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By Research Areas:	Cancer (266) Cardiovascular Disease (34) Endocrinology (15) Infection (101) Inflammation/Immunology (135) Metabolic Disease (83) Neurological Disease (106)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	溶剂 (1) 反义寡核苷酸 (2) C (1) 磷脂 (1) 冻干保护剂 (2) 崩解剂 (1) G (1) 乳化剂 (1) 增溶剂 (2) 助溶剂 (1) 核苷及其类似物 (2) PEG化脂质 (4) 核苷酸及其类似物 (3) CpG寡核苷酸 (3) 亚磷酰胺单体 (1) 核酸适配体 (2) pH 调节剂 (1) 增稠剂 (1) 助悬剂 (1) 阳离子脂质 (6)

778

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

160

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

111

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-79171

3,4-Difluorophenylalanine	Biochemical Assay Reagents	Others
3,4-Difluorophenylalanine 是一种具有凝胶化能力的氟化肽。

HY-N1438

Hydroxygenkwanin 7-O-Methylluteolin	Others	Cancer
羟基芫花素 Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物，是芫花的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化，抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。

HY-104013

Aminopurvalanol A 1 篇文献验证	CDK Apoptosis	Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。

HY-145426

MPT0B390	HDAC	Cancer
MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI₅₀ 为 0.03 μM。

HY-N1438R

Hydroxygenkwanin (Standard) 7-O-Methylluteolin (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
羟基芫花素 (Standard) Hydroxygenkwanin (Standard) 是 Hydroxygenkwanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物，是芫花的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化，抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。

HY-P3526

YQEAFRRFFGPV	Biochemical Assay Reagents	Others
YQEAFRRFFGPV 是一种含有 12 个氨基酸残基的短肽序列，具有一定的乳化能力。

HY-149820

MAO-B-IN-22	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的MAO-B抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。MAO-B-IN-22 具有高抗氧化活性、良好的金属螯合能力、适当的 BBB 通透性和显着的神经保护作用。

HY-157512

SJF-0661	Ligands for E3 Ligase	Cancer
SJF-0661 是无靶向降解能力的、von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体的变体，可作为 VHL 泛素连接酶配体的对照试剂。SJF-0661 是通过反转 VHL 配体中关键羟基脯氨酸基团的立体中心而得到的变体。

HY-120512

5-Phenyl-4E-pentenol	Fluorescent Dye	Others
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离，并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料，可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。

HY-146022

SIAIS117	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
SIAIS117 是一种有效的 Brigatinib-PROTAC 降解剂。SIAIS117 是一种基于Brigatinib 和 VHL-1 结合的 ALK PROTAC。SIAIS117 能有效降解 ALK G1202R 点突变SIAIS117可阻断 SR 和 H2228 癌细胞株的生长。SIAIS117 具有潜在的小细胞肺癌的抗增殖能力。

HY-153093

MK-8189	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，K_i 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。

HY-144099

Keap1-Nrf2-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC₅₀=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。

HY-W392173

Lauryl glucoside	Biochemical Assay Reagents	Others
十二烷基葡糖苷 Lauryl glucoside 是一种非离子表面活性剂，具有高清洁能力、高发泡能力和低成本。

HY-151915

ATR-IN-20	ATM/ATR mTOR	Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR) 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC₅₀ 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。

HY-N0702

Tenuifolin	Beta-secretase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-168587

Antitumor agent-189	Others	Cancer
Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC₅₀ 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。

HY-169208

MerTK-IN-1	TAM Receptor	Cancer
MerTK-IN-1 (compund 31) 是 MerTK 抑制剂，具有体内靶点结合能力。

HY-N0702R

Tenuifolin (Standard)	Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-143654

WW437	HDAC	Cancer
WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。

HY-N14950

Diheteropeptin	HDAC	Infection
Diheteropeptin 具有与转化生长因子-β 相似的活性，并抑制 HDAC 的能力。

HY-136791

BN52115	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
BN 52115 是一种血小板活化因子拮抗剂，已证明具有减轻体内支气管肺部变化的能力。

HY-N15012

6-O-Demethyl-5-deoxyfusarubin	Fungal	Infection
6-O-Demethyl-5-deoxyfusarubin 具有抗真菌和支原体的能力。

HY-W423191

Maltobionic acid 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid	Biochemical Assay Reagents	Infection
麦芽糖酸 Maltobionic acid 是一种天然来源的多羟基生物酸。Maltobionic acid 具有铁螯合能力、抗菌潜力和细胞保护作用。

HY-B0628

Vinflunine	Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Vinflunine是一种氟化长春花生物碱，有阻断有丝分裂和微管蛋白 (tubulin) 相互作用的活性。

HY-122627

CLZ-8	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，K_i 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。

HY-N8347

Dalbergin	Apoptosis	Others
Dalbergin 是 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。Dalbergin 显示出显著的抗氧化能力。

HY-163132

DDABT1	Flavivirus	Infection
DDABT1 具有抗 CHIKV 活性（IC₅₀ 为 14.53 μM），并且能够减少炎症和关节炎。

HY-156717

RE-33	Drug Isomer	Inflammation/Immunology
RE-33 是一种镇痛化合物。RE-33 具有血脑屏障穿透能力

HY-100474

Visomitin 15 篇以上引用文献 SKQ1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂，具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。

HY-120376

XZH-5	STAT	Cancer
XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低集落形成能力。

HY-N14787

Basidalin	Bacterial	Infection Cancer
Basidalin 具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和抑制小鼠白血病 L-1210 细胞的能力。

HY-124114

4-Hydroxytoremifene 4-OH-TOR	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
4-Hydroxytoremifene (4-OH-TOR) 是一种雌激素受体拮抗剂，可阻断子宫对雌二醇的吸收。

HY-122909

GSK2593074A 1 篇文献验证 GSK'074	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。

HY-W039724

Thioxanthone	Biochemical Assay Reagents	Others
Thioxanthone 是有机反应的强光催化剂。Thioxanthone 是一种杂环化合物，能够成功参与与金属配合物的合并反应。

HY-143688

EDMPC	Liposome	Others
EDMPC 是一种阳离子脂质，具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。

HY-B0492A

Paroxetine hydrochloride hemihydrate 5 篇以上引用文献 BRL29060 hydrochloride hemihydrate; BRL29060A hemihydrate	Autophagy Serotonin Transporter G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Neurological Disease
盐酸帕罗西汀半水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。

HY-N13180

8,3′-Dihydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone	Others	Others
8,3′-Dihydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone 是一种异黄酮化合物，具有提高免疫功能的能力。

HY-N14945

Diazaphilonic acid	Telomerase	Cancer
二扎菲酮酸 Diazaphilonic acid 可由 Talaramuces flavus PF1195 菌株产生。Diazaphilonic acid 没有抗菌活性，但能抑制 DNA 扩增和端粒酶的能力。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein TFA 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein TFA 不具有细胞通透性。Difopein TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强 Cisplatin (HY-17394) 杀死细胞的能力。

HY-162926

Antituberculosis agent-12	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。

HY-N15586

Vanilloloside	Others	Others
Vanilloloside 是一种可以在 Dendrobium moniliforme 发现的化合物。Vanilloloside 在体外具有刺激 B 细胞增殖、抑制 T 细胞增殖的作用。

HY-W009123

Erucamide cis-13-Docosenamide	Endogenous Metabolite	Others
顺-13-二十二烯酰胺 Erucamide能抑制肠道腹泻。Erucamide 还能调节其他器官的体液量。 Erucamide具有促进血管生成的功能。

HY-N14989

Fluostatin A	Dipeptidyl Peptidase	Infection
Fluostatin A 具有抑制 DPP-III 的能力，以精氨酰-精氨酸-2-萘甲酰胺为底物，IC₅₀ 为 0.44 μg/mL。

HY-W014225

3-Phenoxybenzoic acid 1 篇文献验证 3-PBA	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
3-苯氧基苯甲酸 3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-18981R

Decursin (Standard) (+)-Decursin (Standard)	Reference Standards PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 (Standard) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-172165C

Lysine-dextran (MW 40kDa)	Biochemical Assay Reagents	Others
赖氨酸葡聚糖 (MW 40kDa) Lysine-dextran, 40kDa 是一种与赖氨酸偶联的葡聚糖。Lysine-dextran 表现出比单独的葡聚糖更高的谷氨酸-纤溶酶原结合能力。

HY-172165B

Lysine-dextran (MW 20kDa)	Biochemical Assay Reagents	Others
赖氨酸葡聚糖 (MW 20kDa) Lysine-dextran, 20kDa 是一种与赖氨酸偶联的葡聚糖。Lysine-dextran 表现出比单独的葡聚糖更高的谷氨酸-纤溶酶原结合能力。

HY-172165

Lysine-dextran (MW 4kDa)	Biochemical Assay Reagents	Others
赖氨酸葡聚糖 (MW 4kDa) Lysine-dextran, 4kDa 是一种与赖氨酸偶联的葡聚糖。Lysine-dextran 表现出比单独的葡聚糖更高的谷氨酸-纤溶酶原结合能力。

HY-W552594

Octylβ-D-galactopyranoside, 98%	Biochemical Assay Reagents	Others
Octylβ-D-galactopyranoside, 98% 是一种非离子洗涤剂，因其溶解和稳定膜蛋白的能力而常用于科学研究。。

Cat. No.	Product Name

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,738 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,738种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L907

激酶铰链结合片段库

10,000 compounds

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

HY-L0115V

Asinex Macrocycles Library

10,091 compounds

ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.

Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.

HY-L017

干细胞化合物库

2,456 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 2,456 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L033

拟肽化合物库

372 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L172

免疫增强剂库

109 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 109 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L063

化学探针化合物库

275 compounds

化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂，在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具，加深对靶标蛋白功能和机制的理解；可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究；可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。

MCE 收录了 275 个具有高效（对特定靶点的作用活性低于 100 nM）、高选择性（高于 10 倍以上选择性）、高细胞渗透性（细胞活性不高于10 μM）特性的化学探针，是靶点鉴定及机制研究的重要工具。

HY-L169

抗耐药性化合物库

483 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 483 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,410 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,410 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L919

MCE CNS BBB类药化合物库

28000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0226

Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone	Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-D2083

BODIPY 540 (purity 99%)	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 540 (purity>98%) 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高，对环境的极性和 pH 值相对不敏感。BODIPY 540 (purity>98%) 的纯度高于 98%，适用于细胞实验。

HY-W923645

Fluorescein O,O′-diacrylate

Diacryloyloxyfluorescein

Fluorescent Dyes/Probes

Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物，具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究，能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用，用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料，以增强其光学性能和生物相互作用。

HY-W127703

Octadecyl Rhodamine B chloride

1 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针，兼具膜结合能力与荧光特性，在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色，进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm，荧光显著猝灭。

HY-120512

5-Phenyl-4E-pentenol

Dyes

5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离，并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料，可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。

HY-D2817

FITC-PLL	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PLL 是一种由聚赖氨酸 (PLL) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料。FITC-PLL 可用于细胞标记并具有核酸结合能力。

HY-D2297

AIE-GA	Fluorescent Dyes/Probes
AIE-GA 是一种高尔基体 (GA) 荧光探针(绿色通道：λex = 405 nm，λem = 500-700 nm)。AIE-GA 具有良好的与 COX-2 相互作用的结合能力。AIE-GA 与 COX-2 的环氧合酶催化位点结合。

HY-W923132

Fluorescein O-acrylate Acryloyloxy fluorescein	Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体，在水溶液中表现出高量子产率，其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺等各种化合物共聚，增强其与大分子的结合能力。

HY-112754AGL

DOTAP chloride (GMP Like) 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)	Fluorescent Dye
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质，具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂，无需使用辅助脂质。

HY-D0226R

Quinizarin (Standard)

1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-D1106

Py-BODIPY-NHS ester

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性， BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。

HY-138226

BODIPY 558/568 C12

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：558/568 nm。

HY-D1570

BODIPY FL C12

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：480/508 nm。

HY-W090090

BODIPY 493/503

最多引用文献

34 篇文献验证

Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。

HY-D1237

BODIPY 505/515

2 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。

HY-W250147

Basic blue 26

Victoria blue B

Dyes

碱性蓝 26 Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料，属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色，通常用作各种应用的着色剂，包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合，它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而，据报道，Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响，其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。

HY-D1617

BODIPY 500/510 C1, C12

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：500/510 nm。储存条件：-20°C 避光储存。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-79171

3,4-Difluorophenylalanine	Biochemical Assay Reagents	Others
3,4-Difluorophenylalanine 是一种具有凝胶化能力的氟化肽。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein TFA 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein TFA 不具有细胞通透性。Difopein TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强 Cisplatin (HY-17394) 杀死细胞的能力。

HY-P1754A

Tetanus toxin (830-843) TFA	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-W141858

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine Indoleacetylalanine; IAA-ala	Amino Acid Derivatives	Others
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (Indoleacetylalanine) 是一种吲哚乙酰氨基酸。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 能促进 Phalaenopsis orchids 的愈伤组织生长，降低愈伤组织分化成新梢的能力。

HY-P3526

YQEAFRRFFGPV	Biochemical Assay Reagents	Others
YQEAFRRFFGPV 是一种含有 12 个氨基酸残基的短肽序列，具有一定的乳化能力。

HY-P1754

Tetanus toxin (830-843)	Peptides	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-P10155

VT5	Peptides	Others
VT5 是一种 β-折叠两亲肽，由 26 个氨基酸组成。VT5 能够形成用于细胞内化的 β-折叠。

HY-P10562

BMV Gag-(7−25)	TMV	Others
BMV Gag-(7?25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽，靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7?25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。

HY-P10342

Soystatin	Peptides	Cardiovascular Disease
Soystatin 是一种从大豆蛋白中提取的肽，其主要活性是抑制胆固醇的吸收。Soystatin 作为一种具有显著胆酸结合能力的肽，可用于心血管疾病的研究。

HY-105240

Delparantag PMX-60056	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺衍生物，也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。

HY-P4119

Pep-1-Cysteamine	Peptides	Others
Pep-1-Cysteamine 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时，KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。

HY-P4119A

Pep-1-Cysteamine TFA	Peptides	Others
Pep-1-Cysteamine TFA 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine TFA 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。

HY-122297

H-Arg-Phe-OH	Endogenous Metabolite	Others
H-Arg-Phe-OH 是一种两亲性多肽。H-Arg-Phe-OH 具有诱导天然样蛋白聚集的能力。H-Arg-Phe-OH 可诱导中性模型蛋白酵母醇脱氢酶 (ADH) 聚集。

HY-P2665

Lymphocyte activating pentapeptide	Peptides	Others
Lymphocyte activating pentapeptide 是一种在人类 IgG1 的 Fc 区域中发现的短肽序列，具有激活淋巴细胞的能力。Lymphocyte activating pentapeptide 可用于研究 B 细胞和 T 细胞的激活机制，以及它们在免疫应答中的作用。

HY-P5812

IDR 1002	Integrin	Inflammation/Immunology
IDR 1002 是一种抗感染肽，可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活，具有促进单核细胞募集的机制。

HY-P10435

KEMPFPKYPVEP	Dopamine Receptor	Neurological Disease
KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。

HY-P5318

MDYYFEER	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MDYYFEER 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MDYYFEER 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MDYYFEER 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5316

MHLWAAK	Peptides	Inflammation/Immunology
MHLWAAK 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MHLWAAK 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MHLWAAK 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5317

MAQAAEYYR	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MAQAAEYYR 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MAQAAEYYR 具有较高的 DPPH，ABTS 自由基和 ROS 活性氧清除能力。MAQAAEYYR 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Peptides	Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-P2483B

Octaarginine acetate	Bacterial	Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P2483

Octaarginine	Bacterial	Infection
八聚精氨酸 Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P5316A

MHLWAAK TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
MHLWAAK TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MHLWAAK TFA 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MHLWAAK TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P2483A

Octaarginine TFA	Bacterial	Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性，由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P5318A

MDYYFEER TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
MDYYFEER TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MDYYFEER TFA 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MDYYFEER TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P10520

RWmix	Peptides	Others
RWmix 是一种合成的细胞穿透肽。RWmix 的二级两亲性质能够促进细胞摄取，这主要得益于精氨酸和色氨酸的交替排列，色氨酸的存在增强了肽与细胞膜的锚定作用，从而提高了其穿透细胞膜的能力。RWmix 可用于基因治疗和 siRNA 传递的研究。

HY-P5317A

MAQAAEYYR TFA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MAQAAEYYR TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MAQAAEYYR TFA 具有较高的 DPPH，ABTS 自由基和 ROS 活性氧清除能力。MAQAAEYYR TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P3217

[Asp5]-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。

HY-P10501

FRα-targeting peptide C7	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P3217A

[Asp5]-Oxytocin acetate	Oxytocin Receptor	Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被 Mg²⁺ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。

HY-P10501A

FRα-targeting peptide C7 TFA	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P10641

Heart-homing peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide 是一种肽，序列是 CRPPR。CRPPR是一种含有精氨酸的线性肽，由于其特异性结合心脏内皮的能力，已被确定为心脏归巢肽，并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptide 可用于结合脂质体。

HY-P10599

Scyliorhinin I	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Scyliorhinin I 是一种是速激肽-1 (NK-1) 和速激肽-2 (NK-2) 受体激动剂，对大鼠颌下腺 NK-1 受体的 K_i 值为 0.9 nM，对仓鼠膀胱 NK-2 受体的 K_i 值为 2 nM。Scyliorhinin I 具有收缩豚鼠回肠纵向肌肉的能力。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P10641A

Heart-homing peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide TFA 是一种五肽，序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸的线性肽，由于其特异性结合心脏内皮的能力，已被确定为心脏归巢肽，并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。

HY-P10694

IDR-HH2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。

HY-P2231A

Cotadutide acetate 1 篇文献验证 MEDI0382 acetate	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P2231

Cotadutide 1 篇文献验证 MEDI0382	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10053

sPLA2-IIA Inhibitor	Phospholipase	Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。

HY-106783R

Polymyxin B nonapeptide (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

HY-W250166

Polyoxyethylene tridecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇十三烷基醚 Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂，属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚（乙二醇）(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性，包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外，它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。

HY-106783AR

Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力

HY-P1848

Pep-1 (uncapped)	Interleukin Related	Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。

HY-P10567

Pip6a	Peptides	Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽，能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成，两侧是富含精氨酸的结构域，其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Tau Protein	Neurological Disease
替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡（apoptosis）。

HY-P9928

Alirocumab 1 篇文献验证 REGN 727; SAR 236553	PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1	Cardiovascular Disease Cancer
阿利西尤单抗 Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。

HY-P99483

Blontuvetmab AT 004; VT 007	CD20 Adenosine Receptor	Cancer
布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1	Cardiovascular Disease Cancer
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。

HY-P991440

AMG-966	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力，从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1438

Hydroxygenkwanin 7-O-Methylluteolin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc. Disease Research Fields Cancer	Others
羟基芫花素 Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物，是芫花的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化，抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。

HY-N0702

Tenuifolin	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd.	Beta-secretase Cholinesterase (ChE)
细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-N8347

Dalbergin	Structural Classification Monophenols Dalbergia odorifera T. Chen Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis
Dalbergin 是 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。Dalbergin 显示出显著的抗氧化能力。

HY-N1438R

Hydroxygenkwanin (Standard) 7-O-Methylluteolin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc.	Reference Standards Others
羟基芫花素 (Standard) Hydroxygenkwanin (Standard) 是 Hydroxygenkwanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物，是芫花的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化，抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。

HY-N0702R

Tenuifolin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd.	Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE)
细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-N14950

Diheteropeptin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	HDAC
Diheteropeptin 具有与转化生长因子-β 相似的活性，并抑制 HDAC 的能力。

HY-N15012

6-O-Demethyl-5-deoxyfusarubin	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Naphthalene Quinones	Fungal
6-O-Demethyl-5-deoxyfusarubin 具有抗真菌和支原体的能力。

HY-B0628

Vinflunine	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Mitosis
Vinflunine是一种氟化长春花生物碱，有阻断有丝分裂和微管蛋白 (tubulin) 相互作用的活性。

HY-N14787

Basidalin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Basidalin 具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和抑制小鼠白血病 L-1210 细胞的能力。

HY-N13180

8,3′-Dihydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge Isoflavones	Others
8,3′-Dihydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone 是一种异黄酮化合物，具有提高免疫功能的能力。

HY-N14945

Diazaphilonic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Telomerase
二扎菲酮酸 Diazaphilonic acid 可由 Talaramuces flavus PF1195 菌株产生。Diazaphilonic acid 没有抗菌活性，但能抑制 DNA 扩增和端粒酶的能力。

HY-N15586

Vanilloloside	Structural Classification Source classification Soroseris hookeriana (C. B. Clarke) Stebbins Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Others
Vanilloloside 是一种可以在 Dendrobium moniliforme 发现的化合物。Vanilloloside 在体外具有刺激 B 细胞增殖、抑制 T 细胞增殖的作用。

HY-N14989

Fluostatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Dipeptidyl Peptidase
Fluostatin A 具有抑制 DPP-III 的能力，以精氨酰-精氨酸-2-萘甲酰胺为底物，IC₅₀ 为 0.44 μg/mL。

HY-W014225

3-Phenoxybenzoic acid 1 篇文献验证 3-PBA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite
3-苯氧基苯甲酸 3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-18981R

Decursin (Standard) (+)-Decursin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 (Standard) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-N2628

Erigeroside	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
飞蓬苷 Erigeroside 是从 Satureja khuzistanica Jamzad 提取的-葡萄糖的衍生物。Erigeroside 具有良好的抗氧化和清除氧化自由基的能力。

HY-W780198

Endophenazine A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Endophenazine A 对革兰氏阳性菌和毛霉、青霉等丝状真菌有活性，对青萍的除草能力较弱。

HY-N13877

Arugomycin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Antibiotics Source classification Pyridine Alkaloids Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Arugomycin 是一种蒽环类天然产物，可作为抗革兰氏阳性菌的抗生素 (antibiotic)。Arugomycin 具有插入 DNA 的能力，因此具有作为抗肿瘤剂的潜力。

HY-124003

Phytomonic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Phytomonic acid 是一种含有环丙烷环的长链脂肪酸，可由罗伊氏乳杆菌产生。正常产生 Lactobacillic acid 的乳杆菌也具有抵抗 TNF-α 的能力。

HY-N0786

Ginkgolide J	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Others
银杏内酯J Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC₅₀ 的范围为 12-54 µM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。

HY-135737

Dicaprylyl carbonate 1 篇文献验证 Dioctyl carbonate	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
碳酸二辛酯 Dicaprylyl carbonate 是一种固体的，植物来源的脂肪，一种干燥的润肤剂。Dicaprylyl carbonate 具有出色的皮肤相容性和全面的性能，例如防晒滤光片的增溶和分散能力。

HY-N2383

Validamine (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Glycosidase
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC₅₀ 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。

HY-B1207

Urethane 2 篇文献验证 Ethyl carbamate; Carbamic acid ethyl ester; Ethylurethane	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Parasite
氨基甲酸乙酯 Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。

HY-N8598

Caulophine	Structural Classification Alkaloids Caulophyllum robustum Maxim. Source classification Plants Berberidaceae	Others
Caulophine 是一种氟酮生物碱，从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性，可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力，为冠心病研究提供了潜在价值。

HY-N2024A

Maltose monohydrate 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
麦芽糖-水合物 Maltose monohydrate 是细菌的能量来源。在光呼吸条件下，白天诱导淀粉分解会导致叶片中 Maltose含量增加。Maltose 具有保护蛋白质、细胞膜和光合电子传递链的能力。

HY-N0630

Shanzhiside methyl ester	Structural Classification Iridoids Terpenoids Labiatae Phaseolus lunatus L. Source classification Plants	GCGR
山芝皂苷甲酯 Shanzhiside methyl ester 是从lamiophlomis rotata中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor) 受体激动剂，具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。

HY-N0925

Tetrahydroberberine 1 篇文献验证 Canadine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor
四氢小檗碱 Tetrahydroberberine 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂，对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩，发挥神经保护作用。

HY-N15268

Koenine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Plants	SARS-CoV Virus Protease
Koenine 是一种咔唑类生物碱。预测发现，Koenine 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 有较强的结合亲和力和抑制能力，可用于抗新冠病毒药物的研究。

HY-13316

Mitomycin C 最多引用文献 117 篇文献验证 Ametycine	Infection Quinones Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Apoptosis Antibiotic
丝裂霉素 C Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-N2486

Desoxyrhaponticin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum rhabarbarum Linnaeus Phenols Plants Disease Research Fields Rheum tanguticum Cancer	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-N4097

Incensole	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N2598R

Methyl oleate (Standard)	Structural Classification Natural Products Taxaceae Source classification Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Reference Standards Others
油酸甲酯 (Standard) Methyl oleate (Standard) 是 Methyl oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯。Methyl oleate 显着提高了抗氧化能力，但显着削弱了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 的抗磨能力。

HY-B0351

Taurine 5 篇以上引用文献 2-Aminoethanesulfonic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite
牛磺酸 Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-N10272

Avenaciolide	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal Bacterial
燕麦曲菌素 Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。

HY-W014225R

3-Phenoxybenzoic acid (Standard) 3-PBA (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite
3-苯氧基苯甲酸 (Standard) 3-Phenoxybenzoic acid (Standard)是 3-Phenoxybenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。

HY-B0704

Azelaic acid 1 篇文献验证 Nonanedioic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
壬二酸，杜鹃花酸 Azelaic acid 是九碳二羧酸。壬二酸通过抑制微生物细胞原蛋白合成对 Propionibacterium acnes 和 Staphylococcus epidermidis 具有抑菌活性。壬二酸具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用^[2]。

HY-W007671

H-Tyr-OMe	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Tyrosinase
L-酪氨酸甲酯 H-Tyr-OMe 是一种内源性代谢物。H-Tyr-OMe 通过酚羟基在 Tyrosinase 催化下氧化为醌，实现对碳点荧光的淬灭，其氨基和巯基的结合能力可响应生物硫醇浓度变化。

HY-D0226

Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Rhizophora mucronata Lam	DNA/RNA Synthesis Fungal
1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-N0786R

Ginkgolide J (Standard)	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Reference Standards Others
银杏内酯J (Standard) Ginkgolide J (Standard) 是 Ginkgolide J 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC₅₀ 的范围为 12-54 μM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。

HY-N10294

Epicoccone B	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HIV
Epicoccone B 首次报道于 C.globosum，具有清除 DPPH 自由基的能力，IC₅₀ 值为10.8 μM，并具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC₅₀ 值为 27.3 μM。具有抗 HIV 活性。

HY-N3554

Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside (+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Betula pendula Roth. Source classification Plants Saccharides Betulaceae Monosaccharides	Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物，具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。

HY-B1207R

Urethane (Standard) Ethyl carbamate (Standard); Carbamic acid ethyl ester (Standard); Ethylurethane (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Parasite
氨基甲酸乙酯 (Standard) Urethane (Standard) 是 Urethane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。

HY-N8573

β-Phellandrene	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Essence, Fragrance Cosmetic Research Umbelliferae Plants Petroselinum crispum (Mill.) Fuss Disease Research Fields	Bacterial
β-phellandrene 是一种口服活性的单环单萜。β-Phellandrene 是从 Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-phellandrene 具有较强的杀虫能力。β-phellandrene 可作为精油添加剂、天然农药及合成原料。

HY-N9517

QS 7 QS 7 Api	Structural Classification Natural Products Quillajaceae Quillaja saponaria Molina Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents
QS 7 (QS 7 Api) 是一种可以从 Quillaja saponaria 中提取到的皂苷化合物。QS 7 可激活免疫细胞，增强其抗原呈递能力和细胞因子分泌。QS 7 可用作疫苗佐剂，具有免疫刺激、抗肿瘤和抗感染活性。

HY-N12617

Bipolaricin R	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial Apoptosis
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-N2024AR

Maltose monohydrate (Standard)	Structural Classification Polysaccharides other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite
麦芽糖-水合物 (Standard) Maltose monohydrate (Standard) 是 Maltose monohydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltose monohydrate 是细菌的能量来源。在光呼吸条件下，白天诱导淀粉分解会导致叶片中 Maltose含量增加。Maltose 具有保护蛋白质、细胞膜和光合电子传递链的能力。

HY-N2438

Methylophiopogonanone B	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields	Ras
Methylophiopogonanone B，高异二氢黄酮，从麦冬的根中提取，具有很高的抗氧化能力。 Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用，Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化，包括树突收缩和应力纤维形成。

HY-N0925R

Tetrahydroberberine (Standard) Canadine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards Dopamine Receptor
四氢小檗碱 (Standard) Tetrahydroberberine (Standard) 是 Tetrahydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。四氢小檗碱 (Tetrahydroberberine) 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂，对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩，发挥神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1207S

Urethane-d5
Urethane-d₅ 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。

HY-B0492S1

Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine-d₄ (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-B0351S

Taurine-d4
Taurine-d₄ 是 Taurine 的氘代物。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-B0351S1

Taurine-13C2
Taurine-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d₅ (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d₅ (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0351S2

Taurine-13C2,15N
Taurine-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹³C- 和 ¹⁵N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-W014225S

3-Phenoxybenzoic acid-13C6
3-Phenoxybenzoic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。

HY-136346S

Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d₅ 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-W727893

Taurine-15N
Taurine-¹⁵N (2-Aminoethanesulfonic acid-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Taurine. Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-W707564

Atorvastatin-d5-1 sodium
Atorvastatin-d₅-1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-W141858S

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine-d4
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine-d₄ (Indoleacetylalanine-d₄) 是 N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (HY-W141858) 的氘代物。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 是一种吲哚乙酰氨基酸。N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 能促进 Phalaenopsis orchids 的愈伤组织生长，降低愈伤组织分化成新梢的能力。

HY-Y0930S

tert-Butylamine-d9
tert-Butylamine-d₉ (TBA-d₉) 是氘代标记的 tert-Butylamine (HY-Y0930)。tert-Butylamine 是一种生化试剂。tert-Butylamine 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine 可成为去除 PVP 的有效溶剂，并且由于其能够形成季铵盐，因此可成为 Br- 离子的试剂。

HY-N8573S

β-Phellandrene-d2
β-Phellandrene-d₂ 是氘代标记的 β-Phellandrene (HY-N8573)。β-phellandrene 是一种口服活性的单环单萜。β-Phellandrene 是从 Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-phellandrene 具有较强的杀虫能力。β-phellandrene 可作为精油添加剂、天然农药及合成原料。

HY-13458S2

Droxidopa-13C6
Droxidopa-¹³C₆ (L-DOPS-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

HY-135810S

Cletoquine-d4
Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135810S1

Cletoquine-d4-1
Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

HY-W777442

Cletoquine-d4 Oxalate

Cletoquine-d₄ Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-N0667S5

L-Asparagine-d3 hydrate

L-Asparagine-d₃ (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-W017443S1

L-Asparagine-amide-15N monohydrate

L-Asparagine-amide-¹⁵N monohydrate 是 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-¹⁵N monohydrate 是 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S1

L-Asparagine-15N2,d8

L-Asparagine-¹⁵N₂,d₈ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S2

L-Asparagine-15N2 monohydrate

L-Asparagine-¹⁵N₂ monohydrate 是 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S3

L-Asparagine-13C4 monohydrate

L-Asparagine-¹³C₄ monohydrate 是一种 ¹³C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S4

L-Asparagine-4-13C monohydrate

L-Asparagine-4-¹³C monohydrate 是一种 ¹³C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-W017443S4

L-Asparagine-1,2,3,4-13C4 monohydrate

L-Asparagine-1,2,3,4-¹³C₄ monohydrate 是 ¹³C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-121605S

RL71-d6

RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-W017443S2

L-Asparagine-13C4,15N2,d3 monohydrate

L-Asparagine-¹³C₄,¹⁵N₂,d₃ monohydrate 是带有 ¹³C，¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S

L-Asparagine-13C4,15N2,d8

L-Asparagine-¹³C₄,¹⁵N₂,d₈ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0667S7

L-Asparagine-13C4,15N2

L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-W017443S

L-Asparagine-13C4,15N2 monohydrate

L-Asparagine-¹³C₄,¹⁵N₂ monohydrate 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-W017443S3

L-Asparagine-15N2,d3 monohydrate

L-Asparagine-¹⁵N₂,d₃ monohydrate 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-100433

PACMA 31		炔烃
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116629

Dactylyne		炔烃
Dactylyne 是一种乙基二溴氯醚，可以从海兔 Dactylomela 中分离得到。Dactylyne 具有抑制 Pentobarbital (PTB) 代谢和增强其他催眠药的作用。

HY-173176

4-(2-Azidoethyl)phenol		叠氮化物
4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 是一种可点击的 APEX2 探针。4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 表现出可靠的标记能力，并为后续分析提供了两条生物素化途径。

HY-W782122

Photoclick cholesterol		炔烃
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物，含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力，并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-111648

6-O-Methyl Guanosine		核苷及其类似物 G
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

HY-W440719

Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。

HY-167011

Al-28		阳离子脂质
Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。

HY-167015

1O14		阳离子脂质
1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。

HY-B0351

Taurine 最多引用文献 9 篇文献验证 2-Aminoethanesulfonic acid		助溶剂 pH 调节剂
Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-143688

EDMPC		阳离子脂质
EDMPC 是一种阳离子脂质，具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。

HY-167002

RM 137-15		阳离子脂质
RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884		反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-160059

JHIT2e aptamer sodium		核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针，具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。

HY-172283B

DSPE-PEG5000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283A

DSPE-PEG2000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283

DSPE-PEG1000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-N0623

L-Tryptophan 5 篇以上引用文献 Tryptophan; Tryptophane		冻干保护剂增溶剂
L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。

HY-167012

306Oi9-cis2		阳离子脂质
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840

ODN INH 18		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840B

ODN INH 18 triethylamine		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-Y1365

Gelatins		乳化剂崩解剂
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。

HY-113325

NADP 5 篇以上引用文献		核苷酸及其类似物
NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷及其类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-F0002

NADP sodium salt 5 篇以上引用文献 Sodium NADP		核苷酸及其类似物
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。

HY-F0002A

NADP disodium salt 5 篇以上引用文献 Disodium NADP		核苷酸及其类似物
NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。

HY-137499

NT1-O12B		阳离子脂质
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-N0667

L-Asparagine 3 篇文献验证 (-)-Asparagine; Asn; Asparamide		冻干保护剂增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-147081

AS 1411 AGRO-100		核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。

HY-148505

5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)		亚磷酰胺单体 C
5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷酸。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 通过引入 cEt 修饰，使寡核苷酸的呋喃糖环形成特定构象，增强与互补 RNA 杂交能力。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 主要用于代谢性疾病、心血管疾病、癌症等疾病相关基因表达调控研究和反义化合物研发。

HY-W011426

Isopropyl palmitate Propan-2-yl hexadecanoate		溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W145516

Guar gum		增稠剂助悬剂
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性，在冷水中溶解快，pH 值稳定性广，成膜能力强，生物降解性强，在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程^[3]。

HY-W583868

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 1,2-POPE; 16:0-18:1 PE		磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（H_II）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。

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