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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-101092B
Others
Infection
Cancer
QS-21-Xyl 是一种靶向免疫系统的佐剂,能作为 T 细胞和 B 细胞免疫反应的激动剂。QS-21-Xyl 通过激活树突状细胞并促进抗原呈递来增强疫苗的免疫原性。QS-21-Xyl 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。
HY-147605
HY-138501
HY-149165
HY-P991276
HY-N3702
Syk
Inflammation/Immunology
Dehydroabietinol 是一种松香烷二萜类化合物。Dehydroabietinol 对 SYK 具有激酶抑制活性,IC50 值为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可用于免疫介导疾病的研究。
HY-N0465R
HY-P99484
AGEN 1181
CTLA-4
Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4 ) 单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
HY-P3502
HY-150158
HY-17629
HY-N1178
HY-160719
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
Inflammation/Immunology
NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 是一种免疫原,用于建立小鼠原发性胆管炎 (PBC) 模型。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 与 Complete Freund's Adjuvant (HY-153808) 联合使用,刺激身体的免疫系统,使免疫系统将其识别为外来抗原,并触发针对自身胆道上皮细胞的免疫反应。这导致抗 PDC-E2 抗体的产生,导致胆管损伤和炎症。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 有望用于原发性胆管炎的研究。
HY-N0476R
HY-N8372
HY-W184893
HY-N6629R
HY-144194
HY-B1214R
HY-144195
HY-119102
HY-N6073
HY-P991126
HY-P991271
HY-N1178R
HY-17629R
HY-P991150
HY-106647
HY-147606
HY-P3502A
HY-128754
HY-176874
HY-128754R
HY-156649
HY-143869
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
HY-143870
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991122
HY-147607
HY-176774
HY-173455
HY-160487
IRAK
Apoptosis
Cancer
KME-2780 是口服有效的 IRAK1 和 IRAK4 抑制剂,IC50 分别为 19 nM 和 0.5 nM。KME-2780 可用于先天免疫信号失调和血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-151232
(E/Z)-PRN1008
Btk
Inflammation/Immunology
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节活性。Rilzabrutinib 可用于急性呼吸窘迫综合征、败血症等多种炎症性和免疫相关疾病领域的研究。
HY-N8086
HY-133935
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
HY-108402A
HY-N8087
HY-147604
HY-N6746R
HY-W005255R
HY-N0348
HY-P991266
HY-78699
HY-117295A
Arrestin
Inflammation/Immunology
Cancer
7-Fluorotryptamine hydrochloride 是 GPRC5A 的有效激动剂。7-Fluorotryptamine hydrochloride 诱导 GPRC5A 介导的 β-arrestin 募集。7-Fluorotryptamine hydrochloride 可用于免疫和癌症信号通路研究。
HY-76711R
HY-B1832R
HY-P991717
HY-148045
HY-176507
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
DF-006 是一种首创的口服有效的 ALPK1 (α-激酶 1) 的激动剂。DF-006 通过激活 NF-κB 通路刺激先天免疫反应,从而刺激肝脏局部的先天免疫。DF-006 可降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50 = 2.7 pM)、HBsAg 和 HBeAg 水平,表现出强效抗病毒效果,适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-108402AR
HY-N6073R
HY-163674
HY-P99219
HY-108065
HY-108065A
3'-SL sodium
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
HY-155487
HY-B1637
HY-170322
HY-160548
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
HY-153935
HY-P991125
HY-100176
HY-N1429R
HY-P991556
TNF Receptor
Cancer
TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性,能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
HY-178113
15-PGDH
Others
15-PGDH-IN-4 (Compound 40) 是一种 15-PGDH 抑制剂,对 h15-PGDH 的 IC50 为 1.2 nM。15-PGDH-IN-4 可用于免疫细胞功能和组织再生研究。
HY-W049802
HY-N2027R
HY-122515
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
HY-175751
PROTACs
PI5P4K
Cancer
LRK-4189 是一种口服有效的选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂,其在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC50 < 500 nM。LRK-4189具有抗肿瘤活性, 可诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号传导,从而在免疫惰性的 MSS 结直肠癌 (CRC) 细胞中触发免疫介导的肿瘤杀伤。LRK-4189 可用于研究微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌等癌症。
HY-B2227R
HY-401475
HY-B0180
HY-113008BR
HY-13682B
HY-177246A
HY-B0180A
HY-13682
HY-B0180B
HY-176203
CD73
Cancer
XC-12 是一种具有口服活性且有效的小分子 CD73 抑制剂 (一种免疫检查点),对可溶性和膜结合形式 CD73 的 IC50 值分别为 12.36 nM 和 1.29 nM。XC-12 有望用于癌症的研究。
HY-148335
HY-P99057
HY-B0180C
HY-B0180AR
HY-108065AR
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (sodium) (Standard) 是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
HY-B0180R
HY-B0180BR
HY-B1637R
Sodium diethyldithiocarbamate (Standard)
HIV
Biochemical Assay Reagents
Infection
二乙基二硫代氨基甲酸钠 (Standard)
Ditiocarb sodium (Standard) 是 Ditiocarb sodium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-150965
HY-106434
BW 301U; NSC 351521
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
Cancer
吡曲克辛
Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂,可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii ,其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC50 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。
HY-177247A
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-177248A
HY-P2521
HY-113412AR
HY-N1482R
HY-P991277
HY-107447R
N-Deshydroxyethyl BMS-354825 (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (Standard)是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫
HY-157793
HY-128679
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应,与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症,尤其是肿瘤免疫的研究。
HY-D0195
HY-100176R
HY-N11286R
HY-116426
HY-N15730
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
3-Hydroxymycophenolic acid (Compound 5) 是 Mycophenolic acid (HY-B0421) 经 Cunninghamella echinulata 而来的微生物转化产物。3-Hydroxymycophenolic acid 对 AGS 细胞和成纤维细胞具有较低的细胞毒性。3-Hydroxymycophenolic acid 可用于免疫介导的肾脏疾病研究。
HY-W009722
HY-171470
COX
Inflammation/Immunology
RS-57067 是一种 COX-2 抑制剂,Ki 为 16.9 μM。RS-57067 通过抑制 COX-2 减少前列腺素 (如 PGE2 ) 的生成,从而缓解炎症反应。RS-57067 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-137717A
CD73
Cancer
COPCP trisodium (Compound 7a) 是一种强效且选择性的外 5'-核苷酸酶 CD73 抑制剂。COPCP trisodium 可阻断 CD73 介导的腺苷生成,从而降低腺苷对免疫细胞的抑制作用。COPCP trisodium 有望用于癌症的研究。
HY-P3151A
HY-B0890R
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠 (Standard)
Zomepirac (sodium salt) (Standard) 是 Zomepirac (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-N13356
HY-131728
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-160168
HY-107447
N-Deshydroxyethyl BMS-354825
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
HY-N11286
HY-111449
HY-171001
HY-157461
HY-B1946R
HY-W844558
HY-147574
HY-155100
HY-P991113
HY-P991391
HY-120075
Apoptosis
Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent ),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
HY-139331
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Inflammation/Immunology
Pam2Cys (Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine) 是树突状细胞 TLR2 的选择性激动剂,靶向树突状细胞的脂质部分。Pam2Cys 通过靶向和激活树突状细胞发挥作用,从而诱导强烈的免疫反应,例如特异性抗体的产生。Pam2Cys 在不需要外源佐剂的情况下可增强免疫原性。Pam2Cys 可应用于疫苗研究,特别是开发针对甲型流感病毒和其他病毒的脂肽疫苗以诱导保护性免疫反应。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Amyloid-β
Liposome
IFNAR
Interleukin Related
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-176265
HY-P99812
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-108402R
HY-135304
HY-172374
HY-13682C
HY-P99836
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P991477
CXCR
Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞,包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-162811
LAG-3
Cancer
LAG-3 biner 1 (compound 3) 是一种免疫检查点淋巴细胞激活基因 3 (LAG-3 ) 的小分子配体 (Kd =1.23 μM)。LAG-3 biner 1 可用于靶向 LAG-3 的癌症诊断的研究。
HY-P10652
Wnt
β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
HY-59208R
HY-12776
ROR
Inflammation/Immunology
GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
HY-113446R
HY-147228
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-N1363
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-170506
Others
Inflammation/Immunology
KB-208 是一种吞噬作用 (phagocytosis ) 抑制剂,在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1,化合物3)。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-157746
HY-P991142
MHC
Inflammation/Immunology
Cancer
Isuventatug 是一种单克隆抗体,靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICA 和 MICB 结合,调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
HY-111570
HY-100196R
HY-P991545
CD20
Cancer
BVX20 是一种与 CD20 结合的人类单克隆抗体。BVX20 可以通过募集免疫系统来杀死 B 细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药性的滤泡性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及 CD20 阳性的弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-N0379R
HY-162874
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING ,从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生,增强免疫系统对肿瘤的响应。
diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM,在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
HY-144501
HY-B0715R
HY-N0348R
HY-173189
HY-B1637A
HY-B0715
HY-W010735R
HY-B2046R
HY-15306
HY-B0300R
HY-Y1316
HY-N0408R
HY-175780
CD28
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Cancer
CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂,其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力,并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活,并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ 、IL-2 和 TNF-α ) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
HY-15306R
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-15306A
HY-109192
SAR442168; PRN2246
Btk
Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂,在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-152121
HY-B1637S
HY-P99845
MEDI 4920; VIB 4920
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Dazodalibep (MEDI 4920; VIB 4920) 是一种非抗体融合蛋白,靶向 CD40L 。Dazodalibep 抑制免疫细胞 (如 T 细胞、B 细胞和抗原递呈细胞) 之间的共刺激信号,从而可以抑制更广谱的细胞和体液反应。Dazodalibep 可用于研究风湿性关节炎和干燥综合征。
HY-77048
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4 ) 抑制剂,IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。
HY-B0300
HY-150747A
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-138247R
HY-W015546
HY-B2176BR
HY-150747
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-N16467
HY-P99032
HY-110117
HY-153991
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂,可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
HY-B0180S2
HY-P3248
HY-E70525
HY-P991557
HY-172875
HY-P10030
HY-174132
CRM1
Inflammation/Immunology
CW8001 是一种共价型 XPO1 (Exportin-1) 抑制剂,其抑制 T 细胞活化的 EC50 值为 1 nM。CW8001 能阻止 NFAT 转录因子的核定位,从而抑制如 IL-2 等炎症细胞因子的表达。CW8001 有望用于 T 细胞驱动的免疫疾病的研究,如移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-P99379
CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)
Interleukin Related
Cancer
尼达利单抗
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体,其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路,并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-B1250R
HY-P99057A
HY-N0712R
HY-103713
SP-2577
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-W145499
HY-173311
HY-109506R
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
HIV
Biochemical Assay Reagents
Infection
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-150235
Galectin
Inflammation/Immunology
Galectin-8N-IN-1 (compound 19a) 是一种有效的选择性 galectin-8N 抑制剂,Kd 值为 1.8 μM。Galectin-8N-IN-1 是一种 galectin-8N 配体。Galectin-8N-IN-1可用于免疫系统的研究。
HY-W127442R
HY-15306AR
HY-P10701
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-150745
HY-B0345AR
HY-P2812
HY-150745A
HY-B0715S
HY-B0715S2
HY-175200
HY-N0454R
HY-173000
Apoptosis
Ferroptosis
STAT
Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化,引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应,并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis ) 和凋亡 (apoptosis )。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。
HY-157194
HY-113494R
HY-103713A
SP-2577 mesylate
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-P99414
HY-149830
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1 ,是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物,在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体。Spartalizumab 以亚纳摩尔活性结合 PD-1 ,并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,从而解除对 T 细胞活性的抑制,恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
HY-P2812B
HY-N0349R
HY-177406
HY-178193
DNA/RNA Synthesis
Akt
PD-1/PD-L1
Cancer
Chem-0199 是一种脂肪细胞增强子结合蛋白 1 (AEBP1 ) 抑制剂。Chem-0199 能够破坏 AEBP1 与 CKAP4 之间的相互作用,从而增强抗肿瘤免疫力。Chem-0199 可以抑制 Akt 磷酸化 (p-Akt) 并下调 PD-L1 的表达。Chem-0199 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-101092A
HY-157442
HY-147754
Btk
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
HY-B0722R
HY-B1204R
HY-A0129R
HY-N2499R
HY-N6801R
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-B0722
HY-N10534
HY-149296
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 IC50 s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
HY-W011303R
HY-B2176AR
HY-B1204
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针,具有良好的细胞膜穿透性,能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫治疗的临床监测的研究。
HY-152200
HY-A0129
HY-W010155R
HY-W713365
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病,包括癌症和遗传性疾病。
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向白介素 23 (IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ,Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应,有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P99625
HY-171984
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
ATP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 ATP 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。ATP (HY-B2176) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-175759
HY-W017457R
(±)-Penicillamine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
DL-青霉胺(Standard)
DL-Penicillamine (Standard)是 DL-Penicillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Penicillamine [(±)-Penicillamine] 是一种铜螯合剂。DL-Penicillamine 与 Prussian blue (HY-106594A) 联合使用时对铊中毒大鼠有解毒作用。DL-Penicillamine 可引起吡哆辛缺乏,进而诱发视神经炎。DL-Penicillamin 还会抑制初级免疫反应。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein
NF-κB
IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-176767
HY-142932
HY-162494
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50 =0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型,上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例,减少髓源性抑制细胞的数量,改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-178037
HY-173298
PDHK
Inflammation/Immunology
Cancer
PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种 ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2 ) 双抑制剂,对 PDHK1 的 IC50 为 0.007 μM,对 PDHK2 的 IC50 为 0.015 μM 。PDHK1-IN-2 可调节免疫细胞代谢和纠正线粒体功能障碍,有望用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症等的研究。
HY-P99236
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-B0715S3
HY-P4984
HY-173630
Molecular Glues
IKZF Family
Cancer
BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue ),是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2 ) 和 Eos (IKZF4 )。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解,重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-P5005
HY-143305
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂,IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
HY-176768
HY-10863
HY-P991444
NTPDase
Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-153879
HY-32343
HY-159965
HY-178470
HY-17039R
HY-W010155
HY-107825R
HY-171541
Fungal
Infection
CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA ) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性,可通过抑制真菌 CDA 活性,激活植物免疫反应,积累活性氧 (ROS ) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下,CDA-IN-1 对 P. xanthii 的 PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究,如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
HY-N2192R
HY-170950
HY-173189A
5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine pentasodium
RSV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
2-5A (5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) pentasodium 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸。2-5A pentasodium 是一种免疫递质,能够增强 RNase L 免疫力。2-5A pentasodium 通过与 RNase L 结合并激活其内切核糖核酸酶活性来降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。2-5A pentasodium 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和癌症研究。
HY-N16463
Drug Intermediate
Others
QS-S2 是 QS-21 (HY-101092A) 的杂质。QS-21 是 QS-21-Xyl (250643-56-2) 和 QS-21-Api (141256-04-4) 的混合物,比例为 35:65。QS-21 是一种靶向先天免疫系统的佐剂。QS-21 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。
HY-157325
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂,IC50 值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用,并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
HY-Y0511R
HY-151464
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W040055
HY-178954
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
IDO1-IN-32 (Compound 45) 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂,其 IC50 为 10 pM。IDO1-IN-32 对 Hela 细胞显示出显著的抗增殖活性。IDO1-IN-32 在 CT26 和 LCC 移植小鼠模型中可通过激活抗肿瘤免疫力显著抑制肿瘤生长。IDO1-IN-32 可用于研究结肠癌和乳腺癌。
HY-173462
IKK
Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50 : 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合,抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用,能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。
HY-N12422
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone (化合物 2) 是一种选择性 A2A AR 拮抗剂 (IC50 =33.5 nM),具有高亲和力。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 也是一种天然产物,可从 Allium cepa L. 皮中获得。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 能以促进 T 细胞活化,可用癌症免疫研究。
HY-152955
STING
Infection
Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-174303
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性,其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-169436
PD-1/PD-L1
Lon-TK 是 LTB (HY-169434) 的糖酵解抑制剂 + linker 偶联物。LTB 是一种通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) (HY-B0486) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1,HY-19991) 的智能响应型前药,能够显著抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢并阻断 PD-1/PD-L1 免疫逃逸通路。Lon-TK 有望应用于光动力增强免疫研究。
HY-P4846
CXCR
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症,减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生,但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。
HY-N15347
HY-B1080R
HY-172803
Ferroptosis
ERK
MEK
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂,通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP 3 R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
HY-N0433R
HY-144746
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1 /PD-L1 抑制剂,具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-163749
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING ) 抑制剂,对人的 IC50 值为 0.121 μM,小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’,3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
HY-N7719R
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
HY-175606
ATP Citrate Lyase
Cancer
EVT0185 是一种口服有效的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY ) 抑制剂。EVT0185 在肝脏中被 SLC27A2 转化为 CoA 硫酯,并与 ACLY 的 CoA 结合位点相互作用。EVT0185-CoA 抑制 ACLY 活性,IC50 值为 2.5 μM。EVT0185 能模拟 ACLY 基因缺失产生的免疫和抗肿瘤效应。EVT0185 可增加肿瘤浸润性 B 细胞和趋化因子 CXCL13 的水平。EVT0185 可用于癌症研究,如肝细胞癌 (HCC)。
HY-N6714R
HY-14370
LPL Receptor
Others
Inflammation/Immunology
LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL ) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加,特别是在淋巴组织中,这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制,从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的治疗研究,特别是类风湿关节炎。
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-168491
Phosphodiesterase (PDE)
STING
PD-1/PD-L1
Cancer
Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂,IC50 为 8.05 nM,口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答,提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
HY-B1204S3
HY-174313
HY-10863S
HY-107825
HY-177086
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1 ) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO ) 双重抑制剂,IC50 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性,阻止色氨酸降解为色氨酮,恢复肿瘤微环境中的免疫活性,并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。
HY-B1204S1
HY-119209R
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
HY-B1004R
Zoalene (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
二硝托胺 (Standard)
Dinitolmide (Zoalene) (Standard) 是 Dinitolmide (HY-B1004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinitolmide 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-N0433
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-N2192
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-177058
HY-N1372AR
Reference Standards
HIV
FAK
Apoptosis
Autophagy
Infection
Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-B1231R
HY-145801
NF-κB
Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
HY-145430
HY-B1204S4
HY-148488
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺类抗生素的重要前体,也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究[sup>[2] 。
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症,如肺癌和膀胱癌。
HY-P10056
HY-134816
HY-119420
HY-145429
HY-33037
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
吩嗪-1-羧酸
Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外,Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性,可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达,同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放,具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。
HY-B0640R
HY-33037R
HY-B0640AR
HY-N0534R
HY-Y0148R
HY-178160
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 (Compound 12) 是一种对 SARS-CoV-2 疱疹样蛋白酶 (PLpro ) 具有高度选择性的抑制剂 (IC50 =0.06 μM)。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 能够抑制病毒复制和免疫逃逸。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 在 HeLa-ACE2 细胞中表现出抗病毒活性(EC50 =2.9 μM)。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-P991634
HY-178031
HIV
Infection
HIV-1-IN-87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV-1 抑制剂,靶向非核苷逆转录酶抑制剂结合位点 (NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV-1-IN-87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 s:4.1-150 nM)。HIV-1-IN-87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV-1 感染研究。
HY-170525
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导),也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
HY-148346
Drug-Linker Conjugates for ADC
STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
HY-B0640A
HY-P990106
VEGFR
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤,肺癌和乳腺癌。
HY-P991613
Orexin Receptor (OX Receptor)
NF-κB
Cancer
BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体,对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路,诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC),以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究,如结肠腺癌。
HY-P9994
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利单抗
Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-B0640
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-N6579
p38 MAPK
Mitochondrial Metabolism
Cancer
葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷
Arvenin I 是一种天然的葫芦素葡萄糖苷,能够在肿瘤竞争性微环境中激活 T 细胞。Arvenin I 通过共价修饰并超活化 MKK3,进而经由 p38MAPK 通路恢复耗竭 T 细胞的线粒体 (mitochondrial ) 功能。Arvenin I 对多种癌细胞具有广谱抗增殖作用。Arvenin I 在小鼠模型中单独使用或与免疫检查点抑制剂联用时,均能增强抗肿瘤功效。Arvenin I 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等癌症的相关研究[1][2] 。
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病,如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC),增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究,如胃癌和结肠癌。
HY-113509B
15-epi-LXA4
STAT
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂,是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs),具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能,具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
HY-178914
Cuproptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Copper ionophore I 是一种高效的铜离子载体。Copper ionophore I 可以调节多种细胞内铜水平诱导铜死亡 (cuproptosis) ,如 4T1 (IC50 = 0.45 μM) 和 MDA-MB-231 (IC50 = 1.21 μM) 细胞。Copper ionophore I 可以诱导 ROS 升高引起线粒体功能障碍。Copper ionophore I 可以降低 FDX1、DLAT、LIAS 蛋白表达。Copper ionophore I 可以激活免疫相关通路,促进 T 细胞浸润。Copper ionophore I 可以用于癌症的研究。
HY-B1204S2
HY-178240
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂,靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基,并抑制胸腺细胞凋亡,抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物,从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量),并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体,靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合,阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合,从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制,发挥抗原特异性T 细胞活化活性,增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-W750342
HY-P991468
Interleukin Related
Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用,IC50 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-176251
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂,具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化,增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究,如乳腺癌。
HY-148346A
Drug-Linker Conjugates for ADC
STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING ) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂,可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应,在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞,抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物,包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23),以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-124665
HY-P990141
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种抗小鼠 Vβ8 TCR IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可以清除 Vβ8+ T 细胞从而缓解免疫疾病。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可用于自身免疫性疾病的研究。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 常用于流式细胞术。
HY-N14001
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
HY-113469AR
HY-CE00479
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A
NOD-like Receptor (NLR)
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA ((6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A) 是一种 NLRX1 调节剂。(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 有望用于免疫和代谢相关疾病的研究。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究,如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-113469R
HY-106426
Apoptosis
MDM-2/p53
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的,由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制,既能抑制细菌生长,促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染),又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis ) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤),同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体,能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
HY-N7064
HY-172258
5-HT Receptor
Cancer
5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种 5HT2B 受体拮抗剂,IC50 为 1.09 nM。5-HT2B antagonist-2 可下调纤维化相关基因 α-SMA 、Timp1 、Col1a1 和 Col3a1 的表达,并显著减少纤维素的沉积,在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中减少纤维化面积和抑制纤维化进程。5-HT2B antagonist-2 可用于免疫炎症相关疾病,特别是肺纤维化疾病的研究。
HY-173280
CHNQD-01228
Arf Family GTPase
BMX Kinase
Cancer
Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂,对 T24 细胞增殖的 IC50 值为 0.22 μM,还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis );Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路,以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫,从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。
HY-P990115
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制,增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
HY-N1939R
HY-120929
E1/E2/E3 Enzyme
c-Myc
Inflammation/Immunology
Cancer
BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂,IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中,抑制 HUWE1 后,BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病,包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
HY-170522
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂,IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中,ISM012-042 具有抗炎作用,可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
HY-P990160
MHC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植,如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-P990254
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
HY-126855
7-Sulfocholic acid
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-P990124
TNF Receptor
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ,是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-175841
Tau Protein
p38 MAPK
NF-κB
Apoptosis
Bcl-2 Family
ERK
JNK
Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein ) 磷酸化抑制剂,能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM),并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化,显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达,阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis ) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-B1941R
HY-P990156
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 是一种抗小鼠 Thy1.1/CD90.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以耗竭 CD90.1+ 细胞。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以清除 Tregs。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可用于研究炎症疾病和免疫反应,如气道炎症和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
HY-E70525A
Proteasome
Inflammation/Immunology
快速型α2巨球蛋白,人血浆
Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂,是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中,随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物,当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获,诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。
HY-W753956
HY-169478
Liposome
Cancer
Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99),可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs ),从而用于 mRNA 递送。通过
Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结,表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过
Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒,能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。
Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
Infection
Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards
COX
Drug Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
HY-108693R
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种抗小鼠 ICOS IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如肾炎和癌症。
HY-155577
Monoamine Oxidase
HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A /HSP90 双抑制剂,在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM,对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性,HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB),它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达,具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
HY-P99146
CD3
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症,如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
HY-B0407AR
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病,如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-126855S
7-Sulfocholic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-W041470R
HY-P990131
CD47
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
HY-175236
PD-1/PD-L1
Apoptosis
ERK
JNK
Cadherin
p38 MAPK
GSK-3
IFNAR
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖,还诱导其凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性,并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长,且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂,阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
HY-B2176R
HY-P990279
CD276/B7-H3
Apoptosis
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-168384
STING
TNF Receptor
Interleukin Related
CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α 、IL-10 、IL-1β 和 IL-12p70 。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40 、CD80 和 CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-N0229R
HY-L031
689 compounds
肿瘤免疫(Immuno-oncology,I-O)是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下,我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞,但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异,有效地逃逸免疫系统的监视。这时,肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统,调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法,包括免疫细胞治疗(CAR-T)、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。
MCE 提供 689 种肿瘤免疫相关化合物,主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点,是研究肿瘤免疫的有用工具。
HY-L177
1,405 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物,可作为阳性对照用于药物效果评估等研究,同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性,能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能,这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中,可以开展基于抗体抑制剂的筛选,从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 1,405 种抗体抑制剂,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L172
111 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力,免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能,加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化,促使淋巴因子的分泌,进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外,免疫增强剂也常被作为佐剂,与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 111 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物,主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等,是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L007
6,825 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 6,825 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L219
49 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽,是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫,抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广,对高等动物的正常细胞毒性低,安全性较好且不易诱发耐药性,能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。
MCE 可提供 49 种抗菌肽,通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发,以及农业中防治作物病害等领域研究中。
HY-L174
215 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞,吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质,是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外,巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样,巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能,包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用,巨噬细胞能够极化为一系列表型,其中包括经典 (促炎,M1) 和替代 (抗炎,促进愈合,M2) 激活状态,以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中,在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能,维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 215 种巨噬细胞相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L014
1,380 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100,NF-κB1 p50/p105,c-Rel,RelA/p65,和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达,影响广泛的生物学过程,包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外,NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制,如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,380 个 NF-κB 信号通路相关的产品,可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L193
1,022 compounds
从古至今,活血化瘀(Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS)是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明,活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉(改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能)、化其瘀滞(抗心肌缺血、脑缺血,抑制血小板聚集,抗凝、抗血栓形成等)。 不仅如此,活血化瘀药物具有抗感染,抑制炎症反应,调节免疫功能,抑制免疫反应,抑制组织异常增殖等功能。因此,活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 1,022 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L210
1,617 compounds
类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,617 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L002
3,685 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,685 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L204
458 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一,它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用,还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志,其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外,乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关,被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物,支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求,还会导致肿瘤微环境的酸化,抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸,并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前,靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径,深入探索乳酸代谢的分子机制,有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 458 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物,该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L180
422 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体,从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明,线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类:泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外,线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此,开展基于线粒体自噬的高通量筛选,可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物,并解析其机制。
MCE 可以提供 422 种线粒体自噬相关化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L212
111 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质,在神经元中表达并具有递质或共递质功能,并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子,与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生,并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明,神经肽在神经系统受到挑战(如压力、损伤或滥用药物)时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂,目前处于临床研究阶段,被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L132
210 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分,控制免疫细胞(尤其是白细胞)以及其他细胞类型(如内皮细胞和上皮细胞)的方向运动,在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应,趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移,因此,抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用,是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体,已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然,趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供210种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L213
279 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型,包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物,也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究,探索药物作用的新靶点和新机制;还是进行药物再利用研究,寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果;亦或是开展联合用药研究,优化癌症治疗方案,抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 279 个适应症为癌症的小分子化合物,是进行老药新用的良好工具。
HY-L176
5,803 compounds
疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联,且疾病形成的因素复杂多样,因此需要开发功能更强大的药物。据统计,在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型,多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中,因为这种化合物的靶标多样且明确,所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外,由于药物靶点多样化,可以将多种策略应用到药理学研究。
MCE 可以提供 5,803 种多靶点化合物,靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型,可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。
HY-L151
416 compounds
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性,使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。
MCE 提供独特的 416 种 PROTACs 集合,具有强大的筛选能力,能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。
HY-L001P
28,438 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 28,438 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L181
25,949 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源,是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确,因此有利于开展机制学的研究。此外,由于各个活性分子之间的结构差异较大,所以更容易获得更为多样的先导化合物。
MCE 整合了生物活性化合物库(HY-L001)以及新颖已知活性化合物库(HY-L111)形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子,从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性,是开始药物筛选和机制研究的有效工具。
MCE 可以提供 25,949 种活性小分子化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L194
1,313 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法,临床用于治疗感染性疾病效果显著,几十年来,清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一,取得了显著的成绩。目前,清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒,在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外,清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展,例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等,均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,313 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L050
368 compounds
蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L072
53 compounds
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息,外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中,有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明,外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中,针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 53 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物,是外泌体研究的有用工具。
HY-L001
22,875 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 22,875 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物,新型化合物,已上市化合物及处于临床期化合物等,可以用于信号通路研究,新药研发,老药新用等不同的筛选目的。
HY-L001V
25,361 compounds
A unique collection of 25,361 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L164
1,887 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子,将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子,通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能,参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物,被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1,887种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L0067V
52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.
HY-L175
125 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物,可调节炎症反应和焦亡细胞死亡,以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关,激活炎性半胱天冬酶-1,使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡,赋予宿主对病原体的防御。NLRP1,NLRP3,NLRC4,AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体,因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外,炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关,例如自身炎症性疾病,神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此,需要严格调节炎症小体的激活及其功能,以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 125 种炎症小体相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L161
1,174 compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质,具有调节固有免疫和适应性免疫应答,促进造血,刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”,会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关,包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物,通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。
MCE精心收录了 1,174 种细胞因子抑制剂,主要靶向受体白介素(IL)、集落刺激因子(CSF)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、生长因子(GF)、趋化因子等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L011
1,915 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞,膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白,ATP 驱动的泵,通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用,这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中,离子通道与许多疾病有关,如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等,但不限于此,这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 1,915 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究,或相关药物的高通量筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P9994
SBT6050
Chromogenic Assays
Humanized Antibody
Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性,有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W250152
HY-134181A
HY-W009722
Ditiocarb sodium trihydrate
Chelators
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物
Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Drug Delivery
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-NP004
CVF
Native Proteins
眼镜蛇毒因子
Cobra Venom Factor (CVF) 是来自眼镜蛇毒液的补体激活蛋白。 CVF 是一种三链蛋白,其功能类似于补体成分 C3 的激活形式 C3b。Cobra Venom Factor 可用于研究补体在宿主防御和免疫反应以及疾病发病机制中的功能。
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-134181
HY-B2176BR
Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷二镁 (Standard)
ATP (dimagnesium) (Standard) 是 ATP (dimagnesium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-109506R
129Y83 (Standard)
Drug Delivery
二棕榈酰磷脂酰胆碱 (Standard)
DPPC (Standard)是 DPPC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
Chelators
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-NP189
Human IgG
Native Proteins
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Gene Sequencing and Synthesis
ATP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 ATP 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。ATP (HY-B2176) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-148488
Drug Delivery
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-134816
Carbohydrates
β-葡聚糖
D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂,同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,清除自由基、抑制氧化应激,和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Carbohydrates
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ,是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10396
HY-P3502
HY-P3151
HY-P3603
HY-106216
HY-P11023
HY-P10715
HY-P5003
HY-P3502A
HY-P10542
Peptides
Cancer
Dodecapeptide AR71 是一种黑色素瘤抑制活性 (MIA ) 的抑制剂。Dodecapeptide AR71 能够降低细胞迁移,减少转移形成,并增加免疫反应。Dodecapeptide AR71 可用于治疗恶性黑色素瘤的研究。
HY-W049802
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P2521
HY-P3151A
HY-N13356
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P10652
Wnt
β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
HY-P3248
HY-P10030
HY-P10701
HY-P4984
HY-P5005
HY-P4846
CXCR
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症,减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生,但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P10056
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体。Spartalizumab 以亚纳摩尔活性结合 PD-1 ,并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,从而解除对 T 细胞活性的抑制,恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向白介素 23 (IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ,Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应,有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P99625
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein
NF-κB
IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99236
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-P991444
NTPDase
Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症,如肺癌和膀胱癌。
HY-P991634
HY-P990106
VEGFR
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤,肺癌和乳腺癌。
HY-P991613
Orexin Receptor (OX Receptor)
NF-κB
Cancer
BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体,对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路,诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC),以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究,如结肠腺癌。
HY-P9994
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利单抗
Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病,如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC),增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究,如胃癌和结肠癌。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体,靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合,阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合,从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制,发挥抗原特异性T 细胞活化活性,增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-P991468
Interleukin Related
Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用,IC50 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究,如乳腺癌。
HY-P990141
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种抗小鼠 Vβ8 TCR IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可以清除 Vβ8+ T 细胞从而缓解免疫疾病。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可用于自身免疫性疾病的研究。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 常用于流式细胞术。
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究,如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
HY-P990115
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制,增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
HY-P990160
MHC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植,如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-P990254
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
HY-P990124
TNF Receptor
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
HY-P990156
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 是一种抗小鼠 Thy1.1/CD90.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以耗竭 CD90.1+ 细胞。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以清除 Tregs。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可用于研究炎症疾病和免疫反应,如气道炎症和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种抗小鼠 ICOS IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如肾炎和癌症。
HY-P99146
CD3
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症,如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病,如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-P990131
CD47
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
HY-P990279
CD276/B7-H3
Apoptosis
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0715S
Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B0715S2
Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-10863S
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARS 、TRPV1 和 GPR18/GPR55 。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性和抗炎 (anti-inflammatory ) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究 。
HY-B1637S
Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10 ) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
HY-B0180S2
Imiquimod-d7 (R 837-d7 ) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-W713365
Eltrombopag-d3 (SB-497115-d3 ) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性,用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0715S3
Pentoxifylline-d3 (BL-191-d3 ) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1204S3
Histamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B1204S1
Histamine-d4 (Ergamine-d4 ) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B1204S4
Histamine-15 N3 是 15 N3 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B1204S2
Histamine-13 C5 , 15 N3 (Ergamine-13 C5 , 15 N3 ) 是 Histamine (HY-B1204) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-W750342
Tryptophol-d4 (Indole-3-ethanol-d4 ) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作,降低 COX2 和 iNOS 表达,减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放,从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-126855S
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-162874
二苯并环辛炔
diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING ,从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生,增强免疫系统对肿瘤的响应。
diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM,在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-128754
乳化剂
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子,可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性,可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40 , IL-6 , 和 TNF-α ) 的产生,并抑制 NO 的生成,来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
胆固醇
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-150747A
CpG寡核苷酸
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-153879
阳离子脂质
C12-TLRa 是一种离子化佐剂类脂。C12-TLRa 靶向内体中的 TLR7/8 受体。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 增强先天免疫应答。C12-TLRa 可用于 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗研究。
HY-150747
CpG寡核苷酸
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-177406
核酸适配体
VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂,其 KD 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性,腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。
HY-173189A
5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine pentasodium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2-5A (5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) pentasodium 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸。2-5A pentasodium 是一种免疫递质,能够增强 RNase L 免疫力。2-5A pentasodium 通过与 RNase L 结合并激活其内切核糖核酸酶活性来降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。2-5A pentasodium 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和癌症研究。
HY-177058
CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞,包括 B 细胞和树突状细胞,通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis ) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。
HY-148488
阳离子脂质
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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