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DC

" in MCE Product Catalog:

666

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

荧光染料

11

生化试剂

12

多肽产品

6

抗体抑制剂

41

天然产物

32

重组蛋白

2

同位素标记物

12

抗体

20

点击化学

41

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride

    DC-Cholesterol hydrochloride

    		 Amyloid-β Liposome IFNAR Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-163794
    DC371739

    		ANGPTL PCSK9 Metabolic Disease
    DC371739 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9 和 ANGPTL3 的 mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。
    DC371739
  • HY-129379
    DC0-NH2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
    DC0-NH2
  • HY-RS03601
    DCX Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DCX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DCX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DCX Human Pre-designed siRNA Set A
    DCX Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17215
    Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dcn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Dcn Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107767
    Antibiotic DC 81

    DC 81

    		 Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。
    Antibiotic DC 81
  • HY-176241
    DC-174

    		Others Cardiovascular Disease
    DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂，具有广谱抑制多种蛇毒 SVMP 的活性。DC-174 通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点，抑制其酶活性和促凝血毒性。DC-174 能够显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间。DC-174 可用于蛇咬伤急救的研究。
    DC-174
  • HY-112901
    DC41

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC41是一种DC1衍生物。DC1，CC-1065 的简化类似物，靶向细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物，用于癌症的研究。
    DC41
  • HY-130596
    DC-86-M

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-159955
    DC-159a

    		Bacterial Infection
    DC-159a 是一种 8-甲氧基氟喹诺酮，具有广谱抗菌活性，特别是革兰氏阳性病原体。DC-159a 对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg/mL。
    DC-159a
  • HY-126788
    Antibiotic DC 102

    DC 102

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Antibiotic DC 102 是一种新型糖苷吡咯（1,4）苯二氮卓类抗生素，其 MIC 值为 42 μg/mL，目标菌为枯草芽孢杆菌。Antibiotic DC 102 在小鼠体内的 LD50 值为 1.5mg/mL(i.p)。
    Antibiotic DC 102
  • HY-135123
    DC4SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
    DC4SMe
  • HY-12747
    DC_517
    2 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。
    DC_517
  • HY-12746
    DC-05
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。
    DC-05
  • HY-135125
    DC4

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC4 是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4 可用于靶向癌症研究。
    DC4
  • HY-126621
    DC-TEADin02

    		YAP Cancer
    DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。
    DC-TEADin02
  • HY-W800782
    DC-6-14

    		Liposome Others
    DC-6-14 是一种具有基因转染活性的阳离子脂类，可用于脂质体的合成。
    DC-6-14
  • HY-135124
    DC44SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
    DC44SMe
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    3 篇文献验证

    		 YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related Endocrinology Cancer
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    DC-Y13-27
  • HY-169863
    DC360

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC360 是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导 RARβ 表达。DC360 可用于维甲酸信号通路的特征化研究。
    DC360
  • HY-114699
    DC_YM21

    		Endogenous Metabolite Cancer
    DC_YM21是一种针对menin-MLL相互作用的抑制剂，具有强效和选择性阻断增殖的活性。DC_YM21能够诱导携带MLL易位的白血病细胞的细胞周期停滞和分化。DC_YM21显示出在抑制MLL白血病方面的潜在应用价值。
    DC_YM21
  • HY-112898
    DC1SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-112900
    DC41SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC41SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
    DC41SMe
  • HY-101906
    DC260126
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Apoptosis Metabolic Disease
    DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28, 5.96, 7.07, 4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis) 有保护作用。
    DC260126
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-150505
    DC-U4106

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂，其 Kd 值为 4.7 μM，IC50 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径，促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长，具有较小毒性，可用于乳腺癌研究。
    DC-U4106
  • HY-121093
    DC-S239

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC50 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
    DC-S239
  • HY-P5162
    Dc1a

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Dc1a 有效促进德国小蠊 Nav 通道 (BgNav1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。
    Dc1a
  • HY-120937
    DC4 Crosslinker

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DC4 Crosslinker 是一种稳定的交联剂，具有更高的活性和溶解度。DC4 Crosslinker 可通过碰撞诱导解离 (CID) 进行不稳定裂解，从而分裂成四个含有移动质子的重组产物。
    DC4 Crosslinker
  • HY-D1190
    DC271

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC271 是一种 RAR 激动剂，可被视为类视黄醇，能够引发与内源性类视黄醇 ATRA 和合成类视黄醇 EC23 一致的细胞反应。DC271 能够与类视黄醇蛋白机制（包括 CRABPII）结合，将内源性类视黄醇 ATRA 易位到细胞核中。
    DC271
  • HY-141703A
    DC-BPi-11 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 hydrochloride 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 hydrochloride 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11 hydrochloride
  • HY-141703
    DC-BPi-11

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11
  • HY-147868
    DC-CPin711

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。
    DC-CPin711
  • HY-119975
    Carazostatin

    DC118

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Carazostatin (DC118) 是一种抗氧化剂，可从 Streptomycs chromofuscus 分离得到。Carazostatin (DC118) 对自由基诱导的脂质过氧化具有较强的抑制活性，在脂质体膜上的抗氧化活性强于 α-生育酚(VE)。
    Carazostatin
  • HY-112899
    DC1

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。
    DC1
  • HY-123517A
    DC07090

    		Enterovirus Infection
    DC07090 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。
    DC07090
  • HY-123517
    DC07090 dihydrochloride

    		Enterovirus Infection
    DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。
    DC07090 dihydrochloride
  • HY-141882
    DC-LC3in-D5

    		Atg8/LC3 Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。
    DC-LC3in-D5
  • HY-135122
    DC10SMe

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。
    DC10SMe
  • HY-129292
    Quinocarcin

    Quinocarmycin; DC-52; KW2152 free base

    		 Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Quinocarcin (DC-52) 是一种有效的抗肿瘤抗生素。Quinocarcin 可抑制 Bacillus subtilis DNA、RNA 和蛋白质合成。
    Quinocarcin
  • HY-100855
    DC_C66

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC50 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC50=21 μM)，PRMT6 (IC50= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。
    DC_C66
  • HY-160657
    DC-TEADin04

    		YAP Others
    DC-TEADin04 对 TEAD4 棕榈酰化具有较弱的抑制活性。
    DC-TEADin04
  • HY-111621
    DC661
    4 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂，抑制自噬 (autophagy)，并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。
    DC661
  • HY-176169
    DC20

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    DC20 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂，对 HIV-1IIIB 的 EC50 值为 0.004 μM。
    DC20
  • HY-139890
    DC-Srci-6649

    		Src Others
    DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。
    DC-Srci-6649
  • HY-147869
    DC-CPin7

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-CPin7 是一种有效的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 2.5 μM。
    DC-CPin7
  • HY-150211
    DC-BPi-03

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-03 是一种有效的 BPTF-BRD 抑制剂，IC50 为 698.3 nM，Kd 为 2.81 μM。
    DC-BPi-03
  • HY-107636
    DC_AC50
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (铜伴侣蛋白) 的双抑制剂。抑制细胞内铜伴侣可作为减少/防止获得性化疗耐药的一种策略。
    DC_AC50
  • HY-P10028
    DC432

    		Fluorescent Dye Cancer
    DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC50 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。
    DC432
  • HY-169152
    DCAF1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    DCAF1 ligand 1 (compound I-653) 是 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151) 的靶蛋白配体，其 DC50 值为 10~100 nM。
    DCAF1 ligand 1

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