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VEGF

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (24) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Annexin A (1) Antibiotic (7) Apoptosis (44) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (5) Aurora Kinase (2) Autophagy (18) Bacterial (7) Bcl-2 Family (7) Bcr-Abl (1) Beclin1 (3) Btk (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (2) Cadherin (2) Calcium Channel (1) Caspase (12) CDK (4) Cholecystokinin Receptor (3) Complement System (4) COX (7) CXCR (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) EBI2/GPR183 (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (11) Ephrin Receptor (3) ERK (11) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (4) Farnesyl Transferase (1) Ferroportin (2) FGFR (3) FLT3 (1) Fungal (1) FXR (2) GSK-3 (3) HCV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (24) Histamine Receptor (8) HSP (2) HSV (1) HuR (1) IAP (1) Insulin Receptor (1) Integrin (7) Interleukin Related (9) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (4) JNK (4) Leukotriene Receptor (3) Liposome (4) Lipoxygenase (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (6) MEK (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (3) MMP (8) Monoamine Oxidase (1) mRNA (5) mTOR (7) NADPH Oxidase (2) NF-κB (17) NO Synthase (1) Notch (2) p38 MAPK (5) p62 (3) Parasite (3) PARP (3) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (4) PERK (3) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (12) Pim (1) PKC (2) PKD (1) PPAR (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Proteasome (1) PTEN (3) Raf (4) RAR/RXR (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (20) RET (1) SARS-CoV (4) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Sodium Channel (1) Src (4) SRPK (2) STAT (10) Survivin (2) TAM Receptor (2) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) Tie (5) TNF Receptor (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) VEGFR (117) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (176) Cardiovascular Disease (58) Endocrinology (7) Infection (14) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) PEG化脂质 (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 聚合物 (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (5) 小干扰RNA套装（人源） (1) siRNA drugs (2)

238

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132305

VEGFR-3-IN-1 1 篇文献验证	VEGFR	Cancer
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

HY-P990148

*Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05)*	VEGFR	Cancer
Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 是大鼠来源的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 VEGF-A，具有高亲和力。Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 在胃癌异种移植模型中显示出良好的抗肿瘤效果。

HY-P9951A

*Ranibizumab (anti-VEGF)* 1 篇文献验证 RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 *VEGF* 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-RS16537

Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vegfa (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15635

VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VEGFA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22968

Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vegfa (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-168279

VEGF-IN-1	VEGFR	Cancer
VEGF-IN-1 (compound 6) 可以减少 U87-MG 细胞中 *VEGF* 的释放，抑制体外血管发育。VEGF-IN-1 可通过诱导肿瘤细胞自噬抑制细胞增殖，对 U87-MG 细胞的 IC₅₀ 值为 28.35 μM。

HY-139822

VEGFR-2-IN-10	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-10 在没有细胞毒性作用的情况下，对 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化具有增强的抗血管生成效力（IC₅₀ = 0.7 μM）。

HY-112337

VEGFR-2-IN-44	VEGFR PDGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 VEGF-R2 (Flk-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-Rβ，IC₅₀ 为 920 nM。

HY-P9906A

Bevacizumab (PBS) 最多引用文献 38 篇文献验证 Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)	VEGFR	Cancer
贝伐单抗 (PBS) Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF* Trap)** 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-18185

JNJ 17029259	VEGFR	Cancer
JNJ 17029259 是一种具有口服活性、选择性的 VEGF-R2 激酶抑制剂。JNJ 17029259 抑制 VEGF 介导的信号转导。JNJ 17029259 具有抗血管生成活性。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Neurological Disease
KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 *VEGF* 螺旋序列 17-25 设计的 *VEGF* 模拟肽，具有激活 *VEGF* 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838	VEGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-P9906

Bevacizumab 最多引用文献 38 篇文献验证 Anti-Human VEGF, Humanized Antibody	VEGFR	Cancer
贝伐珠单抗 Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

HY-108868

Mersalyl Salirgan; Salurin; Salyrgan	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Metabolic Disease
汞撒利 Mersalyl (Salirgan) 是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 和缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 诱导剂。Mersalyl 诱导 VEGF 和 ENO1 mRNA 表达。Mersalyl 具有利尿作用。

HY-N7177

Hydroxytanshinone IIA	Drug Metabolite VEGFR	Cancer
Hydroxytanshinone IIA 是 Tanshinone IIA 的水解代谢物。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

HY-P991384

DX-2240	Tie	Cancer
DX-2240 是一种靶向 TIE1 的人类单克隆抗体 (mAb)。DX-2240 可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤脉管系统对抗血管生成剂 (VEGF 通路抑制剂) 敏感。

HY-P5107

Low molecular weight protamine LMWP	VEGFR	Cancer
Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (*VEGF*) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。

HY-176464

GSK2220691	TRP Channel	Inflammation/Immunology
SK2220691 是一种有效的 TRPV4 抑制剂。SK2220691 可抑制 GSK1016790 引起的肺水肿。SK2220691 还可抑制盐酸诱导的 VEGF、角质形成细胞衍生趋化因子 (KC; CXCL1) 和粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 等关键因子的增加。

HY-13892

Dovitinib dilactic acid CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid	VEGFR	Cancer
多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P5133

Synstatin (92-119) 1 篇文献验证 SSTN92-119	Integrin	Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂，可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。

HY-115436

LYG-202	Apoptosis	Cancer
LYG-202 是一种黄酮类化合物，具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-18963

Lavendustin A 1 篇文献验证 RG-14355	EGFR	Cancer
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-151465

HIF-1α-IN-4	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-4 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-4 可用于癌症研究。

HY-135671

AhR modulator-1	Aryl Hydrocarbon Receptor VEGFR Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 *VEGF* 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。

HY-17369B

Tirofiban 4 篇文献验证 L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate 4 篇文献验证 L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (*VEGF*) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-P9920A

Ramucirumab (anti-VEGFR) 1 篇文献验证	VEGFR	Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 *VEGF* 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (K_d = 0.5 pM)、VEGF-B (K_d = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (K_d = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 *VEGF、TNF-α* 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。

HY-120417

JP-153	Src FAK	Cardiovascular Disease
JP-153 是 Src-FAK-Paxillin 信号抑制剂。JP-153 抑制 Src 依赖的 paxillin (Y118) 磷酸化和下游 Akt (S473) 激活。JP-153 减少 VEGF 诱导的视网膜内皮细胞迁移和增殖。JP-153 可用于新生血管性眼病的研究。

HY-18963R

Lavendustin A (Standard) RG-14355 (Standard)	Reference Standards EGFR	Cancer
薰草菌素 (Standard) Lavendustin A (Standard)是 Lavendustin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-162011

GPR183 antagonist-2	EBI2/GPR183	Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-17369R

Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard) L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369BR

Tirofiban (Standard) L700462 (Standard); MK383 (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-B0164A

Mizolastine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0164

Mizolastine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0223

Albendazole 5 篇以上引用文献 SKF-62979	Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、*VEGF* 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

HY-125059

PTC-510 free base	Endogenous Metabolite	Cancer
PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长，同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略，可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。

HY-P99905

Efdamrofusp alfa 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。

HY-174593

Human KDR mRNA	mRNA	Cancer
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-128446

CAY10781	VEGFR	Neurological Disease
CAY10781 (Compound 11) 是一种抑制神经营养因子-1 (NRP-1) 和 VEGF-A 相互作用的抑制剂。CAY10781 抑制 Catecholamine A 分化 (CAD) 细胞中 VEGF-A 诱导的 VEGFR2 磷酸化。

HY-175848

NSC 850745	c-Met/HGFR STAT Apoptosis Akt VEGFR Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase	Cancer
NSC 850745 是一种选择性且强效的 c-Met/STAT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 210 nM 和 670 nM。NSC 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 850745 可下调 AKT-1、*VEGF* 和 Bcl-2 的表达，并下调 p53、Bax 和 caspase 的表达。NSC 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。

HY-P991628

SSGJ-707	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 *VEGF* 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L125

抗肺纤维化化合物库

2,265 compounds

肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。

肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了2,265化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。

HY-L088

血管生成化合物库

2,866 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,866 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

2,129 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了2,129 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126437

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)

1 篇文献验证

Drug Delivery

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。

HY-172488A

DSPE-PEG3400-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Neurological Disease
KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 *VEGF* 螺旋序列 17-25 设计的 *VEGF* 模拟肽，具有激活 *VEGF* 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-P5107

Low molecular weight protamine LMWP	VEGFR	Cancer
Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (*VEGF*) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。

HY-P5133

Synstatin (92-119) 1 篇文献验证 SSTN92-119	Integrin	Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂，可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (*VEGF*) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

HY-P4253

Arginyl-Glutamine	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低 *VEGF* 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-P4253A

Arginyl-Glutamine TFA	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine TFA 是一种二肽，可以降低 *VEGF* 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (*VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-P10301

CXCL9(74-103)	CXCR	Cancer
CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。

HY-P10831

GNQWFI	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-P3318

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe L-BOC2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

HY-P3995

Scospondistatin	VEGFR	Cardiovascular Disease
Scospondistatin 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。

HY-P3999

Fibulostatin 6.2	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibulostatin 6.2 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的迁移。

HY-P2813

Hirudin 2 篇文献验证	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard) Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990148

*Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05)*	VEGFR	Cancer
Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 是大鼠来源的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 VEGF-A，具有高亲和力。Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 在胃癌异种移植模型中显示出良好的抗肿瘤效果。

HY-P9951A

*Ranibizumab (anti-VEGF)* 1 篇文献验证 RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 *VEGF* 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-P9906A

Bevacizumab (PBS) 最多引用文献 38 篇文献验证 Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)	VEGFR	Cancer
贝伐单抗 (PBS) Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF* Trap)** 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P9906

Bevacizumab 最多引用文献 38 篇文献验证 Anti-Human VEGF, Humanized Antibody	VEGFR	Cancer
贝伐珠单抗 Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

HY-P9920A

Ramucirumab (anti-VEGFR) 1 篇文献验证	VEGFR	Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 *VEGF* 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (K_d = 0.5 pM)、VEGF-B (K_d = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (K_d = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 *VEGF、TNF-α* 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P990538

*Anti-VEGF* Antibody**	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-VEGF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGF。Anti-VEGF* Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.5 kDa。Anti-VEGF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991384

DX-2240	Tie	Cancer
DX-2240 是一种靶向 TIE1 的人类单克隆抗体 (mAb)。DX-2240 可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤脉管系统对抗血管生成剂 (VEGF 通路抑制剂) 敏感。

HY-P99905

Efdamrofusp alfa 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。

HY-P991628

SSGJ-707	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 *VEGF* 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。

HY-P99675

Ivonescimab AK112	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。

HY-P991329

ASP-1948	Complement System	Cancer
ASP-1948 是一种靶向 *NRP1/VEGF165R/CD34* 的人类单克隆抗体。ASP-1948 可逆转调节性 T 细胞的抑制作用。ASP-1948 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (*VEGF*) 抑制。

HY-P990082

Suvemcitug	VEGFR	Cancer
苏维西塔单抗 Suvemcitug 是来源于非洲野兔 (Oryctolagus cuniculus) 的、靶向 *VEGF* 的人源化 IgG1κ 抗体。

HY-P991625

VX70	VEGFR	Cancer
VX70 是一种靶向 VEGF-A 的人源化单克隆抗体抑制剂。VX70 可用于癌症研究。

HY-P991097

Pumitamig PM-8002; BNT-327	VEGFR PD-1/PD-L1	Cancer
Pumitamig 是一种靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体。Pumitamig 可用于实体瘤的研究。

HY-P9973

Brolucizumab DLX1008; ESBA 1008; RTH258	VEGFR	Cancer
布洛赛珠单抗 Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链抗 VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (K_D=1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。

HY-P99852

Dilpacimab ABT165; PR1283233	VEGFR	Cancer
迪帕西单抗 Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白，靶向 delta 样配体 4 (DLL4) 和 *VEGF* 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P991141

Inlecitug	VEGFR	Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体，靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR，阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合，抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-145633

Sozinibercept OPT 302; VGX-300	VEGFR	Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

HY-P99377

Navicixizumab OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)	Notch	Cancer
那赛昔珠单抗 Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 *VEGF* 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

HY-108798

Ziv-aflibercept	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (*VEGF*) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 *VEGF* 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

HY-P99116

Faricimab RG7716	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

HY-P990106

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)	VEGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。

HY-P991415

ASKG-712 AM712	VEGFR Tie	Others
ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
索他西普 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18963

Lavendustin A 1 篇文献验证 RG-14355	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	EGFR
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Erythrina burttii Baker f. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	VEGFR
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-110066

(Z)-Guggulsterone 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0239

Chloramphenicol 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (*VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF* 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (*VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF* 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N2187

Deoxyshikonin 2 篇文献验证	Infection Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-N7177

Hydroxytanshinone IIA	Quinones Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite VEGFR
Hydroxytanshinone IIA 是 Tanshinone IIA 的水解代谢物。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

HY-18963R

Lavendustin A (Standard) RG-14355 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards EGFR
薰草菌素 (Standard) Lavendustin A (Standard)是 Lavendustin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-N15264

Azaspirene (-)-Azaspirene	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	VEGFR Raf
Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (*VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1* 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。

HY-110066R

(Z)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Steroids	Reference Standards Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-N0545

Taurocholic acid sodium 25 篇以上引用文献 Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	VEGFR Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠 Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-B1788

Taurocholic acid 25 篇以上引用文献 N-Choloyltaurine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
牛磺胆酸 Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-N0135

Tanshinone IIA 最多引用文献 31 篇文献验证 Dan Shen ketone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	VEGFR
丹参酮IIA Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 *VEGF/VEGF*R2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

HY-N0545R

Taurocholic acid sodium (Standard) 5 篇以上引用文献 Sodium taurocholate (Standard); N-Choloyltaurine sodium (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Reference Standards VEGFR Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠 (Standard) Taurocholic acid (sodium) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-B1788R

Taurocholic acid (Standard) Taurocholic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
牛磺胆酸 (Standard) Taurocholic acid (Standard) 是 Taurocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 20 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAP3K VEGFR Antibiotic
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VEGFR HCV Endogenous Metabolite
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (*VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N0135R

Tanshinone IIA (Standard) Dan Shen ketone (Standard)	Quinones Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants Naphthalene Quinones	Reference Standards VEGFR
丹参酮IIA (Standard) Tanshinone IIA (Standard) 是 Tanshinone IIA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 *VEGF/VEGF*R2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

HY-N0896

Inulicin 1 篇文献验证 1-O-Acetylbritannilactone	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB COX
旋覆花次内酯 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE₂ 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

HY-119767

Jolkinolide A	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	VEGFR Apoptosis
Jolkinolide A 是一种二萜类化合物，可从大戟属植物 (Euphorbia fischeriana Steud) 的根中提取。Jolkinolide A 具有抗肿瘤活性，通过影响肿瘤组织的血管生成。Jolkinolide A 可显著抑制 Akt-STAT3-mTOR 信号通路，降低 *VEGF* 在 A549 细胞中的表达。

HY-N5136

25(R,S)-Ruscogenin	Liliaceae Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Liriope platyphylla Wang et Tang Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis PI3K Akt mTOR
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

HY-B2163

Astaxanthin 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 *VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ* 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Cercis chinensis Bunge Anthraquinones Source classification Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 *VEGF* 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-N1435

Oroxin B 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N10330

7-Hydroxyneolamellarin A	Structural Classification Animals Source classification Phenols	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR
7-Hydroxyneolamellarin A 是一种天然产物，可以从海绵 Dendrilla nigra 中提取。7-Hydroxyneolamellarin A 是一种有效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。7-Hydroxyneolamellarin A 减弱缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性。7-Hydroxyneolamellarin A 可用于癌症的研究。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3
沙蟾毒精 Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 *VEGF* 介导的血管生成。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、*VEGF* 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-N1435R

Oroxin B (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N0890

Tubeimoside I 4 篇文献验证 Tubeimoside-1; Lobatoside-H	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Bolbostemma paniculaum (Maxim)Franguet Disease Research Fields Cancer	HSP NF-κB p38 MAPK Akt Autophagy Interleukin Related VEGFR
土贝母苷甲 Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

HY-N0890R

Tubeimoside I (Standard) Tubeimoside-1 (Standard); Lobatoside-H (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Bolbostemma paniculaum (Maxim)Franguet	Reference Standards Apoptosis
土贝母苷甲 (Standard) Tubeimoside I (Standard) 是 Tubeimoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 *VEGF* 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。

HY-N0103

Sophocarpine 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK PTEN
槐果碱 Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 *VEGF* 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-N0103A

Sophocarpine monohydrate 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
槐果碱水合物 Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 *VEGF* 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-N0103R

Sophocarpine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	Reference Standards Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
槐果碱 (Standard) Sophocarpine (Standard) 是 Sophocarpine (HY-N0103) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 *VEGF* 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-W592871

10-Hydroxy-2-decenoic acid 10-HDA; Queen Bee Acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mTOR Apoptosis ERK MDM-2/p53 GSK-3 AMPK Interleukin Related TNF Receptor Caspase NF-κB Bacterial Fungal
10-羟基-2-癸烯酸 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌 (bacteria) 和真菌 (fungi)，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。

HY-W592871R

10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mTOR
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品) 10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌和真菌，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。

HY-114535

Jaceidin	Flavonoids Erythrina suberosa Roxb. Source classification Plants Compositae Isoflavones	EGFR
Jaceidin 是一种有前途的有效 VEGFR 抑制剂的先导分子，具有良好的膜渗透性和口服生物利用度。Jaceidin 表现出抗肿瘤活性。

HY-N7830

7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Achillea clypeolata Sm.	ERK
7α,15-二羟基脱氢松香酸 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid 是一种天然的枞烷类二萜类化合物，具有抗血管生成作用。

HY-N0876R

Arenobufagin (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3
沙蟾毒精 (Standard) Arenobufagin (Standard) 是 Arenobufagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-P2813

Hirudin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Thrombin Apoptosis
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard) Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653893

Taurocholic acid-d5 sodium
Taurocholic acid-d₅ (sodium) 是氘代标记的 Taurocholic acid (sodium)。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-W653842

Taurocholic acid-d8 sodium
Taurocholic acid-d₈ (sodium) 是氘代标记的 Taurocholic acid (sodium)。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-128922S

Dexamethasone palmitate-d31
Dexamethasone palmitate-d31 是氘代标记的 Dexamethasone palmitate (HY-128922)。Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone (HY-14648) 的前体活性分子。Dexamethasone palmitate 可用于炎症的研究。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B1788S2

Taurocholic acid-d5
Taurocholic acid-d₅ (Taurocholic Acid-d₅) 是氘代标记的 Taurocholic acid. Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-121356S

Carebastine-d5
Carebastine-d₅ 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-121356S1

Carebastine-d5 Methyl Ester
Carebastine-d₅ Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-B0223S4

Albendazole-d3-1

Albendazole-d₃-1 (SKF-62979-d₃-1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80929

	VEGFA Antibody (YA013) VEGFA; VEGF; Vascular endothelial growth factor A; VEGF-A; Vascular permeability factor; VPF	WB	Human, Mouse, Rat
	VEGFA Antibody (YA013) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGFA.

HY-P86376

	VEGFA Antibody (YA6068) VEGFA; VEGF; Vascular endothelial growth factor A; VEGF-A; Vascular permeability factor; VPF	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGFA Antibody (YA6068) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGFA.

HY-P84117

	VEGFA Antibody (YA3814) VPF; VEGF; MVCD1	WB, ICC/IF, ELISA	Human
	VEGFA Antibody (YA3814) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to VEGFA.

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P80928

	VEGF Receptor 1 Antibody (YA015) VEGFR-1; VEGF Receptor 1; FLT-1; FLT; FRT; VEGFR1; Fms-like tyrosine kinase 1; Tyrosine-protein kinase FRT	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 1 Antibody (YA015) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 1.

HY-P82882

	VEGFB Antibody (YA2627) VEGFB; VRF; Vascular endothelial growth factor B; VEGF-B; VEGF-related factor; VRF	WB	Human, Mouse
	VEGFB Antibody (YA2627) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGFB.

HY-P85795

	VEGFA Antibody (YA5487) VEGFA; VEGF; Vascular endothelial growth factor A; VEGF-A; Vascular permeability factor; VPF	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGFA Antibody (YA5487) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to VEGFA.

HY-P84281

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA3978) FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA3978) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P86118

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P86547

	VEGF Receptor 1 Antibody (YA6239) Vascular endothelial growth factor receptor 1; VEGFR-1; Fms-like tyrosine kinase 1; FLT-1; Tyrosine-protein kinase FRT; Tyrosine-protein kinase receptor FLT; FLT; Vascular permeability factor receptor;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 1 Antibody (YA6239) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 1.

HY-P81643

	VEGF Receptor 2 Antibody 1 篇文献验证 KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGF Receptor 2 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P85168

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA4860) KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, ChIP, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Fish
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA4860) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P83246

	*EG VEGF* Antibody (YA2991)** EGVEGF; Mambakine; PK1; PRK1; PROK1; Prokineticin-1	WB, FC	Human, Mouse
	EG VEGF Antibody (YA2991) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to EG VEGF.

HY-P83810

	Neuropilin-1 Antibody (YA3507) NRP1; NP1; NRP; BDCA4; CD304; VEGF165R	WB, FC, ELISA	Human
	Neuropilin-1 Antibody (YA3507) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Neuropilin-1.

HY-P82086

	Neuropilin-1 Antibody (YA1831) NRP1; NRP; VEGF165R; Neuropilin-1; Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; CD antigen CD304	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Neuropilin-1 Antibody (YA1831) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Neuropilin-1.

HY-P86601

	Neuropilin-1 Antibody (YA6293) NRP1; NRP; VEGF165R; Neuropilin-1; Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; CD antigen CD304	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Neuropilin-1 Antibody (YA6293) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Neuropilin-1.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838		核酸适配体
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-RS16537

Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Vegfa Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vegfa (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS15635

VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
VEGFA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VEGFA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS22968

Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Vegfa Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vegfa (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-174593

Human KDR mRNA		mRNA
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-153484A

Bevasiranib sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(*VEGF)的基因。VEGF*在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib		小干扰RNA siRNA drugs
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-174509

Human VEGFB mRNA		mRNA
Human VEGFB mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 B（VEGFB）蛋白，它是血小板衍生生长因子（PDGF）/血管内皮生长因子（VEGF）家族的一员。VEGFB 是一种对内皮细胞有促进生长作用的因子。

HY-174510

Human VEGFA mRNA		mRNA
Human VEGFA mRNA 能够编码人类血管内皮生长因子 A（VEGFA）蛋白，它是 PDGF/VEGF 生长因子家族的一员。VEGFA 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，并且对于生理和病理过程中的血管生成都至关重要。

HY-174507

Human VEGFD mRNA		mRNA
Human VEGFD mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 D（VEGFD）蛋白，它是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子（PDGF/VEGF）家族的一员。VEGFD 在结构和功能上与血管内皮生长因子 C（VEGFC）相似。

HY-174508

Human VEGFC mRNA		mRNA
Human VEGFC mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 C（VEGFC）蛋白，它是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子（PDGF/VEGF）家族的一员。VEGFC 促进血管生成和内皮细胞生长，并且还能影响血管的通透性。