Search Result

Results for "

DC

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (10) Adrenergic Receptor (5) Akt (7) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (16) ANGPTL (1) Antibiotic (6) Apoptosis (58) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) ATTECs (3) Aurora Kinase (5) AUTACs (2) Autophagy (13) AUTOTACs (4) Bacterial (8) Bcl-2 Family (5) BCL6 (1) Bcr-Abl (12) Biochemical Assay Reagents (6) Btk (15) c-Met/HGFR (3) c-Myc (3) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Casein Kinase (7) Caspase (2) CDK (19) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclophilin (2) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (2) Deubiquitinase (3) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (5) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Intermediate (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (4) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (16) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (87) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (18) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (8) Ferroptosis (7) FGFR (5) FKBP (2) FLT3 (4) Fluorescent Dye (3) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (1) G-quadruplex (1) Glutathione Peroxidase (5) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (1) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (5) HDAC (12) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (6) Histone Methyltransferase (16) HIV (4) HSP (2) IAP (1) IFNAR (3) IKK (3) IKZF Family (8) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Integrin (2) Interleukin Related (8) IRAK (16) Itk (3) JAK (4) JNK (2) Kinesin (1) Ligands for E3 Ligase (9) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) Liposome (10) LRRK2 (1) MAP4K (8) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) METTL3 (3) MHC (1) MicroRNA (2) MMP (1) MNK (1) Molecular Glues (34) Mps1 (2) mTOR (2) NAMPT (1) NEKs (1) NF-κB (9) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (17) Oxytocin Receptor (1) p38 MAPK (6) p62 (1) Parasite (3) PARP (4) PCSK9 (2) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PIKfyve (2) PIN1 (2) PKA (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (4) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (355) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Raf (2) RAR/RXR (2) Ras (19) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (5) RET (3) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (1) ROR (1) ROS Kinase (2) SARS-CoV (5) Ser/Thr Kinase (1) SGK (1) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SNIPERs (11) Sodium Channel (1) SOS1 (1) Src (3) STAT (9) STING (10) SWI/SNF Complex (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) TGF-beta/Smad (1) Tim3 (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (11) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (1) VEGFR (2) Virus Protease (2) Wee1 (2) YAP (4) YTHDF (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (509) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (5) Infection (38) Inflammation/Immunology (76) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (16) 炔烃 (3) PROTAC合成 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 核苷及其类似物 (11) 反义寡核苷酸 (2) C (20) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (2) 亚磷酰胺单体 (10) CpG寡核苷酸 (4) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（人源） (3) 胆固醇 (2) 阳离子脂质 (5)

664

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137131

DC-Chol hydrochloride DC-Cholesterol hydrochloride	Amyloid-β Liposome IFNAR Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。

HY-163794

DC371739	ANGPTL PCSK9	Metabolic Disease
DC371739 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9 和 ANGPTL3 的 mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。

HY-129379

DC0-NH2	ADC Cytotoxin	Cancer
DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

HY-RS03601

DCX Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DCX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DCX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DCX Human Pre-designed siRNA Set A DCX Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17215

Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dcn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-107767

Antibiotic DC 81 DC 81	Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。

HY-112901

DC41	ADC Cytotoxin	Cancer
DC41是一种DC1衍生物。DC1，CC-1065 的简化类似物，靶向细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物，用于癌症的研究。

HY-130596

DC-86-M	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-159955

DC-159a	Bacterial	Infection
DC-159a 是一种 8-甲氧基氟喹诺酮，具有广谱抗菌活性，特别是革兰氏阳性病原体。DC-159a 对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.5、4 和 2 μg/mL。

HY-126788

Antibiotic DC 102 DC 102	Antibiotic	Infection Metabolic Disease
Antibiotic DC 102 是一种新型糖苷吡咯（1,4）苯二氮卓类抗生素，其 MIC 值为 42 μg/mL，目标菌为枯草芽孢杆菌。Antibiotic DC 102 在小鼠体内的 LD₅₀ 值为 1.5mg/mL(i.p)。

HY-135123

DC4SMe	ADC Cytotoxin	Cancer
DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。

HY-12747

DC_517 2 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。

HY-12746

DC-05 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

HY-135125

DC4	ADC Cytotoxin	Cancer
DC4 是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4 可用于靶向癌症研究。

HY-126621

DC-TEADin02	YAP	Cancer
DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC₅₀ 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。

HY-W800782

DC-6-14	Liposome	Others
DC-6-14 是一种具有基因转染活性的阳离子脂类，可用于脂质体的合成。

HY-135124

DC44SMe	ADC Cytotoxin	Cancer
DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。

HY-154919

DC-Y13-27 3 篇文献验证	YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related	Endocrinology Cancer
DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (K_D: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-169863

DC360	RAR/RXR	Inflammation/Immunology
DC360 是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导 RARβ 表达。DC360 可用于维甲酸信号通路的特征化研究。

HY-114699

DC_YM21	Endogenous Metabolite	Cancer
DC_YM21是一种针对menin-MLL相互作用的抑制剂，具有强效和选择性阻断增殖的活性。DC_YM21能够诱导携带MLL易位的白血病细胞的细胞周期停滞和分化。DC_YM21显示出在抑制MLL白血病方面的潜在应用价值。

HY-112898

DC1SMe	ADC Cytotoxin	Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。

HY-112900

DC41SMe	ADC Cytotoxin	Cancer
DC41SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC₅₀ 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。

HY-101906

DC260126 3 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor Apoptosis	Metabolic Disease
DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca²⁺ 升高 (IC₅₀ 分别 6.28, 5.96, 7.07, 4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis) 有保护作用。

HY-160477

DC-SX029	PIKfyve NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 K_D 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。

HY-150505

DC-U4106	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂，其 K_d 值为 4.7 μM，IC₅₀ 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径，促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长，具有较小毒性，可用于乳腺癌研究。

HY-121093

DC-S239	Histone Methyltransferase	Cancer
DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。

HY-P5162

Dc1a	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Dc1a 有效促进德国小蠊 Na_v 通道 (BgNa_v1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。

HY-120937

DC4 Crosslinker	Biochemical Assay Reagents	Others
DC4 Crosslinker 是一种稳定的交联剂，具有更高的活性和溶解度。DC4 Crosslinker 可通过碰撞诱导解离 (CID) 进行不稳定裂解，从而分裂成四个含有移动质子的重组产物。

HY-D1190

DC271	RAR/RXR	Inflammation/Immunology
DC271 是一种 RAR 激动剂，可被视为类视黄醇，能够引发与内源性类视黄醇 ATRA 和合成类视黄醇 EC23 一致的细胞反应。DC271 能够与类视黄醇蛋白机制（包括 CRABPII）结合，将内源性类视黄醇 ATRA 易位到细胞核中。

HY-141703A

DC-BPi-11 hydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Cancer
DC-BPi-11 hydrochloride 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC₅₀ 为 698 nM。DC-BPi-11 hydrochloride 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。

HY-141703

DC-BPi-11	Epigenetic Reader Domain	Cancer
DC-BPi-11 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC₅₀ 为 698 nM。DC-BPi-11 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。

HY-147868

DC-CPin711	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-119975

Carazostatin DC118	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Carazostatin (DC118) 是一种抗氧化剂，可从 Streptomycs chromofuscus 分离得到。Carazostatin (DC118) 对自由基诱导的脂质过氧化具有较强的抑制活性，在脂质体膜上的抗氧化活性强于 α-生育酚(VE)。

HY-112899

DC1	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。

HY-123517A

DC07090	Enterovirus	Infection
DC07090 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC₅₀ 和 K_i 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC₅₀ 值为 27.76 μM。

HY-123517

DC07090 dihydrochloride	Enterovirus	Infection
DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC₅₀ 和 K_i 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC₅₀ 值为 27.76 μM。

HY-141882

DC-LC3in-D5	Atg8/LC3 Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC₅₀ 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。

HY-135122

DC10SMe	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。

HY-129292

Quinocarcin Quinocarmycin; DC-52; KW2152 free base	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Quinocarcin (DC-52) 是一种有效的抗肿瘤抗生素。Quinocarcin 可抑制 Bacillus subtilis DNA、RNA 和蛋白质合成。

HY-100855

DC_C66	Histone Methyltransferase	Cancer
DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC₅₀=21 μM)，PRMT6 (IC₅₀= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。

HY-160657

DC-TEADin04	YAP	Others
DC-TEADin04 对 TEAD4 棕榈酰化具有较弱的抑制活性。

HY-111621

DC661 4 篇文献验证	Autophagy Apoptosis	Cancer
DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂，抑制自噬 (autophagy)，并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。

HY-176169

DC20	Reverse Transcriptase HIV	Infection
DC20 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂，对 HIV-1IIIB 的 EC₅₀ 值为 0.004 μM。

HY-139890

DC-Srci-6649	Src	Others
DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。

HY-147869

DC-CPin7	Epigenetic Reader Domain	Cancer
DC-CPin7 是一种有效的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.5 μM。

HY-150211

DC-BPi-03	Epigenetic Reader Domain	Cancer
DC-BPi-03 是一种有效的 BPTF-BRD 抑制剂，IC₅₀ 为 698.3 nM，K_d 为 2.81 μM。

HY-107636

DC_AC50 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (铜伴侣蛋白) 的双抑制剂。抑制细胞内铜伴侣可作为减少/防止获得性化疗耐药的一种策略。

HY-P10028

DC432	Fluorescent Dye	Cancer
DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC₅₀ 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。

HY-169152

DCAF1 ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
DCAF1 ligand 1 (compound I-653) 是 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151) 的靶蛋白配体，其 DC₅₀ 值为 10~100 nM。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
思诺妥单抗 Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10886

Eupatolitin Eupatoletin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Centaurea aspera stenophylla Plants Umbelliferae	Others
Eupatoletin 是一种黄酮醇类化合物，从 Eupatorium ligustrinum D.C. 中分离得到。

HY-130596

DC-86-M	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic Bacterial
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-126788

Antibiotic DC 102 DC 102	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Antibiotic DC 102 是一种新型糖苷吡咯（1,4）苯二氮卓类抗生素，其 MIC 值为 42 μg/mL，目标菌为枯草芽孢杆菌。Antibiotic DC 102 在小鼠体内的 LD₅₀ 值为 1.5mg/mL(i.p)。

HY-N11032

Menisporphine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Menispermum dauricum	Others
Menisporphine 是一种生物碱，存在于 Menisperum dauricum DC 中。

HY-N11029

Dauriporphine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Menispermum dauricum	Others
Dauriporphine 是一种生物碱，能够从药用植物蝙蝠葛 (Menispermum dauricum DC.) 的蔓藤中分离得到。

HY-N8603

Desacetyldoronine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Compositae	Others
脱乙酰基多罗宁 Desacetyldoronine 是一种生物碱，可以从 Emilia sonchifolia (L.) DC. 的草本植物中分离得到。

HY-N8999

Thalrugosidine	Structural Classification Alkaloids Ranunculaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Thalictrum foliolosum DC.	Others
Thalrugosidine 是一种生物碱，可以从唐松草（Thalictrum foliolosum DC）的根中分离得到。

HY-N1303

Shoreic acid Shoric acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cabralea eichleriana DC. Plants Meliaceae	Others
Shoreic Acid 是一种从 Cabralea eichleriana DC 中分离出来的达玛烷骨架化合物。

HY-N8794

Rhapontisterone B	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Rhaponticum uniflorum (L.) DC. Asteraceae Plants Steroids	Others
漏芦甾酮 B Rhapontisterone B 是一种类固醇，可以从 Rhaponticum uniflorum (L.) DC. 的草本植物中分离得到。

HY-N3309

Mearnsitrin	Myrcia multiflora (Lam.) DC. Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants	Others
Mearnsitrin 是一种黄酮醇，可以从 Myrcia multiflora DC 的甲醇提取物中分离出来。

HY-N12499

Eupalitin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Melilotus albus Desr. Source classification Plants Compositae	Others
Eupalitin，黄酮醇，是一种活性天然产物。 Eupalitin 可以从 Eupatorium ligustrinum D.C中分离出来。

HY-N8379

Morolic acid	Triterpenes Structural Classification Phoradendron brachystachyum (DC.) Nutt. Ketones, Aldehydes, Acids Terpenoids Source classification Plants Santalaceae	Others
Morolic acid 可以从 Phoradendron brachystachyum DC Nutt 中分离出来。Morolic acid 具有抗逆转录病毒活性。

HY-N4258

Panasenoside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Lilium pumilum DC. Flavonoids Liliaceae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Araliaceae	Glycosidase
Panasenoside 是一种从 Lilium pumilum DC. 分离的类黄酮。 Panasenoside 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。

HY-N2358

Blumeatin	Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Acacia confusa Merr. Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
艾纳香素 Blumeatin，提取于 Blumea balsamifera DC，对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤具有保护作用。

HY-N8766

Dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Lavandula latifolia Vill. Source classification Lignans Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Others
去氢二松柏醇 4-O-葡萄糖苷 Dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside 是一种木脂素，可以从 Ligusticopsis wallichiana (DC) Pimenov & Kljuykov 的根中分离得到。

HY-N3804

enantio-7(11)-Eudesmen-4-ol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Laggera crispata (Vahl) Hepper & J. R. I. Wood	Others
(+)-刺柏脑 enantio-7(11)-Eudesmen-4-ol 是一种倍半萜类化合物，可以从 Laggera pterodonta (DC.) Benth. 草本植物中分离得到。

HY-P2358

PSMα3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-113042

Prostaglandin B2	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	Triterpenes Structural Classification Sonchus asper (L.) Hill Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	PPAR
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N0498

Nitidine chloride 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-N0498R

Nitidine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 (Standard) Nitidine (chloride) (Standard) 是 Nitidine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-N0119

Naringin Dihydrochalcone 1 篇文献验证 Naringin DC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Dihydrochalcones Sweeteners Food Research Flavonoids other families Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	NF-κB
柚皮苷二氢查尔酮 Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。柚皮苷是从番茄，葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。柚皮素表现出抗氧化，抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。

HY-N10922

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants	Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

HY-N0154

Neohesperidin dihydrochalcone 2 篇文献验证 Neohesperidin DC; NHDC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Dihydrochalcones Sweeteners Food Research Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
新橙皮苷二氢查尔酮 Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。

HY-N0119R

Naringin Dihydrochalcone (Standard) Naringin DC (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Dihydrochalcones	Reference Standards NF-κB
柚皮苷二氢查尔酮 (Standard) Naringin Dihydrochalcone (Standard) 是 Naringin Dihydrochalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。柚皮苷是从番茄，葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。柚皮素表现出抗氧化，抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。

HY-N9936

Saikosaponin S5 2''-O-acetylsaikosaponin A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Phlomis nissolii L. Umbelliferae Plants	Others
2''-O-乙酰柴胡皂苷A Saikosaponin S5 (2''-O-acetylsaikosaponin A) 是一种三萜类化合物，可以从北柴胡（Bupleurum chinense DC.）的根中分离得到。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Structural Classification Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-N0154R

Neohesperidin dihydrochalcone (Standard) Neohesperidin DC (Standard); NHDC (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Dihydrochalcones	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
新橙皮苷二氢查尔酮 (Standard) Neohesperidin dihydrochalcone (Standard) 是 Neohesperidin dihydrochalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。

HY-N2120

Dichotomitin 1 篇文献验证	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones	Others
Dichotomitin 是从 Belamcanda chinensis 根茎中提取的异黄酮类化合物。

HY-N8922

Platycodin A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Campanulaceae Plants Disease Research Fields	Others
Platycodin A 是从桔梗的根部分离出来的单乙酰化皂甙化合物。

HY-N1325

Sanshodiol	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Source classification Lignans Rutaceae Phenylpropanoids Plants	Others
山椒草酚 Sanshodiol 是一种木脂素，可以从胡椒树的茎皮中分离得到。

HY-N3897

Flavaprin Phellodensin F	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Rutaceae Plants Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley	Others
Flavaprin (Phellodensin F) 是一种黄酮类化合物，可以从吴茱萸科植物吴茱萸的果实中分离得到。

HY-N1769

3,4-Diacetoxycinnamamide	Structural Classification Berberis thunbergii DC. Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Others
3,4-Diacetoxycinnamamide 是一种苯丙素类，可以从小檗属植物中分离得到。

HY-N8828

6''-O-Acetylsaikosaponin D	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Phlomis nissolii L. Umbelliferae Plants	Others
6''-O-乙酰柴胡皂苷D 6''-O-Acetylsaikosaponin D 是一种三萜类化合物，可以从北柴胡属植物中分离得到。

HY-N3741

Didrovaltrate Didrovaltratum	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Didrovaltrate (Didrovaltratum) 可以从缬草的根中分离出。Didrovaltrate 是具有细胞毒性的抗肿瘤剂。

HY-N3017R

Artemitin (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids other families Source classification Phenols Plants	Antibiotic Reference Standards
艾黄素 (Standard) Artemitin (Standard) 是 Artemitin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemitin 是一种天然黄酮，存在于翼齿六棱菊中，具有抗氧化、抗炎、抗病毒作用。

HY-N7665

Prosaikogenin G	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。

HY-130801

5-Hydroxy-2'-deoxyuridine 5-OHdU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Hydroxy-2'-deoxyuridine (5-OHdU) 是一种 2'-Deoxycytidine 的主要稳定氧化产物。5-Hydroxy-2'-deoxyuridine 可以通过 DNA 聚合酶在体外掺入 DNA。

HY-N4215

11(α)-Methoxysaikosaponin F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC₅₀ 为 387.7 nM。

HY-N8508

Myrothecine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Cytochrome P450 PARP JNK Bcl-2 Family Caspase
Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。Myrothecine A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis、促进细胞色素 c 释放、PARP 裂解和 JNK 磷酸化、增加 Bax 和裂解 caspase-3、-5 和 -8 水平。Myrothecine A 具有抗癌活性，可促进微环境中树突细胞的成熟。Myrothecine A 可抑制 A549、MCF-7、HepG2 和 SMMC-7721 癌细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 95、70、60 和 25 µM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008849S

DMT-dC(bz) Phosphoramidite-13C9,15N3
DMT-dC(bz) Phosphoramidite-¹³C₉,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DMT-dC(bz) Phosphoramidite。 DMT-dC(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。

HY-N0154S

Neohesperidin Dihydrochalcone-d3
Neohesperidin Dihydrochalcone-d₃ (Neohesperidin DC-d₃; NHDC-d₃) 是 Neohesperidin dihydrochalcone (HY-N0154) 的氘代物。Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (21) Rhesus Macaque (5) Mouse (4) Rat (2) Cynomolgus (3)
Tag:	His (17) SUMO (1) Tag Free (1) Avi (3) GST (1) Fc (13) Flag (1)
Source:	HEK293 (26) E. coli (6)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

DC