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Ubiquitin

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By Research Areas:	Cancer (484) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	叠氮化物 (8) 反式环辛烯 (18) 炔烃 (27) PROTAC合成 (33) ADC合成 (6) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

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Targets Recommended: E1/E2/E3 Enzyme

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100738

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 5 篇以上引用文献 NSC144303	Apoptosis	Cancer
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC₅₀值分别为1.76和1.6 μM。

HY-156382

SPOP-IN-1	Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-1 是选择性*SPOP E3 ubiquitin* ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK** 的水平

HY-E70627

Ubiquitin thiolesterase UCHL1	Deubiquitinase	Neurological Disease
Ubiquitin thiolesterase UCHL1 (EC 3.1.2.15) 是泛素羧基末端水解酶家族的成员，属于去泛素化酶。Ubiquitin thiolesterase UCHL1 既是泛素连接酶，也是单泛素稳定剂。

HY-E70618

Ubiquitin Conjugating enzyme E2C	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Ubiquitin Conjugating enzyme E2C (EC 2.3.2.24) 是 E2 泛素结合酶家族的成员，是真核生物蛋白质降解途径的主要调控因子。Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 参与多种恶性肿瘤的发生发展。泛Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 也参与有丝分裂周期蛋白的破坏，影响细胞周期进程Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 是胆管癌的预后指标。

HY-W595340

*E3 ubiquitin* ligase binder-1**	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ubiquitin ligase binder-1 (compound 11) 是一种有效的 E3 泛素连接酶结合剂。E3 ubiquitin ligase binder-1 是 E3 Ligase 的配体。

HY-169390

OICR-8268-acrylic acid	Ligands for E3 Ligase	Cancer
OICR-8268-acrylic acid 是一种 E3 泛素连接酶配体 (*ligand for E3 ubiquitin* ligase**)。OICR-8268-acrylic acid 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 OICR41114 (HY-169389)。OICR41114 可用于抗癌研究。

HY-117846

MLAF50	DNA/RNA Synthesis	Cancer
MLAF50 是一种有效的 REV1 UBM2-泛素 (REV1 UBM2-Ubiquitin) 相互作用抑制剂。MLAF50 可抑制 DNA 损伤诱导后 REV1 与 PCNA 的染色质共定位。

HY-169968

E3 ligase Ligand 41	Ligands for E3 Ligase E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
E3 ligase Ligand 41 (Compound SI-13) 是 E3 泛素连接酶 DCAF16 的配体 (*ligand for E3 ubiquitin* ligase DCAF16**)。E3 ligase Ligand 41 可以通过 linker (HY-W040168) 与 SLF (HY-114872) 连接，从而形成 KB03-SLF (HY-147196)。

HY-176045

LC3B ligand 2	Ligands for E3 Ligase	Cardiovascular Disease Cancer
LC3B ligand 2 是 E3泛素连接酶配体 (*ligand for E3 ubiquitin* ligase**)。LC3B ligand 2 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC PCSK9 autophagic degrader 2 (HY-176043)。PROTACs 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

HY-170921

USP1-IN-11	Deubiquitinase	Cancer
USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 *USP1 (Ubiquitin-specific protease 1)* 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性，并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中，USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

HY-50736

DUB-IN-1 5 篇文献验证	Deubiquitinase	Cancer
DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂，对 USP8 的 IC₅₀ 值为 0.85 μM。

HY-168253

E3 ligase Ligand 37	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 37 是 PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 (HY-168251) 的 E3 泛素连接酶 (*E3 ubiquitin* ligase**) 的配体。

HY-175700

YCJ-02	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡蛋白 Bad、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。

HY-157435

PELI1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PELI1-IN-1 (compound 3d) 是 PELI1，一种 E3 泛素连接酶 (*E3 ubiquitin* ligase**) 的有效抑制剂。 PELI1-IN-1 具有抗肿瘤作用。

HY-173378

E3 ligase Ligand 59	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 59 (Compound 20e) 是 FDU73 (HY-173125) 的 E3 泛素连接酶配体 (E3 ubiquitin ligase ligand)。E3 ligase Ligand 59 可以用于合成 PROTACs。

HY-13297

PYZD-4409 2 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。

HY-170671

E3 ligase Ligand 49	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 49 是 PROTAC XPO1 degrader-1 (HY-170669) 的 E3 泛素连接酶配体 (*E3 ubiquitin* ligase ligand**)。E3 ligase Ligand 49 可以用于合成 PROTACs

HY-172595

Apoptosis inducer 48	Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Apoptosis inducer 48 (5d) 是一种凋亡因子。Apoptosis inducer 48 抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。Apoptosis inducer 48 通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome) 途径减弱蛋白酶体降解，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptotic)。

HY-W382038

E3 ligase Ligand 32	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 32 (First product in Example 52) 是 *E3 ubiquitin* ligase 的配体。E3 ligase Ligand 32 可通过接头与蛋白质配体连接形成 PROTAC**，并可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。

HY-108702

ML-792 30 篇以上引用文献	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1 和 SAE/SUMO2，IC₅₀ 分别为 3 和 11 nM。ML-792 微弱抑制 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin，IC₅₀ 分别为 32 μM 和 >100 μM。

HY-173627

(R,S,S)-VH032-Me	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(R,S,S)-VH032-Me 是一种 E3 泛素连接酶配体 (*ligand for E3 ubiquitin* ligase**)。(R,S,S)-VH032-Me 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 dTAGV-1-NEG (HY-145514A)。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

HY-168267

XH161-180	Deubiquitinase	Infection Cancer
XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2)) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。

HY-13811

NSC697923 5 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。

HY-P10416

Q14 Q14 peptide	Deubiquitinase Mitophagy	Others Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC₅₀=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。

HY-103436

NSC624206	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成，但对泛素腺化无影响。

HY-157230

XIAP antagonist 1	IAP	Cancer
XIAP antagonist 1 降解而不是抑制 XIAP，通过泛素蛋白酶体途径催化 XIAP 快速降解[2]。

HY-138698

FT206	Deubiquitinase	Cancer
FT206 是泛素特异性蛋白酶的抑制剂，可抑制 USP28 和 USP25，IC₅₀ 分别为 0.15 μM 和 1.01 μM。

HY-12989

LDN-91946	Deubiquitinase	Neurological Disease Cancer
LDN-91946 是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂，K_{i app} 为 2.8 μM.

HY-W054146

RAMB4 1 篇文献验证	Proteasome	Cancer
RAMB4 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。RAMB4 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

HY-144983

E3 ligase Ligand 22	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

HY-144980

E3 ligase Ligand 21	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

HY-18327

HLI98C	E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53	Cancer
HLI98C 是一种泛素连接酶抑制剂。HLI98C 抑制 p53 泛素化。HLI98C 抑制 HDM2 自泛素化。

HY-144985

E3 ligase Ligand 23	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

HY-122881

HOIPIN-1 2 篇文献验证 JTP-0819958	IKK	Cancer
HOIPIN-1 (JTP-0819958) 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC₅₀ 值 >2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 激活。

HY-173256

Hyp-dBET1	Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
Hyp-dBET1 是一种靶向 BRD4 的 PROTAC 降解剂。Hyp-dBET1 在 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值为 3.4 μM。Hyp-dBET1 可在缺氧条件下被激活，募集 E3 泛素连接酶，通过泛素-蛋白酶体系统降解 BRD4。Hyp-dBET1 可用于抗肿瘤研究。

HY-49514

SOS1 Ligand intermediate-1	Ligands for E3 Ligase SOS1	Cancer
VHL Ligand intermediate-1 (intermediate 18a) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。

HY-171775

CRBN ligand-184	Ligands for E3 Ligase	Cancer
CRBN ligand-184 是 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体。CRBN ligand-184 可用于合成 PROTAC AU-24118 (HY-163410)。

HY-174249

CRBN ligand-186	Ligands for E3 Ligase	Cancer
CRBN ligand-186 是 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于制备 PROTAC。

HY-49515

SOS1 Ligand intermediate-2	Ligands for E3 Ligase SOS1	Cancer
VHL Ligand intermediate-2 (compound 18c) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。

HY-173257

Cath-L-dBET1	Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
Cath-L-dBET1 是一种靶向 BRD4 的 PROTAC 降解剂。Cath-L-dBET1 在 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值为 2.8 μM。Cath-L-dBET1 可被组织蛋白酶 L (Cath-L) 激活，募集 E3 泛素连接酶，通过泛素-蛋白酶体系统降解 BRD4。Hyp-dBET1 可用于抗肿瘤研究。

HY-143715

Cereblon inhibitor 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Cereblon inhibitor 1 是一种异吲哚啉衍生物，一种 cereblon E3 泛素连接酶调节活性分子。 Cereblon inhibitor 1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-W145436

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride 是 cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，可作为 E3 泛素连接酶的配体 (Ligands for E3 Ligase) 用于 PROTACs 的合成。

HY-129241

AGX51 5 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC₅₀ 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。

HY-144841A

(Rac)-Cemsidomide (Rac)-CFT7455	Molecular Glues	Cancer
(Rac)-Cemsidomide ((Rac)-CFT7455) 是具有抗癌活性的 Cemsidomide (HY-144841) 的外消旋异构体。 Cemsidomide 是一种泛素酶途径的 Ikaros/Aiolos 降解剂，具有分子胶 (molecular glue) 的作用。Cemsidomide 对 NCIH929.1 细胞的 GI₅₀ 为 0.05 nM。

HY-168316

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 146	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 146 是 PROTAC 的 E3 泛素连接酶配体和连接子，可用于合成 BCPyr (HY-142621)。

HY-10949

SMER3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SMER3 一种 Rapamycin 增强剂，是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)^Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCF^Met30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。

HY-169325

(S)-ACE-OH	Molecular Glues	Cancer
(S)-ACE-OH 是一种具有抗癌活性的分子胶。(S)-ACE-OH 通过诱导 E3 泛素连接酶 TRIM21 和核孔蛋白 NUP98 之间相互作用，来促使核孔蛋白降解和核胞质运输中断。

HY-169969

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 139	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 139 是 PROTAC KB03-SLF 的 E3 泛素连接酶配体和连接子，用于癌症领域研究。

HY-W062696

BC-1382	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
BC-1382 是一种有效的泛素 E3 连接酶 HECTD2 抑制剂，可特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC₅₀≈ 5 nM)。具有抗炎活性。

HY-44432

Navitoclax-piperazine ABT-263-piperazine	Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family	Cancer
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是 Navitoclax (HY-10087) 的类似物和 BCL-XL 抑制剂。Navitoclax-piperazine 是 PROTAC DT2216 (HY-130604) 靶蛋白配体。Navitodax-pperaie 和 E3 泛素连接酶 VHL 配体可用于合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-N0170

Indole-3-carbinol 最多引用文献 12 篇文献验证 Indole-3-methanol	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	NF-κB Aryl Hydrocarbon Receptor E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite
3-吲哚甲醇 Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。

HY-N2306

Aclacinomycin A 5 篇文献验证 Aclarubicin	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-169796

Panepophenanthrin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	E1/E2/E3 Enzyme
Panepophenanthrin 是一种可从蘑菇菌株 Panus rudis Fr. IFO 8994 中分离得到的化合物。Panepophenanthrin 是一种泛素活化酶抑制剂。

HY-N10332

Leptosphaerodione	Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Proteasome
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC₅₀ 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard) Aclarubicin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones	Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N0170R

Indole-3-carbinol (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Endogenous metabolite Indole Alkaloids	NF-κB Aryl Hydrocarbon Receptor E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite
3-吲哚甲醇 (Standard) Indole-3-carbinol (Standard) 是 Indole-3-carbinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0003S

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S3

Lenalidomide-d4

Lenalidomide-d₄ (CC-5013-d₄) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-161447

USP1-IN-8
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC₅₀≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC₅₀ ≤50 nM。

HY-170126S

9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d3 Maleate
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d₃ Maleate 是 CRBN ligand-74 (HY-170126) 的氘代物。CRBN ligand-74 是 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于制备 PROTAC。

HY-14658S

Thalidomide-d4
Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

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