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Antifungal

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By Research Areas:	Cancer (159) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (4) Infection (706) Inflammation/Immunology (107) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

770

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153410

Antifungal agent 49	Fungal	Infection
Antifungal agent 49 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 49 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 49 μM。

HY-N12621

Antifungal agent 91	Phosphatase	Metabolic Disease
Antifungal agent 91 (compound 1) 是一种二氢黄酮醇，可以从 Artocarpus elasticus 的叶子中分离出来。Antifungal agent 91 是一种 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.17 μM。 Antifungal agent 91 具有抗真菌活性。

HY-156252

Antifungal agent 75	Fungal	Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。

HY-118847

Antifungal agent 86	Fungal	Infection
Antifungal agent 86 (Compound 41F5) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 86 对组织胞浆菌 (Histoplasma) 酵母菌和新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 具有抗菌活性 (MIC₅₀: 0.4-0.8 μM)。

HY-151442

Antifungal agent 43	Fungal	Infection
Antifungal agent 43 (compound B05) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 43 通过抑制生物膜的形成具有抗真菌活性。Antifungal agent 43 对人癌细胞株具有低毒作用。

HY-155331

Antifungal agent 77	Fungal	Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC₅₀ 为 2.43 μg/mL。

HY-147238

Antifungal agent 35	Fungal	Infection
Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对 C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。

HY-162500

Antifungal agent 99	Fungal	Infection
Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。

HY-151440

Antifungal agent 42	Fungal	Infection
Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。

HY-155702

Antifungal agent 66	Fungal	Infection
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性，IC₅₀值为47.7 μg/mL。

HY-147970

Antifungal agent 34	Fungal	Infection
Antifungal agent 34 (compound 6i) 是一种有效的抗真菌剂 (*antifungal)。Antifungal* agent 34 对白色念珠菌有较强的抗真菌活性，MIC 为 4 μg/mL。Antifungal agent 34 对白色念珠菌菌丝和生物膜发育有明显的抑制作用。Antifungal agent 34 对哺乳动物细胞无细胞毒性。

HY-153409

Antifungal agent 48	Fungal	Infection
Antifungal agent 48 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 48 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 11 μM。

HY-146464

Antifungal agent 30	Fungal	Infection
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性，其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。

HY-157300

Antifungal agent 88	Bacterial	Infection
Antifungal agent 88 具有抗真菌效力，MIC 值范围为 <0.125 μg/mL 至 1 μg/mL。

HY-151437

Antifungal agent 40	Fungal	Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。

HY-155761

Antifungal agent 71	Fungal	Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性，EC₅₀ 值为 3.61 μg/mL。

HY-143406

Antifungal agent 25	Fungal	Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。

HY-151566

Antifungal agent 46	Ras Farnesyl Transferase Fungal	Infection
Antifungal agent 46 (compound 2f) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 46 通过抑制蛋白质法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 来抑制 Ras 信号。

HY-146024

Antifungal agent 28	Fungal	Infection
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。

HY-155084

Antifungal agent 61	Fungal	Infection
Antifungal agent 61 (Compound 38) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 61 抑制 V. mali 的 EC₅₀ 值为 0.50 mg/L。Antifungal agent 61 通过引起细胞变形和收缩，减少细胞内线粒体数量，使细胞壁增厚，增加细胞膜的通透性来抑制 V. mali。

HY-155198

Antifungal agent 72	Fungal	Infection
Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (K_i: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL，并且和氟康唑展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。

HY-149603

Antifungal agent 78	Fungal	Infection
Antifungal agent 78 (compound 25am) 是一种抗真菌剂，针对禾谷镰刀菌的 EC₅₀ 值为 13.46 μM。

HY-151439

Antifungal agent 41	Fungal	Infection
Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。

HY-147919

Antifungal agent 33	Fungal	Infection
Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性，IC₅₀ 为 0.19 μg/mL。

HY-162458

Antifungal agent 100	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 100 (compound 3i) 对 S. sclerotiorum 具有显着的抗真菌作用，EC₅₀ 值为 0.33 mg/L。Antifungal agent 100 对 S. sclerotiorum 琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的 IC₅₀ 为 0.63 mg/mL。

HY-146079

Antifungal agent 31	Fungal	Infection
Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

HY-151423

Antifungal agent 39	Fungal	Infection
Antifungal agent 39 (Compound 9h) 是一种广谱抗真菌 (*antifungal*) 剂。

HY-146023

Antifungal agent 27	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 27 (化合物 7) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 27 具有中等的抑菌活性，较弱的抗真菌活性，对 MRSA USA300 和白色念珠菌 SS5314 的 MIC 值分别为 8 和 32 μg/mL。

HY-146747

Antifungal agent 26	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 26 是一种草地霉素 a 衍生物，通过与病原菌中含 d-甘露糖 (Man) 的聚糖结合，表现出抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

HY-156251

Antifungal agent 74	Fungal	Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂，对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。

HY-143405

Antifungal agent 24	Fungal	Infection
Antifungal agent 24 (Compound 6) 是一种抗真菌剂，抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03 μg/mL。

HY-151284

Antifungal agent 38	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 38 是一种环二硫化物，具有抗真菌和抗细菌活性。Antifungal agent 38 能诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，造成细胞内容物的破坏和泄漏。

HY-W007980

Antifungal agent 98	Fungal	Infection
Antifungal agent 98 (compound 2) 是一种抗真菌剂。抗真菌剂98 (100 μg/mL) 对牛痘双极菌、葡萄枯萎菌、稻瘟病菌、稻瘟菌有杀虫活性，死亡率分别为 41.5%、40.0%、23.4%、36.8% 和35.0%。

HY-161049

Antifungal agent 89	Fungal	Infection
Antifungal agent 89 (compound 28) 是一种抗新型隐球菌的抗菌剂，其最小抑制浓度值为0.8 ~ 52.17 μM。

HY-151280

Antifungal agent 37	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 37 是一种环二硫化物，具有抗真菌活性。

HY-149067

Antifungal agent 47	Fungal	Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。

HY-153624

Antifungal agent 59	Fungal	Infection
Antifungal agent 59 是一种抗真菌剂，MIC 值为 0.01-1 μg/mL。Antifungal agent 59 可防止真菌生物膜的形成，同时具有安全性。

HY-146116

Antifungal agent 32	Fungal	Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。

HY-143335

Antifungal agent 52	Fungal	Infection
Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-148054

Antifungal agent 36	Fungal	Infection
Antifungal agent 36 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 36 对Basidiomycetes 显示抗真菌活性。

HY-153618

Antifungal agent 53	Fungal	Infection
Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51 抑制剂，具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。

HY-157018

Antifungal agent 82	Fungal	Infection
Antifungal agent 82 (compound G34) 是一种抗真菌 (fungal) 剂。Antifungal agent 82 对Valsa mali表现出优异的体外抗真菌活性，EC₅₀为0.57 μg/mL。Antifungal agent 82 在40 mg/L浓度下对 V. mali 具有良好的体内保护作用。

HY-161312

Antifungal agent 93	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 93 (compound 10) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 93 显示出抗菌活性。

HY-155710

Antifungal agent 68	Fungal	Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。

HY-155711

Antifungal agent 69	Fungal	Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑，可对抗白色念珠菌，MIC 为 4.6 μM，且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌活性。

HY-146427

Antifungal agent 29	Fungal	Infection
Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。

HY-153619

Antifungal agent 54	Fungal	Infection
Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153620

Antifungal agent 55	Fungal	Infection
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153622

Antifungal agent 57	Fungal	Infection
Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。

Cat. No.	Product Name

HY-L048

抗真菌化合物库

343 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 343 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L002

抗感染化合物库

2,900 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2,900 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L071

生物碱化合物库

531 compounds

生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。

MCE 收录了 531 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L138

杂环化合物库

6,016 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6,016 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N6716

Filipin complex 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。。

HY-B0450AG

Ciclopirox olamine (GMP) Ciclopirox ethanolamine (GMP); HOE 296 (GMP)	Fluorescent Dye
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-119976

Boscalid	Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺 Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。

HY-138540

1-Dodecylimidazole 1 篇文献验证 N-Dodecylimidazole	Cell Assay Reagents
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

HY-W037200

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose	Cell Assay Reagents
2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。

HY-W008864

Lactose octaacetate β-Octaacetyllactose	Cell Assay Reagents
乳糖八乙酸酯 Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。

HY-119445

Sophorose 2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose	Biochemical Assay Reagents
Sophorose 是由称为槐糖脂的酵母产生的微生物糖脂的二糖组分。由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，槐糖已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。

HY-B0450AG

Ciclopirox olamine (GMP) Ciclopirox ethanolamine (GMP); HOE 296 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-W010532

trans-3-Hexenoic acid

(E)-Hex-3-enoic acid

Biochemical Assay Reagents

(E)-Hex-3-enoic acid 是一种不饱和有机化合物。它通常用作各种产品的香精成分，包括食品、饮料和个人护理产品，它还可以用作合成各种有机化合物的起始原料，包括药物和农用化学品，此外，(E)-Hex-3-enoic acid 由于其低毒性和可生物降解性，已被研究用于作为生物基溶剂的潜在用途，还对其潜在的抗菌和抗真菌特性进行了研究，这可能使其可用于开发新的抗菌剂。

HY-W027592

1H-1,2,4-Triazol-3-amine

Biochemical Assay Reagents

杀草强 1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal	Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (*antifungal*) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用，形成离子传导孔。

HY-P1975

Aureobasidin A 1 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (*antifungal* ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P0068

Aminocandin HMR 3270; IP960; NXL201	Fungal	Infection
氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (*antifungal)，对 Aspergillus* 和 Candida spp. 具有良好的活性。

HY-P2365

Histatin-8	Fungal	Infection
Histatin-8 是 Histatin-3 中心序列的一部分，被称为血凝抑制 (hemagglutination-inhibiting) 肽。Histatin-8 是一种有效的抗真菌 (anti-fungal) 肽。Histatin-8 对酵母菌株具有抗菌活性。Histatin-8 可用于口腔鹅口疮研究。

HY-129077

FR179642	Fungal	Infection
米卡芬净杂质FR-179642 FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-P3384

Pezadeftide	Antibiotic	Others Inflammation/Immunology
Pezadeftide 是一种有效的抗真菌肽。 Pezadeftide 可进入真菌细胞并引起快速线粒体反应，导致线粒体膜超极化。

HY-P5729

LL-25	Fungal	Infection
LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段，但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。

HY-P5564

BTL peptide	Fungal	Infection
BTL peptide 是一种抗菌肽，对 B. maydis, A. brassicae, A. niger and C. personata 显示出抗菌活性。

HY-P5572

Aurein 2.5	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
Aurein 2.5 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.5 具有抗细菌和抗真菌活性。

HY-P5696

Xenopsin precursor fragment	Bacterial Parasite Fungal	Infection
Xenopsin precursor fragment 是一种抗菌肽，具有抗菌/抗真菌 (MIC: 10-500 μg/mL) 和抗原虫 (MIC: 2-20 μg/mL) 活性。

HY-P5569

SP-B peptide	Fungal	Infection
SP-B peptide 是一种抗菌肽。SP-B peptide 对新型隐球菌、白色念珠菌和烟曲霉菌株具有抗真菌活性。

HY-P5701

EP2	Bacterial Fungal	Infection
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P3917

LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-P3365

Cecropin D	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
Cecropin D 是一种抗菌肽，MIC 为 4.55 μg/mL。Cecropin D 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Cecropin D 具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用。

HY-P5702

EP3	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5703

EP5-1	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-P5016

CRAMP-18 (mouse)	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽，且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性，如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。

HY-P2460

SMAP-29	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-P10281

RW3	Bacterial	Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。

HY-N6693

Valinomycin 3 篇文献验证 NSC 122023	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal	Infection Others Cancer
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P5639

Gageotetrin A	Peptides	Infection
Gageotetrin A 是一种来源于海洋细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin A 具有抗真菌活性，但对许多人类癌细胞没有毒性。

HY-P5705

Gageotetrin B	Fungal Bacterial	Infection
Gageotetrin B 具有抗菌活性。与细菌相比，Gageotetrin B 对真菌的抑制活性更强，MIC 值为 0.01-0.04 μM。

HY-P5549

Hb 98–114	Bacterial Fungal	Infection
Hb 98-114，牛血红蛋白 α 亚基的氨基酸 98-114 片段，是一种抗菌肽。Hb 98-114 对多种酵母和丝状真菌具有抗菌活性 (MIC: 2.1 μM-12.5 μM)。

HY-P5708

Adenoregulin Dermaseptin b2	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

HY-P3156

Syringomycin E	Fungal	Infection
Syringomycin E 是一种抗真菌的环状脂质肽。Syringomycin E 通过与质膜的相互作用抑制酿酒酵母的生长。Syringomycin E 引起 K⁺ 外排，Ca²⁺ 内流，膜电位改变，与通道形成有关。

HY-P5071

EcAMP3	Bacterial	Infection
EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌和抗菌活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序：C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。

HY-P1954

Epinecidin-1 Piscidin-1 (22-42)	Bacterial	Infection Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

HY-P1954A

Epinecidin-1 TFA Piscidin-1 (22-42) (TFA)	Bacterial	Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

HY-P4370

Hepcidin-20 (human)	Bacterial Fungal	Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢^[3].

HY-P1629

Temporin A	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。

HY-P10329

KK14(R)	Fungal	Infection
KK14(R) 是从头合成肽 KK14 的类似物，具有抗真菌活性，对 Fusarium culmorum，Penicillium expansum 和 Aspergillus niger 的 MIC 分别为 6.25，12.5 和 12.5 μg/mL。KK14(R) 具有良好的热稳定性和 pH 稳定性。KK14(R) 对细胞 Caco-2 和 RAW264.7 具有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-K1058

*Antibiotic-Antifungal* (100 ×), Sterile**
MCE Antibiotic-Antifungal (100 ×), Sterile 含青霉素（10 KU/mL）、链霉素（10 mg/mL）、两性霉素 B（25 μg/mL）。青霉素-链霉素可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，两性霉素 B 可用于抑制真菌、酵母的污染。

HY-K1052

Amphotericin B, Sterile
MCE Amphotericin B, Sterile 来源于结节链霉菌（Streptomyces nodosus），是一种多烯类抗真菌抗生素，可与真菌细胞膜的固醇类物质结合，形成跨膜通道，导致细胞内物质外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9962

Efungumab	Fungal	Infection
Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-77173

Demethoxyencecalin	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Helianthus annuus L Plants Compositae Disease Research Fields	Fungal
Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-N3556

Caulilexin C	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Fungal
Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-N12621

Antifungal agent 91	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Artocarpus elasticus Reinw. ex Blume Source classification Plants Moraceae	Phosphatase
Antifungal agent 91 (compound 1) 是一种二氢黄酮醇，可以从 Artocarpus elasticus 的叶子中分离出来。Antifungal agent 91 是一种 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.17 μM。 Antifungal agent 91 具有抗真菌活性。

HY-N9378

3-Oxobetulin	Infection Structural Classification other families Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Plants Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal
3-Oxobetulin 是一种抗真菌剂 (*antifungal)，对白腐真菌 L. betulina* 和褐腐真菌 L. sulphureus 都具有抗真菌活性。

HY-125723

Echinocandin B SL 7810; A-30912 A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Endogenous Metabolite Fungal Antibiotic
Echinocandin B (A 30912) 是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，是由?Aspergillus nidulans 产生的次级代谢物。

HY-N3569

Cerbinal	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Fungal
栀子醛 Cerbinal 是从栀子中分离得到的一种天然化合物。Cerbinal 具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-108450

Polygodial Poligodial; Tadeonal	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
蓼二醛 Polygodial (Poligodial) 是一种抗真菌 (*antifungal*) 增强剂。Polygodial 是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

HY-121780

Aranorosin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Aranorosin 是一种有效的抗真菌 (*antifungal) 抗生素，可从 Pseudoarachniotus roseus Kuehn* 菌株的培养滤液和菌丝体中分离得到。

HY-126594

Echinoside B	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Fungal
Echinoside B 是从海参放线菌中分离得到的抗真菌 (*antifungal*) 低聚糖类化合物。

HY-125685

Germacrene D	Classification of Application Fields Vigna mungo (L.) Hepper Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Bacterial Fungal
Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (*antifungal*) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-N7701

L-Diguluronic acid	Infection Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Fungal
L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物，可用于海藻酸的合成。L-Diguluronic acid 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌 (*antifungal*) 试剂的载体研究。

HY-N1063

Xanthoxylin Xanthoxyline	Infection Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields Zanthoxylum simulans Hance	Fungal
花椒素 Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是可从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (*antifungal*) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。

HY-N1817

Demethoxypiplartine	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Piperaceae Plants Piper flaviflorum C. DC.	Fungal
Demethoxypiplartine 是一种酰胺类生物碱，可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (*antifungal) 活性，其 IC₅₀* 为 18.1 μg/mL。

HY-N1650

Pygenic acid B 2α,3α,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Actinidia chinensis Planch. Terpenoids Source classification Plants Actinidiaceae Disease Research Fields	Fungal
Pygenic acid B 是一种三萜类化合物，可从 Glochidion obliquum 的叶子中分离得到。Pygenic acid B 对 C. musae 表现出抗真菌 (*antifungal*) 活性。Pygenic acid B 具有清除 ONOO- 的活性。

HY-N6032

Esculentoside B Phytolaccoside B	Source classification Plants Phytolacca americana L. Phytolaccaceae	Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal
Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-111009

Swinholide A	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Sponge Disease Research Fields	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (*antifungal*)活性。

HY-B0101

Fluconazole 10 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (*antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans* 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-N1997

Pyromeconic acid	Natural Products Crotalaria semperflorens Vent. Plants Compositae	Fungal
Pyromeconic acid 是一种抗真菌 (*antifungal*) 物质。

HY-N7626

Eleutherol	Infection Monophenols Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Eleutherine plicata Herb. Plants Disease Research Fields	Fungal Glucosidase
红葱酚 Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物，具有抗真菌 (*antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌，白色念珠菌，酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC* 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性，IC₅₀>1.00 mM。

HY-125124

Chamaejasmenin D	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Source classification Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Fungal
Chamaejasmenin D 是一种抗有丝分裂试剂和抗真菌 (*antifungal*) 试剂。

HY-123474

PF-1163B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal Antibiotic
PF-1163B是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。

HY-126559

Ansatrienin A Mycotrienin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
Ansatrienin A 是一种抗真菌 (*antifungal) 的抗生素 (antibiotic)，可从 Streptomyces collinus* 中分离得到。

HY-N3557

Cauloside A Leontoside A	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Fungal
葳岩仙皂苷A Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-114495

Caerulomycin A 1 篇文献验证 Cerulomycin; Caerulomycin	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (*antifungal*) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-N3733

Deoxylapachol 1 篇文献验证	Infection Tectona grandis Linn. F Quinones Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Fungal
去氧拉巴醌 Deoxylapachol 是新西兰褐藻 Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分。Deoxylapachol 有抗真菌 (*antifungal*) 和抗癌活性。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (*antifungal*) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-P1975

Aureobasidin A 1 篇文献验证 Basifungin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Parasite
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (*antifungal* ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-N11506

lsocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	Fungal Bacterial
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (*antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina* 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

HY-121388

Ledol (+)-Ledol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ericaceae Rhododendron tomentosum Harmaja	Fungal
Ledol ((+)-Ledol) 是一种抗真菌 (*antifungal) 剂，可从 Rhododendron tomentosum* 的挥发油组分中分离出来。Ledol 也是一种祛痰、止咳剂，同时可引起头晕、恶心、呕吐等不良反应。

HY-N10418

Isorhapontin	Pinaceae Source classification Phenols Polyphenols Picea asperata Mast. Plants	Fungal
Isorhapontin 是一种抗真菌 (*antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma* 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，K_i 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。

HY-N6952

Geraniol	Infection Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Bacterial
香叶醇 Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡(apoptosis)。Geraniol 有抗细菌 (antibacterial) 、抗真菌 (*antifungal*)、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。Geraniol 可用于糖尿病疾病的研究。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 748 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (*antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀* 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-129337

Reveromycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Apoptosis
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-114335

Triphala	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Fungal
三果宝 Triphala 是阿育吠陀的多草药配方，Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula，Terminalia bellerica，和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (*antifungal*) 作用。具有抗脂肪形成，抗炎，抗肿瘤效果。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (*antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-17409

Nystatin 20 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-N10401

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (*antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-138050

Nyasol (-)-Nyasol; (Z)-Hinokiresinol; cis-Hinokiresinol	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Hypoxis angustifolia Lam. Plants Asparagaceae Juss.	NO Synthase Bacterial Fungal Parasite Leukotriene Receptor
Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (*antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4* 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。

HY-17409R

Nystatin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-N12591

Iso-isariin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Iso-isariin B 是一种环羧酚酸肽类似物，可用于抗真菌研究。

HY-N1448

Vincetoxicoside B	Infection Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Erythrina stricta Roxb. Plants Compositae Disease Research Fields	Fungal
白前苷 B Vincetoxicoside B 具有抗真菌活性。

HY-N2446

Kakuol	Infection Asarum sieboldii Miq. Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Aristolochiaceae	Fungal
Kakuol 是一种天然化合物，具有抗真菌活性。

HY-120753

Rimocidin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Fungal
Rimocidin，一种多烯大环内酯，是一种抗真菌化合物。Rimocidin 对多种植物病原真菌具有广谱抗真菌活性。

HY-N10215

Canadensolide	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite
Canadensolide 是一种 Penicillium canadense 的抗真菌代谢产物。

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-129077

FR179642	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Phenols Disease Research Fields	Fungal
米卡芬净杂质FR-179642 FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-N8026

Colutehydroquinone	Infection Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones	Fungal
鱼鳔槐氢醌 Colutehydroquinone 是一种异黄酮，存在于 Colutea arborescens 的根皮中。Colutehydroquinone 具有抗真菌活性。

HY-N12893

Sclerodione	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Lipase
Sclerodione 是一种由硬皮溃疡病真菌 Gremmeniellaabietina 产生的代谢物。Sclerodione 具有抗真菌活性。 Sclerodione 是一种脂肪酶抑制剂 (IC₅₀: 1 μM)。

HY-N0954

(+)-Pinoresinol diacetate	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Araucaria cunninghamii Sweet	Fungal
(+)-Pinoresinol diacetate 时可从Sambucus williamsii 分离得到的天然产物，具有抗真菌活性。

HY-114595

Hemigossypol Isohemigossypol	Malvaceae Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Gossypium barbadense L. Plants	Fungal
Hemigossypol (Isohemigossypol) 是一种倍半萜类天然产物，可从 Gossypium barbadense 中分离得到。Hemigossypol 具有抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-23155S

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d₅ 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (*antifungal*) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B1151S

Climbazole-d4
Climbazole-d₄ 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (*antifungal*)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (*antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans* 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-W015551S

trans-2-Decenal-d2
trans-2-Decenal-d₂ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-N7364S

(E)-β-Farnesene-d6
(E)-β-Farnesene-d₆ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-N7436S

Methyl propyl disulfide-d3
Methyl propyl disulfide-d₃ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-17006AS

Caspofungin-d4
Caspofungin-d₄ (MK-0991-d₄; L-743872-d₄) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-W032013S3

1-Octanol-d5

1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-B1790S

Terconazole-d4
Terconazole-d₄ 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。

HY-12772S

Hydroxy Itraconazole-d8
Hydroxy Itraconazole-d₈ 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。

HY-17373S

Posaconazole-d5
Posaconazole-d₅ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-17373S1

Posaconazole-d4
Posaconazole-d₄ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-B0370S

Tolnaftate (D7)
Tolnaftate-d₇ 是 Tolnaftate 的氘代物。Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。

HY-B0454S

Miconazole-d5
Miconazole-d₅ 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-B0454S1

Miconazole-d5 nitrate
Miconazole-d₅ (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-14273S

Isavuconazole-d4
Isavuconazole-d₄ 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。

HY-B0105S

Ketoconazole-d8
Ketoconazole-d₈ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-B0105S1

Ketoconazole-d4
Ketoconazole-d₄ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-17583S

Griseofulvin-d3
Griseofulvin-d₃ 是 Griseofulvin 的氘代物。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。

HY-B0454S2

Miconazole-d2
Miconazole-d₂ 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-10882S

Clotrimazole-d5
Clotrimazole-d₅ 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-B1119S

Triclosan-d3
Triclosan-d₃ 是 Triclosan 的氘代物。Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，包括肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。

HY-17396S

Butenafine-13C,d3 hydrochloride
Butenafine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。

HY-10882S1

Clotrimazole-d10
Clotrimazole-d₁₀ 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-B0518AS

Naftifine-d3 hydrochloride
Naftifine-d₃ (hydrochloride) 是 Naftifine hydrochloride 的氘代物。Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性，对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。

HY-77995S

2-Methoxybenzaldehyde-d3
2-Methoxybenzaldehyde-d₃ 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。

HY-B0454AS

Miconazole-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5)
Miconazole-d₅ (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。

HY-40354AS

Tofacitinib-d3 citrate
Tofacitinib-d₃ (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-17006S

Caspofungin-d4 acetate
Caspofungin-d₄ (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0450S

Ciclopirox-d11
Ciclopirox-d₁₁ 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-B0450S1

Ciclopirox-d11 sodium
Ciclopirox-d₁₁ (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-N6810S

Thymol-d13
Thymol-d₁₃ 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。

HY-17395AS

Terbinafine-d7
Terbinafine-d₇ 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-17395S

Terbinafine-d3 hydrochloride
Terbinafine-d₃ (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-N0367S

Trans-Anethole-d3
Trans-Anethole-d₃ 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-15660S

Efinaconazole-d4
Efinaconazole-d₄ 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。

HY-N5142S

α-Terpineol-d3
α-Terpineol-d₃ 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13
Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148921

SDH-IN-2		炔烃
SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC₅₀ 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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