状
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期限
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No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0167S1
Salicylic acid-13 C6 是 13 C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物,可以抑制环氧化酶-2 (COX -2) 的活性。
HY-17372S
Rofecox ib-d5 是 Rofecox ib 的氘代物。Rofecox ib 是一种有效的,可口服的 COX -2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-B0360S
Rebamipide-d4 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX -2 表达,增加 PGE2 水平,且以COX -2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
HY-B0008S
Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX -2 的活性,同时可抑制 COX -2 的过表达。
HY-15762S
Valdecox ib-d3 是 Valdecox ib 的氘代物。Valdecox ib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX -2 抑制剂,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
HY-15321S
Etoricox ib-d4 是 Etoricox ib 的氘代标记物。Etoricox ib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0363S
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-14397S2
Indometacin-d7 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,COX -1 和 COX -2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-15321S2
Etoricox ib-d3 是 Etoricox ib 的氘代物。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX -1 和 COX -2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-15321S1
Etoricox ib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricox ib。Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0808S1
Oxaprozin-d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,对人类血小板 COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-14670S
Firocox ib-d4 是 Firocox ib 的氘代物。Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX -2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50
HY-14397S
Indomethacin-d4 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
HY-14397S1
Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0367S
Lornoxicam-d4 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 5 nM 和 8 nM,是一个新型非甾体抗炎化合物。
HY-14398S
Celecox ib-d7 是 Celecox ib 的氘代物。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398S1
Celecox ib-d3 是 Celecox ib 的氘代物。Celecox ib 是一种选择性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14654S
Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
HY-78131S
Ibuprofen-d3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-B0167S
Salicylic acid-d6 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX -2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
HY-B0559S
Nabumetone-d3 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX -2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
HY-N1380S1
Guaiacol-d3 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX -2 表达和 NF-κB 激活,并具有抗炎活性。
HY-14654S1
Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
HY-N1380S
Guaiacol-d7 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX -2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-N1380S3
Guaiacol-d4 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX -2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-N1380S4
Guaiacol-d4 -1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX -2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1 和 COX -2 活性。
HY-N1380S2
Guaiacol-13 C6 是 13 C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX -2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-W109812S
Sinapyl alcohol-d3 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX -2 的表达水平。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0261S1
Meloxicam-d3 -1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-78131S1
Ibuprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-B0261S
Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-119447S
Mavacox ib-d4 是 Mavacox ib 的氘代物。Mavacox ib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX -2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-B0261S2
Meloxicam-13 C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-118139S
Celecox ib-d4 是 Desmethyl Celecox ib 的氘代物。Desmethyl Celecox ib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX -2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM),具有抗炎活性。 Desmethyl Celecox ib 是 Celecox ib 的类似物,最佳收率为 75%。
HY-66005S2
Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX -2 ) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-15029S2
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-B0075S
Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX -2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-66005S
Acetaminophen-d4 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX -2 ) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-66005S1
Acetaminophen-d3 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX -2 ) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM 。
HY-17474S
Parecox ib-d3 是 Parecox ib 的氘代物。Parecox ib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX -2 抑制剂,Valdecox ib (HY-15762) 的前体。Parecox ib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecox ib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474AS
Parecox ib-d5 (sodium) 是 Parecox ib sodium 的氘代物。Parecox ib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX -2 抑制剂,Valdecox ib (HY-15762) 的前体。Parecox ib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecox ib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-W015007S
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX -2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-B0760S
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX -2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX -1 的抑制剂,其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-66005S4
Acetaminophen-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX -2 ) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-N2007S
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化 、保护心血管 和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX -2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平 。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎剂,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX -2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-B0075S2
Melatonin-d7 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX -2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-B0075S1
Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX -2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1 和 COX -2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX 2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-N0523S
Gallic acid-d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX -2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-B1227S
Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX -2,COX -1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-B1227S1
Carprofen-13 C,d3 是 13 C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX -2,COX -1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-17509S
Deracox ib-d3 是 Deracox ib 的氘代物。Deracox ib 是 COX -2 选择性抑制剂,非甾体抗炎化合物。
HY-17357S
Nepafenac-d5 是 Nepafenac 的氘代物。
HY-B0943S2
Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-A0273S
Propyphenazone-d3 是 Propyphenazone 的氘代物。Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前体,选择性抑制环氧合酶-2(COX -2)。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82796
Cyclooxygenase-2; COX -2; Glucocorticoid-regulated inflammatory cyclooxygenase; Gripghs; PES-2; PHS II; Prostaglandin H2 synthase 2
WB, ICC/IF, IP
Mouse
HY-P80090
WB, IHC-P, FC
Human, Rat
COX2 Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 69 kDa, targeting to COX2. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80091
PTGS2; COX 2; COX 2; COX -2; Cyclooxygenase; Cyclooxygenase2; Cyclooxygenase-2; hCOX 2; PGG/HS; PGH synthase 2; PGHS 2; PGHS2; PHS 2; PHS II; PHS2 ; Prostaglandin endoperoxide synthase 2; Prostaglandin G/H synthase 2 precursor; Prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase; Prostaglandin G/H synthase 2; Prostaglandin H2 synthase 2; TIS10II; PGH2_HUMAN.
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Rat
COX2/Cyclooxygenase 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 69 kDa, targeting to COX2/Cyclooxygenase 2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P83509
MT-CO2; COX 2; CO2; Cytochrome c oxidase II; MTCO2; COII; COX II
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
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