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autophagy inducer

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

荧光染料

5

生化试剂

21

多肽产品

1

抗体抑制剂

182

天然产物

64

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171047

    Apoptosis Autophagy DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Cancer
    Autophagy inducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Autophagy inducer 7 通过抑制 Akt/mTOR 信号传导和下游蛋白的表达来激活自噬。Autophagy inducer 7 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并导致 G0-G1 细胞周期停滞。Autophagy inducer 7 抑制肿瘤细胞生长。
    Autophagy inducer 7
  • HY-146052

    Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡,而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等,来诱导细胞自噬。
    Autophagy inducer 3
  • HY-146087

    Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物,可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
    Autophagy inducer 4
  • HY-131344

    mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性,并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
    mTOR inhibitor-8
  • HY-N2959
    Brevilin A
    4 篇文献验证

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50=?10.6 μM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞有抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡和自噬。
    Brevilin A
  • HY-144637

    Apoptosis Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性,IC50 值为 1.31 μM,并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
    Autophagy inducer 2
  • HY-170615

    Autophagy Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Autophagy inducer 6 (Compound 3) 通过抑制 COX-1IC50=15.3 µM)和 COX-2IC50=4.58 µM)来抑制 ROSRNS 的产生。Autophagy inducer 6 促进自噬体的形成,并诱导自噬 (autopagy) 作为细胞保护机制。Autophagy inducer 6 诱导轻度的细胞凋亡 (apoptosis)。Autophagy inducer 6 抑制癌细胞 MC38、HCT116 和 HCT29,IC50 分别为 9.5、11.5 和 17.6 µM。
    Autophagy inducer 6
  • HY-159605

    Autophagy JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Autophagy inducer 5 (compound 21o) 是有效的 MCF-7 抑制剂 (IC50: 2 μM),和潜在的乳腺癌抑制剂。Autophagy inducer 5 通过激活 ROS/JNK 信号通路来诱导细胞自噬,可增加 ROS 生成和 JNK 磷酸化,发挥细胞毒性作用。
    Autophagy inducer 5
  • HY-162311

    Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。
    Anticancer agent 194
  • HY-N2959R

    Reference Standards JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A (Standard) 是 Brevilin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50= 10.6 μM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞有抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡和自噬。
    Brevilin A (Standard)
  • HY-111287

    DK-1-49

    Autophagy Cancer
    Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂,导致自噬相关的 LC3-II 积累,并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中,还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力,诱导细胞死亡,其 EC50 值为 3-4 μM。
    Autophagonizer
  • HY-118160

    NSC 73233

    NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂,可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂,通过阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物,通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。
    PPM-18
  • HY-13287A

    Pim Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology
    SGI-1776 是 Pim kinases 的抑制剂,抑制 Pim-1,Pim-2 和 Pim-3 的活性,IC50 值分别为 7 nM,363 nM 和 69 nM。
    SGI-1776
  • HY-141813

    Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌(HCC)细胞凋亡,而且阻断自噬
    Autophagy-IN-C1
  • HY-119137

    Autophagy AMPK Cancer
    AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1 通过 AMPK-mTORC1-ULK1 途径诱导自噬,同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1 可用于癌症研究。
    AMDE-1
  • HY-101920
    Autophinib
    5 篇以上引用文献

    Autophagy PI3K Neurological Disease Cancer
    Autophinib 是一种有效的,选择性细胞自噬抑制剂,对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬,IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂,其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
    Autophinib
  • HY-N3486

    Autophagy Cardiovascular Disease
    Isodunnianol 是一种自噬诱导剂。Isodunnianol 诱导自噬 autophagy 并增加 pAMPK172、pULK1555 的表达降低 pULK1757、SQSTM2 的表达。Isodunnianol 降低 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性。
    Isodunnianol
  • HY-168206

    Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-6 (compound 1u) 是一种溶酶性自噬 (autophagy) 抑制剂,可诱导 LC3-II 蛋白积累。Autophagy-IN-6 具有抗增殖活性。
    Autophagy-IN-6
  • HY-159894

    Autophagy Cancer
    Autophagy-lysosome activator-1 (Compound F1) 是一种 Autophagy-lysosome 激活剂。Autophagy-lysosome activator-1 有效诱导肿瘤细胞中 PD-L1 或 VISTA 降解。
    Autophagy-lysosome activator-1
  • HY-151412

    Mitophagy Neurological Disease
    T-271 是一种选择性线粒体自噬诱导剂。
    T-271
  • HY-N0901A
    Corynoxine B
    3 篇文献验证

    α-synuclein Neurological Disease Cancer
    柯诺辛碱 B Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂,可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除。
    Corynoxine B
  • HY-D2227

    Autophagy Apoptosis Cancer
    IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团,是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis),这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。
    IR-58
  • HY-150636

    Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-150757

    Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-2 (Compound 7h) 是一种自噬通量 (autophagic flux) 抑制剂。Autophagy-IN-2 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),可用于三阴性乳腺癌研究。
    Autophagy-IN-2
  • HY-136064

    Autophagy Metabolic Disease
    4,4'-甲氧基查耳酮 4,4'-Dimethoxychalcone 是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂,具有抗衰老活性。
    4,4'-Dimethoxychalcone
  • HY-18672

    Autophagy Cancer
    SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。
    SMER18
  • HY-141649

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-117357

    SGK Cancer
    SI-113 是SGK1 的抑制剂,其 IC50 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。
    SI-113
  • HY-N0901AR

    α-synuclein Reference Standards Neurological Disease Cancer
    柯诺辛碱 B (Standard) Corynoxine B Standard 是 Corynoxine B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂,可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除
    Corynoxine B (Standard)
  • HY-170992

    Autophagy CDK Atg8/LC3 PINK1/Parkin Cancer
    Autophagy agonist-1 (compound 22) 一种自噬 (Autophagy) 激动剂。Autophagy agonist-1 对 HepG2 细胞和正常细胞表现出显著的抗癌活性,其 IC50 值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。Autophagy agonist-1 诱导 G1/S 期细胞周期阻滞,并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达,同时上调 P21。Autophagy agonist-1 促进自噬体和蛋白质 LC3PINK1 的积累,增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。
    Autophagy agonist-1
  • HY-P2322
    Iturin A
    1 篇文献验证

    Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    Iturin A 是一种环状脂肽,具有强大的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 可在肿瘤细胞中诱导 ROS 爆发,并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。Iturin A 具有抗肿瘤的活性。
    Iturin A
  • HY-124726

    Autophagy Neurological Disease Cancer
    Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂,通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬,IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。
    Aumitin
  • HY-176481

    Autophagy Apoptosis Cancer
    ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物,是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
    ML-20
  • HY-149577

    EBV Cancer
    Epstein-Barr virus (EBV) lytic cycle inducer-1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin (HY-15149) 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2-自噬 (autophage) 轴重新激活 EBV 裂解周期。
    EBV lytic cycle inducer-1
  • HY-147520

    FAK Apoptosis Autophagy Cancer
    FAK-IN-5 (Compound 8l) 是一种 FAK signaling 抑制剂。FAK-IN-5 诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    FAK-IN-5
  • HY-N1244

    Sarmentosine; Sarmentosine (glycoside)

    Keap1-Nrf2 mTOR Apoptosis Cancer
    Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 mTOR 信号通路,诱导自噬依赖性细胞凋亡。
    Sarmentosin
  • HY-122404

    Xanthocillin X

    MEK ERK Autophagy Cancer
    黄青霉素 Xantocillin (Xanthocillin X) 是从青霉中提取的一种海洋药剂,通过抑制 MEK/ERK 途径诱导自噬。
    Xantocillin
  • HY-N9349

    AMPK Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy),改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。
    Malvidin-3-O-arabinoside chloride
  • HY-123056

    Autophagy Apoptosis Cancer
    EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    EAD1
  • HY-N10417

    Apoptosis Autophagy Cancer
    Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体,存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。
    Apoptosis inducer 5
  • HY-155954

    Apoptosis Autophagy Cancer
    UCM-1336 是有效的 ICMT 抑制剂,其 IC50 值为2 μM。UCM-1336诱导内源性Ras错位,降低Ras激活,通过自噬和凋亡诱导细胞死亡。
    UCM-1336
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose
    5 篇以上引用文献

    Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose

    JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
    Pentagalloylglucose
  • HY-124451

    Apoptosis Autophagy Cancer
    2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体,是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),并抑制细胞的增殖。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡的相互作用导致细胞死亡。
    2-Chloronaphthalene
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    3 篇文献验证

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-N3883

    Autophagy Neurological Disease Cancer
    优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物,可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    Euxanthone
  • HY-106146

    Protaxel

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy Cancer
    Paclitaxel ceribate 是 Paclitaxel 的酯形式,Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel ceribate
  • HY-125848

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
    Ginsenoside F2
  • HY-173150

    YAP Cancer
    YAP-IN-1 (Compound (+)-1) 是一种靶向 YAP1 的自噬 (Autophagy) 抑制剂。YAP-IN-1 对 Hippo 通路转录因子 YAP1Kd 为 9.13 μM,可诱导 YAP1 通过伴侣介导自噬 (CMA) 途径降解,从而抑制 Rab7 介导的自噬体与溶酶体融合过程,并下调自噬水平,而不影响溶酶体功能。YAP-IN-1 有望用于癌症 (如肝癌、乳腺癌等) 领域的研究。
    YAP-IN-1
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA
  • HY-148507
    GSK1790627
    1 篇文献验证

    MEK Cancer
    GSK1790627 是 Trametinib (HY-10999) 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂,可激活自噬并诱导细胞凋亡。
    GSK1790627

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