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Human Protein S

" in MCE Product Catalog:

123

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

生化试剂

11

多肽产品

11

抗体抑制剂

6

天然产物

308

重组蛋白

1

同位素标记物

61

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70552

    APC Cardiovascular Disease
    人蛋白S Human Protein S 是一种单链糖蛋白,分子量为 69 kda。Human Protein S 是血浆中的游离蛋白,可作为活化蛋白 C 发挥抗凝活性的辅助因子。
    Human Protein S
  • HY-E70776

    RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK),其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白,可用于研究 RET S891A 相关功能。
    RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70814

    FGFR Cancer
    FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶,参与多种人类癌症,例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 C491S 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 C491S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 C491S 蛋白,可用于研究 FGFR2 C491S 相关功能。
    FGFR2 C491S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70767

    RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK),其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白,可用于研究 RET G691S 相关功能。
    RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70770

    RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK),其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白,可用于研究 RET G810S 相关功能。
    RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70644

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白,可用于研究ALK F1174S 相关功能。
    ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70693

    Discoidin Domain Receptor Cancer
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器,参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变,可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白,可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
    DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70784

    Tie Cardiovascular Disease
    TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形,这是一种疼痛性血管病变,会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 Y897S 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 Y897S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 Y897S 蛋白,可用于研究 TIE2 Y897S 相关功能。
    TIE2 Y897S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70695

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S 蛋白,可用于研究EGFR C797S 相关功能。
    EGFR C797S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70705

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719S 蛋白,可用于研究 EGFR G719S 相关功能。
    EGFR G719S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70698

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/C797S 蛋白,可用于研究 EGFR d746-750/C797S 相关功能。
    EGFR d746-750/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70702

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-752/P753S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-752/P753S 蛋白,可用于研究EGFR d747-752/P753S 相关功能。
    EGFR d747-752/P753S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70696

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S/L858R 蛋白,可用于研究 EGFR C797S/L858R 相关功能。
    EGFR C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70699

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S 蛋白,可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S 相关功能。
    EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70710

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/C797S/L858R 蛋白,可用于研究 EGFR T790M/C797S/L858R 相关功能。
    EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70700

    EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上,处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化,从而决定一系列结构重排,这些重排传递到胞质结构域,导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 蛋白,可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 相关功能。
    EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70661

    CDK Cancer
    CDK14 是 TAIRE 亚家族的成员。CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK14 的直系同源物。CDK14/CycY 在 G2/M 转换过程中以 Wnt 非依赖的方式磷酸化 LRP6 的 S1490 位点。
    CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P5940

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 是一种淀粉样前体蛋白。β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 可用于阿尔茨海默病的研究。
    β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human)
  • HY-E70226
    Cathepsin S, human
    2 篇文献验证

    CTSS

    Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶S Cathepsin S, human 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶,可以促进内溶酶体途径中受损或有害蛋白质的降解。Cathepsin S, human 参与多种病理过程,包括关节炎、癌症和心血管疾病。
    Cathepsin S, human
  • HY-P990167

    Prion Protein Tau Protein Neurological Disease
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 是一种小鼠来源的 IgG2a 型抗体抑制剂,靶向小鼠/人 PrP/prion protein。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可同时结合细胞型朊蛋白 (PrPc) 和羊瘙痒病朊蛋白 (PrPSc),并阻断朊蛋白与 tau 蛋白的相互作用。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1)
  • HY-P99770

    514-G3

    Bacterial Infection
    Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
    Omodenbamab
  • HY-174540

    mRNA Cancer
    Human SERPINA1 mRNA 能编码人类丝蛋白酶抑制剂家族 A 成员 1(SERPINA1)蛋白,这是一种属于丝蛋白酶抑制剂超家族的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINA1 的主要生理功能是保护下呼吸道免受人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)的蛋白水解破坏。
    Human SERPINA1 mRNA
  • HY-P4979

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽,可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。
    Cdc25A (80-93) (human)
  • HY-17504D

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3S,5R)-Rosuvastatin
  • HY-15873

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-276 是有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC50 值分别为 0.9 和 0.5 nM。
    FTI 276
  • HY-101213
    OSW-1
    5 篇文献验证

    Oxysterol-binding Protein-related Protein (ORP) Cancer
    OSW-1 是从虎眼万年青中分离出来的,oxysterol binding protein (OSBP)OSBP-elated protein 4 (ORP4) 的特异性拮抗剂,其在人类肿瘤细胞系中的 GI50 值为纳摩尔级别。
    OSW-1
  • HY-19587

    NSC335153

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。
    Ditercalinium chloride
  • HY-15873A

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-276 是一种有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。
    FTI 276 TFA
  • HY-14165A

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    Leukotriene Receptor FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
    (S)-Veliflapon
  • HY-147927A

    Enteropeptidase Metabolic Disease
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1 (Compound 6c) 是一种口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂 (IC50 (initial): 26 nM; IC50 (app): 1.8 nM)。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 通过可逆共价机制抑制肠肽酶,延长酶失活时间。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-146302

    Apoptosis Cancer
    14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂,KD 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞,具有良好的代谢稳定性。
    14-3-3η Protein inhibitor 1
  • HY-14950
    Dalcetrapib
    2 篇文献验证

    JTT-705; RO4607381

    CETP Cardiovascular Disease Cancer
    达塞曲匹 Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。
    Dalcetrapib
  • HY-174756

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL26 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体26 (CCL26)蛋白,该蛋白是一种对正常外周血嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL26还具有抗菌活性,对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
    Human CCL26 mRNA
  • HY-P5084

    Neuromedin U Receptor (NMUR) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Neurological Disease
    Neuromedin S (human) 是一种神经肽,含有 33 个氨基酸。Neuromedin S (human) 已在大脑中被鉴定为 G 蛋白偶联受体 (GPCR) FM-4/TGR-1 的内源性配体,并作用于神经调节素 U (NMU) 受体 2 (NMUR2) 调节体重稳态。
    Neuromedin S (human)
  • HY-P1610

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
    Asudemotide
  • HY-162238

    Parasite Infection
    OSM-S-106 是一种前抑制剂,通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性,对人微粒体的内在清除率低。
    OSM-S-106
  • HY-174758

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL24 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体24 (CCL24) 蛋白,该蛋白是一种细胞因子,对静息T淋巴细胞具有趋化活性,对中性粒细胞的活性极小,对单核细胞和活化T淋巴细胞无活性。CCL24还具有抗菌活性,对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
    Human CCL24 mRNA
  • HY-136465
    A2ti-1
    3 篇文献验证

    Annexin A Virus Protease HPV Infection
    A2ti-1 是选择性的,高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-1
  • HY-136466
    A2ti-2
    2 篇文献验证

    Annexin A Virus Protease HPV Infection
    A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-2
  • HY-12995A

    FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-BI 665915 是一种口服有效的,含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能,IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
    (S)-BI 665915
  • HY-14899
    Taprenepag
    4 篇文献验证

    CP-544326

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂,对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1,EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
    Taprenepag
  • HY-103463

    FAAH MAGL Neurological Disease
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAHIC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGLIC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
    SA57
  • HY-P1548B

    Human β-CGRP acetate; CGRP-II (Human) (acetate)

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β-CGRP, human acetate (Human β-CGRP acetate) 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLRRAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
    β-CGRP, human acetate
  • HY-P1548
    β-CGRP, human
    1 篇文献验证

    Human β-CGRP; CGRP-II (Human)

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β-CGRP, human (Human β-CGRP) 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLRRAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
    β-CGRP, human
  • HY-14950R

    CETP Cardiovascular Disease Cancer
    达塞曲匹 (Standard) Dalcetrapib (Standard) 是 Dalcetrapib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。
    Dalcetrapib (Standard)
  • HY-15317
    RI-1
    5 篇以上引用文献

    RAD51 Cancer
    RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂,IC50 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。
    RI-1
  • HY-19614

    CETP Cardiovascular Disease
    BMS-795311 是一种有效的,具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂, IC50 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。
    BMS-795311
  • HY-174495

    mRNA Others
    Human EPO mRNA 能够编码人类的促红细胞生成素(EPO)蛋白,这是一种能够调控红细胞生成(即红细胞生成过程)的激素。EPO 还在伤口愈合以及大脑对神经损伤的反应中发挥着作用。卡里科等人发现,在体内转染 EPO mRNA 会导致网织红细胞数量和红细胞比容显著增加。
    Human EPO mRNA
  • HY-P1548A
    β-CGRP, human TFA
    1 篇文献验证

    Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β-CGRP, human TFA (Human β-CGRP TFA) 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLRRAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
    β-CGRP, human TFA
  • HY-P9807

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1,与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

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