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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-172165D
HY-172165A
HY-W133934A
HY-N2628
HY-W780198
HY-172165E
HY-117489
HY-172165H
HY-P1754A
HY-N13877
HY-121048
Others
Others
AH 7725 是一种类似色甘酸钠且口服有效的化合物,具有在过敏性哮喘的支气管激发试验中能抑制(部分或完全)速发型哮喘反应。
HY-164589
HY-164653
HY-122347
HY-129410
HY-P10731
HY-P10730
HY-W392258A
HY-W011240
HY-156769
HY-124003
HY-164590
HY-164599
HY-136346
HY-W392258
HY-119259
HY-P10732
HY-164592
HY-167698
HY-164594
HY-N0786
HY-135381
HY-W140537
HY-W999782
HY-122057
Others
Others
Bisdionin F 是一种具有恢复巨噬细胞抗菌功能的化合物,可阻断白色念珠菌诱导的精氨酸酶活性,恢复巨噬细胞的一氧化氮产生和抗菌功能。
HY-W764182
HY-D2817
HY-135380
HY-126568
HY-W016349
HY-121173
1-Acridinamine
Bacterial
Infection
1-氨基吖啶
1-Aminoacridine (1-Acridinamine) 是一种明亮的荧光染料。1-Aminoacridine 由于能够与 DNA 相互作用,可作为抗感染剂和诱变剂。
HY-12788
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂,具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合,以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值,显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-116264
Ser/Thr Protease
Cancer
CatB-IN-1是一种酶抑制剂,具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢,可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力,能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明,其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
HY-135737
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7?25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7?25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。
HY-112531B
HY-164603
HY-115853
HY-W017227
HY-164011
HY-125427
OLIG2
Cancer
SKOG102 是一种有效的 OLIG2 抑制剂,可直接与 OLIG2 结合并干扰 OLIG2 结合 DNA 的能力。SKOG102 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
HY-W013523
HY-N2383
(1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol
Glycosidase
Metabolic Disease
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM,最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
HY-126852
HY-B2200
HY-164654
HY-135379
HY-21191
HY-164596
HY-121460
HY-115853A
HY-B1207
HY-120609
HY-172164B
HY-111648
HY-146809
Galectin
Cancer
Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白(凝集素),有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
HY-135373
HY-W040224
HY-W141858
Indoleacetylalanine; IAA-ala
Amino Acid Derivatives
Others
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (Indoleacetylalanine) 是一种吲哚乙酰氨基酸。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 能促进 Phalaenopsis orchids 的愈伤组织生长,降低愈伤组织分化成新梢的能力。
HY-131511
Permethrin-tetramethrin mixture
Endogenous Metabolite
Others
Rovicurt (Permethrin-tetramethrin mixture)是一种农药,具有刺激生物适应机制的活性。Rovicurt能够增加精小管的直径和塞尔托利细胞的数量。Rovicurt亦提高了精子受精能力。
HY-172164A
HY-172164C
HY-143226
HY-W999766
HY-W586475
HY-172164
HY-W763806
HY-W008034
HY-135375
HY-172166A
HY-172166C
HY-N8598
Others
Cardiovascular Disease
Caulophine 是一种氟酮生物碱,从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性,可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力,为冠心病研究提供了潜在价值。
HY-B2220A
HY-167004
Liposome
Others
IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
HY-172166B
HY-158151
MDM-2/p53
Cancer
p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合,并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。
HY-137428
HY-172166
HY-W440719
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质, 可用于制备脂质体或纳米颗粒,其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
HY-124218
Antibiotic
Others
S 863390 是一种具有抑制肠道摄取系统的化合物,可与肠道摄取系统相互作用,抑制β-内酰胺抗生素和小肽的摄取,同时自身也可被运输。
HY-164591
HY-136185
HY-167004A
Liposome
Others
IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
HY-108012
Fungal
Infection
ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。
HY-167003
Liposome
Others
L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
HY-168915
Akt
PKA
Cancer
ML-B01 是口服有效的 Akt 和 PKA 抑制剂,IC50 分别为 2 nM 和 136 nM。ML-B01 在小鼠脑中表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W102714
HY-N2024A
HY-B0492AR
HY-N0630
GCGR
Neurological Disease
山芝皂苷甲酯
Shanzhiside methyl ester 是从lamiophlomis rotata 中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor ) 受体激动剂,具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。
HY-130138C
HY-147982
HY-162786
HY-105545C
(+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物,具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体,显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
HY-W009123R
HY-129920
PGE2 methyl ester
Drug Derivative
Metabolic Disease
Prostaglandin E2 methyl ester (PGE2 methyl ester) 是 PGE2 (HY-101952) 的亲脂性衍生物类似物。Prostaglandin E2 methyl ester 比 PGE2 具有更强的中枢渗透能力。
HY-N0925
Canadine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
四氢小檗碱
Tetrahydroberberine 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂,对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩,发挥神经保护作用。
HY-105240
PMX-60056
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺衍生物,也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。
HY-167002
Liposome
Others
RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
HY-152758
Apoptosis
Caspase
Cancer
Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-167011
Liposome
Others
Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
HY-N15268
HY-152748
Apoptosis
Caspase
Cancer
Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-167015
Liposome
Others
1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
HY-W030562
Others
Others
Bemethyl 是一种合成适应原 (adaptogen )。Bemethyl 能够增强身体抗压能力和提高体力耐力。Bemethyl 调节机制包括扩张血管、降低血糖和乳酸水平。Bemethyl 是属于适应原的分析参考标准。
HY-153878
Others
Neurological Disease
BCAT-IN-4 (Compound 1) 是一种 BCAT 抑制剂。 BCAT-IN-4 表现出中等的抑制 hBCATc 的能力,IC50 值为 2.35 μM。 BCAT-IN-4 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-131468
AMD473; ZD0473
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-W032848
HY-118557A
S-MPEC hydrochloride
5-HT Receptor
Others
Iferanserin hydrochloride (S-MPEC hydrochloride)是一种选择性血清素受体拮抗剂,具有抑制内部痔疮的潜在作用。Iferanserin hydrochloride在进行的IIb期临床试验中显示出有效性和耐受性,能够显著减少患者报告的出血和瘙痒症状。
HY-152756
Apoptosis
Caspase
Cancer
Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-164593
HY-162933
HY-13316
HY-N2486
HY-160821A
ManNAc-6P sodium salt
Endogenous Metabolite
Others
N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 是 Staphylococcus aureus 分解唾液酸 (Neu5Ac) 的代谢中间体。N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 可降低转录调节因子 NanR 与 DNA 的结合能力,从而调节唾液酸的代谢。
HY-D0874
HY-P5558
VEGFR
Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时,KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。
HY-155546
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。
HY-N4097
HY-164307
BLU 451; LNG-451
EGFR
Cancer
Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。
HY-112367
p38 MAPK
Cancer
SB 202474,SB203580 的模拟物。SB 202474 不能抑制 p38 MAPK 活性,在 p38 MAPK 研究中被广泛用作阴性对照化合物,也抑制黑色素合成诱导。
HY-N2598R
HY-W011240R
HY-B0351
HY-W014225S
HY-152538
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-164782
HY-N10272
Fungal
Bacterial
Infection
燕麦曲菌素
Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport ) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。
HY-21226
HY-164656
HY-158152
Ligands for E3 Ligase
Cancer
PROTAC CRBN ligand-2 (12) 是 Biguanide-PROTAC 的衍生物,在 KP4 细胞中 EC50 为0.15 mM。PROTAC CRBN ligand-2 (12) 显示了改变线粒体蛋白水平的能力,特别是复合物 I 和 IV。
HY-B1207S
HY-B0589
HY-136330
HY-168468
PPAR
Metabolic Disease
SKLB102 与 PPARγ 有较高的亲和力。SKLB102 具有通过调节脂肪细胞因子表达和预防胰岛素抵抗来减少脂肪沉积并保护肝脏免受非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 侵害的强大能力。
HY-W014225R
HY-119860
ONO 41483
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
Ataprost (ONO 41483) 是一种口服有效的 Carboprostacyclin (HY-112322) 同系物。Ataprost 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,效力比 Carboprostacyclin 高 2.6 倍。Ataprost 具有缓解冠状动脉痉挛的能力。
HY-168994
Bacterial
Infection
DfrA1-IN-1 (Compound DC6) 是一种具有口服活性的 DfrA1 抑制剂,与 DfrA1 结合能力强。DfrA1-IN-1 可用于耐甲氧苄啶细菌感染相关研究。
HY-122297
HY-164988
EGFR
Cancer
TX2-120-1 具有与 Her3 结合的能力,其对 Her3 的 IC50 为 56 nM。TX2-120-1 可以用于合成 TX2-121-1 (HY-118998)。
HY-118142
HIV
Infection
4-Nitrobenzofuroxan是一种抗病毒化合物,具有HIV-1抑制活性。4-Nitrobenzofuroxan还表现出对IDO1的抑制效果。4-Nitrobenzofuroxan的应用潜力在于其能够用于病毒感染的抑制。
HY-B0704
HY-12720A
HY-W007671
HY-111314
HY-P5812
HY-P10435
HY-B0492S1
HY-152537
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-B0761
(R,R)-Glycopyrronium bromide; (R,R)-Glycopyrrolate bromide
mAChR
Neurological Disease
(R,R)-格隆溴铵
(R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 是抗胆碱剂。 (R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 可以减少流口水的频率。
HY-158339
MAGL
Neurological Disease
ABHD antagonist 2 (Compound 9) 是 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 的拮抗剂,IC50 <0.001 μM。ABHD antagonist 2 与 ABHD6 表现出良好的结合能力,IC50 为 0.002 μM。
HY-12788A
HY-153822
HY-164588
HY-135377
HY-173176
HY-W041831
Ethanedioic acid ammonium
Biochemical Assay Reagents
Others
草酸铵
Oxalic acid (ammonium) 是与铵结合的草酸。Oxalic acid 具有高酸性、还原性和螯合能力。Oxalic acid 在调节植物生长发育、应对生物和非生物胁迫 (如植物防御和重金属解毒) 以及食品质量方面发挥着重要作用。
HY-167044
HY-W006230
Cytochrome P450
Cancer
蒽黄酸
Anthraflavic acid 是一种类黄酮,有效的 IQ 诱变性 抑制剂,可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂,细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
HY-167008
HY-108257
HY-167041
HY-145425
IRE1
Cancer
PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点,并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。
HY-B1978
HY-167055
HY-167034
HY-13973A
GSK-3
Metabolic Disease
GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖,同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
HY-167029
HY-151189
ROCK
Others
ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂,能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白,并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
HY-167009
HY-170599
HY-167010
HY-142955
Others
Cancer
Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
HY-167052
HY-167033
HY-167058
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167026
HY-167020
HY-D0226
1,4-Dihydroxyanthraquinone
DNA/RNA Synthesis
Fungal
Infection
Cancer
1,4-二羟基蒽醌
Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分,通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂,并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-167049
HY-167057
HY-167056
HY-167027
HY-167050
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167019
HY-167013
HY-167047
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167061
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167060
HY-167062
HY-167037
HY-167039
HY-D2297
Fluorescent Dye
Others
AIE-GA 是一种高尔基体 (GA) 荧光探针(绿色通道:λex = 405 nm,λem = 500-700 nm)。AIE-GA 具有良好的与 COX-2 相互作用的结合能力。AIE-GA 与 COX-2 的环氧合酶催化位点结合。
HY-167048
HY-167054
HY-N0786R
HY-167046
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-148174
DGK
Cancer
JNJ-3790339,一种 Ritanserin (HY-10791) 类似物,是一种有效且具有选择性的二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂,IC50 为 9.6 μM。JNJ-3790339 对恶性细胞有诱导毒性作用,并提高上调 T 细胞活化的能力。
HY-167018
HY-167014
HY-167059
HY-167053
HY-167030
HY-167051
HY-167032
HY-167035
HY-167023
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-126044
HY-167038
HY-N10294
HY-159696A
GCGR
Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-U00049A
HY-143617
Photosensitizer
Cancer
photoCORM-1 (compound 8) 是一种组合式一氧化碳释放分子 (CORM)。photoCORM-1 表现出良好的细胞吸收和通过颜色变化方法实时监测 CO 释放的能力。photoCORM-1 具有抗肿瘤活性。
HY-134266
8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
HY-136346S
HY-122184
HSP
Apoptosis
Cancer
PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂,可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-18619
HY-143618
HY-159696
GCGR
Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-N3554
(+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside
Others
Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物,具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。
HY-101309A
5-HT Receptor
Cancer
5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 一种高亲和力的 5-HTIDβ 受体激动剂,ED50 值为 68 nM。5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 具有体内抗肿瘤生长活性,能增强 T 细胞靶向肿瘤细胞的能力。
HY-B1207R
HY-149810
Bacterial
Parasite
Infection
AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-N8573
Bacterial
Infection
β-phellandrene 是一种口服活性的单环单萜。β-Phellandrene 是从 Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-phellandrene 具有较强的杀虫能力。β-phellandrene 可作为精油添加剂、天然农药及合成原料。
HY-W040293
PE(6:0/6:0); 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Apoptosis
Cancer
1,2-二己酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺
06:0 PE (PE(6:0/6:0)) 是一种水溶性磷脂,以其短酰基链为特征,具有显着的抗肿瘤活性和抑制体内肿瘤进展的能力,同时还具有抗增殖和促凋亡作用,同时可作为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的前体。
HY-156565
HY-P5318
HY-105090
HY-B0589E
HY-168854
HY-156188
Cholinesterase (ChE)
Others
AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性,同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。
HY-14517
HY-121602
HY-110039
EGFR
Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂,有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
HY-116476
Neprilysin
Others
Risotilide 是一种脑啡肽酶B抑制剂,具有抑制脑啡肽酶B活性(IC50 值为0.35 microM),同时也能有效抑制脑啡肽酶A(IC50 = 0.02 microM)和氨肽酶活性(IC50 = 13 microM),可被视为脑啡肽生物降解的完全抑制剂。
HY-117422
11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid
PPAR
Cancer
9,10-二氢-15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2
CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物,是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。
HY-W013851
HY-167735
Bisdequalinium diacetate
Others
Infection
Salvizol (Bisdequalinium diacetate) 是一种具有广谱杀菌活性的化疗剂,对根管根尖三分之一有效。Salvizol 具有溶解有机牙本质基质的能力,促进矿化和小管暴露。Salvizol 保持中性 pH 值,确保生物相容性,同时具有显著的清洁效力。
HY-160059
Fluorescent Dye
Cancer
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-W008003
Cytochrome P450
Others
2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物,主要作为对照化合物用于苯并咪唑类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
HY-W039923
HY-156565A
HY-N9517
HY-N12617
Bacterial
Apoptosis
Infection
Cancer
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis ) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus )、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis ) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。
HY-135151
HY-P5317
HY-144373
HY-151957
Bacterial
Infection
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent 34 抑制 MtbH37Rv 的生长,MIC90 为 1.25 μg/mL,并具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent 34 可以用于结核病的研究。
HY-Y0930
TBA, 98%; 2-Amino-2-methylpropane, 98%
Biochemical Assay Reagents
Others
叔丁胺,98%
tert-Butylamine, 98% 是一种生化试剂。tert-Butylamine, 98% 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine, 98% 可成为去除 PVP 的有效溶剂,并且由于其能够形成季铵盐,因此可成为 Br- 离子的试剂。
HY-W873634
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力,优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物,优化纳米颗粒疏水锚定能力,使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用,保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
HY-P2483B
Bacterial
Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-130254
Src
Inflammation/Immunology
Cancer
CSK-IN-1 (compound 13) 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK) ,在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。CSK-IN-1 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。
HY-13458A
L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压,改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
HY-172283C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-B0589C
HY-N2024AR
HY-W115746A
HY-157360
HY-172283B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-W115746B
HY-139211
3,4-Difluorobenzylidene curcumin
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物,具有较高生物利用度和抗癌活性。Difluorinated Curcumin 可抑制肿瘤干/类干细胞的自我更新能力、肿瘤细胞的克隆形成、侵袭性和血管生成。Difluorinated Curcumin 还增加细胞对化疗的敏感性。
HY-N2438
Ras
Others
Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。
Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。
HY-120111
HY-115475
HDAC
Neurological Disease
SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
HY-149811
Bacterial
Parasite
Infection
Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-P2483
Bacterial
Infection
八聚精氨酸
Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-B0351S
HY-172283A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-149812
Bacterial
Parasite
Infection
Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-W176012
Others
Metabolic Disease
Glycolate oxidase-IN-1(compound 26),水杨酸衍生物,是一种乙醇酸氧化酶 (GO ) 抑制剂,其 IC50 值为 38.2 μM。Glycolate oxidase-IN-1 具有降低高草酸肝细胞中草酸盐生成的能力,可用于原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 研究。
HY-20794
Fluorescent Dye
Others
8-羟基久洛里定
8-Hydroxyjulolidine 是一种用于检测弱酸离子的荧光探针发色团部分。8-Hydroxyjulolidine 可用来合成水杨醛衍生物 9-formyl-8-hydroxyjulolidine,该探针在水溶液中对硫化氢和硅酸盐的 pH 变化表现出敏感的检测能力。
HY-N0925R
HY-138813A
(E/Z)-SU-12662 hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
(E/Z)-N-Desethylsunitinib hydrochloride ((E/Z)-SU-12662 hydrochloride)是一种具有潜在抗肿瘤活性的化合物,能够抑制VEGF-R2和PDGF-Rβ酪氨酸激酶。 (E/Z)-N-Desethylsunitinib hydrochloride是舒尼替尼的主要活性代谢产物,具备竞争性抑制ATP的能力。
HY-172283
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-W923132
HY-157459
Fungal
Infection
SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂,对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激,对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
HY-172467
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172466
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-103354
HY-117235
HY-135380R
HY-125715
Endogenous Metabolite
三半乳糖醛酸
Trigalacturonic acid是一种重要的植物多糖,具有促进植物细胞生长和增强细胞壁稳定性的活性。Trigalacturonic acid能够改善植物对逆境的适应能力,并在细胞培养中作为营养成分被广泛应用。Trigalacturonic acid还被用作食品添加剂,具有增稠和胶凝功能,在食品工业中发挥重要作用。
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
Atherosperminine (Atherospermine) 是一种天然的生物碱。Atherosperminine 在体外表现出抗疟原虫活性,其 IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性,其 IC50 值为 29.56 μg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-B1330
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-173151
HY-126108
Others
Metabolic Disease
(±)8-HEPE 是由 EPA 的非酶氧化产生的。它含有等量的 8(S)-HEPE 和 8(R)-HEPE。(±)8-HEPE 诱导 E. modestus 和 B. balanoides 卵孵化的能力可能是由于外消旋混合物中存在 8(R) 异构体。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性,由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-129424
HY-23059
HY-172468
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-B0351S1
HY-167012
Liposome
Others
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
HY-13458
HY-149861
Bacterial
Infection
Mip-IN-1(S,S-28i)是一种新型雷帕霉素衍生的巨噬细胞感染增强 (Mip) 抑制剂。 Mip-IN-1 对 Neisseria meningitidis 和 Neisseria gonorrhoeae 的 Mip 蛋白表现出强大的抗酶活性,并显著提高了巨噬细胞的杀灭细菌的能力。
HY-W062216
Bacterial
Arginase
Infection
2-氨基咪唑
2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I ) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。
HY-W127627
Biochemical Assay Reagents
Others
Tween 85 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化失水山梨糖醇酯类。它在制药、化妆品和食品等各个行业中用作乳化剂和增溶剂。由于 Tween 85 能够混合油性和水性成分,因此常用于面霜、乳液和软膏的配方中。此外,它还可用作油漆和涂料生产中颜料的分散剂。
HY-128777
VDAC
Apoptosis
Cancer
WEHI-9625 是一种首创的,三环砜小分子凋亡抑制剂,EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力,但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。
HY-N0630R
HY-122590
Gli
Cancer
Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长,抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。
HY-B0351R
HY-W011118
HY-144366
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力,能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
HY-12364C
(+)-C75
Mitochondrial Metabolism
Others
(+)-trans-C75 ((+)-C75) 是 C75 (HY-12364) (脂肪酸合成酶抑制剂) 的一种对映体。(+)-trans-C75 增强电离辐射的抗癌能力的效力低于消旋混合物或 (-) 对映体。(+)-trans-C75 抑制 CPT1,并且是一种食欲抑制剂。
HY-P5317A
HY-P6177
HY-148495
Amyloid-β
Neurological Disease
Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine , Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 Aβ 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
HY-B0589S1
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
正辛基三甲基溴化铵
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-129209
Others
Infection
Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素,能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率,作为一种感染因子,增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。
HY-N0460
HY-106783
Bacterial
Antibiotic
Infection
多粘菌素B九肽
Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-161890
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性,对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-W795264
Parasite
Infection
FR900098 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-148265
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
HY-N0814B
HY-P10501
Antifolate
Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα ) 的选择性肽配体,具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
HY-137310
HY-W127445
Docosanamide
Biochemical Assay Reagents
Others
二十二酰胺
Behenamide 是来源于菜籽油等植物中的脂肪酸,可以通过多种工艺合成,Behenamide 具有独特的特性,使其可用作塑料加工、纸张涂料和粘合剂制造等工业应用中的增滑剂、润滑剂和脱模剂,它也可用于个人护理产品,包括化妆品和头发护理,作为增稠剂和润肤剂,因为它能够改善配方的稠度和质地。
HY-N4097R
HY-114095
HY-W441002R
Liposome
Reference Standards
Others
DSPE-succinic acid (Standard)是 DSPE-succinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W190974
HY-132989
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-W109978
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Liposome
Others
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-121796
Neprilysin
Others
Mixanpril 是一种具有调节胰岛素敏感性的化合物,具有调节肥胖 Zucker大鼠胰岛素敏感性和股骨血流的活性。Mixanpril在肥胖Zucker大鼠中可影响胰岛素介导的葡萄糖处置,对股骨血流也有调节作用,与ACE抑制剂卡托普利相比具有不同的效果。
HY-NP006
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
乙醇胺盐酸盐
Ethanolamine hydrochloride,是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体,可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料,这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂,有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体(如二氧化碳和二氧化硫)反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说,Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物,具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
HY-N2598
Bacterial
Infection
Cancer
油酸甲酯
Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯,具有抗广谱的 β-内酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力,但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。
HY-155742
CFTR
Others
CFTR corrector 12 (compound 17C) 是一种双噻唑衍生物,用作CFTR校正剂。CFTR corrector 12 能够校正一些负责控制氯离子跨质膜运输的通道的折叠缺陷突变。CFTR corrector 12 恢复突变细胞中 α-肌聚糖 (α-SG) 含量。
HY-125399
HY-P10501A
Antifolate
Cancer
FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα ) 的选择性肽配体,具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
HY-168841
HY-124484
Notch
Cancer
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长,具有潜力用于研究治疗胰腺癌。
HY-106586A
HY-W250177
HY-W020790
HY-N2486R
HY-19313
Histone Methyltransferase
Cancer
LLY-507 是一种有效、选择性的赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。LLY-507 能有效抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力,其 IC50 <15 nM。LLY-507 是一种有价值的化学探针,用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。
HY-12720AR
HY-135374
HY-B2217D
Bacterial
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
氢氧化钙,ACS,95%
Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有高杀菌 活性和高 pH 值。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Calcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca) 和羟基离子 (OH)。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-106783A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力,在化学和生物化学中常用作螯合剂,常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子,研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-122817
Antibiotic
Parasite
Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-151503
Autophagy
Cancer
MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy ) 和溶酶体膨胀。
HY-B0589S
HY-B0351S2
HY-W727893
HY-137639
HCN Channel
Neurological Disease
Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (CNG channels ) 的激动剂,EC50 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流,但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。
HY-N10595
Others
Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum ) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物,具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
HY-119702
HBV
Infection
YZ51 是一种 Osalmid (HY-B2116) 的衍生物,具有比 Osalmid 更强的核糖核苷酸还原酶 (RR ) 抑制活性和 HBV 复制抑制能力。YZ51 对重组 RR 活性的 IC50 为 0.6 μM, 对 HepG2.2.15 细胞 RR 活性的 IC50 为 23.7 μM。
HY-103354A
HY-155126
HY-164098
HY-B0589R
HY-W707564
HY-151207
Apoptosis
ADC Cytotoxin
Cancer
Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂,能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC ) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。
HY-151165R
HY-D0226R
HY-P10599
HY-119256
GABA Receptor
Neurological Disease
COR627是一种GABA受体正向变构调节剂,具有增强GABA的活性。COR627在大鼠皮层膜中表现出对GABA和baclofen刺激的作用,能够提高其对GABA(B)受体的亲和力。COR627在体内实验中显示,预处理无效剂量的COR627能够增强baclofen的镇静/催眠效果。
HY-116062
HY-114724
HY-W782122
Biochemical Assay Reagents
Others
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物,含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力,并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。
HY-116501
Androgen Receptor
Cancer
VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD ) 抑制剂,对全长人 AR 的 IC50 值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。
HY-123844
HY-B1978R
HY-N1791
Others
Infection
3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 是一种异戊二烯基苯基丁内酯。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 具有抑制菌株中生物膜形成的能力。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 可用于研究临床相关抗生素的潜在协同作用。
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-W099641
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltrioctylammonium hydrogen sulfate 是一种季铵盐,主要用作各种化学反应中的萃取溶剂和相转移催化剂。它还用作电池和燃料电池等电化学设备中的电解质,以及合成药物和农用化学品的基础材料。MTOAHS 是一种多功能化合物,由于其反应性、稳定性和从混合物中选择性提取某些化合物的能力,具有许多潜在的工业应用。
HY-10202A
MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride
FLT3
c-Kit
PDGFR
Apoptosis
Cancer
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR ,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
HY-117203A
CDK
Cancer
CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂,同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱,IC50 > 1 μM。
HY-153840A
HY-121490
Apoptosis
Cancer
IMM-02是一种DID-DAD结合抑制剂,具有促进肌动蛋白组装和微管稳定化的活性。IMM-02能够触发血清反应因子介导的基因表达,并导致细胞周期 arrest 和凋亡。IMM-02在小鼠结肠癌异种移植模型中显示出减缓肿瘤生长的能力。
HY-17379
HY-N6961
HY-153840
HY-129762
NSC-102627
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
HY-10202
MLN518; CT53518
FLT3
c-Kit
PDGFR
Apoptosis
Cancer
坦度替尼
Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR ,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
HY-N0623R
Tryptophan (standard); Tryptophane (standard)
Others
Reference Standards
Metabolic Disease
L-Tryptophan (standard) 是 L-Tryptophan 的标准品。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸,是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体,可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
HY-135810
Desethylhydroxychloroquine
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-D2083
Fluorescent Dye
Cancer
BODIPY 540 (purity>98%) 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高,对环境的极性和 pH 值相对不敏感。BODIPY 540 (purity>98%) 的纯度高于 98%,适用于细胞实验。
HY-145697
GPR84
Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的,选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50 =8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力,并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
HY-126850
EGFR
Cancer
4-表强力霉素
4-Epidoxycycline 是抗生素多西环素 (doxycycline,HY-N0565) 的一种肝脏代谢产物,在小鼠中不具有抗生素功能。4-Epidoxycycline 在体外实验和活体小鼠模型中调控 HER2 基因表达的能力与 doxycycline 相当,在肿瘤组织中也表现出与 doxycycline 类似的高效性,可以实现超过 95% 的肿瘤消退率。
HY-168959
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-25 可抑制寄生虫的入侵和复制能力,对弓形虫有不可逆作用,可显著降低弓形虫的复制率,IC50 值为 6.33 μM,并表现出低细胞毒性,CC50 值为 285 μM。
HY-117763
Calcium Channel
Others
A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
HY-125374
XRP9881
Apoptosis
Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力,对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。
HY-P10839
NF-κB
Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
HY-108309R
Methylenediphosphonic acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
亚甲基二磷酸 (Standard)
Medronic acid (Standard) 是 Medronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。由于其强烈的金属螯合能力,Medronic acid 还可用作水处理化学品。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-105090R
HY-120111A
HY-W013178
Biochemical Assay Reagents
Others
DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
HY-N1483A
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱,具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用,包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
HY-120768
Drug Derivative
Others
A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
HY-125918
Pingyangmycin hydrochloride
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
盐酸平阳霉素
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic )。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis )。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力,从而导致细胞死亡
HY-W674002
1-(2-Phosphaethynyl)adamantane
Apoptosis
1-金刚烷基膦杂乙炔
1-Adamantylphosphaethyne (1-(2-Phosphaethynyl)adamantane)是一种化合物,具有潜在的生物活性,可以作为有机合成中的催化剂。1-Adamantylphosphaethyne在化合物研发中表现出诱导细胞凋亡的能力,有助于抗肿瘤抑制。1-Adamantylphosphaethyne还可用作高效的反应中间体,促进多种化学反应的进行。
HY-10202B
FLT3
c-Kit
PDGFR
Apoptosis
Cancer
Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 值为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR ,其 IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib sulfate 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
HY-W236261
ATEE
Biochemical Assay Reagents
Others
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯
N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester (ATEE) 是一种化合物,通常用作食品调味剂和补充剂。它是酪氨酸的酯,酪氨酸是一种存在于许多蛋白质中的氨基酸。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有甜味、坚果味和焦糖味,通常用于增强烘焙食品、乳制品和饮料的味道。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有的潜在健康益处,包括其抗氧化特性和改善认知功能的能力。
HY-146723
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β ) 抑制剂,IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
HY-153840B
HY-116567A
HY-168619
Parasite
Infection
Cancer
DNA crosslinker 6 (compound 1) 是一种抗动质体化合物。DNA crosslinker 6 具有强烈的结合 AT-DNA 的能力,并且能够抑制 AT-hook 1 与 DNA 的结合 (IC50 =0.03 µM)。此外,DNA crosslinker 6 还具有抗原虫活性,对 T. brucei 的抑制作用的 EC50 值为 0.83 µM。
HY-123395
HY-P10694
HY-Y1365
HY-103354R
HY-W102714R
HY-N0814A
HY-W354066
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-151958
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制 MtbH37Rv 以及 M. Marinum 的生长 ,MIC90 值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-128439
DYRK
Cancer
BT173 是一种有效的同源结构域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合不会抑制 HIPK2 激酶活性,而是以变构方式干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 途径减轻肾纤维化。
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-B0942
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-121082
L-Dihydroalprenolol
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂,具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷酸酰化酶的刺激能力。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-149492
Phosphatase
Fungal
Infection
Phosphatase-IN-1 (compound II-8) 是一种 propranolol (HY-B0573B) 衍生物,是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。Phosphatase-IN-1 可与 MoPah1 结合,亲和常数为 19.8 μM。Phosphatase-IN-1 抑制植物病原体的生长,具有抗真菌能力。Phosphatase-IN-1 对稻苗和麦穗无毒。
HY-13458R
HY-N0814
HY-135810A
Desethylhydroxychloroquine oxalate
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-W250186
Teterdecyl dimethyl amine oxide; Myristyldimethylamine N-oxide
Biochemical Assay Reagents
Others
十四烷基二甲基氧化胺
Myristyl dimethylamine oxide 是一种阳离子表面活性剂,属于氧化胺家族。它通常用作各种个人护理和家庭清洁产品中的泡沫促进剂、增稠剂和调理剂。Myristyl dimethylamine oxide 具有适合这些应用的多种特性,包括降低表面张力、提高粘度和提供抗静电特性的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-170490
Photosensitizer
Apoptosis
Cancer
TTQ-SA 是一种近红外螺型聚集诱导发射体,可将近红外光(NIR)转化为热能,导致肿瘤细胞热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出细胞摄取和靶向能力。TTQ-SA 与 DNAzyme 结合抑制 survivin 基因的表达,增强肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。
HY-120111B
MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate
p38 MAPK
Autophagy
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的,具有口服活性的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
HY-152159
Cytochrome P450
Cancer
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂,IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
HY-W141858S
Indoleacetylalanine-d4 ; IAA-ala-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine-d4 (Indoleacetylalanine-d4 ) 是 N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (HY-W141858) 的氘代物。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 是一种吲哚乙酰氨基酸。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 能促进 Phalaenopsis orchids 的愈伤组织生长,降低愈伤组织分化成新梢的能力。
HY-141477
Ras
Cancer
RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。
HY-P2819A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸果糖激酶, 来源于嗜热脂肪芽孢杆菌
Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 是一种关键的糖代谢酶,在糖酵解过程中催化果糖-6-磷酸向果糖-1,6-二磷酸的转化。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 与果糖-6-磷酸的结合能力可被 Phosphoenolpyruvate (PEP) 抑制,从而调控糖酵解速度。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 可用于果糖-6-磷酸 (fructose-6-phosphate) 含量测定。
HY-108309
Methylenediphosphonic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
亚甲基二磷酸
Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。由于其强烈的金属螯合能力,Medronic acid 还可用作水处理化学品。此外,Medronic acid 作为溶剂添加剂,可改善 LC/MS 分析中金属敏感代谢物的峰形和信号。
HY-Y0930S
HY-102064
HY-147187
STAT
Apoptosis
Bcl-2 Family
Survivin
Cancer
MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活,降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
HY-141439
HY-119467
Ser/Thr Protease
Cancer
MDK0734是一种选择性抑制剂,具有抑制猫hepsin B内肽酶和外肽酶活性。MDK0734在细胞基于的体外肿瘤侵袭模型中表现出有效性,显著减弱MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。MDK0734为开发针对猫hepsin B在癌症进展中的有害影响的临床有用化合物提供了新的潜在抑制剂。
HY-N8573S
Isotope-Labeled Compounds
Others
β-Phellandrene-d2 是氘代标记的 β-Phellandrene (HY-N8573)。β-phellandrene 是一种口服活性的单环单萜。β-Phellandrene 是从 Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-phellandrene 具有较强的杀虫能力。β-phellandrene 可作为精油添加剂、天然农药及合成原料。
HY-100338
Btk
Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC50 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。
HY-164145
TGF-β Receptor
Others
Cancer
CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC50 =2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力,进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化,这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。
HY-P990061
HY-W583317
HY-116619
(E/Z)-NVP-LAQ824; (E/Z)-LAQ824
HDAC
Apoptosis
Others
(E/Z)-Dacinostat ((E/Z)-NVP-LAQ824) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,具有诱导细胞凋亡和增强氟达拉滨杀伤白血病细胞的活性。(E/Z)-Dacinostat可触发活性氧(ROS)产生和DNA损伤,增强氟达拉滨对白血病细胞的杀伤作用,诱导细胞凋亡,其机制与调节DNA修复过程和细胞内信号通路有关。
HY-13458S2
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力,对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-113325
HY-168099
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ERα degrader 10 是一种强效、选择性且具有口服活性的雌激素受体 α (ERα ) 降解剂。ERα degrader 10 表现出强效的 ERα 结合亲和力 (IC50 为 24.0 nM) 和降解能力 (EC50 为 5.3 nM)。ERα degrader 10 通过蛋白酶体介导的途径降解 ERα。ERα degrader 10 可用于乳腺癌的研究。
HY-W127620
Biochemical Assay Reagents
Others
磺基甜菜碱-12
Sulfobetaine-12 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-12 由于其无刺激性和稳定乳液的能力,通常用作温和的表面活性剂。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-137411
(E/Z)-Linoleoyl Coenzyme A; (E/Z)-9,12-Octadecadienoyl Coenzyme A
Endogenous Metabolite
Others
(E/Z)-Linoleoyl-CoA是一种底物,用于研究酰基-CoA的特异性和动力学。(E/Z)-Linoleoyl-CoA具有替代底物的能力,通过氨基酸替换可以改变其特异性,从而影响与不同脱饱和酶的反应。(E/Z)-Linoleoyl-CoA的研究有助于理解哺乳动物前端脂肪酸脱饱和酶的底物特异性,为高效生产增值脂肪酸提供了支持。
HY-W127621
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfobetaine-8 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-8 通常用作温和的表面活性剂,因为它具有无刺激性和稳定乳液的能力。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
Apoptosis
Cancer
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-121348
U-47929
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria ) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
HY-W034566
Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexacyclen,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-135810S
HY-W250303A
Hydroxybutanedioic acid disodium hydrate; Disodium DL-malate hydrate; E 296 disodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
苹果酸二钠水合物
Malic acid disodium hydrate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium hydrate 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现。Malic acid disodium hydrate 可以用作膳食补充剂。
HY-W099644
Ethyl erucate
Biochemical Assay Reagents
Others
芥酸乙酯
Ethyl docos-13-enoate 是一种无色或淡黄色液体,具有甜美的花香,在食品工业中用作调味剂,在香水和古龙水中用作增香剂。它也存在于一些植物油中,在个人护理产品中用作表面活性剂和乳化剂。乙基 docos-13-enoate 是一种用途广泛的化合物,由于其令人愉悦的气味和将成分混合在一起的能力,可用于各个行业。
HY-Y0971
TBAF
Biochemical Assay Reagents
Others
四丁基氟化铵
Tetrabutylammonium fluoride 是一种同时含有铵和氟官能团的有机化合物。它通常用作各种化学合成应用中的试剂,特别是作为亲核反应的氟离子源。Tetrabutylammonium fluoride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其在极性溶剂中的高溶解度以及选择性激活某些化学键的能力。此外,它还可用作有机反应的催化剂和电池的电解质。
HY-161647
HY-N6738
HY-W018643
HY-173226
Beta-secretase
Neurological Disease
BACE1-IN-15 (Compound 72) 是一种选择性的具有口服活性和血脑屏障穿透性的 β-分泌酶 1 (BACE-1 ) 抑制剂,IC50 值为 121.65 nM (对 BACE-2 的 IC50 值为 480.92 nM)。BACE1-IN-15 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-117235R
HY-135810S1
HY-155491
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 166 是 Nitishinone (HY-B0607) 的衍生物,是一种具有选择性和口服活性的Fusobacterium nucleatum 抑制剂,MIC50 为 1 μg/mL。Antibacterial agent 166 有效地减弱由 Fusobacterium nucleatum 诱导的 MC-38 细胞的迁移能力。Antibacterial agent 166 是一种有前途的抗核粒梭杆菌 (anti-F. nucleatum) 先导化合物,可用于结直肠癌 (CRC) 研究 。
HY-112624C
HY-132260
HY-149984
HY-N6961R
HY-138648
ERK
Neurological Disease
PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂,具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下,PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-W018158
5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid
Endogenous Metabolite
GPR35
Arrestin
Others
DHICA (5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid) 是黑色素合成的中间体和真黑色素的组成部分,也是一种中等效力的 GPR35 激动剂。DHICA 在 U2OS 细胞系中以 23.2 μM 的 EC50 值表现出促使 β-arrestin 转位信号的能力。DHICA 在促进和保护 DNA 损伤方面有重要作用。
HY-124144
Endogenous Metabolite
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂,具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性,并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-10202AR
MLN518 hydrochloride (Standard); CT53518 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
FLT3
c-Kit
PDGFR
Apoptosis
Cancer
Tandutinib (hydrochloride) (Standard)是 Tandutinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR ,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
HY-101780A
EDO-S101 hydrochloride; NL-101 hydrochloride
HDAC
Cancer
Tinostamustine hydrochloride (EDO-S101 hydrochloride)是一种具有抗多发性骨髓瘤活性的化合物,具有促进CD38表达的能力。Tinostamustine hydrochloride通过增加组蛋白H3的乙酰化水平,增强肿瘤细胞对抗CD38单克隆抗体daratumumab的敏感性。Tinostamustine hydrochloride能够增加MICA和MICB的表达,进而激活NK细胞。Tinostamustine hydrochloride可以显著延迟肿瘤生长,提高小鼠的生存率。
HY-119932
PROTACs
FAK
Akt
Cancer
PROTAC FAK degrader 1 (化合物 PROTAC-3) 是一种选择性和有效的 Fak PROTAC 降解剂,DC50 为 3.0 nM。PROTAC FAK degrader 1 可降低癌细胞的迁移和侵袭能力。PROTAC FAK degrader 1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Fak 配体 (HY-44146); 黑色: 连接子 (HY-44141); 蓝色: VHL 配体 1 (HY-125845))
HY-106783R
HY-10202R
HY-149302
HY-G0004
3-Hydroxyacetaminophen
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物
Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (3-Hydroxyacetaminophen) 是对 Acetaminophen (HY-66005) 的非毒性代谢产物和抗氧化剂,具有自由基清除活性。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 通过酚羟基团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性,降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-N0460R
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-W034566A
Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexacyclen,又称环烯,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-17379R
HY-145001
LDLR
CETP
Metabolic Disease
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂,对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
HY-W127842
Decyldimethylamine oxide
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N-Dimethyldecylamine N-oxide 是一种属于氧化胺家族的有机化合物。它通常用作各种工业和家庭应用中的表面活性剂和清洁剂,包括洗涤剂、个人护理产品和油漆。N,N-二甲基癸胺 N-氧化物具有适合这些应用的各种特性,包括降低表面张力、增加溶解度和用作发泡剂的能力。此外,它还可用作金属加工液中的缓蚀剂和矿物加工中的浮选剂。
HY-164160
DPPS
Biochemical Assay Reagents
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine (DPPS)是一种磷脂类化合物,具有良好的膜形成能力。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine能够形成稳定且明确的双分子层,适用于膜动力学的研究。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine常用于制备脂质体,以便在生物医学领域进行各种应用。
HY-N2292
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
金线莲苷
Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
HY-P991440
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力,从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-170688
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜,导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-N6701
Arp2/3 Complex
Cancer
二氢细胞松弛素 B
Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis ),可改变细胞的形态,与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力,可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
HY-116903
Endogenous Metabolite
Cancer
Pfn1-IN-2是一种Profilin1 (Pfn1) 的抑制剂,具有干扰Pfn1与肌动蛋白相互作用的活性。Pfn1-IN-2能显著降低细胞内丝状(F)肌动蛋白的整体水平。Pfn1-IN-2还会减缓内皮细胞(EC)的迁移和增殖速度。Pfn1-IN-2在体内和体外均能抑制内皮细胞的血管生成能力。
HY-168164
Histone Methyltransferase
Cancer
4-Methoxycinnamyl alcohol是一种抗癌化合物,具有对MCF-7、HeLa和DU145癌细胞系的细胞毒性活性,IC50值分别为14.24、7.82和22.10 μg/mL。4-Methoxycinnamyl alcohol显示了诱导细胞坏死的能力,而非凋亡,经过48小时的DNA片段实验后表现出坏死现象。4-Methoxycinnamyl alcohol是从Foeniculum vulgare中分离出来的。
HY-W016568
Endogenous Metabolite
Others
Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物,活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层,增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力,这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
HY-14879D
AVE1330A
Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中,对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈,显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-124097
Insulin Receptor
Metabolic Disease
HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase ) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50 =14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
HY-170342
Opioid Receptor
Others
KOR agonist 3 (Compound 5) 是 κ 阿片受体 (κOR ) 的激动剂,EC50 为 0.88 nM。KOR agonist 3 对 μOR 也有一定的激活作用,EC50 为 720 nM。KOR agonist 3 在浓度小于 1 μM 时,对 δOR 没有激动活性。KOR agonist 3 诱导 β-Arrestin-2 的募集能力低于 U50488 (HY-15997B)。
HY-N0396
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-173344
p38 MAPK
Neurological Disease
DB-10 是 3-nbutylphthalide (NBP) (HY-B0647) 的前体。DB-10 在细胞中通过吡拉明阳离子转运体以温度和能量依赖方式摄取。DB-10 可提高细胞存活率。DB-10 可在体内快速转化为活性原体,并增加脑内蓄积。 DB-10 可用于缺血性中风研究。
HY-W412264
Pim
Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力,并且抑制 4E-BP1 和 p27Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
HY-106783AR
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力
HY-172757
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-88 (Compound 3K) 是一种具有口服活性和有效的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 6.40 µM。α-Glucosidase-IN-88 通过阻断酶分解糖苷键的能力来抑制碳水化合物的水解,从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-88 有望用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-F0002
HY-18157
Amyloid-β
Neurological Disease
SCH 900229是一种强效的γ-分泌酶抑制剂,具有选择性针对PS1的活性。SCH 900229的Aβ40 IC50值为1.3 nM,显示出其在降低Aβ方面的优秀能力。SCH 900229在预临床动物模型中经过口服给药后表现出良好的Aβ降低效果。SCH 900229已被推进至人类临床试验,以进一步开发用于抑制阿尔茨海默病的化合物。
HY-N6962
HY-171317
Bacterial
Infection
SMARt751 靶向转录调控因子 VirS ,抑制其 DNA 结合能力,上调 mymA 操纵子的表达,从而激活 Ethionamide (HY-B0276),增强 Ethionamide 的抗菌活性。SMARt751 增强了 Ethionamide 对结核分枝杆菌 M. tuberculosis 的抗菌活性,逆转了 Ethionamide 的耐药性。SMARt751 在小鼠模型中提高了 Ethionamide 的抗菌效果,并降低了其的有效剂量。SMARt751 具有血脑屏障通透性。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Others
二甲基β-环糊精
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-W702908
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-167952
PI3K
Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂,具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效,可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性,对PI3K的抑制能力则相对较弱。
HY-N12537
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8+ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。
HY-100433
PDI
Cancer
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10μM,PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性,能显著抑制卵巢肿瘤生长,对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113325A
HY-P1848
Interleukin Related
Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性,可穿过血瘤屏障 (BTB ) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取,增强纳米粒子的细胞穿透能力,可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
HY-W755033
HY-B0897
Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂,属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线,使可逆电子跃迁,从而将光能转化为热能,抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解,改善其抗紫外线老化性能,或增强防晒产品的光保护能力。
HY-155740
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-32 (compound A56) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 =2.4 nM),具有抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-32 能显著抑制 hPD-L1 MC38 人源化小鼠模型的肿瘤生长,对小鼠无明显毒性。
HY-N8931
Lithospermic acid monomethyl ester
Akt
Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路,对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力,抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃,抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平,改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
HY-N14780
HY-151486
GLUT
Cancer
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性,IC50 值分别为 5.49 μM,11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法(PDT)和癌症的研究。
HY-W127703
Fluorescent Dye
Biochemical Assay Reagents
Others
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针,兼具膜结合能力与荧光特性,在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色,进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm,荧光显著猝灭。
HY-126874
TP-101
Proteasome
Others
Tyropeptin A-4 (TP-101)是一种强效的蛋白酶体抑制剂,具有抑制哺乳动物20S蛋白酶体的活性。Tyropeptin A-4通过与负责类胰蛋白酶活性的部位结合,发挥其抑制作用。Tyropeptin A-4的衍生物TP-104在抑制活性上比Tyropeptin A提高了20倍。TP-110则专门抑制类胰蛋白酶活性,而不影响PGPH和胰蛋白酶样活性。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号,用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S,以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用,在糖尿病模型中也得到探究。
HY-N11910
Biochemical Assay Reagents
Others
Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (化合物 3) 是一种伤口愈合剂,具有剂量依赖性伤口愈合能力。Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside 可用于伤口修复的研究。
HY-118409
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
VPC-3033 是一种雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂。VPC-3033 具有较强的雄激素 DHT 置换效力 (IC50 : 0.625-2.5 μM),可有效抑制雄激素受体转录活性 (IC50 =0.3 μM),并具有较强的雄激素受体降解能力。此外,VPC-3033 对 Enzalutamide (HY-70002) 产生耐药性的前列腺癌细胞表现出显著的抗雄激素受体活性。
HY-16276
LCI699
Mineralocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
奥西卓司他
Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-W250181
Octyl β-D-thiomaltopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
辛基β-D-麦芽糖硫苷
Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂,常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族,具有亲水性头基和亲脂性尾基,使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名,使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究,OTM 还用于其他各种应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。
HY-156182
JNK
Cytochrome P450
Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis )。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞,相对于 SP600125 (HY-12041,在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生,表现出更强的抑制能力。
HY-146740
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-27 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,IC50 值为 134 nM。 PD-1/PD-L1-IN-27 具有低 T 细胞毒性的抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-27 具有激活 CD8+ T 细胞和减少 T 细胞耗竭的能力。
HY-16276A
LCI699 phosphate
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-159512
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibitor 7 (compound 18i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 =42.3 nM),具有抗癌活性。EGFR kinase inhibitor 7 具有显著的体外细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导能力。EGFR kinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 具有抗增殖活性,IC50 值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
HY-159884
Tim3
TNF Receptor
IFNAR
Cancer
MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂,能抑制 TIM-3 与 PtdSer 、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 和干扰素-γ (IFN-γ ) 的产生,并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
HY-153202
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力,从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)的抑制剂,具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时,能够产生有利的协同作用。
HY-148402
MDM-2/p53
Cancer
p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 p53 激活剂,SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性。
HY-W763582
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA) 是几丁质酐(甲基丙烯酸酐,MA)与明胶反应得到的衍生物。Gelatin Methacryloyl 形成的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性、光交联能力和可调节的物理性质。GelMA, 30% methacrylation 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程、药物输送、生物传感开发等。
HY-171179
Fluorescent Dye
Neurological Disease
BD-Oligo 是一种寡聚物特异性荧光化学探针。BD-Oligo 通过使用多样性导向荧光库 (DOFL) 筛选和计算技术,优先识别 Aβ 寡聚物组装体而不是单体或原纤维。BD-Oligo 在 Aβ 肽原纤维形成过程中表现出动态寡聚物监测能力,因为 Aβ 被诱导形成寡聚物并最终随着时间的推移形成原纤维。BD-Oligo 还表现出血脑屏障渗透性,具有在体内染色 Aβ 低聚物的能力。
HY-141512
PROTACs
Aurora Kinase
Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50 =28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50 =193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50 =1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
HY-148404
MDM-2/p53
Cancer
p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂,SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-F0002A
HY-N10295
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂,可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50 值为 7.2 μM,对 α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50 值为 33.8 μM。
HY-139178
HY-W777442
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Parasite
Infection
Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-12140
GW597599
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
Vestipitant (GW597599) 是神经激肽-1 受体拮抗剂 (pKi: 9.4, hNK1 ),具有催眠效果和抑制原发性失眠的作用。Vestipitant 可以有效阻断 P 物质介导的细胞外调节激酶磷酸化,缓解激动剂 GR73632 (HY-P1192) 在沙鼠中引起的焦虑和可能的抑郁。Vestipitant 还能够改善功能性呼吸困难、焦虑、失眠、肠易激疾病、胃食管反流病、耳鸣和止吐。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物,广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质,逐步释放包载药物,代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力,可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
HY-W763582B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation 是几丁质酐(甲基丙烯酸酐,MA)与明胶反应得到的衍生物。Gelatin Methacryloyl 形成的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性、光交联能力和可调节的物理性质。GelMA, 90% methacrylation 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程、药物输送、生物传感开发等。
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌,并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用,可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-149287
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChE 和 hBACE-1 ,IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
HY-N7118R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-168301
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂,IC50 为 1.15 μM,对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM),参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力,在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍,且不影响小鼠的运动能力。
HY-172107
HY-155085
HY-N6037
HY-123461
NF-κB
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物,可有效抑制慢性阻塞性肺病(COPD)实验模型中的气道炎症和高反应性(AHR)。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位,从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-148416
MDM-2/p53
Cancer
p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂,EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
HY-W702907
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-B2195
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Aidioxa 具有改善大鼠延迟胃排空的能力。它可以部分改善由可乐定或束缚应激引起的延迟胃排空。Aidioxa 的烯丙妥因部分通过拮抗α-2肾上腺素受体来恢复胃排空活动。它的氢氧化铝部分则参与恢复胃顺应性。Aidioxa能同时改善延迟胃排空和受损的胃顺应性,这两者在功能性消化不良(FD)中起重要作用。Aidioxa 是抑制FD的候选试剂。
HY-W010795
Biochemical Assay Reagents
Others
四庚基溴化铵
Tetraheptylammonium bromide (>98%,BC) (THAB) 是一种季铵化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,THAB 还被用作表面活性剂,以及化妆品、药品和洗涤剂等各种产品中的添加剂。由于 THAB 能够与这些离子形成络合物,因此还研究了它在去除废水中重金属离子方面的潜在用途。
HY-168710
HY-122022
mTOR
Cancer
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki : 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性,从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-137499
Liposome
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂,具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合,从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位,并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
Others
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-D1106
Fluorescent Dye
Cancer
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性, BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-173307
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-12927
CXCR
Inflammation/Immunology
SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂,并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50 =38 nM),拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50 =60 nM),和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
HY-F0002R
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-116522
HY-P10622
HY-108036B
Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
玻色因
Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs ) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
HY-130495
CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Cancer
CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物,具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂,可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导,包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡,阻止集落形成,IC50 值范围为 85-170 nM。
HY-173371
Phospholipase
Neurological Disease
BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2 ) 的抑制剂,IC50 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2 ,调节下游炎症脂质信号通路,减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响,从而发挥调节神经炎症、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。
HY-125959
HY-100155
Sigma Receptor
Apoptosis
Autophagy
Cancer
4-IBP 是一种选择性 σ₁ 受体 (σ₁ receptor ) 激动剂,对 σ₁ 受体具有高亲和力(Ki = 1.7 nM),对 σ₂ 受体具有中等亲和力 (Ki = 25.2 nM)。4-IBP 可以使癌细胞对促凋亡 (pro-apoptotic ) 和促自噬 (pro-autophagic ) 化合物的细胞毒作用更加敏感。4-IBP 显著降低多种癌细胞的迁移能力。4-IBP 主要用于胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和前列腺癌的研究。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-122624
MMP
Inflammation/Immunology
MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50 =0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
HY-108420
CDK
Cancer
INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C (也称为 p18 )的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力,EC50 为 5.21 nM,促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
HY-173221
HY-170835
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂,IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibitor-7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibitor-7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibitor-7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
HY-108998
Histone Methyltransferase
Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
HY-W018746
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium
Biochemical Assay Reagents
Others
EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-P9928
HY-N0396R
Reference Standards
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-121579
PPAR
Others
L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体,具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力(IC50 =70 nM)。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中,L-764406 表现出部分激动剂活性,并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反,在转染含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中,L-764406 未表现出活性。
HY-163981
P-glycoprotein
Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
HY-B0897R
Reference Standards
Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole (Standard) 是 Bisoctrizole (HY-B0897) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂,属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线,使可逆电子跃迁,从而将光能转化为热能,抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解,改善其抗紫外线老化性能,或增强防晒产品的光保护能力。
HY-Y0320GL
HY-169400
HDAC
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
HDACs/EZH2-IN-1 (Compound 22a) 是一种 HDACs/EZH2 抑制剂 (EZH2 Y641N 在 50 nM 时抑制率: 98%),其中对 HDAC1 和 HDAC6 选择性抑制 (IC50 分别为 0.23 μM 和 0.07 μM)。HDACs/EZH2-IN-1 抑制携带 EZH2 突变的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞和多种急性髓性白血病细胞的增殖。HDACs/EZH2-IN-1 具有诱导细胞分化和凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-108514
Sigma Receptor
Neurological Disease
Cancer
(±)-PPCC hemioxalate 是一种具有调节 sigma-1 受体活性的化合物。(±)-PPCC hemioxalate 能选择性地结合 sigma-1 蛋白 (s1 ),进而激活 s1 受体导致 s1-Bip 复合物的解离来调节 ER-线粒体钙信号传递,对细胞生物能量学和细胞存活有重要作用。(±)-PPCC hemioxalate 可用于 sigma-1 受体在可卡因成瘾,遗忘,疼痛,抑郁,阿尔茨海默病,中风和癌症中的研究。
HY-156991
NODA-GA-NHS ester
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
EGFR
Cancer
NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是一种 [64]Cu 螯合剂,是 DOTA-曲妥珠单抗在体内的解离形式。在 0.1 M 的硼酸缓冲液中,按 5/20/100 等量加入 NODAGA-NHS,能够有效结合曲妥珠单抗 (10 mg/mL) (4°C, 20 h)。其构成的 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗的含铜率最高为 80%。对小鼠尾椎静脉抽血后,注射 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗,其在表达 HER2 肿瘤的小鼠中,具有良好的肿瘤摄取,显示出良好的 PET 成像示踪能力。
HY-N9521
Others
Cancer
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种 皂苷,是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 B16 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力,在 100 μM 时抑制活性为84.2%。
HY-108036A
(S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(S)-Pro-xylane ((S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs ) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。(S)-Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。(S)-Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。(S)-Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-116170
Aldose Reductase
Cancer
SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3,EC 1.1.1.188)抑制剂,具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性,而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
HY-19408
TRP Channel
Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入,IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
HY-N0667
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-161712
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-W017443
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-P1684
HY-W013494R
HY-P10416
Q14 peptide
Deubiquitinase
Mitophagy
Others
Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽,具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50 =57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用,导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序,这使得它能够与 LC3 结合,加速自噬体的形成,从而促进线粒体自噬 (Mitophagy )。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
HY-108036
Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol (30% in water)
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
玻色因 (30% 水溶液)
Pro-xylane (30% in water) (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs ) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。Pro-xylane (30% in water) 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。Pro-xylane (30% in water) 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane (30% in water) 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
HY-118998
PROTACs
EGFR
ERK
Akt
Cancer
TX2-121-1 是一种有效的和选择性的 Her3 (ErbB3) 降解剂,结构中包括疏水性金刚烷。TX2-121-1 对 Her3 的 IC50 为 49 nM。TX2-121-1 可抑制 Her3 依赖性信号传导和 Her3 的异源二聚化。TX2-121-1 具有抗细胞增殖的能力。TX2-121-1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Her3 抑制剂 (HY-164988); 黑色: 连接子; 蓝色: Adamantane (HY-N2427))
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-173405
Ras
PI3K
Cancer
VVD-699 是一种 RAS-PI3K 共价抑制剂。VVD-699 与 PI3K p110α RAS 结合域中的 242 位半胱氨酸共价结合,从而阻断 RAS 激活 PI3K 活性的能力。VVD-699 能够抑制 RAS 突变和 HER2 过表达肿瘤的生长。VVD-699 可用于 RAS 突变相关 (如 H358 肺癌细胞、A549 细胞、FaDu 细胞) 癌症的研究。
HY-138226
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:558/568 nm。
HY-117380
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
SB 235375 是人神经激肽-3 (hNK-3) 受体的强效选择性拮抗剂,通过优化 2-苯基-4-喹啉甲酸酰胺结构设计而成。SB 235375 对 hNK-3 受体显示出高亲和力,比 hNK-2 和 hNK-1 受体具有显著更高的结合亲和力。体外研究证实其能够阻断NK-3受体介导的收缩和钙动员,而体内,SB 223412 在动物模型中展示出口服和静脉给药活性,针对 NK-3 受体驱动的反应。
HY-163958
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-7 (compound CB31) 是 PD-L1 的抑制剂,可以诱导 PD-L1 内化、PD-L1 在细胞内滞留。PD-L1-IN-7 能够抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用 (IC50 : 0.2 nM),改变糖基化模式,并促进 PD-L1 降解。PD-L1-IN-7 还能够增强 T 细胞浸润,放大 T 细胞功能和杀伤肿瘤细胞的能力。
HY-16659
Ras
Neurological Disease
Cancer
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程,Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
HY-D1570
Fluorescent Dye
Others
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:480/508 nm。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Adenosine Receptor
Cancer
布隆妥维单抗
Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体,也是一种有效的,选择性的,高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP ) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化,并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力,增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-G0004R
3-Hydroxyacetaminophen (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物 (Standard)
Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (3-Hydroxyacetaminophen) (Standard) 是 Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (HY-G0004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 是对 Acetaminophen (HY-66005) 的非毒性代谢产物和抗氧化剂,具有自由基清除活性。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 通过酚羟基团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性,降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-14998
MK 185
β-catenin
PPAR
Wnt
Endocrinology
Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平,对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外,Halofenate 还能降低血清尿酸,并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关,同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4,具有甲状腺素取代作用,这可能会影响体内甲状腺功能。
HY-B1455R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素(Standard)
Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-150926
Ras
Cancer
G12Si-1 是一种具有选择性的K-Ras(G12S) 共价抑制剂,能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。G12Si-1 在突变的丝氨酸残基上具有较好的共价结合 K-Ras(G12S) 的能力。G12Si-1 也可通过阻止 Sos 催化的交换,并降低 EDTA 促进的交换速率来影响 K-Ras 的核苷酸循环。
HY-135167
CaMK
Neurological Disease
HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物,能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域,调节不同CaMKII池的信号传导,并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动,并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化,并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合,并具有良好的血脑屏障穿透能力。
HY-Y1754
TOAC
Biochemical Assay Reagents
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC)是一种具有探测肽和蛋白质构象变化以及折叠过程和相互作用的能力的化合物。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid常用于相关的生物学研究,以便深入了解生物大分子的行为和功能。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid在分析生物体系的相互作用和动态响应中发挥着重要作用。
HY-113817
Phosphatase
Inflammation/Immunology
SHIP1 activator 1是一种SH3结构域含有的肌醇5-磷酸酶调节剂,具有激活SHIP1的活性。SHIP1 activator 1通过去除不必要的功能基团而保持其SHIA-1激活能力。SHIP1 activator 1在体外能够激活SHIP1,抑制MOLT-4细胞中Akt的磷酸化,并在小鼠炎症模型中显示出剂量依赖性活性。SHIP1 activator 1是评估SHIP1激活剂作为抑制涉及PI3K细胞信号传导异常的造血疾病的潜力的重要化学工具。
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂,具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性,并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
HY-D1237
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:505/515 nm。
HY-W009141
Glyceryl palmitate
P-glycoprotein
IAP
PI3K
Akt
Caspase
Apoptosis
Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡,同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬,诱导肺癌细胞凋亡 (IC50 =50-58 μg/mL),对正常细胞毒性较低。
HY-116153
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物,具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2 /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII,且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1(PP1)活性测定中部分抑制了PP1的活性。
HY-N0330
HY-W018746R
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
EDTA (disodium) (Standard)是 EDTA (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-116604
PD 139530
PI3K
Akt
Cancer
RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂,在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境,增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合,以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性,以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。
HY-116716
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis -trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
HY-121138
ARDP0006; DHDNE
Flavivirus
Dengue Virus
Virus Protease
Infection
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力,IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时,1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下,抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
HY-172813
Bacterial
Antibiotic
Autophagy
Infection
Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial ) 作用,MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药,在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时,有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
HY-121605
Apoptosis
Cancer
RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71(1 μM)能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-D1614
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 methyl bromide 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂,对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累,而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间,诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力,可防止氧化应激。
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
HY-W806047
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor-37是一种具有抗癌活性的化合物,具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibitor-37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM,并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibitor-37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证,显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibitor-37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性,增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。
HY-147081
AGRO-100
Histone Methyltransferase
Bcl-2 Family
Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-169156
HY-W250147
Victoria blue B
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蓝 26
Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料,属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色,通常用作各种应用的着色剂,包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合,它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而,据报道,Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响,其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-161826
Wnt
β-catenin
HSP
CDK
c-Myc
Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合,促进 β-catenin 降解,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖,诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2,并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用,具有优异的药代动力学和低毒性。
HY-N0667S5
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-D1617
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:500/510 nm。储存条件:-20°C 避光储存。
HY-125959R
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Ucf-101 (Standard) 是 Ucf-101 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂,抑制 His-Omi 的 IC50 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC50 >200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光,可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用,并且还具有一定的神经保护作用。
HY-148505
HY-N6037R
HY-168371
Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI)
Metabolic Disease
1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC (13-HODE-PC) 是一种氧化磷脂,在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 Palmitic acid (HY-N0830) 和 13(S)-HODE (HY-113884B)。1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC 能够竞争 125I-NO2-LDL(5 g/ml)与 CD36 转染的 293 细胞的结合,其 IC50 为大于 200 μM。
HY-111355B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2,促进胆固醇合成(EC50 =50 μM)。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力,同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路,修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分,支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性,在角质细胞分化中起作用。
HY-172200
PD-1/PD-L1
HDAC
Cancer
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂,可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性,IC50 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力,IC50 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征,药物暴露度为 871.62 ng·h/mL,并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N0667R
HY-W017443R
HY-156045C
Biochemical Assay Reagents
Others
葡聚糖凝胶 G200
Cross-linked dextran G 200 是一种基于分子尺寸排阻、靶向大分子分离的亲水型凝胶。Cross-linked dextran G 200 通过凝胶渗透机制发挥作用,交联结构形成具有特定孔径的三维网络,依据分子流体力学体积实现分离。Cross-linked dextran G 200 可用于调节渗透溶质分配系数和维持渗透平衡的能力,如在凝胶过滤色谱中用于纯化和分析蛋白质、核酸等生物大分子。Cross-linked dextran G 200 还可作为凝胶过滤填料 (粒径范围:40-120 μm;球型蛋白分离范围:5-600 kDa)。
HY-117578
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
KB 5666是一种苯并嗪类衍生物,具有脂质过氧化抑制活性。KB 5666显示出对缺血后神经元死亡的保护作用。KB 5666在缺血前5分钟或缺血后立即注射时能有效保护CA1区神经元。KB 5666在缺血后1小时内注射时同样表现出剂量依赖性的保护效果。KB 5666能有效预防CA1金字塔细胞树突场内微管相关蛋白2免疫反应性的显著下降。KB 5666能够防止缺血后CA1区的不同层次内[3H]PDBu结合活性的降低。KB 5666的应用显示出能够改善细胞和功能上因缺血造成的后果。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W017443S1
HY-N0667S1
HY-121183
RP 52891
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO),可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现,与标准溶液相比,Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中,Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性,将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而,这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义,并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
HY-N0667S2
HY-N0330R
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中,SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外,SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。
HY-N0667S3
HY-N0667S4
(-)-Asparagine-4-13 C monohydrate; Asn-4-13 C monohydrate; Asparamide-4-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
L-(+)-无水天冬酰胺酸-4-13 C (水合物)
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9928A
HY-W017443S4
HY-W039379
trans-2-Octenoic acid methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl (E)-oct-2-enoate,通常用作香水和香精行业的香水、古龙水的成分,和食物的味道,其令人愉悦的香味和低挥发性使其成为为各种产品添加果香的热门选择,除了在香料和香精行业中的应用外,Methyl (E)-oct-2-enoate 还用作合成其他有机化合物的原料,它可以被氧化形成 3-氧代丁酸甲酯,用于生产药物和农用化学品。总的来说,Methyl (E)-oct-2-enoate 是一种用途广泛的化合物,可用于各种行业,因为它令人愉悦的香气和反应性,它的果香和花香在香料和香精行业备受追捧,而它作为其他化合物起始原料的能力使其可用于有机合成。
HY-121605S
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-W009141R
Glyceryl palmitate (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
P-glycoprotein
PI3K
IAP
Caspase
Akt
Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡,同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬,诱导肺癌细胞凋亡 (IC50 =50-58 μg/mL),对正常细胞毒性较低。
HY-116889
Drug Metabolite
Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素,但当以 1 μg/眼的剂量服用时,它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降(1 mm Hg)。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂,在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样,它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效;例如,前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W017443S2
HY-N0667S
HY-N0667S7
HY-W012618R
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Reference Standards
Others
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y1069R
(S)-Hydroxybutanedioic acid (Standard); (S)-E 296 (Standard); L-Malic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苹果酸 (Standard)
(S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.
HY-P10667
Integrin
Cancer
Ac-MRGDH-NH2 是含有 RGD 的五肽。Ac-MRGDH-NH2 可以用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。Ac-MRGDH-NH2 在这些前药中可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基,并且具有整合素 靶向性和光取代性。因此,Ac-MRGDH-NH2 可以用于肿瘤靶向光活化化疗的研究。
HY-W017443S
HY-W017443S3
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-N8146
STAT
Bcl-2 Family
Ser/Thr Kinase
Survivin
c-Myc
Apoptosis
Necroptosis
CDK
Infection
Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素,能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV )。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂,在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC50 = 2.4 pM),阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活,并抑制 MCL-1 、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合,通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长,阻碍细胞增殖,扰乱细胞周期,并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis ) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相(HII )结构,促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力,提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
HY-W010713
Fimaporfin free base
Photosensitizer
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂,其水溶性较差,限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2,制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs),形成 mMSC-TPCS2a@NPs,延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs,在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中,而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-124295
ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012
HDAC
Akt
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC 抑制剂,对HDAC1 、HDAC2 和HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM),但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50 >10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率,并具有强大的直接 Akt 靶向能力,可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性,包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌,同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
HY-N2609
COX
CCR
NF-κB
Inflammation/Immunology
Endocrinology
7,4'-二羟基黄酮
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 =0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
HY-168384
STING
TNF Receptor
Interleukin Related
CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α 、IL-10 、IL-1β 和 IL-12p70 。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40 、CD80 和 CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-B2167R
HY-L135
2,738 compounds
随着现代癌症疗法的进步,癌症患者的生命得到了延长。然而,在初步治疗和恢复后,继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞,被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。
肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力,是肿瘤发生的直接原因。此外,癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力,在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法,然而,癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来,癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。
MCE可以提供2,738种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物,是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
HY-L907
10,000 compounds
激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争,激酶一旦被抑制剂阻断,就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力,导致激酶的活性被破坏。
激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式,MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段,由于在某些情况下,分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要,因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团,使收集的结果更为多样化。随后,通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接,以检验它们在铰链区域的结合能力,同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用,最终获得激酶相关的分子片段。
MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子,现货供应,是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。
HY-L0115V
10,091 compounds
ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.
Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.
HY-L017
2,456 compounds
成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能,对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch,Wnt,Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中,肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因,对癌症治疗具有重要意义。
MCE 收录了 2,456 个小分子化合物,可以用于干细胞调控及信号通路研究。
HY-L033
372 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质,并保留与生物靶标相互作用的能力,产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题:如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度,某些其他性质,如受体的选择性或效能,往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的,因为在分子识别和信号传递中,尤其是在生命系统中,肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此,拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物,包括类肽,α-螺旋类似物,β-折叠类似物等,是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
HY-L172
109 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力,免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能,加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化,促使淋巴因子的分泌,进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外,免疫增强剂也常被作为佐剂,与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 109 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物,主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等,是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L063
275 compounds
化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂,在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具,加深对靶标蛋白功能和机制的理解;可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究;可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。
MCE 收录了 275 个具有高效(对特定靶点的作用活性低于 100 nM)、高选择性(高于 10 倍以上选择性)、高细胞渗透性(细胞活性不高于10 μM)特性的化学探针,是靶点鉴定及机制研究的重要工具。
HY-L169
483 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升,这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中,甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多,包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外,耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的,如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 483 种抗耐药性化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L027
1,410 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,410 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L919
28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加,中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题,例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低,这主要与血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)有关。
血脑屏障(BBB)是包围中枢神经系统(CNS)微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中,紧密排列的内皮细胞排列在血管内部,形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起,控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑,还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零,同时屏蔽超过 98% 的小分子药物,从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。
与非中枢神经系统药物相比,氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性,当预测值大于0.75时,意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力,为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。
HY-L913
124 compounds
近年来,靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用(PPI)领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域,即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位,其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面,能够参与芳香族π相互作用,同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外,在其他缺乏更常见侧链的情况下,靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低(约10对比10.5,分别针对未保护的氨基酸侧链),然而,与赖氨酸相比,针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差,羟基的空间位阻更大,使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择,构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析,去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子,用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0226
1,4-Dihydroxyanthraquinone
Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌
Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分,通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂,并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-D2083
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 540 (purity>98%) 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高,对环境的极性和 pH 值相对不敏感。BODIPY 540 (purity>98%) 的纯度高于 98%,适用于细胞实验。
HY-W923645
Diacryloyloxyfluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物,具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究,能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用,用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料,以增强其光学性能和生物相互作用。
HY-W127703
Fluorescent Dyes/Probes
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针,兼具膜结合能力与荧光特性,在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色,进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm,荧光显著猝灭。
HY-120512
Dyes
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离,并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料,可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性,以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。
HY-D2817
HY-D2297
Fluorescent Dyes/Probes
AIE-GA 是一种高尔基体 (GA) 荧光探针(绿色通道:λex = 405 nm,λem = 500-700 nm)。AIE-GA 具有良好的与 COX-2 相互作用的结合能力。AIE-GA 与 COX-2 的环氧合酶催化位点结合。
HY-W923132
Acryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体,在水溶液中表现出高量子产率,其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺等各种化合物共聚,增强其与大分子的结合能力。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Fluorescent Dye
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-D0226R
1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌 (Standard)
Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分,通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂,并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-D1106
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性, BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-138226
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:558/568 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:480/508 nm。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-D1237
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:505/515 nm。
HY-W250147
Victoria blue B
Dyes
碱性蓝 26
Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料,属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色,通常用作各种应用的着色剂,包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合,它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而,据报道,Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响,其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。
HY-D1617
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:500/510 nm。储存条件:-20°C 避光储存。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-167049
PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-VS (PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167057
PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-VS (PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167056
PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-VS (PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167027
PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG5000-VS (PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167050
PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-VS (PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167019
PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG5000-VS (PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167013
PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG5000-VS (PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167047
PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-VS (PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167061
PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone
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PLLA2000-PEG5000-VS (PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
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PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167060
PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone
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PLLA3000-PEG1000-VS (PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167062
PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone
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PLLA2000-PEG3000-VS (PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167037
PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone
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PLGA5000-PEG3000-VS (PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167039
PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone
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PLLA5000-PEG5000-VS (PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167048
PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLLA1000-PEG2000-VS (PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167054
PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLLA2000-PEG2000-VS (PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167046
PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone
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PLLA1000-PEG1000-VS (PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167018
PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone
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PLGA2000-PEG3000-VS (PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167014
PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone
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PLGA2000-PEG1000-VS (PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167059
PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLLA3000-PEG2000-VS (PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167053
PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone
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PLLA4000-PEG3000-VS (PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167030
PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLGA4000-PEG2000-VS (PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167051
PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone
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PLLA1000-PEG5000-VS (PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167032
PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG3000-VS (PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167035
PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG2000-VS (PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167023
PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG2000-VS (PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
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PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167038
PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone
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PLGA5000-PEG5000-VS (PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-W013851
Chelators
EDTA-OH试剂
EDTA-OH 是一种螯合剂,可与钙、镁、铁、锌和铜等金属离子形成热力学稳定的螯合物。EDTA-OH 在重金属污染土壤中表现出植物修复能力。EDTA-OH 能够穿过脑血屏障。
HY-W008003
Biochemical Assay Reagents
2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物,主要作为对照化合物用于苯并咪唑类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
HY-W039923
Carbohydrates
β-D-半乳糖全乙酸酯
β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂,可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放,可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
HY-Y0930
TBA, 98%; 2-Amino-2-methylpropane, 98%
Co-solvents
叔丁胺,98%
tert-Butylamine, 98% 是一种生化试剂。tert-Butylamine, 98% 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine, 98% 可成为去除 PVP 的有效溶剂,并且由于其能够形成季铵盐,因此可成为 Br- 离子的试剂。
HY-172283C
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-W115746A
Drug Delivery
乙基纤维素 10cP
Ethyl cellulose (viscosity 10 cP) 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose (viscosity 10 cP) 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。
HY-157360
Microbial Culture
乙酰胺琼脂
Acetamide Agar 是非发酵菌固体培养基。Acetamide Agar 有助于区分 P. acidovorans 与其他非糖溶性或弱糖溶性假单胞菌。Acetamide Agar 可用于测试微生物 (如铜绿假单胞菌) 通过脱氨作用利用乙酰胺的能力。
HY-172283B
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-W115746B
Drug Delivery
乙基纤维素 300cP
Ethyl cellulose (viscosity 300 cP) 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose (viscosity 300 cP) 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。
HY-172283A
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172467
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172466
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-125715
Carbohydrates
三半乳糖醛酸
Trigalacturonic acid是一种重要的植物多糖,具有促进植物细胞生长和增强细胞壁稳定性的活性。Trigalacturonic acid能够改善植物对逆境的适应能力,并在细胞培养中作为营养成分被广泛应用。Trigalacturonic acid还被用作食品添加剂,具有增稠和胶凝功能,在食品工业中发挥重要作用。
HY-23059
p-Dodecylbenzenesulphonic acid
Surfactants
4-十二烷基苯磺酸
4-Dodecylbenzenesulfonic acid 是一种有机硫化合物,常用于各种工业用途中。它通常被用作表面活性剂、乳化剂和助剂等,并广泛应用于润滑油、油漆、树脂等领域。此外,由于其良好的水溶性和清洁能力,它也可以用于制备洗涤剂和清洁剂等产品。
HY-172468
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-167012
Drug Delivery
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
HY-W127627
Co-solvents
Tween 85 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化失水山梨糖醇酯类。它在制药、化妆品和食品等各个行业中用作乳化剂和增溶剂。由于 Tween 85 能够混合油性和水性成分,因此常用于面霜、乳液和软膏的配方中。此外,它还可用作油漆和涂料生产中颜料的分散剂。
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
正辛基三甲基溴化铵
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-W127445
Docosanamide
Drug Delivery
二十二酰胺
Behenamide 是来源于菜籽油等植物中的脂肪酸,可以通过多种工艺合成,Behenamide 具有独特的特性,使其可用作塑料加工、纸张涂料和粘合剂制造等工业应用中的增滑剂、润滑剂和脱模剂,它也可用于个人护理产品,包括化妆品和头发护理,作为增稠剂和润肤剂,因为它能够改善配方的稠度和质地。
HY-W441002R
Drug Delivery
DSPE-succinic acid (Standard)是 DSPE-succinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W109978
Biochemical Assay Reagents
四丁基高铼酸铵
Tetrabutylammonium perrhenate 是一种季铵盐,属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作催化剂,特别是在烯烃和醇的生产中。此外,由于它能够与放射性同位素结合,因此可用作核医学中的放射性药剂。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中必不可少的成分,包括石化精炼和制药。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-NP006
SPA
Native Proteins
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区,从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Buffer Reagents
乙醇胺盐酸盐
Ethanolamine hydrochloride,是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体,可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料,这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂,有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体(如二氧化碳和二氧化硫)反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说,Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物,具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
HY-W250177
Surfactants
三(十二烷基)甲基氯化铵
Tridodecylmethylammonium chloride,也称为 TDMAC,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。TDMAC 以其破坏细胞膜的能力而闻名,在微生物学中经常用于选择性分离和鉴定细菌。
HY-B2217D
Buffer Reagents
氢氧化钙,ACS,95%
Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有高杀菌 活性和高 pH 值。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Calcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca) 和羟基离子 (OH)。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力,在化学和生物化学中常用作螯合剂,常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子,研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-W099641
Biochemical Assay Reagents
Methyltrioctylammonium hydrogen sulfate 是一种季铵盐,主要用作各种化学反应中的萃取溶剂和相转移催化剂。它还用作电池和燃料电池等电化学设备中的电解质,以及合成药物和农用化学品的基础材料。MTOAHS 是一种多功能化合物,由于其反应性、稳定性和从混合物中选择性提取某些化合物的能力,具有许多潜在的工业应用。
HY-W013178
Indicators
DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
HY-W236261
ATEE
Biochemical Assay Reagents
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯
N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester (ATEE) 是一种化合物,通常用作食品调味剂和补充剂。它是酪氨酸的酯,酪氨酸是一种存在于许多蛋白质中的氨基酸。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有甜味、坚果味和焦糖味,通常用于增强烘焙食品、乳制品和饮料的味道。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有的潜在健康益处,包括其抗氧化特性和改善认知功能的能力。
HY-Y1365
Thickeners
明胶
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物,因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能,可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料,也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。
HY-W354066
Carbohydrates
鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷
Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide是一种植物雌激素的葡萄糖醛酸化衍生物,具有研究植物雌激素在生态系统中的代谢活性。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide在生态学研究中发挥着重要作用。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide被用于探讨植物与环境之间的相互作用。
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W250194
Surfactants
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-W250186
Teterdecyl dimethyl amine oxide; Myristyldimethylamine N-oxide
Biochemical Assay Reagents
十四烷基二甲基氧化胺
Myristyl dimethylamine oxide 是一种阳离子表面活性剂,属于氧化胺家族。它通常用作各种个人护理和家庭清洁产品中的泡沫促进剂、增稠剂和调理剂。Myristyl dimethylamine oxide 具有适合这些应用的多种特性,包括降低表面张力、提高粘度和提供抗静电特性的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-W127620
Surfactants
磺基甜菜碱-12
Sulfobetaine-12 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-12 由于其无刺激性和稳定乳液的能力,通常用作温和的表面活性剂。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-W127621
Surfactants
Sulfobetaine-8 是一种两性离子表面活性剂,这意味着它的分子中既有正电荷又有负电荷。它被用作各种行业的洗涤剂,包括制药、化妆品和个人护理产品。Sulfobetaine-8 通常用作温和的表面活性剂,因为它具有无刺激性和稳定乳液的能力。此外,它具有抗静电特性,可用于清洁电子设备和其他容易产生静电的表面。
HY-W034566
Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-W250303A
Hydroxybutanedioic acid disodium hydrate; Disodium DL-malate hydrate; E 296 disodium hydrate
Buffer Reagents
苹果酸二钠水合物
Malic acid disodium hydrate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium hydrate 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现。Malic acid disodium hydrate 可以用作膳食补充剂。
HY-W099644
Ethyl erucate
Biochemical Assay Reagents
芥酸乙酯
Ethyl docos-13-enoate 是一种无色或淡黄色液体,具有甜美的花香,在食品工业中用作调味剂,在香水和古龙水中用作增香剂。它也存在于一些植物油中,在个人护理产品中用作表面活性剂和乳化剂。乙基 docos-13-enoate 是一种用途广泛的化合物,由于其令人愉悦的气味和将成分混合在一起的能力,可用于各个行业。
HY-Y0971
TBAF
Biochemical Assay Reagents
四丁基氟化铵
Tetrabutylammonium fluoride 是一种同时含有铵和氟官能团的有机化合物。它通常用作各种化学合成应用中的试剂,特别是作为亲核反应的氟离子源。Tetrabutylammonium fluoride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其在极性溶剂中的高溶解度以及选择性激活某些化学键的能力。此外,它还可用作有机反应的催化剂和电池的电解质。
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-W034566A
Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen,又称环烯,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-W127842
Decyldimethylamine oxide
Surfactants
N,N-Dimethyldecylamine N-oxide 是一种属于氧化胺家族的有机化合物。它通常用作各种工业和家庭应用中的表面活性剂和清洁剂,包括洗涤剂、个人护理产品和油漆。N,N-二甲基癸胺 N-氧化物具有适合这些应用的各种特性,包括降低表面张力、增加溶解度和用作发泡剂的能力。此外,它还可用作金属加工液中的缓蚀剂和矿物加工中的浮选剂。
HY-164160
DPPS
Drug Delivery
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine (DPPS)是一种磷脂类化合物,具有良好的膜形成能力。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine能够形成稳定且明确的双分子层,适用于膜动力学的研究。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine常用于制备脂质体,以便在生物医学领域进行各种应用。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Co-solvents
二甲基β-环糊精
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-W250181
Octyl β-D-thiomaltopyranoside
Biochemical Assay Reagents
辛基β-D-麦芽糖硫苷
Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂,常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族,具有亲水性头基和亲脂性尾基,使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名,使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究,OTM 还用于其他各种应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。
HY-W763582
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA) 是几丁质酐(甲基丙烯酸酐,MA)与明胶反应得到的衍生物。Gelatin Methacryloyl 形成的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性、光交联能力和可调节的物理性质。GelMA, 30% methacrylation 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程、药物输送、生物传感开发等。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物,广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质,逐步释放包载药物,代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力,可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
HY-W763582B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation 是几丁质酐(甲基丙烯酸酐,MA)与明胶反应得到的衍生物。Gelatin Methacryloyl 形成的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性、光交联能力和可调节的物理性质。GelMA, 90% methacrylation 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程、药物输送、生物传感开发等。
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W010795
Surfactants
四庚基溴化铵
Tetraheptylammonium bromide (>98%,BC) (THAB) 是一种季铵化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,THAB 还被用作表面活性剂,以及化妆品、药品和洗涤剂等各种产品中的添加剂。由于 THAB 能够与这些离子形成络合物,因此还研究了它在去除废水中重金属离子方面的潜在用途。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-137499
Drug Delivery
NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W018746
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium
Chelators
EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-Y1754
TOAC
Biochemical Assay Reagents
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC)是一种具有探测肽和蛋白质构象变化以及折叠过程和相互作用的能力的化合物。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid常用于相关的生物学研究,以便深入了解生物大分子的行为和功能。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid在分析生物体系的相互作用和动态响应中发挥着重要作用。
HY-W018746R
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium (Standard)
Chelators
EDTA (disodium) (Standard)是 EDTA (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-69174
Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
HY-N7833
Drug Delivery
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-156045C
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G200
Cross-linked dextran G 200 是一种基于分子尺寸排阻、靶向大分子分离的亲水型凝胶。Cross-linked dextran G 200 通过凝胶渗透机制发挥作用,交联结构形成具有特定孔径的三维网络,依据分子流体力学体积实现分离。Cross-linked dextran G 200 可用于调节渗透溶质分配系数和维持渗透平衡的能力,如在凝胶过滤色谱中用于纯化和分析蛋白质、核酸等生物大分子。Cross-linked dextran G 200 还可作为凝胶过滤填料 (粒径范围:40-120 μm;球型蛋白分离范围:5-600 kDa)。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Drug Delivery
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W039379
trans-2-Octenoic acid methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Methyl (E)-oct-2-enoate,通常用作香水和香精行业的香水、古龙水的成分,和食物的味道,其令人愉悦的香味和低挥发性使其成为为各种产品添加果香的热门选择,除了在香料和香精行业中的应用外,Methyl (E)-oct-2-enoate 还用作合成其他有机化合物的原料,它可以被氧化形成 3-氧代丁酸甲酯,用于生产药物和农用化学品。总的来说,Methyl (E)-oct-2-enoate 是一种用途广泛的化合物,可用于各种行业,因为它令人愉悦的香气和反应性,它的果香和花香在香料和香精行业备受追捧,而它作为其他化合物起始原料的能力使其可用于有机合成。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Drug Delivery
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W010934
Cell Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Drug Delivery
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相(HII )结构,促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力,提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌,并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用,可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P10622
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P1684
HY-W013494R
HY-P10416
Q14 peptide
Deubiquitinase
Mitophagy
Others
Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽,具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50 =57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用,导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序,这使得它能够与 LC3 结合,加速自噬体的形成,从而促进线粒体自噬 (Mitophagy )。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中,SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外,SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。
HY-P10667
Integrin
Cancer
Ac-MRGDH-NH2 是含有 RGD 的五肽。Ac-MRGDH-NH2 可以用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。Ac-MRGDH-NH2 在这些前药中可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基,并且具有整合素 靶向性和光取代性。因此,Ac-MRGDH-NH2 可以用于肿瘤靶向光活化化疗的研究。
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂,具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应,包括下调抗原呈递机制,并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应,减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用,涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达,与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1207S
Urethane-d5 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-B0492S1
Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake ) 抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究 。
HY-B0351S
Taurine-d4 是 Taurine 的氘代物。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0351S1
Taurine-13 C2 是一种 13 C 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0589S1
Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-B0589S
Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-B0351S2
Taurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C- 和 15 N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-W014225S
3-Phenoxybenzoic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激,并抑制巨噬细胞的吞噬能力。
HY-136346S
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
HY-W727893
Taurine-15 N (2-Aminoethanesulfonic acid-15 N) 是 15 N 标记的 Taurine. Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-W707564
Atorvastatin-d5 -1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-W141858S
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine-d4 (Indoleacetylalanine-d4 ) 是 N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (HY-W141858) 的氘代物。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 是一种吲哚乙酰氨基酸。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 能促进 Phalaenopsis orchids 的愈伤组织生长,降低愈伤组织分化成新梢的能力。
HY-Y0930S
tert-Butylamine-d9 (TBA-d9 ) 是氘代标记的 tert-Butylamine (HY-Y0930)。tert-Butylamine 是一种生化试剂。tert-Butylamine 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine 可成为去除 PVP 的有效溶剂,并且由于其能够形成季铵盐,因此可成为 Br- 离子的试剂。
HY-N8573S
β-Phellandrene-d2 是氘代标记的 β-Phellandrene (HY-N8573)。β-phellandrene 是一种口服活性的单环单萜。β-Phellandrene 是从 Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-phellandrene 具有较强的杀虫能力。β-phellandrene 可作为精油添加剂、天然农药及合成原料。
HY-13458S2
Droxidopa-13 C6 (L-DOPS-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压,改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-W777442
Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-13 C4 monohydrate 是 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-121605S
RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-W017443S2
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 13 C,15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 monohydrate 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S3
L-Asparagine-15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-100433
炔烃
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10μM,PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性,能显著抑制卵巢肿瘤生长,对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116629
炔烃
Dactylyne 是一种乙基二溴氯醚,可以从海兔 Dactylomela 中分离得到。Dactylyne 具有抑制 Pentobarbital (PTB) 代谢和增强其他催眠药的作用。
HY-173176
叠氮化物
4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 是一种可点击的 APEX2 探针。4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 表现出可靠的标记能力,并为后续分析提供了两条生物素化途径。
HY-W782122
炔烃
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物,含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力,并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111648
核苷及其类似物
G
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系,抑制集落形成。
HY-W440719
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质, 可用于制备脂质体或纳米颗粒,其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
HY-167011
阳离子脂质
Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
HY-167015
阳离子脂质
1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
HY-B0351
2-Aminoethanesulfonic acid
助溶剂
pH 调节剂
Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-143688
阳离子脂质
EDMPC 是一种阳离子脂质,具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。
HY-167002
阳离子脂质
RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
HY-159696A
反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-159696
反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-160059
核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-172283B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-N0623
Tryptophan; Tryptophane
冻干保护剂
增溶剂
L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸,是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。
HY-167012
阳离子脂质
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
HY-153840A
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-153840
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-153840B
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-Y1365
乳化剂
崩解剂
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物,因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能,可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料,也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。
HY-113325
核苷酸及其类似物
NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
核苷及其类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-F0002
Sodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-F0002A
Disodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-137499
阳离子脂质
NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
HY-N0667
(-)-Asparagine; Asn; Asparamide
冻干保护剂
增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-147081
AGRO-100
核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-148505
亚磷酰胺单体
C
5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷酸。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 通过引入 cEt 修饰,使寡核苷酸的呋喃糖环形成特定构象,增强与互补 RNA 杂交能力。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 主要用于代谢性疾病、心血管疾病、癌症等疾病相关基因表达调控研究和反义化合物研发。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W145516
增稠剂
助悬剂
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相(HII )结构,促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力,提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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