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cyclic

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873

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

27

生化试剂

392

多肽产品

2

抗体抑制剂

203

天然产物

35

重组蛋白

51

同位素标记物

18

抗体

5

点击化学

19

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P4102

    Peptides Cancer
    Cyclic PSAP peptide 是一种环五肽 (DWLPK)。Cyclic PSAP peptide 在体内具有活性分子样特性,可抑制肿瘤转移扩散,抑制肿瘤发展。
  • HY-P3193A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclic nona-L-arginine hydrochloride 可用于活性分子转运,其转运速度优于线性分子。
  • HY-P1949A

    CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY TFA 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂,其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY TFA 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
  • HY-P10235

    Amylin Receptor Neurological Disease
    Cyclic AC253 是 amylin 受体 的拮抗剂,IC50 为 0.3 μM。Cyclic AC253 对 Aβ 毒性具有神经保护功效,并消除 Aβ 诱导的海马长时程增强损伤。Cyclic AC253 具有血脑屏障通透性。
  • HY-P0084

    SRIF-14; Somatostatin-14

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子,用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽,直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应,IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-P3193

    Peptides Others
    Cyclic nona-L-arginine TFA 可用于药物转运,其转运速度优于线性分子。
  • HY-P10548

    Bacterial Infection
    Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
  • HY-P1949

    CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂,其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
  • HY-P4100

    Somatostatin Receptor Others
    Cyclic SSTR agonist octreotide 是一种 Octreotide (HY-P0036),可作为生长抑素受体 (SSTR) 的激动剂。
  • HY-P10793

    EGFR Apoptosis Cancer
    Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂,具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒,通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维,来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件,从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
  • HY-P10033

    Ser/Thr Protease Others
    SFTI-1 是一种环肽胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂,包含 14 个氨基酸残基。SFTI-1 属于 Bowman-Birk 类抑制剂。SFTI-1 具有小尺寸、高稳定性和强活性的特征,可用于肽类药物设计平台的研究。
  • HY-P11039

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 是一种环肽,是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。
  • HY-P11038

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 是一种环肽,是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。
  • HY-P10384A

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
  • HY-P1789A

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-P10385A

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
  • HY-P10384

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
  • HY-P1789

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-P10835

    LAG-3 Cancer
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力,Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3HLA-DR (MHC-II) 的相互作用,激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
  • HY-P10383A

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
  • HY-P10837

    LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor 12 (Cyclic peptide 12) 是一种 LAG-3 抑制剂,其 IC50 值为 4.45 μM,Ki 值为 2.66 µM。
  • HY-P10383

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
  • HY-P10385

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
  • HY-P11036

    MDM-2/p53 Cancer
    p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 是一种 p53-hDM2 细胞通透肽抑制剂,对 hDM2 的 IC50 为 9.24 nM。p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 可用于乳腺癌、结直肠癌和宫颈癌等癌症的研究。
  • HY-N6693
    Valinomycin
    5 篇以上引用文献

    NSC 122023

    Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal Infection Others Cancer
    缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体,其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中,破坏膜内的正常钾离子梯度,从而杀伤细胞,结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用,可用于相关研究。
  • HY-P10672

    Biochemical Assay Reagents Others
    SEI144 是一种 USP15 低纳摩尔粘合剂,且不抑制 USP15 活性。
  • HY-P2202

    Bacterial Others
    Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。
  • HY-P5957

    Parasite Infection
    Omphalotin A 是一种环状肽,具有杀线虫活性。
  • HY-133801

    Peptides Others
    Unguisin A 是一种环肽,可以从海洋来源的真菌 Emericella unguis 中分离出来。
  • HY-125488

    Peptides Others
    Unguisin B 是一种环肽,可以从海洋来源的真菌 Emericella unguis 中分离出来。
  • HY-P3557A

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mibenratide TFA 是一种小环肽,是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide TFA 可用于心力衰竭研究。
  • HY-P10027A

    Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
  • HY-P10027

    Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有抑制活性,且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。
  • HY-125357

    Peptides Metabolic Disease
    Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽,可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积,IC50 为 0.027 μM。
  • HY-P3557

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mibenratide 是一种小环肽,是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。
  • HY-P1206

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM),刺激 sst3,sst4,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-P10812

    Peptides Cancer
    CP61,一种环状肽,是双重 CtBP1/CtBP2 抑制剂。CP61 结合 CtBP1 的亲和力为 3 μM。CP61 抑制 CtBP2 的异二聚化和同二聚化,IC50 值为 19 μM。CP61 有望用于癌症的研究。
  • HY-P10557

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    DAG peptide 是一种环肽。DAG peptide 选择性地识别阿尔茨海默病 (AD) 中从疾病早期开始激活的星形胶质细胞亚群。DAG peptide 可用作一种工具,以增强将治疗剂和成像剂输送到与神经炎症相关的疾病中的血管变化和星形胶质增生部位。
  • HY-P2171A

    Peptides Inflammation/Immunology
    CCP peptide TFA 是一种合成的环状瓜氨酸化肽 (CCP),用作血清学检测抗 CCP 抗体的底物。CCP peptide TFA 可作为自身抗体的靶标,对类风湿关节炎 (RA) 具有很高的特异性。
  • HY-P5217

    Peptides Others
    CSTSMLKAC 是类似内源肽序列的环状 9 个氨基酸序列。CSTSMLKAC 归巢于缺血心肌中的心肌细胞
  • HY-P10697

    LDLR Metabolic Disease
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基,可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
  • HY-P3145

    Peptides Cancer
    Astin A 是一种抗肿瘤环状五肽。Astin A 可以从 Aster tataricus 中分离出来。
  • HY-P3448

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
  • HY-P2306

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 是一种环状 RAD 肽,是 cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (HY-P2300) 的阳性或阴性对照肽。Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 可用于多色超声分子成像 (USMI)。
  • HY-B1811
    Vasopressin
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin 是一种环状九肽,在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质,通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
  • HY-P0218

    Cyanoginosin YR

    Phosphatase Metabolic Disease
    微囊藻毒素YR Microcystin YR (Cyanoginosin YR) 是一种环肽,是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。
  • HY-P1045
    187-1, N-WASP inhibitor
    1 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3
  • HY-101402

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
  • HY-P1045A

    Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3
  • HY-P0027
    Jasplakinolide
    5 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Fungal Infection Cancer
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。

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